331 research outputs found
Sort by
Дослідження асортименту препаратів ацетилсаліцилової кислоти в комбінації зі статином
Get PDFAim. To analyze the world pharmaceutical market of combined drugs of acetylsalicylic acid with statin.Materials and methods. The study was conducted on the basis of the lists of medicines registered in 28 countries of the European Union, Liechtenstein, Norway, Switzerland, the Commonwealth of Independent States (Ukraine, Belarus, Russian Federation, Kazakhstan), Egypt, Morocco, Syria, India, Australia, Canada, the USA and the African continent. The methods of scientific analysis, in particular methods of grouping and comparison, marketing research were used in this work analysis, synthesis and comparison.Results. Combined drugs of acetylsalicylic acid with statin are registered in Ukraine, Austria, Spain, India, Portugal, Slovenia, France and the United States. They differ in trade names and contain different active pharmaceutical ingredients (APIs) from the group of statins in different doses. Some medicines are additionally combined with antihypertensive drugs. The largest number of combined drugs of acetylsalicylic acid with atorvastatin has been registered in India. They are produced by the Indian manufacturers in the form of capsules (17 drugs) and tablets (14 drugs) for 10 pieces in a pack. The composition of 64.52 % of the drugs includes 75 mg of acetylsalicylic acid and 10 mg of atorvastatin. The ratio of APIs of 150 mg / 10 mg occurs 8 times, and only 3 drugs has the ratio of 150 mg / 20 mg.Conclusions. The results of the marketing research have allowed us to analyze the structure of the range of drugs of acetylsalicylic acid with statins registered in Ukraine, Austria, Spain, India, Portugal, Slovenia, France and the USA. Substances from the group of statins combined with acetylsalicylic acid have been found. The study of the assortment of drugs of acetylsalicylic acid with atorvastatin at the Indian market has been conducted.Цель: анализ мирового фармацевтического рынка комбинированных препаратов ацетилсалициловой кислоты со статинами.Материалы и методы: исследование проведено по данным перечней лекарственных средств, зарегистрированных в 28 странах ЕС, Лихтенштейна, Норвегии, Швейцарии, стран СНГ (Украины, Белоруси, РФ, Казахстана), Египта, Марокко, Сирии, Индии, Австралии, Канады, США и африканского континента; использованы методы научного анализа, в частности приемы группировки и сравнения и маркетинговые.Результаты. Комбинированные лекарственные средства ацетилсалициловой кислоты со статинами зарегистрированы в Украине, Австрии, Испании, Индии, Португалии, Словении, Франции и США. Они отличаются торговыми марками и содержат различные АФИ из группы статинов в разных дозах. Некоторые комбинированные препараты дополнительно соединены с антигипертензивными средствами. В Индии зарегистрировано более всего комбинированных препаратов ацетилсалициловой кислоты с аторвастатином в форме капсул (17 препаратов) и таблеток (14 препаратов) по 10 штук в упаковке. В состав большинства препаратов (64,52 %) входят 75 мг ацетилсалициловой кислоты и 10 мг аторвастатина. Соотношение АФИ 150 мг/10 мг встречается в 8 препаратах, а 150 мг/20 мг – только в 3 препаратах.Выводы. Результаты проведенных маркетинговых исследований позволили проанализировать структуру ассортимента лекарственных средств ацетилсалициловой кислоты со статинами, которыезарегистрированы в Украине, Австрии, Испании, Индии, Португалии, Словении, Франции и США. Установлены вещества из группы статинов, сочетающиеся с ацетилсалициловой кислотой. Проведено исследование ассортимента лекарственных средств ацетилсалициловой кислоты с аторвастатином на рынке Индии.Мета: аналіз світового фармацевтичного ринку комбінованих препаратів ацетилсаліцилової кислоти зі статином.Матеріали та методи: дослідження проведено за даними переліків лікарських засобів, зареєстрованих у 28 країнах ЄС, Ліхтенштейну, Норвегії, Швейцарії, країн СНД (України, Білорусії, РФ, Казахстану), Єгипту, Марокко, Сирії, Індії, Австралії, Канади, США й африканського континенту; використано методи наукового аналізу, зокрема прийоми групування та порівняння та маркетингові.Результати дослідження. Комбіновані лікарські засоби ацетилсаліцилової кислоти зі статином зареєстровані в Україні, Австрії, Іспанії, Індії, Португалії, Словенії, Франції та США. Вони відрізняються торговими марками та містять різні АФІ з групи статинів у різних дозах. Деякі комбіновані препарати додатково поєднані з антигіпертензивними засобами. В Індії зареєстровано найбільше комбінованих препаратів ацетилсаліцилової кислоти з аторвастатином у формі капсул (17 препаратів) і таблеток (14 препаратів) по 10 штук в упаковці. До складу більшості препаратів (64,52 %) входять 75 мг ацетилсаліцилової кислоти і 10 мг аторвастатину. Співвідношення АФІ 150 мг/10 мг зустрічається у 8 препаратах, а 150 мг/20 мг – лише у 3 препаратах.Висновки. Результати проведених маркетингових досліджень дозволили проаналізувати структуру асортименту лікарських засобів ацетилсаліцилової кислоти зі статинами, які зареєстровані в Україні, Австрії, Іспанії, Індії, Португалії, Словенії, Франції та США. Установлено речовини з групи статинів, що поєднуються з ацетилсаліциловою кислотою. Проведено дослiдження асортименту лiкарських засобів ацетилсаліцилової кислоти з аторвастатином на ринку Індії
Обґрунтування компетентностей та освітніх компонент для підготовки менеджерів із соціальної відповідальності для потреб вітчизняної фармації
Get PDFAim. To develop scientific and methodical approaches to formation of the educational and professional program (ЕРР) for training managers on social responsibility for needs of the pharmaceutical branch, one of the main characteristics of it is the social orientation of the activity of all subjects of the market relations.Materials and methods. The analysis, synthesis, empirical methods, method of control poll, and modeling method were used.Results. Proceeding from the results of the analysis conducted the need of the domestic pharmacy for particular professionals has been determined: pharmaceutical (medical) representative, regional manager, business coach, economist, accountant, HR-manager, logistician, project management manager, specialist in quality management, registration and standardization, process engineer, development manager, communications manager, public relations manager, key clients manager, brand manager and others. It has been found that a sufficient number of functional duties of the specified positions contains functions, which traditionally belong to duties of managers on social responsibility. It has been proven that modern pharmaceutical companies need specialists in management of the socially responsible activity. The list of professional competences of the manager on social responsibility has been created; based on it the obligatory and selective components of the educational and professional program “Management of Social Responsibility” have been determined; the curriculum for training specialists on social responsibility for needs of the pharmaceutical branch has been developed taking into account the current global trends.Conclusions. Introduction of the ЕРР developed in the activities of higher educational institutions (HEI) and the curriculum for training specialists on social responsibility will allow creating the basis for training specialists of this profile for needs of the domestic pharmacy.