1,681 research outputs found
[In Process Citation]
No full textElevated transaminases in asymptomatic patients can be detected in more than 5 % of the investigations. If there are no obvious reasons, the finding should be confirmed within the next 3 months. Frequent causes are non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), alcohol, hepatitis B or C, hemochromatosis and drugs or toxins. Rarer causes are autoimmune hepatitis, M. Wilson and α1-antitrypsine deficiency. There are also non-hepatic causes such as celiac disease or hemolysis and myopathies in the case of an exclusive increase of ASAT. I recommend a two-step investigational procedure; the more frequent causes are examined first before the rare causes are studied. The value of the proposed investigations is discussed
Huber, Stephan (Birth, 1878-02-20)
No full textAddress: 231 Clark St.672/Pg 48/1878/M W/Ger./Ger./M. Morgenstein,MD.Original record filed in drawer labeled 'HUBER-HUHN'
Robust Linear and Support Vector Regression
No full textThe robust Huber M-estimator, a differentiable cost function that is quadratic for small errors and linear otherwise, is
modeled exactly, in the original primal space of the problem, by an easily solvable simple convex quadratic program for both linear and
nonlinear support vector estimators. Previous models were significantly more complex or formulated in the dual space and most
involved specialized numerical algorithms for solving the robust Huber linear estimator [3], [6], [12], [13], [14], [23], [28]. Numerical test
comparisons with these algorithms indicate the computational effectiveness of the new quadratic programming model for both linear
and nonlinear support vector problems. Results are shown on problems with as many as 20,000 data points, with considerably faster
running times on larger problems
Mesabolivar amadoi Huber 2018, sp. n.
No full textMesabolivar amadoi sp. n. Figs 306–314 Diagnosis. Easily distinguished from most known congeners by armature of male chelicerae (Figs 310–311; two pairs of frontal apophyses), tip of procursus (Figs 308–309; distinctive shape of prolateral process), and shape of epigynum (Figs 312–313; anterior plate with large central whitish depression and pair of apophyses); from most similar known species (M. bonita) by apophyses on epigynum (absent in M. bonita) and by positions and sizes of male cheliceral apophyses (proximal apophyses smaller; distal apophyses in more proximal position). Etymology. Named for Jorge Amado (1912–2001), Brazilian writer, author of Gabriela, Cravo e Canela. Type material. BRAZIL: Bahia: ♂ holotype, 1♀ paratype, MNRJ (14319), 14♂ 10♀ paratypes, ZFMK (Ar 19147–48), Reserva Particular do Patrimônio Natural Serra Bonita (15°23.3’–23.4’S, 39°33.7’–34.0’W), ~ 750– 850 m a.s.l., 2–3.x.2011 (B.A. Huber, A. Pérez-González, M. Alves Dias). Other material examined. BRAZIL: Bahia: 1♂ 9♀ in pure ethanol, ZFMK (Br11-161), same data as types. Espírito Santo: 3♂ 16♀ 1 juv., ZFMK (Ar 19149–50), Reserva Biológica de Sooretama, ‘site 1’ (19°03.3’S, 40°08.8’W), ~ 90 m a.s.l., 27.ix.2011 (B.A. Huber, A. Pérez-González); 6♀ in pure ethanol, ZFMK (Br 11-126), same data. Description. Male (holotype) MEASUREMENTS. Total body length 3.3, carapace width 1.3. Distance PME-PME 130 µm, diameter PME 120 µm, distance PME-ALE 100 µm, distance AME-AME 30 µm, diameter AME 50 µm. Sternum width/length: 0.95/ 0.55. Leg 1: 38.7 (11.0 + 0.5 + 10.8 + 14.6 + 1.8), tibia 2: 7.6, tibia 3: 4.9, tibia 4: 7.3; tibia 1 L/d: 94. Femora 1–4 width (at half length): 0.14, 0.15, 0.22, 0.15. COLOR (in ethanol). Prosoma and legs light brown, carapace with large dark median mark, clypeus not darker; tips of femora and tibiae lighter yellowish, legs without dark rings; abdomen greenish gray, dorsally and laterally densely covered with dark marks, ventrally with light brown area in front of gonopore. BODY. Habitus as in putative close relatives (M. bonita, M. pau; cf. Huber 2015: figs 12–13); ocular area raised; carapace with distinct median furrow; clypeus unmodified; sternum unmodified. CHELICERAE. With two pairs of frontal apophyses (Figs 310–311), both pointed in lateral view, distal pair rounded in frontal view. PALPS. As in Figs 306–307; apparently indistinguishable from M. bonita (direct comparison with M. bonita paratype); even details of procursus tip (Figs 308–309) apparently identical. LEGS. Without spines, without curved hairs, few vertical hairs; retrolateral trichobothrium on tibia 1 at 2%; prolateral trichobothrium present on tibia 1; tarsus 1 with>30 pseudosegments, distally fairly distinct. Male (variation). Tibia 1 in 15 other males: 9.4–11.2 (mean 10.2). Female. In general similar to male. Tibia 1 in 25 females: 5.9–8.5 (mean 7.0). Epigynum as in Figs 312–313; anterior plate with large central whitish depression bordered by posterior ridge and pair of apophyses near posterior margin; simple posterior plate. Internal genitalia as in Fig. 314, with pair of large pore-plates in tent-shaped lateral position, converging anteriorly. Natural history. The spiders were found in domed webs built in sheltered spaces close to the ground. Distribution. Known from two localities in Bahia and Espírito Santo states (Brazil) (Fig. 734).Published as part of Huber, Bernhard A., 2018, The South American spider genera Mesabolivar and Carapoia (Araneae, Pholcidae): new species and a framework for redrawing generic limits, pp. 1-178 in Zootaxa 4395 (1) on pages 76-79, DOI: 10.11646/zootaxa.4395.1.1, http://zenodo.org/record/120251
Mesabolivar claricae Huber 2018, sp. n.
