6,563 research outputs found
The Future of Canadian Climate Policy — with Marc Lee
No full textMarc Lee is a Senior Economist at the Canadian Centre for Policy Alternatives\u27 BC Office. In addition to tracking federal and provincial budgets and economic trends, Marc has published on a range of topics from poverty and inequality to globalization and international trade to public services and regulation. Marc is the Co-Director of the Climate Justice Project, a research partnership with UBC\u27s School of Community and Regional Planning that examines the links between climate change policies and social justice.Resources:Climate Justice Project: www.policyalternatives.ca/projects/cli…tice-projectMarc Lee\u27s Posts on Policy Note: www.policynote.ca/author/marclee/Canadian Centre for Policy Alternatives: www.policyalternatives.ca/Marc\u27s Twitter: twitter.com/MarcLeeCCPA International Panel on Climate Change, 2021 report: www.ipcc.ch/report/ar6/wg1
Climate Justice & Inequality: The Future of Canadian Climate Policy — with Marc Lee
No full textMarc Lee is a Senior Economist at the Canadian Centre for Policy Alternatives\u27 BC Office. In addition to tracking federal and provincial budgets and economic trends, Marc has published on a range of topics from poverty and inequality to globalization and international trade to public services and regulation. Marc is the Co-Director of the Climate Justice Project, a research partnership with UBC\u27s School of Community and Regional Planning that examines the links between climate change policies and social justice.Resources: Climate Justice Project: https://www.policyalternatives.ca/projects/climate-justice-projectMarc Lee\u27s Posts on Policy Note: https://www.policynote.ca/author/marclee/Canadian Centre for Policy Alternatives: https://www.policyalternatives.ca/Marc\u27s Twitter: https://twitter.com/MarcLeeCCPA International Panel on Climate Change, 2021 report: https://www.ipcc.ch/report/ar6/wg1
Regulació de l’activitat inflamatòria per IFN-gamma en l'Arteritis de Cèl·lules Gegants (ACG)
No full textL'ACG és una malaltia inflamatòria crònica de caràcter granulomatós, que afecta a les arteries grans i mitjanes en pacients d’edat avançada. El tractament majoritàriament establert per l'ACG són els glucocorticoides, que malgrat produir generalment una remissió ràpida dels símptomes, no eviten rebrots, i presenten una sèrie important d’efectes secundaris que fan necessària la investigació de teràpies alternatives. La investigació de nous tractaments requereix un coneixement més acurat sobre la patogènesi de la malaltia.
La fisiopatologia de la malaltia es fonamenta en hipòtesis i deduccions fetes a partir de l’observació de l’expressió de molècules que tenen funcions conegudes en altres patologies. Així doncs s’ha acceptat que l'ACG s'inicia amb la presentació d'un antigen desconegut per part de les cèl·lules dendrítiques. Això provocarà una onada inflamatòria amb activació de leucòcits, i la progressió d'un infiltrat inflamatori a través de la paret arterial desestructurant les diferents làmines, que conclou amb la hiperplàsia de la làmina íntima i la obturació de la llum del vas.
L'IFN-g per la seva banda, és una citoquina implicada en multitud de fenòmens relacionats amb la inflamació, com són l'activació de macròfags, la producció de molècules d’adhesió per part de les cèl·lules endotelials, o el reforçament de la via de diferenciació limfocitària Th1. Tots aquests fenòmens semblen rellevants durant la fisiopatologia de l'ACG, però malgrat això el rol de l'IFN-g en aquesta malaltia és encara desconegut.
Una de les limitacions que té la investigació en ACG, és l'absència d'un model animal que permeti la realització d'estudis funcionals. En aquest sentit, els objectius del nostre treball són la posada a punt d'un model de cultiu d'artèria que permeti avaluar els efectes de molècules bloquejants i/o fàrmacs amb finalitat terapèutica. I en segon lloc aprofundir en el paper de l'IFN-g en l'ACG, definint les funcions que pugui tenir en la fisiopatologia de la malaltia però també en el manteniment de d’infiltrat inflamatori a la paret arterial.
Així doncs, hem posat a punt el model de cultiu d'artèria temporal de pacients amb ACG, comprovant que l’estructura de la paret arterial es preserva durant temps perllongats en cultiu i mantenint la viabilitat de l'infiltrat inflamatori. Aquest model ens ha permès valorar les
diferències en l'expressió de molècules pro-inflamatòries i molècules involucrades en el remodelatge vascular, entre biòpsies positives i negatives, i quins efectes té el tractament amb glucocorticoides sobre l'expressió d’aquestes. Així doncs, les biòpsies de pacients amb ACG presenten nivells d'expressió més elevats de IFN-g, IL-1b, CCL3, 4 i 5, i MMP9. El tractament amb glucocorticoides disminueix l'expressió d’aquestes mateixes molècules i de IL-6, TNF-a i CXCL8, així com la presencia de macròfags (identificats mitjançant immunotinció amb CD68) a la paret arterial. En canvi els corticoides no afecten substancialment l’expressió de molècules involucrades en el remodelatge vascular com el PDGF, TGFb o col·làgens.
