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Erratum zu: Veränderungen der Beeinträchtigungsschwere und Zielerreichung bei analytischer Psychotherapie bei Kindern und Jugendlichen mit externalisierender Symptomatik
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Erratum zu:
Psychotherapie Forum 2016
https://doi.org/10.1007/s00729-016-0071-x
Der Artikel „Veränderungen der Beeinträchtigungsschwere und Zielerreichung bei analytischer Psychotherapie bei Kindern und Jugendlichen mit externalisierender Symptomatik“, von D. Fiedler, K. Weitkamp, G. Romer, S. Wiegand-Grefe, wurde …</jats:p
Empfehlungen zum Aufbau quartiersorientierter Hilfe- und Versorgungsstrukturen nach dem Bielefelder Modell. Eine Handreichung für Kommunen, Wohnungsunternehmen, ambulante Dienste und andere Interessierte
No full textWingenfeld K, Reimer A, Tacke-Weitkamp L, Voigt C. Empfehlungen zum Aufbau quartiersorientierter Hilfe- und Versorgungsstrukturen nach dem Bielefelder Modell. Eine Handreichung für Kommunen, Wohnungsunternehmen, ambulante Dienste und andere Interessierte. Bielefeld: Institut für Pflegewissenschaft an der Universität Bielefeld (IPW); 2020
Impact of the Interfacial Molecular Structure Organization on the Charge Transfer State Formation and Exciton Delocalization in Merocyanine:PC61BM Blends
No full textThe intermolecular charge transfer (CT) exciton in the merocyanine:[6,6]-phenyl-C61-butyric acid methyl ester (PC61BM) system
induced by the molecular geometry is investigated. The CT state, localized
on the merocyanine domain, was experimentally observed in the transient
spectra and modeled via DFT/TDDFT calculations. A relationship between molecular geometry at the donor/acceptor interface and the delocalization of
the CT exciton was identified. It was found that different alkyl side chains of merocyanine can be used to tune the formation of H-aggregates by means of
better intermixing with PC61BM. Moreover, we observed that high H aggregation increases the charge delocalization and improves the efficiency
and carrier transport properties of the merocyanine-based bulk heterojunction solar cell
An efficient route to aqueous phase synthesis of nanocrystalline γ-Al2O3 with high porosity: From stable boehmite colloids to large pore mesoporous alumina
No full textIn this paper we emphasise the important role of Pluronic F127 on the porosity of mesoporous alumina prepared from boehmite colloids. By focusing on the F127/boehmite interactions we show how the concepts of interface science may help to predict and improve the textural characteristics of mesoporous alumina. By varying the synthetic parameters, in particular the copolymer content, we show that the porosity of c-Al2O3 can be enhanced by 400% and the average pore diameter can be expanded from 5 to 14 nm. These results are discussed in terms of interactions between the Pluronic F127 and boehmite colloids, and are correlated to the critical micelle concentration (CMC) of the copolymer. The textural characteristics of the mesoporous alumina can be further improved either by introducing hydrocarbons in the preformed
boehmite/copolymer sols or by concentrating the sols. In comparison with as-synthesised alumina, those prepared with F127 showed improved thermal stability. Furthermore, boehmite/copolymer sols were stable for all surfactant concentrations investigated and can give high quality coatings suitable for catalytic applications
Bimetallic Monolithic Catalyst For Selective Catalytic Reduction Of Nox In Diesel Engine Exhaust [TD885.5.N5 H216 2008 f rb].
No full textNitrogen oksida (NOx) merupakan pencemar udara utama di seluruh dunia. Penurunan bermangkin NOx tertentu dengan hidrokarbon adalah kaedah yang berpotensi dalam menyingkirkan NOx dari ekzos diesel.
Nitrogen oxides (NOx) are major air pollutants worldwide. Selective catalytic reduction (SCR) of NOx by hydrocarbons is a potential method for removing NOx from diesel exhaust
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Evaluating the benefits of habitat restoration on yearling Chinook salmon (Onchorhynchus tshawytscha) in the Interior Columbia River estuary using trophically transmitted parasites
No full textKeywords: habitat restoration; Columbia River estuary; Onchorhynchus tshawytscha; Chinook salmon; parasite; Mid/Upper Columbia genetic group; spring-run Chinook; parasite assemblage; trematode; nematode; acanthocephalans; Hysterothylacium aduncum; wild Chinook; hatchery Chinook; Anisakis; Contracaecum; Cucullanus; Capillaria; Salvelinema walkeri; Node nematode; V-mouth nematode; Plagioporus shawi; Crepidostomum; Deropegus aspina; Echinorhynchus lageniformis; anadromou
Synthetic zeolites as carrier for enzyme immobilization in laboratory-scale fixedbed columns
No full textThe physical adsorption of a model enzyme, acid phosphatase from potato, on the commercial 13X zeolite was investigated. The highest reached enzyme recovery was 51% at 20°C and 0.01 mg/mL of enzyme in the solution. The formation of multilayers of protein on the support was demonstrated. The immobilization of protein on exchanged forms of the zeolite (replacing Na with Li and K) is less effective. The rate of substrate hydrolysis is controlled by surface kinetics and both interphase and intraphase mass transfer resistances can be neglected.