Цель: разработка научно-методических подходов к формированию образовательно-профессиональной программы (ОПП) подготовки менеджеров по социальной ответственности для нужд фармацевтической отрасли, одной из основных характеристик которой является социальная направленность деятельности всех субъектов рыночных отношений.Материалы и методы: анализ, синтез, эмпирические методы, методы контрольного опроса и моделирования.Результаты исследования. Исходя из результатов проведенного анализа определена потребность отечественной фармации в определенных специалистах: фармацевтический (медицинский) представитель, региональный менеджер, бизнес-тренер, экономист, бухгалтер, менеджер по персоналу, логист, менеджер по управлению проектами, специалист по управлению качеством, регистрации и стандартизации, инженер-технолог, менеджер по развитию, менеджер по коммуникациям, менеджер по связям с общественностью, менеджер по работе с ключевыми клиентами, бренд-менеджер и др. Обнаружено, что достаточное количество функциональных обязанностей указанных должностей содержит функции, которые традиционно относятся к обязанностям менеджеров по социальной ответственности. Доказано, что современные фармацевтические компании нуждаются в специалистах по управлению социально ответственной деятельностью. Сформирован перечень профессиональных компетентностей менеджера по социальной ответственности, на основании которых определены обязательные и выборочные компоненты образовательно-профессиональной программы «Управление социальной ответственностью», сформирован учебный план подготовки специалиста по социальной ответственности для нужд фармацевтической отрасли с учетом современных мировых тенденций.Выводы. Внедрение в деятельность заведений высшего образования (ЗВО) разработанной ОПП и учебного плана подготовки специалистов по социальной ответственности позволит создать основу для подготовки специалистов такого профиля для нужд отечественной фармации.Мета: розробка науково-методичних підходів до формування освітньо-професійної програми (ОПП) підготовки менеджерів із соціальної відповідальності для потреб фармацевтичної галузі, однією з основних характеристик якої є соціальна спрямованість діяльності всіх суб’єктів ринкових відносин.Матеріали та методи: аналіз, синтез, емпіричні методи, методи контрольного опитування та моделювання. Результати дослідження. За результатами проведеного аналізу визначена потреба вітчизняної фармації у певних фахівцях: фармацевтичний (медичний) представник, регіональний менеджер, бізнес-тренер, економіст, бухгалтер, менеджер з персоналу, логіст, менеджер з управління проектами, фахівець з управління якістю, реєстрації та стандартизації, інженер-технолог, менеджер з розвитку, менеджер з комунікацій, менеджер зі зв’язків із громадськістю, менеджер по роботі з ключовими клієнтами, бренд-менеджер та ін. Виявлено, що низка функціональних обов’язків працівників згаданих посад містить функції, які традиційно належать до обов’язків менеджерів із соціальної відповідальності. Обґрунтовано, що сучасні фармацевтичні компанії потребують фахівців з управління соціально відповідальною діяльністю. Сформовано перелік фахових компетентностей менеджера із соціальної відповідальності, на підставі яких визначено обов’язкові та вибіркові компоненти освітньо-професійної програми «Управління соціальною відповідальністю», сформований навчальний план підготовки фахівця із соціальної відповідальності для потреб фармацевтичної галузі з урахуванням сучасних світових тенденцій.Висновки. Упровадження у діяльність закладів вищої освіти (ЗВО) розробленої ОПП та навчального плану підготовки фахівців із соціальної відповідальності дасть змогу створити підґрунтя для підготовки фахівців такого профілю для потреб вітчизняної фармації
Фармакоепідеміологічний та клініко-економічний аналіз споживання антибактеріальних препаратів у багатопрофільному стаціонарі
Get PDFInformation on consumption of antimicrobials in hospitals indirectly reflects implementation of medical care standards, as well as ideas of health professionals about the problems of prevention and treatment of infectious diseases. Aim. To conduct the comprehensive analysis of the material costs and consumption of antimicrobials for systemic use in a multi-specialty hospital.Materials and methods. As a result of the studies conducted it was shown that in the hospital for 5 years the approaches to the starting empirical antibacterial therapy of diseases requiring the use of antimicrobial agents were almost completely replaced. In addition, there was transition to the cephalosporin therapy (cefazolin and ceftriaxone) and the loss of interest in antimicrobial drugs of the penicillin group and in drugs from the group of fluoroquinolones and macrolides. Results. The monitoring of the consumption of antibacterial drugs conducted in the hospital allows us to make strategic decisions in order to optimize the antibiotic therapy and adjust the amount and range of antibiotics used with the profile of the hospital. Complex implementation of ABC-analysis and DDD-analysis allows comparing the priority data of financial costs and the level of consumption of antimicrobials, it allows optimizing the use of antibiotics in a multi-specialty hospital. Conclusions. The results of the analysis are the ground for redistribution of financial flows in the group of antibacterial agents with improvement of the assortment, they also allow to optimize the use of antibiotics in the hospital units, and based on the data obtained to develop and implement the practice of application of different forms of antibacterial drugs taking into account the principles of evidence-based medicine and the results of infection monitoring.