331 research outputs found
Sort by
Вивчення якісних характеристик для вибору кардіологічних препаратів рослинного походження
Get PDFAim. To study the assessment of the nomenclature of medicinal products in order to make it possible to select drugs that are most often prescribed by doctors from the whole range of herbal drugs, as well as to identify the nomenclature of ineffective and undesirable to use herbal drugs.Materials and methods. In accordance with the objectives of the expert evaluation, as well the possibilities of the research, the method of questioning was chosen. It allows explaining the essence of the issues to the experts, providing more thoughtful responses to obtain reliable information about the nomenclature of herbal drugs, their functional properties and competitiveness.Results. According to the majority of respondents-doctors (59.1 %) the future of pharmacotherapy is in the concurrent administration of synthetic drugs and herbal drugs for the treatment of cardiovascular diseases (CVD). According to the pharmaceutical workers the most important properties of herbal drugs affecting their prescription are the cost of the drug (95.3 %), the effectiveness of the use (80.5 %), the country of manufacture (70.6 %), side effects (60.9 %), the product form and dose (35.6 %), way of administration (26.8 %). It has been determined that the majority of cardiologists (59 % of the respondents) prefer to receive information about herbal drugs from the materials of scientific conferences, as well as reviews and scientific articles containing the results of clinical trials of herbal drugs (63 % of the respondents).Conclusions. Based on the analysis of the studies it has been determined that it is necessary to carry out the career guidance work among medical personnel for providing information on the latest herbal drugs and methods of treatment, work with patients on informing about prevention of development of the cardiovascular diseases.Цель: изучение оценки номенклатуры лекарственных средств, что позволяет выделить из всего массива лекарственных препаратов растительного происхождения (ЛП РП) те лекарственные средства, которые чаще всего назначаются врачами, а также выявить номенклатуру малоэффективных и нежелательных к применению ЛП РП.Материалы и методы: в соответствии с целями экспертизы и возможностей исследования, которое было проведено нами, выбран метод анкетирования, что дает возможность разъяснить экспертам суть вопросов, обеспечивает получение более продуманных ответов, которые были использованы нами для получения достоверной информации о номенклатуре ЛП РП и для оценки, об их функциональных свойствах и конкурентоспособности.Результаты исследования. По мнению большинства респондентов-врачей (59,1 %), будущее фармакотерапии заключается в одновременном применении для терапии сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) синтетических ЛП и препаратов растительного происхождения. По мнению фармацевтических работников, наиболее важными свойствами ЛП РП, влияющими на назначение препаратов, являются: стоимость препарата (95,3 %), эффективность при применении (80,5 %), страна-производитель (70,6 %), побочное действие (60,9 %), форма выпуска и дозировка (35,6 %), способ применения (26,8 %). Установлено, что большинство врачей-кардиологов (59 % опрошенных) предпочитают получать информацию о ЛП РП из материалов научно-практических конференций, а также обзоров и научных статей, содержащих результаты клинических испытаний лекарственных препаратов РП (63 % респондентов).Выводы. В ходе анализа исследований установлено, что необходимо проводить профориентационную работу среди медицинского персонала для предоставления информации о новейших лекарственных препаратах растительного происхождения и методы лечения, информировать больных относительно профилактики для предупреждения развития заболеваний сердечно-сосудистой системы.Мета: вивчення оцінки номенклатури лікарських засобів, що дозволяє виділити з усього масиву лікарських препаратів рослинного походження (ЛП РП) ті лікарські засоби, що найчастіше призначаються лікарями, а також виявити номенклатуру малоефективних і небажаних для застосування ЛП РП.Матеріали і методи: відповідно до мети експертизи і можливостей проведеного дослідження нами був обраний метод очного анкетування, що дає можливість пояснити експертам суть питань, забезпечує отримання більше продуманих відповідей, які були використані нами для отримання достовірної інформації про номенклатуру ЛП РП і оцінки, а також про їх функціональні властивості і конкурентоспроможність.Результати дослідження. На думку більшості респондентів-лікарів (59,1 %), майбутнє фармакотерапії полягає в поєднаному застосуванні для терапії серцево-судинних захворювань (ССЗ) синтетичних ЛП і препаратів рослинного походження. На думку фармацевтичних працівників, найбільш важливими властивостями ЛП РП, що впливають на призначення препаратів, є: вартість препарату (95,3 %), ефективність при застосуванні (80,5 %), країна-виробник (70,6 %), побічна дія (60,9 %), форма випуску і дозування (35,6 %), спосіб застосування (26,8 %). Установлено, що більшість лікарів-кардіологів (59 % опитаних) вважають за краще отримувати інформацію про ЛП РП із матеріалів науково-практичних конференцій, а також оглядів і наукових статей, що містять результати клінічних випробувань лікарських препаратів РП (63 % респондентів).Висновки. У ході аналізу досліджень установлено, що необхідно проводити профорієнтаційну роботу серед медичного персоналу для надання інформації про новітні лікарські препарати рослинного походження і методи лікування, інформувати хворих щодо профілактики для попередження розвитку захворювань серцево-судинної системи
Аналіз зовнішньоекономічної діяльності фармацевтичного сектора україни в ринкових умовах
Get PDFAim. To study the foreign economic activity of the pharmaceutical sector in Ukraine.Materials and methods. The statistical, analytical, comparative and logical methods, as well as the data of statistics on foreign trade activities of the pharmaceutical sector in Ukraine were used in the study. Results. The dynamics of the foreign trade of Ukraine with pharmaceutical products has been analyzed, the significant dependence of the domestic pharmaceutical market on imports and the buildup of a negative balance have been revealed. At the same time, the dynamics of the major indicators of foreign trade activities in the sphere of the pharmaceutical sector in Ukraine is characterized by the tendency to reduce the import volumes. The main importers of medicines at the Ukrainian pharmaceutical market are Germany, India, France and Italy. The Ukrainian pharmaceutical products are mainly exported in the CIS countries, namely Kazakhstan, Uzbekistan, Belarus and Russian Federation. The integral indicators of foreign trade activities in the sphere of the pharmaceutical sector of Ukraine have been studied; they also indicate a decrease in the rate of growth of exports and imports of pharmaceutical products and the need to develop appropriate measures for its improvement.Conclusions. Summarizing the above it can be argued that today the pharmaceutical sector of Ukraine is the most important direction of development of the domestic economy, but in terms of the foreign economic activity it is import dependent. Therefore, the questions to increase its export capacity and establish foreign economic relations in order to improve the state of the pharmaceutical sector in general, and the activity of Ukrainian companies at the pharmaceutical market in particular are relevant.