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Cementi caricati con vancomicina in forma libera o come sale da utilizzare nella cura e nella profilassi di infezioni ossee.
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Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Get PDFThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Variations on the Author
Get PDF“Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship
Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis
Get PDFWe provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis
Preformulation studies of site-specific and prolonged release systems of vancomycin and teicoplanin
No full textLa vancomicina (VCM) e la teicoplanina (TCP) sono antibiotici glicopeptidici ad ampio spettro particolarmente attivi contro i microrganismi Gram-positivi resistenti ai più comuni antibiotici (in particolare lo Staphylococcus Aureus resistente alla meticillina, MRSA) e ampiamente utilizzati nella profilassi e nella terapia di infezioni localizzate nel tessuto osseo e in particolare nella revisione di protesi infette di anca o di ginocchio. Alla terapia sistemica con adeguati antibiotici viene di norma associata una somministrazione sito-specifica di vancomicina cloridrato (VCM∙HCl) o di TCP con un sistema di drug delivery ottenuto caricando i due antibiotici in cementi ossei allo scopo di ottenere una notevole azione antibatterica locale.
Al fine di prolungare il rilascio dei due antibiotici si è pensato di utilizzare combinazioni di ciascun principio attivo (entrambi di natura amorfa e molto solubili in acqua) con opportuni carrier in grado, grazie alle loro proprietà, di rallentarne il rilascio. In particolare nelle nostre ricerche abbiamo considerato il possibile impiego come co-formulanti dei triacetil derivati della alfa-, beta- e gamma-ciclodestrina (TAalfa-, beta- e gamma-Cd), sostanze di natura cristallina praticamente insolubili in acqua, e del landa-carragenano (CRG), un idrocolloide in grado di modificare il rilascio di un farmaco attraverso interazioni ioniche.
I sistemi binari antibiotico-TACd e antibiotico-CRG nei rapporti in peso 1:1, 1:2 e 1:3 e i sistemi ternari antibiotico-CRG-TAgammaCd nei rapporti in peso 1:1:1 e 1:1:3 sono stati allestiti con diversi metodi di preparazione quali la semplice miscelazione fisica, la cosiddetta “cristallizzazione sferica” e le tecniche più comunemente impiegate per ottenere prodotti di interazione allo stato solido come la ricristallizzazione da solventi, la coevaporazione da soluzioni per irraggiamento con microonde o in Rotavapor e lo kneading (impasto molle).
I sistemi antibiotico-TACd sono stati inoltre fatti “invecchiare” per 3 mesi in contenitori chiusi di vetro ambrato nell’atmosfera di laboratorio (22-23 °C, 45-50% UR) al fine di confrontare il rilascio del farmaco con quello dai rispettivi campioni appena preparati (freschi).
La caratterizzazione fisico-chimica dei singoli componenti e di tutti i sistemi ottenuti è stata condotta impiegando tecniche di calorimetria differenziale a scansione standard (DSC) e a modulazione di temperatura (MDSC), l’analisi termogravimetrica (TGA), l’analisi termomicroscopica (HSM) e la spettroscopia infrarossa in trasformata di Fourier (FT-IR). Test di dissoluzione (apparecchiatura 2 secondo FU XI)e di dissoluzione intrinseca (IDR) sono stati condotti in tampone fosfato a pH 7,4 a 37 °C determinando la quantità di farmaco disciolta per via spettrofotometrica all’UV.
La valutazione dell’IDR dei sistemi TCP-TACd appena preparati (freschi) ha evidenziato la capacità delle tre TACds di rallentare la cessione in vitro del farmaco dalle rispettive combinazioni solide. La maggiore efficienza sotto questo aspetto è stata riscontrata per la TAgammaCd, il carrier con caratteristiche idrofobiche più spiccate, che già nella miscela fisica contenente la minor proporzione di farmaco permette di realizzare un rallentamento della cessione del farmaco in termini di riduzione del valore di IDR da 2,76 mg cm-2 min-1 per la TCP da sola a 0,081 mg cm-2 min-1 (circa 34 volte).
Anche il CRG si è rivelato adatto allo scopo di rallentare il rilascio dei due antibiotici attraverso un meccanismo di gelificazione che prolunga il cammino che il farmaco deve percorrere per diffusione all’interno del gel. La maggiore efficienza nel rallentamento del rilascio del farmaco è stata riscontrata nelle miscele fisiche antibiotico-CRG, mentre la presenza della TACd non si è rivelata determinante ai fini del prolungamento del rilascio dei due antibiotici nei sistemi ternari farmaco-CRG-TAgammaCd.
