374 research outputs found
Pseudolechriops alleni Hespenheide & LaPierre, new species
No full text8. Pseudolechriops alleni Hespenheide & LaPierre, new species Fig. 8, a–d Diagnosis: Black except tip of rostrum, tarsi, anterior and middle legs and basal ½ of posterior femora and apical ½ of posterior tibiae reddish brown; posterior tibiae slender, subcylindrical, not conspicuously flattened; from above slender, subcylindrical, with elytra not conspicuously wider than base of pronotum; setae on sides of pronotum sparse, irregularly distributed over most of surface; elytra with conspicuous transverse white fascia at base connected to weak sutural spot beyond middle; male with eyes more widely separated, males densely white setose at base of rostrum above antennal insertions; Costa Rica. Description: Holotype male: Black, except apex of rostrum, antennae, base of hind femora and apex of hind tibiae, tarsi, anterior and middle legs reddish brown; from above (Fig. 8 a), setae mostly hair like and white, elytra with transverse band of setae at bases of elytral intervals extending anterior to humeri to lateral margins, setae extending along intervals 1–2 to beyond middle, more conspicuous in a vague white spot beyond middle; pronotum with hair like setae, transparent and inconspicuous from above, except at sides with indistinct area of white setae; head glabrous above, front with dense white setae between eyes and extending on rostrum to antennal insertions; beneath and on sides moderately densely and uniformly covered with white setae, denser on epimera, sparser on middle of abdominal sternite 1 and on sternite 5; external faces of anterior and middle femora rather densely covered with fine white setae, setae somewhat sparser on posterior femora and tibiae; 2.6 mm long. Head prominent, about 3 / 4 as long as pronotum, dorsally finely punctate, with medial carina, eyes arcuately rounded, as wide as pronotum at apex; from front (Fig. 8 c), eyes rather widely separated for almost their entire length with shallow linear depression along midline, rostrum expanding basally with antennae inserted at middle, narrow and polished distal to antennal insertions, carinate along midline above antennal insertions, from side nearly straight. Pronotum from above nearly conical, base 1 / 3 wider than apex, from lateral view nearly flat, disc somewhat coarsely punctate, with fine medial carina and small glabrous spot along midline just before middle. Elytra together about 1 / 4 broader than pronotum, widest behind humeri, 1 / 3 longer than wide, lateral margins very weakly arcuate, narrowing only slightly to near apices, apices broadly, separately rounded. Mesosternum with well-defined groove with low ridges to receive rostrum continuing to excavate and carinate anterior margin of metasternum; metasternum narrowly incised along midline to abdomen. Abdomen with first and anterior 1 / 2 of second ventral sternite weakly depressed along midline; sternite 5 convex. Femora unarmed, posterior femora with very fine carina only at basal 1 / 4; posterior tibiae terete (Fig. 8 b). Holotype male: Costa Rica: Heredia Pr., Est. Biol. La Selva., 50–150 m, INBio-OET, 10 o 26 ’ N 84 o 01’ W, 0 9.05. 2002, L.M. LaPierre, ex Cecropia insignis, ID #: (INBC). Paratype: Same data as Holotype, except 10.1997, and “see records Cins 97.28 ” (CHAH). Etymology: Named in honor of Robert L. Allen, nature photographer, author and biology professor in California, who encouraged LaPierre’s interest in insects during high school. Discussion: The aedeagus of the teneral paratype is pale transparent brown, darker in the middle 1 / 3, and is illustrated in Figure 8 d, and the paratype is 2.7 mm long. Pseudolechriops alleni resembles P. janeae in having conspicuous white setae on the front and in the pattern of white setae on the elytra, but it is black rather than brown and the setae on the lateral portions of the pronotum are not condensed into a well-defined oblique stripe. This species has been reared from live petioles of juvenile Cecropia (see Table 1 and the Discussion section for more detailed information).Published as part of Hespenheide, Henry A. & Lapierre, Louis M., 2006, A review of Pseudolechriops Champion (Coleoptera: Curculionidae: Conoderinae), pp. 1-39 in Zootaxa 1384 on pages 24-26, DOI: 10.5281/zenodo.17506
L’affaire Jacques Lapierre c. Le Procureur Général du Québec et al. devant la Cour d’appel — Commentaire d’arrêt
No full textL’auteur analyse le jugement de la Cour d’appel dans l’affaire Jacques Lapierre c. Le Procureur Général du Québec et al. Le jugement porte sur la question de la responsabilité de l’État qui organise un programme gratuit de vaccination facultative pour la population. The author analyzes the decision handed down by the Court of Appeal in the case of Jacques Lapierre and Le procureur Général du Québec et al. The judgment deals with government liability for an optional immunization program organized by the State
L’affaire Jacques Lapierre c. Le Procureur Général du Québec et al. devant la Cour d’appel — Commentaire d’arrêt
