1,720,973 research outputs found
Optimasi Metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (Kckt) untuk Penetapan Kadar Antioksidan Tersier Butil Hidrokuinon (Tbhq) dalam minyak Goreng setelah Penggorengan berulang
No full textHigh performance liquid chromatography (HPLC) with gradient elution method for the determination of tertiary butyl hydroquinone a synthetic antioxidant (TBHQ) in cooking oil after frying repeatedly been studied. Chromatography system using a mobile phase mixture of methanol : acetonitrile : 1% acetic acid were (60:30:10), (60:25:15), (60:20:20) with a flow rate 0,5 mL/min, 1 mL/min and 1,5 mL/min. The optimum conditions obtained at the mobile phase a mixture of methanol : acetonitrile : 1% acetic acid (60:20:20) with a flow rate 0,5 mL/min. This method has a good precision and accuracy with a correlation coefficient 0,998, percent recoveries of 98,8 to 101,1%, the limit of detection (LOD) 7,8 mg/L, the intraday precision 0,66% and inter-day 0,26 to 0,53%. The results of the analysis in the levels of antioxidants TBHQ in edible oils obtained at 169,07 mg/kg. While the levels of antioxidant TBHQ after frying the first, second and third are 116,23 mg/kg, 101,71 mg/kg and 88,89 mg/kg. This value indicates that the amount of the antioxidant TBHQ were added to the cooking oil is still below the maximum limit according PERMENKES No.1168/Menkes/Per/X/1999.Kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) dengan metode elusi gradien untuk penentuan kadar antioksidan sintetik tertier butil hidrokuinon (TBHQ) dalam minyak goreng setelah penggorengan berulang telah dipelajari. Sistem kromatografi menggunakan fasa gerak campuran metanol : asetonitril : asam asetat 1% (60:30:10), (60:25:15), (60:20:20) dengan laju alir 0,5 mL/menit, 1 mL/menit dan 1,5 mL/menit. Kondisi optimum diperoleh pada fasa gerak campuran metanol : asetonitril : asam asetat 1% (60:20:20) dengan laju alir 0,5 mL/menit. Metode ini memiliki presisi dan akurasi yang baik dengan nilai koefisien korelasi sebesar 0,998, persen perolehan kembali sebesar 98,8-101,1%, limit deteksi (LOD) sebesar 7.8 mg/L, keseksamaan intra-day sebesar 0,66% dan inter-day sebesar 0,26-0,53%. Hasil analisis kadar antioksidan TBHQ di dalam dalam minyak goreng diperoleh sebesar 169,07 mg/kg. Sedangkan kadar antioksidan TBHQ setelah penggorengan pertama, kedua dan ketiga yaitu 116,23 mg/kg, 101,71 mg/kg dan 88,89 mg/kg. Nilai ini menunjukkan bahwa jumlah antioksidan TBHQ yang ditambahkan ke dalam minyak goreng masih berada di bawah batas maksimum menurut PERMENKES No.1168/MenKes/Per/X/1999.108 Halama
Isolasi Senyawa Steroid/Triterpenoid dari Daun Labu Kuning (Cucurbita moschata Duch.)
No full textIndonesia yang beriklim tropis menyebabkan tanahnya subur sehingga banyak jenis tumbuhan dapat tumbuh. Tumbuhan labu kuning (Cucurbita moschata Duch.) merupakan suatu jenis tumbuhan yang merambat dari suku Cucurbitaceae yang terdistribusi di seluruh dunia. Daun tumbuhan ini menghasilkan asam lemak tak jenuh dan dibeberapa negara daunnya digunakan untuk mengobati sakit maag dan sakit kuning. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui karakteristik dan golongan senyawa dari simplisia dan mengisolasi senyawa steroid/ triterpenoid dari daun labu kuning (Cucurbita moschata Duch.) Skrining fitokimia dilakukan terhadap simplisia daun labu kuning, karakterisasi serbuk simplisia meliputi pemeriksaan makroskopik, penetapan kadar air, penetapan kadar sari larut air, penetapan kadar sari larut etanol, penetapan kadar abu total dan penetapan kadar abu tidak larut dalam asam. Ekstraksi daun labu kuning dilakukan dengan cara refluks dengan n-heksana. Fraksinasi terhadap fraksi n-heksana dilakukan dengan kromatografi kolom (KK) menggunakan fase gerak n-heksana:etilasetat secara landaian. Kristal yang diperoleh dicuci dengan metanol dingin sampai diperoleh kristal murni.Karakterisasi isolat dilakukan dengan spektrofotometri UV dan IR. Hasilkarakterisasisimplisiadaunlabukuningmeliputikadar air 5,98%, kadar sari yang larut air 9,70%, kadar sari larutetanol 8,29%, kadarabu total 8,19%, dankadarabu yang tidaklarutasam 0,47%.Hasil skrining fitokimia simplisiadaunlabukuningmemberikan hasil positif terhadap flavonoid, steroid/triterpenoid,tanin, glikosidadansaponin.Isolatmurni yang diperolehmempunyaihargaRfisolat 1=0,45berwarnamerahungu,. Hasilisolat yang diperoleh dianalisis secara spektrofotometri ultraviolet memberikan absorbansi maksimum pada panjang gelombanguntukisolat = 210,2 nm isolat, halinimenunjukkan adanya gugus kromofordan hasil spektrofotometri inframerahmenunjukkan adanya gugus C-O,-CH3,-CH2, C=C, C-H alifatis,–OH pada isolat. Isolat yang diperoleh termasuk golongan senyawa steroid/triterpenoid.Indonesian tropical geographic location makes soil so fertile to grow plants. Pumpkin (CucurbitamoschataDuch.) isaplant species that belongs to the plant family Cucurbitaceae distributed through out the world. The leaves of this plant contain unsaturated fatty acidsandin somecountriesthe leavesare usedto treat