La caratterizzazione dello stato solido amorfo utilizzando la MDSC ha escluso effetti termici attribuibili a “glass transition” per i due antibiotici (di natura amorfa), rilevandola invece sia in ciascun carrier (di natura cristallina), amorfizzato con diverse tecniche, sia nelle rispettive combinazioni binarie di questi con i due antibiotici.
Per quanto concerne le combinazioni dei due antibiotici con le TACds valutate in termini di IDR dopo invecchiamento in condizioni controllate di temperatura e umidità relativa, il massimo rallentamento è stato riscontrato per le miscele fisiche farmaco-carrier contenenti TAgammaCd nel rapporto in peso 1:3 per le quali si ottiene una diminuzione dell’IDR dell’antibiotico da solo di 10 volte per la VCM∙HCl e di 28 volte per la TCP.
Dal confronto dei valori di IDR delle varie combinazioni farmaco-TACd appena preparate e dopo invecchiamento, si è potuto dimostrare che la performance in termini di rallentamento di rilascio della VCM∙HCl non subisce sostanziali variazioni con l’invecchiamento, mentre nelle combinazioni farmaco-carrier contenenti TCP l’IDR tende ad aumentare (quindi si ha un rallentamento meno spiccato) con l’invecchiamento dei sistemi, fatta eccezione per la combinazione TCP-TAbetaCd ottenuta per coevaporazione nel rapporto in peso farmaco-carrier 1:1 nella quale l’IDR passa da 0,826 mg cm-2 min-1 (fresco) a 0,631 mg cm-2 min-1 (invecchiato).
I sistemi in rapporto equiponderale (circa equimolare) farmaco-carrier che si possono proporre per successivi studi sui cementi caricati con gli antibiotici considerati, sulla base della capacità di rallentamento del rilascio del principio attivo in vitro anche dopo invecchiamento, sono:
(a) per la VCM∙HCl in combinazione con TAalfaCd: preparato per kneading (0,229 mg cm-2 min-1); in combinazione con TAbetaCd: miscela fisica (0,204 mg cm-2 min-1); in combinazione con TAgammaCd: miscela fisica (0,174 mg cm-2 min-1)
(b) per la TCP in combinazione con TAalfaCd: preparato per kneading (0,378 mg cm-2 min-1); in combinazione con TAbetaCd: miscela fisica (0,349 mg cm-2 min-1); in combinazione con TAgammaCd: miscela fisica (0,298 mg cm-2 min-1).Vancomycin (VCM) and teicoplanin (TCP) are broad-spectrum glycopeptide antibiotics used to eradicate gram-positive bacteria resistant to traditional antibiotics such as methicillin-resistant Staphilococcus aureus bacteria (MRSA), particularly used in clinical situations such as prosthetic infections and osteomyelitis.
The aim of this work was to prepare systems for site-specific prolonged release of vancomycin hydrochloride (VCM∙HCl) and TCP able to achieve therapeutic concentration of each antibiotic in the infected bone. Triacetyl alfa- (TAalfaCd), beta- (TAbetaCd) and gamma-cyclodextrin (TAgammaCD) were chosen as hydrophobic carriers to slow down the release of amorphous, water soluble VCM∙HCl and TCP. Landa-carrageenan (CRG), a hydrocolloid which is able to modify drug release through ionic interactions, was also tested both alone and in association with TAgammaCd for a possible synergistic effect with this carrier in slowing down the drug release.
Antibiotic-TACd and antibiotic-CRG binary systems in the 1:1, 1:2 and 1:3 drug-to-carrier mass ratios and antibiotic-CRG-TAgammaCd ternary systems in the 1:1:1 and 1:1:3 drug-to-carrier mass ratios were prepared by physical mixing, spherical agglomeration, and recrystallization, kneading or coevaporation.
Antibiotic-TACd binary systems were also stored for 3 months at 22-23 °C at 45-50% RH in order to compare drug release from stored and freshly prepared systems.
Individual components and all drug-carrier preparations were characterized using differential scanning calorimetry (DSC) and modulated temperature differential scanning calorimetry (MDSC), thermogravimetric analysis (TGA), thermomicroscopic analysis (HSM) and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR).
Dissolution test (USP apparatus 1) and intrinsic dissolution rate (IDR) test in pH 4.7 phosphate buffer at 37 °C were used for assessing the in vitro profiles of drug release. The dissolved drug was determined by UV spectroscopy.
