69,851 research outputs found
Taula rodona "La Gran Guerra i l’inici de la guerra civil europea: biografies intel·lectuals i itineraris culturals"
No full textTaula rodona moderada pel professor de la Universitat de Girona, Àngel Duarte, amb la participació de Patrizia Dogliani (Università degli Studi di Bologna), M. Inés Tato (CONICET-Universidad de Buenos Aires) i Miquel Berga (Universitat Pompeu Fabra)3552.mp4
3552.mp
Resenha: Duarte, I. M. / Barbosa, J. / Martos, S. / Hüsgen, T. (orgs.), Encontro Comemorativo dos 25 Anos do Centro de Linguística da Universidade do Porto
No full textReview: Duarte, I. M. / Barbosa, J. / Martos, S. / Hüsgen, T. (orgs.) (2002), Encontro Comemorativo dos 25 Anos do Centro de Linguística da Universidade do Porto, Centro de Linguística da Universidade de Porto, 2 volumes, 253 + 286 pp., 2 índices.Reseña: Duarte, I. M. / Barbosa, J. / Martos, S. / Hüsgen, T. (orgs.) (2002), Encontro Comemorativo dos 25 Anos do Centro de Linguística da Universidade do Porto, Centro de Linguística da Universidade de Porto, 2 volumes, 253 + 286 pp., 2 índices.Recensión: Duarte, I. M. / Barbosa, J. / Martos, S. / Hüsgen, T. (orgs.) (2002), Encontro Comemorativo dos 25 Anos do Centro de Linguística da Universidade do Porto, Centro de Linguística da Universidade de Porto, 2 volumes, 253 + 286 pp., 2 índices.Resenha: Duarte, I. M. / Barbosa, J. / Martos, S. / Hüsgen, T. (orgs.) (2002), Encontro Comemorativo dos 25 Anos do Centro de Linguística da Universidade do Porto, Centro de Linguística da Universidade de Porto, 2 volumes, 253 + 286 pp., 2 índices
Models ètics i identitats culturals
No full textEn el número 20 de la revista L'Espill trobaràs un dossier monogràfic sobre “Identitats europees", amb contribucions de Josep Fontana, Carles Duarte, Josep Ramoneda, Joan F. Mira, Margarita Boladeras i Manuel Alcaraz. A més, articles d'Antoni Martí Monterde, Josep M. Lluró, Mercè Rius, Michel-Antoine Burnier, Peter Bürger, Simona Škrabec, Salvador Company, Enric Guinot i Edward O. Wilson, així com un document de Karl Kraus
Paulo Duarte contra a correnteza: da pedra fundamental à origem vazia
No full textTese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Comunicação e Expressão, Programa de Pós-Graduação em Literatura, Florianópolis, 2013.Esta Tese de Doutorado versa sobre os contatos intelectuais estabelecidos por Paulo Duarte durante o período de seus dois exílios, que lhe foram impostos por Getúlio Vargas em 1934 e, depois de um período de retorno ao Brasil, entre 1938 e 1945, durante a vigência do Estado Novo. O texto se serve da imagem do rio, fundamental que foi ao longo dos escritos de Duarte, para realizar um movimento a contrapelo, ou seja, na contramão da correnteza, no sentido de encontrar as relações e contatos que não foram explorados na criação da imagem ?institucional? do escritor. Após um excurso em que se apresenta a imagem do rio e questões relativas à redação da autobiografia e às teorias da memória e da história que guiam as reflexões da Tese, debatem-se três problemas-chave em que a posição de Duarte permite ler diferentes teorias da modernidade na América Latina. Primeiramente, a ideia de patrimônio e o debate travado na passagem pela Argentina, em sua proximidade com as reflexões contemporâneas de Benjamin e com o pensamento dos Annales a respeito da História. Em seguida, a procura pelo fundamento da História e da cultura leva, pois, a pensar o problema da origem do humano, radicada em sua reflexão, na linguagem. Por fim, chega-se à emergência da problemática da imagem, a qual, em convergência com a origem e a linguagem, leva, na leitura e no contato de Duarte com Luis Buñuel, Anton Giulio Bragaglia e Samuel Beckett, ao torvelinho de radicar a origem no vazio. Abstract : This dissertation is about the intellectual contacts made by Paulo Duarte during his two exiles. The Brazilian president, Getúlio Vargas, exhiled Duarte for two times: in 1934 and, after a period back in Brazil, again, between 1938 and 1945, during the dictatorial government called Estado Novo. The text uses the image of the river, essential in Duarte's writings, to make a movement brushing the history against the grain, that