1,720,974 research outputs found
Peningkatan Vigor Bibit Kelapa Sawit Melalui Pengayaan Benih dengan Mycorrhiza sp., Trichoderma asperellum, dan Enterobacter sacchari.
No full textKelapa sawit adalah komoditas unggulan sektor perkebunan di Indonesia.
Tantangan industri benih kelapa sawit tidak lagi hanya menghasilkan tanaman
yang berproduksi maksimum, tapi memiliki karakter sekunder lain seperti,
ketahanan terhadap suatu penyakit, efisiensi nutrisi,dan toleran pada kondisi
cekaman tertentu. Teknologi benih dapat digunakan sebagai salah satu upaya
peningkatan mutu benih kelapa sawit, melalui pengayaan dan pelapisan benih.
Penelitian ini bertujuan menetapkan kompatibilitas antara Enterobacter
sacchari dengan Trichoderma asperellum secara in vitro, dan mendapatkan
informasi mengenai pengaruh pengayaan kecambah dengan Mycorrhiza sp., T.
asperellum, dan E. sacchari yang dilanjutkan dengan pelapisan CMC 1.5%
terhadap vigor bibit kelapa sawit.
Penelitian ini dibagi menjadi dua percobaan, yaitu 1: uji kompatibilitas T.
asperellum dan E. sacchari secara in vitro, dan 2: peningkatan vigor bibit kelapa
sawit melalui pengayaan dan pelapisan benih. Desain uji kompatibilitas adalah
rancangan acak lengkap dengan lima ulangan. Perlakuan terdiri atas kontrol
(kultur tunggal) dan kultur ganda. Pengamatan dilakukan terhadap luas
pertumbuhan T. asperellum pada kultur ganda dan kontrol serta ada atau tidak
zona bening di antara T. asperellum dan E. sacchari pada kultur ganda.
Pengamatan dilakukan pada hari ke-3 dan 6 setelah inokulasi. Hasil pengamatan
menunjukkan bahwa luas pertumbuhan T. asperellum pada kontrol dan kultur
ganda tidak berbeda, serta tidak terbentuk zona bening di antara T. asperellum dan
E. sacchari pada kultur ganda, sehingga kedua mikroba tersebut dinyatakan
kompatibel.
Percobaan kedua adalah peningkatan vigor bibit kelapa sawit melalui
pengayaan kecambah berumur 21 hari dengan masing-masing Mycorrhiza sp.
(132 spora per 5 g propagul), T. asperellum (107 cfu mL-1), dan E. sacchari (109
cfu mL-1) dan ketiganya sebagai konsorsium yang dilanjutkan dengan pelapisan
CMC 1.5%. Percobaan ini dilaksanakan sesuai rancangan acak kelompok dua
faktor. Faktor pertama adalah pelapisan, yang terdiri atas tanpa pelapisan dan
dengan pelapisan. Faktor kedua adalah jenis pengayaan, yaitu (1) tanpa pengayaan
(kontrol), pengayaan dengan (2) E. sacchari, (3) Mycorrhiza sp., (4) T.
asperellum, (5) E. sacchari + Mycorrhiza sp., (6) E. sacchari + T. asperellum, (7)
Mycorrhiza sp. + T. asperellum, dan (8) Mycorrhiza sp. + T. asperellum + E.
sacchari. Pengamatan dilakukan terhadap peubah pertumbuhan, keberadaan
mikroba di tanah dan akar, serta kandungan hara pada tajuk bibit dan tanah.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa mutu bibit dapat ditingkatkan dengan
pengayaan kecambah. Pada umur 1 BST (bulan setelah tanam) pengaruh
pengayaan belum dapat meningkatkan tinggi bibit secara nyata, namun pelapisan
dapat meningkatkan tinggi bibit secara nyata. Akan tetapi, pada 2 dan 3 BST
pengaruh pelapisan terhadap peningkatan tinggi bibit sangat nyata.
Kecenderungan yang sama juga terlihat pada pengaruh perlakuan terhadap jumlah
daun. Perlakuan pengayaan dengan konsorsium tiga mikroba menghasilkan daya
tumbuh yang lebih tinggi dibandingkan dengan kontrol. Bobot kering tajuk hanya
dipengaruhi oleh jenis pengayaan. Jumlah tanaman yang bertahan hidup sampai 3
BST terbanyak adalah bibit dengan perlakuan pengayaan konsorsium Mycorrhiza
sp. + T. asperellum + dan E. sacchari + CMC 1.5%.
