235 research outputs found
Highlights of the First International "Immunotherapy in Pediatric Oncology: Progress and Challenges" Meeting.
No full textThe first annual conference on immunotherapy in pediatric oncology was held in Bethesda, MD, from September 9 to 10, 2008 to discuss the state-of-the-art of immunotherapeutic strategies currently being explored in pediatric oncology. Major topics included targeting cell surface receptors, understanding and improving T-cell-based therapies, augmenting innate immune strategies, and enhancing graft-versus-leukemia for pediatric malignancies. As can be seen in the summaries of the individual presentations, significant progress has been made in developing preclinical models of pediatric tumors and a variety of novel immunobiologic therapies are approaching, or already in, the clinic. Although there is much excitement about the potential utility of these agents, a great deal of challenges lie ahead in improving the efficacy of each of these modalities and getting them to patients in a timely fashion. The resulting discussions will hopefully lead to new collaborations and insight for further translational and clinical studies
Human multipotent mesenchymal stromal cells use galectin-1 to inhibit immune effector cells
No full textHuman multipotent mesenchymal stromal cells (MSC) suppress proliferation and alloreactivity of T cells. Several signalling molecules and enzymes contribute to this effect. We focused on carbohydrate-protein interactions and investigated if lectins are involved in immune modulation by MSC. Gene expression profiling of MSC revealed that one of the most important lectins in this setting, galectin-1, was highly expressed. Galectin-1 protein was detected intracellularly and on the cell surface of MSC. In addition, galectin-1 was released into the cell culture supernatant by MSC. In order to analyze the functional role of galectin-1, a stable knockdown of galectin-1 in MSC using a retroviral transfection system was established. Galectin-1 knockdown in MSC resulted in a significant loss of their immunomodulatory properties, when compared to MSC infected with non-targeting control sequences. The galectin-1 knockdown partially restored the proliferation of CD4(+) and CD8(+) T cells. By contrast, the effect of MSC on non-alloreactive NK cells was unaffected by downregulation of galectin-1 expression. Furthermore, MSC-derived galectin-1 significantly modulated the release of cytokines involved in GvHD and autoimmunity, e. g. TNFalpha, IFNgamma, IL-2 and IL-10. These results identify galectin-1 as the first lectin mediating the immunomodulatory effect of MSC on allogeneic T cells
Functional investigation of natural killer cells cytolytic activity depending on human leucocty antigen class I expression on erythropietic progenitor cells
No full textEinleitung: Diese Arbeit entstand aus der Beobachtung heraus, dass NK-Zellen (natürliche Killerzellen) und CTL (zytotoxische T-Lymphozyten) vom gamma/delta-Typ eine zytotoxische Aktivität in der Abwesenheit von HLA-I (Humanes Leukozyten Antigen Klasse I) zeigen.
Fragestellung: Ein Ziel dieser Arbeit war es erythroide Vorläuferzellen zu kultivieren, um die HLA-I Expression an der Oberfläche in einem Zeitraum von 14 Tagen zu verfolgen.
Lassen sich unterschiede in der zytotoxischen Funktion von NK-Zellen gegen HLA-I+ (granulo-/monozytäre) und HLA-I– (erythroide) Zellen nachweisen und bestehen Unterschiede in der Funktion von NK-Zellen im autologen bzw. allogenen System?
Methoden: CD34+, CD56+ und Glykophorin A+ Zellen wurden mittels MACS Methode angereichert. CD34+ Zellen wurden in einem semi-soliden Medium 14 Tage kultiviert. Die Reinheit der Zellen sowie die HLA-I Expression wurde mit der FASC Methode analysiert und dokumentiert. Mit dem Europiumfreisetzungstest wurde die Zytotoxizität von NK-Zellen gegen HLA-I+ und HLA-I– Zellen untersucht.
Ergebnisse: Es konnte eine Tendenz dahingehend beobachtet werden, dass erythoride Vorläuferzellen nach 14 Tagen weniger HLA-I exprimierten als an Tag 8. Bei granulo-/monozytären Vorläuferzellen blieb die HLA-I Expression über 14 Tage weitgehend konstant. Im Vergleich zu den CD 34+ Stammzellen exprimierten beide Zellreihen deutlich weniger HLA-I.
Unterschiede in der Zytotoxizität von NK-Zellen konnte weder zwischen HLA-I+ und HLA-I– noch zwischen autologem und allogenem System beobachtet werden.