is, against the stream, searching for the relations and contacts which have not been explored in the creation of the writer's "institutional" image. After an excursus in which the river's image is presented, as well as questions about autobiography and the theories about memory and history that guides the doctoral dissertation, we discuss three problems in which Duarte's position allows reading different modernity theories in Latin America. First come the idea of heritage and the debate in which he takes part during his passage through Argentina, in its proximity with Walter Benjamin and the Annales' reflections about History. Second, the search for History and culture's foundings takes Duarte's reflections to the problem of the mankind's origin, that is rooted in the language, according to Duarte. At last, the dissertation approaches the emergency of the problem of image, which, converging with the discussion about origin and language, takes, in the reading of and the contact between Duarte and Luis Buñuel, Anton Giulio Bragaglia and Samuel Beckett, to the swirl of rooting the origin in the void
Anàlisi molecular de la mucopolisacaridosi I, la mucopolisacaridosi II i la leucodistròfia metacromàtica en els pacients espanyols
No full text[cat] La mucopolisacaridosi l, la mucopolisacaridosi II i la leucodistròfia metacromàtica sòn tres malalties Iisosòmiques hereditàries. Totes tres són degudes al defecte funcional d'un enzim Iisosòmic que és incapaç de degradar les macromolècules procedents del recanvi cel·lular. Aquests substrats a mig degradar s'acumulen a les cèl.lules i són els causants del deteriorament i empitjorament de la clínica de forma progressiva. Els pacients amb aquestes malalites presenten un curs fatal, amb quadre degeneratiu progressiu sever i, en alguns casos, dismòrfies, alteracions òssies diverses, afectació ocular i organomegàlies.
La mucopolisacaridosi I o malaltia de HurlerlScheie (MPS I; MIM 252800) és una malaltia hereditària d'acumulació lisosòmica produïda per la deficiència de l'enzim alfa-L-iduronidasa. Aquest enzim participa en la degradació dels glucosaminoglicans heparan sulfat i dermatan sulfat. És una malaltia autosòmica recessiva. Els pacients amb MPS I presenten hepatoesplenomegàlia, deformitats esquelètiques, trets facials toscos, rigidesa d'articulacions, retard mental, sordesa i opacitat cornial. Es classifiquen els pacients en tres formes segons d'edat d'aparició dels símptomes: Forma severa o Hurler, forma íntermèdia o HurlerlScheíe i forma lleu o Scheíe.
El gen que codifica per l'alfa-L-iduronidasa (IOUA; EC 3.2.1.76) està localitzat al locus 4p16.3, ocupa 16 kb, té 14 exons i un trànscrit de 2.7 kb que codifica per una proteïna de 653 aminoàcids. Fins a l'actualitat s'han descrit una quarantena de mutacions diferents al gen IOUA i algunes d'elles s'han vist amb certa freqüència. També s'han identificat una trentena de polimorfismes al gen IOUA.
S'han estudiat 27 pacients espanyols amb MPS I; dels 54 al.lels estudiats, en 32 (un 59.3%) s'ha Identificat la mutació W402X, en 5 al.lels (9.3%) s'ha identificat la mutació P533R i en 4 (7.4%) la mutació Q70X. Així doncs, amb l'estudi d'aquestes tres mutacions es cobreix un 76% dels al.lels de la malaltia i un 63% dels genotips, el que fa recomanable començar l'estudi de nous pacients analitzant aquestes tres mutacions. Així mateix, ja anteriorment s'havia descrit que aquestes mutacions estaven associades a la forma severa de la malaltia, i els resultats en pacients espanyols reforcen aquestes observacions.
La mucopolisacaridosi II o malaltia de Hunter (MPS II; MIM 309900) és una malaltia hereditària d'acumulació Iisosòmica produïda per la deficiència de l'enzim iduronat-2-sulfatasa. Aquest enzim participa també en la degradació dels glucosaminoglicans heparan sulfat i dermatan sulfat. És una malaltia recessiva lligada al cromosoma X. Els pacients amb MPS II presenten una clínica molt similar a la que presenten els pacients amb MPS I, amb l'excepciò que els pacients Hunter no acostumen a presentar opacitat cornial. Es classifiquen els pacients en tres formes segons l'afectació neurològica: Forma severa, forma intermèdia i forma lleu.
