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CORRECTION
No full textWhen the above article was first published online, the author name ‘David M. Smadja’ and his affiliation was published incorrectly. [...
"Strauss conduit une critique radicale, mais constructive de la modernité". Entretien recueilli par David Smadja
No full textInternational audienceEntretien recueilli par David Smadja. Corine Pelluchon revient sur sa lecture de Leo Strauss et sur la critique par ce dernier de la modernité, en soulignant l'actualité de cette critique et en insistant aussi sur ses enjeux, sur ce qu'elle a retenu de Leo Strauss et sur ce qu'elle a abandonné dans son travail ultérieur
sj-tiff-1-ejo-10.1177_11206721231166559 - Supplemental material for Differences in retinal images quality between normal and subclinical keratoconus and its association to posterior corneal asymmetry
No full textSupplemental material, sj-tiff-1-ejo-10.1177_11206721231166559 for Differences in retinal images quality between normal and subclinical keratoconus and its association to posterior corneal asymmetry by David Smadja, Mark Krauthammer, Denise Wajnsztajn, Adi Abulafia, David Zadok and Itay Lavy in European Journal of Ophthalmology</p
sj-pdf-2-ejo-10.1177_11206721231166559 - Supplemental material for Differences in retinal images quality between normal and subclinical keratoconus and its association to posterior corneal asymmetry
No full textSupplemental material, sj-pdf-2-ejo-10.1177_11206721231166559 for Differences in retinal images quality between normal and subclinical keratoconus and its association to posterior corneal asymmetry by David Smadja, Mark Krauthammer, Denise Wajnsztajn, Adi Abulafia, David Zadok and Itay Lavy in European Journal of Ophthalmology</p
Les nouvelles technologies au service des mobilités. Une approche prospective pour un développement éthique et socialement responsable
No full textLa ville en transformation - Approches pluridisciplinaires et nouveaux défis, Séminaire du Projet Fédérateur Ville 2050, Marne-la-Vallée, FRANCE, 29-/01/2020 - 29/01/2020Cette session 3 du séminaire du projet Fédérateur Ville 2050 "La ville en transformation. Approches pluridisciplinaires pour adresser les nouveaux défis", regroupe ces présentations : - Introduction, objectifs, et question(s) de recherche. Mariana Netto & David Smadja, - Éthique, nouvelles technologies et mobilités : quelle(s) contribution(s) de l’ergonomie et de la psychologie ? Jean-Marie Burkhardt, - Formuler un problème spécifique en automatique en accord avec des principes éthiques : quels enjeux ? Mariana Netto, - L'impact du droit sur la régulation des nouveaux modèles de mobilités & les trottinettes. Michèle Guilbot, - Micro mobilité : exemples au sein de projets. Régine Seidowsky, - Ce que la mobilité fait (ou ne fait pas) aux idées de droit et de liberté (philosophie politique). David Smadja, - Conclusions & discussions: Mariana Nett
« Penser le politique par le film » (avec David Smadja), hiver 2014-2015, n°86, p. 5-7.
No full textInternational audienc
« Penser le politique par le film » (avec David Smadja), hiver 2014-2015, n°86, p. 5-7.
