30 research outputs found

    Isolasi dan SeleksiKapang Strain LokalPenghasil Lignin Peroksidase dari Kulit Kakao Lapuk Perkebunan Kakao Sepawon Kabupaten Kediri

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    ABSTRACT Delila, Liling. 2016. Isolasi dan Seleksi Kapang Strain Lokal Penghasil LigninPeroksidase dari Kulit Kakao Lapuk Perkebunan Kakao SepawonKabupaten Kediri. Skripsi, Jurusan Kimia, FMIPA, Universitas NegeriMalang. Pembimbing: (1) Evi Susanti, S.Si., M.Si., (II) Eli HendrikSanjaya, S.Si., M.SiKata Kunci: isolasi, kapang, lignin peroksidase, kulit kakaoLignin peroksidase diketahui dapat digunakan untuk mendegradasisenyawa aromatik yang sulit terurai seperti aromatik lignin non fenolik(diarylpropane), ikatan β-O-4 lignin non fenolik, aromatic azo dan berbagaisenyawa fenolik (guaciacol, vanilin alkohol, katekol, dan sringicacid). Ligninperoksidase dihasilkan oleh kapang pelapuk kayu (seperti P. Crysosporium, danC. Supvermispora). Penelitian mengenai lignin peroksidase dari kapangindigenous Indonesia masih sangat sedikit padahal lignin peroksidase adalah salahsatu enzim peroksidase yang di masa mendatang kebutuhannya akan semakinmeningkat. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui: (1) keragaman isolatkapang penghasil lignin peroksidase dari kulit kakao lapuk Perkebunan KakaoSepawon Kabupaten Kediri (2) kemampuan isolat kapang terduga penghasil ligninperoksidase dari kulit kakao lapuk Perkebunan Kakao Sepawon Kabupaten Kediridalam memproduksi lignin peroksidase.Penelitian ini terdiri dari beberapa tahap, yaitu: (1) pengambilan sampel diperkebunan kakao Sepawon Kabupaten Kediri (2) isolasi, pemurnian, dan seleksikapang penghasil lignin peroksidase dari limbah kulit kakao perkebunan kakaoSepawon Kabupaten Kediri menggunakan media selektif Minimum Salt Mediumalkali Lignin (MSM-L), monospora dan seleksi metilen biru (3) Identifikasi isolatkapang terduga penghasil lignin peroksidase secara mikroskopis dengan teknikslide culture, dan (4) identifikasi produksi lignin peroksidase dalam kultur cairmeliputi; tahapan pembuatan suspensi spora, pertumbuhan dan produksi suspensispora dalam media produksi cair MSM-L. Kadar protein untuk menentukan kurvapertumbuhan dilakukan dengan metode Lowry. Uji aktivitas lignin peroksidase didasarkan pada kemampuan lignin peroksidase mengoksidasi veratril alkoholmenjadi veratril aldehida dengan adanya H2O2. Satu unit aktifitas ligninperoksidase sebanding dengan 1 µmol veratril aldehid yang dihasilkan permenitHasil penelitian yang diperoleh adalah, diketahui ada beberapa keragamanisolat kapang penghasil lignin peroksidase dari kulit kakao lapuk perkebunankakao Sepawon Kabupaten Kediri dan mampu menghasilkan aktifitas lignin peroksidase

    Harvard referencing

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    This resource supports the 'Assessment, marking and feedback' module of the University of Birmingham’s PG Cert, created as part of the JISC/HEA-funded DELILA project; it also stands alone for any user wanting to learn how to reference correctly using the Harvard (author, date) referencing style.

    Caractérisation des lysats plaquettaires humains (HPL) pour des utilisations cliniques dédiées et évaluation des fonctions thérapeutiques neuroprotectrices et neuro-régénératives des HPL chauffés nanofiltrés et des vésicules plaquettaires extracellulaires isolées

