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La invenció literària de Sant Pere Pasqual
No full textAbstract: The author reconstructs the story of Sant Pere Pasqual thanks to his detailed critical analysis of the religious works attributed to this non-existent Valencian saint of the XIII century, invented by fray Pedro San Cecilio in 1629
La invenció literària de Sant Pere Pasqual
No full textThe author reconstructs the story of Sant Pere Pasqual thanks to his detailed critical analysis of the religious works attributed to this non-existent Valencian saint of the XIII century, invented by fray Pedro San Cecilio in 1629
Estudo da quantidade de pólen em diversas cultivares de macieira (Malus sp.).
No full textOs pomares de macieira do Planalto Catarinense apresentam baixa produtividade quando comparados com os do Japão e Estados Unidos. Partindo-se da hipótese de que uma das causas reside no fato de as mesmas cultivares não produzirem a mesma quantidade de pólen nas condições climáticas do Planalto Catarinense, levou-se a efeito o presente trabalho, objetivando o comportamento dessas cultivares quanto a produção de grãos de pólen. Observou-se que, comparando os dados obtidos com os do Japão e Estados Unidos, o número de grãos de pólen por antena, para as mesmas cultivares, é bem inferior no Brasil. As cultivares Rainha Catarina e PX-1033 foram as que apresentaram maior quantidade de pólen por antena
Propagação in vitro da bananeira Musa sp através da cultura de ápice caulinar.
No full textPropagação "in vitro' da bananeira prata através da cultura de apices caulinares; efeito do tamanha do explante no desenvolvimento "in vitro" da bananeira prata e nanição; propagação "in vitro" de cultivares de bananeira: efeito do meio de cultivo no estabelecimento do explante.Dissertação (Mestrado em Agronomia) - Escola Superior de Agricultura de Lavras, Lavras. Orientador: José Eduardo Brasil Pereira Pinto; Co-orientador: Moacir Pasqual
"In vitro" regeneration of plants and radiosensitivity of nucellar tissues in citrus
No full textExistem diversas limitações, como apomixia, esterilidade gamética e incompatibilidade, ao melhoramento das espécies cítricas, razão da maioria das cultivares ter se originado por mutações espontâneas. Procurou-se através deste trabalho, determinar uma metodologia para regeneração de plantas a partir de nucelos, calos nucelares e gemas axilares, bem como, para induzir mutantes com o uso de radiação gama, de forma a explorar os benefícios oferecidos pelas técnicas de cultura de tecidos e células. Nucelos da cv. 'Valência' e óvulos abortivos da cv. 'Pera' foram cultivados "in vitro" em meio "MS" adicionado de várias substâncias reguladoras do crescimento. Tanto nucelos extraídos de frutos de 'Valência' com aproximadamente 12 semanas após a polinização, como calos oriundos destes mesmos nucelos, foram submetidos a diferentes doses de radiação gama e cultivados "in vitro". Gemas axilares de 'Valência' e 'Trifoliata' foram cultivadas em meio "MS" suplementado com diversas combinações de uma auxina e uma citocinina. Houve diferenciação de embrióides tanto diretamente do nucelo como via formação de calos em 'Valência' e 'Pera' e ótima multiplicação de gemas axilares em 'Valência' e 'Trifoliata'. A adição de auxinas e citocininas inibe a embriogênese em nucelos. O aumento das doses de radiação gama sobre nucelos e calos nucelares provoca uma redução do número de embrióides, mais acentuada se aplicadas em fases posteriores a inoculação. Pode-se definir uma dose de 1,0 a 2,0 kR para tratamento de nucelos em trabalhos de indução de mutações. A irradiação apenas do meio de cultura aumenta a proliferação de calos. Nota-se um elevado Índice de anormal idade nos embrióides principalmente com doses mais elevadas de raios gama. O enraizamento de embrióides é melhor estimulado por GA3-1,0 ou NAA-0,1 mg/l. Para a cv. 