MTA-SZTE Research Group on Artificial Intelligence
SZTE Publicatio Repozitórium - SZTE - Repository of PublicationsNot a member yet
32192 research outputs found
Sort by
A szülést követő poszttraumás stressz-zavar: klinikai relevancia, mérési lehetőségek [Post-traumatic stress disorder in postpartum period: clinical relevance, measurement opportunities]: A traumatikus szülési élmények hatása [The impact of traumatic birth experiences]
Get PDFA perinatalis időszakban a pszichés egészséget érintő zavarok közül kiemelkedően gyakori és iteratív módon a kutatások középpontjában álló kórkép a szülés utáni depresszió és szorongás. Kevésbé kerül azonban reflektorfénybe a szülés utáni és kiemelten a szülés során átélt élmények nyomán kialakuló poszttraumás stressz-zavar (PTSD). Korábban a poszttraumás stressz-zavart főként a háborús helyzetekhez kötötték, de ma már ismert, hogy különböző, az egyén számára traumatikusnak ítélt események – mint például a gyermekszülés – szintén kiválthatják. Tanulmányunk célja, hogy áttekintést nyújtson a szülés utáni poszttraumás stressz-zavar kialakulásához hozzájáruló rizikófaktorokról, a kórkép előfordulásának alakulásáról, valamint az anya-gyermek kapcsolatot nehezítő elhúzódó hatásokról. A poszttraumás stressz-zavar kezelése jelentős kihívást jelent a mentális jóllét biztosításában részt vevő szakemberek számára, és célzott, hatékony terápiás beavatkozások kidolgozását igényli, amelyek esélyt adnak az egyén számára a gyógyulásra. Azok az erőfeszítések, amelyek célja a szüléshez kapcsolódó poszttraumás stressz-zavar megelőzése, illetve a súlyos következmények enyhítése, a mai napig változásra szorulnak mind konceptuális, protokolláris, mind gyakorlati szinten. A problémacentrikus támogatás komplex kezelési módjait jelentő pszichés támaszadás lehetőségei továbbra is korlátozottak, az érintettek számára hozzáférhetőségük pedig szűkös, akárcsak a megfelelő képesítéssel rendelkező szakemberek elérhetősége
Improvements in cancer survival in Hungary: a nationwide epidemiology study between 2011–2019 based on a health insurance fund database
Get PDFSecuritization of Immigration through Populist rhetoric in Italy by the Brothers of Italy (FdI)
Get PDFKülönböző wav2vec 2.0 rétegekből nyert beágyazások használata sclerosis multiplex felismerésére
Get PDF
Computational modelling of myocardial metabolism in patients with advanced heart failure
No full text
Bántalmazott és traumatizált gyermekek terápiája a Komplex Integratív Gyermekterápia szemléletében
No full textGenetic and Phenotypic Characterization of Nexilin (NEXN)-Related Cardiomyopathy : Results From a Multicentric Study
Get PDFNexilin (NEXN)-related cardiomyopathies (CMPs) are largely unexplored.This study investigated the causative role of NEXN in CMPs, examining its phenotypic expression and prognostic profile.Twelve referral centers collected phenotypic/genotypic data of patients with NEXN variants. Variant rarity was determined according to gnomAD allele frequency in CMPs. Burden enrichment tested rare NEXN variants in hypertrophic (HCM) and dilated cardiomyopathy (DCM)/nondilated left ventricular cardiomyopathy (NDLVC) CMPs against gnomAD non-Finnish Europeans (NFE). Outcomes of validated variants were detailed, with prognostic comparisons to Titin (TTN)- and Filamin C (FLNC)-related CMP cohorts.Involving 60 NEXN carriers with rare, protein-altering variants, a significant enrichment of NEXN-truncating variants (tvs) was found in the DCM/NDLVC cohort (0.39% vs 0.09% in gnomAD NFE; P = 0.0001), whereas no association was observed with HCM. Patients with DCM/NDLVC with NEXNtv (n = 17; median age: 45 years [Q1-Q3: 36-55 years], 88% probands, 53% male) showed mild left ventricular dilatation (indexed end-diastolic volume 69 mL [Q1-Q3: 46-87 mL]), mildly reduced left ventricular ejection fraction (44% [Q1-Q3: 31%-53%]), and myocardial fibrosis (64%). NYHA functional class I was common (71%). During a 45-month median follow-up (Q1-Q3: 11-130 months), 53% of patients were implanted with an implantable cardioverter-defibrillator and 25% had malignant ventricular arrhythmias (MVAs). Compared with TTN-CMP, NEXN-CMP exhibited earlier and more frequent MVAs at higher ejection fractions, and no significant differences were found against FLNC-CMP.NEXNtvs were significantly associated with DCM/NDLVC, characterized by mild cardiac abnormalities, infrequent heart failure, common fibrosis, and arrhythmias. This largest NEXN variant carrier cohort to date contributes to defining the causative role of this rare genotype and its associated phenotype