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Characterization of endothelial stem/progenitor cells in postnatal vasculogenesis
No full textLa thérapie cellulaire dans l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) est un domaine de recherche visant la régénération vasculaire notamment au stade d'ischémie critique où le membre inférieur est à risque d'amputation. Les succès mitigés des essais thérapeutiques réalisés peuvent provenir du produit de thérapie cellulaire utilisé, comme par exemple la moelle osseuse autologue supposée contenir les progéniteurs vasculaires. L'origine des Endothelial Colony-Forming Cells (ECFCs), le sous-type vasculogénique des cellules progénitrices endothéliales, reste encore inconnu. Dans un 1er article (1), nous avons rapporté que les very small embryonic-like stem cells (VSELs) présentes chez l'adulte sont capables d'auto-renouvèlement et de différenciation vers les 3 lignées germinales et seraient un bon candidat. L'équipe du Pr Smadja a démontré que les VSELs issues de moelle osseuse humaine pouvaient se différentier en cellules endothéliales et contribuer à la vasculogénèse. Dans un 2ème article en écriture j'ai participé à la caractérisation par cytométrie en flux des cellules immatures circulantes de patients porteurs d'un coeur artificiel CARMAT. L'existence d'une néo-endothélialisation au sein de ce coeur témoigne d'une colonisation par des progéniteurs cellulaires et nous avons démontré une mobilisation de cellules immatures circulantes dont des VSELs un mois après implantation. A l'aide du panel d'anticorps mis au point dans le travail précédent, afin de quantifier, isoler et expandre des VSELs circulantes chez des patients avec AOMI nous avons mis en place la collection biologique prospective monocentrique VESSELS (VEry Small embryonic like cellS Expandability in Lower limb arterial diSease), stratifiée sur les stades d'ischémie d'effort ou ischémie critique et associé ou non au diabète. Seuls 55 patients ont été inclus en lien avec les difficultés d'inclusion liée à l'épidémie COVID-19. Par ailleurs, les VSELs sont apparentées aux cellules germinales primordiales migratrices et prolifèrent ainsi sous l'action de gonadotrophines : l'hormone folliculo-stimulante (FSH) et l'hormone lutéinisante (LH). Le 3ème article soumis à Journal of Thrombosis and Haemostasis(2), vise à tester les propriétés angiogéniques des ECFCs issus de sang de cordon traités par FSH et LH. Nous avons pu montrer qu'elles augmentaient le potentiel angiogénique des ECFCs in vitro mais pas leur prolifération ni l'engagement en ECFCs des cellules mononuclées de sang de cordon. Par ailleurs, la génération de thrombine était accrue après culture par FSH et ces gonadotrophines étaient plus élevées chez les hommes avec AOMI comparés à leurs contrôles. Ces hormones pourraient ainsi jouer un rôle dans la physiopathologie de l'AOMI. Enfin dans un 4ème article en cours d'écriture, j'ai comparé les caractéristiques distinguant les hommes et les femmes hospitalisés pour AOMI. A la ménopause les gonadotrophines restent élevées en plateau et n'ont plus les variations liées aux cycles menstruels. Les femmes nécessitent une hospitalisation pour AOMI à un âge plus avancé que les hommes, et leur athérosclérose est plus diffuse. Nous allons ajouter l'analyse des profils hormonaux dans la collection biologique VESSELS afin de mieux comprendre l'implication des gonadotrophines dans l'AOMI. En perspective, VESSELS permettra d'appliquer les techniques de caractérisation des cellules immatures développées au cours de ma thèse, puis d'isoler et expandre les VSELs afin de pouvoir tester ces cellules comme produit de thérapie cellulaire. Références : 1. Detriche, G., Guerin, C. L., Gendron, N., Mirault, T. & Smadja, D. M. Do Endothelial Colony'forming Cells Come From Bone Marrow or Vessels/VSELs? Stem Cell Rev. Rep. (2021) doi:10.1007/s12015-021-10140-y. 2. Détriché, G. et al. Gonadotropins as new active partners in vascular diseases: insight from endothelial colony-forming cells angiogenic properties and thrombotic potential. J. Thromb. Haemost. submittedCell therapy in peripheral arterial disease of the lower limbs (PAD) is an area of research aimed at vascular regeneration, particularly at the stage of critical limb ischemia where the lower limb is at risk of amputation. The mixed successes of the therapeutic trials carried out may be due to the cell therapy product used, like bone marrow supposedly containing vascular progenitors. The origin of Endothelial Colony-Forming Cells (ECFCs), the vasculogenic subtype of endothelial progenitor cells, remains unknown. In a first article(1) we reported that very small embryonic-like stem cells (VSELs), present in adult bone marrow are