heartburnand jaundice. This study aims to in vestigate the characteristics of this class of compound sandi solating compounds from crude drugand steroids/triterpenoids from the leaves of pumpkin (CucurbitamoschataDuch.). Phy to chemical screening of the simplex pumpkin leaves, powder of simplex characterization include macro scopicexamination, determination of water content, water-soluble extract of the assay, the assay of the ethanol-soluble extract, totalash content determination andassay of acid-insoluble ash. Pumpkin leaf extractionis done by refluxwithn-hexane. Fractionation of then-hexane fractionarried outby column chromatography(CC) using the mobile phasen-hexane: ethylacetateingradient. The crystals obtainedwere washed with cold methanol to obtain purecrystals. Characterization of isolates performed by UV and IR spectrophotometry. The results of the characterization of simplex powder pumpkin leaf include water content5. 98%, the levels ofwater-soluble extract9.70%, levels of ethanol soluble extract8.29%, 8.19% total ash content, and ash content of acid in soluble0,47%. Results of phy to chemical screening of simplex pumpkin leaves positive contribution to flavonoids, steroids/triterpenoids, tannins, glycosides and saponins. Pureisolateshaveacquired isolates have Rf1=0.45 scarlet. The results obtain edwere analyze disolatesultraviolet spectrophotometry gives maximum absorbanceat a wavelengthof 210.2 nm, suggesting the presence of a chromophore group and the results of infrared spectrophotometry showed the CO group,-CH3,-CH2, C=C, CHaliphatic,-OH on the isolates. Isolates belonged to the steroidcompound/triterpenoids.Skripsi Sarjan
Potensi Ekstrak Etanol Daun Lidah Buaya (Aloe vera L.) sebagai Antifertilitas melalui Tampilan Imunohistokimia Caspase 3 Aktif pada Testis serta Penilaian Kuantitas dan Kualitas Spermatozoa Mencit (Mus Musculus L.)
No full textControl of male fertility is one of the goverment efforts to reduce the number of population. Several researches have been done to make a male contraceptive, one of them is using herb to effect male reproductive system. Aloe vera (Aloe vera L.) has been widely cultivated by the people and used as materials for food and drugs. One of the benefits of this plant is it's potential antifertility. For this research aims to test the antifertility potential of ethanol extract in Aloe vera (Aloe vera L.) leaf. in male mice (Mus musculus L.) DDW (Double Ditch Webster) strain.Pengendalian tingkat kesuburan pria merupakan salah satu upaya yang
dilaporkan pemeritah dalam mengendalikan populasi penduduk yang terus mengalami peningkatan. Beberapa penelitian telah dilakukan untuk membuat alat kontrasepsi pria salah satunya adalah penggunaan tumbuhan yang dapat mempengaruhi sistem reproduksi pria. Tumbuhan Lidah buaya (Aloe vera L.) telah banyak dibudidayakan oleh masyarakat
dan sering digunakan sebagai bahan pembuatan makanan dan obat - obatan. Satu dari sekian manfaat dari tumbuhan ini adalah potensinya sebagai antifertilitas. Untuk itu tujuan dari penelitian ini adalah untuk menguji potensi antifertilitas dari ekstrak etanol daun Lidah buaya (Aloe vera L.) pada mencit jantan (Mus musculus L.) strain DDW (Double Ditch
Webster).99 HalamanTesis Magiste
Isolasi Senyawa Steroid/Triterpenoid dari Daun Labu Kuning (Cucurbita moschata Duch.)
No full textIndonesia yang beriklim tropis menyebabkan tanahnya subur sehingga banyak jenis tumbuhan dapat tumbuh. Tumbuhan labu kuning (Cucurbita moschata Duch.) merupakan suatu jenis tumbuhan yang merambat dari suku Cucurbitaceae yang terdistribusi di seluruh dunia. Daun tumbuhan ini menghasilkan asam lemak tak jenuh dan dibeberapa negara daunnya digunakan untuk mengobati sakit maag dan sakit kuning. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui karakteristik dan golongan senyawa dari simplisia dan mengisolasi senyawa steroid/ triterpenoid dari daun labu kuning (Cucurbita moschata Duch.) Skrining fitokimia dilakukan terhadap simplisia daun labu kuning, karakterisasi serbuk simplisia meliputi pemeriksaan makroskopik, penetapan kadar air, penetapan kadar sari larut air, penetapan kadar sari larut etanol, penetapan kadar abu total dan penetapan kadar abu tidak larut dalam asam. Ekstraksi daun labu kuning dilakukan dengan cara refluks dengan n-heksana. Fraksinasi terhadap fraksi n-heksana dilakukan dengan kromatografi kolom (KK) menggunakan fase gerak n-heksana:etilasetat secara landaian. Kristal yang diperoleh dicuci dengan metanol dingin sampai diperoleh kristal murni.Karakterisasi isolat dilakukan dengan spektrofotometri UV dan IR. Hasilkarakterisasisimplisiadaunlabukuningmeliputikadar air 5,98%, kadar sari yang larut air 9,70%, kadar sari larutetanol 8,29%, kadarabu total 8,19%, dankadarabu yang tidaklarutasam 0,47%.Hasil skrining fitokimia simplisiadaunlabukuningmemberikan hasil positif terhadap flavonoid, steroid/triterpenoid,tanin, glikosidadansaponin.Isolatmurni yang diperolehmempunyaihargaRfisolat 1=0,45berwarnamerahungu,. Hasilisolat yang diperoleh dianalisis secara