Цель: исследование состояния внешнеэкономической деятельности фармацевтического сектора Украины.Материалы и методы: статистический, аналитический, сравнительный и логический методы; статистические данные о внешнеэкономической деятельности фармацевтического сектора Украины.Результаты исследования. Проанализирована динамика внешней торговли Украины фармацевтической продукцией, выявлена значительная зависимость отечественного фармацевтического рынка от импорта и наращивание отрицательного сальдо. В то же время динамика основных показателей внешнеэкономической деятельности в сфере фармацевтического сектора Украины характеризуется тенденцией к уменьшению объемов импорта. Основными импортерами лекарственных средств на украинский фармацевтический рынок является Германия, Индия, Франция, Италия и др. Экспортные поставки украинской фармацевтической продукции происходят преимущественно в страны СНГ, а именно в Узбекистан, Казахстан, Беларусь, РФ. Исследованы интегральные показатели внешнеэкономической деятельности в сфере фармацевтического сектора Украины, которые также свидетельствуют о снижении темпов роста объемов экспорта и импорта фармацевтической продукции и необходимости разработки соответствующих мер по ее улучшению.Выводы. Обобщая вышесказанное, можно утверждать, что сегодня фармацевтический сектор Украины – важнейшее направление развития отечественной экономики, однако в разрезе внешнеэкономической деятельности является импортозависимым, поэтому на первый план выходят вопросы наращивания его экспортного потенциала и установления внешнеэкономических связей с целью улучшения состояния фармацевтического сектора в целом и деятельности украинских компаний на фармацевтическом рынке в частности.Мета: дослідження стану зовнішньоекономічної діяльності фармацевтичного сектора України.Матеріали та методи: статистичний, аналітичний, порівняльний та логічний методи; статистичні дані стосовно зовнішньоекономічної діяльності фармацевтичного сектора України.Результати дослідження. Проаналізовано динаміку зовнішньої торгівлі України фармацевтичною продукцією, яка висвітлила значну залежність вітчизняного фармацевтичного ринку від імпорту та нарощування від’ємного сальдо. Водночас динаміка основних показників зовнішньоекономічної діяльності у сфері фармацевтичного сектора України характеризується тенденцією до зменшення обсягів імпорту. Основними імпортерами лікарських засобів на український фармацевтичний ринок є Німеччина, Індія, Франція, Італія та ін. Експортні поставки української фармацевтичної продукції відбуваються переважно до країн СНД, а саме до Узбекистану, Казахстану, Білорусі, РФ. Досліджено інтегральні показники зовнішньоекономічної діяльності у сфері фармацевтичного сектора України, які також свідчать про зниження темпів зростання обсягів експорту та імпорту фармацевтичної продукції та необхідність розробки відповідних заходів з її поліпшення.Висновки. Узагальнюючи вищенаведене, можна стверджувати, що сьогодні фармацевтичний сектор України є найважливішим напрямом розвитку вітчизняної економіки, однак у розрізі зовнішньоекономічної діяльності є імпортозалежним, тому на перший план виходять питання нарощування його експортного потенціалу й установлення зовнішньоекономічних зв’язків із метою поліпшення стану фармацевтичного сектора у цілому та діяльності українських компаній на фармацевтичному ринку зокрема
Дослідження з розробки рідкого екстракту бронхолітичної дії
Get PDFAim. To determine the extractant and the multiplicity of extraction when developing the technology of the extract by the method of percolation.Materials and methods. To determine the optimal extraction conditions the extract was obtained using the method of percolation. Each extract was selected fractionally in DER step 1 : 1 (the drug extract ratio is the ratio of the initial material to the extract obtained). For each sample the quantitative determination was performed, and the main indicators of the process dynamics were calculated. The extraction process was carried out to obtain the total extract of DER 1 : 10. For each sample of the extract the dry residue and the basic physical and chemical characteristics were determined. The extraction process was controlled by the quantitative determination of polyphenolic compounds by spectrophotometric method of analysis.Results. The maximum yield of the amount of phenolic compounds calculated with reference to gallic acid was observed when extracting the raw material with alcohol in the concentration of 70 %. When determining the extraction multiplicity of the raw material in the composition of the complex liquid extract based on the analysis of the dry residue and the content of polyphenolic compounds calculated with reference to gallic acid it was determined that the optimal extraction multiplicity in obtaining the liquid extract was 3.Conclusions. Based on the studies conducted on determination of extractives in the medicinal plant raw material an effective extractant – 70 % ethyl alcohol has been identified. After analyzing the extracts of the medicinal plant raw material per the amount of extractives, dry residue and polyphenolic compounds the effective multiplicity of extraction of the total liquid extract with the broncholytic activity has been determined to be 3.Цель: определение экстрагента и кратности экстракции с использованием метода перколяции при разработке технологии получения экстракта бронхолитического действия.Материалы и методы. Для определения оптимальных условий экстрагирования был получен экстракт с использованием метода перколяции. Каждый из экстрактов отбирался фракционно с шагом DER 1 : 1 (drug extract ratio – соотношение исходного материала и полученного экстракта). Для каждого образца было проведено количественное определение и рассчитаны основные показатели динамики процесса. Экстракцию проводили до получения суммарного экстракта DER 1 : 10. Для каждого образца экстракта определяли сухой остаток и основные физико-химические характеристики. Контролировали процесс экстракции путем количественного определения полифенольных соединений спектрофотометрическим методом анализа.Результаты. Максимальный выход суммы фенольных соединений в пересчете на галловую кислоту наблюдается при экстрагировании сырья спиртом этиловым в концентрации 70 %. При определении кратности экстракции сырья, входящего в состав сложного экстракта, на основании проведения анализа сухого остатка и содержания полифенольных соединений в пересчете на галловую кислоту было определено, что оптимальной кратностью экстракции является 3.