capable of self-renewal and differentiation into the 3 germinal lineages and would be a good candidate. Pr Smadja's team demonstrated that VSELs derived from human bone marrow could differentiate into endothelial cells and contribute to vasculogenesis. In a 2nd article in progress, I participated in the characterization by flow cytometry of immature circulating cells from patients with a CARMAT artificial heart. The existence of an endothelialization of their implant testifies to a colonization by progenitor cells and we were able to demonstrate a mobilization of circulating immature cells including VSELs 1 month after implantation. With the help of the antibody panel developed in the previous work, in order to quantify, isolate and then expand circulating VSELs in PAD, I set up the prospective biological collection VESSELS (VEry Small embryonic-like cellS Expandability in Lower limb arterial diSease) stratified on the stages of ischemia: claudication or critical limb ischemia and with associated diabetes or not. Only 55 patients were included but the COVID19 pandemic delayed inclusion capabilities.VSELs are related to migrating primordial germ cells and thus proliferate under the action of gonadotropins: follicle-stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH). The 3rd article submitted to the Journal of Thrombosis and Haemostasis(2) aims at testing the angiogenic properties of ECFCs derived from cord blood and treated by FSH and LH. We demonstrated that they increased the angiogenic potential of ECFCs in vitro but not their proliferation or the commitment of cord blood mononuclear cells to ECFCs. Moreover, thrombin generation was increased by FSH and these gonadotropins were higher in men with PAD than in their controls. These hormones could thus play a role in the pathophysiology of PAD. Finally, in a 4th article in process, I compared the characteristics distinguishing men and women hospitalized for PAD. At menopause gonadotropins remain elevated in a plateau and have no longer the pulses associated with menstrual cycles. Women require hospitalization for PAD at a later age than men, and their atherosclerosis is more diffuse. Thus, we will add the analysis of hormonal profiles in the VESSELS biological collection to better understand the involvement of gonadotropins in PAD. In perspective, VESSELS will allow us to apply the characterization techniques of immature cells developed during my thesis, and then to isolate and expand VSELs in order to test these cells as a cell therapy product. References : 1. Detriche, G., Guerin, C. L., Gendron, N., Mirault, T. & Smadja, D. M. Do Endothelial Colony'forming Cells Come From Bone Marrow or Vessels/VSELs? Stem Cell Rev. Rep. (2021) doi:10.1007/s12015-021-10140-y. 2. Détriché, G. et al. Gonadotropins as new active partners in vascular diseases: insight from endothelial colony-forming cells angiogenic properties and thrombotic potential. J. Thromb. Haemost. submitted (2021)
Endoglin as an adhesion molecule in mature and progenitor endothelial cells: a function beyond TGF-β
No full text8 p.-2 fig.Endoglin (ENG) is a transmembrane glycoprotein expressed on endothelial cells that functions as a co-receptor for several ligands of the transforming growth factor beta(TGF-b) family. ENG is also a recognized marker of angiogenesis and mutations in the endoglin gene are responsible for Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT) type 1, a vascular disease characterized by defective angiogenesis, arteriovenous malformations,
telangiectasia, and epistaxis. In addition to its involvement in the TGF-b family signaling pathways, several lines of evidence suggest that the extracellular domain of ENG has a role in integrin-mediated cell adhesion via its RGD motif. Indeed, we have described a role for endothelial ENG in leukocyte trafficking and extravasation via its binding to leukocyte integrins.We have also found that ENG is involved in vasculogenic properties of
endothelial progenitor cells known as endothelial colony forming cells (ECFCs).Moreover,the binding of endothelial ENG to platelet integrins regulate the resistance to shear during platelet-endotheliuminteractions under inflammatory conditions. Because of the need for more effective treatments in HHT and the involvement of ENG in angiogenesis, current studies are aimed at identifying novel biological functions of ENG which could serve as a therapeutic target. This review focuses on the interaction between ENG and integrins with the aim to better understand the role of this protein in blood vessel formation driven by progenitor and mature endothelial cells.DS wrote the manuscript and provided funding support.Peer reviewe
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