El gen que codifica per l'iduronat-2-sulfatasa (lOS; EC 3.1.6.13) està localitzat al locus Xq28, ocupa 24 kb, té 9 exons i un trànscrit de 2.3 kb que codifica per una proteïna de 550 aminoàcids. Respecte les mutacions descrites al gen lOS, s'ha vist que entre un 15 i un 20% dels pacients presenten grans delecions o reordenaments del gen, respecte les mutacions puntuals fins a l'actualitat se n'han descrit unes dues-centes de diferents. Gairebé totes sòn de caràcter particular, o sigui que cada família presenta una mutació diferent. Els exons que presenten major nombre de mutacions són l'exó III, V, VIII i IX.
S'han estudiat 36 pacients espanyols amb MPS II,4 d'ells (11.1%) presenten una deleció total, parcial o un reordenament del gen, els 32 restants presenten 26 mutacions puntuals diferents, 21 de les quals han estat descrites per primera vegada. Totes les mutacions puntuals s'han identificat en una sola família a excepció de les mutacions G374G i R443X que s'han identificat en tres pacients cada una, i la R468Q que s'ha identificat en dos pacients. Això mostra que en aquesta malaltia existeix una gran heterogeneïtat al•lèlica. Els exons que presenten més mutacions als pacients espanyols són el VIII i el IX. L'existència d'aquesta gran heterogeneïtat genètica en aquesta malaltia dificulta el poder establir una correlació genotip-fenotip, sols els pacients que presenten grans delecions o reordenaments del gen s'ha vist que presenten sempre la forma severa de la malaltia.
El fet que cada pacient í cada família presenti una mutació diferent fa difícil el poder establir una estratègia de recerca de mutacions, ja que cada nou cas comporta l'estudi del gen sencer, és per això que es considera que una bona estratègia de cara al diagnòstic de les familiars femenines dels nous pacients és l'estudi indirecte per marcadors polimòrfics intra i/o extragènics propers al gen.
La leucodistròfia metacromàtica (LOM; MIM 250100) és una malaltia hereditària d'acumulació lisosòmica produïda per la deficiència de l'enzim arilsulfatasa A que afecta el metabolisme de la mielina. Aquest enzim participa en la degradació dels sulfolipids gaiactosil sulfat (o cerebròsid sulfat) i lactosil sulfat. La seva deficiència provoca l'acumulació en la substància blanca del sistema nerviós central i als nervis perifèrics d'aquests substrats a mig degradar i són els causants del deteriorament i empitjorament de la clínica de forma progressiva. És una malaltia autosòmica recessiva. Els pacients amb LDM presenten desmielinització progressiva, atrófia óptica, demència i moren en estat decerebrat. Els pacients es classifiquen en tres formes segons l'edat d'aparició dels slmptomes: Forma infantil, forma juvenil i forma adulta.
El gen que codifica per l'arilsulfatasa A (ARSA; EC 3.1.6.8) està localitzat al locus 22q13.31-qter, ocupa 3.2Kb, té 8 exons i un trànscrit de 2.1Kb que codifica per una proteïna de 507 aminoàcids. Fins a l'actualitat s'han descrit unes setenta mutacions diferents al gen ARSA, algunes d'elles amb certa freqüència a diferents poblacions i tambè s'han identificat nou polimorfismes diferents.
S'han estudiat 20 pacients espanyols amb LDM i s'han identificat 18 mutacions diferents en els 40 al.lels analitzats, de les quals 12 són mutacions descrites per primera vegada. Aixl mateix s'han identificat tres nous polimorfismes. De les 18 mutacions identificades, tres d'elles s'han trobat amb certa freqüència en la Nostra població. Aquest és el cas de la mutació IVS2+1G -> A que s'ha identificat en 10 dels 40 al.lels (25%), la mutació D255H que s'ha identificat en 7 dels al.lels (17.5%) i la mutació nova T3271 que s'ha identificat en 4 al.lels més (10%). Aixi, amb l'estudi d'aquestes tres mutacions es cobreix un 52.5% dels al.lels LDM. Aixi mateix s'ha pogut veure per estudi d'haplotips que aquestes mutacions freqüents estan cada una d'elles en desequilibri de lligament amb un determinat haplotip, el que indicaria un possible origen únic per cada d'aquestes mutacions. Anteriorment s'havia observat que la mutació IVS2+1 G -> A estava associada a la forma infantil de la malaltia, els resultats en pacients espanyols recolzen aquesta observació i, d'altra banda, és la primera vegada que s'estableix la correlació entre la mutació D255H i la forma infantil de la malaltia. També s'ha pogut observar que existeix una correlació clara entre l'activitat enzimàtica i ia clinica dels pacients.