Сведения о потреблении антимикробных препаратов в стационарах косвенно отражают выполнение стандартов медицинской помощи, а также представления медицинских работников о проблемах профилактики и лечения инфекционных заболеваний. Цель: комплексный анализ материальных затрат и потребления АМП для системного применения в многопрофильном стационаре. Материалы и методы. Показано, что в лечебно-профилактическом учреждении стационарного профиля за 5 лет практически полностью сменились подходы к стартовой эмпирической антибактериальной терапии заболеваний, требующих применения антимикробных препаратов. При этом отмечается переход на терапию цефалоспоринами (цефазолин и цефтриаксон) и утрата интереса к антимикробным препаратам пенициллинового ряда, а также отсутствие интереса к препаратам из группы фторхинолонов и макролидов. Результаты исследования. Проведенный мониторинг потребления антибактериальных препаратов в стационаре позволяет принять стратегические решения по оптимизации антибиотикотерапии и приведению в соответствие количества и ассортимента применяемых антибиотиков с профилем подразделений стационара. Комплексное проведение ABC- и DDD-анализа позволяет сопоставить данные приоритетности финансовых затрат и уровня потребления антимикробных препаратов, что дает возможность оптимизировать использование антибиотиков в многопрофильном стационаре. Выводы. Результаты анализа являются обоснованием для перераспределения финансовых затрат в группе антибактериальных средств с улучшением ассортимента, а также позволяют оптимизировать использование антибиотиков в подразделениях стационара и на основе полученных данных разработать и внедрить в практику составление отделенческих формуляров антибактериальных препаратов с учетом принципов доказательной медицины и результатов инфекционного мониторинга.Відомості про споживання антимікробних препаратів у стаціонарах відображають виконання стандартів медичної допомоги, а також уяву медичних працівників про проблеми профілактики і лікування інфекційних захворювань. Мета: комплексний аналіз матеріальних затрат і споживання АМП для системного застосування в багатопрофільному стаціонарі.Матеріали та методи. Показано, що в лікувально-профілактичному закладі стаціонарного профілю за 5 років практично повністю змінилися підходи до стартової емпіричної антибактеріальної терапії захворювань, що вимагають застосування антимікробних препаратів. При цьому відзначається перехід на терапію цефалоспоринами (цефазолін і цефтриаксон) і втрата інтересу до антимікробних препаратів пеніцилінового ряду, а також відсутність інтересу до препаратів із групи фторхінолонів і макролідів. Результати дослідження. Проведений моніторинг споживання антибактеріальних препаратів у стаціонарі дозволяє прийняти стратегічні рішення щодо оптимізації антибіотикотерапії і приведення у відповідність кількості й асортименту застосовуваних антибіотиків із профілем підрозділів стаціонару. Комплексне проведення ABC- та DDD-аналізу дозволяє зіставити дані пріоритетності фінансових витрат і рівня споживання антимікробних препаратів, що дає можливість оптимізувати використання антибіотиків у багатопрофільному стаціонарі. Висновки. Результати аналізу є обґрунтуванням для перерозподілу фінансових витрат у групі антибактеріальних засобів із поліпшенням асортименту, а також дозволяють оптимізувати використання антибіотиків у підрозділах стаціонару і на основі отриманих даних розробити й упровадити в практику складання формулярів антибактеріальних препаратів для окремих відділень з урахуванням принципів доказової медицини та результатів інфекційного моніторингу
Клініко-економічна оцінка фармакотерапії хворих на туберкульоз у відділеннях інтенсивної терапії протитуберкульозних диспансерів
Get PDFAim. To conduct the clinical and economic evaluation of the prescription leaflets of patients with complicated forms of tuberculosis and co-infection with TB / HIV.Materials and methods. In the study 70 medical cards of inpatients with life-threatening complications of TB and TB/HIV/AIDS treated in six departments of anesthesiology and intensive therapy of regional anti-TB dispensaries of Ukraine were considered; such methods as retrospective clinical and economic: frequency / ABC analysis; analytical-synthetic; and graphic were used.Results. In intensive therapy departments there were patients with TB (34 %) and TB/HIV/AIDS (66 %) with pulmonary insufficiency (37 %) and polyorganic insufficiency syndrome (simultaneously progressive disorders of hemostasis, acute respiratory distress syndrome, hepato-renal insufficiency – 19 %) with a chance to survive or die 51 % to 49 %. Most often the cause of death was cerebral edema (53 %) and multiple organ failure (23 %). On average, patients stayed 12 ± 11 bed-days in the departments; they had 1701 prescriptions with 223 medicines. The leaders in the frequency of prescriptions were: Analgin sol. for inj. 500 mg/ml, amp. 2 ml, No. 10, Yuria-Pharm; Dimedrol sol. For inj. 10 mg/ml, amp. 1 ml, No. 10, Darnitsa; Furosemide sol. for inj. 10 mg / ml, amp. 2 ml, No. 10, Zdorovia. The total cost of the pharmacotherapy consumed by patients was 3 574.95 UAH/for 1 patient.Conclusions. The qualitative composition of pharmacotherapy taken by patients in the antituberculosis dispensaries needs to be improved on the model of the world standards: development of the Unified Protocol for providing medical care to patients with TB, co-infection of TB/HIV/AIDS with urgent states in intensive therapy departments is necessary.Цель: клинико-экономическая оценка листов назначений больных с осложненными формами туберкулеза (ТБ) и ко-инфекции ТБ/ВИЧ.Материалы и методы: 70 медицинских карт стационарных больных ТБ и ТБ/ВИЧ/СПИД с осложнениями, угрожающими жизни, которые находились на лечении в шести отделениях анестезиологии и интенсивной терапии областных противотуберкулезных диспансеров Украины; ретроспективный клинико-экономический – частотный/АВС-анализы, аналитически-синтетический, графический.Результаты исследования. В отделениях интенсивной терапии чаще всего находились больные ТБ (34 %) и ТБ/ВИЧ-инфекцией/СПИД (66 %) с легочной недостаточностью (37 %) и синдромом полиорганной недостаточности (одновременно прогрессирующими нарушениями систем гемостаза, острым респираторным дистресс-синдромом, гепато-ренальной недостаточностью, 19 %) с шансом выжить или умереть 51 на 49 %. Смерть чаще всего наступала от отека головного мозга (53 %) и полиорганной недостаточности (23 %). В среднем больные находились в отделениях (12 ± 11) койко-дней, им было сделано 1701 назначение 223 ЛП. Лидерами по частоте назначений были: анальгин, р-р д/ин. 500 мг/мл, амп. 2 мл, № 10, «Юрия-Фарм»; димедрол, р-р д/ин. 10 мг/мл, амп. 1 мл, № 10, «Дарница»; фуросемид, р-р д/ин. 10 мг/мл, амп. 2 мл, № 10, «Здоровье». Общая стоимость фармакотерапии больных составила 3574,95 грн/на 1 пациента.Выводы. Качественный состав предназначенной реанимационным больным противотуберкулезных диспансеров фармакотерапии требует усовершенствования по примеру мировых стандартов: необходима разработка унифицированного протокола оказания медицинской помощи больным ТБ, ко-инфекцией ТБ/ВИЧ/СПИД с неотложными состояниями в отделениях интенсивной терапии.