All TACds were found to be able to slow down the release of TCP from freshly prepared systems and the TCP-TAgammaCd physical mixture in the 1:3 drug-to-carrier mass ratio was particularly efficient in this respect. IDR value reduced from 2,76 mg cm-2 min-1 for TCP alone to 0,081 mg cm-2 min-1 (about 34 times).
Also CRG revealed a suitable carrier for prolonging drug release with a marked retarding effect from drug-carrier physical mixtures. Gelification of CRG in contact with the dissolution media can be assumed to be responsible for the slowing down effect on drugs release due to the diffusion through the gel. The presence of TAgammaCd as a ternary component does not play a significant role in this respect.
IDR values for stored VCM∙HCl-TACd and TCP-TACd systems showed the best performance of the drug-TAgammaCd physical mixtures 1:3 drug-to-carrier mass ratio (10 times and 28 times reduction of IDR of VCM∙HCl alone and TCP alone, respectively).
Comparing IDR values of stored and freshly prepared drug-TACd binary systems, no significant differences in the drug release profiles for VCM∙HCl after storage were found, whereas TCP-TACd combinations showed an increase in the IDR values after storage, except the TCP-TAbetaCd coevaporated system in the 1:1 drug-to-carrier mass ratio whose IDR value decrease from 0,826 mg cm-2 min-1 (freshly prepared system) to 0,631 mg cm-2 min-1 (stored system).
The systems in the drug-to-carrier 1:1 (by weight) ratio (approximately 1:1 (mol/mol) ratio) which can be proposed for further studies on antibiotate PMMA cements, on the basis of the capacity of slowing down the in vitro drug release, are:
(a) for VCM∙HCl with TAalfaCd: kneading product (0,229 mg cm-2 min-1); with TAbetaCd: physical mixture (0,204 mg cm-2 min-1); with TAgammaCd: physical mixture (0,174 mg cm-2 min-1)
(b) for TCP with TAalfaCd: kneading product (0,378 mg cm-2 min-1); with TAbetaCd: physical mixture (0,349 mg cm-2 min-1); with TAgammaCd: physical mixture (0,298 mg cm-2 min-1)
Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts
Get PDFWe conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued
use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation
counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more
sophisticated methods
Preformulation studies of site-specific and prolonged release systems of vancomycin and teicoplanin
No full textLa vancomicina (VCM) e la teicoplanina (TCP) sono antibiotici glicopeptidici ad ampio spettro particolarmente attivi contro i microrganismi Gram-positivi resistenti ai più comuni antibiotici (in particolare lo Staphylococcus Aureus resistente alla meticillina, MRSA) e ampiamente utilizzati nella profilassi e nella terapia di infezioni localizzate nel tessuto osseo e in particolare nella revisione di protesi infette di anca o di ginocchio. Alla terapia sistemica con adeguati antibiotici viene di norma associata una somministrazione sito-specifica di vancomicina cloridrato (VCM∙HCl) o di TCP con un sistema di drug delivery ottenuto caricando i due antibiotici in cementi ossei allo scopo di ottenere una notevole azione antibatterica locale.
Al fine di prolungare il rilascio dei due antibiotici si è pensato di utilizzare combinazioni di ciascun principio attivo (entrambi di natura amorfa e molto solubili in acqua) con opportuni carrier in grado, grazie alle loro proprietà, di rallentarne il rilascio. In particolare nelle nostre ricerche abbiamo considerato il possibile impiego come co-formulanti dei triacetil derivati della alfa-, beta- e gamma-ciclodestrina (TAalfa-, beta- e gamma-Cd), sostanze di natura cristallina praticamente insolubili in acqua, e del landa-carragenano (CRG), un idrocolloide in grado di modificare il rilascio di un farmaco attraverso interazioni ioniche.
I sistemi binari antibiotico-TACd e antibiotico-CRG nei rapporti in peso 1:1, 1:2 e 1:3 e i sistemi ternari antibiotico-CRG-TAgammaCd nei rapporti in peso 1:1:1 e 1:1:3 sono stati allestiti con diversi metodi di preparazione quali la semplice miscelazione fisica, la cosiddetta “cristallizzazione sferica” e le tecniche più comunemente impiegate per ottenere prodotti di interazione allo stato solido come la ricristallizzazione da solventi, la coevaporazione da soluzioni per irraggiamento con microonde o in Rotavapor e lo kneading (impasto molle).
I sistemi antibiotico-TACd sono stati inoltre fatti “invecchiare” per 3 mesi in contenitori chiusi di vetro ambrato nell’atmosfera di laboratorio (22-23 °C, 45-50% UR) al fine di confrontare il rilascio del farmaco con quello dai rispettivi campioni appena preparati (freschi).
