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(R) e (S)-2,2'-diidrossi-3,3'-dimetossi-5,5'-diallil-6,6'-dibromo-1,1'-bifenile un derivato chirale delbis-eugenolo
La presente comunicazione
descrive la sintesi dell’equivalente bromurato chirale 2 delbis-eugenolo. La stabilità
conformazionale del composto 2, e quindi la possibilità di isolare i due enantiomeri, potrebbe
influenzare sostanzialmente la bioattivita’ della molecola
Sintesi di nuovi composti bifeniliciC-prenilati eO-prenilati: molecole a potenziale attività biologica
Il crescente numero di bifenili ossidrilati isolati da estratti naturali, che manifestano importanti
proprietà farmacologiche e agrochimiche, ha incrementato l'utilizzo della struttura bifenilica comebuilding blocknella sintesi di molecole biologicamente attive. IlMagnolole l’Honokiolsono i
costituenti principali estratti dalla corteccia dellaMagnolia officinalise vengono utilizzati nella
medicina tradizionale cinese per il trattamento delle trombosi, dei disturbi nervosi e delle malattie
gastrointestinali. E’ stato dimostrato che sia il Magnolol che l’Honokiol possiedono
attività antiossidante, anti-infiammatoria, antitumorale e neuroprotettiva
Tetrametossi bifenili come building blocks per la preparazione di bifenoli chirali non racemi
La struttura bifenilica ossidrilata è reminiscente di molte strutture di estratti naturali. Questi
bifenili manifestano importanti attività antibatteriche, antivirali, antileucemiche, fungicide,
tali da giustificare l'utilizzo della struttura bifenilica comebuilding blockper la preparazione
di composti bioattivi
Sintesi e caratterizzazione di derivati bifenilici di origine naturale come potenziali inibitori di HIV-1Integrase
Il crescente numero di bifenili ossidrilati isolati da estratti naturali, che manifestano
importanti proprietà farmacologiche e agrochimiche, ha incrementato l'utilizzo della
struttura bifenilica come building block nella sintesi di molecole biologicamente attive.
Nell'ottica di sintetizzare nuovi potenziali inibitori di HIV-1Integrasesono stati preparati
derivati bifenilici analoghi alle strutture 1- 2
An orientation-independent UHF battery-less Tag for extended-range Applications
This paper describes the architecture and design criteria of a double monopole, battery-less, individually addressable RF tag for all those applications where long working distances are required (objects localization, environmental sensing, etc.). The prototype is built with off-the-shelf components in a 92x95 mm2 PCB design through low losses Rogers 4350 substrate. The proposed circuit implements two rectennas orthogonally oriented combined with matching and decoupling networks which guarantee a low-directive behavior for an orientationindependent usage of the tag. A micro-power management unit supplies the on-board ultra-low power circuitry. The node can power-up from a fully-discharge state with a 2W ERP source in the UHF 865-868 MHz band at 12 m of distance and operates at a maximum distance of 21.9 m with a sensitivity of -21 dBm
Bifenili idrossilati di origine naturale: building block per la preparazione di molecole di interesse biologico
Una delle ragioni del crescente interesse nei confronti dei bifenili idrossilati di origine
naturale sono le importanti proprietà farmacologiche e biologiche manifestate da questi
composti, in genere strutturalmente semplici. Le possibili variazioni geometriche determinate
da trasformazioni chimiche della struttura bifenilica, rendono questa molecola un versatile
prodotto di partenza per la preparazione di molecole bioattive
Sintesi e studi conformazionali di derivati 5,5'-disostituiti del 2,2'-dimetossi-1,1'-bifenile
In questo contesto, al fine di sintetizzare nuove strutture bifeniliche a chiralità assiale sono
stati preparati i derivati 5,5’-disostituiti 1, 2, 3a-c a partire dal precursore comune 2,2’-
diidrossi-1,1’-bifenile, un diolo commerciale a basso costo
Strategie di sintesi per la preparazione di bifenili ossidrilati chirali non racemi di interesse agrobiologico
L’attività di ricerca del gruppo è rivolta alla sintesi di bifenili con interessanti caratteristiche
stereochimiche, ottenibili mediante metodi semplici e diretti al fine di un loro utilizzo nei sistemi
biologici ed in agricoltura
Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
The present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
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