Мета: клініко-економічна оцінка листків призначень пацієнтів з ускладненими формами туберкульозу (ТБ) та ко-інфекції ТБ/ВІЛ. Матеріали та методи: 70 медичних карток стаціонарних хворих на загрозливі для життя ускладнення ТБ і ТБ/ВІЛ/СНІД, які знаходились на лікуванні у шести відділеннях анестезіології та інтенсивної терапії обласних протитуберкульозних диспансерів України; ретроспективний клініко-економічний – частотний/АВС-аналізи, аналітично-синтетичний, графічний.Результати дослідження. У відділеннях інтенсивної терапії найчастіше перебували хворі на ТБ (34 %) і ТБ/ВІЛ-інфекцію/СНІД (66 %) із легеневою недостатністю (37 %) та синдромом поліорганної недостатності (одночасно прогресуючими порушеннями систем гемостазу, гострим респіраторним дистрес-синдромом, гепато-ренальною недостатністю, 19 %) із шансом вижити чи померти 51 на 49 %. Смерть найчастіше наставала від набряку головного мозку (53 %) і поліорганної недостатності (23 %). У середньому хворі знаходилися у відділеннях (12 ± 11) ліжко-днів, їм було зроблено 1701 призначення 223 ЛП. Лідерами за частотою призначень були: анальгін, р-н д/ін. 500 мг/мл, амп. 2 мл, № 10, «Юрія-Фарм»; димедрол, р-н д/ін. 10 мг/мл, амп. 1 мл, № 10, «Дарниця»; фуросемід, р-н д/ін. 10 мг/мл, амп. 2 мл, № 10, «Здоров’я». Загальна вартість фармакотерапії хворих становила 3574,95 грн/на 1 пацієнта.Висновки. Якісний склад призначеної реанімаційним пацієнтам протитуберкульозних диспансерів фармакотерапії потребує удосконалення на зразок світових стандартів: необхідною є розробка Уніфікованого протоколу надання медичної допомоги хворим на ТБ, ко-інфекцію ТБ/ВІЛ/СНІД із невідкладними станами у відділеннях інтенсивної терапії
Сучасні підходи до організації охорони праці при розумовій діяльності
Get PDFAim. To study the approaches to organization of the labor protection in the mental activity.Materials and methods. The analytical, comparative and logical methods, as well as the content analysis were used.Results. The mental activity of employees refers to complex activities due to the fact that it is accompanied by neuro-emotional strain and leads to fatigue. It is characterized by the following physiological features: disorder of metabolic processes, vasoconstriction of the limbs and vasodilation of the internal organs, decrease in the level of sugar in the blood and alkaline reserves, increase of the content of inorganic phosphorus, cholesterol, and creatine. According to the state sanitary norms and rules the indicators that characterize the intensity of work include intellectual, sensory and emotional stresses, the degree of monotony of loads and the mode of operation. According to these indicators the class and the degree of gravity and labor intensity, and measures to increase the productivity of the mental work and prevention of fatigue are determined.Conclusions. An important condition for improving productivity and preventing overfatigue is the rational mode of work and rest.Цель: изучение подходов к организации охраны труда при умственной деятельности.Методы: аналитический, сравнительный и логический, контент-анализ.Результаты. Умственная деятельность работников относится к сложным видам деятельности, потому что сопровождается нервно-эмоциональным перенапряжением и приводит к переутомлению. Она характеризуется физиологическими особенностями: нарушением обменных процессов, сужением сосудов конечностей и расширением сосудов внутренних органов, снижением уровня сахара в крови и щелочных резервов, повышением содержания неорганического фосфора, холестерина, креатина. Согласно Государственным санитарным нормам и правилам к показателям, характеризующим напряженность труда, относятся интеллектуальные, сенсорные и эмоциональные нагрузки, степень монотонности нагрузок и режим работы. Согласно этим показателям определяются класс и степень тяжести и напряженности труда и мероприятия по повышению производительности умственного труда и предупреждения переутомления.Выводы. Важным условием повышения производительности труда и предупреждения переутомления при его умственном характере является рациональный режим труда и отдыха.Мета: вивчення підходів до організації охорони праці при розумовій діяльності.Методи: аналітичний, порівняльний та логічний, контент-аналіз.Результати. Розумова діяльність працівників належить до складних видів діяльності, оскільки супроводжується нервово-емоційним перенапруженням і призводить до перевтоми. Вона характеризується фізіологічними особливостями: порушенням процесів обміну, звуженням судин кінцівок та розширенням судин внутрішніх органів, зниженням рівня цукру в крові та лужних резервів, підвищенням вмісту неорганічного фосфору, холестерину, креатину. Згідно з Державними санітарними нормами та правилами до показників, що характеризують напруженість праці, належать інтелектуальні, сенсорні та емоційні навантаження, ступінь монотонності навантажень і режим роботи. Відповідно до цих показників визначаються клас і ступінь важкості та напруженості праці та заходи підвищення продуктивності розумової праці й попередження перевтоми.Висновки. Важливою умовою підвищення продуктивності праці та попередження перевтомлення при її розумовому характері є раціональний режим праці та відпочину
Дослідження рівня обізнаності фахівців галузі охорони здоров’я щодо проблем утилізації непридатних лікарських засобів
Get PDFAim. To determine the level of awareness of the healthcare professionals concerning the environmental hazards of improper disposal of unused medicines and study the world’s practice of pharmaceutical waste collection from the population for further safe disposal.Materials and methods. Materials of the research are the results of the survey using a questionnaire. The analytical-comparative, systemic, logical, mathematical-statistical methods and the questionnaire method were used.Results. Based on the results of a pilot survey of the healthcare professionals on the problems of disposal of unused medicines it has been found that only 47 % of the total sample of the respondents are aware of detection of medicinal substances in water bodies around the world, only 51 % of the respondents are aware of the potential danger to the environment associated with unwanted and expired drugs as part of common household waste and sewage (sewerage). There is the low level of awareness (28 % of the respondents) regarding the programs for collecting unused medicines from the population implemented in the developed countries of the world. At the same time, 81 % of the respondents agree that they are responsible for protecting the environment, but only 65 % of the respondents are ready to participate in programs to return unused medicines via pharmacies.Conclusions. According to the results of the pilot study conducted among the specialists of the healthcare industry (Kharkiv and Sumy region) the low level of knowledge concerning the world practices of the proper disposal of unused medicines and the low level of awareness regarding the consequences of pharmaceutical waste release to the environment have been found. The need to improve the level of special knowledge on the disposal of drugs and programs for the return of unused medicines has been proven.