No full textMesabolivar claricae sp. n. Figs 233–240, 251–252 Diagnosis. Distinguished from most known congeners by armature of male chelicerae (Figs 238–239; one pair of frontal apophyses near median line), shape of procursus (Figs 233–235; widely curved, distinctive distal structures, without prolateral apophysis), and shape of epigynum (Figs 236–237, 251; trapezoidal anterior plate with pair of apophyses and median pocket); from the very similar to M. cyaneomaculatus by shorter and wider procursus with different distal elements (compare Figs 227–229 and 233–235), and by smaller epigynum without anterior pair of low humps (compare Figs 230–232 and 236–237). Etymology. Named for Clarice Lispector (1920–1977), Brazilian writer, daughter of Russian-Jewish immigrants, author of Perto do coração selvagem. Type material. BRAZIL: Rio de Janeiro: ♂ holotype, 1♀ paratype, MNRJ (14315), 6♂ 19♀ paratypes, ZFMK (Ar 19082–83), Santa Maria Madalena, forest fragment (21°58.9’–59.1’S, 41°57.2’–57.6’W), 480–590 m a.s.l., 30.ix.–1.x.2010 (B.A. Huber, A. Pérez-González). Other material examined. BRAZIL: Rio de Janeiro: 4♀ in pure ethanol, ZFMK (Br 10-78), same data as types. 3♂ 4♀, ZFMK (Ar 19084), Cachoeiras de Macacu, Reserva Ecológica de Guapiaçú (22°24.4’–25.3’S, 42°44.2’–44.3’W), 140–280 m a.s.l., 23.ix.2009 (B.A. Huber, A. Giupponi); 1♂ in pure ethanol, ZFMK (Br 09- 101), same data but 23–24.ix.2009 (B.A. Huber); 2♂, ZFMK (Ar 19085), same data but 25.ix.2009 (B.A. Huber); 2♂ 2♀, ZFMK (Ar 19086), same locality at 22°24.3’S, 42°44.1’W, ~ 300–400 m a.s.l., 24.ix.2009 (B.A. Huber, A. Giupponi). Description. Male (holotype) MEASUREMENTS. Total body length 3.7, carapace width 1.35. Distance PME-PME 110 µm, diameter PME 150 µm, distance PME-ALE 100 µm, distance AME-AME 40 µm, diameter AME 45 µm. Sternum width/length: 1.0/ 0.65. Leg 1: 57.6 (13.7 + 0.5 + 13.5 + 26.8 + 3.1), tibia 2: 8.7, tibia 3: 5.5, tibia 4: 8.3; tibia 1 L/d: 104. Femora 1– 4 width (at half length): 0.17, 0.23, 0.23, 0.17. COLOR (in ethanol). Carapace ochre-orange with large brown median mark including posterior part of ocular area, with pair of light marks laterally behind ocular area; sternum orange-brown; legs brown, tips of femora and tibiae lighter yellowish, without dark rings; abdomen greenish gray, dorsally and laterally densely covered with dark marks, ventrally with orange-brown area in front of gonopore, very indistinct plate in front of spinnerets. BODY. Habitus very similar to M. cyaneomaculatus (cf. Figs 148–149); ocular area raised; carapace with distinct median furrow; clypeus unmodified; sternum unmodified. CHELICERAE. With one pair of frontal apophyses close to median line (Figs 238–239). PALPS. In general very similar to M. cyaneomaculatus (cf. Huber 2000: figs 813, 816), proximal segments apparently identical in shape but slightly smaller (see Variation below); procursus distal part (after bend) clearly shorter and wider, with different distal elements (Figs 233–235); bulbal process in general very similar to M. cyaneomaculatus but clearly shorter (length about 0.4 vs. 0.6). LEGS. Without spines, without curved hairs, few vertical hairs; retrolateral trichobothrium on tibia 1 at 2%; prolateral trichobothrium present on tibia 1; tarsus 1 with>40 pseudosegments, distally fairly distinct. Male (variation). Tibia 1 in nine other males: 12.4–14.1 (mean 13.2). Palpal femur length 0.60–0.62 (vs. 0.67– 0.73 in M. cyaneomaculatus). Female. In general similar to male but all leg femora approximately same width. Tibia 1 in 14 females: 8.7– 10.3 (mean 9.5). Epigynum as in Figs 236–237, 251; anterior plate trapezoidal, with pair of short processes (slightly variable in size even within localities) and median pocket near posterior margin; simple posterior plate. Internal genitalia as in Figs 240, 252, with V-shaped (or U-shaped) sclerite and pair of large pore-plates in tentshaped lateral position, converging anteriorly. Distribution. Known from two localities in Rio de Janeiro state (Brazil) (Fig. 728).Published as part of Huber, Bernhard A., 2018, The South American spider genera Mesabolivar and Carapoia (Araneae, Pholcidae): new species and a framework for redrawing generic limits, pp. 1-178 in Zootaxa 4395 (1) on pages 62-63, DOI: 10.11646/zootaxa.4395.1.1, http://zenodo.org/record/120251
Consensus paper: Combining trascranial stimulation with neuroimaging (vol 2, pg 58, 2009)
No full textErratum to ‘Consensus paper: Combining trascranial
stimulation with neuroimaging’ [Brain Stimulation 2(2):58-
80]