Substrate affinity remains unchanged while operational half-life of the immobilized enzyme significantly increases (up to 1200 min in comparison with 60 min for the free enzyme at 30° c)
Hydrierende Umsetzung von cis-Decalin an edelmetallhaltigen Zeolithen
No full textThere has recently been considerable concern about polynuclear aromatic hydrocarbons in diesel fuel, as they have a variety of unfavorable properties like low cetane numbers, poor cold-flow properties, propensity of soot formation and high specific CO2 emissions. The conversion of such polynuclear aromatic hydrocarbons into hydrogen-rich, environmentally benign blending cuts for diesel fuel continues to be among the challenges of heterogeneous catalysis. In the best case, such a conversion would lead to alkanes with the same carbon number as the polynuclear aromatic hydrocarbons. This route would comprise two steps, namely the complete hydrogenation of the aromatic rings to naphthenes followed by their selective ring opening to alkanes. While the first step is generally considered as state-of-the-art catalysis, the selective ring opening continues to be a challenge in today’s catalysis research.
In this thesis, the influence of the nature of the noble metal, the structure of the zeolite catalysts and their acidic properties on the selective ring opening of cis-decalin was studied, and a catalytic system was developed which enables unprecedented selectivities and yields of open-chain decanes (OCDs). Different noble metals (ruthenium, rhenium, palladium and rhodium) supported on the faujasite Na,H-Y were investigated to identify the best suited noble metal for this reaction. As already known from literature, iridium and platinum supported on faujasites are very promising catalysts for this reaction: Maximum yields of OCDs as high as 31 and 39 %, respectively, had been described. Since none of the evaluated noble metals showed better results all subsequent experiments were conducted on catalysts containing either iridium or platinum. To investigate the influence of the zeolite structure on the selectivities and yields to OCDs, different types of 12-membered ring pore zeolites (Na,H-mordenite, K,H-L, H-SAPO-5, Na,H-EMC-2, Na,H-[Al]Beta-14 and Na,H-ZSM-5) were loaded with about 3 wt. % of platinum or iridium and tested in the hydroconversion of decalin. To examine the influence of the Brønsted acid sites on the reaction, the strengths of the sites were varied in three different ways, namely (i) the isomorphous substitution of aluminum by boron in zeolite Beta, (ii) the variation of the molar ratio nSi / nAl, again in zeolite Beta, and (iii) the exchange of the charge-compensating cations by different alkali metals in zeolites Beta, mordenite and L. The strengths of the Brønsted acid sites were determined by FT-IR spectroscopy and pyridine as a probe molecule. The best catalyst obtained through these variations was 3.4Ir/H0.58,Cs0.42-[Al]Beta-14, leading to selectivities and yields of OCDs as high as 47 % and 43 %, respectively.Heutzutage gibt es immer mehr Bedenken gegenüber polycyclischen Aromaten in Diesel Kraftstoffen da diese eine Vielzahl an unerwünschten Eigenschaften besitzen wie z.B. eine niedrige Cetanzahl, schlechte Kältefließeigenschaften, einen Hang zur Rußbildung und einen hohen spezifischen CO2 Ausstoß. Die Umsetzung solcher polycyclischen Aromaten in wasserstoffreiche, umweltverträgliche Zusätze für Dieselkraftstoff gehört immer noch zu den Herausforderungen der Heterogenen Katalyse. Im besten Fall würde solch eine Umsetzung zu Alkanen mit derselben Kohlenstoffzahl wie die der polycyclischen Aromaten führen. Diese Route würde zwei Schritte beinhalten: Die komplette Hydrierung der aromatischen Ringe zu Naphthenen gefolgt von einer selektiven Öffnung der Ringe zu Alkanen. Während der erste Schritt als Stand der Technik bezeichnet werden kann, ist beim zweiten Schritt noch viel Entwicklungsarbeit nötig.
In dieser Thesis wurde der Einfluss der Natur des Edelmetalls, der Struktur des Zeolith-Katalysators sowie deren saure Eigenschaften auf die Selektive Ring Öffnung von cis-Decalin untersucht und ein Katalysator System entwickelt das es ermöglicht unvorhergesehen hohe Ausbeuten an offenkettigen Decanen zu erzielen. Unterschiedliche Edelmetalle (Ruthenium, Rhenium, Palladium und Rhodium) geträgert auf Na,H-Y wurden Untersucht um das best mögliche Edelmetall für diese Reaktion zu identifizieren. Wie aus der Literatur schon bekannt ist, eigenen sich Iridium und Platin geträgert auf Faujasiten sehr gut für diese Reaktion: Maximale Ausbeuten an offenkettigen Decanen von 31 bzw. 39 % wurden beschrieben. Da keines der getesteten Edelmetalle ein besseres Ergebnis lieferte wurden die folgenden Experimente ausschließlich mit Iridium und Platin durchgeführt. Um den Einfluss der Zeolithstruktur auf die Ausbeuten und Selektivitäten zu bestimmen, wurden verschiedene 12-Ring Zeolithe (Na,H-Mordenit, K,H-L, H-SAPO-5, Na,H-EMC-2, Na,H-[Al]Beta-14 und Na,H-ZSM-5) mit jeweils 3 Ma.-% Platin oder Iridium beladen und in der hydrierenden Umsetzung von Decalin getestet. Um den Einfluss der Stärke der Brønstedsäure-Zentren zu bestimmen, wurde diese auf drei Verschiedene Arten variiert: (i) durch Isomorphe Substitution des Aluminiums durch Bor, (ii) durch die Variation des molaren Verhältnisses von Silizium zu Aluminium und (iii) durch Austausch des Ladungskompensierenden Kations in den Zeolithen Beta, Mordenit und L. Die Stärke der Brønstedsäure-Zentren wurde mittels FT-IR und Pyridin als Sondenmolekül bestimmt. Der Beste Katalysator der durch diese modifikationen gefunden wurde, 3.4Ir/H0.58,Cs0.42-[Al]Beta-14, erreichte eine Selektivität an offenkettigen Alkanen von 47 % bei einer Ausbeute von 43 %
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