Schlußfolgerung: Bei der in dieser Arbeit gewählten Versuchsanordnung konnte weder im allogenen noch im autologen System eine zytotoxische Aktivität von NK-Zellen beobachtet werden. Um genauere Aussagen machen zu können hätte, wie in einer kürzlich veröffentlichten Arbeit einer amerikanisch/englischen Arbeitsgruppe, eine genauere Phänotypisierung sowohl der HLA-I+ und HLA-I– Zellen als auch der NK-Zellen erfolgen müssen, da, wie es derzeit scheint, die Funktion von NK-Zellen überaus komplex reguliert wird.
Dennoch ist es in bescheidenem Maße mit dieser Arbeit gelungen, die physiologische Funktionsweise von NK-Zellen zu beleuchten und Anregungen für weitere Studien zu liefern.Background: the idea of this work arose from the observation that NK cells (natural killer cells) and CTL (cytotoxic T-lymphocytes) of gamma/delta-Type show a cytolytic activity in the absence of HLA-I (human leucocyte antigen class I).
Objective: One aim of this work was the cultivation of erythroid progenitor cells to investigate the HLA-I expression on the surface of these cells over 14 days.
Are there differences in the cytolytic activity of NK cells between HLA-I+ (granulo-/monopoietic) and HLA-I– (erythropoietic) cells and does NK show a different function dependent on autogeneic and allogeneic system?
Methods: CD34+, CD56+ und Glykophorin A+ cells were enriched by the MACS method. CD34+ cells were cultivated in a semi-solid medium for 14 days. Pureness and HLA-I expression were analysed and documented with the FACS method. With the EuTDA cytotoxicity assay the cytolytic activity of NK cells against HLA-I+ and HLA-I– cells was investigated.
Results: The tendency could be seen that erythropoietic progenitor cells expressed less HLA-I after 14 days than on day 8. For the granulo-/monopoietic progenitor cells, the HLA-I expression during the 14 days was nearly stable .
Compared to the CD 34+ stem cells, both cell lines expressed markedly less HLA-I. No difference in cytolytic activity of NK cells was seen; neither between HLA-I+ and HLA-I– nor between the autogeneic and allogeneic system.
Conclusion: The experimental setup chosen in this work did not show any NK cell mediated lysis, neither in the allogeneic nor in the autogeneic system. To allow a clearer statement, a more detailed phenotype analysis of the HLA-I+, HLA-I– and NK cells, as was recently published by an american/english working group, would have been useful.
Nevertheless, this work illustrates the physiological function of NK cells and offers some suggestions for further studies
Long term outcome of high-risk neuroblastoma patients after immunotherapy with antibody ch14.18 or oral metronomic chemotherapy
No full textBackground: The treatment of high-risk neuroblastoma patients consists of multimodal induction therapy to achieve remission followed by consolidation therapy to prevent relapses. However, the type of consolidation therapy is still discussed controversial. We applied metronomic chemotherapy in the prospective NB90 trial and monoclonal anti-GD2-antibody (MAB) ch14.18 in the NB97 trial. Here, we present the long term outcome data of the patient cohort. Methods: A total of 334 stage 4 neuroblastoma patients one year or older were included. All patients successfully completed the induction therapy. In the NB90 trial, 99 patients received at least one cycle of the oral maintenance chemotherapy (NB90 MT, 12 alternating cycles of oral melphalan/etoposide and vincristine/cyclophosphamide). In the NB97 trial, 166 patients commenced the MAB ch14.18 consolidation therapy (six cycles over 12 months). Patients who received no maintenance therapy according to the NB90 protocol or by refusal in NB97 (n = 69) served as controls. Results: The median observation time was 11.11 years. The nine-year event-free survival rates were 41 ± 4%, 31 ± 5%, and 32 ± 6% for MAB ch14.18, NB90 MT, and no consolidation, respectively (p = 0.098). In contrast to earlier reports, MAB ch14.18 treatment improved the long-term outcome compared to no additional therapy (p = 0.038). The overall survival was better in the MAB ch14.18-treated group (9-y-OS 46 ± 4%) compared to NB90 MT (34 ± 5%, p = 0.026) and to no consolidation (35 ± 6%, p = 0.019). Multivariable Cox regression analysis revealed ch14.18 consolidation to improve outcome compared to no consolidation, however, no difference between NB90 MT and MAB ch14.18-treated patients was found. Conclusions: Follow-up analysis of the patient cohort indicated that immunotherapy with MAB ch14.18 may prevent late relapses. Finally, metronomic oral maintenance chemotherapy also appeared effective
Effect of Hsp70 on the proliferation of antigen specific human CD4+ T-cells after stimulation with antigenic peptides
