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Produção de filmes copoliméricos poli - {pirrol-trans-[RuCl2 (pmp)4]} e caracterização das propriedades físico-químicas /
No full textDissertação (Mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico
Sintese, caracterização e estudos eletroquimicos de complexos polipiridinicos de antenio (II), metaloporfirinas e seus aductos moleculares
No full textDissertação (Mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas.Novos complexos de fórmula geral trans-[RuCl2(L)4], onde L = ácido nicotínico (i), dinicotínico (ii), isonicotínico (iii), vinil-4-piridina (iv) e 3-(pirrol-1-metil)piridina (v), bem como um aducto molecular derivado de metaloporfirina (vi) foram sintetizados, purificados e caracterizados espectroscopicamente por FT-IR, UV-vis, RMN de 1H e 13C. As propriedades redox e espectroscópicas de UV-vis para i, ii e iii revelam forte influência do pH. As constantes de equilíbrio para iii foram determinadas por titulação potenciométrica. Os complexos iv e v puderam ser eletropolimerizados em eletrodos inertes, gerando filmes eletroativos. As propriedades redox e espectroscópicas dos centros metálicos do aducto molecular vi, [(ClMn(Ph3)Ppy)Ru(bipy)2(H2O)](PF6)2.3H2O apresentam sensíveis diferenças em relação aos fragmentos isolados
Determinação experimental das constantes de transferencia heterogenea de eletrons (ke) para os complexos [Ni(TACN)2]3+e [Co(TACN)2]3+ com tecnica eletroquimica de inapedancia de A. C.
Full text linkDissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciencias Fisicas e MatematicasA perfeita compreensão dos processos de transferência de elétrons é de fundamental importância em várias áreas científicas. Neste trabalho são determinadas as constantes de transferência heterogênea de elétrons dos complexos metálicos Ni[(tacn)2]3+ e Co[(tacn)]2+ obtendo-se respectivamente os valores de kobs = 6,25x10-3 cm.s-1 e kobs = 9,9x10-3 cm.s-1 pelo emprego da técnica eletroquímica de impedância de AC. Estes valores experimentais obtidos estão sujeitos à influência de dupla camada elétrica formada na superfície do eletrodo e que dificulta o processo de transferência de elétrons
Estudo da corrosão em aços inoxidáveis sinterizados com revestimento polimérico
Full text linkTese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico
Comportamento eletroquimico e caracterização microestrutural dos aços sinterizados e nitretados por plasma contendo MO e Ni
Full text linkDissertação (Mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas.A fabricação de produtos via metalurgia do pó (M/P) é amplamente empregada na indústria, porém em aços sinterizados a presença de poros residuais decorrentes do processso de fabricação afeta o seu desempenho face à corrosão eletroquímica. Aplicou-se um tratamento superficial nas ligas, nitretação por plasma, visando melhorar a resistência à corrosão. Neste trabalho foram produzidas ligas na forma binária por M/P, Fe-5% Mo e Fe-10% Ni as quais foram sinterizadas a uma temperatura de 1250°C durante 2h e posteriormente nitretadas por plasma a uma temperatura de 540°C em uma mistura de 75%N2/25%H2 por 2h. O objetivo deste trabalho é avaliar o comportamento destas ligas sinterizadas, sinterizadas/nitretadas, frente à corrosão. Os ensaios eletroquímicos empregados para avaliar o comportamento das mesmas foram: Ecorr vs tempo, potenciodinâmico, potenciostático, realizados em uma solução de KNO3 1,25M, de onde derivaram os valores para os cálculos da taxa de corrosão. A Microestrutura das ligas sinterizadas e camada nitretada, foram analisadas por Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e análise de energia dispersíva (EDAX). Entre as amostras de Fe-10%Ni sinterizadas e sinterizadas/nitretadas, não ocorreu diferença significativa nos ensaios potenciodinâmicos. O ensaio potenciostático revelou uma densa camada de óxido formada na liga sinterizada Fe-5%Mo, indicando a sua passivação. Em ambos os casos as amostras nitretadas não exibem uma melhora na resistência à corrosão
Reações com transferencia de eletrons : sintese, caracterização e eletroquimica de complexos de niquel (II) e ferro II) piridilimino-oxima