Выводы. На основании проведенных исследований по определению экстрактивных веществ в лекарственном растительном сырье определен эффективный экстрагент – спирт этиловый 70 %. На основе анализа выдержек ЛРС на количество экстрактивных веществ, сухого остатка и полифенольных соединений определена эффективная кратность экстракции суммарного сложного экстракта бронхолитического действия – 3.Мета: визначення екстрагенту та кратності екстракції із застосуванням методу перколяції при розробці технології отримання екстракту бронхолітичної дії.Матеріали та методи. Для визначення оптимальних умов екстрагування було одержано екстракт із застосуванням методу перколяції. Кожен з екстрактів відбирався фракційно з кроком DER 1 : 1 (drug extract ratio – співвідношення вихідного матеріалу й одержаного екстракту). Для кожного зразка було проведено кількісне визначення та розраховано основні показники динаміки процесу. Екстракцію проводили до одержання сумарного екстракту DER 1 : 10. Для кожного зразка екстракту визначали сухий залишок та основні фізико-хімічні характеристики. Контролювали процес екстракції шляхом кількісного визначення поліфенольних сполук за допомогою спектрофотометричного методу аналізу.Результати. Максимальний вихід суми фенольних сполук у перерахунку на галову кислоту спостерігається при екстрагуванні сировини спиртом етиловим у концентрації 70 %. При визначенні кратності екстракції сировини, що входить до складу складного екстракту, на підставі визначення сухого залишку та вмісту поліфенольних сполук у перерахунку на галову кислоту було установлено, що оптимальною кратністю екстракції є 3. Висновки. На підставі проведених досліджень із визначення екстрактивних речовин у лікарській рослинній сировині визначено ефективний екстрагент – спирт етиловий 70 %. За аналізом витяжок ЛРС на кількість екстрактивних речовин, сухого залишку та поліфенольних сполук визначено ефективну кратність екстракції сумарного складного рідкого екстракту бронхолітичної дії – 3
Поводження з фармацевтичними відходами як важлива складова ефективної реалізації соціальної функції аптек за умов упровадження Належної аптечної практики
Get PDFAim. To define the term “pharmaceutical waste” as an important conceptual category reflecting the expansion of the spectrum of the social function of pharmacies, develop modern approaches to introduction of the “green pharmacy” principles into pharmacy practice and analyze the actual state of the pharmacy activities with medicines that are not subject to further use. Materials and methods. The materials of the study were the requirements of Good Pharmacy Practice, the official documents of the International Pharmaceutical Federation on implementation of the principles of “green pharmacy”, legislative acts of Ukraine, the results of questioning of specialists. The following methods were used: historical, analytical-comparative, systemic, logical, mathematical-statistical and expert survey of specialists. Results. According to the results of processing of official materials of the International Pharmaceutical Federation on the principles of “green pharmacy” and the requirements of Good Pharmacy Practice the key provisions of their implementation in pharmacy practice have been identified. A chronological analysis of domestic legislative and normative acts has been performed; in these acts there are various terms for the concept “pharmaceutical waste” thus making it impossible to use them when developing the national guideline of “Good Pharmacy Practice”. Systematization of the data of special literature allowed determining the key provisions concerning implementation of the principles of “green pharmacy” in the domestic system of pharmaceutical provision. For the effective implementation of the Good Pharmacy Practice rules in Ukraine the definition of “pharmaceutical waste” as an important conceptual category has been proposed, it reflects a significant expansion of the spectrum of the pharmacy activity in the conditions of strengthening of its social function. According to the expert survey of specialists it has been found that in most pharmacies (73.7 %) there are systemic violations of the rules of drug disposal. Conclusions. According to the results of the research the necessity of development and introduction of a complex of measures concerning effective handling of medicines that are not subject to further use has been proven; these measures should correspond to the modern principles of “green pharmacy” and form a scientifically substantiated basis for developing the section of the national guideline of “Good Pharmacy Practice”.Цель: формулировка термина «фармацевтические отходы» как важной понятийной категории, которая отражает расширение спектра социальной функции аптек, разработка современных подходов к внедрению принципов «зеленой фармации» в аптечную практику и анализ фактическогосостояния деятельности аптек с лекарственными средствами, которые не подлежат дальнейшему использованию.Материалы и методы. Материалами исследования послужили требования Надлежащей аптечной практики, официальные документы Международной фармацевтической федерации по вопросам внедрения принципов «зеленой фармации», законодательно-нормативные акты Украины, результаты анкетирования специалистов. Использованы исторический, аналитико-сравнительный, системный, логический, математико-статистический методы и метод экспертного опроса специалистов.Результаты исследования. По результатам обработки официальных материалов Международной фармацевтической федерации относительно принципов «зеленой фармации» и требований Надлежащей аптечной практики определены ключевые положения их внедрения в аптечную практику. Проведен хронологический анализ отечественных законодательно-нормативных актов, в которых представлены различные термины, связанные с понятием «фармацевтические отходы», что делает невозможным их использование при разработке национального руководства «Надлежащая аптечная практика». Систематизация данных специальной литературы позволила определить ключевые положения по внедрению принципов «зеленой фармации» в отечественную систему фармацевтического обеспечения. Для эффективной реализации норм Надлежащей аптечной практики в Украине предложено определение «фармацевтические отходы» как важной понятийной категории, которая отражает существенное расширение спектра деятельности аптеки в условиях усиления ее социальной функции. По результатам экспертного опроса специалистов установлено, что в большинстве аптек (73,7 %) наблюдаются системные нарушения правил обезвреживания лекарственных средств.Выводы. По результатам исследований доказана необходимость разработки и внедрения комплекса мероприятий по эффективному обращению с лекарственными средствами, не подлежащими дальнейшему использованию, который должен соответствовать современным принципам «зеленой фармации» и формировать научно обоснованную базу для разработки раздела отечественного руководства «Надлежащая аптечная практика».