No full textIn der vorliegenden Arbeit wurde der Hsp70-Einfluss auf die Immunantwort im humanen System im Zusammenhang mit autoantigenen Peptiden untersucht. Mittels HLA-DR Tetrameren wurde in vitro die spezifische CD4+ T-Zellantwort gesunder HLA-typisierter Spender auf autoantigene Peptide charakterisiert. Die Kernfragen waren, welchen Einfluss Tregs auf die Expansion antigenspezifischer T-Zellen haben, ob durch Hsp70-gebundenes Peptid autoantigenspezifische CD4+ T-Zellen verstärkt aktiviert werden und wie Hsp70 die Zytokinproduktion der T-Zellen verändert. Es wurde gezeigt, dass die Depletion der Tregs nicht in jedem Fall notwendig ist, um eine Proliferation der autoreaktiven T-Zellen auszulösen. Hsp70 scheint in Komplexierung mit autoantigenen Peptiden bei der Stimulation von CD4+ T-Zellen einen Einfluss zu haben, allerdings statistisch nicht signifikant. In einem durchflusszytometrischen Zytokinassay wurde, bei Stimulation mit Peptid:Hsp70-Komplex eine gegenüber Stimulation mit Peptid alleine, verringerte Produktion des pro-inflammatorischen TH1-Zytokins IFN-gamma im Sinne einer TH2-Antwort gezeigt. Dies wurde im Zytokin-ELISA mit einer zweiten Methode und zusätzlich anhand von IL-5 bestätigt. Für das TH2-Zyotokin IL-5 wurde bei einem tumorassoziierten Antigen eine statistisch signifikant vermehrte Produktion gemessen. Insgesamt wurde kein eindeutiger Hsp70-Effekt auf die autoantigenspezifische CD4+ T-Zellaktivierung gezeigt, vermutlich weil die Versuche mit sehr hohen Peptidkonzentrationen durchgeführt werden mussten, um antigenspezifische Zellen zu detektieren. Ein Einfluss von Hsp70 kann nicht ausgeschlossen werden, wie die Versuche zur Zytokinproduktion gezeigt haben. Möglicherweise beeinflusst Hsp70 die Zytokinproduktion und damit die TH1/TH2-Balance der aktivierten Zellen zur TH1-Polarisierung. Dies würde neben Beobachtungen anderer Arbeitsgruppen für den Einfluss von Hsp70 auf die Pathogenese autoimmuner Erkrankungen sprechen. Hsp70 spielt einerseits eine gefährliche immunstimulatorische Rolle bei der Auslösung von Autoimmunkrankheiten wie möglicherweise dem Diabetes Typ 1, was bei MS und EAE vorbeschrieben ist. Andererseits hat Hsp60 eine immunmodulatorische und protektive Wirkung. Die Beeinflussung der HSP-Spiegel könnte daher immuntherapeutisch/präventiv genutzt werden.We have studied the effects of human stress-inducible heat shock protein 70 (Hsp70) on the immune response in human subjects in the context of autoantigenic peptides. The specific CD4+ T cell response of healthy HLA-identified subjects to autoantigenic peptides was characterised in vitro by HLA-DR tetramer staining. Our central questions were the analysis of the role of regulatory T cells (Tregs) on the expansion of antigen specific T cells, the enhancement of the activation and proliferation of human autoantigen specific memory CD4+ T cells by Hsp70-chaperoned peptides and the Hsp70-influence on the cytokine profile of T cells. We show that the depletion of Tregs does not necessarily cause a proliferation of autoreactive T cells. Hsp70 complexed to autoantigenic peptides appeared to have an influence on the stimulation of CD4+ T cells, although this was not statistically significant. In a flow-cytometric cytokine assay we detected a lower production of the proinflammatory TH1 cytokine IFN-gamma (TH2-response) after stimulation with Hsp70:peptide complex versus stimulation with peptide alone. This was additionally confirmed by another method in a cytokine-ELISA and with the same method in a different experiment investigating IL-5 whereby we found a higher production of the TH2-cytokine IL-5 for a cancer-associated antigen, which was statistically significant. Taken together, there was no clear effect of Hsp70 on the autoantigen specific CD4+ T cell activation, which may be due to the fact that the experiments were done with very high concentrations of antigenic peptides in order to be able to detect antigen specific T cells. However, an influence of Hsp70 cannot be excluded as seen in the cytokine production experiments. It is possible that Hsp70 influences both the production of cytokines and the balance of activated TH1 and TH2 cells towards a TH1 polarisation. This would support a possible influence of Hsp70 on the pathogenesis of autoimmune diseases, as described by others. On the one hand, Hsp70 may play a pathological immunostimulatory role triggering off autoimmune diseases such as type 1 diabetes, as has been described in a similar fashion for experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) and multiple sclerosis (MS). In contrast it is known that Hsp60 has an immunomodulatory and protective effect. Therefore, the modulation of Hsp70-levels might be useful in immunotherapy and in preventive care of autoimmune diseases
The magnetic resonance tomography in the diagnosis and therapy of temporomandibular joint arthritis in children with juvenile idiopathic arthritis
No full textZiel: Es soll die Korrelation der klinischen Symptome der Kiefergelenksarthritis mit MRT-Befunden und die Wirksamkeit der intraartikulären Steroidinfiltration unter MRT-Kontrolle untersucht werden.