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    L'intérêt pour les applications cliniques des lysats plaquettaires humains (HPL) en médecine régénérative est en hausse. Le contrôle de qualité et la documentation du matériel de départ et du mode de préparation sont importants pour une utilisation clinique directe. Les avantages cliniques de ces préparations de plaquettes sont considérés comme étant liés à leur contenu en nombreux facteurs de croissance. Le HPL purifié riche en facteurs neurotrophiques a montré qu'il fournissait une neuroprotection et une neuro-restauration aux neurones dopaminergiques dans des modèles de maladie de Parkinson (PD) et de traumatisme crânien (TBI) in vitro et in vivo. La sécurité virale est également une préoccupation, en particulier avec les HPL préparés à partir de produits sanguins et produits à plus grande échelle pour l'administration cérébrale. Nos études préliminaires montrent que le matériau initial, le concentré plaquettaire (CP), et les HPL contiennent des vésicules extracellulaires (EV), soulevant des questions sur la contribution potentielle de ces PEV à leur activité fonctionnelle.Nos objectifs étaient d'évaluer (a) la composition et l'activité fonctionnelle de divers HPL, y compris celle apportée par les EV, destinés à des indications cliniques spécifiques; (b) l'efficacité de l'élimination des virus par nanofiltration et l'impact sur les compositions chauffées-HPL et leurs fonctions thérapeutiques de neuroprotection et de neuro-régénération; et (c) le profil de caractérisation bio-physique et de fonction biologique des préparations PEV sélectionnées, ainsi que leurs. Nous avons obtenu des concentrés de plaquettes humaines auprès du Centre du sang de Taipei et les avons transformés en différents lysats. Les lysats ont été quantifiés pour leur teneur en facteurs de croissance, testés pour leur activité fonctionnelle et leurs propriétés anti-oxydantes. Les HPL neuroprotecteurs chauffés ont été purifiés à l'aide de la nanofiltration Planova-20N pour éliminer les virus. Leur efficacité a été évaluée in vitro et in vivo. Nous avons également évalué l'activité neuroprotectrice exercée par certaines préparations de PEVs et le NHPPL en utilisant des modèles de cellules. Les PEVs ont montré un effet anti-inflammatoire sur les cellules microgliales BV-2. Nous avons mené une étude in vivo pour confirmer leur capacité à exercer une activité fonctionnelle lorsqu'ils sont administrés par voie intranasale, en particulier leur potentiel à moduler les cytokines inflammatoires, et pour évaluer leur capacité à protéger les cellules dopaminergiques dans un modèle animal de la maladie de Parkinson.Nos résultats ont révélé que toutes les cinq préparations de HPL contenaient des niveaux supraphysiologiques détectables de tous les facteurs de croissance évalués, sauf le facteur de croissance analogue à l'insuline-1 détecté uniquement dans le HPL contenant du plasma. Des différences significatives ont été observées parmi ces HPL en termes de teneur en protéines totales, en fibrinogène, en composants du complément C3 et C4, en albumine et en immunoglobuline G, et surtout en termes de leurs activités coagulantes et procoagulantes fonctionnelles et de leurs capacités antioxydantes. Le HPPL nanofiltré, dépourvu de PEVs, a préservé une gamme de facteurs neurotrophiques et leur activité fonctionnelle. Les PEVs isolés du surnageant de concentré plaquettaire ont exercé une activité neuroprotectrice dans le modèle de neurones dopaminergiques LUHMES de la maladie de Parkinson, ont stimulé la différenciation des cellules neuronales SH-SY5Y et ont montré une fonction anti-inflammatoire préservée lors d'une administration intranasale dans un modèle murin de traumatisme cérébral, ainsi qu'une protection des marqueurs positifs de la tyrosine hydroxylase contre l'intoxication par le MPTP chez les souris.Interest in clinical applications of human platelet lysates (HPLs) in regenerative medicine is increasing. Quality control and documentation of starting material and preparation mode are important for direct clinical use. The clinical benefits of these platelet preparations are thought to be related to their content in numerous growth factors. Neurotrophic factor-rich purified HPL has been shown to provide neuroprotection and neuro-restoration to dopaminergic neurons in Parkinson's disease (PD) and traumatic brain injury (TBI) models in vitro and in vivo. Virus safety is also a concern, especially with HPL prepared from blood products and produced on a larger scale for brain administration. Our preliminary studies show that the initial material, platelet concentrate (PC), and HPLs contain extracellular vesicles (EVs), raising questions about the potential contribution of these PEVs to their functional activity. Our aims were to assess (a) the composition and functional activity of various HPLs, including that contributed by EVs, intended for specific clinical indications; (b) the efficacy of virus removal by nanofiltration and the impact on the heated-HPL compositions and their neuroprotective and neuro-regenerative therapeutic functions; and (c) the profile of selected PEVs preparations' biophysical characterization, biological functions, and their neuroprotection and neuro-regeneration roles.We obtained human platelet concentrates (PCs) from Taipei Blood Center and processed them into different platelet lysates. HPLs were quantified in their growth factors, biochemical analysis, thrombin activity, tested for PEVs functional activity, and anti-oxidative properties. Virus removal in the neuroprotective heated-HPL (HPPL) was done using nanofiltration technology Planova-20N. The virus removal efficacy was evaluated by spiking small virus of mice-mock particles and immunoquantitative PCR analysis. The nanofiltration impact to the HPPL compositions and functionals was evaluated in vitro and in vivo. We assessed the neuroprotective activity exerted by selected PEVs preparations and the nanofiltered HPPL (NHPPL) using LUHMES cells model of PD. Their neuro-regenerative potentials were assessed using SH-SY5Y neuroblastoma cells. BV-2 microglia cells induced LPS was used to evaluate PEVs anti-inflammatory effect. Moreover, we conducted an in vivo study in a controlled cortical impact (CCI), traumatic brain injury (TBI) model to confirm their capacity to exert a functional activity when administered intranasally, in particular, the potential to modulate inflammatory cytokines. We also evaluated the PEVs capacity to protect tyrosine hydroxylase (TH), a marker of dopaminergic cells in MPTP mice model of PD.Our results revealed that all five HPL preparations contained detectable supraphysiological levels of all growth factors assessed, except insulin-like growth factor-1 detected only in HPL containing plasma. There were significant differences observed among these HPLs in total protein content, fibrinogen, complement components C3 and C4, albumin, and immunoglobulin G, and, most importantly, in their functional coagulant and procoagulant activities and antioxidative capacities. The nanofiltered HPPL depleted of EVs, preserved a range of neurotrophic factors and their functional activity. EVs isolated from platelet concentrate supernatant exerted neuroprotective activity in LUHMES dopaminergic neuron model of Parkinson's disease, stimulated the differentiation of SH-SY5Y neuronal cells, and showed preserved anti-inflammatory function upon intranasal administration in a mouse model of traumatic brain injury, as well as protection of tyrosine hydroxylase-positive markers against MPTP intoxication in mice