spektrofotometri ultraviolet memberikan absorbansi maksimum pada panjang gelombanguntukisolat = 210,2 nm isolat, halinimenunjukkan adanya gugus kromofordan hasil spektrofotometri inframerahmenunjukkan adanya gugus C-O,-CH3,-CH2, C=C, C-H alifatis,–OH pada isolat. Isolat yang diperoleh termasuk golongan senyawa steroid/triterpenoid.Indonesian tropical geographic location makes soil so fertile to grow plants. Pumpkin (CucurbitamoschataDuch.) isaplant species that belongs to the plant family Cucurbitaceae distributed through out the world. The leaves of this plant contain unsaturated fatty acidsandin somecountriesthe leavesare usedto treat heartburnand jaundice. This study aims to in vestigate the characteristics of this class of compound sandi solating compounds from crude drugand steroids/triterpenoids from the leaves of pumpkin (CucurbitamoschataDuch.). Phy to chemical screening of the simplex pumpkin leaves, powder of simplex characterization include macro scopicexamination, determination of water content, water-soluble extract of the assay, the assay of the ethanol-soluble extract, totalash content determination andassay of acid-insoluble ash. Pumpkin leaf extractionis done by refluxwithn-hexane. Fractionation of then-hexane fractionarried outby column chromatography(CC) using the mobile phasen-hexane: ethylacetateingradient. The crystals obtainedwere washed with cold methanol to obtain purecrystals. Characterization of isolates performed by UV and IR spectrophotometry. The results of the characterization of simplex powder pumpkin leaf include water content5. 98%, the levels ofwater-soluble extract9.70%, levels of ethanol soluble extract8.29%, 8.19% total ash content, and ash content of acid in soluble0,47%. Results of phy to chemical screening of simplex pumpkin leaves positive contribution to flavonoids, steroids/triterpenoids, tannins, glycosides and saponins. Pureisolateshaveacquired isolates have Rf1=0.45 scarlet. The results obtain edwere analyze disolatesultraviolet spectrophotometry gives maximum absorbanceat a wavelengthof 210.2 nm, suggesting the presence of a chromophore group and the results of infrared spectrophotometry showed the CO group,-CH3,-CH2, C=C, CHaliphatic,-OH on the isolates. Isolates belonged to the steroidcompound/triterpenoids.Skripsi Sarjan
Uji Aktivitas Antioksidan Ekstrak Etanol Sawi Pahit (Brassica juncea (L.) Czren), Sawi Botol (Brassica rapa L.) dan Kailan (Brassica oleracea L.)
No full textTelah dilakukan penelitian uji aktivitas antioksidan dari ekstrak etanol sawi pahit (Brassica juncea (L.) Czren), sawi botol (Brassica rapa L.) dan kailan (Brassica oleracea L.) dalam rangka meningkatkan pemanfaatan antioksidan alami dari tumbuhan. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui karakteristik sawi pahit, sawi botol dan kailan. Berdasarkan hasil skrining fitokimia diketahui bahwa simplisia dan ekstrak mengandung senyawa kimia golongan flavonoida, tanin, glikosida, dan steroida/triterpenoida. Ekstrak diperoleh secara perkolasi, dipekatkan dengan alat rotary evaporator dan kemudian dikeringkan dengan freeze dryer.
Ekstrak diuji terhadap DPPH (1,1-Diphenyl-2-Picrylhydrazyl) sebagai radikal bebas dengan mengukur absorbansi DPPH pada panjang gelombang 516 nm dengan waktu 60 menit setelah penambahan pelarut metanol. Kemampuan antioksidan diukur sebagai penurunan absorbansi larutan DPPH setelah penambahan ekstrak dengan menggunakan antioksidan pembanding vitamin C.
Hasil pengujian ini menunjukkan bahwa ekstrak etanol sawi pahit dan sawi botol memiliki aktivitas antioksidan yang sangat lemah sedangkan kailan memiliki aktivitas antioksidan yang lemah dalam meredam radikal bebas DPPH. Nilai Inhibitory Concentration (IC50) untuk sawi pahit sebesar 387,98 ppm; untuk sawi botol sebesar 555,34 ppm; dan untuk kailan sebesar 196,92 ppm. Vitamin C yang digunakan sebagai pembanding (kontrol) menunjukkan aktivitas antioksidan yang sangat kuat dengan nilai IC50 sebesar 3,83 ppm.This research was carried out to measure the antioxidant activity of ethanol extract of Indian mustard (Brassica juncea (L.) Czren), Chinese cabbage (Brassica rapa L.) and Chinese broccoli (Brassica oleracea L.) in searching for natural antioxidant agents from plants. The objective of this study included the simplex characterization of Indian mustard (Brassica juncea (L.) Czren), Chinese cabbage (Brassica rapa L.) and Chinese broccoli (Brassica oleracea L.). Phytochemical screening of samples and extracts exhibited that all contain flavonoid, tannin, glycoside, and steroide/triterpene. Extracts were prepared by percolation, then concentrated using rotary evaporator and then freeze dried.
Antioxidant activity of extracts was tested using DPPH (1,1-Diphenyl-2-pycrilhydrazyl) as free radical and then the DPPH absorbance was measured at a wavelength of 516 nm on 60th minute after the addition of methanol solvent. Antioxidant activity was measured as the decrease in DPPH solution absorbance after the extracts addition and ascorbic acid used as a reference compound.