Hartwig R. Siebner Til O. Bergmann, Sven Bestmann,
Marcello Massimini, Heidi Johansen-Berg, Hitoshi Mochizuki,
Daryl E. Bohning, Erie D. Boorman, Sergiu Groppa,
Carlo Miniussi, Alvaro Pascual-Leone, Reto Huber, Paul
C.J. Taylor, Risto J. Ilmoniemi, Luigi De Gennaro, Antonio
P. Strafella, Seppo Ka ̈hko ̈nen, Stefan Klo ̈ppel, Giovanni B.
Frisoni, Mark S. George, Mark Hallett, Stephan A. Brandt,
Matthew F. Rushworth, Ulf Ziemann, John C. Rothwell,
Nick Ward, Leonardo G. Cohen, Ju ̈rgen Baudewig, Toma ́sˇ
Paus, Yoshikazu Ugawa, Paolo M. Rossini
The publisher regrets that some of the authors’ degrees
were listed incorrectly in the above mentioned paper.
Please see corrected list below:
Hartwig R. Siebner, MD, Til O. Bergmann, MSc, Sven
Bestmann, PhD, Marcello Massimini, MD, PhD, Heidi
Johansen-Berg, PhD, Hitoshi Mochizuki, MD, PhD, Daryl
E. Bohning, PhD, Erie D. Boorman, MSc, Sergiu Groppa,
MD, Carlo Miniussi, PhD, Alvaro Pascual-Leone, MD,
PhD, Reto Huber, PhD, Paul C.J. Taylor, PhD, Risto J.
Ilmoniemi, PhD, Luigi De Gennaro, PhD, Antonio P.
Strafella, MD, PhD, Seppo Ka ̈hko ̈nen, MD, PhD, Stefan
Klo ̈ppel, MD, Giovanni B. Frisoni, MD, Mark S. George,
MD, Mark Hallett, MD, Stephan A. Brandt, MD, PhD,
Matthew F. Rushworth, PhD, Ulf Ziemann, MD, John C.
Rothwell, PhD, Nick Ward, MD, PhD, Leonardo G. Cohen,
MD, Ju ̈ rgen Baudewig, PhD, Toma ́sˇ Paus, MD, PhD
Oreonebria (Marggia) bluemlisalpicola Szallies & Huber 1943, sp. nov.
No full textOreonebria (Marggia) bluemlisalpicola sp. nov. (Abb. 1) Holotypus ♂: BE Kandersteg, westlich Blümlisalphütte 2600–2700 m, 16.8.2013, leg. Szallies (NMBE). Paratypen: 6 ♂ und 13 ♀, Funddaten wie Holotypus (NMBE, cSZ). 2 ♂ BE Kandersteg, Blüemlisalp, 626550/151030, 2840 m. 1.10.2007, alpine GerÖllhalde, unter Stein, leg. M. Geiser (cMG). Weiteres untersuchtes Material von O. bluemlisalpicola sp. nov. (cSZ, ETHZ, NMBE, SMNS): 4 ♂, 4 ♀ BE Schattenhalb, Rosenlauigletscher, 2400 m, 14.8.2012, leg. Szallies (NMBE, cSZ); 2 ♂, 7 ♀ BE Grindelwald, Schwarzhorn, Wart, 2700 m, 26.7.1994, leg. Huber (NMBE); 1 ♂, 4 ♀ BE Brienz, Schwarzhorn, nw. Wart, 2720 m, 10.8.2013, leg. Szallies (NMBE, cSZ); 10 ♂, 29 ♀ BE Meiringen, Wildgärst, nÖ., 2850–2880 m, 10.8. 2013, leg. Szallies (NMBE, cSZ); 1 ♀ BE Grindelwald, Blaugletscherli, 2600 m, 10.8.2013, leg. Szallies (NMBE, cSZ); 1 ♀ BE Grindelwald, Blaugletscherli, 2400 m, 16.7.2013, leg. Szallies (NMBE, cSZ); 1 ♂, 7 ♀ BE Grindelwald, Schwarzhorn, SchrybershÖrnli, 2450 m, 26.7.1994, leg. Huber / Kobel (NMBE); 30 Ex. BE Grindelwald, Schwarzhorn, SchrybershÖrnli, 2500 m, 16.7.2013, leg. Huber / Germann (NMBE); 2 ♀ BE Brienz, Schwarzhorn, Häxeseewli, 2450 m, 21.8.2013, leg. Szallies (NMBE, cSZ); 1 ♀ BE Brienz, Schwarzhorn, Hagelseewli, 2350 m, 21.8.2013, leg. Szallies (NMBE, cSZ); 2 ♀ BE Grindelwald, Faulhorn, 2600 m, 7.1941, leg. Linder (NMBE); 1 ♂ BE Grindelwald, Faulhorn, 2600 m, 18.7.1975, leg. Sonderegger (NMBE); 20 ♂, 56 ♀ BE Grindelwald, Faulhorn, Esel Nordseite, 2600 m, 28.7.2013, leg. Szallies (NMBE, cSZ); 4 ♀ BE Lütschental, Faulhorn, Mändlenen, 2350–2450 m, 28.7.2013, leg. Szallies (NMBE, cSZ); 1 ♂ BE Lauterbrunnen, Schilthorn, Grauseewli, 2600 m, 23.8.2013, leg. Szallies (NMBE); 2 ♂, 14 ♀ BE Lauterbrunnen, Schilthorn, Osts. Firn, 2600–2850 m, 23.8.2013, leg. Szallies (NMBE, cSZ); 12 ♂, 3 ♀ BE Kandersteg, Kanderfirn, 2400–2500 m, 7.1987, leg. Marggi (NMBE); 2 ♂, 6 ♀ BE Kandersteg, Kanderfirn, 24.6.1989, 2500 m, leg. Marggi / Huber (NMBE); 1 ♂ BE Kandersteg, Kanderfirn, 2350 m, 3.10.1990, leg. Huber (NMBE); 1 ♂, 3 ♀ BE Kandersteg, Kanderfirn, 2350 m, 10.9.1991, leg. Huber (NMBE); 5 ♂, 14 ♀ BE Kandersteg, Kanderfirn, 2350 m, 18.6.1993, leg. Huber (NMBE); 1 ♀ BE Kandersteg, Ueschenegrat, Schwarzgrätli, 2250 m, 24.7.1993, leg. Marggi (NMBE); 1 ♀ BE Reichenbach, Kiental, Uf der Wart, 625550/151900, 2400 m, leg. M. Geiser (cMG); 3 ♀ BE Reichenbach, Gspaltenhornhütte, 2400–2700 m, 5.9.2013, leg. Szallies (NMBE, cSZ); 5 ♂, 12 ♀ BE Reichenbach, Schwalmere, 2400–2600 m, 13.7.2013, leg. Szallies (NMBE, cSZ); 2 ♂, 6 ♀ Frutigen, Engstligengrat, 8.8.2002, 2600 m, leg. Wymann / Sonderegger (NMBE); 3 ♀ BE Diemtigen, Landvogtehorn, Steibode, 2000 m, 17.6.1994, leg. Huber (NMBE); 2 ♀ BE Adelboden, Engstligenalp, Chindbettihore, 2600 m, 14.8.2013, leg. Huber (NMBE); 5 ♂, 7 ♀ BE St. Stephan, Albristhorn Nords., 2300–2600 m, 19.7.2012, leg. Szallies (NMBE, cSZ); 3 ♀ BE Lenk, Albristhorn, 2500 m, 16.7.1983, leg. Sonderegger (NMBE); 1 ♂ BE Lauenen, 24.6.1892, leg. Rätzer (NMBE); 10 ♂, 8 ♀ BE Saanen, Giferspitz (-horn), 2400–2500 m, 15.7.2013, leg. Szallies (NMBE, cSZ); 1 ♂, 3 ♀ BE Reichenbach, Niesen, 2200 m, 6.7.2013, leg. Szallies (NMBE, cSZ); 2 ♂, 6 ♀ BE Lenk, unt. Weisshorn, Wildstrubelhütte, 2750 m, 4.9.2013, leg. Szallies (NMBE, cSZ); 1 ♀ Südschweiz, Diablerets, leg. Dr. K. Singer (NMBA); 1 ♂ Südschweiz, Diablerets, coll. Breit (NMBA); 5 ♂, 19 ♀ VD Bex, Gd. Muveran, Plan de Névé Cabane, 2300 m, 9.9.2012, leg. Szallies (NMBE, cSZ); 2 ♂, 5 ♀ VS Sion, Glacier de Tsanfleuron, 2200 m, 1.8.2005, leg. Szallies (NMBE); 4 ♂, 9 ♀ VS Icogne, Plaine Morte, Pt. de Vatseret, 2750 m, 4.9.2013, leg. Szallies (NMBE, cSZ); 2 ♀ Südschweiz, Pic Chaussy, leg. Dr. K. Singer (NMBA, SMNS); 9 ♂, 5 ♀ VS Leukerbad, Gemmi, 7.7.1904, leg. Rätzer (NMBE); 2 ♂, 4 ♀ VS Gemmi, Coll. Breit (NMBA); 1 ♂ VS Leukerbad, 2300 m, 14.7.(19)64, leg. R. KÖstlin (SMNS). In den Sammlungen von Max Bänninger und Arthur Linder (beide ETHZ) wurden als O. bremii bestimmte Tiere von folgenden Lokalitäten als O. bluemlisalpicola sp. nov. identifiziert (Lokalitäten gemäss Bänninger 1943, 1949, 1953; Ergänzungen unsererseits in eckigen Klammern): 1 ♂ BE Hohtürli[pass], VII 1939 leg. Linder; 2 ♂, 5 ♀ BE Rosenlaui gegen Dossenhütte, 2100-2350 m; 3 ♀ BE Rosenlaui, Engelhornhütte, 2000-2100 m; 1 ♂, 7 ♀ BE Faulhorn, Weites Tal, 2400–2521 m; 2 ♂ BE Faulhorn, VII 1932 und VIII 1941; 4 ♂, 8 ♀ BE Blaugletscher am Schwarzhorn, 2400 m; 2 ♂, 5 ♀ BE Niesen Kulm, 2300 m; 2 ♀ BE Geltengletscher/Lauenen, 2400 m; 1 ♂ BE Rawilpass Nordseite, 2000 m, "Platten"; 1 ♂, 1 ♀ BE Iffigental, Wildhornhütte, 2300–2400 m; 4 ♂, 4 ♀ BE Balmhornhütte/ Gasterntal, 1910/ 1950–2050 m; 4 ♂, 5 ♀ BE Fründenhütte/Kandersteg, 2200-2300 m; 3 ♂, 6 ♀ BE Gspaltenhornhütte/Kiental, 2380 m: 25.8.1924 2 ♀; 4.7.1925 1 ♂; 27.7.1927 1 ♀; 1.7.1929 2 ♂, 1 ♀; 11.7.1940 2 ♂, 2 ♀; 1 ♂ BE Schilthorn/Mürren, 2600 m, 25.7.1921, leg. Baumgartener; 11 ♀ BE Schilthorn/Mürren, 2600/ 2750 m; 1 ♂, 1 ♀ FR/VD Vanil Noir, 2000/ 2226 m; 1 ♂, 1 ♀ VD Anzeindaz [Anzeinde] Gl [acier] Paneison [Paneirosse], 2300 m; 4 ♂ VD Glacier des Martinets / Dent de Morcles, 2300 m; 12 ♂, 11 ♀ VD Col de Pillon gegen Diableretshütte, 2000/ 2100-2487 m; 1 ♂ VS/BE Oldenhorngipfel, 3126 m; 8 ♂, 6 ♀ VS Tsanfleuron-Gletscher/Sanetschpass, 2400 m; 1 ♂, 5 ♀ VS Mont Bonvin, Siders, 2700 m; 2 ♂, 6 ♀ VS Torrenthorn/Leukerbad, 2600–2900 m; 3 ♂, 4 ♀ VS GemmipasshÖhe, 2350 m. GrÖsse: 7–9.2 mm. Färbung: KÖrper braun bis schwarzbraun. Kopf bei ausgefärbten Tieren schwarz, mit rÖtlichem Vertex. Schildchen, Nahtstreifen und Seitenränder von Elytren und Pronotum rÖtlich aufgehellt. Extremitäten orangerot, nach Trocknung häufig eher rot-braun, erste vier Tarsenglieder distal schwärzlich. Kopf: Rundlich, etwas schmaler als das Pronotum (0.84 x). Augen seitlich fast halbkugelig vorragend. Mikroskulptur auf dem Vertex isodiametrisch, 1 Supraorbitalborste. Vorderrand des Labrums gerade, mit 6 Borsten. Clypeus jederseits mit einer Borste. Vorletztes Labialpalpusglied mit 3 Borsten. Fühler: Langgestreckt, mit leicht verdicktem Basalglied und kurzem zweiten Glied, das Basalglied mit einer langen, distalen Borste am Aussenrand. Fühler ab dem vierten Glied fein behaart. Länge der Fühler geschlechtsabhängig: Bei den Männchen Fühler – in flachem Bogen zurückgelegt – die Mitte der GesamtkÖrperlänge überragend (um die letzten zwei Glieder), die Mitte der Länge der Elytren nicht erreichend (etwa um die Länge der letzten zwei Glieder verfehlend). Die Fühler der Weibchen geringfügig kürzer, die Mitte der KÖrperlänge um wenig mehr als die Länge des letzten Fühlerglieds überragend. Pronotum: Seitenrand schwach S-fÖrmig geschwungen, mit schmalem Randwulst und schmaler Seitenrandkehle, zu den Hinterecken hin wenig breiter werdend. Halsschild um ein Viertel bis ein Fünftel breiter als lang (1.23 x). GrÖsste Breite knapp vor dem ersten Drittel der Länge. Wenig vor der grÖssten Breite eine Borste in der Seitenrandkehle. Hinterecken fast immer gerade und zueinander parallel, in der Regel vor den Hinterecken nur schwach ausgeschweift. 