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Preparação de membranas de quitosana/poli (vinil álcool) / poli (β- hidroxibutirato) e aditivos para aplicação na engenharia de tecidos
No full textTCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Curso de Química.Uma alternativa viável para reparar a estrutura biológica de um de órgão ou tecido é a reposição deste com um implante preparado a partir de biomateriais. Dentre os materiais utilizados como implantes, os polímeros apresentam grande potencial de uso, pois são, geralmente, fáceis de preparar, manusear e apresentam características mecânicas semelhantes as dos materiais biológicos. A técnica de preparação de suporte polimérico, usada na engenharia de tecidos para reparar ou regenerar órgãos e tecidos, estuda materiais que permitam a passagem de nutrientes e oxigênio bem como, a fixação, diferenciação, migração e crescimento das células, além da não toxidade dos resíduos metabólicos. Neste estudo foram preparadas e caracterizadas membranas de blendas á base de quitosana (QT), poli (β-hidroxibutirato) (PHB) e poli (álcool vinílico) (PVA) com os plastificantes glicerol e Tween 80 (T80) para utilização como suporte polimérico na reconstituição tecidual. Estes materiais foram caracterizados pelas técnicas de análises térmicas, espectroscopia de infravermelho, morfologia, além do teste de degradação na solução de Hank e grau de intumescimento. Foram desenvolvidas membranas com estrutura composta por uma rede de poros para fixação e crescimento das células, para o transporte de oxigênio, nutriente e com propriedades mecânicas semelhantes às dos tecidos no sítio de implantação. Os resultados obtidos foram: membranas com T80 como plastificante apresentam maior taxa de intumescimento, maior concentração de poros e são termicamente mais estáveis. Membranas que contem T80 e Gli juntos apresentam uma menor taxa de degradação na solução de Hank e menos concentração de poros com diametros maiores. A adição de PHB aumenta a hidrofobicidade das membranas tornando-as mais resitentes a degradação térmica, solução de Hank e ao intumenciment
Produção de esferas a partir do poli álcool vinílico (pva) com vários graus de hidrólise e ácido bórico (ab) para fixação de bactérias
No full textTCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química.O poli álcool vinílico (PVA), é um polímero sintético produzido pela reação de polimerização do acetato de vinila seguido de hidrólise. O grau de polimerização determina o seu peso molecular que pode ser de baixa polimerização de 10.000 g.mol-1 ou alta até 190.000 g.mol-1 e o grau de hidrólise (saponificação) fornece a quantidade do poli (acetato de vinila) convertido em poli (álcool vinílico), que pode ser baixa (de 70%) ou alta (até 100%). O objetivo principal deste trabalho é a produção de matrizes de poli (álcool vinílico)- ácido bórico (PVA-AB), a partir do PVA com vários graus de hidrólise pela reação com o ácido bórico (AB), para estudos futuros envolvendo a fixação de bactérias usadas no processo de biodegradação de efluentes. Várias técnicas foram empregadas com o intuito de caracterizar o PVA e determinar suas propriedades físicas: viscosimetria para determinação da massa molar, análise termogravimétrica (TGA) para identificação de alterações estruturais nos materiais de partida e análise de estabilidade térmica, microscopia eletrônica de varredura (MEV) para identificação dos poros na seção transversal do material e determinação da densidade das esferas de PVA-AB. Os resultados mostraram que através do emprego do PVA e ácido bórico foi possível obter um material com densidade e porosidade adequadas para fixação das bactérias. As esferas de Celvol ( C ) HA70 e 14OH foram as que apresentaram melhores resultados, apresentando baixa densidade porém elevado grau de porosidade, que, ao serem colocadas em água, permite que seus poros sejam preenchidos pela água, facilitando a entrada das bactérias e portanto sua fixação
Progetto “Dialetto”. Testimonianze dialettali nel maceratese. Banca dati bibliografica, disponibile in rete all’indirizzo http://dialetto.unimc.it/dialetto.htm
No full textIl Progetto è attivo dal 2001. L'"Anno" indicato è quello dell'ultima Relazione annuale presentata agli Enti convenzionati. Si precisano in particolare i ruoli svolti nel Progetto dai seguenti autori: D. Maggi: coordinatore scientifico del Progetto, dal 2008 unico coordinatore/responsabile scientifico; D. Poli: coordinatore generale e resp. amm. fino al 2007; A. Cimarelli: resp. amm. (2009); A. Regnicoli: resp. tecnico; T. Paciaroni: collaboratrice; M. Corona: assegnista; M. Pucciarelli: assegnista, poi collaboratrice (contrattista di ricerca)
