66 research outputs found
Magnetic and Nanostructural Properties of Cobalt–Zinc Ferrite for Environmental Sensors
No full textIn this study, we compare nanoparticles (NPs) of Co0.5Zn0.5Fe2O4 spinel ferrite
produced by a novel simple synthetic technique with those made by standard
co-precipitation, sol-gel, and hydrothermal methods. The novel process is based
on the addition of a very small amount of ethanol (only 2 vol% in water with a
low ethanol:metals molar ratio of 0.5:1, not a co-solvent) during co-precipitation
to synthesize a nanopowder, which formed single-phase magnetic spinel ferrite
when heated at 700 !C. This technique produced cobalt–zinc ferrite NPs smaller
than those formed by the other methods, with an average crystallite size of 17 nm
calculated from X-Ray Diffraction and NPs sizes around 30 nm observed by
scanning electron microscopy. A surface area of 32 m2/g, and a total pore volume
of about 0.56 cm3/g, were determined by the BET isotherm. The best catalytic
capabilities for converting ethanol vapor to CO, CO2, and H2O, as well as
magnetic properties, were obtained for Co0.5Zn0.5Fe2O4 synthesized by the
ethanol-assisted co-precipitation. The ethanol conversion rate rapidly increased
above 175 !C, and the total conversion of ethanol was achieved at a relatively low
temperature of 230 !C. This sample also had the largest magnetization of 58.2 A
m2 kg"1 at 3 T, and a very small, near superparamagnetic, coercivity
Correlation between eletrokinetic mobility and ionic dyes adsorption of Moroccan stevensite
No full textThis study aims at establishing a correlation between the electrical charge of Moroccan stevensite particles and ionic dyes adsorption. The electrophoretic mobility, (Ue), of the stevensite particles in water, was measured at pH 2.5–12 by microelectrophoresis. At pH between 2.5 and 8, Ue remained constant (Ue = − 1.6 10− 8 m2/(V s)), as resulting from the permanent charge of the clay mineral planar surfaces. At pH > 8, the magnitude of electrophoretic mobility increased (Ue = − 2.7 10− 8 m2/(V s)) due to the deprotonation of silanol groups on the surfaces. The anionic Orange G adsorption at the clay mineral–water interface was negligible whereas the methylene blue cations were strongly adsorbed due to the electrostatic attraction
Synthesis, characterization and photocatalytic activity of TiO2 supported natural palygorskite microfibers
No full textThis study deals with the synthesis of TiO2 supported Moroccan palygorskite fibers and their use as photocatalyst for the removal of Orange G pollutant from wastewater. The TiO2-palygorskite nanocomposite synthesis was accomplished according to a colloidal route involving a cationic surfactant as template (hexadecyltrimethylammonium bromide) assuring hence organophilic environment for the formation of TiO2 nanoparticles. The clay minerals samples were characterized before and after functionalization with TiO2. Anatase crystallizes above ca. 450 °C and remarkably remains stable up to 900 °C. In contrast, pure TiO2 xerogel obtained from titanium tetraisopropoxide (TTIP) showed before calcination a nanocrystalline structure of anatase. By increasing the temperature, anatase readily transforms into rutile beyond 600 °C. The remarkable stability at high temperature of anatase particles immobilized onto palygorskite microfibers was due to the hindrance of particles growth by sintering. Homogeneous monodisperse distribution of anatase particles with an average size of 8 nm was found by TEM and XRD onto palygorskite fibers. This anatase particle size remains below the nucleus critical size (ca. 11 nm) required for anatase–rutile transition. The TiO2 supported palygorskite sample annealed in air at 600 °C for 1 h exhibits the highest photocatalytic activity towards the degradation of Orange G compared to nanocomposite samples prepared under different conditions as well as pure TiO2 powders obtained from the xerogel route or commercially available as Degussa P25
MOCVD and properties of in situ doped Pt-SnO2 thin films
No full textIntrinsic and in situ Pt-doped SnO2 thin films were deposited in the temperature range 320-440 °C by MOCVD using SnEt4 and Pt(hfa)2 as metal-organic precursors and O2 as added oxidant. The growth rate is slightly inhibited by addition of dopant molecules and the process is thermally activated. The Pt content of the films increases with Pt(hfa)2 mole fraction and the growth temperature. Typically, layers containing 0.8 at. % Pt have been prepared at 380 °C. Platinum is uniformly distributed through the thickness of the films. The good efficiency of this in situ doping process is revealed by the decrease of the room temperature resistivity as the Pt content of the films increases. Pt-SnO2 layers exhibit a thermal stability higher than that of undoped films. Preliminary responses as gas sensor have shown that the detection sensitivity to ethanol in dry air is increased by a factor higher than 2 for Pt-doped SnO2 relative to undoped layers
