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Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Get PDFThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Variations on the Author
Get PDF“Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship
Rôle pronostique et physiopathologique de la dipeptidyl peptidase 3 circulante au cours de l'insuffisance circulatoire
No full textIntroduction: Circulatory failure is a frequent cause of admission to the intensive care unit and is associated with significant mortality. Previous research has demonstrated the association between elevated circulating dipeptidyl peptidase 3 (cDPP3) concentration and the short-term prognosis of patients with circulatory failure We hypothesized that cDPP3 plays a pathological role in the development and/or maintenance of circulatory failure through its ability to cleave bioactive peptides such as angiotensins or enkephalins. Methods: Two approaches were used: 1. On a clinical level, the association between cDPP3 and prognosis was analyzed in circulatory failure cohorts. 2. On a pathophysiological level, the hemodynamics changes induced by DPP3 in mice and the relation between the observed effects and renin-angiotensin system modulation were investigated. Results: Analyses of patient cohorts confirmed the association between cDPP3 and short-term prognosis in circulatory insufficiency. In the FROG-ICU cohort, a similar association between elevated cDPP3 concentration at inclusion and 28-day mortality was observed in septic, cardiogenic, or hemorrhagic shock. In the ACCOST-HH trial cohort, a high cDPP3 concentration at inclusion was also associated with 30-day mortality, duration of cardiovascular support, and the need for renal replacement therapy or invasive mechanical ventilation. Patients with persistently high cDPP3 concentrations at H72 had the poorest prognosis. In contrast, patients with initially high but decreasing cDPP3 concentrations had significantly reduced mortality, comparable to those with persistently low cDPP3 concentration. Patients with persistently low or decreasing cDPP3 levels at H72 required less organ support. In mice, administration of purified DPP3 was associated with a significant increase in renal blood flow, while blood pressure was minimally affected. DPP3 administration was associated with a significant decrease in circulating concentrations of angiotensin II, III, and IV, compared to control. A pretreatment experiment with valsartan confirmed that the renovascular effect of DPP3 was secondary to reduced AT1R stimulation. DPP3 administration was associated with increased circulating endogenous catecholamines. Adrenergic blockade by labetalol demonstrated that DPP3-induced release of endogenous catecholamines is responsible for blood pressure maintenance. Conclusion: These results confirm the prognostic value of cDPP3 and support the hypothesis of a pathological role for cDPP3 in circulatory failure through its angiotensin-cleaving activity. The renovascular effect observed also suggests the involvement of cDPP3 in the development of circulatory failure-associated acute kidney injury. Inhibition of cDPP3 may thus represent a therapeutic strategy and warrants further investigation.Introduction : L'insuffisance circulatoire est une cause fréquente d'admission en réanimation, associée à une mortalité importante. Des travaux antérieurs ont démontré l'association entre une concentration de dipeptidyl peptidase 3 circulante (cDPP3) élevée et le pronostic à court terme des patients en insuffisance circulatoire. Nous avons fait l'hypothèse que cDPP3 jouait un rôle pathologique dans la genèse et/ou l'entretien de l'insuffisance circulatoire via son activité de clivage de peptides bioactifs, tels que les angiotensines et les enképhalines. Méthodes : Deux approches ont été utilisées : 1. Sur le plan clinique, l'association entre cDPP3 et le pronostic a été analysée dans des populations de patients souffrant d'insuffisance circulatoire. 2. Sur le plan physiopathologique, les perturbations de l'hémodynamique systémique et rénale induites par cDPP3 ont été investiguées chez la souris. La relation entre les perturbations observées et la modulation du système rénine-angiotensine-aldostérone a été examinée. Résultats : L'analyse des cohortes de patients a permis de confirmer l'association entre cDPP3 et le pronostic à court terme de l'insuffisance circulatoire. Dans la cohorte FROG-ICU, une association similaire entre concentration élevée de cDPP3 à l'inclusion et mortalité à J28 a été observée au cours du choc septique, cardiogénique, ou hémorragique. Dans la cohorte issue de l'essai ACCOST-HH, une concentration élevée de cDPP3 à l'inclusion était également associée à la mortalité à J30, à la durée du support cardiovasculaire ainsi qu'au recours à l'épuration extra-rénale ou à la ventilation mécanique invasive. Les patients chez qui la concentration de cDPP3 restait élevée à H72 avaient le plus mauvais pronostic. En comparaison, les patients ayant une concentration initialement haute mais décroissante de cDPP3 avaient une mortalité significativement réduite, comparable