The result showed that ethanol extract of Indian mustard and Chinese cabbage had a very weak antioxidant activity, Chinese broccoli had a weak antioxidant activity. Inhibitory Concentration (IC50) value for Indian mustard was 387.98 ppm; for Chinese cabbage was 555.34 ppm; and for Chinese broccoli was 196.92 ppm. The ascorbic acid used as a reference (control) showed a very strong antioxidant activity with IC50 value 3.83 ppm.Skripsi Sarjan
Uji Aktivitas Antioksidan Ekstrak Etanol Sawi Pahit (Brassica juncea (L.) Czren), Sawi Botol (Brassica rapa L.) dan Kailan (Brassica oleracea L.)
No full textTelah dilakukan penelitian uji aktivitas antioksidan dari ekstrak etanol sawi pahit (Brassica juncea (L.) Czren), sawi botol (Brassica rapa L.) dan kailan (Brassica oleracea L.) dalam rangka meningkatkan pemanfaatan antioksidan alami dari tumbuhan. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui karakteristik sawi pahit, sawi botol dan kailan. Berdasarkan hasil skrining fitokimia diketahui bahwa simplisia dan ekstrak mengandung senyawa kimia golongan flavonoida, tanin, glikosida, dan steroida/triterpenoida. Ekstrak diperoleh secara perkolasi, dipekatkan dengan alat rotary evaporator dan kemudian dikeringkan dengan freeze dryer.
Ekstrak diuji terhadap DPPH (1,1-Diphenyl-2-Picrylhydrazyl) sebagai radikal bebas dengan mengukur absorbansi DPPH pada panjang gelombang 516 nm dengan waktu 60 menit setelah penambahan pelarut metanol. Kemampuan antioksidan diukur sebagai penurunan absorbansi larutan DPPH setelah penambahan ekstrak dengan menggunakan antioksidan pembanding vitamin C.
Hasil pengujian ini menunjukkan bahwa ekstrak etanol sawi pahit dan sawi botol memiliki aktivitas antioksidan yang sangat lemah sedangkan kailan memiliki aktivitas antioksidan yang lemah dalam meredam radikal bebas DPPH. Nilai Inhibitory Concentration (IC50) untuk sawi pahit sebesar 387,98 ppm; untuk sawi botol sebesar 555,34 ppm; dan untuk kailan sebesar 196,92 ppm. Vitamin C yang digunakan sebagai pembanding (kontrol) menunjukkan aktivitas antioksidan yang sangat kuat dengan nilai IC50 sebesar 3,83 ppm.This research was carried out to measure the antioxidant activity of ethanol extract of Indian mustard (Brassica juncea (L.) Czren), Chinese cabbage (Brassica rapa L.) and Chinese broccoli (Brassica oleracea L.) in searching for natural antioxidant agents from plants. The objective of this study included the simplex characterization of Indian mustard (Brassica juncea (L.) Czren), Chinese cabbage (Brassica rapa L.) and Chinese broccoli (Brassica oleracea L.). Phytochemical screening of samples and extracts exhibited that all contain flavonoid, tannin, glycoside, and steroide/triterpene. Extracts were prepared by percolation, then concentrated using rotary evaporator and then freeze dried.
Antioxidant activity of extracts was tested using DPPH (1,1-Diphenyl-2-pycrilhydrazyl) as free radical and then the DPPH absorbance was measured at a wavelength of 516 nm on 60th minute after the addition of methanol solvent. Antioxidant activity was measured as the decrease in DPPH solution absorbance after the extracts addition and ascorbic acid used as a reference compound.
The result showed that ethanol extract of Indian mustard and Chinese cabbage had a very weak antioxidant activity, Chinese broccoli had a weak antioxidant activity. Inhibitory Concentration (IC50) value for Indian mustard was 387.98 ppm; for Chinese cabbage was 555.34 ppm; and for Chinese broccoli was 196.92 ppm. The ascorbic acid used as a reference (control) showed a very strong antioxidant activity with IC50 value 3.83 ppm.Skripsi Sarjan
Pembuatan dan Karakterisasi Selulosa Mikrokristal dan Nanokristal Tandan Aren (Arenga pinnata (Wurmb) Merr.) dan Penggunaannya sebagai Eksipien dalam Tablet Natrium Diklofenak
No full textCellulose is a polysaccharide that occurs as the supporting tissue of the
plant including in the fruit bunch and can be isolated and crystallized.
Microcrystalline cellulose (MCC) is the most common form of cellulose used in
the preparation of tablet by direct compression method. MCC is still imported that
makes the production cost of pharmaceutical dosage form is expensive. Therefore
it is necessary to find alternative excipients from the more economical sources. To
increase the surface area and the crystallinity of the MCC, nanocrystalline
cellulose then be made. The objective of this study was to prepare, characterize
MCC and nanocrystalline cellulose (NCC) obtained from sugar palm fruit
bunches (SPFB) (Arenga pinnata (Wurmb) Merr.), and use it as an excipient in
diclofenac sodium tablet. Physical characteristics and influence on tablet
properties and drug release from tablets by direct compression were then
compared to those of commercial excipient (Avicel®).
In this study, SPFB was used as source of cellulose. MCC was prepared
from α-cellulose of SPFB by hydrolysis using 2.5 N hydrochloric acid solution.