Цель: определение уровня осведомленности специалистов отрасли здравоохранения об экологической опасности ненадлежащего удаления непригодных лекарств и мировой практике сбора фармацевтических отходов у населения для дальнейшей безопасной утилизации.Материалы и методы: результаты опроса методом анкетирования; аналитико-сравнительный, системный, логический, математико-статистический методы и метод анкетирования.Результаты исследования. По результатам пилотного опроса специалистов отрасли здравоохранения относительно проблем утилизации непригодных лекарственных средств установлено, что только 47 % от общей выборки респондентов знают о выявлении лекарственных веществ в водных объектах по всему миру, только 51 % респондентов осознают потенциальную опасность для окружающей среды, связанную с выбрасыванием ненужных и просроченных лекарств в составе общих бытовых отходов и стоков (канализация). Определен низкий уровень осведомленности (28 % опрошенных) о программах сбора непригодных лекарств у населения, которые внедрены в развитых странах мира. Вместе с тем 81 % опрошенных согласны с тем, что они несут ответственность за защиту окружающей среды, но только 65 % респондентов готовы участвовать в программах возвращения непригодных лекарств через аптеки.Выводы. По результатам пилотного исследования, проведенного среди специалистов отрасли здравоохранения (Харьковская и Сумская обл.), установлен низкий уровень знаний о мировых практиках надлежащего удаления непригодных лекарственных средств и низкий уровень информированности о последствиях попадания в окружающую среду фармацевтических отходов, доказана необходимость повышения уровня специальных знаний по вопросам утилизации лекарственных средств и программ возвращения непригодных лекарств.Мета: визначення рівня обізнаності фахівців галузі охорони здоров’я про екологічну небезпеку неналежного видалення непридатних ліків та світову практику збирання фармацевтичних відходів у населення для подальшої безпечної утилізації.Матеріали та методи: результати опитування методом анкетування; аналітико-порівняльний, системний, логічний, математико-статистичний методи і метод анкетування. Результати дослідження. За результатами пілотного опитування фахівців галузі охорони здоров’я щодо проблем утилізації непридатних лікарських засобів установлено, що лише 47 % від загальної вибірки респондентів знають про виявлення лікарських речовин у водних об’єктах по всьому світу, лише 51 % респондентів усвідомлюють потенційну небезпеку для навколишнього середовища, пов’язану з викиданням непотрібних і прострочених ліків у складі загальних побутових відходів і стоків (каналізація). Визначено низький рівень обізнаності (28 % опитаних) щодо програм збору непридатних ліків у населення, які запроваджено у розвинених країнах світу. Разом із тим 81 % опитуваних згодні з тим, що вони несуть відповідальність за захист навколишнього середовища, але тільки 65 % респондентів готові брати участь у програмах повернення непридатних ліків через аптеки.Висновки. За результатами пілотного дослідження, проведеного серед фахівців галузі охорони здоров’я (Харківська та Сумська обл.), установлено низький рівень знань про світові практики належного видалення непридатних лікарських засобів та низький рівень інформованості про наслідки потрапляння в навколишнє середовище фармацевтичних відходів, доведено необхідність підвищення рівня спеціальних знань з питань утилізації лікарських засобів та програм повернення непридатних ліків
Аналіз системи фармацевтичного забезпечення допоміжних репродуктивних технологій в україні та світі
Get PDFAim. To analyze the domestic pharmaceutical market of hormonal drugs for assisted reproductive technologies in accordance with the treatment protocols and with the comparison with the State Formulary of Medicines of Ukraine and the British National Formulary.Materials and methods. The study was conducted on the basis of data from the clinical protocols on Assisted Reproductive Technologies (ART), the State Register of Medicinal Products of Ukraine, electronic databases, the Weekly Pharmacy on June 30, 2018, the State Formulary of Ukraine and the British National Formulary. The system, marketing, analytical and comparative analysis methods were used in the research.Results. The system legal support of assisted reproductive technologies in Ukraine has been established in accordance with the European conventions. It has been determined that the list of medicines for ART includes 14 trade names. The marketing analysis has shown that among 45 trade names registered there are single-source ones, such drugs as Puregon®, Pergoveris®, Ovitrel®, Klostilbegit®, Orlutran®, Tsetrotid®; therefore, the pharmaceutical development of these drugs is promising. Among the study list of INNs in the State Formulary of medicines of Ukraine there are no medicines, such as Choriogonadotropin alfa (Ovitrelle®), Corifollitropin alfa (Elonva®), fixed combination of Follitropin alfa / Lutropin alpha (Pergoveris 150/75®) with evidence based effectiveness; therefore, it is advisable to expand the list of hormonal drugs in the State Formulary of Ukraine.At the expense of budget funds in Ukraine it is financed in the range of 2.4-32.6 % of the need for reproductive health programs. It is necessary to increase funding to provide the need in hormonal drugs for ART.Conclusions. The results of marketing research can be used for reviewing the State Formulary of Ukraine, for practical measures on the effective implementation of public procurement to increase the availability of ART in Ukraine.Цель: анализ отечественного фармацевтического рынка гормональных лекарственных средств для вспомогательных репродуктивных технологий согласно протоколам лечения и в сравнении с Государственным формуляром лекарственных средств Украины и Британским национальным формуляром.Материалы и методы. Исследование проводилось на основе данных клинических протоколов по вспомогательным репродуктивным технологиям (ВРТ), данных Государственного реестра лекарственных средств Украины, электронных баз данных, Еженедельника «Аптека» по состоянию на 30 июня2018 г., Государственного формуляра Украины и Британского национального формуляра. Были использованы системный, маркетинговый, аналитический и сравнительный методы анализа.