Aixi doncs, en aquesta malaltia, ès recomanable iniciar l'estudi dels nous pacients analitzant les tres mutacions freqüents IVS2+1G-> A, D255H i T3271.[eng] Mucopolysaccharidosis I (MPS I, M/M 252800), mucopo/ysaccharidosis II (MPS II, MIM 309900) and metachromatic leukodystrophy (MLD, M/M 250100) are three hereditary Iysosomal storage diseases due to the deficiency of a Iysosomal enzyme. We have studied the genes codifying the defective enzymes in the Spanish patients.
MPS / is an autosomal recessive disease. We studied 27 patients. We identified mutation W402X in 59.3% of MPS I alleles, mutation P533R in 9.3% and mutation Q70X in 7.4%. We cover 76% of the alleles and 63% of the genotypes with the analysis of these three mutations. Correlation between these three mutations and the severe form of the disease seen in the Spanish patients agrees with previous results in other populations.
MPS II is an X-Iinked recessive disease. We studied 36 patients. Four patients had a total or partial deletion or a rearrangement of the gene. These gene alterations are related with the severe form of the disease. The rest of the patients presented with a particular point mutation, showing the existence of a high genetic heterogeneity in this disease. Such heterogeneity would difficult the routine molecular diagnosis, although it remains as the best issue for detection.
MLD is an autosomal recessive disease. We studied 20 patients. Mutation IVS2+1G -> A was identified in 25% of the alleles. This change is associated with the late-infantile form of the disease. Mutation D255H was identified in 17.5% of the alleles and for the first time we have established a c1ear correlation between this mutation and MLD severe forms. The newly identified mutation T3271 was found in 10% of the alleles.
Analysis of these three mutations allows to cover 52.5% of the mutated alleles. Haplotype analyses showed that these three frequent mutations might have a unique origin
Els senyors Escolà i Armengol al cim de l'Aneto, a 3.404 m. d'altitud
No full textBoTítol atorgat pel catalogado
Dysschema amapoarum Moraes & Duarte 2015
No full text<i>Dysschema amapoarum</i> Moraes & Duarte, 2015 <p>(Figs.1–11)</p> <p> <b>Diagnosis</b> (♂). Tegulae with a reddish basal macula near outer margin. Ventral surface of forewing and hindwing with a red macula on the base of costal margin, discal region of hingwing semihyaline whitish. Abdomen ventrally with two yellow subventral stripes. Valva with subtriangular harpe and valvula vestigial.</p> <p> <b>Description</b> (♂) (Figs. 1–2). <b>Head</b>. Predominantly brown. Vertex with white dots immediately posterior to ocelli and on the central region. Labial palpi brown. <b>Thorax</b>. Predominantly brown. Prothoracic collar with two yellow maculae. Tegulae with macula of red scales on the basal region, near outer margin. Forewing predominantly brown, darker on outer and inner margins; two whitish semihyaline patches: (i) “Y” shaped on middle and subapical regions, from the trunk of R vein, reaching tornus and (ii) transverse band at the proximal region of wing, between the trunk of R and CuA2 vein; red macula on the base of the wing, on the trunk of R vein; dorsal and ventral surfaces similar in color pattern, with small macula of red scales on the basal region of costal margin. Hindwing with costal, outer and inner margins dark brown, discal region white; veins lined with dark brown scales and a dark brown macula on the region of closure of discal cell; submarginal band with faint white maculae between M3 and 1A; ventral surface with same dorsal pattern, but with red macula on the base of costal margin. <b>Abdomen.