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Observation of the Y(1(3)D(J)) bottomonium state through decays to pi(+)pi Y-(1S)
No full textBased on 122 X 10(6)Y(3S) events collected with the BABAR detector, we have observed the Y(1(3)D(J)) bottomonium state through the Y(3S) -> gamma gamma Y(1(3)D(J)) -> gamma gamma pi(+)pi Y-(1S) decay chain. The significance for the J = 2 member of the Y(1(3)D(J)) triplet is 5.8 standard deviations including systematic uncertainties. The mass of the J = 2 state is determined to be 10 164.5 +/- 0.8(stat) +/- 0.5(syst) MeV/c(2). We use the pi(+)pi(-) invariant mass distribution to confirm the consistency of the observed state with the orbital angular momentum assignment of the Y(1(3)D(J))
Polymyalgia Rheumatica And Giant Cell Arteritis: Different Clinical Manifestations Of The Same Disease. A Great Mime In Geriatrics
No full textBranching ratios and form factors in B0 s → D(∗)− s μ+νν decays
No full textAs a necessary step towards the test of lepton flavor universality provided by the observable R(D(∗) s ) = B(B0 s → D(∗)− s τ +ντ )/B(B0 s → D(∗)− s μ+νμ), the exlusive branching ratios and form factor of its denominator are going to be measured for the first time at an hadron collider
Exclusive Initial-State-Radiation Production of the D-bar D, D-bar D*, and D*-bar D* Systems
No full textVascolite orticarioide. Uno spettro di malattia, una sfida diagnostica multidisciplinare
No full textErratum: Exclusive initial-state-radiation production of the DD̄, D*D̄, and D*D̄* systems (Physical Review D - Particles, Fields, Gravitation and Cosmology (2009) 79 (092001))
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Avaliação ecotoxicológica de agentes microbianos de controle de pragas.
No full textA concessão de registro comercial de produtos fitossanitários contendo agentes microbianos de controle de pragas (AMCs), os biopesticidas, pelos órgãos federais registrantes esta sujeita a previa apresentação de dados que indiquem conclusivamente que o produto, quando usado de acordo com as prescrições, não causará efeitos significativamente adversos a seres humanos ou ao ambiente. Esta avaliação dos riscos potenciais de um AMC e parte importante tanto no processo de desenvolvimento do produto como na sua regulamentação (registro comercial). Esse processo é necessário para assegurar que o agente microbiano a ser utilizado ofereça riscos mínimos ao ambiente e aos organismos não-visados. No Brasil, os documentos básicos relativos ao registro de produtos fitossanitários contendo AMCs são regulamentações do Ministério da Agricultura - MA, Lei n.7.802, de 11/7/89 e Decreto n.98.816, de 11/1/90 (Brasil, 1995) e do Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renováveis - IBAMA (Portaria 131 de 3/11/97) (Brasil, 1997), esta ultima especifica para o registro de biopesticidas para uso em florestas e ecossistemas hídricos. No âmbito da região do Cone Sul também existe uma regulamentação harmonizada entre Argentina, Brasil, Chile, Paraguai e Uruguai, a ser implementada na região a partir de janeiro de 1998 (COSAVE, 1997), bastante semelhante aquela aprovada pelo IBAMA, uma vez que a proposta aprovada no Cone Sul foi apresentada pelo Brasil. Como forma de defesa do ambiente e dos consumidores, compete aos órgãos públicos estabelecer os critérios para a avaliação de riscos, dentro de normas especificas, compatíveis com os padrões internacionais que regulamentam o mesmo assunto. Estas normas devem levar em consideração as características especificas dos produtos biológicos quanto a composição, forma de ação e comportamento no ambiente. Os testes de segurança geralmente exigidos incluem uma avaliação toxicológica em mamíferos e uma ecotoxicologica sobre organismos benéficos não-visados do ambiente, além de uma identificação completa do microrganismo e seu processamento e componentes da formulação. Esse documento abordará apenas o processo de avaliação ecotoxicologica de biopesticidas sobre organismos benéficos não-visados
Measurement of the branching fractions for Cabibbo-suppressed decays D+ → K+ K- π+ π0 and D(s)+ → K+ π- π+ π0 at Belle
No full textSynthesis of natural products, fragments and analogs from D-glucoheptonolactone