No full textL’auteur analyse le jugement de la Cour d’appel dans l’affaire Jacques Lapierre c. Le Procureur Général du Québec et al. Le jugement porte sur la question de la responsabilité de l’État qui organise un programme gratuit de vaccination facultative pour la population.The author analyzes the decision handed down by the Court of Appeal in the case of Jacques Lapierre and Le procureur Général du Québec et al. The judgment deals with government liability for an optional immunization program organized by the State
L’affaire Lapierre devant la Cour suprême du Canada : approche comparative de la responsabilité de la puissance publique du fait des vaccinations
No full textLe 4 avril 1985, par l’arrêt Lapierre, la Cour suprême du Canada a refusé de tenir l’État responsable des conséquences d’une vaccination, en l’absence de faute prouvée. L’auteur tente de voir si, dans une situation semblable à celle qui se présentait dans l’affaire Lapierre, le droit positif français aurait donné une réponse identique. Il examine en conséquence le contexte général en France de la prévention sanitaire dont l’État n’a pas le monopole. Il regarde ensuite les deux régimes de responsabilité en vigueur, l’un légal sans nécessité de prouver la faute, l’autre jurisprudentiel de droit commun avec faute lourde à prouver. Appliquant ces régimes à l’affaire Lapierre, il conclut que le droit français n’aurait, pas plus que le droit québécois, pu apporter une solution positive, le régime légal ne s’appliquant qu’à condition que la vaccination soit obligatoire.In the Lapierre case, on April 4, 1985, the Supreme Court of Canada decided not to retain the no-fault responsibility of the Crown for damages suffered as a consequence of a vaccination.This paper attempts to determine if, in a situation similar to the Lapierre case, French law would result in the same ruling. The general context of health prevention, of which the French State has monopoly, is analysed. The author then explains the two liability regimes presently in force in France: statute law without fault to be proven and general law with gross fault to be proven. By applying these two regimes to the Lapierre case, the author concludes that French law could not do more than Québec law (before the amendments of June, 1985), due to the fact that French statute law seems to apply only where vaccination is required by law
Rôle des lymphocytes T CD4 et de l’environnement cytokinique sur l’activité et la pathogenèse de l’hépatite auto-immune
Get PDFL’hépatite auto-immune (HAI) est une maladie auto-immune multifactorielle du foie de pathogenèse inconnue. Cette maladie est caractérisée par une perte de la tolérance immunologique envers des antigènes du soi hépatiques entraînant une destruction progressive du parenchyme hépatique en absence de traitements. La prednisone avec l’azathioprine est le traitement de première ligne pour les patients atteints d’HAI. Cette combinaison d’immunosuppresseurs permet de réduire l’inflammation du foie et permet d’induire une rémission chez environ 80 à 90% des patients. Bien que la majorité des patients atteints d’HAI répondent bien à long terme aux traitements disponibles, 10 à 20% de ceux-ci ne répondront pas aux traitements, développeront une cirrhose et pourront nécessiter éventuellement d’une greffe hépatique. Puisqu’à l’heure actuelle aucun test clinique, biologique ou histologique n’est capable de prédire s’il y aura réponse aux traitements et rémission chez les patients atteints d’HAI, il est important d'identifier des biomarqueurs capables de prédire la réponse au traitement et l'activité de la maladie chez ces patients. L’hypothèse de ce projet est que la rémission clinique et une réponse favorable au traitement chez les patients HAI sont influencées par des médiateurs immunologiques (cellules et/ou cytokines) qui, lorsqu’identifiés, pourraient être utilisés pour évaluer la réponse au traitement. Le but de ce projet est donc d’identifier un ou plusieurs biomarqueurs de l'activité de la maladie et de la réponse au traitement chez les patients HAI. Selon les résultats obtenus, il est possible de suggérer que l’IL-16 pourrait influencer l’activité de l’HAI en affectant à la fois les voies pro-inflammatoires et anti-inflammatoires. Les résultats obtenus suggèrent aussi que l’IL-10, l’IL-16 et certaines sous-populations de lymphocytes T CD4 effecteurs et régulateurs pourraient être des biomarqueurs potentiels de l'activité de la maladie et de la réponse au traitement chez les patients HAI. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour valider l'utilité de ces biomarqueurs dans la prédiction de la réponse au traitement et de l'activité de la maladie chez les patients atteints d’HAI.Autoimmune hepatitis (AIH) is a multifactorial autoimmune liver disease of unknown
pathogenesis characterized by a loss of immunological tolerance towards hepatic self-antigens
leading to progressive destruction of the liver parenchyma in the absence of treatment.
