2,938 research outputs found
Da aculturação à fricção: o início da trajetória acadêmica de Sílvio Coelho dos Santos e a emergência da Etnologia Indígena no sul do Brasil
No full textTCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Filosofia e Ciências Humanas, Curso de Ciências Sociais.Este trabalho de conclusão de curso discorrerá sobre o início da trajetória acadêmica de Sílvio Coelho dos Santos e a emergência da Etnologia no Sul do Brasil. Neste sentido, procura estabelecer um intenso diálogo a níveis teóricos e institucionais com as características formativas da Antropologia Brasileira na década de 1960, período que se dá a inserção de Sílvio Coelho na Etnologia. A partir deste diálogo foi possível compreender as condições e as características de formação do campo da Etnologia Indígena no sul do Brasil, frente a um contexto que se acreditava não existir mais indígenas na região, especialmente as populações Jê. A razão desta crença estava nas ínfimas pesquisas que existiam sobre os Jê meridionais que apontavam para seu inevitável desaparecimento. Nestas circunstâncias, as pesquisas iniciadas por Sílvio Coelho dos Santos, através dos aportes teóricos emergentes na antropologia brasileira, permitiram a visibilização destas populações e o apontamento para um destino diferente daquele previsto pelas (poucas) pesquisas anteriores: a continuidade das populações indígenas no sul do Brasil
Anostomoides passionis Santos & Zuanon, 2006, new species
No full textAnostomoides passionis, new species (Figs. 1-3) Material examined Holotype. INPA 13182 (262 mm SL), Brasil, State of Pará: rio Xingu, Viracebo do Arroz Cru (03º25’15.7’’S, 51º55’08.3’’W); gill net in rocky outcrops in rapids area; 17 Sept. 1997, J. Zuanon. Paratypes. All specimens collected in rio Xingu, State of Pará. INPA 13196 (1, 256 mm SL), collected with the holotype; INPA 14876 (1, 161 mm SL), Ilha Bela Vista (03°24’15’’S, 51°41’53’’W), gill net; 29 Sept. 1996, J. Zuanon; INPA 4042 (1, 306 mm SL), Arroz Cru (03º25’15. 7’’S, 51º55’08. 3’’W); gill net, 01 Oct 1990, J. Zuanon & L. PyDaniel; INPA 4043 (2, 230 mm and 273 mm SL), Ilha de Babaquara (03º25’44.5’’S, 52º14’24.7’’W); gill net, 05 Oct 1990, J. Zuanon & L. Py-Daniel; MZUSP 86083 (1, 274 mm SL, ex-INPA 4043, same data as above); ZUEC 3386, (1, 217 mm, ex-INPA 13181, Ilha do Sr. Izaltino Barbosa, (03º16’21.2’’S, 52º04’22.0’’W), gill net, Sept. 1996, J. Zuanon.Published as part of Geraldo Mendes dos Santos & Jansen Zuanon, 2006, Anostomoides passionis, a new fish species from rio Xingu, Brasil (Characiformes: Anostomidae)., pp. 59-68 in Zootaxa 1168 on page 6
Avaliação dos efeitos tóxicos induzidos por malation e malaoxon e a possível proteção por oximas
No full textTese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Bioquímica, Florianópolis, 2013O malation é um composto tóxico pertencente à classe dos pesticidas organofosforados (OF) que tem como mecanismo primário de ação inibir a enzima acetilcolinesterase (AChE), levando à clássica síndrome colinérgica. No entanto, estudos vêm demonstrando que a neurotoxicidade decorrente da exposição crônica a esta classe de pesticidas pode ocorrer sem sintomas colinérgicos antecedentes e parece não depender da inibição da enzima AChE. Quanto ao tratamento da intoxicação aguda por esses compostos, a eficácia das oximas clinicamente disponíveis (por exemplo, pralidoxima), utilizadas para reativar a AChE inibida, tem sido questionada. Dessa forma, o primeiro objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia da pralidoxima e de uma oxima experimental (K074) na reativação da AChE após exposição aguda ao malation, bem como na prevenção de possíveis alterações bioquímicas relacionadas com o estresse oxidativo induzidas pelo malation, utilizando camundongos Swiss. O malation (1,25 g/kg, s.c.) induziu uma diminuição significativa da atividade da AChE no córtex pré-frontal, hipocampo e sangue dos animais 24 h após uma única injeção. Após os tratamentos com as oximas (1/4 da DL50, i.m., 6 h após a exposição