183 research outputs found
The Constrained Left and its Adverse Impact on Losers of Globalization. IHS Political Science Series No. 120, May 2010
No full textThis paper examines the political mechanisms of welfare state policymaking in two countries with differing levels of institutional and political constraints, Germany and Ireland. The study analyzes the joint impact of political constraints and varying party governments on different dimensions of labor market policymaking. It comes to the conclusion that left-wing governments must cut spending more to accommodate the conservative opposition and gain its support when political and institutional constraints are high. To simultaneously ensure the support from pivotal extra-parliamentary actors, namely labor unions that are closely linked to the governing party, the left has to further compensate the unions' prime constituency, which is the well-integrated core workforce. The privileged treatment of labor market 'insiders' by left-wing governments in countries with high political constraints comes at the expenses of labor market 'outsiders'. Left-wing party governments in countries where political constraints are low are better able to address the needs of broader segments of society
Interview with Evelyne Trouillot (Entretien avec Evelyne Trouillot)
No full textAn interview with Haitian author Evelyne Trouillot is presented. When asked if her novel Rosalie l\u27Infâme could be seen as a detective story, Trouillot answers that she has always been a passionate reader of this literary genre. Trouillot explains that the main character in her novel, Lisette, was inspired by the young girls that she could observe in real life, like her daughters or her nieces
Expériences modélisatrices dans les pratiques et les langages informatiques de modélisation
No full text@incollection{ol-nicolle-2004, author = {Andreevsky, Evelyne and Nicolle, Anne and Roux-Rouquié, Magali}, title = {Expériences modélisatrices dans les pratiques et les langages informatiques de modélisation}, booktitle = {Expériences de la modélisation, modélisation de l'expérience}, pages = {45-66}, publisher = {L'Harmattan}, year = {2004}, editor = {Lerbet-Serini, Frédérique}
Immunogénicité d'une glycoprotéine tumorale pancréatique, la lipase sels biliaires-dépendante pathologique et vaccination par des cellules dendritiques
No full textLe cancer du pancréas exocrine est un cancer très agressif associé à un diagnostic tardif et une résistance aux traitements conventionnels. L'identification de nouveaux marqueurs spécifiques est nécessaire afin de développer des outils diagnostiques ainsi que des traitements innovants. La lipase sels biliaires-dépendante pathologique (BSDLp), une glycoforme tumorale de la BSDL, se caractérise par l'apparition d'épitopes glycosylés reconnus par les anticorps monoclonaux J28 et 16D10. Leur expression spécifique par certaines lignées et tissus pancréatiques tumoraux humains nous permet d'envisager leur utilisation comme cible d'immunothérapie anti-tumorale par les cellules dendritiques (DC). Notre objectif est d'explorer la capacité de la BSDLp à induire une immunité cellulaire et d'apporter une preuve de concept de vaccination par les DC dans un modèle expérimental. Chez l'Homme, nous montrons que les DC chargées avec la partie C-terminale de la BSDLpJ28 (C-ter-J28) induisent l'activation des lymphocytes T. Dans le modèle murin, nous mettons en évidence l'expression de l'épitope J28 à la surface des cellules d'adénocarcinome pancréatique Panc02, utilisées pour induire des tumeurs. Nous montrons que la glycoprotéine BSDLpJ28 est immunogène chez la souris C57BL/6J. De plus, les DC chargées avec le C-ter-J28 puis soumises à maturation sont capables d'induire une réponse cellulaire T. Enfin, les DC, chargées et soumises à maturation ou non, testées en traitement prophylactique instaurent une protection substantielle, de longue durée, chez les souris vaccinées. Dans ces conditions, les DC, immatures lors de l'injection, jouent un rôle important dans la protection anti-tumorale.Pancreatic adenocarcinoma is an aggressive cancer associated to late diagnosis and resistance to conventional treatments. Identification of novel specific markers is necessary to develop diagnostic tools and innovative treatments. Pathological bile salt-dependent lipase (pBSDL), a tumoral glycovariant of BSDL, is characterized by the appearance of glycosylated epitopes recognized by J28 and 16D10 monoclonal antibodies. Their expression specific to some human tumor pancreatic cell lines and tissues led us to consider their use as targets for dendritic cell (DC) antitumor immunotherapy. Our aim is to explore the ability of pBSDL to induce cellular mediated immunity and to provide a proof of concept of DC vaccination in an experimental model. In humans, we show that DC pulsed with C-ter moiety of pBSDL-J28 (C-ter-J28) can induce T-cell activation. In mouse model, we demonstrate the expression of J28 epitope on pancreatic adenocarcinoma Panc02 cells, used to induce tumors in C57Bl/6 mice. We show that glycoprotein pBSDL (pBSDL-J28) is immunogenic in mice. Moreover, DC pulsed with C-ter-J28 and matured, are able to induce T-cell response. Finally, DC pulsed and matured or not, tested in prophylactic treatment provide long-term substantial protection in vaccinated mice. In these conditions, DC, immature at the time of the injection, play an important role in antitumor protection