The physical properties of MCC of SPFB was determined in accordance with the
standards of the United State Pharmacopeia 32-National Formulary 27 (USP 32-
NF 27). In addition,the yield of the starting material, functional groups,
morphology, crystalline structure, degree of crystallinity, flow properties, capacity
swelling, hydration, moisture, and acute toxicity of the MCC were also
determined. NCC was isolated from α-cellulose of SPFB by hydrolysis method
using 54% sulfuric acid solution and homogenized by magnetic stirrer for 45
minutes. To remove residual acid, the milky suspension was centrifuged at 10,000
rpm for 15 minutes. The precipitate was dialyzed for 48 hours with an activated
dialysis membrane. Characterization of NCC included functional group,
morphology, crystalline structure, degree of crystallinity, thermal degradation,
flow property, and compressibility. Tabletswere prepared in 7 formulas (F1-F7)
using diclofenac sodium as a model drug. Evaluation, dissolution test, and drug
release kinetic of diclofenac sodium tablets that prepared with NCC of SPFB were
compared to tablets formulated with the MCC of SPFB and Avicel PH 102®, as
well as the commercially available Voltaren® tablets in the medium of pH 6.8 and
pH changed.
The results showed thatthe yield of MCC from the starting material SPFB
were 16 to 21.33% w/w. MCC hasphysical characteristics with irregular in
shapes, uneven surfaces, and fulfilled the requirement of USP 32-NF 27. Fourier
transform infra red (FTIR) spectra indicated that MCC and Avicel PH 102®
exhibited similar spectra. Particle size of MCC from SPB were larger than Avicel
PH 102®. The structure of MCC crystals from SPB was cellulose II whereas
Avicel PH 102® was cellulose I. Flow properties, swelling capacity, hydration, and
moisture absorption of the MCC showed no significant difference from the Avicel
PH 102®. The cytotoxicity test of MCC at concentration of 2000 and 5000 mg/kg
body weight in mice showed no sign of abnormalities of liver and kidney tissues.
The yield of NCC from the starting material SPB was 17.41-19.05%. NCC had
spherical shape with a diameter of 15-20 nm and particle size distribution ranging from 257.2 to 395.8 nm. The structure of NCC crystals was
cellulose II with a degree of crystallinity 97.57%. Based on thermogravimetric
analysis (TGA), the degradation of NCCs occured at a temperature of 173oC
leaving a mass of solid residue 11.25% at 800oC. Flow property and
compressibility of NCC were good and therefore can be used as a filler and a
binder in the preparation of tablet. Concentration of NCC that can be used in the
formulation of diclofenac sodium tablets by direct compression method was 10%.
Diclofenac sodium tablets were formulated with NCC (F5) had lower friability,
higher hardness, and slower disintegration time than that formulated with MCC
(F6) and Avicel PH102 (F7) with the value of friability of F5, F6, and F7 0.50%,
0.75%, and 0.75%, respectively, hardness 7.98 kg, 7.21 kg, and 7.15 kg,
respectively, disintegration time with a disc method 16.30 min, 5.48 min, and 5.40
min, and without a disc 16.78 min, 5.63 min, and 5.55 min, respectively. The drug
release rate of F5 tablet was slower than F6, F7, and Voltaren® tablets. Percentage
of drug release in diclofenac sodium tablets made using NCC was 95.22% after
240 minutes in pH 6.8 medium, whereas in pH changed medium was 93.82%
within 300 minutes. Statistical analysis by ANOVA method with 95% confidence
level and using Tukey test showed a significant difference in the percentage drug
release from dissolution test between formulas F5, F6, F7, and Voltaren® in pH 6.8
and pH changed medium (p ≤ 0.05). Drug release kinetic of F5 tablet in pH 6.8
medium was first order and Higuchi, and in pH changed medium was Higuchi.
MCC of SPB has characteristics and good flow properties that can be used
as filler, binder, and disintegrant in the preparation of tablet by direct compression
method. NCC of SPB can be used as filler and binder in slow release tablet.Selulosa adalah polisakarida yang berperan sebagai jaringan penopang
pada tanaman termasuk tandan aren dan dapat diisolasi dan dibuat menjadi kristal.
Selulosa mikrokristal merupakan eksipien yang paling sering digunakan dalam
pembuatan tablet dengan metode cetak langsung. Selulosa mikrokristal selama ini
masih diimpor sehingga harga sediaan farmasi menjadi mahal. Karena itu perlu
diupayakan untuk menemukan bahan tambahan alternatif dari sumber yang lebih
ekonomis. Untuk meningkatkan luas permukaan dan kristalinitas selulosa
mikrokristal, maka dibuat selulosa nanokristal. Tujuan penelitian ini adalah untuk
membuat, mengkarakterisasi selulosa mikrokristal dan nanokristal yang diperoleh
dari tandan aren (Arenga pinnata (Wurmb) Merr.), dan menggunakannya sebagai
eksipien pada tablet natrium diklofenak. Kemudian karakteristik fisik dan
pengaruhnya pada sifat tablet dan pelepasan obat dari tablet cetak langsung
dibandingkan dengan eksipien komersial (Avicel®).
Pada penelitian ini tandan buah aren digunakan sebagai sumber selulosa.