'Valência', a multiplicação de gemas foi mais estimulada por NAA-0,2 + BAP-0,2 mg/l e o enraizamento de brotos por NAA-0,1 a 1,0 + IBA-2,0 mg/l, enquanto que, para 'Trifoliata' o melhor índice de multiplicação de gemas se deu com NAA-1,0 + BAP-1,0 mg/l e de enraizamento de brotos com IBA-1,0 a 2,0 mg/l ou NAA-5,0 + BAP-0,1 mg/l ou ainda NAA-1,0 + IBA-2,0 mg/l.There are various limiting factors, such as apomixis, gametic sterility and incompatibility in the breeding of Citrus species. In view of this, the majority of Citrus cultivars have originated from spontaneous mutation. In the present work, attempts were made to determine a methodology to regenerate plants from nucelli, nucellar callus and axillary buds, and also to induce mutants by gamma radiation in order to explore the benefits offered by the technology of tissue and cell culture. Nucelli of the cultivar 'Valencia' and abortive ovules of the cultivar 'Pera' were cultured "in vitro" on the "MS" medium, supplemented with various growth regulators. Both nucelli, extracted from the fruits of 'Valencia' approximately 12 weeks after pollination, and callus originated from these nucelli, were irradiated with different doses of gamma-rays and cultured "in vitro". Axillary buds of 'Valencia' and 'Trifoliata' were cultured on the "MS" medium supplemented with various combinations of one auxin and one cytokinin. Differentiation of embryoids was observed directly from nucelli as well as from nucellar callus in 'Valencia' and 'Pera', and excellent multiplication of axillary buds of 'Valencia' and 'Trifoliata' was also observed. Addition of auxin and cytokinin inhibits the embryogenesis of nucelli. Increase of gamma-radiation dose on nucelli and nucellar callus caused a reduction in number of embryoids formed, and this was more noticeable when gamma-radiation was applied in posterior periods after inoculation. It has been concluded that gamma-ray doses of 1.0 to 2.0 kR are adequate to the treatment of nucelli in mutation breeding. High frequency of abnormality of embryoids was observed with higher doses of gamma-ray. The rooting of embryoids was stimulated with the addition of GA3-1.0 or NAA-0.1 mg/l. For the cultivar 'Valencia', multiplication of buds was stimulated with the addition of NAA-0.2 + BAP-0.2 mg/l, and the rooting of shoots with the addition of NAA-0.1 to 0.2 + IBA-2.0 mg/l, while for 'Trifoliata' the highest frequency of bud multiplication occurred with NAA-1.0 + BAP-1.0 mg/l and of rooting of shoots with IBA-1.0 to 2.0 mg/l or NAA-5.0 + BAP-0.1 mg/l or NAA-1.0 + IBA-2.0 mg/l
I ‘destini incrociati’ di Italo Calvino. Un esperimento di modellazione e visualizzazione di una narrativa a base semantica
No full textIl castello dei destini incrociati, thanks to its logical and combinatorial structure, lends itself to experiencing a formal ontology to achieve a semantic visualisation of the narrative created by the author using the tarot cards. Specifically, this research aims to investigate the macchina narrativa combinatoria ([1]: 124) of the work using Semantic Web technologies to formalise and analyse textual aspects that concern narrative and compositional structures of the collection. Data has been analysed in the light of three main aspects: the semantics conveyed by the tarot cards, the text structure and the relations between cards. The result is ODI (Ontologia dei Destini incrociati di Italo Calvino) and its corresponding Knowledge Base (BACODI, Base di Conoscenza dell’Ontologia dei Destini incrociati di Italo Calvino) that represent and describe the first complete edition of the work, the description of tarot cards - both as artefacts of the specific tarot deck and as narrative instances in the text - and the semantic links and narrative relations between tarot cards in each story, considering their coexistence in a single environment. All the contents can be browsed through MACODI (Macchina Combinatoria dell’Ontologia dei Destini incrociati di Italo Calvino), a web application for a multilayered view of the knowledge stored in BACODI.Il castello dei destini incrociati, grazie alla sua struttura logica e combinatoria, si presta a sperimentare un'ontologia formale per una visualizzazione che sfrutta la semantica della