Mining breast cancers with novel epigenetic modifications
No full textDans le domaine de l’épigénétique, la méthylation de l’ADN et les modifications des histones ont longtemps focalisé l’attention de la recherche biologique et médicale. Toutefois, notre vision de l’épigénétique s’est fortement élargie avec la découverte de « nouvelles » modifications épigénétiques de l’ADN et de l’ARN. Dès lors, au cours de cette thèse, nous avons voulu explorer trois de ces modifications, et leurs enzymes, dans le cadre des cancers du sein.Premièrement, nous avons étudié l’enzyme TET1, responsable de l’hydroxyméthylation de l’ADN (5hmC). Nous avons découvert que le niveau d’expression de TET1 dans les tumeurs mammaires basal-like corrélait avec les changements de 5hmC par rapport au tissu sain. Nous avons aussi établi un lien inédit entre la répression de TET1 et l’infiltration immune dans ces cancers. Nous avons ensuite démontré que cette répression était liée à l’activation canonique de NF-κB, un régulateur majeur de l’immunité et l’inflammation. Enfin, nous avons étendu ce nouveau mode de régulation de TET1 par l’immunité à d’autres types de cancers, y compris le mélanome, le cancer du poumon et le cancer de la thyroïde.Dans la deuxième partie de cette thèse, nous avons effectué la première étude transcriptomique d’une nouvelle modification de l’ARN, l’hydroxyméthylation de l’ARN (5hmrC). Chez la drosophile, nous avons révélé la distribution de cette marque le long du transcriptome, associé une fonction régulatrice de la traduction protéique à la marque et révélé le rôle central de 5hmrC et dTet, l’enzyme responsable de sa formation, dans le développement du système nerveux central. A la suite de cette étude pionnière, nous avons investigué 5hmrC en lignées mammaires et nous avons découvert plus de 700 ARNs différentiellement hydroxyméthylés dans les cellules cancéreuses par rapport aux cellules mammaires normales. Globalement, nos résultats indiquent que 5hmrC constitue un nouveau niveau de dérégulation de la fonction des gènes dans les cancers du sein.Dans la dernière partie, nous avons examiné le rôle de la méthylation de l’ARN (m6A) dans les cancers mammaires. Nous avons cartographié la distribution de m6A en lignées et en tissus humains et identifié près de 2000 ARNs différentiellement méthylés dans les cellules cancéreuses. Ensuite, nous avons découvert qu’une déméthylase de l’ARN, FTO, était sous-exprimée dans les cancers du sein, et nous avons démontré que cette dérégulation s’accompagnait d’une augmentation globale de m6A et d’un mauvais pronostic de survie chez les patients. In vitro, la sous-expression de FTO cause un phénotype plus agressif en termes de migration, invasion et caractère souche des cellules cancéreuses mammaires. Ainsi, nos résultats semblent assigner une fonction suppressive de tumeur à FTO dans la glande mammaire.En conclusion, nos résultats démontrent l’importance biologique des « nouvelles » modifications de l’ADN et l’ARN et de leur dérégulation dans le développement des tumeurs mammaires. Nos données mettent au jour de nouveaux mécanismes par lesquels l’épigénétique contribue au processus de cancérogénèse et indiquent que l’étude de ces modifications pourrait avoir une utilité clinique.Doctorat en Sciences biomédicales et pharmaceutiques (Médecine)info:eu-repo/semantics/nonPublishe
Unveiling the role of cellular dormancy in cancer progression and recurrence
No full textPurpose of review Cellular dormancy is a major contributor to cancer progression and recurrence. This review explores recent findings on the molecular mechanisms implicated in cancer dormancy and investigates potential strategies to improve therapeutic interventions. Recent findings Research on cancer dormancy reveals a complex and multifaceted phenomenon. Providing a latent reservoir of tumor cells with reduced proliferation and enhanced drug-tolerance, dormant cancer cells emerge from a clonally diverse population after therapy or at metastatic sites. These cells exhibit distinct transcriptional and epigenetic profiles, involving the downregulation of Myc and mechanistic target of rapamycin (mTOR) pathways, and the induction of autophagy. Senescence traits, under the control of factors such as p53, also contribute significantly. The tumor microenvironment can either promote or prevent dormancy establishment, notably through the involvement of T and NK cells within the dormant tumor niche. Strategies to combat dormancy-related relapse include direct elimination of dormant tumor cells, sustaining dormancy to prolong survival, or awakening dormant cells to re-sensitize them to antiproliferative drugs. Summary Improving our understanding of cancer dormancy at primary and secondary sites provides valuable insights into patient care and relapse prevention.SCOPUS: re.jinfo:eu-repo/semantics/publishe
A la recherche d'un jacobinisme helvétique
No full textAlain Czouz Tornare et Evelyne Maradan, "In search of a Swiss Jacobinism."
