18 research outputs found
Kum bünyeli toprakların nem içeriklerinin kalibrasyon gerektirmeyen mikrodalga ölçüm yöntemleriyle belirlenmesi
No full textDüğmeli yonca hatlarında (Medicago orbicularis (L.) Bart.) tokum dormansisi ve çimlenme
No full textBu çalışma Akdeniz Üniversitesi Ziraat Fakültesi Tarla Bitkileri Bölümünde 2018 yılında, tohum dormansisi görülen düğmeli yonca (Medicago orbicularis (L.) Bart.) hatlarının yeniden çimlendirilmesi için yürütülmüştür. Dormansi durumunda olan tohumlara fiziksel ve kimyasal yöntemler uygulanarak tohum kabuğunun bir miktar hasar görmesi sağlanmıştır. Bu denemede; kontrol, zımparalama (1, 2 ve 3 dakika), 25°C oda sıcaklığı koşullarındaki suda bekletme (6, 24 ve 48 saat), 70°C sıcak suda bekletme (5, 15 ve 20 dakika), dondurucu ve ardından buzdolabında bekletme (2saat-5 gün ve 4 saat-10 gün), kum+demir talaşı karışımı ile tahrip etme (1, 2 ve 3 dakika), sülfürik asit (%70) çözeltisinde bekletme (30, 50 ve 70 dakika), zımparalama (1 dakika) ve ardından sodyum hipokloritte bekletme (4, 8 ve 10 dakika) yöntemleri kullanılmıştır. Deneme tesadüf parsellerinde bölünmüş parseller deneme desenine göre 3 tekerrürlü olarak laboratuvar ortamında yürütülmüştür. Deneme planında ana parselleri hatlar, alt parselleri uygulamalar oluşturmuştur. Bitkiler üzerinde çimlenme oranı (%), çimlenme indeksi, ortalama çimlenme süresi (gün), kök uzunluğu (mm), sürgün uzunluğu (mm), kök yaş ağırlığı (mg/bitki), sürgün yaş ağırlığı (mg/bitki) özellikleri incelenmiştir. Denemenin sonucunda genel olarak, zımparalama (2 dakika) ve zımparalama (1 dakika) + sodyum hipokloritte bekletme (4 dakika) yöntemleri etkili bulunmuştur. Tohum kabuğuna fiziksel veya kimyasal yollarla hasar vermek, çimlenmeyi kolaylaştırıcı bir etki sağlamıştır. Bunun temel nedeni, tohum kabuğunun suya geçirgen bir katman haline gelmesidir. Hatlar uygulamalara birbirlerinden farklı tepki vermiştir. Bu da hatların farklı dormantlık düzeylerinde olduğunu göstermiştir
Simple and inexpensive microwave setup for industrial based applications: Quantification of flower honey adulteration as a case study
No full textA simple and inexpensive microwave measurement setup based on measurements of magnitudes of transmission properties ( | S 21 | dB \documentclass[12pt]{minimal} \usepackage{amsmath} \usepackage{wasysym} \usepackage{amsfonts} \usepackage{amssymb} \usepackage{amsbsy} \usepackage{mathrsfs} \usepackage{upgreek} \setlength{\oddsidemargin}{-69pt} \begin{document}\end{document} ) is proposed for industrial-based microwave aquametry (moisture or water content) applications. An easy-to-apply calibration procedure based on normalization is implemented to eliminate systematic errors in the measurement system. As a case study, we applied this setup for the quantification of water-adulteration in flower honey. After validating this system by distilled water and pure flower honey measurements, | S 21 | dB \documentclass[12pt]{minimal} \usepackage{amsmath} \usepackage{wasysym} \usepackage{amsfonts} \usepackage{amssymb} \usepackage{amsbsy} \usepackage{mathrsfs} \usepackage{upgreek} \setlength{\oddsidemargin}{-69pt} \begin{document}\end{document} measurements of the pure flower honey with various adulteration percentages ( delta \documentclass[12pt]{minimal} \usepackage{amsmath} \usepackage{wasysym} \usepackage{amsfonts} \usepackage{amssymb} \usepackage{amsbsy} \usepackage{mathrsfs} \usepackage{upgreek} \setlength{\oddsidemargin}{-69pt} \begin{document}\end{document} ) up to 9% are conducted to examine the performance of the measurement setup for quantification of water adulteration. A multi-dimensional fitting procedure is implemented to predict delta \documentclass[12pt]{minimal} \usepackage{amsmath} \usepackage{wasysym} \usepackage{amsfonts} \usepackage{amssymb} \usepackage{amsbsy} \usepackage{mathrsfs} \usepackage{upgreek} \setlength{\oddsidemargin}{-69pt} \begin{document}\end{document} using the proposed inexpensive microwave measurement setup. It is shown that it is possible to quantify an adulteration level with an accuracy better than -/+ 1 \documentclass[12pt]{minimal} \usepackage{amsmath} \usepackage{wasysym} \usepackage{amsfonts} \usepackage{amssymb} \usepackage{amsbsy} \usepackage{mathrsfs} \usepackage{upgreek} \setlength{\oddsidemargin}{-69pt} \begin{document}\end{document} % by the proposed measurement setup and the applied multi-dimensional fitting procedure.TUBITAK BIDEB program [2211/C]The author H. Korkmaz acknowledges the TUBITAK BIDEB 2211/C program for supporting his studies
Calibration-Free Broadband Determination of Soil Permittivity by Coaxial Line Measurements
No full textHoney-Water Content Analysis by Mixing Models Using a Self-Calibrating Microwave Method
No full textMicrowave techniques, as an indirect approach, can be applied for analyzing water content in honey by way of permittivity measurements. However, these techniques require proper calibration to accurately perform such indirect evaluation. Improper calibration standards used in this calibration process could naturally result in a reduction in the accuracy and thus the performance of dielectric characterization using microwaves. Self-calibrating microwave techniques can reduce the effects of imprecise standards and thus improve the performance of microwave measurements by bypassing the requirement of calibration standards. In this study, we develop a self-calibrating microwave measurement technique to determine the relative permittivity of honey samples and implement binary mixing models to predict adulteration levels of water-adulterated honey. From this implementation, it is observed that the parallel-capacitance mixing model could efficiently be applied to determine the concentration of water adulteration by examining the differences between absolute values of the real parts of the measured and predicted complex permittivities of adulterated honey
Galaktoz, fruktoz ve pentoz metabolizması