La caratterizzazione fisico-chimica dei singoli componenti e di tutti i sistemi ottenuti è stata condotta impiegando tecniche di calorimetria differenziale a scansione standard (DSC) e a modulazione di temperatura (MDSC), l’analisi termogravimetrica (TGA), l’analisi termomicroscopica (HSM) e la spettroscopia infrarossa in trasformata di Fourier (FT-IR). Test di dissoluzione (apparecchiatura 2 secondo FU XI)e di dissoluzione intrinseca (IDR) sono stati condotti in tampone fosfato a pH 7,4 a 37 °C determinando la quantità di farmaco disciolta per via spettrofotometrica all’UV.
La valutazione dell’IDR dei sistemi TCP-TACd appena preparati (freschi) ha evidenziato la capacità delle tre TACds di rallentare la cessione in vitro del farmaco dalle rispettive combinazioni solide. La maggiore efficienza sotto questo aspetto è stata riscontrata per la TAgammaCd, il carrier con caratteristiche idrofobiche più spiccate, che già nella miscela fisica contenente la minor proporzione di farmaco permette di realizzare un rallentamento della cessione del farmaco in termini di riduzione del valore di IDR da 2,76 mg cm-2 min-1 per la TCP da sola a 0,081 mg cm-2 min-1 (circa 34 volte).
Anche il CRG si è rivelato adatto allo scopo di rallentare il rilascio dei due antibiotici attraverso un meccanismo di gelificazione che prolunga il cammino che il farmaco deve percorrere per diffusione all’interno del gel. La maggiore efficienza nel rallentamento del rilascio del farmaco è stata riscontrata nelle miscele fisiche antibiotico-CRG, mentre la presenza della TACd non si è rivelata determinante ai fini del prolungamento del rilascio dei due antibiotici nei sistemi ternari farmaco-CRG-TAgammaCd.
La caratterizzazione dello stato solido amorfo utilizzando la MDSC ha escluso effetti termici attribuibili a “glass transition” per i due antibiotici (di natura amorfa), rilevandola invece sia in ciascun carrier (di natura cristallina), amorfizzato con diverse tecniche, sia nelle rispettive combinazioni binarie di questi con i due antibiotici.
Per quanto concerne le combinazioni dei due antibiotici con le TACds valutate in termini di IDR dopo invecchiamento in condizioni controllate di temperatura e umidità relativa, il massimo rallentamento è stato riscontrato per le miscele fisiche farmaco-carrier contenenti TAgammaCd nel rapporto in peso 1:3 per le quali si ottiene una diminuzione dell’IDR dell’antibiotico da solo di 10 volte per la VCM∙HCl e di 28 volte per la TCP.
Dal confronto dei valori di IDR delle varie combinazioni farmaco-TACd appena preparate e dopo invecchiamento, si è potuto dimostrare che la performance in termini di rallentamento di rilascio della VCM∙HCl non subisce sostanziali variazioni con l’invecchiamento, mentre nelle combinazioni farmaco-carrier contenenti TCP l’IDR tende ad aumentare (quindi si ha un rallentamento meno spiccato) con l’invecchiamento dei sistemi, fatta eccezione per la combinazione TCP-TAbetaCd ottenuta per coevaporazione nel rapporto in peso farmaco-carrier 1:1 nella quale l’IDR passa da 0,826 mg cm-2 min-1 (fresco) a 0,631 mg cm-2 min-1 (invecchiato).
I sistemi in rapporto equiponderale (circa equimolare) farmaco-carrier che si possono proporre per successivi studi sui cementi caricati con gli antibiotici considerati, sulla base della capacità di rallentamento del rilascio del principio attivo in vitro anche dopo invecchiamento, sono:
(a) per la VCM∙HCl in combinazione con TAalfaCd: preparato per kneading (0,229 mg cm-2 min-1); in combinazione con TAbetaCd: miscela fisica (0,204 mg cm-2 min-1); in combinazione con TAgammaCd: miscela fisica (0,174 mg cm-2 min-1)
(b) per la TCP in combinazione con TAalfaCd: preparato per kneading (0,378 mg cm-2 min-1); in combinazione con TAbetaCd: miscela fisica (0,349 mg cm-2 min-1); in combinazione con TAgammaCd: miscela fisica (0,298 mg cm-2 min-1).Vancomycin (VCM) and teicoplanin (TCP) are broad-spectrum glycopeptide antibiotics used to eradicate gram-positive bacteria resistant to traditional antibiotics such as methicillin-resistant Staphilococcus aureus bacteria (MRSA), particularly used in clinical situations such as prosthetic infections and osteomyelitis.