Результаты исследования. Установлено системное законодательное обеспечение проведения вспомогательных репродуктивных технологий в Украине согласно европейским конвенциям. Определено, что для схем ВРТ перечень ЛС насчитывает 14 МНН. Маркетинговый анализ показал, что среди зарегистрированных 45 ТН есть одноисточниковые ЛС: «Пурегон®», «Перговерис®», «Овитрел®», «Клостилбегит®», «Оргалутран®», «Цетротид®», поэтому перспективной является фармацевтическая разработка этих ЛС. Из исследуемого перечня МНН в Государственном формуляре лекарственных Украины отсутствуют препараты «Choriogonadotropin alfa» («Ovitrelle®»), «Corifollitropin alfa» («Elonva®»), фиксированная комбинация «Follitropin alfa / Lutropin alpha» («Pergoveris 150/75®»), которые имеют доказанную эффективность, поэтому целесообразно расширение перечня гормональных ЛС в Государственном формуляре Украины. За счет бюджетных средств в Украине финансируется 2,4-32,6 % от потребности для программ репродуктивного здоровья. Необходимо увеличить финансирование для обеспечения потребности в гормональных ЛС.Выводы. Результаты проведенных маркетинговых исследований могут быть использованы при пересмотре Государственного формуляра Украины, для практических мер по эффективной реализации государственных закупок с целью повышения доступности оказания ВРТ в Украине.Мета: аналіз вітчизняного фармацевтичного ринку гормональних лікарських засобів (ЛЗ) для допоміжних репродуктивних технологій відповідно до протоколів лікування та у порівнянні з Державним формуляром ЛЗ України і Британським національним формуляром.Матеріали та методи. Дослідження проводилося на основі даних клінічних протоколів із допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ), даних Державного реєстру ЛЗ України, електронних баз даних, Еженедельника «Аптека» станом на 30 червня 2018 р., Державного формуляра України та Британського національного формуляра. Були використані системний, маркетинговий, аналітичний і порівняльний методи аналізу.Результати дослідження. Установлено системне законодавче забезпечення проведення допоміжних репродуктивних технологій в Україні відповідно до європейських конвенцій. Визначено, що для схем ДРТ перелік ЛЗ налічує 14 МНН. Маркетинговий аналіз показав, що серед зареєстрованих 45 ТН одноджерельними є такі ЛЗ: «Пурегон®», «Перговерис®», «Овітрел®», «Клостилбегіт®», «Оргалутран®», «Цетротид®», тому перспективною є фармацевтична розробка цих ЛЗ. Із досліджуваного переліку МНН у Державному формулярі ЛЗ України відсутні препарати «Choriogonadotropin alfa» («Ovitrelle®»), «Corifollitropin alfa» («Elonva®»), фіксована комбінація «Follitropin alfa / Lutropin alpha» («Pergoveris 150/75®»), які мають доведену ефективність, тому доцільним є розширення переліку гормональних ЛЗ у Державному формулярі України. За рахунок бюджетних коштів в Україні фінансується 2,4-32,6 % від потреби для програм репродуктивного здоров’я. Необхідно збільшити фінансування для забезпечення потреби у гормональних ЛЗ.Висновки. Результати проведених маркетингових досліджень можуть бути використані при перегляді Державного формуляра України, для практичних заходів з ефективної реалізації державних закупівель з метою підвищення доступності надання ДРТ в Україні
Обґрунтування оптимальних меж рН профілактичного спрею для ветеринарії
Get PDFAim. To determine the optimal pH range of the original combined veterinary drug in the dosage form of the spray in order to provide the stability of the solution during the shelf life. Materials and methods. The study object was the samples of the spray with the content of silver and copper citrate, dexpanthenol, and excipients. The quantitative content of silver ions was determined by the thiocyanometric method. The quantitative content of copper ions was determined according to the method of the State Pharmacopoeia of Ukraine 2.0 (SPhU) “2.2.25 Absorption spectrophotometry in the ultraviolet and visible areas”. The quantitative determination of dexpanthenol was carried out by liquid chromatography. The potentiometric determination of pH was carried out using the method of the SPhU.Results. As the result of the studies conducted it has been found that the sample with the pH of 5.32 produces a blue precipitate and an opalescence of a grayish tint. Over time (24 h) opalescence does not disappear, and the precipitate acquires a gray tint. This fact indicates destruction of copper citrate due to the increase in pH without addition of the excessive citric acid; it leads to formation of copper oxide hydrate. It can also be assumed that the stability of silver citrate in the solution is impaired, and metallic silver particles appear in the form of a precipitate. In these samples the quantitative content of silver and copper ions in the solution did not correspond to the limits set. Samples with the pH from 1.80 to 5.05 corresponded to the limits set for the content of silver ions, copper ions and dexpanthenol, and there were no changes in the appearance of the solution after pH correction.Conclusions. According to the results obtained the optimal pH range (2.0-5.0) for the solution with the antimicrobial activity under the conventional name “Argocide-copper” – a drug based on silver citrate, copper citrate and dexpanthenol has been determined. This pH level makes it possible to obtain a stable drug. The studies conducted will be used when developing the spray with the antiseptic action for application in veterinary medicine and introducing it into production.Цель: определение оптимального интервала рН оригинального комбинированного ветеринарного препарата в лекарственной форме спрея с целью обеспечения стабильности раствора в течение срока хранения.Материалы и методы. Объектом исследований были образцы спрея с серебра и меди цитратами, декспантенолом и композицией вспомогательных веществ. Количественное содержание ионов серебра определяли тиоцианометрично; количественное содержание ионов меди – по методике «Абсорбционная спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях»; количественное определение декспантенола проводили методом жидкостной хроматографии; потенциометрическое определение рН – по методике ГФУ.Результаты исследования. В результате проведенных исследований установлено, что в образце с рН 5,32 наблюдается образование осадка синего цвета и опалесценция сероватого оттенка. С течением времени (24 ч) опалесценция не исчезает, а осадок приобретает серый оттенок. Этот факт свидетельствует о деструкции цитрата меди из-за повышения рН без добавления избытка кислоты лимонной, что приводит к образованию гидрата окиси меди. Также можно предполагать нарушение стабильности цитрата серебра в растворе и появление частиц металлического серебра в виде осадка. В этих образцах количественное содержание ионов серебра и меди в растворе не соответствует установленным пределам. Образцы с рН от 1,80 до 5,05 соответствовали установленным пределам по содержанию ионов серебра, ионов меди и декспантенола, а также не было изменений внешнего вида раствора после коррекции рН.