No full textİstanbul Bilim Üniversitesi, Tıp Fakültesi.Bu bölümde glukoz dışındaki diğer heksozların ve pentozların metabolizması ele alındı.İÇİNDEKİLER
BÖLÜM I
BİYOKİMYAYA GİRİŞ VE HÜCRE. 1
1. BİYOMOLEKÜLLER, KİMYASAL BAĞLAR
VE REAKSİYONLAR. 3
Prof. Dr. Ufuk ÇAKATAY
1.1 BİYOMOLEKÜLLERİN GENEL VE
KİMYASAL ÖZELLİKLERİ 4
1.2 ÇÖZELTİLER VE TEMEL HESAPLAMALAR 10
1.3 BİYOKİMYASAL ANALİZ TEKNİKLERİ. 12
2. BİYOLOJİK ÖRNEKLER VE
LABORATUVAR HATA KAYNAKLARI. 15
Doç. Dr. Pınar ATUKEREN
2.1 BİYOLOJİK ÖRNEKLERİN ALINMASI
VE TRANSPORTU 16
2.2 LABORATUVAR HATA KAYNAKLARI 19
3. HÜCRE, MEMBRAN VE TRANSPORT. 25
Doç. Dr. A. Ata ALTURFAN
3.1 HÜCRE YAPISI 26
3.2 MEMBRAN YAPISI VE TRANSPORT 29
3.3 APOPTOZ VE NEKROZ 33
4. SU VE Ph. 35
Prof. Dr. İ. Murat BOLAYIRLI
4.1 SUYUN YAPISI 36
4.2 pH KAVRAMI 39
SIRA- SİZDE 41
BÖLÜM II
BİYOMOLEKÜLLERİN YAPISI. 43
5. AMİNO ASİTLER: YAPI VE FONKSİYON. 45
Prof. Dr. Eser SÖZMEN
5.1 AMİNO ASİT YAPISI 46
5.2 AMİNO ASİTLERİN KİMYASAL
REAKSİYONLARI 48
6. PROTEİNLER: YAPI VE İZOLASYON YÖNTEMLERİ. 53
Prof. Dr. N. Sema GENÇ
6.1 PROTEİNLERİN YAPISI 54
6.2 PROTEİNLERİN İZOLASYON YÖNTEMLERİ 58
7. GLOBULER PROTEİNLER. 61
Prof. Dr. Fatma TANELİ
7. 1 HEMOGLOBİN 62
7.1.2 HEMOGLOBİN VE OKSİJEN
TRANSPORTU 63
7.1.3 HEMOGLOBİNOPATİLER 65
7.2 MİYOGLOBİN 65
8. FİBRÖZ PROTEİNLER. 67
Prof. Dr. Z. Günnur DİKMEN
8.1 KOLLAJEN 68
8.2 ELASTİN VE KERATİN 72
9. ENZİM YAPISI VE KİNETİĞİ. 75
Prof. Dr. Nevin İLHAN
9.1 ENZİMLERİN YAPI, FONKSİYON VE ETKİ MEKANİZMALARI 76
9.2 ENZİMATİK MEKANİZMALAR VE İLİŞKİN
TERMODİNAMİK KAVRAMLAR 81
9.3 KOENZİMLER, KOSUBSTRATLAR VE
KOFAKTÖRLER 84
9.4 KİMYASAL REAKSİYONLARIN KİNETİGİ 87
9.5 ENZİMATİK REAKSİYONLARIN HIZINI ETKİLEYEN FAKTÖRLER 91
9.6 ENZİM AKTİVİTESİNİN DÜZENLENMESİ 97
10. KARBOHİDRATLAR: YAPI VE FONKSİYON. 105
Prof. Dr. Güler BUĞDAYCI
11. LİPİDLER: YAPI VE FONKSİYON. 111
Prof. Dr. Asım ÖREM
Prof. Dr. Birgül YANİZOR KURAL
Yard. Doç. Dr. Fulya BALABAN YÜCESAN
SIRA- SİZDE 121
BÖLÜM III
BİYOMOLEKÜLLERİN
METABOLİZMASI. 123
12. AMİNO ASİT SENTEZİ VE KARBONLARININ METABOLİZMASI. 125
Prof. Dr. Eser SÖZMEN
12.1 AMİNO ASİTLERİN SENTEZİ 126
12.2 AMİNO ASİTLERİN KARBON İSKELETLERİNİN METABOLİZMASI VE METABOLIZMA
BOZUKLUKLARI 130
13. AMİNO ASİTLERDEN SENTEZLENEN ÖZEL
ÜRÜNLER. 139
Prof. Dr. Ferhan GİRGİN SAĞIN
13.1 TRİPTOFANDAN SENTEZLENEN
MOLEKÜLLER. 140
13.2 TİROZİNDEN SENTEZLENEN MOLEKÜLLER. 141
13.3 GLUTAMATTAN SENTEZLENEN
MOLEKÜLLER 143
13.4 GLİSİNDEN SENTEZLENEN MOLEKÜLLER 144
13.5 ARJİNİNDEN SENTEZLENEN MOLEKÜLLER 145
13.6 HİSTİDİNDEN SENTEZLENEN MOLEKÜLLER 146
13.7 BİYOJEN AMİNLER 146
14. AMİNO ASİTLERİN AMİNO GRUPLARININ METABOLİZMASI VE ÜRE DÖNGÜSÜ .149
Prof. Dr. Tülay AKÇAY
14.1 AMİNO ASİTLERİN AMİNO GRUPLARININ
METABOLİZMASI 150
14.2 ÜRE SENTEZİ 153
15. GLUKOZ METABOLİZMASI: GLİKOLİZ, GLUKONEOJENEZ VE GLİKOJEN. 157
Prof. Dr. Remise GELİŞGEN
15.1 GLİKOLİZ 158
15.2 GLUKONEOJENEZ 168
15.3 GLİKOJEN METABOLİZMASI. 174
16. GALAKTOZ, FRUKTOZ VE PENTOZ METABOLİZMASI. 185
Prof. Dr. Uzay GÖRMÜŞ
16.1 GALAKTOZ METABOLİZMASI. 186
16.2 FRUKTOZ METABOLİZMASI 188
16.3 PENTOZ FOSFAT YOLU
(HEKSOZ MONOFOSFAT YOLU) 189