ao malation), foi observado que a pralidoxima (66 mg/kg) foi capaz de reverter significativamente a inibição da AChE sanguínea, enquanto que a oxima K074 (5,8 mg/kg) não teve efeitos de reativação em relação à enzima sanguínea. Interessantemente, ambas as oximas testadas foram incapazes de reativar a AChE inibida pelo malation no córtex pré-frontal e no hipocampo após a injeção intramuscular ou intracerebroventricular (1/4 de DL50, 6 h após a exposição ao malation). Os parâmetros bioquímicos relacionados com o estresse oxidativo (atividade das enzimas glutationa peroxidase, glutationa redutase e catalase, bem como os níveis de peroxidação lipídica) não foram afetados nos animais tratados com malation, oximas ou atropina. No entanto, quando a pralidoxima e K074 foram administradas por via intramuscular 6 h após a exposição ao malation, estas oximas foram capazes de aumentar a atividade das enzimas antioxidantes no córtex pré-frontal e hipocampo. Estes resultados indicam que as atividades da AChE periférica e central não estão necessariamente correlacionadas após o tratamento com malation/oximas, além disso, considerando que os tratamentos disponíveis na clínica para a intoxicação com malation não parecem eficazes, este estudo reforça a necessidade de busca por novos reativadores da AChE capazes de reativar eficientemente a enzima sanguínea e cerebral após o envenenamento com malation. O próximo objetivo do trabalho foi investigar os efeitos de administrações repetidas (ao longo de um período de 15 dias) com doses de malation que não causam toxicidade colinérgica, sobre o desempenho cognitivo (relacionado à memória), bem como alterações bioquímicas no hipocampo de camundongos adultos. Os tratamentos com malation (30 e 100 mg/kg, pela via subcutânea) não afetaram o peso corporal dos animais durante o período experimental, além disso, não foram observados sinais evidentes de toxicidade colinérgica durante todo o período de tratamento. Apenas a dose de 100 mg/kg de malation foi capaz de inibir significativamente a atividade da AChE hipocampal após um período de tratamento de 15 dias; no entanto, esta inibição não produziu sinais aparentes de toxicidade. Ao final do tratamento de 15 dias, os animais expostos ao malation (30 e 100 mg/kg) mostraram uma diminuição significativa na capacidade de memória espacial, a qual foi acompanhada por uma diminuição da atividade do complexo I mitocondrial, aumento da expressão das proteínas pró-apoptóticas Bax e Bak, bem como ativação astroglial no hipocampo. Por outro lado, os níveis de sinaptofisina (marcador de sinapses), de colina acetiltransferase (marcador de neurônios colinérgicos) e de aquaporina4 (proteína associada com disfunção da barreira hematoencefálica) não foram alterados pelo tratamento com malation. O déficit no teste de memória espacial de curto prazo causado pela exposição dos animais a 30 mg/kg de malation, dose que não causou inibição da atividade da AChE hipocampal, indica a possibilidade de acontecimentos não colinérgicos relacionados com a modulação da performance cognitiva nestes animais. A partir dos resultados obtidos neste trabalho, sugere-se que o mecanismo envolvido no déficit de memória induzido pela exposição ao malation pode ser mediado, pelo menos em parte, por uma interação sinérgica entre disfunção mitocondrial e processos neuroinflamatórios. Finalmente, a partir de estudos in vitro com cultura primária de neurônios corticais, investigou-se os possíveis mecanismos que precedem a morte celular induzida pela exposição prolongada ao malaoxon. O tratamento com malaoxon 100 µM foi capaz de causar significativa morte das células corticais no dia in vitro 6 (6DIV) e significativa inibição da atividade da AChE nos tempos que precederam a morte celular (0,5 h; 24 h e 48 h). Além disso, observou-se um aumento significativo da produção de espécies reativas de oxigênio e uma diminuição do potencial de membrana mitocondrial nos primeiros 60 min de exposição das células a 100 µM de malaoxon. O pré-tratamento