1 basolaterale Borste. Auf der Scheibe des Pronotums eine schwache Mittelfurche, die apikal und basal jeweils in leicht V-fÖmige, schwache Furchen mündet, die parallel zu Vorder- und Hinterrand verlaufen. Mikroskulptur auf der Scheibe isodiametrisch. Prosternalfortsatz flach, zum Apex an den Seiten schwach gewÖlbt nach unten gebogen, Apex eng verrundet, nicht oder nur undeutlich gerandet. Mes- und Metepisternen grob und flach punktiert, wie auch die angrenzenden Randbereiche der Hinterbrust und der Hinterhüften. Elytren: Langgestreckt-oval, im hinteren Drittel am breitesten, 1,7 x so lang wie breit. Striae wenig vertieft, mit deutlicher Punktierung, zur Spitze der Elytren hin undeutlich oder erloschen. Intervalle auf der Scheibe schwach gewÖlbt. Mikroskulptur isodiametrisch. Drittes Intervall mit bis zu 3 borstentragenden Porenpunkten. Scutellarstreifen und Scutellarporenpunkte fehlend. Hinterleib: Sterna 4–6 (sensu Ledoux & Roux 2005) auf jeder Seite in der Regel mit 3–4 Borsten (gelegentlich 2–5). Analsternit bei beiden Geschlechtern mit jederseits 2(–3) Borsten. Beine: Langgestreckt und schlank. Basis der Hinterhüften mit 1–3 Borsten. Tarsen etwa von der Länge der Schienen. Vordertarsen mit Sexualdimorphismus, bei den Männchen die ersten drei Tarsenglieder schwach erweitert und unterseitig mit Hafthaaren. Die ersten vier Tarsenglieder dorsal mit mindestens einem Paar Borsten, gelegentlich mit drei oder vier Borsten. Das letzte Tarsenglied (Klauenglied) auf der Oberseite mit zwei Paaren starker, distaler Dorsalborsten in Querreihe, sonst gänzlich ohne weitere Dorsalborsten (Abb. 2c), nur selten sind proximal einzelne, meist sehr feine Härchen vorhanden. Aedoeagus (Abb. 3a): Medianlobus stark gebogen, auffallend dünn, über die Länge von gleichmässiger Dicke, an der Basis mit breitem, verrundetem, apikal pfeilspitzenfÖrmig auslaufendem Anhängsel. BasalÖffnung klein. Apex des Medianlobus vor dem Ostium lang und sich schwach verjüngend ausgezogen, an der äussersten Spitze eng und gleichmässig verrundet. Phänologie: Juli bis Oktober; ab der Schneeschmelze. Vorkommen (Abb. 4): Endemit der nordwestlichen Schweizer Alpen nÖrdlich der Rhone und westlich der Aare. Fehlt grossflächig in den stark vergletscherten Gebieten Östlich des LÖtschentals bis zum Haslital und zur Grimsel. Etymologie: Die neue Art ist nach der Typuslokalität Blüemlisalp benannt: "Bewohner der Blüemlisalp". Der Name soll den Aspekt der kältetoleranten, hochalpinen Lebensweise unterstreichen. Differenzialdiagnose Das zuverlässigste geschlechtsunabhängige Merkmal, um O. bluemlisalpicola sp. nov. und O. bremii voneinander zu unterscheiden, ist die dorsale Beborstung der Klauenglieder. Bei O. bremii sind – ausser den zwei Paaren grÖsserer, distaler Dorsalborsten nahe der Klauen – proximal zusätzlich 2–5 etwas kleinere Borsten dorsal inseriert (Abb. 2a, b). Sind diese abgebrochen, sind wenigstens die Emergenzporen gut erkennbar. Die Klauenglieder der O. bluemlisalpicola sp. nov. dagegen sind abgesehen von der distalo-dorsalen Borstenreihe unbeborstet (Abb. 2c). In seltenen Fällen sind auf den Klauengliedern der Hinterbeine einzelne sehr schwache Borsten vorhanden. Der Medianlobus des Aedoeagus ist bei O. bluemlisalpicola sp. nov. dünner (vor allem um das Ostium) und die Spitze ist länger ausgezogen (Abb. 3a) als bei O. bremii (Abb. 3b). Die Männchen der O. bremii weisen häufig längere Fühler auf als diejenigen von O. bluemlisalpicola sp. nov. Der Unterschied ist aber eher unauffällig. Die Hinterwinkel des Pronotums sind bei O. bluemlisalpicola sp. nov. weniger stark nach