En el segon treball hem bloquejat l'IFN-g amb un anticòs monoclonal humà, que inhibeix en les artèries l’expressió i fosforilació de Stat-1, el factor de transcripció de la via canònica de l'IFN-g. Hem vist que aquest bloqueig té un impacte significatiu sobre l’expressió de quimiocines directament induïdes per IFN-g, com CXCL9, 10 i 11, tan a nivell de mRNA com de proteïnes, i també té efectes inhibitoris sobre molècules com IL-1b o TNF-a, tot i que aquestes tendències no han arribat a ser estadísticament significatives. L’estimulació de les artèries amb IFN-g recombinant ha resultat en un augment de l’expressió d’aquestes mateixes quimiocines i també dels receptors CCR2 i CXCR3.
L'IFN-g també té un efecte estimulador de l’expressió de quimiocines sobre el component cel·lular majoritari de la paret arterial, les cèl·lules musculars llises (VSMC). L'IFN-g estimula en aquest tipus cel·lular les quimiocines CXCL9, 10 i 11, i CCL2, i també les molècules d’adhesió ICAM-1 i VCAM-1, i els factors de transcripció Stat-1 i Stat-3.
Aquests augments de la síntesi de quimiocines i molècules d'adhesió es tradueixen en un augment de la migració (a través de CXCR3) i de l'adhesió de limfòcits i monòcits cap a les VSMC. El contacte entre aquests tipus cel·lulars ja provoca per si mateix un increment de l'expressió de quimiocines, i aquesta estimulació desapareix a l'inhibir l'IFN-g.
Així doncs, l'IFN-g sembla tenir un paper significatiu en la progressió de l'infiltrat inflamatori a través de la paret arterial. El seu alliberament per part de les cèl·lules inflamatòries provoca en les VSMCs un increment de la síntesi de molècules que provoquen la migració i l'adhesió de les pròpies cèl·lules inflamatòries. Aquests resultats proporcionen les primeres evidencies sobre el
paper funcional del l’IFNg en l’arteritis de cèl·lules gegants i constitueixen un primer pas per explorar el seu potencial com a possible diana terapèutica en l'ACG.GCA is a granulomatous vasculitis of the elderly, affecting large and medium-sized arteries. Glucocorticoids are the cornerstone of GCA treatment, but unfortunately the majority of patients experience undesirable side effects and relapse when glucocorticoids are tapered. This observation underlines the need for searching alternative therapies in GCA. Investigating new treatments requires a better understanding of GCA pathogenesis and the development of functional models for pre-clinical testing, since there are no animal models for GCA.
IFN-g, highly expressed in GCA patients compared to controls, is a cytokine implicated in multiple inflammatory-related pathways, and it may contribute to GCA pathogenesis by participating in lymphocyte Th1 differentiation and by activating macrophages promoting granuloma formation. However, this is extrapolated from its known biologic functions and the functional role of IFN-g in GCA has not been explored.
Our main objectives were: to develop a human temporal artery culture model for functional studies, and to explore IFN-g roles by using a neutralizing, fully human monoclonal antibody against IFN-g.
In our first study we developed a temporal artery culture model in tri-dimensional matrix where viability and morphology is preserved for up to 2 weeks. In this model we have confirmed differences in expression of pro-inflammatory molecules between GCA and control arteries. We have also observed that glucocorticoids inhibit mRNA expression of pro-inflammatory cytokines such as IFN-g and IL-1b or chemokines CCL3, 4 and 5, as well as a reduction in macrophage infiltration assessed by CD68 immunostaining. Interestingly, glucocorticoids did not have a significant effect on the expression of molecules involved in vascular remodelling such as PDGF, TGFb or collagens.
In the second study, we used a fully human neutralizing antibody against IFN-g in order to inhibit IFN-g effects. Treatment of cultured arteries with this antibody reduced the expression and phosphorylation of Stat-1, a pivotal transcription factor in IFN-g-driven canonical signalling pathways. IFN-g blockade led to significant decrease in mRNA and protein expression of
CXCL9, 10 and 11 in cultured arteries and a decrease in infiltrating CD68 macrophages. Stimulating GCA arteries with recombinant IFN-g elicited the opposite effects.
We demonstrated that IFN-g had significant effects on the main cellular component of the arterial wall, vascular smooth muscle cells (VSMC) by inducing chemokine (CXCL9, 10 and 11, and CCL2) and adhesion molecule (ICAM-1 and VCAM-1) expression. This resulted in increased PBMCs migration and adhesion to cultured VSMC and to normal arteries exposed to IFN-g.
In summary, IFN-g synthetized by inflammatory cells, acts on VSMCs via Stat1, to enhance the production and secretion of chemokines and adhesion molecules that regulate trafficking of these leukocytes, perpetuating a loop that contributes to the maintenance and progression of the inflammatory infiltrates in the arterial wall. Our work provides first evidences supporting a functional role of IFNg in GCA, a necessary first step to explore its potential as therapeutic target
Aixecament arquitectònic i estudi físico-constructiu del monestir de Sant Ponç de Corbera
No full textAquesta segona part del treball consistirà en diverses parts ben diferenciades: la primera part, farà referència al marc geogràfic on es troba ubicat el temple de Sant Ponç de Corbera. La segona, dins el marc històric on s’exposarà la història de la comarca del Baix Llobregat, i posteriorment, s’intentarà donar resposta a l’evolució històrica del Monestir.