Мета: формулювання терміна «фармацевтичні відходи» як важливої понятійної категорії, що відображає розширення спектра соціальної функції аптек, розробка сучасних підходів щодо упровадження принципів «зеленої фармації» в аптечну практику та аналіз фактичного стану діяльності аптек із лікарськими засобами, які не підлягають подальшому використанню.Матеріали і методи. Матеріалами дослідження послужили вимоги Належної аптечної практики, офіційні документи Міжнародної фармацевтичної федерації з питань упровадження принципів «зеленої фармації», законодавчо-нормативні акти України, результати анкетування фахівців. Використано історичний, аналітико-порівняльний, системний, логічний, математико-статистичний методи і метод експертного опитування фахівців.Результати дослідження. За результатами обробки офіційних матеріалів Міжнародної фармацевтичної федерації щодо принципів «зеленої фармації» та вимог Належної аптечної практики визначені ключові положення їх упровадження в аптечну практику. Проведено хронологічний аналіз вітчизняних законодавчо-нормативних актів, в яких представлені різні терміни, пов’язані з поняттям «фармацевтичні відходи», що унеможливлює їх використання при розробці національного керівництва «Належна аптечна практика». Систематизація даних спеціальної літератури дозволила визначити ключові положення щодо упровадження принципів «зеленої фармації» у вітчизняну систему фармацевтичного забезпечення. Для ефективної реалізації норм Належної аптечної практики в Україні запропоновано визначення «фармацевтичні відходи» як важливої понятійної категорії, що відображає суттєве розширення спектра діяльності аптеки за умов посилення її соціальної функції. За результатами експертного опитування фахівців установлено, що в більшості аптек (73,7 %) спостерігаються системні порушення правил знешкодження лікарських засобів.Висновки. За результатами досліджень доведено необхідність розробки й упровадження комплексу заходів стосовно ефективного поводження з лікарськими засобами, що не підлягають подальшому використанню, що має відповідати сучасним принципам «зеленої фармації» та формувати науково обґрунтовану базу для розробки розділу вітчизняного керівництва «Належна аптечна практика»
Кон’юнктурний аналіз асортименту ноотропних лікарських засобів, зареєстрованих в Україні
Get PDFAim. To study the need for wide use of nootropic drugs in both children and adult clinical practice in Ukraine; to conduct the conjuncture analysis of the Ukrainian market of nootropic drugs. Materials and methods. The analysis of the content of text arrays, historical analysis, logical analysis, comparison and grouping were used. The level of concentration, the Herfindahl-Hirschman index and the adequacy coefficient of solvency were studied.Results. The analysis of the range of nootropic drugs at the market of Ukraine has been carried out; the conjuncture and drugs having a higher demand have been studied. The analysis of the competitive environment of drugs of this segment has been carried out by studying the level of production concentration at the market. The level of market monopolization for nootropic drugs in the form of tablets and capsules based on synthetic and plant substances using the Herfindahl-Hirschman index has been studied. The adequacy coefficient of solvency of drugs based on Ginkgo biloba has been calculated, and the coefficient of concentration and monopolization of production of drugs based on Scutellaria baicalensis in the form of tablets and capsules has been studied.Conclusions. According to the results of the study of the market conjuncture of nootropic drugs it has been determined that drugs of the groups of vinpocetine and mebicar are most in demand. The study of the Herfindahl-Hirschman index of nootropic drugs has shown that this market is not monopolized as a whole; however, the market of nootropic drugs of the plant origin is characterized by the monopoly position. Analyzing the adequacy of solvency of Ginkgo Biloba drugs it has been found that these drugs are most commonly available to the population by the price component. According to the market analysis conducted the expediency of development and introduction of drugs with the nootropic action into production of the Ukrainian enterprises based on Scutellaria baicalensis in the form of tablets and capsules has been substantiated.Цель: исследование необходимости широкого применения ноотропных препаратов как в детской, так и во взрослой клинической практике Украины. Проведение конъюнктурного исследования украинского рынка ноотропных препаратов. Материалы и методы: анализ текстовых массивов, исторический, логический анализы, сравнение и группирование; изучали показатель уровня концентрации, индекс Херфиндаля-Хиршмана и коэффициент адекватности платежеспособности.Результаты исследования. Проведен анализ ассортимента ноотропных препаратов на рынке Украины, исследована конъюнктура и установлены препараты, которые имеют больший спрос. Проведен анализ конкурентной среды препаратов данного сегмента за счет исследования уровня концентрации производства на рынке. Исследован уровень монополизации рынка для ноотропных препаратов в виде таблеток и капсул на основе синтетических и растительных субстанций с использованием индекса Херфиндаля-Хиршмана. Рассчитан показатель адекватности платежеспособности препаратов на основе гинкго билоба и исследован коэффициент концентрации и монополизации производства препаратов на основе шлемника байкальского в виде таблеток и капсул.Выводы. По результатам исследования конъюнктуры рынка ноотропных препаратов установлено, что наибольший спрос имеют препараты групп винпоцетина и мебикара. Исследование индекса Херфиндаля-Хиршмана ноотропных препаратов показало, что этот рынок в целом не монополизирован, однако рынок ноотропов растительного происхождения характеризуется монопольным положением. Анализируя адекватность платежеспособности препаратов гинкго билоба установлено, что эти препараты более доступны населению за ценовой составляющей. На базе конъюнктурного анализа обоснована целесообразность разработки и внедрения в производство предприятий Украины лекарственных препаратов ноотропного действия на основе шлемника байкальского в виде таблеток и капсул.Мета: дослідження необхідності широкого застосування ноотропних препаратів як у дитячій, так і в дорослій клінічній практиці України. Проведення кон’юнктурного дослідження українського ринку ноотропних препаратів.Матеріали та методи: аналіз змісту текстових масивів, історичний, логічний аналізи, порівняння та групування; вивчали показник рівня концентрації, індекс Херфіндаля-Хіршмана та коефіцієнт адекватності платоспроможності. Результати дослідження. Проведено аналіз асортименту ноотропних препаратів на ринку України, досліджено кон’юнктуру й установлено препарати, які користуються більшим попитом. Проведено аналіз конкуренткого середовища препаратів цього сегмента за рахунок дослідження рівня концентрації виробництва на ринку. Досліджено рівень монополізації ринку для ноотропних препаратів у вигляді таблеток та капсул на основі синтетичних та рослинних субстанцій із використанням індексу Херфіндаля-Хіршмана. Розраховано показник адекватності платоспроможності препаратів на основі гінкго білоба та досліджено коефіцієнт концентрації і монополізації виробництва препаратів на основі шоломниці байкальської у вигляді таблеток та капсул.Висновки. За результатами дослідженя кон’юнктури ринку ноотропних препаратів установлено, що найбільшим попитом користуються препарати груп вінпоцетину та мебікару. Дослідження індексу Херфіндаля-Хіршмана ноотропних препаратів показало, що цей ринок у цілому не монополізований, проте ринок ноотропів рослинного походження характеризується монопольним становищем. За аналізом адекватності платоспроможності препаратів гінкго білоба установлено, що ці препарати найбільш доступні населенню за ціновою складовою. На базі кон’юнктурного аналізу обґрунтовано доцільність розробки й упровадження у виробництво підприємств України лікарських препаратів ноотропної дії на основі шоломниці байкальської у вигляді таблеток та капсул