Methoden: Die Daten von 245 MRT-Kiefergelenksuntersuchungen von 59 Patienten sowie 42 intraartikuläre Steroidbehandlungen unter MRT-Kontrolle von Kiefergelenken von 24 Patienten wurden ausgewertet. Es wurde nach Korrelationen zwischen klinischen Symptomen und pathologischen Veränderungen in den MRT-Befunden gesucht.
Für die Wirksamkeitsanalyse der intraartikulären Steroidinfiltration wurden die Befunde vor und nach der Behandlung gemittelt und daraus Differenzen gebildet. Diese wurden mit dem Verlauf der nicht intraartikulär behandelten pathologischen Kiefergelenke verglichen.
Ergebnis: In 66,1% der Patienten zeigten sich Zeichen einer Kiefergelenksarthritis im MRT.. Schmerzen (p = 0,043) und Bewegungseinschränkung (p < 0,0001) korrelierten mit einer Kiefergelenksarthritis.
Die intraartikuläre Steroidbehandlung zeigte eine Verbesserung der Synovitis um 27,9% (p = 0,0002) und der synovialen Hypertrophie um 18,8% (p = 0,012). Im Vergleich zu den nicht intraartikulär behandelten Patienten war ein Vorteil der Behandlung bezüglich eines Knochenmarködems von 12,8% (p = 0,074) und der synovialen Hypertrophie von 30,9% (p = 0,071) feststellbar.
Schlussfolgerung: Die Erstdiagnose und Verlaufskontrolle der Kiefergelenksarthritis im Rahmen der JIA kann nur zuverlässig mit der MRT erfolgen.
Die intraartikuläre Steroidinfiltration unter MRT-Kontrolle ist effektiv gegenüber der entzündlichen Reaktion im Kiefergelenk. Ein Einfluss auf die destruktiven Veränderungen des Kiefergelenks konnte nicht gezeigt werden.Target: The correlation between the clinical symptoms of the temporomandibular joint arthritis with MRI results and the efficiency of MRI guided intraarticular Steroid infiltrations shall be evaluated.
Methods: The data of 245 MRI examinations of the temporomandibular joint of 59 Patients and 42 intraarticular Steroid infiltrations of 24 Patients was evaluated. It was searched for correlations between clinical symptoms and pathological changes in the MRI results.
For the efficiency analysis of the intraarticular Steroid infiltrations the results before and after the therapy was averaged and differences were calculated. These were compared with the course of the not treated pathologic temporomandibular joints.
Results: In 66,1% of the patients were signs of a temporomandibular joint arthritis. Pain (p = 0,043) and reduced mouth movement (p < 0,0001) correlates with a temporomandibular joint arthritis.
The intraarticular Steroid infiltration shows an improvement of the Synovitis about 27,9% (p = 0,0002) and of the synovial hypertrophy about 18,8% (p = 0,012). Compared with not treated patients there was seen an advantage regarding the treatment of the bone marrow edema of 12,8% (p = 0,074) and the synovial hypertrophy of 30,9% (p = 0,071).