Perlakuan pelapisan dapat menjadi cara untuk memasukkan mikroba ke
dalam tanah dengan baik karena terjadi peningkatan populasi Mycorrhiza sp. dan
T. asperellum pada tanah yang ditanami bibit dengan perlakuan Mycorrhiza dan
T. asperellum. Secara fisiologis, penambahan mikroba pada perlakuan pengayaan
juga berpengaruh terhadap peningkatan kandungan hara dalam bibit dan tanah.
Pengayaan dengan Mycorrhiza sp. menghasilkan kadar nitrogen dalam tanah
paling tinggi (0.18 %) dibandingkan perlakuan yang lain. Jumlah nitrogen yang
banyak pada tanah ini menjadikan penyerapan nitrogen ke tajuk meningkat,
sehingga pada perlakuan yang sama kadar nitrogen di tajuk pun meningkat.
Perlakuan pengayaan dan pelapisan serta interaksi antara keduanya tidak
berpengaruh terhadap kadar fosfat di tajuk, namun berpengaruh terhadap kadar
fosfat total dan fosfat tersedia dalam tanah. Pengayaan dengan konsorsium
Mycorrhiza sp. + T. asperellum + E. sacchari + CMC 1.5% dapat meningkatkan
kandungan klorofil tajuk, fosfat tersedia, dan fosfat total dalam tanah
dibandingkan dengan kontrol dan penggunaan mikroba tersebut secara tunggal
Karakterisasi secara Morfologi Abnormalitas Embrio Somatik Kelapa Sawit (Elaeis guineensis Jacq) dari Eksplan Daun
Get PDF<p>Morphological Characterization on Abnormalities of Oilpalm<br />(Elaeis guineensis Jacq) Embryo Somatic Generated<br />from Leaf Explant. Nesti F. Sianipar, Gustav A.<br />Wattimena, Hajrial Aswidinnoor, Maggy Thenawidjaya<br />S., Nurita Toruan-Mathius, and Gale Ginting. Somatic<br />embryogenesis is the development of somatic cells to form a<br />structure alike zygotic embryo direct or indirectly. Somatic<br />embryos from young leaf explants could be induced from<br />primary callus formed surrounding the palm-leaf rib. Embryogenic<br />callus will develop to be somatic embryos which<br />grew nonuniformly. Embryo somatic growth pattern of<br />globular, asymmetric heart shape, and cotyledon ary stage<br />produced different morphological variation. Morphological<br />variability of in vitro somatic embryos could be due to high<br />application of growth regulator 2,4-D at the beginning of<br />initiation, subculture frequency, loaded cells, and polysomic<br />cells from certain tissues. From the three clones used,<br />which were clone 638, 636, and 558, there were different<br />variation at each step of development stages, grouping<br />morphologically into normal and abnormal based on the<br />development of somatic embryos. The percentage of abnormality<br />from the three clone used was clone 27% (638), 30%<br />(636), and 46% (558). The normal somatic embryos at globular<br />stage were round and bipolar shaped; while the abnormal<br />embryos were oval and no bipolar. At heart-shape stage,<br />the normal somatic embryos had symmetrical polarized surface;<br />while the abnormal embryos had asymmetrical polarized<br />surface. At the cotyledon stage, the normal embryos<br />had monocot-tyledon; the abnormal ones were more than<br />one cotyledon.</p></jats:p
Analisis Keragaman Genetik Acremonium yang Berasosiasi dengan Tanaman Gaharu Menggunakan Teknik Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD)
No full text<p>Agarwood<br />or gaharu is a plant that has a high economic value in Asia,<br />due to its use for production of incense and traditional<br />medicines. The agarwood formation occurs in the trunk and<br />roots of trees that have been infected by a fungus, such as<br />Acremonium spp. Various fungi were associated with the<br />agarwood formation. Acremonium is generally considered as<br />highly polyphyletic, contains distantly related fungi. A study<br />was done to identify genetic diversities in 10 isolates of<br />Acremonium spp. from four different areas in Indonesia that<br />are associated with Aquilaria and Gyrinops verstigii using the<br />Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD) technique.<br />Eight RAPD primers, i.e., OPA 02, OPB 04, OPB 07, OPB 17,<br />OPC 11, OPD 03, OPD 05, and OPE 07 were used in the<br />analyses. The results indicated that similarity index values of<br />the genetic variation ranged from 0.21 to 0.97. Based on the<br />Nei and Li’s similarity coefficients, these values indicating<br />the presence of high degree of genetic variability. The lowest<br />degree of genetic similarity were found between isolates F<br />(Acremonium spp., which is associated with G. verstigii from<br />Mataram, Nusa Tenggara Barat), and LM2 from south coastal<br />area of West Sumatra. The highest genetic similarity value<br />(0.97) was found between isolates Sr2 and Sr4 from Sorong,<br />Papua. Results from the cluster analysis indicated that the<br />isolates could be grouped into two major clusters that were<br />associated with their geographical locations.</p></jats:p