INTERLEUCHINA-1beta BOVINA: ANALISI DELL’ESPRESSIONE MEDIANTE REVERSE TRANSCRIPTASE POLYMERASE CHAIN REACTION (RT-PCR) DI TIPO SEMIQUANTITATIVO
No full textSguardi sull'esperienza: tra riflessioni e rilanci
No full textI poli per l'infanzia hanno compiuto un importante passo nel panorama dei servizi educativi nazionali con l'emanazione del decreto 65/2017. Secondo l'articolo 3 del decreto, i poli per l'infanzia ospitano più strutture di educazione e istruzione per bambini e bambine di età compresa tra i tre e i sei anni, in un unico complesso ed edifici adiacenti, fornendo un percorso educativo unificato che rispetta l'età, i tempi e gli stili di apprendimento di ogni bambino. Come evidenziano le Linee Pedagogiche per lo 0-6 e come è già stato richiamato negli interventi precedenti, i Poli rappresentano un luogo privilegiato quale laboratorio di sperimentazione di percorsi e progetti atti a sostenere la continuità educativa, l’innovazione pedagogica e didattica nei servizi e nelle scuole dell’infanzia, migliorando la complessiva offerta educativa territoriale e rendendo più efficace il supporto alla genitorialità e alla comunità educante
Interação de poli (oxietileno) com polieletrolitos
No full textDissertação (Mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas.Estudou-se a interação do poli(oxietileno) (PEO) com os polieletrólitos poli(4estirenossulfonato de sódio) (PSS) e 3,6-ioneno (ION), através de medidas espectroscópicas (FT-IR e fluorescência), viscosimétricas, térmicas e microscópicas. Os espectros de FT-IR das blendas PEO/ION não mostraram deslocamentos ou alargamento nas bandas caracteristicas dos componentes, indicativo da ausência de interação. A análise das bandas do PEO em 960 cm-1 e 948 cm-1 em blendas PEO/PSS com percentagem de PEO < 40 % mostraram um provável efeito conformacional na cadeia do PEO. Observou-se também uma banda larga na região de 1100 cm-1 e 1150 cm-1 cujo alargamento tornou-se mais acentuado com o aumento da percentagem de PEO na blenda. Os valores das viscosidades aparentes das soluções das blendas PEO/PSS foram superiores aos das blendas PEO/ION. A análise da miscibilidade das blendas através de medidas de viscosidade em solução aquosa, na presença e ausência de NaCl 0,1 M, indicam uma imiscibilidade para as blendas PEO/ION e miscibilidade parcial para PEO/PSS. O microambiente de solubilização do pireno (analisado através da razão das bandas III/I no espectro de fluorescência do pireno) nas blendas PEO/polieletrólito não apresentou mudança significativa, porém, a supressão de fluorescência do pireno por brometo de N-etilpiridinio em PEO/PSS indica um provável efeito de coordenação pelo ion sódio. Diminuições na temperatura de fusão do PEO ocorreram nas blendas PEO/PSS, entretanto nenhum deslocamento foi observado nas blendas PEO/ION. Na análise por microscopia óptica e eletrônica observou-se a existência de domínios nas blendas PEO/ION evidenciando a ocorrência de separação de fase e, diferentes formas de cristalização nas blendas PEO/PSS comparativamente ao PEO puro
Inteleukina-1 bovina: analisi dell'espressione mediante reverse trascriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) di tipo semiquantitativo
No full textPropriedades espectroscópicas, térmicas e eletroquímicas de complexos de cobre com poli(2-vinilpiridina)
No full textTCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química.O trabalho consiste no estudo dos espectros vibracionais na região do infravermelho, das curvas de termogravimetria e calorimetria exploratória diferencial para os complexos formados entre poli(2-vinilpiridina) (P2VP) e os sais de cobre: cloreto de cobre(II) e sulfato de cobre(II). Os resultados indicam que a complexação com o cloreto de cobre(II) ocorre pela formação de ligação entre o íon Cu(II) e os átomos de nitrogênio dos anéis piridínicos, e que a presença e concentração dos íons Cu(II) afetam decisivamente as propriedades térmicas do polímero para este caso. Para os complexos formados entre o polímero poli(2-vinilpiridina) e sulfato de cobre(II), a complexação também se dá através de formação de ligação entre o íon Cu(II) e os átomos de nitrogênio dos anéis piridínicos. Uma interpretação mais detalhada dos espectros vibracionais na região do infravermelho na região que caracteriza o tipo de coordenação do sulfato fica prejudicada devido a sobreposição de bandas com o polímero puro. Através das análises térmicas de calorimetria exploratória diferencial e termogravimetria pôde-se observar mudanças nas propriedades térmicas do polímero e que essas mudanças são dependentes da concentração dos íons Cu(II). Ambos os complexos apresentam uma antecipação na temperatura de degradação e um valor de Tg maior quando comparados ao do polímero puro, sendo observada uma maior variação do valor de Tg para os complexos formados com sulfato de cobre. A voltametria cíclica realizada no sistema eletrodo de cobre e soluções 0,1 mol.L-1 de P2VP e KSCN mostrou que o polímero poli(2-vinilpiridina) apresenta uma boa potencialidade como inibidor de corrosão para o cobre e, que o filme responsável por tal comportamento deva ser um complexo envolvendo Cu(I), P2VP e ânions tiocianato