16.4 URONİK ASİT YOLU VE PENTOZÜRİLER 191
16.5 DİĞER KARBOHİDRAT BİLEŞİKLERİ. 193
17. LİPİD METABOLİZMASI. 195
Prof. Dr. Asım ÖREM
Prof. Dr. Birgül VANİZOR KURAL
Yard. Doç. Dr. Fulya BALABAN YÜCESAN
17.1 YAĞ ASİDİ METABOLİZMASI 196
17.1.1 YAĞ ASİDİ SENTEZİ 196
17.1.2 EİKOSANOİDLER 199
17.1.3 YAGASİDİYIKIMI 200
17.1.4 KETON CİSİMLERİ METABOLİZMASI. 204
17.2 TRİAÇİLGLİSEROL METABOLİZMASI 205
17.3 FOSFOLİPİD VE SFİNGOLİPİD
METABOLİZMASI. 207
17.4 KOLESTEROL METABOLİZMASI 210
17.5 SAFRA ASİTLERİ 213
17.6 LİPOPROTEİNLER 216
17.6.1 LİPOPROTEİN VE APOPROTEİNLERİN
YAPI VE ÖZELLİKLERİ. 216
17.6.2 LİPOPROTEİNLERİN METABOLİZMASI 219
18. KARACİĞER YAĞLANMASI VE DİSLİPİDEMİLER. 225
Prof. Dr. Dildar KONUKOĞLU
18.1 KARACİĞER YAĞLANMASI. 226
18.2 DİSLİPİDEMİLER 230
19. TRİKARBOKSİLİK ASİT (SİTRİK ASİT) DÖNGÜSÜ. 235
Prof. Dr. Remise GELİŞGEN
20. ELEKTRON TRANSPORT ZİNCİRİ VE OKSİDATİF FOSFORİLASYON. 243
Prof. Dr. Hafize UZUN
20.1 ELEKTRON TRANSPORT ZİNCİRİNİN ÖZELLİKLERİ 244
20.2 ATP SENTEZİ 247
20.3 ETZ İNHİBİTÖRLERİ. 249
21. HEM METABOLİZMASI. 251
Prof. Dr. Hafize UZUN
21.1 PORFİRİNLERİN YAPI VE FONKSİYONLARI 252
21.2 HEM SENTEZİ 253
21.3 PORFİRİYALAR 256
21.4 HEM KATABOLİZMASI 260
21.5 HİPERBİLİRUBİNEMİLER 263
22. ENZİMLER VE KLİNİK ÖNEMİ. 269
Prof. Dr. Necip İLHAN
22.1 KLİNİK TANIDA PLAZMA ENZİMLERİ 270
22.2 KAS HASTALIKLARI VE ENZİMLER 272
22.3 KARACİĞER HASTALIKLARI VE ENZİMLER 275
22.4 PANKREAS HASTALIKLARI VE ENZİMLER 279
22.5 KEMİK HASTALIKLARI VE ENZİMLER 283
22.6 KLİNİK TANIDA KULLANILAN DİĞER
ENZİMLER. 284
22.7 KLİNİK LABORATUVARLARDA ENZİMLERİN TAYİNİ 287
23. SERBEST RADİKAL BİYOKİMYASI. 289
Prof. Dr. Elif ÖZEROL
23.1 SERBEST RADİKALLER 290
23.2 ANTİOKSİDANLAR 292
24. KSENOBİYOTİK BİYOKİMYASI. 295
Prof. Dr. Güler BUĞDAYCI
24.1 KSENOBİYOTİK METABOLİZMASI 296
24.2 KSENOBİYOTİKLERİN BİYOMEDİKAL ÖNEMİ 298
SIRA- SİZDE 301
BÖLÜM IV
MOLEKÜLER GENETİK. 305
25. NÜKLEOTİDLER: YAPI VE METABOLİZMA. 307
Prof. Dr. Tülay AKÇAY
25.1 NÜKLEOTİDLERİN YAPISI VE METABOLİK ÖNEMİ 308
25.2 PÜRİN NÜKLEOTİDLERİNİN
METABOLİZMASI. 311
25.3 PİRİMİDİN NÜKLEOTİDLERİNİN
METABOLİZMASI. 316
26. DNA: YAPI, REPLİKASYON VE HASAR ONARIMI. 321
Prof. Dr. Z. Günnur DİKMEN
Doç. Dr. Gülnihal KULAKSIZ ERKMEN
26.1 DNA YAPISI VE REPLİKASYON 322
26.2 PROKARYOTLARDA DNA REPLİKASYONU 325
26.3 ÖKARYOTLARDA DNA REPLİKASYONU. 327
26.4 DNA HASARLARI VE ONARIM
MEKANİZMALARI. 329
27. GEN EKSPRESYONU VE GENETİK HASTALIKLARIN MOLEKÜLER TEMELİ. 335
Doç. Dr. İncilay LAY
27.1 RNA - SENTEZİ, İŞLENMESİ VE
DÜZENLENMESİ 336
27.2 PROTEİN SENTEZ İ 341
27.3 GEN EKSPRESYONUN DÜZENLENMESİ. 344
27.4 GENETİK HASTALIKLARIN MOLEKÜLER TEMELİ 346
SIRA- SİZDE 349
BÖLÜM V
HORMON BİYOKİMVASI VE
METABOLİZMANIN ENTEGRASYONU. 351
28. HORMONLAR: YAPI VE ETKİ
MEKANİZMALARI. 353
Prof. Dr. Sebahat ÖZDEM
28.1 HORMONLARIN YAPISI VE
SINIFLANDIRILMASI 354
28.2 HORMONLARIN SENTEZİ 357
28.3 HORMON RESEPTÖRLERİ VE HORMON ETKİ MEKANİZMALARI. 360
29. HİPOTALAMUS VE HİPOFİZ
HORMONLARI. 369
Prof. Dr. Sebahat ÖZDEM
29.1 HİPOTALAMUS HORMONLARI 370
29.2 HİPOFİZ HORMONLARI 372
