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Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Get PDFThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Potencial aplicabilidade da pramlintida por via nasal: prova de conceito em modelo murino sobre a taxa de esvaziamento gástrico, consumo alimentar e massa corpórea
No full textSeminário de Iniciação Científica e Tecnológica. Universidade Federal de Santa Catarina.
Centro de Ciências Biológicas.
Departamento de Ciências Fisiológicas.A pramlintida (PRAM) é um análogo do hormônio amilina (AMY) que foi desenvolvida
como terapia complementar à insulina em pacientes com diabetes mellitus tipo 1 (DM1).
O uso da PRAM não possui grande adesão na clínica devido a sua forma de
administração, que como a insulina, se dá pela via subcutânea. Assim, o presente estudo
objetivou investigar se uma nanoemulsão contendo PRAM (Nano PRAM) ou uma
solução de PRAM teriam os mesmos efeitos se aplicadas pela via intranasal (i.n.) em
comparação com a via intraperitoneal (i.p.). A liraglutida (LIRA) e a solução PRAM,
ambas administradas pela via intraperitoneal (i.p.) fora utilizadas como controle positivo.
Como prova de conceito, avaliamos parâmetros-chave como taxa de esvaziamento
gástrico e variações na ingestão alimentar e massa corpórea de camundongos Swiss
machos. Executamos um estudo piloto para a definição das doses que foram então
utilizadas no estudo subcrônico a saber: 200 µg/kg para Nano PRAM (i.n.), PRAM (i.p.)
e (i.n.) e 400 µg/kg para LIRA (i.p.). Efeitos agudos e subcrônicos foram explorados. Os
resultados revelaram menor ingestão alimentar nos animais tratados com PRAM i.p. e
LIRA i.p. após uma sessão de jejum longo e esteve associado a menor esvaziamento
gástrico nos animais tratados com PRAM i.p., LIRA i.p. e PRAM i.n. Após 8 dias de
tratamento subcrônico, apenas os animais LIRA i.p. tiveram redução na ingestão
alimentar e massa corpórea. Os animais PRAM i.p. e Nano PRAM i.n. apresentaram
maior ingestão hídrica no decorrer do tratamento. Não foram observadas alterações na
adiposidade e glicemia dos animais que receberam PRAM ou Nano PRAM pelo período
de 8 dias contínuos. Assim, concluímos que a PRAM administrada pela via i.n em
camundongos tem ação sobre o esvaziamento gástrico compatível à administração pela
via i.p., subsidiando a continuidade do aprimoramento da formulação com vistas à entrega
desta por uma via de maior aceitação ao paciente
Variations on the Author
Get PDF“Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship
Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis
Get PDFWe provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis
Impactos da perturbação parcial e crônica do sono sobre parâmetros metabólicos e histológicos do fígado e adrenais de ratos e ratas
No full textSeminário de Iniciação Científica e Tecnológica.
Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Biológicas. Departamento de Ciências Fisiológicas. Curso de Ciências Biológicas.O sono é um processo que ocorre praticamente em todas as espécies animais, de forma natural e periódica. A diminuição das horas dormidas caracteriza um fenômeno cada vez mais frequente entre os seres humanos, seja por fatores socioambientais ou fisiopatológicos, e predispõem a doenças metabólicas, cardiovasculares e até mesmo câncer. Dentre as doenças metabólicas, a privação do sono pode atuar como um fator de risco dentre inúmeros outros para o desenvolvimento de obesidade e diabetes mellitus tipo 2. Contudo, o impacto da privação de sono em modelos pré-clínicos é difícil de mensurar, pois são desenhos experimentais muito intensos (+ de 20 h de privação/dia) e nos humanos normalmente derivam mais de estudos epidemiológicos do que da avaliação da relação causal. Este é um estudo baseado em um recorte de um projeto de mestrado em andamento onde nos propusemos a avaliar os impactos de uma perturbação crônica do sono sobre parâmetros morfofuncionais no fígado e nas adrenais em ratos e ratas adultos. Para tal, animais adultos de ambos os sexos foram submetidos a um protocolo de perturbação do sono duas vezes ao dia, com duração de 2 h em cada ciclo, imediatamente após e antes do apagar das luzes (4 h/ dia), por 4 semanas consecutivas com suspensão do protocolo aos finais de semana. Os respectivos grupos controle permaneceram intocados no mesmo ambiente do grupo experimental. A perturbação do sono não resultou em alterações na histologia hepática, incluindo a visualização dos depósitos de glicogênio hepático. A privação de sono também não afetou os parâmetros morfométricos das adrenais como diâmetro da adrenal, da medula adrenal, bem como da espessura do córtex adrenal de ambos os sexos. Assim, concluímos que a perturbação parcial e crônica do sono em ratos não altera a morfologia hepática nem afeta as dimensões da adrenal independentemente do sexo no contexto experimental delineado. Entretanto, estes dados não descartam a importância de se buscar uma higiene do sono tanto no aspecto da quantidade quanto da qualidade do sono