narrazione creata dall’autore attraverso l’uso dei tarocchi. Nello specifico, la presente ricerca si propone di indagare la «macchina narrativa combinatoria» dell'opera ([1]: 124) utilizzando le tecnologie del Web Semantico per formalizzare e analizzare gli aspetti testuali che riguardano le strutture narrative e compositive della raccolta. I dati sono stati interpretati alla luce di tre aspetti principali: la semantica veicolata dalle carte dei tarocchi, la struttura del testo e le relazioni tra le carte. Il risultato è ODI (Ontologia dei Destini incrociati di Italo Calvino) e la sua corrispondente Base di Conoscenza (BACODI, Base di Conoscenza dell'Ontologia dei Destini incrociati di Italo Calvino) che formalizzano la descrizione dei tarocchi come artefatti e come istanze narrative nel testo. ODI e BACODI rappresentano un nuovo modo di riflettere su un metodo innovativo per pubblicare l'edizione di un'opera letteraria. Tutti i contenuti possono essere esplorati attraverso MACODI (Macchina Combinatoria dell'Ontologia dei Destini incrociati di Italo Calvino), un'applicazione web che permette una visualizzazione a più livelli della conoscenza conservata in BACODI
Use of molecular markers SSR and SCAR for identification of olive accessions.
No full textABSTRACT: Morphological and agronomical describers are traditionally used in plant characterization. However, the usage of these describers have some limitations such as susceptibility to abiotic and biotic stress and environmental factors. Furthermore, the describers are not stable over time and many can only be evaluated during the adult phase of the plants, which requires time and physical space. Molecular markers offer numerous advantages compared to the conventional alternatives based on phenotype: they are stable and detectable in all vegetable tissues, and are independent of the environment and development phase. One of the main advantages of the use of molecular markers is the time reduction in the identification of genetic diversity among the studied subjects, as the genotypes may even be described for the seed or seedling phase. Many countries have already adopted molecular markers to identify olive cultivars more accurately. The aim of this study was to evaluate the genetic identity of eight olive accessions supposedly belonging to cultivar Arbequina by using microsatellite (SSR) and Sequence Characterized Amplified Region (SCAR) markers. One accession corresponding to the cultivar was also incorporated into the analysis as a reference genotype. The molecular marker data were analyzed on the software GENALEX6. The markers generated an accumulated PI and PE of 1.26 x 10-6 and 0.949, respectively. The results supported the hypothesis that all accessions belong to the cultivar Arbequina, and the markers can therefore be applied to other varieties of olive species
"In vitro" regeneration of plants and radiosensitivity of nucellar tissues in citrus
No full textExistem diversas limitações, como apomixia, esterilidade gamética e incompatibilidade, ao melhoramento das espécies cítricas, razão da maioria das cultivares ter se originado por mutações espontâneas. Procurou-se através deste trabalho, determinar uma metodologia para regeneração de plantas a partir de nucelos, calos nucelares e gemas axilares, bem como, para induzir mutantes com o uso de radiação gama, de forma a explorar os benefícios oferecidos pelas técnicas de cultura de tecidos e células. Nucelos da cv. 'Valência' e óvulos abortivos da cv. 