Full text linkDissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e MatematicasOs ligantes foram sintetizados em meio de eter diisopropílico e caracterizados com dados da literatura. Os complexos de níquel foram isolados a partir de uma mistura de 1:2 de sal de nitrato de níquel hexaaquo e de ligante, respectivamentee em meio alcoólico. Os complexos de ferro foram preparados analogamente, porém em meio aquoso. Ambos foram caracterizados através de análise elementar, espectroscopia vibracional de infravermelho espectroscopia eletrônica de ultravioleta e visível. A determinação das constantes de protonação para ambos os complexos foi feita através de titulação potenciométrica e comprovados eletroquimicamente através da técnica de voltametria cíclica
Preparação e caracterização físico-química de eletrodos inertes e sinterizados, modificados por polímeros redox, empregando técnicas eletroquímicas
No full textTese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro TecnológicoDois novos compostos de coordenação de fórmula geral trans-[RuCl2(L)4], onde L = 3-(pirrol-1-metil)piridina ou 4-vinilpiridina foram sintetizados. Os complexos foram caracterizados por análise elementar de CHN e técnicas espectroscópicas de: UV-vis, FFT-IR, RMN 1H e 13C. Estudos eletroquímicos por voltametria cíclica revelaram para ambos, processo redox quasi-reversível centrado no metal, correspondendo ao par Ru3+/2+. Eletrodos de Pt e Pd, modificados por poli-{trans-[RuCl2(pmp)4]} foram preparados eletroxidativamente por diferentes técnicas, em diversas condições e caracterizados eletroquimicamente. Resultados mostraram correlação entre as propriedades finais dos filmes formados e os parâmetros eletroquímicos empregados. Filmes de poli-{trans-[RuCl2(vpy)4]} foram crescidos redutivamente em eletrodos inertes de Pt e Pd, bem como em substratos sinterizados de Fe-(2, 5, 10%)Ni. As propriedades redox do centro metálico em solução e imobilizado na matriz polimérica não diferem significativamente. Os filmes mostraram excelente aderência aos substratos. Eletrodos de Fe-2%Ni, Fe-5%Ni e Fe-10%Ni revestidos por poli-{trans-[RuCl2(vpy)4]} apresentaram maior resistência contra a corrosão, quando comparados aos eletrodos não revestidos
Aplicação do complexo trans-[RuCl2(vpy)4] como revestimento catalítico e anticorrosivo e estudo do mecanismo de eletropolimerização
No full textTese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico. Programa de Pós-Graduação em Ciência e Engenharia de MateriaisNo presente trabalho estudou-se a eletropolimerização do monômero trans-[RuCl2(vpy)4] e a influência das condições de polimerização nas características dos filmes formados sobre eletrodos de Pt, Au, GC e ímãs de Nd-Fe-B. Os filmes foram caracterizados por VC, Cronocoulometria, MEV, MFA, EIE, Espectroscopia Raman e ESCA. A eletropolimerização ocorre a partir da redução do ligante vpy, formando um radical ânion. Analisando os resultados de MECQ observou-se que a polimerização ocorreu apenas em potenciais mais catódicos que -1,0 V vs. Ag/Ag+, devido à instabilidade da forma ativa do monômero. Estudou-se o desempenho dos filmes de poli-{trans-[RuCl2(vpy)4]} como revestimento anticorrosivo para ímãs de Nd-Fe-B. Os revestimentos foram avaliados por ensaios de imersão e EIE em soluções de Na2SO4 e NaCl. Os filmes de poli-{trans-[RuCl2(vpy)4]} melhoram temporariamente a resistência à corrosão dos ímãs de Nd-Fe-B na presença de íons sulfato. Eletrodos de GC modificados com poli-{trans-[RuCl2(vpy)4]} demonstraram ser capazes de catalisar a detecção de íons Fe3+ e NO2-. Analisadou-se também a influência das características do filme polimérico no poder catalítico e a cinética de catálise destes sistemas. Verificou-se que a redução do Fe3+ é mediada pelo Ru2+ e a catálise foi identificada como sendo do tipo Lk
Caracterização superficial do aço inoxidável 316 L eletropolido via técnica eletroquímica de reativação potenciodinâmica
Full text linkDissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico. Programa de Pós-Graduação em Ciência e Engenharia de Materiais
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