Impacto da exposição ao Malathion sobre a homeostase glicêmica durante a gestação e seus desfechos metabólicos no pós-termo em ratas e prole
No full textTese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação Multicêntrico em Ciências Fisiológicas, Florianópolis, 2021.Os inseticidas organofosforados (OPs), entre eles o Malathion, estão entre os pesticidas mais empregados no mundo e há evidências que relacionam a exposição aos OPs com o desenvolvimento de doenças metabólicas, incluindo o diabetes mellitus e a obesidade. No entanto, não há estudos pré-clínicos avaliando se os OPs podem atuar como um fator de risco para o diabetes mellitus gestacional (DMG). Assim, hipotetizamos que a exposição subcrônica ao pesticida Malathion pela via oral, no período periconcepcional, pode ser um fator de risco para o desenvolvimento de DMG. Para isso, ratas Wistar foram alocadas em 2 grupos e expostas diariamente por 21 dias consecutivos com Malathion na dose de 14 mg/Kg ou 140 mg/Kg de massa corpórea (m.c.) por administração intragástrica. O óleo de milho foi utilizado como veículo em um terceiro grupo controle (1 ml/Kg, m.c.). Subgrupos foram definidos com base na ausência (nulíparas) ou presença (gestantes) de plugue copulatório ou se seguiram por um período adicional de 2 meses após o termo (pós-termo), sem a continuidade do tratamento com o OP. Os fetos e a prole adulta de machos e fêmeas também foram avaliados. O estudo também foi composto por um desenho experimental adicional em que o Malathion foi administrado na dose de 0,1 mg/Kg m.c. A exposição ao Malathion não afetou a tolerância à glicose em ratas nulíparas, mas resultou em intolerância à glicose nas ratas prenhes de maneira dose-dependente, que permaneceu comprometida nos 2 meses seguintes ao parto em ratas tratadas com ambas as doses do OP, incluindo na menor dose avaliada (0,1 mg/Kg). A intolerância à glicose na gestação não esteve acompanhada de alterações na massa de células ß pancreáticas, mas à menor secreção de insulina in vivo. As proles oriundas de progenitoras tratadas com o OP também exibiram intolerância à glicose, sendo mais pronunciada nas proles fêmeas. A intolerância à glicose na prole também não se deu em paralelo à alterações na massa de ilhotas pancreáticas, mas sim ao aumento do padrão de metilação global no fígado, especialmente nas proles oriundas das progenitoras com maiores exposições ao OP (14 e 140 mg/Kg). O tratamento com o Malathion afetou a função hepática, o perfil de células sanguíneas (leucócitos), a adiposidade, valores circulantes de triglicerídeos, colesterol total e frações (HDL, LDL e VLDL) na gestação, e tais alterações persistiram até o período pós-termo. As proles também apresentaram maiores valores da aspartato aminotransferase, independente do grau em que a progenitora foi exposta ao Malathion. A atividade da enzima ChE foi atenuada de maneira dose-dependente pelo tratamento com o OPs, mas permaneceu inalterada durante a gestação ou em qualquer contexto na dose de 0,1 mg/Kg, m.c. Em conclusão, a exposição ao OP Malathion no período periconcepcional causa intolerância à glicose durante a gravidez, compatível com o DMG em humanos, e mantém-se persistente no pós-termo. A exposição periconcepcional ao Malathion também afeta a tolerância à glicose nas proles adultas. Considerando que a massa de pâncreas endócrino está inalterada e que demonstramos maior metilação global no fígado, é possível que alterações na função pancreática e hepática contribuam para a intolerância à glicose. Assim, a exposição silenciosa, acidental ou laboral ao Malathion, de forma subcrônica, atua como potencial fator de risco para o desenvolvimento de DMG bem como para desfechos metabólicos na vida tardia da prole. Esses dados destacam a importância de mais pesquisas sobre o impacto dos OPs sobre o metabolismo geral e seus desfechos em populações mais expostas.Abstract: Organophosphate insecticides (OPs), including Malathion, are among the most widely used pesticides in the world and there is evidence that links exposure to OPs with the development of metabolic diseases, including diabetes mellitus and obesity. However, there are no preclinical studies evaluating whether OPs can act as a risk factor for gestational diabetes mellitus (GDM). Thus, we hypothesized that subchronic oral exposure to the pesticide Malathion, in the periconceptional period, may be a risk factor for the development of GDM. For that, Wistar rats were allocated in 2 groups and exposed daily for 21 consecutive days with Malathion at a dose of 14 mg/kg or 140 mg/kg of body mass (b.m.) by intragastric administration. Corn oil was used as a vehicle in a third control group (1 ml/Kg, b.m.). Subgroups were defined based on the absence (nulliparous) or presence (pregnant) of a copulatory plug or followed by an additional period of 2 months after the term (post-term), without continuing treatment with OP. Fetuses and adult offspring of males and females were also evaluated. The study also included an additional experimental design with rats exposed to Malathion at a dose of 0.1 mg/kg b.m. Exposure