Выводы. На основании полученных результатов был установлен оптимальный интервал рН (2,0-5,0) для раствора антимикробного действия под условным названием «Аргоцид – медь» – препарата на основе цитратов серебра, цитрата меди и декспантенола. Такой уровень рН позволяет получить стабильный препарат. Проведенные исследования будут использованы для разработки и внедрения в производство спрея антисептического действия для применения в ветеринарии.Мета: визначення оптимального інтервалу рН оригінального комбінованого ветеринарного препарату в лікарській формі спрею з метою забезпечення стабільності розчину протягом терміну зберігання.Матеріали та методи. Об’єктом досліджень були зразки спрею із вмістом срібла та міді цитрату, декспантенолу та композиції допоміжних речовин. Кількісний вміст іонів срібла визначали тіоціанометрично; кількісний вміст іонів міді – відповідно до методики «Абсорбційна спектрофотометрія в ультрафіолетовій і видимій ділянках»; кількісне визначення декспантенолу проводили методом рідинної хроматографії; потенціометричне визначення рН – за методикою Державної фармакопеї України.Результати дослідження. У результаті проведених досліджень установлено, що в зразку з рН 5,32 спостерігається утворення осаду синього кольору й опалесценція сіруватого відтінку. З плином часу (24 години) опалесценція не зникає, а осад набуває сірого відтінку, що свідчить про деструкцію цитрату міді через підвищення рН без додавання надлишку кислоти лимонної, що призводить до утворення гідрату окису міді, а також про порушення стабільності цитрату срібла в розчині і появу частинок металевого срібла. У цих зразках кількісний вміст іонів срібла і міді в розчині не відповідає встановленим межам. Зразки з рН від 1,80 до 5,05 відповідали встановленим межам за вмістом іонів срібла, іонів міді та декспантенолу. Також не спостерігалися зміни зовнішнього вигляду розчину після корекції рН.Висновки. На підставі отриманих результатів було встановлено оптимальний інтервал рН (2,0-5,0) для розчину антимікробної дії під умовною назвою «Аргоцид – мідь» – препарату на основі цитратів срібла, цитрату міді і декспантенолу. Такий рівень рН дозволяє одержати стабільний препарат. Проведені дослідження будуть використані для розробки й упровадження у виробництво спрею антисептичної дії для застосування у ветеринарії
Маркетинговий підхід до визначення основних показників економічної ефективності гепатотропного лікарського засобу
Get PDFAim. To substantiate the expediency of development of an arginine-based hepatotropic drug using prognostic determination of the main indicators of economic efficiency.Materials and methods. The legislative and regulatory base, data of the Morion information and retrieval system for 2013-2017, special literature and the results of the authors’ previous studies were used. The cost and rentability (R) of the drug manufacture, the amount of cash flows in three main variants of the project development, the discounted pay-back period (DPB) and the return on investment (ROI) were calculated. The historical, logical, marketing, and mathematical-statistical methods of research were used.Results. Development of new drugs requires large amounts of money (from tens or hundreds of millions to 1-3 billion USD) for a significant period of time (from 3-4 to 10-14 years). The availability of the population to a drug increases in conditions of its sufficient production and prices acceptable to consumers. This is ensured by the presence of several manufacturers of a similar drug at the market. Arginine-based drugs have been found to have a wide range of pharmacological effects, forming a large potential volume of the market segment of the drug. The basic indicators of the economic efficiency of development of the arginine-based drug and marketing indicators of the market characteristics of the drug have been determined. Cash flows of income have been analyzed; and the terms of the return of discounted investments into the project in three variants of development of market events have been determined. The results of calculations on the basis of the marketing approach to the comprehensive market analysis of the characteristics of the arginine-based drug have confirmed the economic efficiency and investment attractiveness of the project.Conclusions. The research on determining of the main indicators of the project economic efficiency has shown the feasibility of developing and introducing the arginine-based drug into the production assortment, as well as investment attractiveness of the project. Цель: обоснование целесообразности разработки гепатотропного лекарственного средства на основе аргинина с использованием прогнозного определения основных экономических и маркетинговых показателей эффективности.Материалы и та методы: данные законодательно-нормативной базы, информационно-поисковой системы «Морион» за 2013-2017 гг., специальной литературы и собственные исследования; исторический, логический, маркетинговые и математико-статистические методы исследований; рассчитывались себестоимость и рентабельность производства лекарственных средств (ЛС) (R), суммы денежных потоков в трех основных вариантах развития событий реализации проекта, дисконтованый срок возврата инвестиций (DPB), доходность инвестированного капитала (ROI).Результаты исследований. Разработка новых ЛС требует больших денежных средств (от десятков или сотен млн до 1-3 млрд дол. США) на значительный период времени (от 3-4 до 10-14 лет). Доступность населения к ЛС повышается при условии его достаточного производства и приемлемой для потребителя цены, что подкрепляется наличием нескольких производителей аналогичного препарата. Установлено, что ЛС на основе аргинина имеют широкий спектр фармакологического действия, за счет которого формируется большая емкость товарного сегмента препарата. Определены основные показатели экономической эффективности разработок, маркетинговые показатели рыночных характеристик препарата, проанализированы денежные потоки доходов и установлены сроки возврата дисконтированных инвестиционных вложений в проект согласно трем вариантам развития рыночных событий. Результаты расчетов на основе маркетингового подхода к комплексному рыночному анализу характеристик ЛС на основе аргинина подтвердили экономическую эффективность и инвестиционную привлекательность проекта.Выводы. Проведенное авторами исследование по определению основных экономических показателей проекта показало целесообразность разработки и введения в ассортимент лекарственного средства на основе аргинина и инвестиционную привлекательность проекта.Мета: обґрунтування доцільності розробки гепатотропного лікарського засобу на основі аргініну з використанням прогностичного визначення основних показників економічної ефективності.