Progetto e linee guida per la riconversione di alcuni spazi comuni nel Centro di Ricerca Europeo JRC di Ispra (con Paolo Pileri, Matteo Poli, Federico Zanfi)
No full textComplexos de poli(vinilpiridinas) / cobre e tiocianato: obtenção e caracterização de filmes em eletrodo de cobre
No full textTese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Química, Florianópolis, 2009Neste trabalho estudo-se a formação de complexos de poli(vinilpiridinas) com íons cobre e tiocianato, e de filmes passivantes sobre eletrodo de cobre em meio contendo poli(2-vinilpiridina) [P2VP] ou poli(4-vinilpiridina) [P4VP] e tiocianato. Os complexos foram caracterizados por espectroscopia na região do infravermelho, termogravimetria (TG) e calorimetria exploratória diferencial (DSC). A interação polímero/metal ocorre pela formação de ligação entre o íon Cu(II) e o átomo de nitrogênio do anel, bem como pela coordenação do ânion tiocianato através do átomo de nitrogênio. A oxidação do cobre resulta na formação de compostos de coordenação depositados sobre a superfície do cobre na forma de filmes, que apresentam características dependentes da estrutura do polímero. Com P2VP foram obtidos complexos com cobre monovalente, enquanto que em meio de P4VP foi observada a formação de complexos com cobre divalente e tiocianato coordenado através do átomo de nitrogênio. Os complexos sintetizados eletroquimicamente e pela mistura física dos componentes mostraram propriedades com relação á estrutura eletrônica, estequiometria do complexo e comportamento térmico similares. Polarização eletroquímica e perda de massa indicaram um aumento da eficiência na passivação com o aumento da concentração do polímero, com efeito mais pronunciado para o P2VP. A capacidade dos filmes obtidos com P4VP em promover a inibição da corrosão do cobre em meio de H2SO4 0,1 mol L-1 foi estudada através das técnicas de espectroscopia de impedância eletroquímica, voltametria cíclica, de microscopia eletrônica de varredura e microscopia ótica. Verificou-se um aumento substancial na resistência de corrosão das amostras de cobre revestidas por P4VP em comparação com o cobre sem revestimento, dependente do tempo de imersão e concentração de P4VP.In this study was evaluated the properties of poly(vinylpyridines)/copper and thyochyanate ions complexes, and the grown films on copper surfaces in poly(2-vinylpyridine) [P2VP] or poly(4-vinylpyridine) [P4VP] and thyocyanate media. The complexes were characterized through infrared spectroscopy, thermogravimetric (TG) and differential scanning calorimetric (DSC). The polymer/metal interaction occur through pyridine/Cu(II) bond formation and the thyocyanate ion were coordinated to metal as N-linked. The influence of the monomeric unit structure of P2VP and P4VP on the growth of poly(vinylpyridines)/copper-based films on copper surface was studied by electrochemical, infrared and electronic spectroscopy, and thermogravimetric methods. The characteristics of such polymer-metal complexes were markedly isomer-dependent. Cu(I)/P2VP/SCN- were obtained in the presence of P2VP, whereas the formation of Cu(II)/P4VP/SCN- was observed in the presence of P4VP and the nitrogen-coordinated thyocyanate. The electrochemically synthesized complexes and obtained with physical mixture of the components shows similar electronics, stoichiometric, and thermal properties. Electrochemical polarization and mass loss studies showed that the films acting as protective barriers against aggressive media, more effective to P2VP than P4VP. The ability of P4VP films to improve the copper corrosion properties in 0.1 mol L-1 H2SO4 was studied, through electrochemical impedance, cyclical voltammetry, infrared spectroscopy, electronic and optical microscopy. A substantial increase in corrosion resistance of copper samples spontaneously coated by P4VP films was found in comparison to the uncoated ones, dependent of the time of immersion and P4VP concentration
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