to Malathion did not affect glucose tolerance in nulliparous rats, but resulted in glucose intolerance in pregnant rats in a dose-dependent manner, which remained compromised for the 2 months following delivery in rats treated with both doses of OP, including lowest evaluated dose (0.1 mg/kg). Glucose intolerance during pregnancy was not accompanied by changes in the mass of pancreatic ß cells, but by lower insulin secretion in vivo. Offspring from progenitors treated with OP also exhibited glucose intolerance, being more pronounced in female offspring. Glucose intolerance in the offspring also did not occur in parallel with changes in the mass of pancreatic islets, but with the increase in the overall methylation pattern in the liver, especially in the offspring from the parents with greater exposure to OP (14 and 140 mg/Kg ). Malathion exposure affected liver function, blood cell profile (leukocytes), adiposity, circulating triglyceride values, total cholesterol and fractions (HDL, LDL and VLDL) during pregnancy, such changes persisted until the post-term period. The offspring also showed higher values of aspartate aminotransferase, regardless of the degree to which the parent was exposed to Malathion. The activity of the ChE enzyme was attenuated in a dose-dependent manner by treatment with OPs, but remained unchanged during pregnancy or in any context at a dose of 0.1 mg/kg, b.m. In conclusion, exposure to OP Malathion in the periconceptional period causes glucose intolerance during pregnancy, compatible with GDM in humans, and remains persistent in the post-term period. Periconceptional exposure to Malathion also affects glucose tolerance in adult offspring. Considering that the mass of the endocrine pancreas is unchanged and that we demonstrate greater overall methylation in the liver, it is possible that changes in pancreatic and liver function contribute to glucose intolerance. Thus, silent, accidental or occupational exposure to Malathion, in a subchronic manner, acts as a potential risk factor for the development of GDM as well as for metabolic outcomes in the late life of the offspring. These data highlight the importance of further research on the impact of OPs on general metabolism and its outcomes in more exposed populations
Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts
Get PDFWe conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued
use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation
counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more
sophisticated methods
Impacto do tratamento com dexametasona antes da prenhez na homeostase glicêmica da prole exposta ao glicocorticoide
Get PDFTCC(graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Biológicas. Biologia.O ambiente intrauterino é determinante no desenvolvimento dos sistemas fisiológicos e alguns insultos neste período crítico do desenvolvimento podem alterar vias que determinam o desenvolvimento normal do feto, tornando-os mais suscetíveis à alterações cardiometabólicas na vida adulta. Os glicocorticoides sintéticos (GCs) são conhecidos por seus efeitos diabetogênicos e a exposição aos GCs, durante a gestação, é um dos fatores que influenciam essas alterações na vida adulta. Atualmente tem sido proposto que estilos de vida e/ou desafios metabólicos em períodos que antecedem a gestação também podem influenciar o metabolismo da prole na vida adulta. Assim, nos propusemos a verificar se a prole adulta, oriunda de ratas tratadas com dexametasona (DEX) no período pré-coito é mais suscetível aos efeitos diabetogênicos do tratamento com GC na vida adulta. Para tal, utilizamos ratos e ratas Wistar com 3 meses de idade (Protocolo CEUA/UFSC - nº. PP00782), onde a F0 foi tratada com salina (SA) - CTL (1 ml/Kg p.c., i.p.) ou DEX (1 mg/Kg, p.c. i.p.) por 7 dias consecutivos. Ao término das injeções (7º dia), as fêmeas foram então submetidas ao coito. Aos seis meses de idade, metade da prole (oriunda de mães tratadas com SA ou DEX) receberam solução SA ou DEX, como descrito anteriormente, por 5 dias consecutivos. Ao final do tratamento foi aplicado o teste de tolerância à glicose e então os animais foram eutanasiados. A prole (machos e fêmeas) nascida de ratas tratadas com GC antes da prenhez, não teve nenhum dos resultados murinométricos e metabólicos (ex., massa corporal, glicemia e tolerância à glicose) alterados até 6 meses de idade. Nenhum dos efeitos diabetogênicos causados pelo tratamento com DEX aos 6 meses de idade (elevação da glicemia de jejum, intolerância à glicose, insensibilidade à insulina, aumento do conteúdo de glicogênio hepático e aumento da massa de ilhotas pancreáticas) foi observado em filhotes nascidos de ratas tratadas com DEX no período pré-gestacional. Concluímos que a exposição pré-coito ao GC não exacerba as alterações metabólicas causadas pela dexametasona na prole adulta. Esses dados mostram que a exposição pré-coito aos GCs não surte efeitos deletérios em relação as variáveis ligadas ao metabolismo glicêmico
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