Prednisone with azathioprine is the first-line treatment for AIH patients. This combination of
immunosuppressants helps reduce liver inflammation and induces remission in approximately 80
to 90% of patients. Although most AIH patients respond to available treatments, 10 to 20% will
not respond to treatment and will develop cirrhosis and may eventually require a liver transplant.
Currently, no clinical, biological, or histological parameters can predict the initial response to
treatment or long-term remission of patients with AIH. Therefore, there is a crying need for
reliable biomarkers capable of predicting response to treatment and disease activity in these
patients. The hypothesis of this project is that clinical remission and a favorable response to
treatment in AIH patients are influenced by immunological mediators (cells and/or cytokines)
which, when identified, could be used to evaluate the response to treatment. The aim of this
project is therefore to identify biomarker(s) of disease activity and treatment response in AIH
patients.
According to our results, we believe that IL-16 could influence AIH activity by affecting both proinflammatory and anti-inflammatory pathways. Our results also suggest that IL-10, IL-16 and
subpopulations of effector and regulatory CD4 T cells could be putative biomarkers of disease
activity and response to treatment in AIH patients. However, further research is needed to
validate the usefulness of these biomarkers in predicting treatment response and disease activity
in AIH patients
Dépayser la pensée
No full textJe vais rapidement exposer trois idées pour dire tout l’intérêt qu’il y a à « penser ailleurs » (« penser ailleurs », pour plagier le titre d’un livre de Nicole Lapierre publié en 2004, Pensons ailleurs, dans lequel elle s’intéresse à la pensée d’intellectuels déplacés) et plus particulièrement l’intérêt qu’il y a à développer la mobilité internationale dans la formation des enseignants[1]. Première idée : celle du déplacement ou du dépaysement de la pensée Je suis actuellement au Brésil,..
[En ligne] #ARCHITECTUREALAMAISON n°5 : "Découvrir des maisons particulières avec leurs architectes" - Pavillon de l'Arsenal - 16 avril 2020
No full text#ARCHITECTUREALAMAISON n°5 Cette semaine alors que pour beaucoup, notre domicile s’est transformé en territoire et nos fenêtres en horizon, découverte de maisons particulières racontées par leurs architectes. Chacune transcrit tant les attentes de ses futurs habitants que les convictions de celles et ceux qui les conçoivent : Eric Lapierre (OCS/AUSser) interroge le statut de la pièce ; Kersten Geers transforme la structure en espace ; Xaveer de Geyter relit le concept des cloisons-armoirs ;..
The impact of horizontal gene transfers on prokaryotic genome evolution
No full textWith the advent of whole genome sequencing, it became apparent that horizontal transfer gene (HGT) is not limited to a few specific sets of genes nor does it only occur between a few select species. It is now believed that such gene transfers have played a predominant role for evolution of life, especially for prokaryotic species. Over the course of my graduate years, tremendous progress has been made in the study of the evolution of life. Fully sequenced genomes has allowed access to the dynamics of genome evolution in unprecedented ways and has led to surprising new discoveries that are redefining our comprehension of the evolution. ^ The main topic of my doctoral thesis focuses on studying genome evolution as a whole with emphasis on how gene transfers are shaping genomes over time. By looking at specific gene histories, genomic comparisons of closely related species and the complete gene family repertoire of the bacterial domain, I have further advanced our knowledge of the mechanisms and evolutionary forces acting on genomes. I have found that not only are gene transfers important for adaptation and colonization of new niches but may also contribute to the creation of new protein fold in nature. Additionally, genomes must now be seen as an ever changing collection of genes and our definition of prokaryotic species should include the environmental components, i.e. microorganisms living in the same environment have access to a shared pool of genetic material. ^ We are now entering an exciting new phase in the genomic era where studies of individual genomes are giving way to the exploration of communal meta-genomes and pan-genomes. This thesis offers a view of our state of knowledge of genome evolution and provides glimpses of what is lying ahead in term of future research on the evolution of life.