'Pera' foram cultivados "in vitro" em meio "MS" adicionado de várias substâncias reguladoras do crescimento. Tanto nucelos extraídos de frutos de 'Valência' com aproximadamente 12 semanas após a polinização, como calos oriundos destes mesmos nucelos, foram submetidos a diferentes doses de radiação gama e cultivados "in vitro". Gemas axilares de 'Valência' e 'Trifoliata' foram cultivadas em meio "MS" suplementado com diversas combinações de uma auxina e uma citocinina. Houve diferenciação de embrióides tanto diretamente do nucelo como via formação de calos em 'Valência' e 'Pera' e ótima multiplicação de gemas axilares em 'Valência' e 'Trifoliata'. A adição de auxinas e citocininas inibe a embriogênese em nucelos. O aumento das doses de radiação gama sobre nucelos e calos nucelares provoca uma redução do número de embrióides, mais acentuada se aplicadas em fases posteriores a inoculação. Pode-se definir uma dose de 1,0 a 2,0 kR para tratamento de nucelos em trabalhos de indução de mutações. A irradiação apenas do meio de cultura aumenta a proliferação de calos. Nota-se um elevado Índice de anormal idade nos embrióides principalmente com doses mais elevadas de raios gama. O enraizamento de embrióides é melhor estimulado por GA3-1,0 ou NAA-0,1 mg/l. Para a cv. 'Valência', a multiplicação de gemas foi mais estimulada por NAA-0,2 + BAP-0,2 mg/l e o enraizamento de brotos por NAA-0,1 a 1,0 + IBA-2,0 mg/l, enquanto que, para 'Trifoliata' o melhor índice de multiplicação de gemas se deu com NAA-1,0 + BAP-1,0 mg/l e de enraizamento de brotos com IBA-1,0 a 2,0 mg/l ou NAA-5,0 + BAP-0,1 mg/l ou ainda NAA-1,0 + IBA-2,0 mg/l.There are various limiting factors, such as apomixis, gametic sterility and incompatibility in the breeding of Citrus species. In view of this, the majority of Citrus cultivars have originated from spontaneous mutation. In the present work, attempts were made to determine a methodology to regenerate plants from nucelli, nucellar callus and axillary buds, and also to induce mutants by gamma radiation in order to explore the benefits offered by the technology of tissue and cell culture. Nucelli of the cultivar 'Valencia' and abortive ovules of the cultivar 'Pera' were cultured "in vitro" on the "MS" medium, supplemented with various growth regulators. Both nucelli, extracted from the fruits of 'Valencia' approximately 12 weeks after pollination, and callus originated from these nucelli, were irradiated with different doses of gamma-rays and cultured "in vitro". Axillary buds of 'Valencia' and 'Trifoliata' were cultured on the "MS" medium supplemented with various combinations of one auxin and one cytokinin. Differentiation of embryoids was observed directly from nucelli as well as from nucellar callus in 'Valencia' and 'Pera', and excellent multiplication of axillary buds of 'Valencia' and 'Trifoliata' was also observed. Addition of auxin and cytokinin inhibits the embryogenesis of nucelli. Increase of gamma-radiation dose on nucelli and nucellar callus caused a reduction in number of embryoids formed, and this was more noticeable when gamma-radiation was applied in posterior periods after inoculation. It has been concluded that gamma-ray doses of 1.0 to 2.0 kR are adequate to the treatment of nucelli in mutation breeding. High frequency of abnormality of embryoids was observed with higher doses of gamma-ray. The rooting of embryoids was stimulated with the addition of GA3-1.0 or NAA-0.1 mg/l. For the cultivar 'Valencia', multiplication of buds was stimulated with the addition of NAA-0.2 + BAP-0.2 mg/l, and the rooting of shoots with the addition of NAA-0.1 to 0.2 + IBA-2.0 mg/l, while for 'Trifoliata' the highest frequency of bud multiplication occurred with NAA-1.0 + BAP-1.0 mg/l and of rooting of shoots with IBA-1.0 to 2.0 mg/l or NAA-5.0 + BAP-0.1 mg/l or NAA-1.0 + IBA-2.0 mg/l
Relação entre o tempo de enraizamento in vitro e o crescimento de plantas de bananeira na aclimatização Relationship between the in vitro rooting time and the growth of banana plants in the aclimatization