Metalorganic chemical vapor deposition of sno thin films using tetraethyltin: Growth and characterization
No full textElaboration et caractérisation des composites multiferroïques pérovskite - spinelle avec deux types de connectivités : (0-3) et nanofibres core-shell
No full textLes matériaux magnétoélectriques multiferroïques, qui présentent à la fois de la ferroélectricité et du ferromagnétisme, ont récemment suscité un regain de curiosité scientifique et une promesse technologique étonnante dans de nouveaux dispositifs multifonctionnels. Cette thèse porte sur le développement de nouveaux composites magnétoélectriques avec des connectivités de nanofibres (0-3) et cœur-coquille. Premièrement, les propriétés des phases primitives, ferroélectrique (Ba0.95Ca0.05Ti0.89Sn0.11O3) BCTSn et ferromagnétique (CoFe2O4) CFO, ont été étudiées séparément. Les investigations comprennent un examen détaillé de leurs propriétés structurales et morphologiques, ainsi qu'un examen des effets électrocaloriques (de BCTSn) et magnétocaloriques (de CFO). Les propriétés de stockage d'énergie de la phase BCTSn ont également été étudiées. Il a été constaté que la céramique BCTSn a révélé des performances de stockage d'énergie améliorées de Wrec = 124 mJ cm-3 et ɳ = 91 % à 373 K sous un champ électrique de 30 kV cm-1. Les poudres CFO ont montré une transition de phase PM-FM de premier ordre avec un RCP amélioré de 687,56 J Kg-1 et une grande valeur de changement de température magnétocalorique de ΔT = 11,2 K. Deuxièmement, les propriétés multiferroïques à température ambiante des composites (0-3) ont été confirmés à l'aide de mesures de boucles d'hystérésis ferroélectriques et magnétiques. Le coefficient piézoélectrique inverse (d*33) a été mesuré et rapporté pour tous les compositions. Pour les nanofibres de CFO@BCTSn, les propriétés ferroélectriques et piézoélectriques ont été confirmées par des cartographies PFM et les boucles d'hystérésis M-H ont été utilisées pour prouver les propriétés ferromagnétiques. Pour le composite particulaire CFO-BCTSn, le plus grand coefficient ME est de 0,1 mV cm-1 Oe-1 observé dans la composition 0,7 BCTSn-0,3 CFO. Cependant, les nanofibres de CFO@BCTSn montrent un coefficient ME élevé de 346 mV cm-1 Oe-1. Ces résultats suggèrent que la conception de couplages nanostructurés peut améliorer la zone interfaciale, favorisant les interactions mécaniques entre les phases piézoélectrique et magnétostrictive, améliorant ainsi l'effet magnétoélectriqueMultiferroic magnetoelectric materials, which show both ferroelectricity and ferromagnetism, have recently sparked a surge in scientific curiosity and amazing technological promise in novel multifunctional devices. This thesis focuses on the development of new magnetoelectric composites with (0-3) and core-shell nanofiber connectivities. First, the properties of the pristine phases, ferroelectric (Ba0.95Ca0.05Ti0.89Sn0.11O3) BCTSn and ferromagnetic (CoFe2O4) CFO, were studied separately. The investigations include a detailed examination of their structural and morphological properties, as well as an examination of electrocaloric (of BCTSn) and magnetocaloric (of CFO) effects. The energy storage properties of the BCTSn phase were also investigated. It was found that the BCTSn ceramic revealed improved energy storage performance of Wrec = 124 mJ cm-3 and ɳ = 91 % at 373 K under an electric field of 30 kV cm-1. The CFO powders showed a first-order PM-FM phase transition with an enhanced RCP of 687.56 J Kg-1 and a large value of magnetocaloric temperature change of ΔT = 11.2 K. Second, the room temperature multiferroic properties of (0-3) composites were confirmed using ferroelectric and magnetic hysteresis loop measurements. The converse piezoelectric coefficient (d*33) was measured and reported for all composites. For CFO@BCTSn NFs, the ferroelectric and piezoelectric properties were confirmed by PFM mappings and the M-H hysteresis loops were used to prove the ferromagnetic properties. For CFO-BCTSn particulate composite, the largest ME coefficient is 0.1 mV cm-1 Oe-1 observed in 0.7BCTSn-0.3CFO composition. However, CFO@BCTSn NFs show a high ME coefficient of 346 mV cm-1 Oe-1. These findings suggest that designing nanostructured couplings can enhance the interfacial area, promoting mechanical interactions between the piezoelectric and magnetostrictive phases, thus improving the magnetoelectric effectmagnétoélectriqu