This study begins with the question: was a Swiss Jacobinism possible?, and underlines the social, political and governmental context of Switzerland at the end of the Eighteenth Century. The author establishes the objective impossibility of an expression of jacobinism which tragically could only remain a minority opinion. From the study of some notable figures including Stapler, Pestalozzi, Laharpe or Ochs, the author establishes the portrait of the so-called 'patriots', although the term is inevitably ambiguous because it designates both those who responded to the revolutionary élan and those who fought against French domination. This analysis makes it easier to understand the contemporary reserve of the Swiss as it is mirrored in the silence and severe judgments of most of Swiss historiography albiet wiht a few notable exceptions (A. Rufer). This historical legacy deepens our understanding of the confédéral authorities more than reticent attitude at the time of the bi-centennial festivities (" the Federal Council does not consider the French Revolution as an event of Swiss history ").Alain Czouz Tornare et Evelyne Maradan : A la recherche d'un jacobinisme helvétique.
Cette réflexion part de l'interrogation initiale «Peut-il exister un jacobinisme suisse» évoquant le contexte institutionnel, social et politique du pays à la fin du XVIIIe siècle elle dresse le constat de l'impossibilité objective dans ces conditions de l'expression d'un jacobinisme qui resta «tragiquement minoritaire». A partir de l'évocation de quelques figures marquantes. Stapfer, Pestalozzi, Laharpe ou Ochs, on dresse le portrait de ceux que l'on peut dénommer les patriotes, d'un terme inévitablement ambigu, puisqu'il a désigné ceux qui ont répondu à l'élan révolutionnaire, comme ceux qui se sont dressés contre l'emprise de la France. A partir de cette analyse on comprend mieux les réticences helvétiques contemporaines, telles qu'elles s'inscrivent dans les silences comme dans les jugements sévères de la majeure partie de l'historiographie helvétique à de notables exceptions près (A. Rufer). La position plus que réservée des autorités de la confédération à l'occasion de la récente célébration du Bicentenaire («le Conseil fédéral ne considère pas la Révolution française comme un événement de l'histoire suisse») s'explique par cet héritage historique.Czouz-Tornare Alain, Maradan Evelyne. A la recherche d'un jacobinisme helvétique. In: Annales historiques de la Révolution française, n°282, 1990. pp. 422-445
Анна Энгельгардт (1835–1903): издательница, переводчица, литературный критик и не только…
No full textThis article presents Anna Engelhardt, a woman virtually unknown in France and little studied in Russia, despite her important role in her country’s social and cultural life in the 19th century. She was a writer, translator, editor, literary critic and much more besides. Born in St Petersburg in 1838, she learned several foreign languages from an early age, including French and English. She introduced Russian readers to the works of Émile Zola, Guy de Maupassant, François Rabelais, George Elliot and Louisa May Alcott. She produced the first translations of several works by J.-J. Rousseau, V. Hugo, G. Flaubert and H. Heine. She was also the author (or co-author) of an imposing German-Russian dictionary in two volumes, published in 1877. The article focuses in particular on her close links with Zola and her interpretation of Rabelais, to whom she attributed a special place. It is based on documents held by the Central State Archive of Literature and Art in St Petersburg and the Manuscript Department of the Institute of Russian Literature.Cet article présente Anna Engelhardt, une femme quasi-inconnue en France et peu étudiée en Russie, malgré le rôle important qu’elle joua dans la vie sociale et culturelle de son pays au XIXe siècle. Elle fut à la fois rédactrice en chef, traductrice, éditrice, critique littéraire et plus encore… Née en 1838 à