</b> Dorsally brown with two pale light brown subdorsal stripes on A2 reaching A8; ventrally light brown with two lateral subventral stripes formed by quadrangular yellow maculae on the segments A2–A8. Tufts of reddish scales at the terminal portion of the abdomen. Genitalia (Figs. 5–11). Tegumen rectangular in dorsal view straight anteriorly, with acute posterolateral projections. Uncus bifid, not fused to the tegumen; arms of uncus fused in the anterior portion, ventrally projected. Valva subelliptical; costa with medial apodeme (lacinia) acute, distal apodeme oblique, extended by the inner surface of valva to its middle portion; sacculus developed, consisting of a fold on the inner surface of the valva, oriented towards distal-medial axis; harpe subtriangular; cucullus digitiform; valvula vestigial. Transtilla sclerotized not articulated with the valva and not fused to the juxta. Juxta sclerotized, shaped like an inverted “U”. Saccus without anterior projections. Subscaphium smooth. Aedeagus straight and smooth; ejaculatory bulb rounded, foramen lateral; vesica bilobed, apex of the lobe opposite the opening of ejaculatory duct sclerotized, lobe near to the ejaculatory duct smooth, everted portion of the ejaculatory duct smooth.</p> <p> <b>Distribution.</b> The species has been recorded from only two localities in the Atlantic Rainforest, both in the State of São Paulo, Brazil and apart around 100 kilometers each other. The female holotype was collected at Serra da Cantareira in 1931 (see Moraes & Duarte, 2015), and all the males available to the present study were collected at Boraceia Biological Station between 1947 and 1957.</p> <p> <b>Remarks.</b> The specimens examined show no variation for the wing pattern. Surprisingly, all the field expeditions to this locality conducted by the MZSP posterior to the year of 1957 failed to collect a single specimen of <i>D. amapoarum</i>. Most of the nocturnal collections in Boraceia Biological Station were and are held at a location known as "castelinho", which is a research accommodation. Lauro Travassos idealized the construction of this accommodation on a hilltop whose external walls were painted white for the collection of nocturnal insects.</p> <p> The wing pattern of <i>D. amapoarum</i> is quite similar to that of <i>D. luctuosa</i> (Fig. 17), <i>D. picta</i> (Fig. 22) and <i>D. subapicalis</i> (Fig. 27). Superficially, <i>D. amapoarum</i> and <i>D. subapicalis</i> can be distinguished only by size, the former being larger than the latter. However, the genitalia are distinct (Figs. 13–16, 28–31): tegumen of <i>D. amapoarum</i> lacking dorsal projections (present in <i>D. subapicalis</i>); cuculus of <i>D. amapoarum</i> is more extended and lacking the corona (spines), which is present in <i>D. subapicalis</i>; the aedeagus of <i>D. amapoarum</i> is typically straight, while it is contorted in <i>D. subapicalis</i>.</p> <p> Despite the similar habitus, <i>D. amapoarum</i> can be easily distinguished from <i>D. luctuosa</i> and <i>D. picta</i> by the genital traits. The slender extended uncus, the extended digitiform cuculus, and the rectangular valvula (Figs. 13– 16) are found in a different condition in <i>D. luctuosa</i> (shortened digitiform cuculus and rounded valvula) (Figs. 18– 21) and in <i>D. picta</i> (shortened uncus, pointed cuculus, and trapezoidal valvula) (Figs. 23–26).</p> <p> <b>Material examined. Brazil</b>. <i>São Paulo</i>: Salesópolis, Estação Biológica de Boraceia, 850m. a.s.l, 15-i-1950 Travassos, Travassos Filho & Rabello col, 1 male (MZSP); 20-xii-1948, Travassos & Ventel col., 23 males (MZSP); 850m. a.s.l., 27/ 29-xii-1948, Travassos & Ex. Rabello col., 15 males (MZSP); 9-v-1948, Rabello, Travassos & Costa col., 12 males (MZSP); 12/ 17-i-1948, L Travassos & D Braz col., 5 males (MZSP); 9-v-1954, L T F col., 1 male (MZSP); 24-v-1952, Travassos, Travassos-Filho & A Pearson col., 11 males (MZSP); 17/ 19-i- 1957, L.G. E. Buckup, M. Carrera & L Travassos col., 1 male (MZSP).</p>Published as part of <i>Moraes, Simeão De Souza & Duarte, Marcelo, 2017, Comparative morphology and description of male of Dysschema amapoarum Moraes & Duarte, 2015 (Lepidoptera: Erebidae, Arctiinae), pp. 285-290 in Zootaxa 4299 (2)</i> on pages 286-287, DOI: 10.11646/zootaxa.4299.2.9, <a href="http://zenodo.org/record/835974">http://zenodo.org/record/835974</a>
Bothynus condacki Duarte & Grossi 2020, new species