Визначення підходів до оцінки особистісних якостей аудиторів фармацевтичних систем якості
Get PDFAim. To determine the approaches to estimation of personal qualities of auditors of the pharmaceutical quality system.Materials and methods. The object of the study was the personal qualities of internal auditors of the pharmaceutical quality systems. The empirical and theoretical methods of research were used, in particular the method of comparative analysis of scientific literature in the field of research, the method of structural-logical modelling. Provisions of normative documents and materials published in the open scientific professional literature were the information base.Results. It has been proven that the characteristics of the personal qualities of internal auditors are of great importance for providing the effectiveness of quality system audits; therefore, it is necessary to determine and estimate the personal qualities when selecting auditors. It has been substantiated that the criteria for assessing the personal qualities of internal auditors should be established taking into account the recommendations of the ISO 19011 standard and using psycho-diagnostic methods.Conclusions. The list of the basic personal qualities of auditors of the pharmaceutical quality systems has been chosen and interpreted. The rationality of application of the methods selected has been scientifically substantiated. These methods allow selecting specialists with the most acceptable qualities for auditing. The methods for assessing the personal qualities of auditors can be applied by pharmaceutical companies of different profiles.Цель: обоснование необходимости и определение подходов к оценке личностных качеств аудиторов фармацевтических систем качества.Материалы и методы: личностные качества внутренних аудиторов фармацевтических систем качества; эмпирические и теоретические методы исследований, в частности метод сравнительного анализа научной литературы по направлению исследования, метод структурно-логического моделирования. Информационную основу составили положения нормативных документов и материалы, опубликованные в открытой профессиональной научной литературе.Результаты исследования. Доказано, что характеристика личностных качеств внутренних аудиторов имеет существенное значение для обеспечения результативности аудитов системы качества, поэтому определение и оценку личностных качеств обязательно необходимо осуществлять при подборе аудиторов. Обосновано, что критерии оценки личностных качеств внутренних аудиторов целесообразно устанавливать с учетом рекомендаций стандарта ISO 19011 и с применением методов психодиагностики.Выводы. Определен и интерпретирован перечень основных личностных качеств аудиторов фармацевтических систем качества. Научно обоснована рациональность применения выбранных методик, позволяющих отобрать специалистов с наиболее приемлемыми для проведения аудитов качествами. Предложенные методики оценки личностных качеств аудиторов могут быть применены в деятельности фармацевтических предприятий разного профиля.Мета: обґрунтування необхідності та визначення підходів до оцінки особистісних якостей внутрішніх аудиторів фармацевтичних систем якості.Матеріали та методи: особистісні якості внутрішніх аудиторів фармацевтичних систем якості; емпіричні й теоретичні методи досліджень, зокрема метод порівняльного аналізу наукової літератури за напрямом дослідження, метод структурно-логічного моделювання. Інформаційну основу становили положення нормативних документів та матеріали, опубліковані у відкритій фаховій науковій літературі.Результати дослідження. Доведено, що характеристика особистісних якостей внутрішніх аудиторів має суттєве значення для забезпечення результативності аудитів системи якості, тому визначення й оцінювання особистісних якостей обов’язково необхідно здійснювати при доборі аудиторів. Обґрунтовано, що критерії оцінювання особистісних якостей внутрішніх аудиторів доцільно встановлювати з урахуванням рекомендацій стандарту ISO 19011 та із застосуванням методів психодіагностики.Висновки. Визначено й інтерпретовано перелік основних особистісних якостей аудиторів фармацевтичних систем якості; вибрано й науково обґрунтовано доцільність застосування методик психодіагностики для їх оцінювання, що дозволяє відібрати фахівців з найбільш прийнятними для проведення аудитів здібностями. Запропоновані методики оцінювання особистісних якостей внутрішніх аудиторів можуть застосовуватися у практиці діяльності фармацевтичних підприємств різного профілю
Дослідження нормативно-правових засад діяльності уповноваженої особи з виконання фармацевтичного забезпечення в закладах охорони здоров’я та визначення напрямів їх удосконалення
Get PDFAim. To study the activity of the authorized person on implementation of pharmaceutical provision (PP) in healthcare institutions (HCI) in Kharkiv, its regulatory and legal regulation, and determine the areas for improving the implementation of PP in HCI.Materials and methods. During the study the methods of analysis, systematization and generalization, data of official websites of branch state organizations, scientific literature were used.Results. In modern conditions for organizing and performing PP in HCI the administration appoints authorized persons who are involved in control of the turnover, the drug quality, accounting of drugs and medical products (MP), etc. During the study the analysis of the activities of the authorized person with PP in HCI, his duties and the possibility of their implementation has been performed. It has been found that the authorized person directly participates in the organization, control and planning of PP in HCI. The results of the study have shown that the presence of the authorized person has a direct impact on reducing the number of breaking the storage conditions for medicines in the process of their storage in HCI, reducing the number of low-quality medicines. It promotes compliance with the state control over implementation of the requirements of legislation by HCI in order to provide the drug quality. It has been also found that the load on authorized persons with PP in HCI increases by setting more stringent requirements for control over the turnover, drug quality, and accounting of medicines and MP.Conclusions. The presence of the authorized person on implementation of PP in HCI makes it possible to ensure the fulfillment of a number of mandatory conditions for implementation of a proper PP, in particular providing the proper storage of medicines; prevention of the use of low-quality medicines in HCI, a strict control over the shelf-life of medicines and prevention of the use of medicines with the expired shelf life; improvement of control over observance of storage conditions of drugs in HCI; reduction of the number of breaking the storage conditions for medicines in the process of their turnover in HCI; providing patients with quality and safe medicines; timely informing the HCI administration about the progress of implementation of PP, etc.