das culturas com o antioxidante ácido ascórbico foi capaz de proteger parcialmente, embora significativamente, da morte celular induzida pela exposição prolongada ao malaoxon. Os nossos resultados indicam que a morte das células neuronais corticais expostas ao malaoxon pode estar associada com indução de estresse oxidativo. No entanto, estudos adicionais são necessários para elucidar os mecanismos envolvidos com a toxicidade do malaoxon neste tipo de cultura, bem como a participação da AChE nestes eventos The organophosphorus (OP) pesticide malathion is a highly neurotoxic compound and its toxicity is primarily caused by the inhibition of acetylcholinesterase (AChE), leading to cholinergic syndrome. However, studies have shown that the neurotoxicity resulting from OP chronic exposure can occur without previous cholinergic symptoms and they do not appear to be dependent on AChE inhibition. Regarding the treatment of OP acute poisoning, the clinical experience with the available oximes (e.g. pralidoxime) is disappointing and their routine use has been questioned. Thus, the first aim of this study was to investigate the potency of pralidoxime and K074 in reactivating AChE after acute exposure to malathion, as well as in preventing malathion-induced changes in oxidative-stress related parameters in mice. Malathion (1.25 g/kg, s.c.) induced a significant decrease in cortico-cerebral, hippocampal and blood AChE activities at 24 h after exposure. Oxime treatments (1/4 of LD50, i.m., 6 h after malathion poisoning) showed that pralidoxime (66 mg/kg) significantly reversed malathion-induced blood AChE inhibition, although no significant effects were observed after K074 treatment (5,8 mg/kg). Interestingly, both oximes tested were unable to reactivate the cortico-cerebral and hippocampal enzymes after intramuscular or intracerebroventricular injection (1/4 of LD50, 6 h after malathion poisoning). Biochemical parameters related to oxidative stress (cerebro-cortical and hippocampal glutathione peroxidase, glutathione reductase and catalase activities, as well as lipid peroxidation) were not affected in animals treated with malathion, oximes or atropine alone. However, pralidoxime and K074, administered intramuscularly 6 h after malathion poisoning, were able to increase the endogenous activities of these antioxidant enzymes in the prefrontal cortex and hippocampus. These results indicate that peripheral and central AChE activities are not necessarily correlated after the treatment of OP compounds and/or oximes. In addition, considering that the available treatments to malathion poisoning appear to be ineffective, the present study reinforce the need to search for potential new AChE reactivators able to efficiently reactivate the brain and blood AChEs after malathion poisoning. The next aim of this study was to investigate the effects of repeated subtoxic doses of malathion (over a 15-days period) on cognitive performance as well as biochemical changes in the hippocampus of adult mice. The treatments with malathion (30 and 100 mg/kg, subcutaneously) did not affect the body weight of animals throughout the experimental period, furthermore, no evident signs of cholinergic toxicity were observed throughout the treatment. The highest dose of malathion (100 mg/kg) was associated with significant AChE inhibition in the hippocampus after a 15-days treatment period, however, this inhibition did not produce signs of cholinergic toxicity. At the end of treatments, malathion-exposed animals (30 and 100 mg/kg) showed a significant impairment on learning-memory ability which was paralleled by a significant decrease in the mitochondrial complex I activity, increase in the levels of proapoptotic proteins (Bax and Bak) and astroglial activation (increase in the level of GFAP), in the hippocampus. On the other hand, the levels of synaptophysin (a specific synaptic marker), choline acetyltransferase (a marker of cholinergic neurons) and aquaporin 4 (a protein related with blood-brain barrier