No full textO trabalho objetivou avaliar a influência do tempo de permanência em meio de enraizamento sobre o crescimento in vitro e ex vitro de plantas de bananeira. Como explantes, foram utilizadas brotações axilares provenientes do estabelecimento e multiplicação in vitro de ápices caulinares das cultivares Caipira (AAA), Preciosa (AAAB) e Japira (AAAB). Para o enraizamento, empregou-se o meio MS reduzido a 50% da concentração de sais, adicionado de 30 g.L-1 de sacarose, 1 mg.L-1 de AIB e 6 g.L-1 de ágar. Os tratamentos foram dispostos em esquema fatorial 3x4, com três cultivares (Caipira, Preciosa e Japira) e quatro períodos de enraizamento in vitro (7; 14; 21 e 28 dias), num total de 12 tratamentos. Ao final de cada período, a altura da parte aérea, o número e o comprimento de raízes foram avaliados, e as plantas, submetidas ao processo de aclimatização por 90 dias. Após esse período, as plantas foram avaliadas quanto à sobrevivência, número e comprimento de raízes, diâmetro do pseudocaule e massa seca de raízes, parte aérea e total. De modo geral, observou-se que a fase de indução de raízes nas brotações de bananeira in vitro ocorreu até os 14 dias de cultivo em meio de enraizamento, havendo apenas crescimento em tamanho das raízes após esse período. Entre as cultivares, verificou-se que, com exceção do diâmetro de pseudocaule, a cultivar Caipira apresentou crescimento vegetativo in vitro e durante a aclimatização (altura de plantas, número e comprimento de raízes e massa seca da parte aérea, raízes e total) superior às cultivares Preciosa e Japira. Após 21 dias de permanência em meio de enraizamento, a taxa de sobrevivência das plantas, observada em casa de vegetação, alcançou 100%, independentemente da cultivar testada.The objective of the present study was to assess the influence of the exposition time to rooting medium on the in vitro and ex vitro growth of banana plants. As explants, new axillaries buds obtained from the in vitro establishment and multiplication of stem apices of Caipira (AAA), Preciosa (AAAB) and Japira (AAAB) cultivars were used. The MS medium with reduction to 50% of the salt concentration adding 30 g.L-1 of sucrose, 1 mg.L-1 of IBA, and 6 g.L-1 of agar was used to induce rooting. The treatments were analyzed in a 3x4 factorial design, with three cultivars (Caipira, Preciosa and Japira) and four in vitro rooting periods (7, 14, 21 and 28 days), given a total of 12 treatments. At the end of each period, the height of the aerial portion, and number and length of roots were assessed, and the plants were submitted to 90 days of acclimatization. After that, the survival, number and length of roots, pseudostem diameter, and dry weight of the roots, aerial and total portions of the plants were assessed. Generally, the root induction step in the in vitro banana budding occurred up to 14 days of cultivation in rooting medium, and after that, the roots grew only in length. Among the cultivars, it was verified that, with the exception of the pseudostem diameter, the Caipira cultivar showed superior in vitro vegetative growth, and during the acclimatization, the height of the plant, number and length of the roots, and dry mass of the aerial, roots, and total parts, were also superior to the observed in Preciosa and Japira cultivars. After 21 days on rooting medium, the survival rate of the plants in greenhouse reach 100%, in despite of the tested cultivar
Chromosome duplication in Lolium multiflorum Lam.
No full textArtificial chromosome duplication of diploid genotypes of Lolium multiflorum (2n=2x=14) is worthy to breeding, and aims
to increase the expression of traits with agronomic interest. The purpose of this study was to obtain polyploid plants of L. multiflorum
from local diploid populations in order to exploit adaptation and future verification of the effects of polyploidy in agronomic traits.
Seedlings were immersed in different colchicine solutions for an exposure time of 3h and 24h. Ploidy determination was made by the
DNA content and certified by chromosomes counts. The plants confirmed as tetraploids were placed in a greenhouse, and, at flowering,
pollen viability was evaluated, and seeds were harvested to assess the stability of the progenies. The percentage of polyploids obtained
was 20%. Pollen viability of the tetraploids generated ranged from 58% to 69%. The tetraploid plants obtained in the experiment
generated 164 progenies, of which 109 presented DNA content compatible with the tetraploid level, showing stability of chromosome
duplication in the filial generation
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