Цель: исследование деятельности уполномоченного лица по выполнению фармацевтического обеспечения (ФО) в учреждениях здравоохранения (УЗО) г. Харькова; нормативно-правовое регулирование его деятельности, изучение его обязанностей и определение направлений по совершенствованию выполнения ФО в УЗО.Методы: научные методы анализа, систематизации и обобщения, данные официальных сайтов отраслевых государственных организаций, научной литературы.Результаты исследования. В современных условиях для организации ФО в УЗО администрация назначает уполномоченных лиц по выполнению ФО, которые занимаются контролем оборота, качества лекарственных средств (ЛС), ведением учета ЛС и медицинских изделий (МИ) и др. В ходе исследований проведен анализ деятельности уполномоченного лица с ФО в УЗО, его обязанностей и возможности их выполнения. Установлено, что уполномоченное лицо непосредственно принимает участие в организации, контроле и планировании ФО в УЗО. Результаты исследований показали, что наличие уполномоченного лица имеет непосредственное влияние на уменьшение количества нарушений условий в процессе хранения ЛС в УЗО, уменьшение количества некачественных ЛС; способствует соблюдению государственного контроля за выполнением УЗО требований законодательства по обеспечению качества ЛС. Также установлено, что нагрузка на уполномоченных лиц с ФО в УЗО растет вследствие более жестких требований к контролю за оборотом, качеством ЛС, к учету ЛС и МИ.Выводы. Наличие уполномоченного лица по выполнению ФО в УЗО обеспечивает выполнение ряда обязательных условий осуществления надлежащего ФО, в частности: обеспечение надлежащих условий хранения ЛС; недопущение применения в УЗО некачественных ЛС, четкий контроль за сроками годности ЛС и недопущение использования ЛС, срок годности которых истек; совершенствование контроля за соблюдением условий хранения ЛС в УЗО; уменьшение количества нарушений условий хранения ЛС в процессе их оборота в УЗО; обеспечение пациентов качественными и безопасными ЛС; своевременное регулярное информирование администрации УЗО о ходе выполнения ФО.Мета: дослідження діяльності уповноваженої особи з виконання фармацевтичного забезпечення (ФЗ) у закладах охорони здоров’я (ЗОЗ) м. Харкова; нормативно-правове регулювання діяльності такої особи, вивчення її обов’язків та визначення напрямів удосконалення ФЗ у ЗОЗ. Методи: наукові методи аналізу, систематизації та узагальнення, дані офіційних сайтів галузевих державних організацій, наукової літератури.Результати дослідження. В умовах сьогодення для організації ФЗ у ЗОЗ адміністрація призначає уповноважену особу з виконання ФЗ (далі – уповноважена особа), котра займається контролем обігу, якості лікарських засобів (ЛЗ), обліком ЛЗ і медичних виробів (МВ) тощо. У ході досліджень зроблено аналіз діяльності уповноваженої особи з виконання ФЗ у ЗОЗ, її обов’язків та можливість їх виконання. Установлено, що така особа безпосередньо бере участь в організації, контролі та плануванні ФЗ у ЗОЗ. Результати досліджень показали, що наявність уповноваженої особи має безпосередній вплив на зменшення кількості порушень у процесі зберігання ЛЗ у ЗОЗ, зменшення кількості неякісних ЛЗ; сприяє дотриманню державного контролю за виконанням ЗОЗ вимог законодавства щодо забезпечення якості ЛЗ. Також установлено, що навантаження на уповноважених осіб у ЗОЗ зростає через більш жорсткі вимоги до контролю за обігом, якістю ЛЗ, до обліку ЛЗ і МВ тощо.Висновки. Наявність уповноваженої особи з виконання ФЗ у ЗОЗ забезпечує виконання низки обов’язкових умов здійснення належного ФЗ, зокрема: забезпечення належних умов зберігання ЛЗ; недопущення застосування в ЗОЗ неякісних ЛЗ, чіткий контроль за строками придатності ЛЗ та недопущення використання ЛЗ, строк придатності яких минув; удосконалення контролю за дотриманням умов зберігання ЛЗ у ЗОЗ; зменшення кількості порушень умов зберігання ЛЗ у процесі їх обігу в ЗОЗ; забезпечення пацієнтів якісними та безпечними ЛЗ; своєчасне регулярне інформування адміністрації ЗОЗ про хід виконання ФЗ тощо
Екофармація – новий міждисциплінарний напрямок. Методологія. Перспективи розвитку
Get PDFAim. To analyze the influence of pharmacy on human ecology and the environment, generalize and structurize the interactions and interrelations identified. Materials and methods. Methods of scientific analysis, in particular generalization, comparison, content analysis were used.Results. The main components and prospects for development of a new interdisciplinary direction – ecopharmacy are presented. For the first time the classification of drugs according to their ecopharmacological profile has been proposed. The criteria by which drugs can be considered ecopharmacological or ecopharmacounsafe have been determined. The reference points, by which the patient’s treatment can be characterized as ecopharmacotherapy, have been indicated. The problem of safe disposal of inappropriate drugs has been updated.Conclusions. A new interdisciplinary direction that unites pharmacy, ecology, and chemistry – ecopharmacy has been proposed. Optimization and personification of therapy with prescription of primarily ecopharmacological drugs will allow reaching the level of ecopharmacotherapy and reducing the number of prescriptions of ecopharmacounsafe drugs. One of the most important issues of ecopharmacy at the present stage is improvement of disposal of inappropriate drugs.Цель: осуществление анализа влияния фармации на экологию человека и окружающую среду, обобщение и структурирование выявленных взаимовлияний и взаимосвязей.Материалы и методы: научного анализа, в частности обобщение, сравнение, контент-анализа.Результаты исследования. Приведены основные составляющие и перспективы развития нового междисциплинарного направления – экофармации. Впервые предложена классификация лекарственных средств в соответствии с их экофармакологическим профилем. Определены критерии, по которым лекарственные препараты можно считать экофармакологическими или экофармаконебезопасными. Приведены реперные точки, по которым лечение пациента можно характеризовать как экофармакотерапию. Актуализирована проблема безопасной утилизации непригодных лекарственных средств.