Keragaman genetik klon-klon karet (Hevea brasiliensis Muell. Arg) yang resisten dan rentan terhadap Corynespora casiicola berdasarkan penanda RAPD dan AFLP Genetic variation of rubber ( Hevea brasiliensis Muell. Arg) clones resistance and susceptible to Corynespora cassiicola using RAPD and AFLP markers
No full textSummaryCorynespora leaf fall disease (CFLD) caused by the fungus Corynespora casiicola is one of the most important diseases of Hevea brasiliensis.CFLD was reported to cause serious damage on rubber productivity, and the disease has became more apparent in the recent years. The objectives of this study were (i) to analyze genetic similarities among several rubber clones resistance and susceptible to CFLD based on RAPD and AFLP markers, (ii) to compare the effectiveness of RAPD and AFLP markers. DNA genomic was extracted from young leaves of RRIM600, GT1, PB260, RRIC100, BPM1 (belongs to resistance group), PPN2058, PPN2444, and PPN2447 (belongs to susceptible group). Data were analyzed with NTSYS-pc program version 2.10, and a dendogram was created by cluster analysis using the unweighted pair group method on the basis of arithmetic averages (UPGMA). The results show that marker index AFLP (3.57) is higher than RAPD (1.02), it means that AFLP is more effective compared to RAPD. The average of genetic similarity AFLP (0.63) lower than RAPD (0.67) it means that AFLP is more discriminative than RAPD. Dendogram based on AFLP and RAPD were the best with at 0.65 level of genetic similarity cluster divided into two cluster A and B. Cluster A with a sub group A1 consisted of RRIC100, PPN2058 and PPN244 are belongs to resistance group), and sub group A2 consisted of (RRIM600, GT1, BPM1 and PB 260 are belongs to susceptible group), while cluster B only PPN2447 is belong to susceptible group. AFLP analysis show that one AFLP band of 110 bp resulting from PCR amplification using E-ACA/M-CAG (E-ACA/M-CAG110) primer pairs present in resistance clones, but absent in the susceptible clones. Meanwhile, application of 50 random primers decamer in RAPD analysis did not showed the specific band for either one of the group. It is concluded that AFLP marker analysis using EACA/M-CAG primer pair have a potential to differentiate resistance and the susceptible rubber clones to Corynespora. For the confirmation of the results more resistance and susceptible clones are needed for further test. RingkasanPenyakit gugur daun Corynespora (PDGC) yang disebabkan oleh patogen Corynespora asiicola, merupakan salah satu penyakit penting pada tanaman karet (Hevea brasiliensis). PGDC menyebabkan penurunan yang cukup serius terhadap produktivitas tanaman karet. Tujuan penelitian ini adalah untuk (i) mengidentifikasi kesamaan genetik antar beberapa klon yang tergolong tahan dan rentan dengan marka RAPD dan AFLP, dan (ii) mempelajari efektivitas kedua marka tersebut. DNA genomik diekstraksi dari daun muda klon RRIM600, GT1, PB260, BPM1, RRIC100 (tergolong resisten), PPN2058, PPN2444, dan PPN2447 (tergolong rentan ). Data dianalisis dengan NTSYS-pc program versi 2.10. Dendogram dibuat dengan analisis pengelompokan menurut metode Unweighted Pair Group berbasis Arithmetic Avarages (UPGMA). Hasil yang diperoleh menunjukkan bahwa marka indeks AFLP (3,57) lebih tinggi daripada RAPD (1,02), sehingga AFLP lebih efektif dibandingkan dengan RAPD. Rata-rata perkiraan kesamaan genetik AFLP (0,63) sedikit lebih rendah dari RAPD (0,67) sehingga AFLP relatif lebih diskriminatif daripada RAPD. Dendogram berdasarkan integrasi AFLP dan RAPD adalah yang paling baik, dimana pada rata-rata perkiraan kesamaan genetik (0,65) terbentuk dua kelompok yaitu A dan B. Kelompok A terdiri atas sub sub kelompok A1 yang