1,721,331 research outputs found
Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Full text linkThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Variations on the Author
Full text link“Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship
Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis
Full text linkWe provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis
Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts
Full text linkWe conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued
use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation
counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more
sophisticated methods
koamabayili/VECTRON-author-checklist: VECTRON author checklist
No full textWe have done our best to complete the author checklist relating to the use of animals in the hut study. Note that the objective for the hut study was to evaluate the IRS treatment applications for residual efficacy against Anopheles mosquitoes, including the local An. coluzzii mosquito population. Cows were only used to attract mosquitoes into the huts and no tests were carried out directly on the cows. The author checklist is intended for use with studies where experiments are carried out on animals, which is why we have had such difficulty in completing this for the hut study, as many of the questions do not relate to how the cows were used
Effects of inducible nitric oxide synthase promoter polymorphisms on in-vitro activity
No full textMalaria ist eine parasitäre Infektionskrankheit, die durch verschiedene Arten von Plasmodien ausgelöst wird. Dabei hat Plasmodium falciparum, der Erreger der Malaria tropica, den größten Stellenwert: er verursacht die meisten Krankheitsfälle und die schwersten Verlaufsformen
Die Immunreaktion bei Malaria stützt sich auf zelluläre und humorale, spezifische und unspezifische Mechanismen. In verschiedenen klinischen Studien und in vitro konnte gezeigt werden, dass Stickstoffmonoxid bei der Abwehr von Malaria eine wichtige Rolle spielt und zur Pathologie der Erkrankung beiträgt. Stickstoffmonoxid wird von der induzierbaren NO-Synthase gebildet.
In der vorliegenden Arbeit sollte der Einfluss mehrerer Polymorphismen im Promotor der iNOS auf die Promotoraktivität untersucht werden. Dazu wurden mehrere Plasmide konstruiert, die Abschnitte verschiedener Länge und mit verschiedenen Mutationen aus den proximalen 6 kb des iNOS-Promotors enthalten, darunter die Lambaréné-Mutation (-954 G/C) und das CCTTT-Repeat bei -2,5 kb. Diese Plasmide wurden in eine menschliche Lungenzelllinie transfiziert und mit IFN gamma, LPS, TNF alpha und IL1 beta stimuliert. Mittels eines Luziferase-Assays wurde die Aktivität der Promotorabschnitte gemessen.
Es konnte gezeigt werden, dass der Wildtyp eines 6 kb-Promotorkonstruktes 1,5mal besser stimuliert werden kann als der gleiche Abschnitt mit Lambaréné-Mutation. Dieses Ergebnis bestätigt frühere Studien. Eine erhöhte Basalaktivität durch die Lambaréné-Mutation konnte nicht gefunden werden.
Die Konstrukte mit einem 6 kb-Promotorinsert zeigten eine wesentlich geringere basale und stimulierte Aktivität als alle anderen Plasmide mit kleineren Promotorfragmenten.Malaria is a parasitic infection caused by different plasmodium species.
P. falciparum is responsible for most severe cases and deaths.
Human immune response to malaria involves cellular and humoral and specific and nonspecific mechanisms. Several clinical studies and in-vitro experiments have demonstrated the important role of nitric oxide in malaria defence and pathophysiology. Nitric oxide is produced by the inducible nitric oxide synthase (iNOS).
This study intends to investigate the effects of polymorphisms in the iNOS promoter on promoter activity. For this purpose we constructed several plasmids which contain various regions from the proximal 6 kb of the promoter and several polymorphisms, e.g. a single nucleotide substitution at -954 (G / C) and a CCTTT repeat at -2.5 kb. The plasmids were transfected into human A549 alveolar cells and stimulated with IFN gamma, LPS, TNF alpha, and IL-1 beta. The activity of the promoter regions was measured with a luciferase assay.
It was demonstrated that the single nucleotide substitution at -954 (G / C) in a 6 kb promoter construct significantly decreases the stimulated promoter activity compared to that of the wild-type construct. This confirms the results of other groups. Increased basal activity in the -954 (G / C) constructs could not be found.