The influence of UV treatment and lithium doping on the electrochromic properties of nickel oxide thin films prepared by sol-gel
No full textL'oxyde de nickel est l'un des matériaux électrochromes les plus utilisés dans le domainedes fenêtres intelligentes qui contrôlent la lumière et la chaleur provenant de l'extérieur versl'intérieur des bâtiments. Il est important de mentionner que l’oxyde de nickelstoechiométrique est un isolant à température ambiante. Les propriétés microstructurales,chimiques, optiques et électrochromes des couches minces dépendent fortement du procédéde préparation et traitement final. En outre, l’un des principaux défis consiste à fabriquer lescouches minces sur des substrats souples afin de fabriquer des fenêtres électrochromes degrande taille ce qui demande un traitement à T ambiante. A cet égard peu d’étudesbibliographiques ont évalué l’effet du traitement par les rayonnements UV sur les propriétésdes couches électrochromes. Dans ce travail, des couches minces d'oxyde de nickel (NiO) ontété préparées par la méthode Sol-Gel associée aux techniques de dépôts par centrifugation(spin-coating) et par trempage-retrait (dip-coating). L’ajustement des paramètresexpérimentaux relatifs à ce procédé (la concentration du précurseur, la nature du solvant et dustabilisant, le nombre de couches déposées et le type des traitement final (calcinationà 300 °C ou traitements UV) a permis d’optimiser les conditions de préparation des couchesminces et par la suite de contrôler les caractéristiques chimiques, microstructurales et optiquesdes couches développées. Cette étude a montré qu'une concentration de 0,3 M d'acétate denickel, le méthanol comme solvant et le triton X-100 en tant que stabilisant conduisent à unecouche mince NiO avec les meilleures performances optiques. Les caractérisations par lestechniques (DRX, ATG, FT-IR, XPS et GDOES) ont particulièrement mis en évidence le rôledes conditions de traitement final sur la composition et la morphologie des couches d’oxydede nickel élaborées. La DRX a montré qu’elles sont faiblement cristallisées et que la structuredevient plus amorphe avec le traitement UV. La spectrométrie UV-visible et les CV ont révéléque les couches traitées par UV en utilisant une lampe de 30 W pendant 5 h (UV-30W-5h)possèdent le contraste optique le plus élevé et la meilleure stabilité électrochimique. L'analysemorphologique a montré que les couches minces déposées par la technique de spin coatingsouffrent de la formation de fissures et d’une hétérogénéisation de la surface. Pour résoudre ceproblème, le procédé de spin-coating a été remplacé par la technique dip-coating tout enconservant les paramètres optimisés précédemment. Cette technique a permis de produire descouches minces plus homogènes et moins fissurées. D'autre part, pour continuer à améliorerles propriétés électrochromes, ces couches ont été dopées par le lithium. Les résultats obtenusont montré l’importance de l’addition de Li sur l’amélioration des propriétés électrochromesde Li : NiO cyclé dans KOH comme électrolyte. En effet, une variation de la transmittanceΔT de 70% (à 450 nm) a été obtenue dans les couches minces 8 % Li: NiO. Le résultat quiressort des caractérisations FT-IR et ATG, porte sur le fait que les couches calcinéescontiennent moins de composés organiques, à l’inverse de celles traitées par UV riches enmatière organique. L'analyse XPS a montré que la teneur en Ni2+ est plus élevée dans lescouches dopées. L’analyse GDOES a montré une distribution homogène de Li dans toutel’épaisseur de la couche. Toutefois, les couches minces de 8% de Li: NiO traitées par UV-30W-5h souffrent d’une dégradation de leurs performances électrochromes dans le KOHaprès quelques cycles, pour cette raison, elles ont été cyclées dans d’autres électrolytesliquides ioniques, tels que le LiTFSI-EMITFSI, le NaTFSI-EMITFSI et le KTFSI-EMITFSI.Les meilleures propriétés électrochromiques ont été obtenues avec l'électrolyte KTFSIEMITFSI.Ce résultat important représente une bonne perspective pour l'avenir.Nickel oxide is one of the most widely used electrochromic materials in the field of smartwindows that control light and heat from the outside to the inside of buildings. It is importantto mention that stoichiometric nickel oxide