beranggotakan (RRIC100, PPN2058 dan PPN244 yang tergolong resisten), dan sub group A2 yang beranggotakan (RRIM600, GT1, BPM1 dan PB 260 yang tergolong rentan) Sedang kelompok B beranggotakan hanya PN2447 yang tergolong rentan. Analisis AFLP menghasilkan satu pita AFLP dengan menggunakan pasangan primer EACA/M-CG (E-ACA/M-CAG110 ) secara konsisten diperoleh dari klon karet yang resisten, namun tidak ditemukan pada klon yang rentan. Sementara itu, aplikasi 50 primer acak dekamer dalam analisis RAPD tidak menghasilkan pita spesifik untuk kedua kelompok yang diuji. Disimpulkan bahwa analisis AFLP menggunakan pasangan primer EACA/M-CAG berpotensi untuk membedakan klon karet yang resisten dan rentan terhadap Corynespora. Untuk mengkorfirmasi hasil yang diperoleh, perlu dilakukan pengujian terhadap klon-klon yang resisten dalam jumlah yang lebih banyak</jats:p
Karakterisasi Secara Morfologi Abnormalitas Embrio Somatik Kelapa Sawit (Elaeis Guineensis Jacq) Dari Eksplan Daun
Get PDFMorphological Characterization on Abnormalities of Oilpalm(Elaeis guineensis Jacq) Embryo Somatic Generatedfrom Leaf Explant. Nesti F. Sianipar, Gustav A.Wattimena, Hajrial Aswidinnoor, Maggy ThenawidjayaS., Nurita Toruan-Mathius, and Gale Ginting. Somaticembryogenesis is the development of somatic cells to form astructure alike zygotic embryo direct or indirectly. Somaticembryos from young leaf explants could be induced fromprimary callus formed surrounding the palm-leaf rib. Embryogeniccallus will develop to be somatic embryos whichgrew nonuniformly. Embryo somatic growth pattern ofglobular, asymmetric heart shape, and cotyledon ary stageproduced different morphological variation. Morphologicalvariability of in vitro somatic embryos could be due to highapplication of growth regulator 2,4-D at the beginning ofinitiation, subculture frequency, loaded cells, and polysomiccells from certain tissues. From the three clones used,which were clone 638, 636, and 558, there were differentvariation at each step of development stages, groupingmorphologically into normal and abnormal based on thedevelopment of somatic embryos. The percentage of abnormalityfrom the three clone used was clone 27% (638), 30%(636), and 46% (558). The normal somatic embryos at globularstage were round and bipolar shaped; while the abnormalembryos were oval and no bipolar. At heart-shape stage,the normal somatic embryos had symmetrical polarized surface;while the abnormal embryos had asymmetrical polarizedsurface. At the cotyledon stage, the normal embryoshad monocot-tyledon; the abnormal ones were more thanone cotyledon
Karakterisasi secara Morfologi Abnormalitas Embrio Somatik Kelapa Sawit (Elaeis guineensis Jacq) dari Eksplan Daun
Get PDFMorphological Characterization on Abnormalities of Oilpalm(Elaeis guineensis Jacq) Embryo Somatic Generatedfrom Leaf Explant. Nesti F. Sianipar, Gustav A.Wattimena, Hajrial Aswidinnoor, Maggy ThenawidjayaS., Nurita Toruan-Mathius, and Gale Ginting. Somaticembryogenesis is the development of somatic cells to form astructure alike zygotic embryo direct or indirectly. Somaticembryos from young leaf explants could be induced fromprimary callus formed surrounding the palm-leaf rib. Embryogeniccallus will develop to be somatic embryos whichgrew nonuniformly. Embryo somatic growth pattern ofglobular, asymmetric heart shape, and cotyledon ary stageproduced different morphological variation. Morphologicalvariability of in vitro somatic embryos could be due to highapplication of growth regulator 2,4-D at the beginning ofinitiation, subculture frequency, loaded cells, and polysomiccells from certain tissues. From the three clones used,which were clone 638, 636, and 558, there were differentvariation at each step of development stages, groupingmorphologically into normal and abnormal based on thedevelopment of somatic embryos. The percentage of abnormalityfrom the three clone used was clone 27% (638), 30%(636), and 46% (558). The normal somatic embryos at globularstage were round and bipolar shaped; while the abnormalembryos were oval and no bipolar. At heart-shape stage,the normal somatic embryos had symmetrical polarized surface;while the abnormal embryos had asymmetrical polarizedsurface. At the cotyledon stage, the normal embryoshad monocot-tyledon; the abnormal ones were more thanone cotyledon