Conclusion: The diagnosis and follow-up of a temporomandibular joint arthritis in children with JIA can only take place reliable with MRI.
The MRI guided intraarticular Steroid infiltration is effective against the inflammatory reaction in the temporomandibular joint. No effect on the erosive destruction of the temporomandibular joint was shown
Glia und hämatopoetische Zellen im zentralen Nervensystem
No full textGentherapie und Zellersatz im zentralen Nervensystem (ZNS) werden durch die Blut-Hirn-Schranke behindert, die den Übertritt von Plasmabestandteilen und Zellen in das ZNS limitiert. Genetisch modifizierte Knochenmarkszellen können jedoch ungeachtet der intakten Blut-Hirn-Schranke in das ZNS einwandern und dort zu Mikroglia differenzieren. Neurone signalisieren eine Schädigung an benachbarte Glia und rekrutieren Zellen hämatopoetischen Ursprungs gezielt an den Ort der Läsion. Aus adulten Stammzellen des Knochenmarks können schliesslich Nervenzellen entstehen, die in die komplexe Architektur des ZNS integriert werden. Die Befunde liefern neue Ansätze für die Therapie von ZNS-Erkrankungen.Gene therapy and cell replacement strategies in the central nervous system (CNS) are hindered by the presence of the blood-brain barrier, which restricts access of serum constituents and peripheral cells to the CNS. Genetically modified bone marrow-derived cells are capable of entering the CNS in spite of the blood-brain barrier and they differentiate into microglia. Neurons signal damage to neighbouring glia and recruit cells of hematopoietic origin specifically to the sites of damage. Finally, adult bone marrow stem cells may generate new neurons which are incorporated into the complex cytoarchitecture of the CNS. The results provide a new approach for the therapy of CNS disorders
Muckle-Wells-Syndrome as a differential diagnosis of fever of unknown origin and risk factors of severe Muckle-Wells-Syndrome
No full textEinleitung:
Als Ursache für Fieber unklarer Genese (FUO) definierten Petersdorf und Beeson 1961 folgende Kriterien: 1) Fieberdauer von mindestens 3 Wochen mit, 2) Temperaturen über 38,3°C und 3) nach 1 Woche gründlicher Untersuchung keine sichere Diagnose. Das Muckle-Wells-Syndrom (MWS) ist eine Differentialdiagnose für FUO. Hierbei handelt es sich um eine autoinflammatorische Erkrankung deren Ursache in Mutationen im NLRP3 Gen auf Chromosom 1q44 liegt und zu einer übermäßigen Ausschüttung von Interleukin-1 führt. Klinische Ausprägungen zeigen sich in Fieberschüben, urticariellen Exanthemen, Arthralgien, Arthritiden, Konjunktivitiden, bis hin zum Auftreten einer Innenohrschwerhörigkeit und einer Amyloidose. Zusammen mit dem Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS) und dem Neonatal Onset Multiinflammatory Syndrome (NOMID) gehört das MWS zu den Cryopyrin-Associated Periodic Syndrome (CAPS).
Es ist unbekannt, ob demografische, klinische oder laborchemische Merkmale zum Zeitpunkt der Diagnosestellung Hinweise auf den Krankheitsverlauf geben können.
Ziel der Studie war
1) FUO Patienten mit MWS Patienten zu vergleichen und dabei klinische und laborchemische Merkmale zu analysieren und ein Risikoprofils für das Vorliegen eines MWS zu erstellen
2) die Erstellung eines Hochrisikoprofils für den Krankheitsaktivitätsverlauf des MWS.
Patienten und Methoden:
Es wurde eine retrospektive, multizentrische Kohortenstudie von Patienten mit unklaren Fieberschüben und MWS-Patienten durchgeführt. Dafür wurden eigens interdisziplinär entwickelte Fragebögen verwendet mit Hilfe derer demografische Daten, klinische Symptome und Laborparameter erhoben wurden. Des Weiteren wurde der MWS-disease activity score (MWS-DAS), zur Einschätzung der Krankheitsaktivität ermittelt.
Outcome: Vorliegen eines MWS, sowie Krankheitsaktivität eingeteilt in mild (MWS-DAS 10).