Матеріали та методи: дані законодавчо-нормативної бази, інформаційно-пошукової системи «Моріон» за 2013-2017 рр., спеціальної літератури та власні дослідження; історичний, логічний, маркетингові та математико-статистичні методи досліджень; розраховувалися собівартість та рентабельність виробництва лікарських засобів (ЛЗ) (R), суми грошових потоків у трьох основних варіантах розвитку подій реалізації проекту, дисконтований термін повернення інвестицій (DPB), доходність інвестованого капіталу (ROI).Результати досліджень. Розробка нових ЛЗ потребує великих грошових коштів (від десятків або сотень млн до 1-3 млрд дол. США) на значний період часу (від 3-4 до 10-14 років). Доступність населення до ЛЗ підвищується в умовах його достатнього виробництва і прийнятної для споживача ціни, що підкріплюється наявністю кількох виробників аналогічного препарату. Установлено, що ЛЗ на основі аргініну мають широкий спектр фармакологічної дії, за рахунок якого формується велика потенційна ємність товарного сегмента ринку препарату. Визначено основні показники економічної ефективності розробок ЛЗ на основі аргініну, маркетингові показники ринкових характеристик препарату, проаналізовано грошові потоки доходів та установлено терміни повернення дисконтованих інвестиційних вкладів у проект за трьома варіантами розвитку ринкових подій. Результати розрахунків на основі маркетингового підходу до комплексного ринкового аналізу характеристик ЛЗ на основі аргініну підтвердили економічну ефективність та інвестиційну привабливість проекту.Висновки. Проведене авторами дослідження щодо визначення основних показників економічної ефективності проекту показало доцільність розробки й уведення в асортимент лікарського засобу на основі аргініну та інвестиційну привабливість проекту
Обґрунтування технології виготовлення крему зі срібла цитратом
Get PDFAim. To substantiate the technology for preparing a veterinary cream with silver citrate and study the effect of the conditions of preparation on the quality of the finished product.Materials and methods. The studies were carried out with the cream samples obtained by different methods. Emulsification was carried out using a Polytron® System PT 2500 homogenizer manufactured by Кinematica AG,Switzerland. The samples were subjected to microscopic and rheological studies.Results. Using a Rheolab QC rheometer (Anton Paar,Austria) and the system of coaxial cylinders C-CC27/SS it was determined that by all rheological indicators the cream samples were not significantly different and had the similar profile of their rheological behavior. The samples had a low flow boundary calculated by the Casson mathematical model. It indicates easy extrusion from the tube and application on the animal’s skin surface. The samples prepared using the complete mixing technology appeared to be the most resistant to mechanical impact based on the viscosity values at infinite shear rate according to the Casson model. The samples prepared by the phase inversion technology had a lower value of the hysteresis loop area.Conclusions. The effect of the technology for preparing the cream and the rate of emulsification on disperse and structural-mechanical parameters has been studied. It has been found that at the rate of emulsification of 5.000 rpm there are no significant changes using both the complete mixing technology and the phase inversion technology. The effect of the temperature on the disperse system stability has been studied, and the temperature range for transporting and filling the cream into tubes has been determined.Цель: обоснование технологии ветеринарного крема с цитратом серебра и исследование влияния условий изготовления на качество готового продукта.Материалы и методы. Исследования проводились с образцами крема, полученными разными методами. Эмульгирование осуществляли с помощью гомогенизатора Роlуtrоn®Sуstеm РТ 2500, Киnеmаtиса АG (Швейцария). Приготовленные образцы подвергали микроскопическим и реологическим исследованиям.Результаты исследования. С помощью реометра Rheolab QC, AntonPaar (Австрия) с использованием системы коаксиальных цилиндров C-CC27/SS установлено, что по совокупности реологических показателей образцы крема имеют схожий профиль реологического поведения. Образцы имеют низкую границу течения, рассчитанную по математической модели Кассона, что свидетельствует о легком выдавливания из тубы. Наиболее устойчивыми к механическому воздействию, исходя из значений вязкости при бесконечной скорости сдвига по Кассону, были образцы, приготовленные по технологии полного смешивания. У образцов, приготовленных по технологии инверсии фаз, обнаружена меньшая величина площади петли гистерезиса.Выводы. Проведено исследование влияния технологии изготовления крема и скорости эмульгирования на дисперсные и структурно-механические показатели, которым установлено, что при скорости эмульгирования 5000 об/мин по технологиям полного смешивания и инверсии фаз не наблюдается существенных изменений. Исследовано влияние температуры на стабильность дисперсной системы и установлен температурный интервал, при котором рекомендуется осуществлять транспортировку и фасовку крема в тубы.Мета: обґрунтування технології виготовлення ветеринарного крему зі срібла цитратом та дослідження впливу умов виготовлення на якість готового продукту.Матеріали та методи. Дослідження проводили зі зразками крему, одержаними різними методами. Емульгування здійснювали за допомогою гомогенізатора Роlуtrоn®SуstеmРТ 2500, Кіnеmаtіса АG (Швейцарія). Виготовлені зразки піддавали мікроскопічним та реологічним дослідженням. Результати дослідження. За допомогою реометра Rheolab QC, AntonPaar (Австрія) з використанням системи коаксіальних циліндрів C-CC27/SS установлено, що за сукупністю реологічних показників зразки крему суттєво не відрізняються і мають схожий профіль реологічної поведінки. Зразки мають низьку межу плину, розраховану за математичною моделлю Кассона, що свідчить про легке видавлювання з туби та нанесення на поверхню шкіри тварини. Найбільш стійкими до механічного впливу, виходячи зі значень в’язкості при нескінченній швидкості зсуву за Кассоном, були зразки, виготовлені за технологією повного змішування. Зразки, виготовлені за технологією інверсії фаз, мають меншу величину площі петлі гістерезису.Висновки. Здійснено дослідження впливу технології виготовлення крему та швидкості емульгування на дисперсні та структурно-механічні показники, за якими встановлено, що при швидкості емульгування 5000 об/хв за технологіями повного змішування та інверсії фаз не спостерігається суттєвих змін. Досліджено вплив температури на стабільність дисперсної системи й установлено температурний інтервал, при якому рекомендовано здійснювати транспортування та фасування крему в туби.