30. TİROİD VE PARATİROİD HORMONLARI. 379
Prof. Dr. Z. Gülnur ANDİCAN
30.1 TİROİD HORMONLARI 380
30.2 PARATİROİD HORMON 386
30.3 KALSİTONİN 388
31. ADRENAL BEZ HORMONLARI. 391
Prof. Dr. Z. Gülnur ANDİCAN
31.1 ADRENAL KORTEKS HORMONLARI. 392
31.2 ADRENAL MEDULLA HORMONLARI 398
32. GONAD HORMONLARI. 403
Prof. Dr. Z. Gülnur ANDİCAN
32.1 ERKEK GONAD HORMONLARI. 404
32.2 KADIN GONAD HORMONLARI 407
33. PANKREAS VE GASTROİNTESTİNAL SİSTEM
HORMONLARI. 413
Doç. Dr. Savaş GÜZEL
33.1 PANKREAS HORMONLARI. 414
33.1.1 İNSULİN. 414
33.1.2 GLUKAGON. 417
33.1.3 SOMATOSTATİN VE PANKREATİK
POLİPEPTİD. 418
33.2 GASTROİNTESTİNAL SİSTEM HORMONLARI. 418
34. METABOLİZMANIN ENTEGRASYONU. 423
Prof. Dr. Gülden BURÇAK
34.1 TOKLUKTA METABOLİZMA. 424
34.2 AÇUKTA METABOLİZMA. 428
34.3 STRESTE METABOLİZMA. 432
34.3.1 STRES. 432
34.2.2 STRES ve HORMONLAR. 436
35. DİYABETES MELLİTUS. 439
Prof. Dr. Gülden BURÇAK
35.1 TİP 1 DİYABET. 440
35.2 TİP 2 DİYABET. 441
35.3 İNSÜLİN DİRENCİ VE METABOLİK SENDROM. 442
35.4 DİYABET KOMPLİKASYONLARI VE DİYABET TANISI. 446
SIRA- SİZDE 455
BÖLÜM VI
VİTAMİN, ELEMENT, SU VE ELEKTROLİT METABOLİZMASI VE BESLENME BİYOKİMYASI 457
36. VİTAMİN BİYOKİMYASI. 459
Prof. Dr. Hafize UZUN
36.1 VİTAMİNLERİN GENEL ÖZELLİKLERİ VE YAPILARI. 460
36.2 SUDA ERİR VİTAMİNLER. 461
36.2.1 Bl VİTAMİNİ. 461
36.2.2 B2 VİTAMİNİ. 462
36.2.3 B3 VİTAMİNİ. 463
36.2.4 BS VİTAMİNİ. 464
36.2.5 B6 VİTAMİNİ. 464
36.2.6 BİYOTİN. 465
36.2.7 FOLİK ASİT. 466
36.2.8 B12 VİTAMİNİ . 467
36.2.9 C VİTAMİNİ. 469
36.3 YAĞDA ÇÖZÜNEN VİTAMİNLER. 470
36.3.1 A VİTAMİNİ. 470
36.3.2 D VİTAMİNİ. 473
36.3.3 K VİTAMİNİ. 475
36.3.4 E VİTAMİNİ (TOKOFEROL) .476
36.4 VİTAMİN BENZERİ BİLEŞİKLER (VİTAJENLER) 478
37. ELEMENT BİYOKİMYASI. 483
Doç. Dr. Pınar ATUKEREN
37.1 KALSİYUM (Ca) .484
37.2 FOSFOR (P) .487
37.3 DEMİR (Fe) .489
37.4 BAKIR (Cu) .493
37.5 ÇİNKO (Zn) .495
37.6 MAGNEZYUM (Mg) .497
37.7 SELENYUM (Se) .498
37.8 KROM (Cr) .499
37.9 DİĞER ESER ELEMENTLER 500
37.9.1 MOLİBDEN (Mo) 500
37.9.2 MANGAN (Mn) 501
37.9.3 KOBALT (Co) VE KÜKÜRT (S) 502
37.9.4 İYOD (I) VE FLOR (F) 502
37.10 TOKSİK ELEMENTLER 503
37.10.1 ARSENİK (As) 503
37.10.2 CİVA (Hg) 504
37.10.3 KURŞUN (Pb) VE KADMİYUM (Cd) 504
38. ELEKTROLİT BİYOKİMYASI VE KAN GAZLARI. 507
Prof. Dr. İ. Murat BOLAYIRLI
38.1 ELEKTROLİTLER 508
38.1.1 SODYUM 509
38.1.2 POTASYUM 510
38.1.3 KLOR 512
38.1.4 BİKARBONAT 513
38.2 TAMPON SİSTEMLER 513
38.3 KAN GAZLARI VE ÖLÇÜMÜ 518
39. MAKROMOLEKÜLLERİN SİNDİRİM VE EMİLİMİ. 521
Prof. Dr. Elif ÖZEROL
39.1 KARBOHİDRAT SİNDİRİMİ VE EMİLİMİ 522
39.2 PROTEİN SİNDİRİMİ VE EMİLİMİ 523
39.3 LİPİD SİNDİRİMİ VE EMİLİMİ 523
39.4 NÜKLEOPROTEİN SİNDİRİMİ VE EMİLİMİ. 524
40. BESLENME BİYOKİMYASI. 527
Doç. Dr. E. İlker SAYGILI
40.1 SAĞLIKTA BESLENME VE ENERJİ METABOLİZMASI. 528
40.2 HASTALIKTA BESLENME. 531
SIRA- SİZDE 537
BÖLÜM VII
DOKU BİYOKİMYASI. 539
41. KAN HÜCRELERİNİN BİYOKİMVASI. 541
Prof. Dr. Mine KUCUR
41.1 KAN HÜCRELERİNİN SENTEZİ 542
41.2 ERİTROSİT BİYOKİMYASI VE ANEMİLER 543
41.3 LÖKOSİT BİYOKİMYASI VE ENFLAMASYON. 547