Finalment, s’inclouen altres apartats d’interès general així com alguns annexos que hem considerat curiosos i interessants
Aixecament arquitectònic i estudi físico-constructiu del monestir de Sant Ponç de Corbera
No full textAquesta segona part del treball consistirà en diverses parts ben diferenciades: la primera part, farà referència al marc geogràfic on es troba ubicat el temple de Sant Ponç de Corbera. La segona, dins el marc històric on s’exposarà la història de la comarca del Baix Llobregat, i posteriorment, s’intentarà donar resposta a l’evolució històrica del Monestir.
Finalment, s’inclouen altres apartats d’interès general així com alguns annexos que hem considerat curiosos i interessants
Els petits satèl·lits, un espai d'innovació en la geoinformació; Un llarg tros de vida al SIG
No full textComunicacions realitzades en el marc de l'Assemblea dels socis ACTIG dins el programa de les 11es Jornades SIG Libre. La primera comunicació "Els petits satèl·lits, un espai d'innovació en la geoinformació", a càrrec de Jordi Corbera, de l'Institut Cartogràfic i Geològic de Catalunya, sobre un programa de desenvolupament d'un petit satèl·lit i la revolució dels petits satèl·lits en la captura de dades de geoinformació. La segona comunicació "Un llarg tros de vida al SIG", a càrrec de Carlos Karsunke, sobre l'experiència al llarg de la seva pròpia vida professional en les tecnologies SIG4787.mp4
4787.mp
UKMARC AMC: Draft Rev 4.0: UK MARC format for archives and manuscripts control (UK MARC AMC)
No full textThis draft is the first attempt to establish a UK MARC specifically for Archives and Manuscripts Control since the British Library indicated that it would countenance such extensions to the national UK MARC format. In order to keep consistency with the general UK MARC format, standard UK MARC subject fields are not included in this document, since they should be taken from the latest version of the UK MARC manual. {A note of them should perhaps be included in UK MARC AMC.} {NB Text in braces is intended to be explanatory material for readers of this draft}. Certain other fields have not been included that might occasionally be used in the cataloguing of archival materials but would generally only be used for such materials in organizations which were combining archive
databases with library databases. This MARC version is intended for use with descriptions of archive or anuscript material that follow, or fit, the traditional style of cataloguing: we assume that these will normally relate
to paper or parchment originals. It is not intended for use with descriptions of other kinds of material. For these, fields may be drawn from the appropriate UK MARC document. MARC versions for use with archives in special formats should be developed, in order to complete the full range of facilities available to archivists and curators
Corbera de Terra Alta (337 m.). La nova i la vella església
No full textBoExcursió del 7 a l'11 d'abril de 1977 (Setmana Santa). Itinerari: Móra d'Ebre (41 m.) - Corbera de Terra Alta (337 m.) - Ermita de Santa Madrona (380 m.) - Cim de la serra de Cavalls (660 m.) - turó de Sant Marc (504 m.) - Ermita de Santa Magdalena - Cim de la serra de Pàndols (705 m.) - Santuari de la Fontcalda (280 m.) - Prat de Comte (364 m.) - Maset de Badoqui (480 m.) - Coll de la Carrasqueta (760 m.) - Cota 900 de la Punta de l'Esterrossal-Paüls (378 m.) - El Mas Roig - Riu Ebre - Benifallet (18 m.) - Rasquera (174 m.) - Ermita de Sant Blai (420 m.) - Tivissa (309 m.) - Móra la Nova (30 m.
MARC 21 para recursos contínuos
No full textTranslation and adaptation of the MARC 21 Format for Bibliographic Data, and MARC 21 Format for Holdings Data, Network Development and MARC Standards Office, Library of Congress, USA, by Angela Salles. Rio de Janeiro, 2010. 2 v. V.1 MARC 21 format for bibliographic data (updated until October 2010). V.2 MARC 21 format for data collection (Holdings) (updated until October 2008)
La vella església de Corbera de Terra Alta. Al fons, serra de Cavalls
No full textBoExcursió del 7 a l'11 d'abril de 1977 (Setmana Santa). Itinerari: Móra d'Ebre (41 m.) - Corbera de Terra Alta (337 m.) - Ermita de Santa Madrona (380 m.) - Cim de la serra de Cavalls (660 m.) - turó de Sant Marc (504 m.) - Ermita de Santa Magdalena - Cim de la serra de Pàndols (705 m.) - Santuari de la Fontcalda (280 m.) - Prat de Comte (364 m.) - Maset de Badoqui (480 m.) - Coll de la Carrasqueta (760 m.) - Cota 900 de la Punta de l'Esterrossal-Paüls (378 m.) - El Mas Roig - Riu Ebre - Benifallet (18 m.) - Rasquera (174 m.) - Ermita de Sant Blai (420 m.) - Tivissa (309 m.) - Móra la Nova (30 m.
- …