is an insulator at room temperature. Themicrostructural, chemical, optical and electrochromic properties of the films are highlydependent on the process of preparation and final treatment. In addition, one of the mainchallenges is the elaboration of thin films on flexible substrates suitable for electrochromicapplications which requires treatment at ambient T. In this respect, in literature, few studieshave reported the effect of UV treatment on the properties of electrochromic layers. In thiswork, thin films of nickel oxide (NiO) were prepared by the Sol-Gel method associated withspin-coating and dip-coating techniques. The adjustment of the experimental parametersrelating to this process (the concentration of the precursor, the nature of the solvent and thestabilizer, the number of deposited layers and the type of final treatment (calcination at300 °C or UV treatments) made it possible to optimize conditions for the preparation of thinlayers and subsequently to control their chemical, microstructural and optical characteristics.This study showed that a concentration of 0.3 M nickel acetate, methanol as solvent and triton100-X as a stabilizer lead to NiO thin film with the highest optical properties. The techniquesof characterizations (DRX, ATG, FT-IR, XPS and GDEOS) have particularly highlighted therole of the final treatment conditions on the composition and the morphology of the preparednickel oxide thin films. The XRD results showed that they are weakly crystallized and thestructure becomes even more amorphous for UV treated samples. UV-visible spectrometryand cyclic voltammetry revealed that UV-treated thin films using a lamp of 30 W for 5 h(UV-30W-5h) have the highest optical contrast and the highest electrochemical stability.Morphological analysis (SEM) indicated that the thin films deposited by the spin-coatingtechnique suffer from crack formation and surface heterogenization. To solve this issue, thespin-coating process has been replaced by the dip-coating technique while retaining thepreviously optimized parameters. This technique has made it possible to produce thin filmsthat are more homogeneous and less cracked. On the other hand, to continue to improve theelectrochromic properties, these thin films were doped with lithium. The results showed theimportance of the addition of Li on the improvement of the electrochromic properties ofLi : NiO cycled in KOH as electrolyte. Indeed, a variation of the ΔT transmittance of 70 %was reached for the thin films 8 % Li : NiO. The result of the FT-IR and ATGcharacterizations showed that the calcined thin films contain lesser amount of organiccompounds compared to those treated by UV which still contains large amount of organicmatter. XPS analysis has shown that the Ni2+ content is higher in the doped layers. GDOESanalysis showed a homogeneous distribution of Li along the thickness of the thin film.However, 8% Li: NiO thin films treated with UV-30W-5h suffer from a degradation of theirelectrochromic performances in KOH after a few cycles. For this reason, their cyclingproperties have been investigated in a large range of electrolytes, based on ionic liquidincluding LiTFSI-EMITFSI, NaTFSI-EMITFSI and KTFSI-EMITFSI. The highestelectrochromic properties were obtained with KTFSI-EMITFSI as an electrolyte. Thisimportant result presents a good prospect for the future
Proton conductivity in Al-stevensite pillared clays
No full textFine stevensite mineral fraction (< 2 m) has been extracted from natural Moroccan ghassoulite clay. Thereafter, it has been pillared by Al13 polycations species. Physico-chemical characterization, performed using X-ray diffraction (XRD), thermal analysis (TG-TDA) and Scanning Electron Microscopy (SEM) equipped with X-ray Energy Dispersion (XED) analysis, has proved that stevensite pillaring has been successfully achieved. Electrical impedance measurements, carried out onto samples before and after pillaring operation, have shown an increase in proton conductivity for pillared with respect to pristine stevensite clay mineral.Fine stevensite mineral fraction (< 2 m) has been extracted from natural Moroccan ghassoulite clay. Thereafter, it has been pillared by Al13 polycations species. Physico-chemical characterization, performed using X-ray diffraction (XRD), thermal analysis (TG-TDA) and Scanning Electron Microscopy (SEM) equipped with X-ray Energy Dispersion (XED) analysis, has proved that stevensite pillaring has been successfully achieved. Electrical impedance measurements, carried out onto samples before and after pillaring operation, have shown an increase in proton conductivity for pillared with respect to pristine stevensite clay mineral