dysfunction), were not affected by the treatment with malathion. The short-term spacial memory deficit observed after the exposure to 30 mg/kg dose of malathion, that caused no hippocampal AChE inhibition, indicates the possibility that cholinergic events are not related with the modulation of the cognitive performance in these animals. From the results obtained in this study, we suggest that the cholinergic system may not be involved in the malathion-induced neurotoxic effects, in addition, we suggest that the mechanism involved in the spacial memory deficit induced by repeated malathion exposure can be mediated, at least in part, by a synergistic interaction between mitochondrial dysfunction and neuroinflammatory processes. Finally, we investigated the possible molecular events that precede malaoxon-induced cell death in cultured neuronal cortical cells. The treatment with 100 µM of malaoxon was able to cause significant death of cortical cells on day in vitro 6 (DIV6) and significant AChE inhibition in the times preceding the cell death (0.5 h, 24 h and 48 h). In addition, there was a significant increase in the production of reactive oxygen species and a decrease in mitochondrial membrane potential in the cells exposed to malaoxon. Pretreatment with the antioxidant ascorbic acid displayed a protective effect against malaoxon-induced neurotoxicity in the cortical neuronal cells. Our data indicate that the neuronal cortical cell death induced by malaoxon may be associated with induction of oxidative stress. However, additional studies are needed to elucidate the mechanisms involved in the malaoxon toxicity in these cells, as well as the involvement of AChE in these events
O endividamento externo de Portugal no período 2000-2011.
No full textTCC (graduação)- Universidade Federal de Santa Catarina,Centro Sócio-Econômico, Curso de Ciências Econômicas.A Europa está vivendo uma grande crise no período 2008-09/2011-12. Portugal que faz parte da União Europeia e adotou o euro como moeda nacional sofre as consequencias desta crise e vê a sua situação econômica piorar. No presente trabalho, após uma apresentação do contexto geral no qual está inserido Portugal, centra-se o foco sobre o endividamento deste país. Pretende-se mostrar em que e por que o endividamento externo que era alto antes do ano 2000 (ano de ingresso de Portugal na Zona Euro), tornou-se crítico com o estourar da crise de 200809 e o desenrolar de suas consequencias em 2011-12. Mais precisamente ainda: pretende-se responder por que o endividamento externo quintuplicou-se no período 2000-2011. Mostra-se também que o aspecto externo deste país reflete-se internamente na sua economia. Prova disto são os níveis insustentáveis que os principais indicadores de contas nacionais atingiram
FIGURE 4 in Leporinus amazonicus, a new anostomid species from the Amazon lowlands, Brazil (Osteichthyes: Characiformes)
No full textFIGURE 4. Lateral view of the teeth of Leporinus amazonicus n. sp. (INPA 22860, 218 mm SL, paratype).Published as part of Santos, Geraldo Mendes Dos & Zuanon, Jansen, 2008, Leporinus amazonicus, a new anostomid species from the Amazon lowlands, Brazil (Osteichthyes: Characiformes), pp. 35-42 in Zootaxa 1815 on page 39, DOI: 10.5281/zenodo.18289
FIGURE 1. Leporinus amazonicus n in Leporinus amazonicus, a new anostomid species from the Amazon lowlands, Brazil (Osteichthyes: Characiformes)
No full textFIGURE 1. Leporinus amazonicus n. sp., lateral view of the holotype (INPA 22861, 218 mm SL).Published as part of Santos, Geraldo Mendes Dos & Zuanon, Jansen, 2008, Leporinus amazonicus, a new anostomid species from the Amazon lowlands, Brazil (Osteichthyes: Characiformes), pp. 35-42 in Zootaxa 1815 on page 37, DOI: 10.5281/zenodo.18289
Leporinus amazonicus Santos & Zuanon, 2008, new species