    Caractérisation des lysats plaquettaires humains (HPL) pour des utilisations cliniques dédiées et évaluation des fonctions thérapeutiques neuroprotectrices et neuro-régénératives des HPL chauffés nanofiltrés et des vésicules plaquettaires extracellulaires isolées

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    Interest in clinical applications of human platelet lysates (HPLs) in regenerative medicine is increasing. Quality control and documentation of starting material and preparation mode are important for direct clinical use. The clinical benefits of these platelet preparations are thought to be related to their content in numerous growth factors. Neurotrophic factor-rich purified HPL has been shown to provide neuroprotection and neuro-restoration to dopaminergic neurons in Parkinson's disease (PD) and traumatic brain injury (TBI) models in vitro and in vivo. Virus safety is also a concern, especially with HPL prepared from blood products and produced on a larger scale for brain administration. Our preliminary studies show that the initial material, platelet concentrate (PC), and HPLs contain extracellular vesicles (EVs), raising questions about the potential contribution of these PEVs to their functional activity. Our aims were to assess (a) the composition and functional activity of various HPLs, including that contributed by EVs, intended for specific clinical indications; (b) the efficacy of virus removal by nanofiltration and the impact on the heated-HPL compositions and their neuroprotective and neuro-regenerative therapeutic functions; and (c) the profile of selected PEVs preparations' biophysical characterization, biological functions, and their neuroprotection and neuro-regeneration roles.We obtained human platelet concentrates (PCs) from Taipei Blood Center and processed them into different platelet lysates. HPLs were quantified in their growth factors, biochemical analysis, thrombin activity, tested for PEVs functional activity, and anti-oxidative properties. Virus removal in the neuroprotective heated-HPL (HPPL) was done using nanofiltration technology Planova-20N. The virus removal efficacy was evaluated by spiking small virus of mice-mock particles and immunoquantitative PCR analysis. The nanofiltration impact to the HPPL compositions and functionals was evaluated in vitro and in vivo. We assessed the neuroprotective activity exerted by selected PEVs preparations and the nanofiltered HPPL (NHPPL) using LUHMES cells model of PD. Their neuro-regenerative potentials were assessed using SH-SY5Y neuroblastoma cells. BV-2 microglia cells induced LPS was used to evaluate PEVs anti-inflammatory effect. Moreover, we conducted an in vivo study in a controlled cortical impact (CCI), traumatic brain injury (TBI) model to confirm their capacity to exert a functional activity when administered intranasally, in particular, the potential to modulate inflammatory cytokines. We also evaluated the PEVs capacity to protect tyrosine hydroxylase (TH), a marker of dopaminergic cells in MPTP mice model of PD.Our results revealed that all five HPL preparations contained detectable supraphysiological levels of all growth factors assessed, except insulin-like growth factor-1 detected only in HPL containing plasma. There were significant differences observed among these HPLs in total protein content, fibrinogen, complement components C3 and C4, albumin, and immunoglobulin G, and, most importantly, in their functional coagulant and procoagulant activities and antioxidative capacities. The nanofiltered HPPL depleted of EVs, preserved a range of neurotrophic factors and their functional activity. EVs isolated from platelet concentrate supernatant exerted neuroprotective activity in LUHMES dopaminergic neuron model of Parkinson's disease, stimulated the differentiation of SH-SY5Y neuronal cells, and showed preserved anti-inflammatory function upon intranasal administration in a mouse