Analisis abnormalitas tanaman kelapa sawit (Elaeis guineensis Jacq) hasil kultur jaringan dengan teknik Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD) Analysis abnormalities of oil palm (Elaeis guineensis Jacq) from tissue culture by Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD
No full textSummaryProblem in oil palm propagation throughtissue culture is the abnormality of reproductiveorgans i.e. female flowers and mantle fruits are inthe same plants or clones. Various abnormalitiesobtained between clones, and could only beidentified after fruit formation. The experimentwas conducted to analyze genetic similarities ofnormal and abnormal genotypes in the same andamong clones, and also to get a specific RAPDband as a marker for abnormalities. Six clones ofoil palm (16 genotypes) of 5-year old MK152,MK203, MK209 and MK212 with normal fruits,female flowers, and abnormal fruits (heavymantled), grown in the field, while two otherclones were MK 104 and MK 176 with normalfruits and heavy mantled. PCR reaction toamplify DNA of 16 genotypes using 15 randomprimers. Genetic similarities and dendogramwere done by NTSYS-pc, while honestly value ofUPGMA analyzed by boostrap with WinBootprogram. The results showed that OPC-07,OPC-09, OPW-19 and SC10-19 were able todetermine the differences of normal andabnormal genotypes in the same clone of sixclones tested. While other primers were onlyable to differentiate between normal andabnormal genotypes only in several clones.Genetic similarities among 16 genotypes testedwere around 0.47-0.96. Genetic similaritiesbetween normal genotype were higher than thatof among abnormal genotypes. MK176 clonewas more stable in culture as compare to otherclones. UPGMA showed that in generaly normalgenotypes and abnormal one, in the sameclones belongs to the same group. The results ofprincipalcomponent analysis showed that from 15primers tested no specific DNA band could beused as a marker for abnormalities. To obtainehave DNA markers, a more sensitive techniquefor DNA analysis is needed.RingkasanMasalah yang dihadapi dalam perbanyakantanaman kelapa sawit dengan teknik kulturjaringan adalah abnormalitas organ reproduktifyaitu terbentuknya bunga jantan dan buah manteldalam klon yang sama. Terjadinya abnormalitassangat beragam, dan teridentifikasi setelahtanaman berbuah. Penelitian ini bertujuan untukmengetahui kesamaan genetik serta penge-lompokan antar genotipe normal dan abnormaldalam klon yang sama maupun antar klon, sertamenetapkan pita DNA penciri untuk abnormalitasdengan RAPD. Enam klon kelapa sawit(16 genotipe) berumur 5 tahun yaitu MK152,MK203, MK209, dan MK212 masing-masingdengan genotipe berbuah normal, berbungajantan, dan berbuah abnormal (mantel berat). Duaklon lainnya yaitu MK104 dan MK176 masing-masing terdiri dari genotipe berbuah normal danmantel berat. Reaksi PCR untuk mengamplifikasiDNA contoh dilakukan menggunakan 15 primeracak. Kesamaan genetik dan pembuatanfenogram dilakukan dengan programNTSYS-pc. Sedang tingkat kepercayaanUPGMA ditetapkan dengan analisisbootstrap menggunakan program WinBoot.Hasil yang diperoleh menunjukkan bahwaprimer OPC-09, SC10-19, OPC-07 danOPW-19 mampu membedakan genotipenormal dan abnormal dalam klon yang samauntuk keenam kon yang diuji. Sedang primerlainnya hanya mampu menunjukkanperbedaan antar genotipe normal danabnormal dalam beberapa klon saja.Kesamaan genetik antar 16 genotipe yangdiuji berkisar antara 0,47-0,96. Kesamaangenetik antar genotipe normal lebih tinggidibandingkan dengan kesamaan genetikantar genotipe abnormal. Klon MK176lebih stabil dalam kultur dibandingkandengan klon lainnya. UPGMA menunjukkanbahwa umumnya genotipe normal danabnormal dalam klon yang sama beradadalam satu grup. Hasil analisis komponenutama menunjukkan bahwa dari 15 primeryang diuji belum mampu menghasilkan pitaDNA penciri untuk abnormalitas. Untukmendapatkan pita DNA penciri, perludilakukan analisis DNA dengan teknik yanglebih sensitif untuk mendeteksi perubahansatu basa oligonukleotida </jats:p
Increasing Vigor, Nitrogen, and Phosphat Content of Oil Palm in Pre Nursery by Seed Coating and Enrichment Trichoderma asperellum, Enterobacter sacchari, and Arbuskular Mycorrhiza Fungi (AMF)
No full text- …