hinten ausgezogen und deshalb weniger spitz erscheinend als bei O. bremii. Zudem sind die Hinterwinkel bei O. bluemlisalpicola sp. nov. nur selten ausgeschweift, während dies bei O. bremii die Regel ist. Die Striae der Elytren sind bei O. bluemlisalpicola sp. nov. etwas stärker vertieft und die Punkte in den Streifen tendenziell grÖber als bei O. bremii. Die Intervalle sind bei O. bluemlisalpicola sp. nov. auf der Scheibe häufig schwach gewÖlbt, bei O. bremii flach. Die Elytren von O. bluemlisalpicola sp. nov. sind insgesamt gewÖlbter, diejenigen von O. bremii flacher. O. bluemlisalpicola sp. nov. ist eine kleinere Art als O. bremii. Bei O. bluemlisalpicola sp. nov. sind 9 mm grosse Tiere selten, während bei O. bremii Tiere mit gar 10 mm KÖrperlänge nicht ungewÖhnlich sind. Umgekehrt sind Tiere mit 7,5 mm KÖrperlänge bei O. bremii ausgesprochen selten, während dies bei O. bluemlisalpicola sp. nov. häufig vorkommt. Ökologie und Verbreitung O. bluemlisalpicola sp. nov. besiedelt wie O. bremii alpine bis subnivale Schuttfluren, Felsen und Blockschutthalden. Beide Arten sind nachtaktiv und laufen mit Vorliebe auf Schneefeldern umher, um offenbar hier eine reichhaltige Nahrungsquelle zu nutzen: die zahlreich auf dem Schneefeld liegenden und wegen der Kälte immobilisierten Insekten. O. bluemlisalpicola sp. nov. und O. bremii sind keine Vikarianten, ihre Verbreitungsgebiete überschneiden sich, wenn auch nur wenig (Abb. 4). Südlich des Brienzersees treten beide Arten sympatrisch auf, am Schwarzhorn nÖrdlich Grindelwald und am Schilthorn westlich Stechelberg konnten beide Arten gefunden werden. Das Schilthorn markiert somit den westlichsten Punkt der Verbreitung der O. bremii, während O. bluemlisalpicola sp. nov. ihre Östlichste Verbreitung in der EngelhÖrnerkette (Rosenlauigletscher, Dossengletscher, Engelhornhütte) erreicht. Erwähnenswert ist, dass keine der beiden Arten unmittelbar Östlich des Oberlaufs der Aare im Haslital vorzukommen scheint. Intensives Suchen am Furtwangsattel diesbezüglich verlief negativ. Beim Schwarzhorn/Grindelwald konnten an mehreren Stellen beide Arten syntop in grÖsserer Anzahl gesammelt werden, wobei an jeder einzelnen Fundstelle immer eine Art stark dominierte. 30 Ex. O. bluemlisalpicola sp. nov. wurden am Fuss des SchrybershÖrnli (649429/170971, neben 4 Ex. O. bremii), 39 Ex. auf dem Grat nordwestlich des Wildgärst (648917/171667, neben 1 Ex. O. bremii) und 76 Ex. am Fusse des Esel /Reeti (643247/168813, hier keine O. bremii) gefunden. O. bremii konnte dagegen in 37 Ex. nordwestlich der Wart (648427/171043, neben 5 Ex. O. bluemlisalpicola sp. nov.), in 26 Ex. zwischen der Wart und dem Häxeseewli (648017/170496, neben 1 Ex. O. bluemlisalpicola sp. nov.) und in 32 Ex. am Blaugletscher (648842/170973, neben 3 Ex. O. bluemlisalpicola sp. nov.) gefunden werden. Es bestand ein auffallender und wesentlicher Unterschied in Bezug auf die Fundstellen beider Arten im Schwarzhorngebiet. O. bremii trat dort auf, wo die Erosionsaktivität unmittelbar benachbarter Firnfelder grÖbere Blockschuttstrukturen geschaffen hatte. Die Fundstellen der O. bluemlisalpicola sp. nov. hingegen waren durch feinen Gesteinsgrus charakterisiert (Abb. 5a, b), in dem sich die Tiere in einigen Zentimetern Tiefe gerne aufzuhalten schienen. Der Grus war für O. bluemlisalpicola sp. nov. dann optimal, wenn er sich ein wenig im Fluss, in dynamischer Bewegung, befand. Solche Stellen befanden sich typischerweise unmittelbar unter Gipfelaufbauten oder an Gipfelgraten, die nicht nur im Schwarzhorngebiet, sondern regelmässig auch an anderen Orten besonders ergiebige Fundstellen für O. bluemlisalpicola sp. nov. waren. Beide Arten scheinen auch bei alleinigem Auftreten jeweils ihren im Vorhergehenden beschriebenen Lebensraum zu bevorzugen. Das Verbreitungsareal von O. bremii erstreckt sich im Osten vom Kaisergebirge bei Kufstein/ Österreich (gemäss Daten vom BLZ) bis zum Aarelauf im Berner Oberland. Einzig beim Schwarzhorn/Grindelwald und beim Schilthorn/ Mürren ist diese Grenze westwärts überschritten, um