à celle des patients chez qui cDPP3 restait bas. Les patients dont la concentration de cDPP3 restait basse ou s'abaissait à H72 nécessitaient moins de supports d'organes. Chez la souris, l'administration de DPP3 purifié est associée à une augmentation significative du débit sanguin rénal alors que la pression artérielle n'est que peu affectée. L'administration de DPP3 était associée à une diminution significative des concentrations circulantes d'angiotensine II, III et IV en comparaison au contrôle. Une expérience de prétraitement par le valsartan a confirmé que l'effet rénovasculaire de DPP3 était secondaire à la diminution de la stimulation d'AT1R. L'administration de DPP3 était associée à une augmentation des concentrations circulantes de catécholamines endogènes. Une expérience de blocage adrénergique par le labétalol a démontré que ce relargage de catécholamines endogènes expliquait le maintien de la pression artérielle après administration de DPP3. Conclusion : Ces résultats confirment la valeur pronostique de cDPP3 et confortent l'hypothèse d'un rôle pathologique de cDPP3 au cours de l'insuffisance circulatoire, via son activité de clivage des angiotensines. L'effet rénovasculaire suggère également l'implication de cDPP3 dans la genèse de la dysfonction rénale associée à l'insuffisance circulatoire. L'inhibition de cDPP3 pourrait ainsi constituer une stratégie thérapeutique au cours de l'insuffisance circulatoire et devra faire l'objet d'investigations complémentaires
Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis
Get PDFWe provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis
Rôle pronostique et physiopathologique de la dipeptidyl peptidase 3 circulante au cours de l'insuffisance circulatoire
No full textIntroduction: Circulatory failure is a frequent cause of admission to the intensive care unit and is associated with significant mortality. Previous research has demonstrated the association between elevated circulating dipeptidyl peptidase 3 (cDPP3) concentration and the short-term prognosis of patients with circulatory failure We hypothesized that cDPP3 plays a pathological role in the development and/or maintenance of circulatory failure through its ability to cleave bioactive peptides such as angiotensins or enkephalins. Methods: Two approaches were used: 1. On a clinical level, the association between cDPP3 and prognosis was analyzed in circulatory failure cohorts. 2. On a pathophysiological level, the hemodynamics changes induced by DPP3 in mice and the relation between the observed effects and renin-angiotensin system modulation were investigated. Results: Analyses of patient cohorts confirmed the association between cDPP3 and short-term prognosis in circulatory insufficiency. In the FROG-ICU cohort, a similar association between elevated cDPP3 concentration at inclusion and 28-day mortality was observed in septic, cardiogenic, or hemorrhagic shock. In the ACCOST-HH trial cohort, a high cDPP3 concentration at inclusion was also associated with 30-day mortality, duration of cardiovascular support, and the need for renal replacement therapy or invasive mechanical ventilation. Patients with persistently high cDPP3 concentrations at H72 had the poorest prognosis. In contrast, patients with initially high but decreasing cDPP3 concentrations had significantly reduced mortality, comparable to those with persistently low cDPP3 concentration. Patients with persistently low or decreasing cDPP3 levels at H72 required less organ support. In mice, administration of purified DPP3 was associated with a significant increase in renal blood flow, while blood pressure was minimally affected. DPP3 administration was associated with a significant decrease in circulating concentrations of angiotensin II, III, and IV, compared to control. A pretreatment experiment with valsartan confirmed that the renovascular effect of DPP3 was secondary to reduced AT1R stimulation. DPP3 administration was associated with increased circulating endogenous catecholamines. Adrenergic blockade by labetalol demonstrated that DPP3-induced release of endogenous catecholamines is responsible for blood pressure maintenance. Conclusion: These results confirm the prognostic value of cDPP3 and support the hypothesis of a pathological role for cDPP3 in circulatory failure through its angiotensin-cleaving activity. The renovascular effect observed also suggests the involvement of cDPP3 in the development of circulatory failure-associated acute kidney injury. Inhibition of cDPP3 may thus represent a therapeutic strategy and warrants further investigation.Introduction : L'insuffisance circulatoire est une cause fréquente d'admission en réanimation, associée à une mortalité importante. Des travaux antérieurs ont démontré l'association entre une concentration de dipeptidyl peptidase 3 circulante (cDPP3) élevée et le pronostic à court terme des patients en insuffisance circulatoire. Nous avons fait l'hypothèse que cDPP3 jouait un rôle pathologique dans la genèse et/ou l'entretien de l'insuffisance circulatoire via son activité de clivage de peptides bioactifs, tels que les angiotensines et les enképhalines. Méthodes : Deux approches ont été utilisées : 1. Sur le plan clinique, l'association entre cDPP3 et le pronostic a été analysée dans des populations de patients souffrant d'insuffisance circulatoire. 