Выводы. Предложено новое междисциплинарное направление, объединяющее фармацию, экологию, химию – экофармация. Оптимизация и персонификация терапии с назначением в первую очередь экофармакологических лекарственных средств позволят перейти на уровень экофармакотерапии и уменьшить количество назначений экофармаконебезопасных лекарств. Одним из важнейших вопросов экофармации на современном этапе является совершенствование утилизации непригодных лекарственных средств.Мета: здійснення аналізу впливу фармації на екологію людини та навколишнє середовище, узагальнення та структурування виявлених взаємовпливів та взаємозв’язків. Матеріали та методи: наукового аналізу, зокрема узагальнення, порівняння, контент-аналізу.Результати дослідження. Наведено основні складові та перспективи розвитку нового міждисциплінарного напрямку – екофармація. Уперше запропоновано класифікацію лікарських засобів відповідно до їх екофармакологічного профілю. Визначено критерії, за якими лікарські препарати можна вважати екофармакологічними або екофармаконебезпечними. Наведено реперні точки, за якими лікування пацієнта можна характеризувати як екофармакотерапію. Актуалізовано проблему безпечної утилізації непридатних лікарських засобів. Висновки. Запропоновано новий міждисциплінарний напрямок, який поєднує фармацію, екологію, хімію – екофармація. Оптимізація та персоніфікація терапії з призначенням передусім екофармакологічних лікарських засобів дозволять перейти на рівень екофармакотерапії та зменшити кількість призначень екофармаконебезпечних ліків. Одним із найважливіших питань екофармації на сучасному етапі є удосконалення утилізації непридатних лікарських засобів
Дослідження сучасних тенденцій на вітчизняному ринку праці спеціалістів фармації
Get PDFAim. To analyze the current trends at the pharmaceutical labor market in Ukraine and study the demand for specialists in the field of pharmacy.Materials and methods. To achieve this aim the methods of logical-content formation of the problem, desk marketing research and the content analysis of the leading Internet sites for employment (work.ua, rabota.ua, hh.ua, jobs.ua) were used.Results. In the work modern trends at the domestic pharmaceutical labor market have been analyzed. The structure of the positions for pharmacy specialists has been studied in accordance with the personnel proposals of employers on the leading Internet resources for employment. The HeadHunter-indexes of the ratio of offers to demand at the pharmaceutical labor market have been calculated for the regional centers of Ukraine and for individual vacant positions. Based on the results obtained the positions of employees of pharmaceutical enterprises and pharmacies, in which there is a need today, have been determined. The trends and the structure of the labor market in Ukraine for 2018-2019 have been predicted. The rating of the most popular and scarce posts at the pharmaceutical labor market has been compiled. The key factors affecting the labor market formation in the pharmacy sector have been identified.Conclusions. The demand for pharmacy specialists at the labor market in Ukraine is constantly growing, and it, in turn, is due to the active development of the national pharmaceutical sector. For most of the posts at the labor market there is unmet demand in the retail segment, in pharmaceutical development and testing, and in production, distribution and promotion of medicines. Today, the domestic labor market is very promising and attractive for specialists in the field of pharmacy.Цель: анализ современных тенденций на фармацевтическом рынке труда Украины и изучение спроса на специалистов в области фармации.Материалы и методы: для достижения поставленной цели были использованы методы логико-содержательного формирования проблемы, кабинетных маркетинговых исследований и контент-анализа ведущих сайтов по трудоустройству (work.ua, rabota.ua, hh.ua, jobs.ua).Результаты исследования. В работе проанализированы современные тенденции на отечественном фармацевтическом рынке труда. Исследована структура должностей специалистов фармации в соответствии с кадровыми предложениями работодателей на ведущих интернет-ресурсах по трудоустройству. Рассчитаны HeadHunter-индексы отношения предложений к спросу на фармацевтическом рынке труда по областным центрам Украины и по отдельным вакантными позициям. На основании полученных результатов определены должности работников фармацевтических и аптечных предприятий, в которых сегодня существует потребность. Сформирован прогноз относительно тенденций и структуры рынка труда Украины на 2018-2019 гг. Составлен рейтинг самых востребованных и дефицитных должностей на фармацевтическом рынке труда. Выделены ключевые факторы, влияющие на формирование рынка труда в секторе фармации.Выводы. Востребованность специалистов фармации на рынке труда Украины постоянно растет, что, в свою очередь, обусловлено активным развитием национального фармацевтического сектора. Для большинства должностей, представленных на рынке труда, существует неудовлетворенный спрос в розничном сегменте, в области фармацевтических разработок и испытаний, а также производства, дистрибуции и продвижения лекарственных средств. Сегодня отечественный рынок труда является очень перспективным и привлекательным для специалистов в сфере фармации.Мета: аналіз сучасних тенденцій на фармацевтичному ринку праці України та вивчення попиту на спеціалістів у сфері фармації.Матеріали та методи: для досягнення поставленої мети було використано методи логіко-змістовного формування проблеми, кабінетних маркетингових досліджень та контент-аналізу провідних сайтів із працевлаштування (work.ua, rabota.ua, hh.ua, jobs.ua).Результати дослідження. У роботі проаналізовано сучасні тенденції на вітчизняному фармацевтичному ринку праці. Досліджено структуру посад фахівців фармації відповідно до кадрових пропозицій роботодавців на провідних інтернет-ресурсах із працевлаштування. Розраховані HeadHunter-індекси відношення пропозицій до попиту на фармацевтичному ринку праці по обласних центрах України й за окремими вакантними позиціями. На основі отриманих результатів установлено посади працівників фармацевтичних і аптечних підприємств, в яких сьогодні існує потреба. Сформовано прогноз стосовно стану і структури ринку праці України на 2018-2019 рр. Складено рейтинг найбільш затребуваних і дефіцитних посад на фармацевтичному ринку праці. Виділено ключові фактори, що впливають на формування ринку праці у секторі фармації.Висновки. Затребуваність спеціалістів фармації на ринку праці України постійно зростає, що, зі свого боку, обумовлено активним розвитком національного фармацевтичного сектора. Для більшості посад, представлених на ринку праці, існує незадоволений попит у роздрібному сегменті, у сфері фармацевтичних розробок і випробувань, а також виробництва, дистрибуції і промоції лікарських засобів. На сьогодні вітчизняний ринок праці є дуже перспективним і привабливим для фахівців у галузі фармації.