No full textLeporinus amazonicus, new species (Figs. 1–4; Table 1) Holotype. INPA 22861 (218.0 mm SL), Brasil, Amazonas: Lago Catalão (03º 10 ’08’’S, 59 º 55 ’01’’W), Rio Amazonas at the confluence of rios Negro and Solimões; gill net; 0 4 Aug 2004, A. Negrão. Paratypes. All specimens collected at the same locality as the holotype. INPA 22125 (1, 185.0 mm SL), 10 Sept 2003, V. S. Dias; INPA 22860 (1, 218.0 mm SL), 29 May 2003, J. Zuanon; INPA 22863 (1, 97.0 mm SL), Oct 1999, V. S. Dias; INPA 24734 (1, 250.0 mm SL), 16 July 2005, J. Zuanon; INPA 22864 (1, 135.0 mm SL), 0 9 Apr 2003, S. Amadio & J. Zuanon; INPA 26059 (1, 206.0 mm SL), May 2006, C. Sotero & J. Monteiro; INPA 26060 (1, 180.0 mm SL), 10 Apr 2006, A. Silva Filho & F. Andrade; INPA 26061 (1, 160.0 mm SL), April 2005, V. S. Dias; INPA 26062 (1, 138.0 mm SL), 11 May 2005, A. Silva Filho & V. S. Dias; INPA 26063 (1, 250.0 mm SL), 11 May 2005, A. Silva Filho & V. S. Dias; MZUSP 95170 (ex-INPA 22862), (1, 205.0 mm SL), 0 5 July 2004, C. Sotero da Silva. Diagnosis. Leporinus amazonicus n. sp. belongs to the friderici -group, as defined by Géry (1977) and Garavello (1979). It differs from most of congeners (except L. fasciatus, L. affinis and L. y-ophorus) by the high lateral line scale count (45–47 versus 43 or fewer), and from these species by the color pattern (brownish-grey with one small and elongated dark blotch on the flanks in L. amazonicus vs. yellow ground color with several single or divided vertical dark bars on the side in the others). Leporinus amazonicus is morphologically similar to the slender bodied species L. cylindriformis Borodin, 1929 and L. brunneus Myers, 1950, but differs from them by the higher lateral line scale count (45–47 versus 41–43 in L. cylindriformis and 36–42 in L. brunneus) and by a different color pattern (lateral blotch occupying 2–4 horizontal scales in L. amazonicus versus 5–7 in L. cylindriformis, and absence of well defined blotches on the body sides in L. brunneus). Description. Refer to Figs. 1–2 for a general view of the holotype and one of the paratypes (INPA 22863) and to Table 1 for measurements and body proportions. Body medium sized (up to 250.0 mm SL) and elongated, greatest body depth at dorsal-fin origin. Dorsal profile gently curved from snout to dorsal-fin base; slightly slanted posteroventrally at dorsal-fin base, gently slanted to adipose-fin and moderately concave at caudal peduncle. Ventral body profile gently curved from lower jaw tip to pectoral-fin insertion, somewhat convex to almost straight to anal opening, slanted posterodorsally at anal fin base and slightly concave at caudal peduncle. Dorsal and ventral body contour rounded in cross section, somewhat compressed at base of dorsal and anal fins. Prepelvic region a little rounder than other body sections, postpelvic region slightly compressed. Caudal peduncle elongated, almost rectangular, slightly longer than high. Dorsal fin with ii, 10 rays, almost rectangular, with convex upper margin when fully spread; median dorsal-fin rays larger and approximately with double size of first and last ones. Pectoral fin i, 14–16, with a convex margin. Pelvic fin i, 8–9, wide and with a round edge, its base slightly in advance of mid body and well separated of each other when spread. Anal fin ii, 8–9, its tip not reaching the base of caudal fin when adpressed. Caudal fin deeply forked with similar sized lobes. Head stout and approximately conical, laterally compressed and covered with thick skin. Eye relatively small, with free orbital rim. Lower edge of orbit below main longitudinal body axis. Gill openings wide, gill rakers short and fleshy, 13–15 on lower half of first branchial arch. Branchiostegal rays 4. Mouth subterminal. Nasal openings set close together and separated by a thin skin fold. Anterior nares as a short tube with a rounded posterior flap, posterior nares as a round opening with lamellae clearly visible inside. Lower jaw shorter and set inside upper jaw with mouth closed. Lips fleshy and thick, internally covered by numerous papillae. Teeth 4 / 4 in each side of mouth, incisiforms, with borders almost straight, excavated on the lingual side and decreasing in size from symphysis (Figs. 3, 4). Scales