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    Les contraceptifs oestroprogestatifs et le risque de cancer

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    STRASBOURG ILLKIRCH-Pharmacie (672182101) / SudocSudocFranceF

    Les "cellules souches dentaires" (exemple des cellules souches pulpaires et applications possibles en Odontologie)

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    LYON1-BU Santé Odontologie (693882213) / SudocSudocFranceF

    Diversité des variants du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 identifiés au cours des infections récentes en France en 2012

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    Le VIH de type 1 est composé de 4 sous-groupes, dont le groupe M responsable de la pandémie, comprenant 9 sous-types et plus de 55 formes recombinantes circulantes (ou CRFs), chacun de ces sous-types ou CRF ayant une distribution mondiale propre. La dynamique de l épidémie est étudiée en France gGrâce à la surveillance virologique liée à la déclaration obligatoire de séropositivité VIH mise en place l Institut de Veille Sanitaire (InVS) et le Centre National de Référence (CNR VIH). Cette thèse a pour objectif d explorer la diversité virale au sein de la population infectée par un les virus de groupe M et dépistée en 2012 au stade de primo-infection, phase de l infection contribuant largement à la propagation virale. Notre population se compose majoritairement de jeunes adultes homosexuels. Une recherche de foyers de contamination ou clusters, potentiellement communs aux années antérieures (2007-2010), a été réalisée par analyse phylogénétique du gène env (région codant pour la gp41). Les travaux réalisés ont permis d estimer la variabilité des sous-types et CFR circulants. Soixante-quatre pourcents des virus responsables des primo-infections en 2012 sont de sous-type B, sous-type prédominant dans l épidémie des pays industrialisés. Les clusters B mis en évidence sont généralement de petite taille et limités à l année 2012. Parmi les virus non-B, 57.5% sont des CRF02_AG, dont le bassin initial est l Afrique de l Oouest. Par opposition aux clusters B, les clusters 02_AG sont plus grands et leur diffusion à travers les années pourrait témoigner d une plus grande capacité de transmission. Six autres sous-types purs ont été retrouvés (A, C, , D, F, G et H) et 5 formes recombinantes, (CRF01_AE, CRF02_AG, CRF_BF, CRF04_cpx et CRF06_cpx).TOURS-BU Sciences Pharmacie (372612104) / SudocSudocFranceF

    Quelle place pour les nouveaux anticoagulants oraux dans l'arsenal thérapeutique actuel?

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    STRASBOURG ILLKIRCH-Pharmacie (672182101) / SudocSudocFranceF

    Le suivi thérapeutique pharmacologique de la ciclosporine dans les greffes de cellules souches hématopoïétiques en pédiatrie

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    AIX-MARSEILLE2-BU Pharmacie (130552105) / SudocSudocFranceF

    Système de santé et règlementation pharmaceutique en Australie

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    MONTPELLIER-BU Pharmacie (341722105) / SudocSudocFranceF

    Carcinomes mammaires in situ félins (définition immunohistochimique, caractéristiques et pronostic)

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    Notre travail est une enquête rétrospective avec suivi clinique de 55 chattes diagnostiquées avec un carcinome canalaire in situ (CCIS) pur (CCISp) ou micro-invasif (CCISM) définis par immunohistochimie p63. Cette étude comporte 3 parties : comparaison entre CCISp et CCISM ; description des CCIS par comparaison à 122 carcinomes invasifs au stade local ; et facteurs pronostiques des CCIS. Le CCIS félin peut être considéré comme une tumeur maligne de très bon pronostic post chirurgical avec 24% de récidive et/ou nouvelle tumeur mammaire, risque de dissémination métastatique de 11% et survie globale de 64% à deux ans post-diagnostic. Le vétérinaire, par ses actes chirurgicaux (mastectomie radicale et stérilisation), a un rôle essentiel pour limiter le risque de progression du CCIS et améliorer le devenir post-chirurgical des chattes.NANTES-Ecole Nat.Vétérinaire (441092302) / SudocTOULOUSE-EN Vétérinaire (315552301) / SudocSudocFranceF

    Intérêt des microparticules broncho-alvéolaires comme potentiel biomarqueur dans les pathologies pulmonaires humaines

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    STRASBOURG-Medecine (674822101) / SudocSudocFranceF

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