No full text<i>Bothynus condacki</i> Duarte & Grossi, new species <p>(Figs. 6 A–B; 8F; 9F; 12F)</p> <p> <b>Diagnosis.</b> <i>Bothynus condacki</i> is similar to <i>B. stenelus.</i> However, <i>B. condacki</i> can be distinguished by the following characters: metatrochanter with acute apex (Fig. 6B) (apex rounded in <i>B. stenellus</i>); parameres with rounded lateral flaps, and with a strong apical contraction at inner margin of right paramere (Fig. 8F).</p> <p> <b>Etymology</b>. The specific epithet is a tribute to the collector of the holotype, João Condack, who is an expert on Pteridophyta.</p> <p> <b>Type material</b>. Holotype male dissected. <b>Brasil</b>: <b>Minas Gerais</b>: Conceição do Ibitipoca, 28.XII.1998, J.P. Condack—(CERPE).</p> <p> <b>Description</b>. <b>Holotype male</b> (Fig. 6A). <b>Body length</b>: 24.0 mm. <b>Body width</b>: 13.mm. <b>Color</b>: Completely dark. <b>Head</b>: Clypeus subpentagonal, densely punctate, glabrous, apex with 2 short teeth. Frontoclypeal suture with 2 small, transverse tubercles. Interocular width equals 3.3 transverse eye diameter; frons with surface coarsely ru- gopunctate, with scarce setae scattered laterally near eyes. <b>Mouthparts</b>: Mandibles tridentate; apical and medial teeth triangular, basal tooth lobed and smaller than previous tooth. Maxilla with quadridentate galea; 2 strong apical teeth, 2 weak basal teeth. Mentum subtriangular, surrounded with setose punctures, discal area slightly convex, glabrous. <b>Pronotum:</b> Strongly convex posteriorly in lateral view; anterior area with a small apical tubercle followed by a, rounded shaped concavity, moderately deep. Discal and lateral areas finely punctate; concavity punctate in 2 areas at sides, anteriorly with dense, C-shaped and coalescent punctures, becoming moderately punctate toward posterior area. <b>Scutellar shield</b>: Subparabolic shaped, smooth, 1.7 times wider than long. <b>Elytra</b>: Surface nearly completely smooth, punctures inconspicuous (only observed under 90X magnification), longitudinal striae barely marked. <b>Legs</b>: Protarsomere V with 1 ventro-basal tooth; protarsomere IV extending ventrally, nearly reaching the apex of the ventro-basal tooth of tarsomere V. Metatrochanter with acute apex (Fig. 6B). <b>Abdomen</b>: Ventrite I completely, densely setose, II–VI moderately setose on sides, becoming gradually weak toward disc; discal area glabrous. Tergite VII with stridulatory apparatus formed by a band of innumerous, transverse, finely marked carinae. Tergite VIII nearly smooth, only with transverse, oval shaped punctures, confined to disc. <b>Aedeagus</b>: Parameres in caudal view (Fig. 8F), nearly symmetric, middle area with narrow outer margins, apical half with lateral flaps distinctly wider than basal half, apex of the right paramere with a strong contraction at inner margin. In lateral view, apex shortened, downcurved (Fig. 9F).</p> <p> <b>Female</b>. Unknown.</p> <p> <b>Geographic distribution</b>: Brazil: Minas Gerais (Fig. 12F). <i>Bothynus condacki</i> is known only from southeastern Brazil, in a locality dominated by Cerrado and open Rupestrian fields. This is the only species of the <i>B. entellus</i> species group that occurs in a xeric habitat, the other species are found in very wet, forested habitats.</p>Published as part of <i>Duarte, Paulo R. M. & Grossi, Paschoal C., 2020, Bothynus entellus (LePeletier & Serville) (Coleoptera: Scarabaeidae: Dynastinae) species group: taxonomic revision and description of two new species, pp. 101-121 in Zootaxa 4750 (1)</i> on pages 113-118, DOI: 10.11646/zootaxa.4750.1.5, <a href="http://zenodo.org/record/3702869">http://zenodo.org/record/3702869</a>
Investigación e innovación en puentes y torres eólicas prefabricadas de hormigón pretensado
No full textPonents: Antonio Marí, Jesús M. Bairán, Eva Oller y Noemí Duarte
Investigación e innovación en puentes y torres eólicas prefabricadas de hormigón pretensado
No full textPonents: Antonio Marí, Jesús M. Bairán, Eva Oller y Noemí Duarte
- …