2. Sur le plan physiopathologique, les perturbations de l'hémodynamique systémique et rénale induites par cDPP3 ont été investiguées chez la souris. La relation entre les perturbations observées et la modulation du système rénine-angiotensine-aldostérone a été examinée. Résultats : L'analyse des cohortes de patients a permis de confirmer l'association entre cDPP3 et le pronostic à court terme de l'insuffisance circulatoire. Dans la cohorte FROG-ICU, une association similaire entre concentration élevée de cDPP3 à l'inclusion et mortalité à J28 a été observée au cours du choc septique, cardiogénique, ou hémorragique. Dans la cohorte issue de l'essai ACCOST-HH, une concentration élevée de cDPP3 à l'inclusion était également associée à la mortalité à J30, à la durée du support cardiovasculaire ainsi qu'au recours à l'épuration extra-rénale ou à la ventilation mécanique invasive. Les patients chez qui la concentration de cDPP3 restait élevée à H72 avaient le plus mauvais pronostic. En comparaison, les patients ayant une concentration initialement haute mais décroissante de cDPP3 avaient une mortalité significativement réduite, comparable à celle des patients chez qui cDPP3 restait bas. Les patients dont la concentration de cDPP3 restait basse ou s'abaissait à H72 nécessitaient moins de supports d'organes. Chez la souris, l'administration de DPP3 purifié est associée à une augmentation significative du débit sanguin rénal alors que la pression artérielle n'est que peu affectée. L'administration de DPP3 était associée à une diminution significative des concentrations circulantes d'angiotensine II, III et IV en comparaison au contrôle. Une expérience de prétraitement par le valsartan a confirmé que l'effet rénovasculaire de DPP3 était secondaire à la diminution de la stimulation d'AT1R. L'administration de DPP3 était associée à une augmentation des concentrations circulantes de catécholamines endogènes. Une expérience de blocage adrénergique par le labétalol a démontré que ce relargage de catécholamines endogènes expliquait le maintien de la pression artérielle après administration de DPP3. Conclusion : Ces résultats confirment la valeur pronostique de cDPP3 et confortent l'hypothèse d'un rôle pathologique de cDPP3 au cours de l'insuffisance circulatoire, via son activité de clivage des angiotensines. L'effet rénovasculaire suggère également l'implication de cDPP3 dans la genèse de la dysfonction rénale associée à l'insuffisance circulatoire. L'inhibition de cDPP3 pourrait ainsi constituer une stratégie thérapeutique au cours de l'insuffisance circulatoire et devra faire l'objet d'investigations complémentaires
Prognostic and pathophysiological roles of circulating dipeptidyl peptidase 3 during circulatory failure
No full textIntroduction : L'insuffisance circulatoire est une cause fréquente d'admission en réanimation, associée à une mortalité importante. Des travaux antérieurs ont démontré l'association entre une concentration de dipeptidyl peptidase 3 circulante (cDPP3) élevée et le pronostic à court terme des patients en insuffisance circulatoire. Nous avons fait l'hypothèse que cDPP3 jouait un rôle pathologique dans la genèse et/ou l'entretien de l'insuffisance circulatoire via son activité de clivage de peptides bioactifs, tels que les angiotensines et les enképhalines. Méthodes : Deux approches ont été utilisées : 1. Sur le plan clinique, l'association entre cDPP3 et le pronostic a été analysée dans des populations de patients souffrant d'insuffisance circulatoire. 2. Sur le plan physiopathologique, les perturbations de l'hémodynamique systémique et rénale induites par cDPP3 ont été investiguées chez la souris. La relation entre les perturbations observées et la modulation du système rénine-angiotensine-aldostérone a été examinée. Résultats : L'analyse des cohortes de patients a permis de confirmer l'association entre cDPP3 et le pronostic à court terme de l'insuffisance circulatoire. Dans la cohorte FROG-ICU, une association similaire entre concentration élevée de cDPP3 à l'inclusion et mortalité à J28 a été observée au cours du choc septique, cardiogénique, ou hémorragique. Dans la cohorte issue de l'essai ACCOST-HH, une concentration élevée de cDPP3 à l'inclusion était également associée à la mortalité à J30, à la durée du support cardiovasculaire ainsi qu'au recours à l'épuration extra-rénale ou à la ventilation mécanique invasive. Les patients chez qui la concentration de cDPP3 restait élevée à H72 avaient le plus mauvais pronostic. En comparaison, les patients ayant une concentration initialement haute mais décroissante de cDPP3 avaient une mortalité significativement réduite, comparable à celle des patients chez qui cDPP3 restait bas. Les patients dont la concentration de cDPP3 restait basse ou s'abaissait à H72 nécessitaient moins de supports d'organes. Chez la souris, l'administration de DPP3 purifié est associée à une augmentation