model of traumatic brain injury, as well as protection of tyrosine hydroxylase-positive markers against MPTP intoxication in mice.L'intérêt pour les applications cliniques des lysats plaquettaires humains (HPL) en médecine régénérative est en hausse. Le contrôle de qualité et la documentation du matériel de départ et du mode de préparation sont importants pour une utilisation clinique directe. Les avantages cliniques de ces préparations de plaquettes sont considérés comme étant liés à leur contenu en nombreux facteurs de croissance. Le HPL purifié riche en facteurs neurotrophiques a montré qu'il fournissait une neuroprotection et une neuro-restauration aux neurones dopaminergiques dans des modèles de maladie de Parkinson (PD) et de traumatisme crânien (TBI) in vitro et in vivo. La sécurité virale est également une préoccupation, en particulier avec les HPL préparés à partir de produits sanguins et produits à plus grande échelle pour l'administration cérébrale. Nos études préliminaires montrent que le matériau initial, le concentré plaquettaire (CP), et les HPL contiennent des vésicules extracellulaires (EV), soulevant des questions sur la contribution potentielle de ces PEV à leur activité fonctionnelle.Nos objectifs étaient d'évaluer (a) la composition et l'activité fonctionnelle de divers HPL, y compris celle apportée par les EV, destinés à des indications cliniques spécifiques; (b) l'efficacité de l'élimination des virus par nanofiltration et l'impact sur les compositions chauffées-HPL et leurs fonctions thérapeutiques de neuroprotection et de neuro-régénération; et (c) le profil de caractérisation bio-physique et de fonction biologique des préparations PEV sélectionnées, ainsi que leurs. Nous avons obtenu des concentrés de plaquettes humaines auprès du Centre du sang de Taipei et les avons transformés en différents lysats. Les lysats ont été quantifiés pour leur teneur en facteurs de croissance, testés pour leur activité fonctionnelle et leurs propriétés anti-oxydantes. Les HPL neuroprotecteurs chauffés ont été purifiés à l'aide de la nanofiltration Planova-20N pour éliminer les virus. Leur efficacité a été évaluée in vitro et in vivo. Nous avons également évalué l'activité neuroprotectrice exercée par certaines préparations de PEVs et le NHPPL en utilisant des modèles de cellules. Les PEVs ont montré un effet anti-inflammatoire sur les cellules microgliales BV-2. Nous avons mené une étude in vivo pour confirmer leur capacité à exercer une activité fonctionnelle lorsqu'ils sont administrés par voie intranasale, en particulier leur potentiel à moduler les cytokines inflammatoires, et pour évaluer leur capacité à protéger les cellules dopaminergiques dans un modèle animal de la maladie de Parkinson.Nos résultats ont révélé que toutes les cinq préparations de HPL contenaient des niveaux supraphysiologiques détectables de tous les facteurs de croissance évalués, sauf le facteur de croissance analogue à l'insuline-1 détecté uniquement dans le HPL contenant du plasma. Des différences significatives ont été observées parmi ces HPL en termes de teneur en protéines totales, en fibrinogène, en composants du complément C3 et C4, en albumine et en immunoglobuline G, et surtout en termes de leurs activités coagulantes et procoagulantes fonctionnelles et de leurs capacités antioxydantes. Le HPPL nanofiltré, dépourvu de PEVs, a préservé une gamme de facteurs neurotrophiques et leur activité fonctionnelle. Les PEVs isolés du surnageant de concentré plaquettaire ont exercé une activité neuroprotectrice dans le modèle de neurones dopaminergiques LUHMES de la maladie de Parkinson, ont stimulé la différenciation des cellules neuronales SH-SY5Y et ont montré une fonction anti-inflammatoire préservée lors d'une administration intranasale dans un modèle murin de traumatisme cérébral, ainsi qu'une protection des marqueurs positifs de la tyrosine hydroxylase contre l'intoxication par le MPTP chez les souris