Selulosa mikrokristal dibuat dari α-selulosa tandan aren melalui proses hidrolisis
dengan asam klorida 2,5 N. Selulosa mikrokristal tandan aren (SMTA) yang
diperoleh ditentukan sifat fisiknya menurut standar United State Pharmacopeia
32-National Formulary 27 (USP 32-NF 27). Selain itu ditentukan juga rendemen
dari bahan awal, gugus fungsi, morfologi, struktur kristal, derajat kristalinitas,
sifat alir, kapasitas pengembangan, hidrasi, serap lembab, dan toksisitas akut dari
SMTA. Selulosa nanokristal dibuat dari α-selulosa tandan aren dengan cara
hidrolisis dengan asam sulfat 54% dan dihomogenkan dengan pengaduk magnet
selama 45 menit. Untuk menghilangkan sisa asam, suspensi disentrifugasi pada
10.000 rpm selama 15 menit. Endapan didialisis selama 48 jam dengan membran
dialisis yang telah diaktivasi. Selulosa nanokristal tandan aren (SNTA) yang
diperoleh dikarakterisasi gugus fungsi, morfologi, struktur selulosa,derajat
kristalinitas, degradasi termal, sifat alir, dan kompresibilitas. Tablet dibuat dalam
7 formula (F1-F7) dengan menggunakan natrium diklofenak sebagai model obat.
Evaluasi tablet, uji pelepasan obat, dan kinetika pelepasan obat dari tablet natrium
diklofenak yang diformulasi dengan selulosa nanokristal dibandingkan terhadap
tablet yang diformulasi dengan selulosa mikrokristal dan Avicel PH 102®, serta
tablet Voltaren® yang sudah beredar di pasaran dalam medium pH 6,8 dan pH
berganti.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa rendemen SMTA dari tandan aren
adalah 16-21,33% b/b. SMTA memiliki karakteristik fisik dengan bentuk yang
tidak beraturan, permukaan yang tidak rata, dan memenuhi persyaratan USP 32-
NF 27. Hasil uji fourier transform infra red (FTIR) menunjukkan spektrum yang
sama dengan Avicel PH 102®. Ukuran partikel SMTA lebih besar dibandingkan
dengan Avicel PH 102®. Struktur kristal SMTA adalah selulosa II sedangkan
Avicel PH 102® adalah selulosa I. Sifat alir, kapasitas pengembangan, hidrasi, dan
serap lembab dari SMTA tidak berbeda signifikan dengan Avicel PH 102®. Uji
sitotoksisitas SMTA sebanyak 2000 dan 5000 mg/kg bb pada mencit tidak
menunjukkan adanya kelainan pada jaringan hati dan ginjal. Rendemen SNTA
yang diperoleh dari tandan aren adalah 17,41-19,05%. Bentuk SNTA adalah sferis dengan diameter 15-20 nm dan distribusi ukuran partikel berkisar 257,2-
395,8 nm. Struktur kristal SNTA adalah selulosa II dengan derajat kristalinitas
97,57%. Berdasarkan analisis thermogravimetric analysis (TGA), degradasi
SNTA terjadi pada suhu 173oC dengan meninggalkan residu massa padat 11,25%
pada 800oC. Sifat alir dan kompresibilitas SNTA adalah cukup baik dan dapat
digunakan sebagai bahan pengisi dan pengikat pada tablet. Konsentrasi SNTA
yang dapat digunakan dalam formulasi tablet natrium diklofenak dengan metode
cetak langsung adalah 10%. Tablet natrium diklofenak yang diformulasi dengan
SNTA (F5) memiliki friabilitas yang lebih rendah, kekerasan yang lebih tinggi,
dan waktu hancur yang lebih lambat dari yang diformulasi dengan SMTA (F6)
dan Avicel PH 102® (F7) dengan nilai friabilitas untuk F5, F6, dan F7 berturutturut
0,50%, 0,75%, dan 0,75%, kekerasan 7,98 kg, 7,21 kg, dan 7,15 kg. Waktu
hancur dengan cakram, 16,30 menit, 5,48 menit, dan 5,40 menit, dan tanpa
cakram 16,78 menit, 5,63 menit, dan 5,55 menit. Laju pelepasan obat dari tablet
F5 lebih lambat dari tablet F6, F7, dan Voltaren®. Persentasepelepasan obat dari
tablet F5 adalah 95,22% setelah 240 menit dalam medium pH 6,8, sedangkan
dalam medium pH berganti sebesar 93,82% dalam waktu 300 menit. Hasil analisis
statistik dengan metode Anova dengan taraf kepercayaan 95% dan menggunakan
Tukey test menunjukkan adanya perbedaan yang signifikan pada persen pelepasan
obat dari uji disolusi antara formula F5, F6, F7, dan Voltaren® dalam medium pH
6,8 dan pH berganti (p ≤ 0,05). Kinetika pelepasan obat dari tablet F5 dalam
medium pH 6,8 adalah order 1 dan Higuchi, dan dalam medium pH berganti
adalah kinetika pelepasan Higuchi.
SMTA memiliki karakteristik dan sifat alir yang baik sehingga dapat
digunakan sebagai bahan pengisi, pengikat, dan penghancur dalam pembuatan
tablet cetak langsung. SNTA dapat digunakan sebagai bahan pengisi dan pengikat
pada tablet dengan memberikan pelepasan obat yang diperlambat.154 HalamanDisertasi Dokto
Pembuatan dan Karakterisasi Selulosa Mikrokristal dan Nanokristal Tandan Aren (Arenga pinnata (Wurmb) Merr.) dan Penggunaannya sebagai Eksipien dalam Tablet Natrium Diklofenak
No full textCellulose is a polysaccharide that occurs as the supporting tissue of the
plant including in the fruit bunch and can be isolated and crystallized.
Microcrystalline cellulose (MCC) is the most common form of cellulose used in
the preparation of tablet by direct compression method. MCC is still imported that
makes the production cost of pharmaceutical dosage form is expensive. Therefore
it is necessary to find alternative excipients from the more economical sources. To
increase the surface area and the crystallinity of the MCC, nanocrystalline
cellulose then be made. The objective of this study was to prepare, characterize
MCC and nanocrystalline cellulose (NCC) obtained from sugar palm fruit
bunches (SPFB) (Arenga pinnata (Wurmb) Merr.), and use it as an excipient in
diclofenac sodium tablet. Physical characteristics and influence on tablet
properties and drug release from tablets by direct compression were then
compared to those of commercial excipient (Avicel®).