Ergebnisse:
Insbesondere eine positive Familienanamnese bezüglich dem Auftreten MWS-spezifischer Symptome (Hörminderung, Arthralgien, Arthritis, Konjunktivitis, Nierenbeteiliung, Exanthem, Fieberschübe) geht signifikant mit der Diagnose MWS einher. In dieser Untersuchung zeigten MWS Patienten v.a. eine Innenohrschwerhörigkeit, eine Konjunktivitis / Uveitis, ein Exanthem, Arthralgien, Arthritiden sowie eine Leistungsminderung. Die erhobenen Laborparameter zeigten keinen differentialdiagnostischen Hinweis auf das Vorliegen eines MWS.
Einen schweren Krankheitsverlauf zeigten vor allem Frauen, sowie Patienten mit Innenohrschwerhörigkeit und Gelenkbeschwerden (Arthralgien/Arthritiden). Bei Patienten mit schwerem Verlauf zeigten sich erniedrigte Hämoglobinwerte sowie erhöhte Entzündungsparameter (CRP).
Zusammenfassung:
MWS Patienten mit einem hohen Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf können bereits früh identifiziert werden. Das Wissen um ein mögliches Risiko eines schweren Krankheitsverlaufes ermöglicht dem behandelnden Arzt eine entsprechende Überwachung und Therapie frühzeitig zu initiieren. Weibliche Patienten, welche an einer Hörminderung leiden haben die höchste Wahrscheinlichkeit für einen schweren Verlauf, und sollten daher als Hochrisikogruppe gelten.Introduction:
Fever of unknown origin (FUO) was defined in 1961 by Petersdorf and Beeson as the following:1) more than 3 weeks' duration of illness, 2) a temperature greater than 38.3°C and 3) failure to reach a diagnosis despite one week of inpatient investigation.
The Muckle-Wells-Syndrome is one of the differential diagnosis of FUO.
Muckle-Wells Syndrome (MWS) is an inherited autoinflammatory disease associated with NLRP3 gene mutations mapped on chromosome 1q44 resulting in excessive interleukin-1 (IL-1) release. Clinical characteristics are fever episodes, urticarial rash, arthralgia, arthritis, conjunctivitis, sensorineural deafness and systemic amyloidosis.
The Muckle-Wells-Syndrome is one of the autoinflammatory diseases in the spectrum of Cryopyrin-associated periodic fever syndromes (CAPS). CAPS encompasses the mildest form Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS), MWS and the most severe form of neonatal-onset multisystem inflammatory disease/chronic infantile neurological cutaneous and articular syndrome (NOMID/CINCA).
It is unknown, whether demographic, clinical or laboratory characteristics at diagnosis may identify high risk patients for severe MWS disease.
The aims of this study were:
1) to compare FUO patients and MWS patients and to analyze clinical and laboratory characteristics of MWS patients and
2) to identify risk factors for a severe MWS phenotype.
Patients and methods:
A retrospective multicenter cohort study of FUO patients and MWS patients was performed. Standardized assessments included clinical features, disease activity scores (MWS-DAS) and inflammatory markers.
Outcome: MWS and disease activitiy defined as mild (MWS-DAS 10).
Results:
Especially a positive family history of MWS-related clincal features (deafness, arthralgia, conjunctivitis, renal disease, rash, fever episodes) was significantly associated with Muckle-Wells-Syndrome.
Most frequently reported organ manifestations were musculoskeletal symptoms (arthralgia, arthritis), eye (conjuncivitis / uveitis), skin (rash), renal disease and hearing loss. Predictors of severe MWS were female gender, hearing loss, MSK disease, elevated ESR and low hemoglobin.
Summary:
MWS patients at high risk for a severe disease activity phenotype can be identified at baseline. Recognition of potential risk factors of a severe MWS disease phenotype may enable physicians to tailor monitoring and treatments approaches. Female patients presenting with hearing loss have the highest likely hood of severe MWS and should be considered a high risk group
Progress in characterization, preparation and clinical applications of non-hematopoietic stem cells, 29-30 September 2006, Tübingen, Germany
No full textThe first „Congress on Characterization, Preparation and Clinical Applications of non Hematopoietic Stem Cells” was held 29-30 September 2006 in Tuebingen/Germany. The meeting has been focused on characterization and isolation of non hematopoietic stem cells (NHSC) as well as on immunological aspects and clinical applications of NHSC. Further topics have been labeling and homing of NHSC. This meeting report will present the key informations of the talks as a contribution to parts of the current research of this field
Blinatumomab in pediatric patients with relapsed/refractory acute lymphoblastic leukemia: results of the RIALTO trial, an expanded access study
No full text- …