Saint-Pétersbourg, elle apprit très tôt plusieurs langues étrangères, parmi lesquelles le français et l’anglais. C’est elle qui familiarisa le lecteur russe avec les œuvres d’Émile Zola, de Guy de Maupassant, de François Rabelais, de George Elliot et de Louisa May Alcott. Elle fit les premières traductions de quelques oeuvres de Jean-Jacques Rousseau, de Victor Hugo, de Gustave Flaubert et d’Heinrich Heine. Elle est, en outre, l’autrice (ou co-autrice principale) d’un imposant dictionnaire allemand-russe en deux volumes, paru en 1877. L’article se concentre notamment sur ses liens étroits avec Zola et son interprétation de Rabelais, auquel elle attribuait une place particulière. Il s’appuie sur des documents conservés aux Archives centrales d’État de la littérature et de l’art de Saint-Pétersbourg et au département des manuscrits de l’Institut de littérature russe.Данная статья посвящена Анне Николаевне Энгельгардт, остающейся, несмотря на важную роль, которую она играла в культурной и общественной жизни своего времени, неизвестной во Франции и мало изученной в России. Энгельгардт была издательницей, редактором, переводчицей, литературным критиком и не только… Она родилась в 1838 году в Санкт-Петербурге и рано овладела несколькими иностранными языками, среди которых французский и английский. Именно Энгельгардт познакомила российского читателя с Эмилем Золя, Ги де Мопассаном, Франсуа Рабле, Джордж Элиот и Луизой Олкотт. Ей принадлежат первые переводы отдельных произведений Жан-Жака Руссо, Виктора Гюго, Гюстава Флобера, Генриха Гейне. Кроме того, она является автором (или основным соавтором) полного двухтомного немецкого-русского словаря, появившегося в 1877 году. Статья более подробно освещает тесные связи Энгельгардт с Золя и ее отношение к Рабле, которому она придавала особое значение. Источниками для статьи послужили документы, хранящиеся в Центральном государственном архиве литературы и искусства Санкт-Петербурга и в Отделе рукописей Института русской литературы
Ammonites du Coniacien de Provence
No full textDiscovery and description of a rich ammonitic fauna from the Coniacian of Provence. The first and third zones of this stage are proved by their index fossils. Comparisons are established with rudists and foraminiferas distribution. The Ammonites suggest communications between provençal sea and north european and east-african provinces.Découverte et description d'une riche faune d'Ammonites dans le Coniacien de Provence. Les zones un et trois de cet étage sont identifiées par leurs fossiles index. Des comparaisons sont faites avec la distribution des Rudistes et des Foraminifères. Les Ammonites suggèrent des communications de la mer provençale avec les provinces nord-européennes et est-africaines.Collignon Maurice, Crégut-Bonnoure Evelyne, Fabre-Taxy Suzanne, Philip Jean, Tronchetti Guy. Ammonites du Coniacien de Provence. In: Géologie Méditerranéenne. Tome 6, numéro 3, 1979. Stratigraphie et paléontologie des invertébrés. pp. 385-394
<strong>Gating strategy for nascent transcription analysis by flow cytometry.</strong>
No full textESCs were treated with 1mM 5-ethynyl uridine (EU) for 45min, collected by trypsinization and prepared following the Click-iT™ RNA Alexa Fluor 488 Imaging Kit to measure global transcriptional output. Pseudocolour scatter plots showing an example of the gating strategy applied assess nascent transcription as represented by EU-Azide488. FSC and SSC parameters were used to exclude debris and select single cells. (a) Unstained negative control. (b) Azide-only control, with a histogram gating for the fluorescence intensity of AlexaFluor488 (AF488) in single cell populations. Signal in this sample is considered to be background fluorescence as cells were not treated with EU. This gate was then applied to all other samples to assess for true EU-Azide488-positive signal. (c-d) Nascent transcription by EU quantification in Mettl3+/+ or Mettl3-/- ESCs, control or paused (treated with 200nM INK128).</p
- …