Plasmids with a 6 kb promoter insert were found to have substantially lower basal and stimulated activity than constructs with smaller promoter inserts
Frühgeburtlichkeit in einem semi-urbanen Gebiet in Gabun: Prävalenz, klinische Infrastruktur und medizinischer Umgang
Full text linkIn der PREEMIE-Studie wurde für das semi-urbane Gebiet Lambarénés/Gabun anhand
der Geburtsregister der beiden Krankenhäuser Hôpital Albert Schweitzer (HAS) und
Hôpital Georges Rawiri (HGR) eine Frühgeburtlichkeitsrate von 17,0% ermittelt
[Gestationsalter (GA) ≤ 36+6 SSW]. Diese setzt sich zusammen aus 1,0% „extrem
frühen“ (GA < 28 SSW), 2,2% „sehr frühen“ (GA 28 – 31 SSW) und 13,8% „mäßig
frühen“ (GA 32 – 36 SSW) Frühgeborenen. Allerdings kann keine Aussage über die
Überlebensrate der besonders empfindlichen „extrem frühen“ und „sehr frühen“ Frühgeborenen getroffen werden, da diese in der PREEMIE-Studie nicht weiter nachverfolgt
wurden. Es zeigte sich, dass die Bestimmung des GA einen kritischen Faktor in der
Erhebung der Frühgeburtlichkeitsrate darstellt. Eine Ultraschallbiometrie im ersten
Trimenon – der Goldstandard zur GA-Bestimmung – findet an beiden Krankenhäusern
nicht in allen Fällen statt und häufig wird das Datum der letzten Menstruationsperiode
(LMP) zur weiteren Berechnung herangezogen. Allerdings weisen die
anthropometrischen Daten der Früh-/Neugeborenen auf Ungenauigkeiten in der GA-Bestimmung hin: Frühgeborene sind schwerer als im internationalen Vergleich und für
einige „extrem frühe“ Frühgeborene wurden für ihr GA unplausibel hohe Gewichts- und
Größenangaben registriert.
Die geburtshilflichen und pädiatrischen Stationen der beiden Krankenhäuser sind nur
rudimentär für die Versorgung Frühgeborener ausgestattet. Dies gilt ebenso für die
theoretische und praktische Ausbildung des medizinischen Personals. Erfreulicherweise
stehen bei drohender Frühgeburt an beiden Krankenhäusern Kortikosteroide zur
Induktion der Lungenreife zur Verfügung.
Die PREEMIE-Studie bestätigt die im internationalen Vergleich hohe
Frühgeburtlichkeitsrate in Gabun. Ebenso wird deutlich, dass bereits mit einfachen
Mitteln wie Schulungen der medizinischen Mitarbeiter zur Neugeborenenreanimation
oder zur Kangaroo Mother Care und mit minimalem technischen Aufwand die
Versorgung Frühgeborener im semi-urbanen Raum Subsahara-Afrikas deutlich
verbessert werden könnte
Changes in fluid volume in african children with malaria
No full textIn die Studie zur Bestimmung der Flüssigkeitsvolumenveränderungen der Körperkompartimente wurden 35 Kinder aufgenommen. Davon hatten 19 Patienten eine moderate und 16 eine schwere Malaria. Bei Aufnahme und am Tag 28 wurde das Gesamtkörperwasser (TBW) und das Extrazellulärwasser (ECW), zum einen mit den klassischen Isotopenmessmethoden mit ²H2O/Bromid gemessen, zum anderen mit einem nicht invasiven Verfahren, der Bioimpedanzanalyse, bestimmt.
Bei Aufnahme (Tag 28) war die Isotopenmessung mit ²H2O zur Bestimmung des TBW bei 19 (Tag 28 bei 12) Kindern mit moderater und bei 15 (Tag 28 bei 6) Kindern mit schwerer Krankheit möglich. Die Isotopenmessung mit Bromid zur Bestimmung des ECW konnten wir bei 18 (Tag 28 bei 11) mit moderater und bei 14 (Tag 28 bei 4) mit schwerem Verlauf durchführen. Die Bioimpedanzanalyse zur Bestimmung von TBW und ECW war bei 14 (Tag 28 bei 16) mit moderater und bei 11 (Tag 28 bei 12) Kindern mit schwerer Malaria möglich.