The aim of this work was to prepare systems for site-specific prolonged release of vancomycin hydrochloride (VCM∙HCl) and TCP able to achieve therapeutic concentration of each antibiotic in the infected bone. Triacetyl alfa- (TAalfaCd), beta- (TAbetaCd) and gamma-cyclodextrin (TAgammaCD) were chosen as hydrophobic carriers to slow down the release of amorphous, water soluble VCM∙HCl and TCP. Landa-carrageenan (CRG), a hydrocolloid which is able to modify drug release through ionic interactions, was also tested both alone and in association with TAgammaCd for a possible synergistic effect with this carrier in slowing down the drug release.
Antibiotic-TACd and antibiotic-CRG binary systems in the 1:1, 1:2 and 1:3 drug-to-carrier mass ratios and antibiotic-CRG-TAgammaCd ternary systems in the 1:1:1 and 1:1:3 drug-to-carrier mass ratios were prepared by physical mixing, spherical agglomeration, and recrystallization, kneading or coevaporation.
Antibiotic-TACd binary systems were also stored for 3 months at 22-23 °C at 45-50% RH in order to compare drug release from stored and freshly prepared systems.
Individual components and all drug-carrier preparations were characterized using differential scanning calorimetry (DSC) and modulated temperature differential scanning calorimetry (MDSC), thermogravimetric analysis (TGA), thermomicroscopic analysis (HSM) and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR).
Dissolution test (USP apparatus 1) and intrinsic dissolution rate (IDR) test in pH 4.7 phosphate buffer at 37 °C were used for assessing the in vitro profiles of drug release. The dissolved drug was determined by UV spectroscopy.
All TACds were found to be able to slow down the release of TCP from freshly prepared systems and the TCP-TAgammaCd physical mixture in the 1:3 drug-to-carrier mass ratio was particularly efficient in this respect. IDR value reduced from 2,76 mg cm-2 min-1 for TCP alone to 0,081 mg cm-2 min-1 (about 34 times).
Also CRG revealed a suitable carrier for prolonging drug release with a marked retarding effect from drug-carrier physical mixtures. Gelification of CRG in contact with the dissolution media can be assumed to be responsible for the slowing down effect on drugs release due to the diffusion through the gel. The presence of TAgammaCd as a ternary component does not play a significant role in this respect.
IDR values for stored VCM∙HCl-TACd and TCP-TACd systems showed the best performance of the drug-TAgammaCd physical mixtures 1:3 drug-to-carrier mass ratio (10 times and 28 times reduction of IDR of VCM∙HCl alone and TCP alone, respectively).
Comparing IDR values of stored and freshly prepared drug-TACd binary systems, no significant differences in the drug release profiles for VCM∙HCl after storage were found, whereas TCP-TACd combinations showed an increase in the IDR values after storage, except the TCP-TAbetaCd coevaporated system in the 1:1 drug-to-carrier mass ratio whose IDR value decrease from 0,826 mg cm-2 min-1 (freshly prepared system) to 0,631 mg cm-2 min-1 (stored system).
The systems in the drug-to-carrier 1:1 (by weight) ratio (approximately 1:1 (mol/mol) ratio) which can be proposed for further studies on antibiotate PMMA cements, on the basis of the capacity of slowing down the in vitro drug release, are:
(a) for VCM∙HCl with TAalfaCd: kneading product (0,229 mg cm-2 min-1); with TAbetaCd: physical mixture (0,204 mg cm-2 min-1); with TAgammaCd: physical mixture (0,174 mg cm-2 min-1)
(b) for TCP with TAalfaCd: kneading product (0,378 mg cm-2 min-1); with TAbetaCd: physical mixture (0,349 mg cm-2 min-1); with TAgammaCd: physical mixture (0,298 mg cm-2 min-1).ope
koamabayili/VECTRON-author-checklist: VECTRON author checklist
No full textWe have done our best to complete the author checklist relating to the use of animals in the hut study. Note that the objective for the hut study was to evaluate the IRS treatment applications for residual efficacy against Anopheles mosquitoes, including the local An. coluzzii mosquito population. Cows were only used to attract mosquitoes into the huts and no tests were carried out directly on the cows. The author checklist is intended for use with studies where experiments are carried out on animals, which is why we have had such difficulty in completing this for the hut study, as many of the questions do not relate to how the cows were used
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