1,720,996 research outputs found
Komponen kimia daun Cinnamomum macrophyllum Miq Lauraceae
No full textAn analysis on the chemical constituents of Cinnnamomum macrophyllum Miq leaves from Halmahera island using combination techniques GCMS was conducted. Total numbers of the constituents which can be detected were 59 consisted of monoterpenes, sesquiterpenes, aromatic hydrocarbons, phenol derivates, alkanes, oxygenated hydrocarbon, alcohols, aldehydes, caboxilix acid and alkaloid aong with eight unidentified compounds (1-8). Leaves of C. macrophyllum contained bioactive compound such as limonene, isoeugenol, methyleugenon, safrole, vitamin E, furfuraldehyde, 2-furan-carboxaldehyde and 7-methyl xanthine
Biologi dan kimia jamur endofit
No full textJamur memiliki biodiversitas kedua paling besar setelah serangga. Jamur endofit adalah salah satu kelompok jamur yang meiliki ekosistem yang sangat spesifik di dalam jaringan tumbuhan. Buku ini membahas biologi jamur endofit, teknologi biologi molekular, kimia jamur endofit, bio transformator komponen kimia inang, metabolit sekunder, alkaloid
KOMPONEN KIMIA MINYAK ATSIRI PALA MABA
Full text linkABSTRAK:
Pala maba (Myrisiica succedanea) memiliki bentuk morfologi yang tidak jauh berbeda dengan pala (M.fragrans), bahkan keduanya memiliki aroma yang tidak jauh berbeda satu sama lain. Penyarian secara distilasi air terhadap daun, daging bush, biji dart fuli pala maba menghasilkan minyak atsiri berturut-turut. 0.32, 0.03, 2.89 dan 2.36 % Hasil analisis GCMS memperlihatkan bahwa keempat jenis minyak atsiri tersebut memiliki komponen karakteristik seperti safrol, miristisin dan elemisin yang telah dikenal memiliki aktivitas sebagai halusinogenik dan hipnotik.
Kata Kunci: M. succedanea, minyak atsiri dan organ tumbuhan
ABSTRACT:
Morphology of pala maba (Myrislica succedanea) is close to pala (Mfragrans), and their odor are identical. Water distillation on leaves, meat fruits, seeds and maces of pala maba yielded 0.32, 0.03, 2.89 and 2.36 % of essential oils respectively. The result of GCMS analyses showed that the essential oils content characteristic components, i.e safrole, myristicin and elemicin, known as hallucinogenic and hypnotic constituents.
Keywords : M succedanea, essential oil, and the plant orga
Biotransformasi 2E-6E-Farnesol oleh Jamur Endofit Botryosphaeria sp. CA2C-3 yang Diisolasi dari Temu Hitam (Curcuma aeruginosa ROXB.)
No full textBiotransformasi senyawa 2E,6E-farnesol oleh jamur endofit yang diisolasi dari temu hitam (Curcuma aeruginosa
ROXB) telah dipelajari. Inkubasi senyawa 2E-6E-farnesol di dalam kultur jamur endofit Botryospaeria sp. CA2C-3
pada medium PDB dengan temperatur ruang (25?32 oC) pada sebuah rotary shaker dengan kecepatan 120 rpm selama
dua hari menghasilkan suatu produk biotransformasi utama. Elusidasi struktur produk biotransformasi dilakukan
berdasarkan hasil analisis 1D- dan 2D-RMI dan data terpublikasi memperlihatkan bahwa senyawa produk adalah
10,11-dihidroksi-2E,6E-farnesol. Pada penelitian ini juga telah diklarifikasi bahwa reaksi bitransformasri 2E-6Efarnesol
menjadi 10,11-dihidroksi-2E,6E-farnesol adalah melalui senyawa intermaidet 10,11-epiksi-2E,6E-farnesol
Biotransformation of (-)-Epigallocatechin-3-O-gallate into (-)-2R,3S-Dihydromyricetin by the Endophytic Fungus Diaporthe sp. E Isolate Obtained from a Tea Plant
Full text linkEndophytic fungi have been reported possess an interesting ability to mimic their host plant metabolites. Several fungi also show their specific capability to biotransform the chemical constituents of the host plant. The endophytic fungus Diaporthe sp. E isolate obtained from young stem of a tea plant (Camellia sinensis) show their unique capability to biotransform (-)-epigallocatechin-3-O-gallate [(-)-EGCG] into a major product in glucose-peptone-yeast extract medium that incubated under dark condition at 27 oC for 48 h. The major biotransformation product were isolated and purified through column chromatography techniques using Sephadex LH-20 and silica gel. The chemical structure of the major product were elucidated as (-)-2R,3S-dihydromyricetin based on their IR, FAB-MS, 1D- and 2D-NMR spectra
- …