Diese Studie bestätigt bei dieser Bevölkerungsgruppe eine sehr gute Übereinstimmung der Bioimpedanzanalyse mit den klassischen Isotopenmessmethoden mit ²H2O/Bromid zur Bestimmung von Gesamtkörperwasser und Extrazellulärwasser. Dieses Verfahren kann somit bei Kindern mit schwerer Malaria verwendet werden, um TBW und ECW bei Aufnahme zu bestimmen und, um eine Flüssigkeitstherapie zu überwachen.
Die Flüssigkeitsmessungen ergaben, dass schwere Malaria im Kindesalter mit signifikantem Verlust an Gesamtkörperwasser [durchschnittlich 37 (33) ml/kg/KG oder 6,7 (SD 6,0) %] assoziiert ist, was bei anderen Erkrankungen als milde Exsikkose bezeichnet wird. Insgesamt hatten nur drei Kinder mit schwerem Krankheitsverlauf einen Flüssigkeitsverlust von mehr als 60 ml/kg/KG oder 10 %, also eine moderate Exsikkose.
Das Extrazellulärvolumen bei schweren Fällen war normal bei Aufnahme und stieg, im Gegensatz zu den pathophysiologischen Prozessen bei einer Sepsis, in den ersten Tagen nicht an.
Es ergab sich kein Zusammenhang zwischen den Flüssigkeitsveränderungen in den verschiedenen Kompartimenten (TBW, ECW, ICW) und den festgestellten klinischen und laborchemischen Parametern für schweren Verlauf, wie insbesondere dem Ausmaß der Erhöhung des Blutlaktatspiegels.
Insgesamt zeigen die Ergebnisse dieser Studie, dass eine Hypovolämie in der Pathophysiologie von schwerer Malaria meistens keine wichtige Rolle spielt.
Wir empfehlen daher, um das zirkulierende Volumen aufrecht zu erhalten und, unter Berücksichtigung der Risiken bei zu schneller Rehydrierung, bei Kindern mit schwerer Malaria eine Flüssigkeitstherapie (4 bis 7 ml/kg/KG/h und Erhaltungstherapie 3 ml/kg/KG/h) zum Ausgleich der Flüssigkeitsverluste über 24 Stunden.Total body water volume (TBW) and extracellular water volume (ECW) were measured and intracellular water volume (ICW) derived in 35 children with malaria. Sixteen children had severe and 19 moderate malaria. Classical tracer dilution techniques using bromide and heavy water (D2O) were used to measure body fluid compartment volumes on admission and at
day 28. Bioimpedence analysis estimates of TBW and ECW were calibrated in this population and BIA measurements were taken daily until discharge. Bland-Altman analysis comparing BIA estimates of TBW and ECW with values measured by isotope techniques confirmed that there was no significant difference (95% limits of agreement) for TBW and ECW.
Severe childhood malaria is associated with significant depletion of TBW (mean (sd) 39 (34) mL/kg or 6.7 (6.0) %) that would be defined as mild dehyration in other conditions. In fact only 3 children had a fluid loss of more than 60 mL/kg which is considered to be moderate fluid loss in other circumstances. Moderate malaria is not associated with significant changes in TBW.
ECW measurements were normal on admission in severe malaria and in contrast to measurements in sepsis did not rise in the first few days of admission. There is no relationship between volumes in the different compartments (TBW, ECW and ICW) and recognised clinical and laboratory makers of disease severity, in particular the degree of hyperlactataemia.
Hypovolaemia does not play an important role in the pathophysiology of most cases of severe malaria.
There are risks inherent with rapid rehydration of infants. Nevertheless we would recommend that children with severe malaria should have a fluid replacement regimen to replace fluid losses over 24 hours. We recommend that children with severe malaria from populations similar to our study patients should initially receive fluid volumes of 4 to 7 mL/kg/hour and thereafter maintenance fluid replacement of about 3 mL/kg/hour
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