Influence of the crystal structure of Ag2CO3 on the photocatalytic activity under visible light of Ag2CO3-Palygorskite nanocomposite material
No full textIn a companion paper, it has been demonstrated the remarkably beneficial effect of palygorskite clay (Pal) fibers as support material coupled to appropriate thermal treatments and aging under CO2 atmosphere in monitoring the phase composition of Ag2CO3-Pal composite. In this new nanocomposite material, the structure of the functional component Ag2CO3 can be controlled from 100% stable monoclinic (m) to 100% metastable hexagonal β through an adjusted mixture of m- and β-Ag2CO3. The present study deals with the assessment of the visible photocatalytic properties of these various nanocomposite materials towards the removal of Orange G dye from aqueous solutions. It was found that the Ag2CO3-Pal nanocomposite in which Ag2CO3 was single-phased and crystallized with the stable monoclinic structure was more active than the one crystallizing entirely with the metastable β-Ag2CO3 structure. Nevertheless, the composite material containing a mixture of both Ag2CO3 phases with a relative content of 32% of β- and 68% of m-phase was found to be the most photoactive compound of the series. This behavior reveals likely a synergetic effect between both phases in the photocatalytic degradation of the dye under visible light
The influence of UV treatment and lithium doping on the electrochromic properties of nickel oxide thin films prepared by sol-gel
No full textL'oxyde de nickel est l'un des matériaux électrochromes les plus utilisés dans le domainedes fenêtres intelligentes qui contrôlent la lumière et la chaleur provenant de l'extérieur versl'intérieur des bâtiments. Il est important de mentionner que l’oxyde de nickelstoechiométrique est un isolant à température ambiante. Les propriétés microstructurales,chimiques, optiques et électrochromes des couches minces dépendent fortement du procédéde préparation et traitement final. En outre, l’un des principaux défis consiste à fabriquer lescouches minces sur des substrats souples afin de fabriquer des fenêtres électrochromes degrande taille ce qui demande un traitement à T ambiante. A cet égard peu d’étudesbibliographiques ont évalué l’effet du traitement par les rayonnements UV sur les propriétésdes couches électrochromes. Dans ce travail, des couches minces d'oxyde de nickel (NiO) ontété préparées par la méthode Sol-Gel associée aux techniques de dépôts par centrifugation(spin-coating) et par trempage-retrait (dip-coating). L’ajustement des paramètresexpérimentaux relatifs à ce procédé (la concentration du précurseur, la nature du solvant et dustabilisant, le nombre de couches déposées et le type des traitement final (calcinationà 300 °C ou traitements UV) a permis d’optimiser les conditions de préparation des couchesminces et par la suite de contrôler les caractéristiques chimiques, microstructurales et optiquesdes couches développées. Cette étude a montré qu'une concentration de 0,3 M d'acétate denickel, le méthanol comme solvant et le triton X-100 en tant que stabilisant conduisent à unecouche mince NiO avec les meilleures performances optiques. Les caractérisations par lestechniques (DRX, ATG, FT-IR, XPS et GDOES) ont particulièrement mis en évidence le rôledes conditions de traitement final sur la composition et la morphologie des couches d’oxydede nickel élaborées. La DRX a montré qu’elles sont faiblement cristallisées et que la structuredevient plus amorphe avec le traitement UV. La spectrométrie UV-visible et les CV ont révéléque les couches traitées par UV en utilisant une lampe de 30 W pendant 5 h (UV-30W-5h)possèdent le contraste optique le plus élevé et la meilleure stabilité électrochimique. L'analysemorphologique a montré que les couches minces déposées par la technique de spin coatingsouffrent de la formation de fissures et d’une hétérogénéisation de la surface. Pour résoudre ceproblème, le procédé de spin-coating a été remplacé par la technique dip-coating tout enconservant les paramètres optimisés précédemment. Cette technique a permis de produire descouches minces plus homogènes et moins fissurées. D'autre part, pour continuer à améliorerles propriétés électrochromes, ces couches ont été dopées par le lithium. Les résultats obtenusont montré l’importance de l’addition de Li sur l’amélioration des propriétés électrochromesde Li : NiO cyclé dans KOH comme électrolyte. En effet, une