cycloid. Lateral line (LL) straight, with 45–47 perforated scales. Scales series between dorsal fin origin and LL numbering 5 to 5.5, and 5 from LL to pelvic fin origin. Circumpeduncular scales series 16, and 14–18 irregularly set scales between dorsal and adipose fins. Color pattern in alcohol. Ground color brownish grey, slightly darker at dorsum. Scale edges darker than centrum, forming an incipient reticulate pattern on body. One slightly elongated dark blotch on body side, occupying 2–4 scales horizontally and 1–2 vertically, situated over the LL scale series and placed at dorsal fin level. Fins yellowish to light grey, with interradial membranes darker (especially on anal and caudal fin). Pelvic yellowish with anterior edge grey. Adipose dark grey at base and free edge, with center yellowish (Fig. 1). Smallest examined specimen (97.0 mm SL) with a series of short and narrow vertical bands along dorsum (up to the LL), more conspicuous between head and dorsal fin origin. Live color pattern. Dorsum brownish grey, darker on head and anterior portion of body. Ventral portion of body light grey to yellowish. One black, slightly elongated blotch over lateral line scales, at dorsal-fin level. Scales with base and free edge darker than centrum, producing a conspicuous reticulated pattern especially in upper half of trunk. Pectoral fin yellow, dorsal and pelvic fins yellow to bright orange at distal portion. Caudal and anal fins bright orange to red, suffused with dark melanophores at base and along rays. Adipose fin yellowish grey with base and center darker (Fig. 2). Distribution. All the measured specimens were collected in the central portion of the Rio Amazonas basin near Manaus. Nevertheless, the species may be expected to occur along most of floodplain habitats of the Rio Solimões-Amazonas in the Brazilian states of Amazonas and Pará. Ecological notes. Leporinus amazonicus was collected in floodplain lakes and backwaters with muddy bottom substrate, in typical várzea habitats. Intensive collecting done monthly in the Lago Catalão near Manaus during seven consecutive years (2001–2007) resulted in only a few specimens of the new taxon, and usually just one collected each time, indicating a low abundance and apparently solitary habits of this species. However, this supposed rarity may be biased by the concentration of our collecting efforts around Manaus, which may represent a marginal distribution of this species. Etymology. Named after the Rio Amazonas, where all the type series comes from.Published as part of Santos, Geraldo Mendes Dos & Zuanon, Jansen, 2008, Leporinus amazonicus, a new anostomid species from the Amazon lowlands, Brazil (Osteichthyes: Characiformes), pp. 35-42 in Zootaxa 1815 on pages 36-40, DOI: 10.5281/zenodo.18289
The Diagrammatic Soergel Category and sl(2) and sl(3) Foams
No full textWe define two functors from Elias and Khovanov's diagrammatic Soergel category,
one targeting Clark-Morrison-Walker's category of disoriented sl(2) cobordisms and the other targeting the category of (universal) sl(3) foams
Uma análise da Dispensa de Licitação por baixo valor como ferramenta de otimização dos recursos de Sobras Lícitas
No full textEste artigo investiga a viabilidade da dispensa de licitação por baixo valor, consoante a Nova Lei de Licitações, como uma ferramenta de otimização dos recursos de Sobras Lícitas (SL), recursos esses, oriundos da sistemática de alimentação dos militares. Para o alcance da investigação, métodos de pesquisa como a revisão bibliográfica, análise documental e análise de dados foram implementados, onde ocorreu a correlação do uso da dispensa com a efetiva otimização dos recursos de SL. Em suma, os resultados expuseram que a dispensa de licitação por baixo valor é uma estratégia eficaz, contanto que os custos associados às modalidades de licitação sejam superiores aos valores mínimos aceitáveis para abertura das licitações. A pesquisa contribui para entendimento da gestão eficiente de recursos públicos na Marinha do Brasil
- …