41.4 TROMBOSİT BİYOKİMYASI VE HEMOSTAZ. 549
41.5 İMMUN SİSTEM YAPI VE FONKSİYONU. 555
42. PLAZMA PROTEİNLERİ VE KLİNİK ÖNEMİ. 559
Prof. Dr. N. Sema GENÇ
42.1 PLAZMA PROTEİNLERİ VE GENEL
ÖZELLİKLERİ. 560
42.2 PLAZMA PROTEİNLERİNİN YAPI VE FONKSİYONLARI 561
43. KAS BİYOKİMYASI. 577
Doç. Dr. Ferruh K. İŞMAN
44. BAĞ DOKUSU BİYOKİMYASI. 587
Prof. Dr. Fatma TANELİ
44.1 BAG DOKUSUNUN GENEL ÖZELLİKLERİ 588
44.2 KEMİK VE KIKIRDAK DOKUSU 590
44.3 DİL DOKUSU 593
45. VÜCUT SIVILARININ BİYOKİMYASI. 595
Prof. Dr. Dildar KONUKOĞLU
45.1 BEYİN OMURİLİK SIVISI 596
45.2 SERÖZ SIVILAR. 601
45.3 SİNOVİYAL SIVI 605
45.4 GASTROİNTESTİNAL SİSTEM SIVILARI. 606
45.5 DİĞER VÜCUT SIVILARI 608
46. ENDOTEL BİYOKİMYASI VE
ATEROSKLEROZ. 611
Prof. Dr. Dildar KONUKOĞLU
46.1 ENDOTEL YAPI VE FONKSİYONLARI 612
46.2 ATEROSKLEROZ 614
47. YAĞ DOKUSU VE OBEZİTE BİYOKİMYASI. 619
Prof. Dr. Dildar KONUKOĞLU
47.1 YAG DOKUSU VE METABOLİZMASI 620
47.2 OBEZİTE BİYOKİMYASI 624
48. NÖROBİYOKİMVA VE NÖRODEJENERATİF
HASTALIKLAR. 627
Prof. Dr. Yıldız DİNÇER
48.1 SİNİR SİSTEMİ. 628
48.2 BEYİN METABOLİZMASI 629
48.3 SİNİR İLETİMİ VE
NÖROTRANSMİTTERLER 632
48.4 NÖRODEJENERATİF HASTALIKLARIN
BİYOKİMYASAL TEMELİ 637
49. KANSER BİYOKİMYASI VE TÜMÖR BELİRTEÇLERİ. 641
Prof. Dr. Yıldız DİNÇER
49.1 HÜCRE DÖNGÜSÜ 642
49.2 KARSİNOTENEZ 643
49.3 TÜMÖR BELİRTEÇLERİ 646
SIRA- SİZDE 649
BÖLÜM VIII
DOĞUMDAN ÖLÜME EVRE EVRE
BİYOKİMYA. 651
50. PEDİYATRİK BİYOKİMYA. 653
Prof. Dr. Evin ADEMOĞLU
51. GEBELİK BİYOKİMYASI. 661
Prof. Dr. Evin ADEMOĞLU
52. İNFERTİLİTE BİYOKİMYASI. 667
Doç. Dr. Savaş GÜZEL
52.1 ERKEK İNFERTİLİTESİ. 668
52.2 KADIN İNFERTİLİTESİ. 669
53. YAŞLANMA BİYOKİMYASI. 673
Doç. Dr. Savaş GÜZEL
53.1 YAŞLANMA TEORİLERİ 674
53.2 YAŞLANMAYA BAGLI METABOLİK
DEGİŞİKLİKLER 676
SIRA- SİZDE 681
BÖLÜM IX
KLİNİK BİYOKİMYA. 683
54. KARACİĞER FONKSİYON TESTLERİ. 685
Prof. Dr. Dildar KONUKOĞLU
55. BÖBREK FONKSİYON TESTLERİ. 693
Prof. Dr. Dildar KONUKOĞLU
55.1 İDRAR OLUŞUMU VE ANALİZİ 694
55.2 BÖBREK FONKSİYON TESTLERİ 698
56. GASTROİNTESTİNAL SİSTEM
HASTALIKLARININ LABORATUVAR TANISI. 703
Prof. Dr. Mine KUCUR
57. KARDİYOVASKÜLER HASTALIKLARIN BİYOKİMYASAL TANISI. 709
Prof. Dr. İ. Murat BOLAYIRLI
57.1 KARDİYOVASKÜLER SİSTEM 710
57.2 KARDİYOVASKÜLER SİSTEM HASTALIKLARI. 711
57.3 KARDİYAK BİYOBELİRTEÇLER 713
58. YENİDOĞAN METABOLİK HASTALIKLARI VE TARAMA TESTLERİ. 719
Prof. Dr. S. Halide AKBAŞ
59. ENDOKRİN LABORATUVARI
VE DİNAMİK TESTLER. 727
Prof. Dr. Dildar KONUKOĞLU
59.1 TEMELİLKELER 728
59.2 DİNAMİK ENDOKRİN TESTLERİ 731
60. KLİNİKTOKSİKOLOJİ. 739
Prof. Dr. S. Halide AKBAŞ
60.1 TEMEL PRENSİPLER VE TOKSİKOLOJİ
AÇISINDAN ÖNEMLİ SPESİFİK İLAÇLAR 740
60.2 AĞIR METALLER 742
60.3 BAĞIMLILIK YAPAN MADDELER 742
SIRA- SİZDE 745
BÖLÜM X
SIRA SİZDE - YANIT VE
AÇIKLAMALAR 747
DİZİN. 7611. bask
Permittivity Extraction of Soil Samples Using Coaxial-Line Measurements by a Simple Calibration