significative du débit sanguin rénal alors que la pression artérielle n'est que peu affectée. L'administration de DPP3 était associée à une diminution significative des concentrations circulantes d'angiotensine II, III et IV en comparaison au contrôle. Une expérience de prétraitement par le valsartan a confirmé que l'effet rénovasculaire de DPP3 était secondaire à la diminution de la stimulation d'AT1R. L'administration de DPP3 était associée à une augmentation des concentrations circulantes de catécholamines endogènes. Une expérience de blocage adrénergique par le labétalol a démontré que ce relargage de catécholamines endogènes expliquait le maintien de la pression artérielle après administration de DPP3. Conclusion : Ces résultats confirment la valeur pronostique de cDPP3 et confortent l'hypothèse d'un rôle pathologique de cDPP3 au cours de l'insuffisance circulatoire, via son activité de clivage des angiotensines. L'effet rénovasculaire suggère également l'implication de cDPP3 dans la genèse de la dysfonction rénale associée à l'insuffisance circulatoire. L'inhibition de cDPP3 pourrait ainsi constituer une stratégie thérapeutique au cours de l'insuffisance circulatoire et devra faire l'objet d'investigations complémentaires.Introduction: Circulatory failure is a frequent cause of admission to the intensive care unit and is associated with significant mortality. Previous research has demonstrated the association between elevated circulating dipeptidyl peptidase 3 (cDPP3) concentration and the short-term prognosis of patients with circulatory failure We hypothesized that cDPP3 plays a pathological role in the development and/or maintenance of circulatory failure through its ability to cleave bioactive peptides such as angiotensins or enkephalins. Methods: Two approaches were used: 1. On a clinical level, the association between cDPP3 and prognosis was analyzed in circulatory failure cohorts. 2. On a pathophysiological level, the hemodynamics changes induced by DPP3 in mice and the relation between the observed effects and renin-angiotensin system modulation were investigated. Results: Analyses of patient cohorts confirmed the association between cDPP3 and short-term prognosis in circulatory insufficiency. In the FROG-ICU cohort, a similar association between elevated cDPP3 concentration at inclusion and 28-day mortality was observed in septic, cardiogenic, or hemorrhagic shock. In the ACCOST-HH trial cohort, a high cDPP3 concentration at inclusion was also associated with 30-day mortality, duration of cardiovascular support, and the need for renal replacement therapy or invasive mechanical ventilation. Patients with persistently high cDPP3 concentrations at H72 had the poorest prognosis. In contrast, patients with initially high but decreasing cDPP3 concentrations had significantly reduced mortality, comparable to those with persistently low cDPP3 concentration. Patients with persistently low or decreasing cDPP3 levels at H72 required less organ support. In mice, administration of purified DPP3 was associated with a significant increase in renal blood flow, while blood pressure was minimally affected. DPP3 administration was associated with a significant decrease in circulating concentrations of angiotensin II, III, and IV, compared to control. A pretreatment experiment with valsartan confirmed that the renovascular effect of DPP3 was secondary to reduced AT1R stimulation. DPP3 administration was associated with increased circulating endogenous catecholamines. Adrenergic blockade by labetalol demonstrated that DPP3-induced release of endogenous catecholamines is responsible for blood pressure maintenance. Conclusion: These results confirm the prognostic value of cDPP3 and support the hypothesis of a pathological role for cDPP3 in circulatory failure through its angiotensin-cleaving activity. The renovascular effect observed also suggests the involvement of cDPP3 in the development of circulatory failure-associated acute kidney injury. Inhibition of cDPP3 may thus represent a therapeutic strategy and warrants further investigation
Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts
Get PDFWe conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued
use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation
counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more
sophisticated methods
koamabayili/VECTRON-author-checklist: VECTRON author checklist
No full textWe have done our best to complete the author checklist relating to the use of animals in the hut study. Note that the objective for the hut study was to evaluate the IRS treatment applications for residual efficacy against Anopheles mosquitoes, including the local An. coluzzii mosquito population. Cows were only used to attract mosquitoes into the huts and no tests were carried out directly on the cows. The author checklist is intended for use with studies where experiments are carried out on animals, which is why we have had such difficulty in completing this for the hut study, as many of the questions do not relate to how the cows were used
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