in dieser Region mit O. bluemlisalpicola sp. nov. ein sympatrisches Areal einzunehmen (Abb. 4). In Deutschland im Zugspitzgebiet; Bänninger (1943) erwähnt einen alten Fund von EinÖdsbach/Allgäuer Alpen. Ergebnisse der genetischen Untersuchung Zwei mitochondriale Loci (COII und ND1) eines Exemplars von O. bluemlisalpicola sp. nov. und dreier Exemplare von O. bremii wurden sequenziert (jeweils insgesamt 1303 Basen, KM191788 -95). Die drei Proben der O. bremii wiesen untereinander 0,8–1,0 % Verschiedenheit auf. Die Probe von O. bluemlisalpicola sp. nov. war zu denen der O. bremii 3,6–3,8 % verschieden. Weiterhin wurde der COI-Locus (die "barcode"-Sequenz) von jeweils 2 Exemplaren von O. bluemlisalpicola sp. nov. und von O. bremii aus dem Schwarzhorngebiet (wo beide Arten sympatrisch auftreten) sequenziert, was interspezifisch einen Unterschied von 3,9–4,2 % ergab, wobei die beiden O. bremii Sequenzen identisch, die der O. bluemlisalpicola sp. nov. 1,2 % verschieden waren (Mitteilung Christoph Germann, Daten unverÖffentlicht). Der Unterschied der Gensequenzen beider Taxa ist relativ hoch. Ein ähnlich grosser Unterschied konnte zwischen den verschiedenen Nebria (Nebriola) -Arten der Alpen festgestellt werden (Huber & al., 2010).Published as part of Szallies, Alexander & Huber, Charles, 2014, Oreonebria (Marggia) bluemlisalpicola sp. nov., eine neue hochalpine Laufkäferart der nordwestlichen Schweizer Alpen (Coleoptera: Carabidae, Nebriinae), pp. 5-21 in Contributions to Natural History 25 on pages 7-16, DOI: 10.5169/seals-787041, http://zenodo.org/record/584634
[The role of percutaneus coronary interventions in the treatment of coronary artery disease]
No full textIn industrial countries, cardiovascular diseases remain the primary cause of death. This review summarizes the role of percutaneous coronary interventions (PCI) in the treatment of coronary heart disease. Interventional therapy of coronary artery disease was initiated in 1977 with the introduction of balloon angioplasty by Andreas Grüntzig in Zurich. Technical progress since has been related to construction and materials of catheters, but also to digital processing of x-ray imaging. Additional methods - rotablation, atherectomy, laser, intravascular ultrasound, and most importantly stent implantation were developed. Only stents significantly changed the procedure. They are today an integral part of PCI
Wirksamkeit betrieblicher Weiterbildung in klein- und mittelständischen Unternehmen – die Entwicklung eines praxistauglichen Mess- und Beurteilungsansatzes
No full textDie Beantwortung der Frage nach den erzielten Wirkungen betrieblicher Weiterbildung ist heute ein wichtiger Bestandteil der Personalarbeit. Die vorliegende Dissertation untersucht Ansätze zur Wirksamkeitsmessung und -beurteilung von betrieblichen Weiterbildungsma߬nahmen. Es wird hierbei im Allgemeinen ein Überblick über vorhandene Beurteilungs¬möglichkeiten gegeben, diese miteinander verglichen und mittels einer integrierten empirischen Prüfung anhand von drei Fällen die Wirksamkeit von in der Praxis durchgeführten Weiterbildungsmaßnahmen näher beschrieben und untersucht. Die Arbeit ist als Grundlagenarbeit zu verstehen, um die Entwicklung von Instrumenten zur praxistauglichen Wirkungsbeurteilung betrieblicher Weiterbildung weiter voran zu treiben.The answer to the question how can you measure the effects of occupational training or personnel development is today an important part in personnel management. This dissertation examines approaches for measurement and evaluation of effectiveness in personnel development. The dissertation tries giving a general overview about the existing opportunities of measurement and evaluation, attempted to compare the existing methods and described the investigation of an integrated empirical examination of three cases by training activities. This work is a basis for the development practical tools of measurement and evaluation in occupational training or personnel development
Thecodonta rainesi Raines & Huber 2012, sp. nov.