No full text© 1980-2012 IEEE.A new microwave method is proposed for accurate determination of complex permittivity \varepsilon {\textrm {rs}} = \varepsilon {\textrm {rs}}^{\prime } - j \varepsilon {\textrm {rs}}^{\prime \prime } of soil samples inserted over a holder within the Electronic Industries Association (EIA) 1-5/8' coaxial measurement cell. Such a determination could be indirectly correlated with the volumetric moisture content of soil samples by microwave measurements. The method has three main advantages. First, it utilizes a simple calibration procedure involving uncalibrated measurements of an empty cell, the same cell loaded with a soil holder (a dielectric sample), and the same cell with a soil sample over this holder, thus eliminating the need for any formal calibration procedure. Second, it uses one measurement cell for extracting \varepsilon {\textrm {rs}}. Third, it does not require any numerical toolbox for determining \varepsilon {\textrm {rs}}. The method is validated by simulations of a synthesized soil sample and by experiments with a low-loss polyethylene sample. Its accuracy is examined in reference to: 1) two measurement cells with different lengths (length independence); 2) the position of the holder in the cell; and 3) an offset in sample length. Calibration curves (the volumetric moisture content \theta{V} versus \varepsilon {\textrm {rs}}^{\prime } ) obtained from fitting measured \varepsilon {\textrm {rs}}^{\prime } by our method to \theta {V} at 2 and 3 GHz are compared with other calibration curves in the literature for the analysis of the performance of the proposed method (PM). It is shown that calibration curves obtained from our method are similar to those obtained from other methods requiring complex calibration procedures
Türkiye’deki Yapı Stoku Özelliklerine Bağlı Deprem Sigortası ve Reasürans Primi Değerlendirmesi
No full textBu projenin amacı amacı belirli sigorta bedeli ve prim değerleri hesaplanmış olan sivil poliçeler bazında etkinliğinin ölçülmesi amacıyla, deprem sigortası portföyünde yer alan riskleri minimize eden parametrelerin belirlenmesidir. Belirlenen poliçelere ait bilgiler ve hasar davranışları kullanılarak, zararlılık derecelendirmesi yapılması, etki analizi çerçevesinde prim alt yapısını oluşturacak kırılganlık eğrileri bina yapı ve diğer özellikler detayına göre hesaplanarak, sismik bölge etkisinin bina, ve böylece portföy üzerindeki etkisi hesaplanacaktır. Türkiye'deki deprem riskine maruz bina stoku çerçevesinde uygun sigorta ve reasürans prim belirlenmesinde uygun algoritmalar verilecektir
Broadband Soil Permittivity Measurements Using a Novel De-Embedding Line-Line Method
No full textA new de-embedding line-line method has been proposed for accurate complex relative permittivity (epsilon(r)) determination of soil samples loaded into an EIA 1-5/8 '' coaxial transmission line measurement system. The method has three main features. First, it bypasses the requirement of calibration of this system by using only two identical coaxial lines with different lengths. Second, it does not need any numerical technique for epsilon(r) determination. Third, it does not require