No full textLas aldonolactonas son moldes quirales versátiles para la sintesis de una variedad de productos naturales. En este trabajo, se estudió la selectividad de reacciones efectuadas sobre el sistema carbonílico α,β-insaturado presente en derivados de la D-glicero-D-gulo-heptono-1,4-lactona (1). Los compuestos resultantes, enantioméricamente puros, se utilizaron en la síntesis de moléculas biológicamente activas, como cadenas de 1,3-polioles, ambos enantiómeros del ácido cis-4-hidroxipipecólico y análogos de ácidos 2-ceto-3-desoxialdónicos. Los derivados diinsaturados de 1 (4-ilidén-2-butenólidos) poseen un centro quiral en C-6, que controla la selectividad en la hidrogenación de los dobles enlaces. Las 3,5-didesoxiheptonolactonas resultantes presentaban una relación cis para los sustituyentes de C-2 y C-4 del anillo lactónico, obteniéndose únicamente los isómeros D-xilo y D-arabino, en proporciones que dependían del catalizador utilizado en la hidrogenación. Ambos diastereoisómeros fueron intermediarios clave en la síntesis de meso- y D-arabino-3,5-didesoxiheptitoles, estructuras presentes en antibióticos macrólidos poliénicos. Las 3,5-didesoxilactonas se usaron también como precursores quirales de los ácidos (2S,4R)- y (2R,4S)-4-hidroxipipecólicos. El primero se aisló de plantas y es un constituyente del palinavir, un poderoso inhibidor de La proteasa del HIV. Finalmente, se estudió la adición electrofílica de bromo al doble enlace de un derivado monoinsaturado de 1. La reacción fue altamente diastereoselectiva y se obtuvo un solo isómero, aunque se generaban dos centros quirales. El producto dihalogenado está estructuralmente relacionado con los ácidos 2-ceto-3-desoxialdónicos. Se realizó también la bromación de la enonolactona derivada de D-glucono-1,5-lactona.Se obtuvo un único diastereoisómero, cuya estereoquímica se confirmó por cristalografía de rayos X. A partir de la α,β-dibromolactona se sintetizaron análogos 3-bromados del ácido 2-ceto-3-desoxi-D-glucónico (KDG, un metabolito de bacterias) y se prepararon derivados marcados isotópicamente.Aldonolactones are versatile chiral templates for the synthesis of non carbohydrate natural products. In this work, the selectivity of reactions performed on the α.β-unsaturated carbonyl system in unsaturated derivatives of D-glycero-D-gulo- heptono-1,4-lactone (1) were studied. The resulting enantiomerically pure compounds were employed in the synthesis of different biologically active molecules, such as 1,3-polyol chains, both enantiomers of cis-4-hydroxypipecolic acid and 2-keto-3-deoxyaldonic acid analogs. Diunsaturated derivatives of 1 (4-yliden-2-butenolides) possess a chiral center at C-6, which controls the selectivity in the hydrogenation of the double bonds. The resulting 3,5-dideoxyheptonolactones bear a cis relationship for the substituents of the lactone ring at C-2 and C-4. Therefore, the D-xylo and D-arabino isomers were obtained, in proportions which depended on the catalyst employed in the hydrogenation. Both diastereoisomers were the chiral key intermediates in the synthesis of the meso- and D-arabino-3,5-dideoxyheptitols, structures present in the polyol chain of polyene macrolide antibiotics. The diastereoisomeric 3,5-dideoxylactones were also used as chiral precursors of (2S,4R)- and (2R,4S)-4-hydroxypipecolic acids. The former was isolated from plants and it is a constituent of palinavir, a powerful inhibitor of the HIV protease. Finally, we studied the electrophilic addition of bromine to the double bond of a monounsaturated derivative of 1. The reaction was highly diastereoselective and a single isomer was obtained, although two chiral centers were generated. The dihalogenated product is structurally related to the 2-keto-3-deoxyaldonic acids. The bromination was also applied to the enonolactone derived from D-glucono- 1,5-lactone. The stereochemistry of the single diastereoisomer obtained was determined by X-ray crystallography. The α,β-dibromo lactone was readin converted into 3-bromo analogs of 2-keto-3-deoxy-D-gluconic acid (KDG, a metabolite from bacteriae), and isotopically labeled derivatives were prepared.Fil:Di Nardo, Christián Esteban. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
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