No full text<i>Thecodonta rainesi</i> Huber <i>in</i> Raines & Huber sp. nov. <p>Figures 31 A–G</p> <p> <b>Type Material.</b> Holotype: LACM 3201, single LV, 3.7 mm. Paratype 1: LACM 3202, single RV, 3.2 mm, from type locality. Paratype 2: LACM 3203, single LV, 3.6 mm, from <i>EI</i>, Mataveri Bay, 50 m. Paratypes 3–4: Coll. MHU, 2 single valves, from <i>EI</i>, Hanga Roa, 50 m. Paratypes 5–6: Coll. BR, 2 single valves, from type locality.</p> <p> <b>Type Locality.</b> Dredged at 30–50 m in fine sand, off the western coastline near Tahai, Easter Island, 27°07’20” S, 109°26’30” W.</p> <p> <b>Description.</b> A small, whitish <i>Thecodonta</i> species, ovate, smooth, with low and strongly prosogyrate umbones. Shell small, not exceeding 3.7 mm; ovate, gently rounded posteriorly and anteriorly; equivalve, strongly inequilateral; rather compressed; thin; white, showing spots and blotches in the substance of shell which lend to it a watered silk effect. The umbones are low and strongly prosogyrate and are situated near the anterior end. Prodissoconch, P1 typically eroded, possibly D-shaped, ca. 130 µm length by 85 µm height, P2 ovate with slender growth lines, white to tan in color, ca. 430 µm length by 369 µm height. In adult valves the dorsal line curves gently from the umbo to the posterior end. The surface is nearly smooth, marked by weak commarginal growth stops only. The elongate lateral dorsal tooth, stronger expressed in the receiving LV is marginally placed. The shorter anterior laterals are equally marginally placed. The single cardinal tubercles in either valve rest at the upper margin of the anterior lateral. The laterals are smooth not serrated. The posterior scar is narrow, elongate, rather small and marginally placed; the posterior scar is suborbicular, also small and marginally placed. The connecting, continuous pallial line is very weakly impressed, but comparatively broad and patchily interrupted. The margins are smooth.</p> <p> <b>Comparative diagnosis.</b> The very inequilateral-ovate shape and thin structure, together with a continuous pallial line, characteristic dentition, and minute size closely resembles the small <i>Thecodonta</i> -group.</p> <p> In umbonal position Bernard’s (1983: 68) prosogyrate view for thecodontinids is still applied. Prosogyrate beaks were also diagnosed by Chavan <i>in</i> Moore (1969: N532) for <i>Thecodonta</i>. However, Dall, Bartsch and Rehder (1938: 148) noted the reverse montacutinid opisthogyrate position. The as yet unknown anatomy of <i>Thecodonta</i> will be needed to decide once and for all.</p> <p> Japanese authors synonymized Dall, Bartsch & Rehder, 1938 ’s genus <i>Kona</i> with <i>Thecodonta</i> and recognized only the type species as valid from Japan (e.g. Higo <i>et al</i>., 1999: N732). Possible syntypes of smaller and larger Japanese specimens are illustrated in Higo <i>et al</i>. (2001 B732 and B732s). Severns (2011: 470, pl. 215 fig. 6) recognized only <i>Thecodonta symmetrica</i> Pilsbry, 1921, as valid from the Hawaiian Islands, and consequently <i>Kona bucki</i> Dall, Bartsch & Rehder, 1938 as a synonym. Both views are shared.</p> <p> Moreover, due to a similar morphology, the nearly identical shape changes during growth and similar maximum sizes 4.7 mm (<i>T. sieboldi</i>) and 4 mm (<i>T. symmetrica</i>) synonymy cannot be completely excluded, because genetic data may one day reveal these two as conspecific. Most distinct at present are their habitats, i.e. subtidal 2– 10 m (<i>T. symmetrica</i>) and sublittoral 50–100 m (<i>T. sieboldi</i>).</p> <p> The respective data of <i>T. rainesi</i> is within 30– 50 m. There is no commensal mode of life data recorded for either the Japanese or Hawaiian species of <i>Thecodonta</i>. Severns (2011) noted the habitat as silty sand, inshore of the reef, Japanese authors recorded sandy and muddy bottoms, while <i>T. rainesi</i> is found on fine sandy bottoms.</p> <p> Morphologically, <i>T. rainesi</i> differs significantly in shape from its two congeners. Equal sized <i>T. sieboldi</i> and <i>T. symmetrica</i> are shorter and oblique in shape. Larger congeners approach <i>T. rainesi</i> somewhat more, but still have a stronger curved ventral margin and stronger developed teeth. The nearly smooth sculpture with watery blotches is similar to Japanese specimens, whereas all Hawaiian specimens seen are rather dull.</p> <p> <b>Remarks.</b> At first this species was misidentified by the junior author. However, the senior author observed differences which finally led to a new description by the junior author.</p> <p> <b>Habitat.</b> Occasionally found at several locations around <i>EI</i>, dead in sand, from 30–50 m.</p> <p> <b>Distribution.</b> At present <i>Thecodonta rainesi</i> is only known from Easter Island— <b>E1.</b></p> <p> <b>Etymology.</b> This new species honors Bret Raines’ relentless efforts during many years of his life for a better understanding of the bivalve fauna of Rapa Nui.</p>Published as part of <i>Raines, Bret & Huber, Markus, 2012, 3217, pp. 1-106 in Zootaxa 3217</i> on pages 61-6
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