knowledge of electromagnetic properties and thickness information of the bead used for supporting soil samples. The method is next validated by simulations performed using a full 3-D electromagnetic simulation program (CST Microwave Studio) and by epsilon(r) measurement of a polyethylene (PE) material. Finally, epsilon(r) values of three air-dried and water-saturated soil samples having 90% or more sand content with different electrical conductivities (ECs) and gathered from different areas of the city Gaziantep in Turkey, were measured
Prediction of water-adulteration within honey by air-line de-embedding waveguide measurements
No full textAn efficient de-embedding air-line microwave method has been proposed for accurate relative complex permittivity, epsilon(r) = epsilon(r)' - i epsilon(r)'', measurement of water-adulteration level within honey. It could be effectively applied to eliminate the errors arising from usage of imperfect calibration standards because it bypasses the requirement of these standards. Its accuracy is improved by utilizing the unitary and similarity properties of a passive two-port network, and then is compared with the accuracy of a calibration-dependent method present in the literature by using normalized root-mean-square-error (N-RMSE) values of epsilon(r)' and epsilon(r)'' of distilled water, in reference to the Debye value. From this comparison, it is observed that N-RMSE values calculated for epsilon(r)' (and epsilon(r)'') by using this calibration-dependent method and the (improved) proposed method are, respectively, around 0.1955 (0.1002) and 0.1962 (1.1067), indicating a good agreement between them. After validation the proposed de-embedding method using distilled water measurements, tested pure honey was adulterated with distilled water by different percentage values delta ranging from 1% to 10% in 1% increments. It is observed that the maximum distance between extracted epsilon(r)' (or epsilon(r)'') values of adulterated honey by the applied calibration-dependent method and the proposed method is less than 2%. Afterward, an empirical formula was devised to fit epsilon(r)' and epsilon(r)'' values from measured epsilon(r) of water-adulterated honey with various delta levels. It is noted that extracted epsilon(r)' is much more better fitted than extracted epsilon(r)'', especially for delta <= 4. Next, an optimization process is followed to evaluate the frequency for optimum prediction of adulteration levels using the empirical formula based on epsilon(r)' or epsilon(r)'' It is noticed that optimized delta values using the empirical formula based on epsilon(r)' (with an average prediction error of around 0.071 at 4.5 GHz) are superior to optimized delta values using the empirical formula based on epsilon(r)'' (with an average prediction error of around 0.085 at 4.2 GHz) for prediction of previously known delta values. Sensitivity and uncertainty analyses were performed to assess and improve the accuracy of the proposed method