    Isolation and Screening of Indigenous Fungus Producing Lignin Peroxidase from the Cocoa Plantation in Sepawon Kediri Regency Indonesia

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    The aim of this research is to obtain indigenous fungus producing lignin peroxidase from the Cocoa Plantation in Sepawon Kediri Regency, Indonesia. Isolation was done using Minimum Salt Medium alkali lignin (MSM - L), purification was performed using monospore technique, lignin peroxidase activity was screened by agar medium containing methylene blue, and microscopic morphology of fungi was studied using slide culture technique. Five isolates of fungus were obtained and three isolates of fungus with different morphology were purified. The screening results showed that only two fungus isolates were indicated as the indigenous fungus producing lignin peroxidase were KLUM1 and KLUM2. KLUM1 was morphologycally predicted as Sporotricum aereum and KLUM2 was predicted close to genus Crysosporium sp

    The Nicaraguan Women's Movement: Politics of Survival

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    Women in Nicaragua have experienced extreme forms of patriarchy since the Conquest, and patriarchal relations were the norm for many of the pre-colonial cultures in Nicaragua as well. Although isolated individuals and groups of women have made it into the Nicaraguan cultural memory, very little has been written about their experience before the 1979 Sandinista revolution. The author has written an account of the women's movement in Nicaragua and a feminist analysis of Nicaraguan history. The experience of the women's movement in Nicaragua is unique in many ways, and provides an interesting case study for the emergence of a feminist identity in developing nations with revolutionary, transitional and democratic governments

    Harvard referencing

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    Isolation and Screening of Indigenous Fungus Producing Lignin Peroxidase From the Cocoa Plantation in Sepawon Kediri Regency Indonesia

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    The aim of this research is to obtain indigenous fungus producing lignin peroxidase from the Cocoa Plantation in Sepawon Kediri Regency, Indonesia. Isolation was done using Minimum Salt Medium alkali lignin (MSM - L), purification was performed using monospore technique, lignin peroxidase activity was screened by agar medium containing methylene blue, and microscopic morphology of fungi was studied using slide culture technique. Five isolates of fungus were obtained and three isolates of fungus with different morphology were purified. The screening results showed that only two fungus isolates were indicated as the indigenous fungus producing lignin peroxidase were KLUM1 and KLUM2. KLUM1 was morphologycally predicted as Sporotricum aereum and KLUM2 was predicted close to genus Crysosporium sp

    Doctor of Philosophy

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    dissertationGrounded in a critical sociocultural theory of literacy that draws on elements of postcolonial feminism, postmodern geography, and cultural studies, this dissertation focuses on language and its use in digital multimodal literacy practices. This ethnographic study took place from January to September 2013 in the Mya Community Center (a pseudonym), which served youth resettled as refugees. I engaged with nine teenage girls who were resettled from the Thailand-Burma border. Through participant observation, in-depth interviews, and document collection, I focused on ways in which language was used in multimodal and digital literacy practices for complex negotiations of identity, agency, and power. The findings illustrate how, depending on the intersections of their social contexts, the girls enacted complex identities that included their individual perspectives on cultural belonging, friendships, love, and affinities through language and literacy practices. The findings also show that the girls\u27 language learning and maintenance, along with their literacy practices, were impacted by historical and spatial contexts of their global lived experiences. This study seeks to disrupt the homogenous and deficit-oriented representations of young refugee women and girls by focusing on the ways in which they actively construct, or author, themselves through language and literacy in global digital spaces

    Consumer sensory analysis of high flavonoid transgenic tomatoes

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    Tomatoes have ameliorative effects on cardiovascular disease and cancer (Agarwal and Rao 2000; Rao 2002). In this study, metabolic engineering of flavonoids was utilized to improve the nutritional value of tomatoes by increasing flavonol and anthocyanin content. Total flavonol content was significantly increased in both the peel and flesh using the onion chalcone isomerase (CHI) gene. The Delila (Del) and Rosea1 (Ros1) genes from the snapdragon Antirrhinum majus were concomitantly expressed to produce an anthocyanin‐rich tomato which was purple in color. Sensory evaluation by a panel of 81 untrained consumers revealed no significant difference in liking of color or texture between CHI, Del/Ros1, and wild‐type tomatoes. Consumers reported marginal but significantly higher preference for the flavor and overall liking of CHI tomatoes over Del/Ros1 and wild‐type tomatoes. This study is the first to report the results of sensory tests of transgenic tomatoes by a consumer panel representing the general consuming public
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