In this study, SPFB was used as source of cellulose. MCC was prepared
from α-cellulose of SPFB by hydrolysis using 2.5 N hydrochloric acid solution.
The physical properties of MCC of SPFB was determined in accordance with the
standards of the United State Pharmacopeia 32-National Formulary 27 (USP 32-
NF 27). In addition,the yield of the starting material, functional groups,
morphology, crystalline structure, degree of crystallinity, flow properties, capacity
swelling, hydration, moisture, and acute toxicity of the MCC were also
determined. NCC was isolated from α-cellulose of SPFB by hydrolysis method
using 54% sulfuric acid solution and homogenized by magnetic stirrer for 45
minutes. To remove residual acid, the milky suspension was centrifuged at 10,000
rpm for 15 minutes. The precipitate was dialyzed for 48 hours with an activated
dialysis membrane. Characterization of NCC included functional group,
morphology, crystalline structure, degree of crystallinity, thermal degradation,
flow property, and compressibility. Tabletswere prepared in 7 formulas (F1-F7)
using diclofenac sodium as a model drug. Evaluation, dissolution test, and drug
release kinetic of diclofenac sodium tablets that prepared with NCC of SPFB were
compared to tablets formulated with the MCC of SPFB and Avicel PH 102®, as
well as the commercially available Voltaren® tablets in the medium of pH 6.8 and
pH changed.
The results showed thatthe yield of MCC from the starting material SPFB
were 16 to 21.33% w/w. MCC hasphysical characteristics with irregular in
shapes, uneven surfaces, and fulfilled the requirement of USP 32-NF 27. Fourier
transform infra red (FTIR) spectra indicated that MCC and Avicel PH 102®
exhibited similar spectra. Particle size of MCC from SPB were larger than Avicel
PH 102®. The structure of MCC crystals from SPB was cellulose II whereas
Avicel PH 102® was cellulose I. Flow properties, swelling capacity, hydration, and
moisture absorption of the MCC showed no significant difference from the Avicel
PH 102®. The cytotoxicity test of MCC at concentration of 2000 and 5000 mg/kg
body weight in mice showed no sign of abnormalities of liver and kidney tissues.
The yield of NCC from the starting material SPB was 17.41-19.05%. NCC had
spherical shape with a diameter of 15-20 nm and particle size distribution ranging from 257.2 to 395.8 nm. The structure of NCC crystals was
cellulose II with a degree of crystallinity 97.57%. Based on thermogravimetric
analysis (TGA), the degradation of NCCs occured at a temperature of 173oC
leaving a mass of solid residue 11.25% at 800oC. Flow property and
compressibility of NCC were good and therefore can be used as a filler and a
binder in the preparation of tablet. Concentration of NCC that can be used in the
formulation of diclofenac sodium tablets by direct compression method was 10%.
Diclofenac sodium tablets were formulated with NCC (F5) had lower friability,
higher hardness, and slower disintegration time than that formulated with MCC
(F6) and Avicel PH102 (F7) with the value of friability of F5, F6, and F7 0.50%,
0.75%, and 0.75%, respectively, hardness 7.98 kg, 7.21 kg, and 7.15 kg,
respectively, disintegration time with a disc method 16.30 min, 5.48 min, and 5.40
min, and without a disc 16.78 min, 5.63 min, and 5.55 min, respectively. The drug
release rate of F5 tablet was slower than F6, F7, and Voltaren® tablets. Percentage
of drug release in diclofenac sodium tablets made using NCC was 95.22% after
240 minutes in pH 6.8 medium, whereas in pH changed medium was 93.82%
within 300 minutes. Statistical analysis by ANOVA method with 95% confidence
level and using Tukey test showed a significant difference in the percentage drug
release from dissolution test between formulas F5, F6, F7, and Voltaren® in pH 6.8
and pH changed medium (p ≤ 0.05). Drug release kinetic of F5 tablet in pH 6.8
medium was first order and Higuchi, and in pH changed medium was Higuchi.
MCC of SPB has characteristics and good flow properties that can be used
as filler, binder, and disintegrant in the preparation of tablet by direct compression
method. NCC of SPB can be used as filler and binder in slow release tablet.Selulosa adalah polisakarida yang berperan sebagai jaringan penopang
pada tanaman termasuk tandan aren dan dapat diisolasi dan dibuat menjadi kristal.
Selulosa mikrokristal merupakan eksipien yang paling sering digunakan dalam
pembuatan tablet dengan metode cetak langsung. Selulosa mikrokristal selama ini
masih diimpor sehingga harga sediaan farmasi menjadi mahal. Karena itu perlu
diupayakan untuk menemukan bahan tambahan alternatif dari sumber yang lebih
ekonomis. Untuk meningkatkan luas permukaan dan kristalinitas selulosa
mikrokristal, maka dibuat selulosa nanokristal. Tujuan penelitian ini adalah untuk
membuat, mengkarakterisasi selulosa mikrokristal dan nanokristal yang diperoleh
dari tandan aren (Arenga pinnata (Wurmb) Merr.), dan menggunakannya sebagai
eksipien pada tablet natrium diklofenak. Kemudian karakteristik fisik dan
pengaruhnya pada sifat tablet dan pelepasan obat dari tablet cetak langsung
dibandingkan dengan eksipien komersial (Avicel®).