Pathogenèse de l’hépatite autoimmune : influence des gènes, du sexe, de l’âge et de l’environnement
No full textL’hépatite autoimmune (HAI) résulte d’une perte de tolérance du système immunitaire envers des antigènes de l’hépatocyte. Elle peut se présenter sous forme d’hépatite aiguë, parfois fulminante, ou comme une maladie chronique menant progressivement à une cirrhose hépatique. En absence de traitement, cette maladie est fatale. La pathogenèse de l’HAI et les mécanismes responsables de sa progression restent inconnus à ce jour. L’objectif global de ce projet est d’examiner les facteurs prédisposants et les mécanismes immunologiques responsables de l’apparition et de la progression de l’HAI. Pour permettre l’étude de la pathogenèse de l’HAI, nous avons développé un modèle murin expérimental d’hépatite autoimmune de type 2. Celui-ci est basé sur la xénoimmunisation de souris C57BL/6 avec les deux antigènes ciblés dans l’HAI de type 2 chez l’homme (CYP2D6 et FTCD). Par mimétisme moléculaire, le système immunitaire de ces souris réagit contre les protéines murines homologues et une HAI s’ensuit. Ce modèle expérimental présente la plupart des caractéristiques histologiques, biochimiques et sérologiques d’une HAI de type 2. Les souris développent une inflammation autoimmune chronique avec présence d’hépatite d’interface et d’infiltrations intralobulaires, un infiltrat composé majoritairement de lymphocytes T CD4+ mais aussi de lymphocytes T CD8+ et B, d’une élévation des ALT sériques, des niveaux d’immunoglobulines G circulantes augmentés ainsi que d’autoanticorps anti-LKM1 et anti-LC1. L’étude de l’influence du bagage génétique a permis de définir l’importance relative des gènes du CMH et des gènes non-CMH sur le développement d’une HAI. Les gènes du locus CMH sont essentiels mais insuffisants pour mener au développement d’une HAI et donc, la susceptibilité génétique à l’HAI est comme chez l’homme, multigénique. Les patients atteints d’HAI de type 2 sont généralement des jeunes filles. L’étude des influences de l’âge et du sexe dans ce modèle a permis de montrer que les souris femelles avant et au début de leur maturité sexuelle sont plus susceptibles au développement d’une HAI de type 2. De plus, les femelles ont un nombre réduit de lymphocytes T régulateurs, ce qui leur confère une susceptibilité accrue comparé aux mâles. L’ensemble de ces travaux nous a conduits à proposer un mécanisme où le développement d’une HAI chez les femelles d’un âge particulier résulterait de l’activation de cellules T CD4+ autoréactives ayant échappé aux mécanismes de tolérance centrale, via un mécanisme de mimétisme moléculaire avec un antigène exogène. En présence d’une tolérance périphérique réduite due à un faible nombre de cellules T régulatrices, les cellules T autoréactives proliféreraient et activeraient des cellules B autoréactives entraînant la sécrétion d’autoanticorps. L’activation subséquente de cellules T CD8+ cytotoxiques spécifiques amènerait la lyse des hépatocytes et la relâche d’autoantigènes permettant la perpétuation de l’autoimmunité.Autoimmune hepatitis (AIH) is an autoimmune disease resulting from a loss of immunological tolerance against hepatocyte antigens. It can present itself as an acute hepatitis, sometime fulminant, or as a chronic disease leading to progressive liver cirrhosis. In absence of treatment, this disease is fatal. The pathogenesis of AIH and the mechanisms responsible for its progression remain unknown. The overall objective of this project is to examine predisposing factors and immunological mechanisms responsible for the onset and progression of HAI. To study the pathogenesis of AIH, we developed a mouse model of experimental autoimmune hepatitis type 2. This model is based on xenoimmunization of C57BL/6 wild type mice with human type 2 AIH autoantigens (CYP2D6 and FTCD). Molecular mimicry between the xenoantigens and their homologous murine proteins results in the development of an autoimmune response followed by liver inflammation. This experimental mouse model shows most histological, biochemical and serological features of human type 2 AIH. Mice develop autoimmune chronic liver inflammation characterized by the presence of interface hepatitis and intralobular inflammation, infiltrates composed predominantly of CD4+ but also of CD8+ T and B cells, elevated ALT serum levels, increased serum immunoglobulin G and circulating anti-LC1 and anti-LKM1 autoantibodies. Studies of the influence of genetic background on AIH susceptibility have defined the relative importance of MHC and non-MHC genes. Specific MHC haplotype are necessary but not sufficient to lead to the development of AIH and therefore, the genetic susceptibility to HAI is, as in humans, multigenic. In humans type 2 AIH is found predominantly in young women. In our experimental models, female mice before or at beginning of sexual maturity are more susceptible to AIH. Females at this age have reduced numbers of regulatory T cells, conferring an increased susceptibility compared to males. Based on these results, we propose a mechanism in which the development of AIH results from the activation, through a mechanism of molecular mimicry with an exogenous antigen, of autoreactive CD4+ T cells that have escaped central tolerance. In presence of reduced peripheral tolerance due to low number of regulatory T cells, autoreactive T cells proliferate and activate autoreactive B cells leading to secretion of autoantibodies. The subsequent activation of specific cytotoxic CD8+T cells results in hepatocytes lysis and autoantigens release, leading to perpetuation of autoimmunity
- …