variation de la transmittanceΔT de 70% (à 450 nm) a été obtenue dans les couches minces 8 % Li: NiO. Le résultat quiressort des caractérisations FT-IR et ATG, porte sur le fait que les couches calcinéescontiennent moins de composés organiques, à l’inverse de celles traitées par UV riches enmatière organique. L'analyse XPS a montré que la teneur en Ni2+ est plus élevée dans lescouches dopées. L’analyse GDOES a montré une distribution homogène de Li dans toutel’épaisseur de la couche. Toutefois, les couches minces de 8% de Li: NiO traitées par UV-30W-5h souffrent d’une dégradation de leurs performances électrochromes dans le KOHaprès quelques cycles, pour cette raison, elles ont été cyclées dans d’autres électrolytesliquides ioniques, tels que le LiTFSI-EMITFSI, le NaTFSI-EMITFSI et le KTFSI-EMITFSI.Les meilleures propriétés électrochromiques ont été obtenues avec l'électrolyte KTFSIEMITFSI.Ce résultat important représente une bonne perspective pour l'avenir.Nickel oxide is one of the most widely used electrochromic materials in the field of smartwindows that control light and heat from the outside to the inside of buildings. It is importantto mention that stoichiometric nickel oxide is an insulator at room temperature. Themicrostructural, chemical, optical and electrochromic properties of the films are highlydependent on the process of preparation and final treatment. In addition, one of the mainchallenges is the elaboration of thin films on flexible substrates suitable for electrochromicapplications which requires treatment at ambient T. In this respect, in literature, few studieshave reported the effect of UV treatment on the properties of electrochromic layers. In thiswork, thin films of nickel oxide (NiO) were prepared by the Sol-Gel method associated withspin-coating and dip-coating techniques. The adjustment of the experimental parametersrelating to this process (the concentration of the precursor, the nature of the solvent and thestabilizer, the number of deposited layers and the type of final treatment (calcination at300 °C or UV treatments) made it possible to optimize conditions for the preparation of thinlayers and subsequently to control their chemical, microstructural and optical characteristics.This study showed that a concentration of 0.3 M nickel acetate, methanol as solvent and triton100-X as a stabilizer lead to NiO thin film with the highest optical properties. The techniquesof characterizations (DRX, ATG, FT-IR, XPS and GDEOS) have particularly highlighted therole of the final treatment conditions on the composition and the morphology of the preparednickel oxide thin films. The XRD results showed that they are weakly crystallized and thestructure becomes even more amorphous for UV treated samples. UV-visible spectrometryand cyclic voltammetry revealed that UV-treated thin films using a lamp of 30 W for 5 h(UV-30W-5h) have the highest optical contrast and the highest electrochemical stability.Morphological analysis (SEM) indicated that the thin films deposited by the spin-coatingtechnique suffer from crack formation and surface heterogenization. To solve this issue, thespin-coating process has been replaced by the dip-coating technique while retaining thepreviously optimized parameters. This technique has made it possible to produce thin filmsthat are more homogeneous and less cracked. On the other hand, to continue to improve theelectrochromic properties, these thin films were doped with lithium. The results showed theimportance of the addition of Li on the improvement of the electrochromic properties ofLi : NiO cycled in KOH as electrolyte. Indeed, a variation of the ΔT transmittance of 70 %was reached for the thin films 8 % Li : NiO. The result of the FT-IR and ATGcharacterizations showed that the calcined thin films contain lesser amount of organiccompounds compared to those treated by UV which still contains large amount of organicmatter. XPS analysis has shown that the Ni2+ content is higher in the doped layers. GDOESanalysis showed a homogeneous distribution of Li along the thickness of the thin film.However, 8% Li: NiO thin films treated with UV-30W-5h suffer from a degradation of theirelectrochromic performances in KOH after a few cycles. For this reason, their cyclingproperties have been investigated in a large range of electrolytes, based on ionic liquidincluding LiTFSI-EMITFSI, NaTFSI-EMITFSI and KTFSI-EMITFSI. The highestelectrochromic properties were obtained with KTFSI-EMITFSI as an electrolyte. Thisimportant result presents a good prospect for the future
- …