Pada penelitian ini tandan buah aren digunakan sebagai sumber selulosa.
Selulosa mikrokristal dibuat dari α-selulosa tandan aren melalui proses hidrolisis
dengan asam klorida 2,5 N. Selulosa mikrokristal tandan aren (SMTA) yang
diperoleh ditentukan sifat fisiknya menurut standar United State Pharmacopeia
32-National Formulary 27 (USP 32-NF 27). Selain itu ditentukan juga rendemen
dari bahan awal, gugus fungsi, morfologi, struktur kristal, derajat kristalinitas,
sifat alir, kapasitas pengembangan, hidrasi, serap lembab, dan toksisitas akut dari
SMTA. Selulosa nanokristal dibuat dari α-selulosa tandan aren dengan cara
hidrolisis dengan asam sulfat 54% dan dihomogenkan dengan pengaduk magnet
selama 45 menit. Untuk menghilangkan sisa asam, suspensi disentrifugasi pada
10.000 rpm selama 15 menit. Endapan didialisis selama 48 jam dengan membran
dialisis yang telah diaktivasi. Selulosa nanokristal tandan aren (SNTA) yang
diperoleh dikarakterisasi gugus fungsi, morfologi, struktur selulosa,derajat
kristalinitas, degradasi termal, sifat alir, dan kompresibilitas. Tablet dibuat dalam
7 formula (F1-F7) dengan menggunakan natrium diklofenak sebagai model obat.
Evaluasi tablet, uji pelepasan obat, dan kinetika pelepasan obat dari tablet natrium
diklofenak yang diformulasi dengan selulosa nanokristal dibandingkan terhadap
tablet yang diformulasi dengan selulosa mikrokristal dan Avicel PH 102®, serta
tablet Voltaren® yang sudah beredar di pasaran dalam medium pH 6,8 dan pH
berganti.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa rendemen SMTA dari tandan aren
adalah 16-21,33% b/b. SMTA memiliki karakteristik fisik dengan bentuk yang
tidak beraturan, permukaan yang tidak rata, dan memenuhi persyaratan USP 32-
NF 27. Hasil uji fourier transform infra red (FTIR) menunjukkan spektrum yang
sama dengan Avicel PH 102®. Ukuran partikel SMTA lebih besar dibandingkan
dengan Avicel PH 102®. Struktur kristal SMTA adalah selulosa II sedangkan
Avicel PH 102® adalah selulosa I. Sifat alir, kapasitas pengembangan, hidrasi, dan
serap lembab dari SMTA tidak berbeda signifikan dengan Avicel PH 102®. Uji
sitotoksisitas SMTA sebanyak 2000 dan 5000 mg/kg bb pada mencit tidak
menunjukkan adanya kelainan pada jaringan hati dan ginjal. Rendemen SNTA
yang diperoleh dari tandan aren adalah 17,41-19,05%. Bentuk SNTA adalah sferis dengan diameter 15-20 nm dan distribusi ukuran partikel berkisar 257,2-
395,8 nm. Struktur kristal SNTA adalah selulosa II dengan derajat kristalinitas
97,57%. Berdasarkan analisis thermogravimetric analysis (TGA), degradasi
SNTA terjadi pada suhu 173oC dengan meninggalkan residu massa padat 11,25%
pada 800oC. Sifat alir dan kompresibilitas SNTA adalah cukup baik dan dapat
digunakan sebagai bahan pengisi dan pengikat pada tablet. Konsentrasi SNTA
yang dapat digunakan dalam formulasi tablet natrium diklofenak dengan metode
cetak langsung adalah 10%. Tablet natrium diklofenak yang diformulasi dengan
SNTA (F5) memiliki friabilitas yang lebih rendah, kekerasan yang lebih tinggi,
dan waktu hancur yang lebih lambat dari yang diformulasi dengan SMTA (F6)
dan Avicel PH 102® (F7) dengan nilai friabilitas untuk F5, F6, dan F7 berturutturut
0,50%, 0,75%, dan 0,75%, kekerasan 7,98 kg, 7,21 kg, dan 7,15 kg. Waktu
hancur dengan cakram, 16,30 menit, 5,48 menit, dan 5,40 menit, dan tanpa
cakram 16,78 menit, 5,63 menit, dan 5,55 menit. Laju pelepasan obat dari tablet
F5 lebih lambat dari tablet F6, F7, dan Voltaren®. Persentasepelepasan obat dari
tablet F5 adalah 95,22% setelah 240 menit dalam medium pH 6,8, sedangkan
dalam medium pH berganti sebesar 93,82% dalam waktu 300 menit. Hasil analisis
statistik dengan metode Anova dengan taraf kepercayaan 95% dan menggunakan
Tukey test menunjukkan adanya perbedaan yang signifikan pada persen pelepasan
obat dari uji disolusi antara formula F5, F6, F7, dan Voltaren® dalam medium pH
6,8 dan pH berganti (p ≤ 0,05). Kinetika pelepasan obat dari tablet F5 dalam
medium pH 6,8 adalah order 1 dan Higuchi, dan dalam medium pH berganti
adalah kinetika pelepasan Higuchi.
SMTA memiliki karakteristik dan sifat alir yang baik sehingga dapat
digunakan sebagai bahan pengisi, pengikat, dan penghancur dalam pembuatan
tablet cetak langsung. SNTA dapat digunakan sebagai bahan pengisi dan pengikat
pada tablet dengan memberikan pelepasan obat yang diperlambat.154 HalamanDisertasi Dokto
Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Get PDFThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
- …