Дослідження асортименту дерматологічних засобів для місцевого лікування себорейного дерматиту
Get PDFAim. To perform the analysis of the assortment of medicines, in particular dermatological agents for the treatment of seborrheic dermatitis, which are present at the domestic pharmaceutical market with the subsequent substantiation of the need to develop a new foaming agent.Materials and methods. The analysis was based on the data of the State Register of Medicinal Products of Ukraine, electronic databases, “Morion” information retrieval program. The logical, system-analytical, comparative methods of analysis were used in the work.Results. The analysis of the drugs belonging to D01A group “Antifungal preparations for topical administration”, namely the subgroups: D01A C – “Imidazole and triazole derivatives” and D01A E – “Other antifungal agents for topical application” registered at the Ukrainian market has shown that the leading positions are in the subgroup D01A C – “Imidazole and triazole derivatives” (71 %), while the group D01A E – “Other antifungal agents for topical application” has only 29 %. It has been found that the composition of the drugs studied includes 8 synthetic active substances. Derivatives of imidazole, pyrithione, allylamines are the most frequently used. It has been determined that among these medicines monopreparations predominate; some of them are 88 % of the total number of trade names, while only 12 % are combined drugs. Further study of the assortment of the registered producers of antifungal agents for local application by manufacturing countries has shown that 13 countries are registered at the Ukrainian market: India (35 %), Ukraine (32 %), Switzerland (6 %), Belgium, Germany and Turkey (4 %), Spain and Belgium (3 % each). All other manufacturing countries are represented by 2 %. It has been noted that the soft dosage form predominates in the structure of the drugs under study, namely creams – 41 %, ointments – 12 %, gels – 15 %; liquid forms are shampoos – 16 %, solutions for external use – 8 %, spray – 6 %; and there are only 2 % of solids.Conclusions. Based on the data of the State Register of Medicinal Products of Ukraine it has been found that the total number of drugs of group D01A “Antifungal preparations for topical administration” is 51 trade names. It has been noted that 8 active substances of synthetic origin are presented in the form of monopreparations (88 %) or in combination (12 %) with each other. It has been found that the ratio between imported and domestic medicines is 68 %: 32 %. It has been determined that 41 % of the drugs registered are produced in the form of a cream, 16 % in the form of a shampoo, 15 % in the form of a gel and 12 % in the form of an ointment, while a small part of the preparations is in the form of a solution, a spray and a powder.Цель: анализ ассортимента лекарственных средств, в частности дерматологических средств для лечения себорейного дерматита, присутствующих на отечественном фармацевтическом рынке, с последующим обоснованием необходимости разработки нового пеномоющего средства.Материалы и методы: данные Государственного реестра лекарственных средств Украины, электронные базы данных, информационно-поисковая программа «Морион»; применяли маркетинговый и графический методы исследования, методы мониторинга, логического обобщения, группировки.Результаты исследования. Анализ зарегистрированных на украинском рынке лекарственных средств, относящихся к группе D01A «Противогрибковые препараты для местного применения», а именно подгрупп D01A C «Производные имидазола и триазола» и D01A E «Другие противогрибковые средства для местного применения», показал, что лидирующие позиции занимают все же препараты подгруппы D01A C «Производные имидазола и триазола» (71 %), а подгруппы D01A E «Другие противогрибковые средства для местного применения» – лишь 29 %. Отмечено, что в состав исследуемых препаратов входят 8 активных веществ синтетического происхождения. Наиболее используемыми являются производные имидазола, пиритиона, аллиламинов. Установлено, что среди этих препаратов преобладают монопрепараты, часть которых от общего количества торговых наименований составляет 88 %, тогда как комбинированных – только 12 %. Дальнейшее исследование ассортимента зарегистрированных производителей противогрибковых препаратов для местного применения по странам-производителями показало, что на украинском рынке зарегистрировано 13 стран: Индия (35 %), Украина (32 %), Швейцария (6 %), Бельгия, Германия и Турция (по 4 %), Испания и Бельгия (по 3 %); все остальные страны – по 2 %. Отмечено, что в структуре исследуемых препаратов преобладают мягкие формы выпуска: кремы – 41 %, мази – 12 %, гели – 15 %; жидкие (шампуни) – 16 %, растворы для наружного применения – 8 %, спреи – 6 %; твердые – лишь 2 %.Выводы. На основании полученных данных Государственного реестра лекарственных средств Украины установлено, что общее количество препаратов группы D01A «Противогрибковые препараты для местного применения» составило 51 торговое наименование. Отмечено, что в состав исследуемых препаратов входит 8 активных веществ синтетического происхождения, которые представлены в виде монопрепаратов (88 %) или в комбинации (12 %) друг с другом. Установлено, что соотношение между препаратами импортного и отечественного производства составляет (68 : 32) %. Определено, что 41 % зарегистрированных препаратов выпускается в форме крема, 16 % – в форме шампуня, 15 % – в форме геля и 12 % – в форме мази, незначительная часть препаратов – в формах раствора, спрея и порошка.Мета: аналіз асортименту лікарських засобів, зокрема дерматологічних засобів для лікування себорейного дерматиту, присутніх на вітчизняному фармацевтичному ринку, з подальшим обґрунтуванням необхідності розробки нового піномийного засобу.Матеріали та методи: дані Державного реєстру лікарських засобів України, електронні бази даних, інформаційно-пошукова програма «Моріон»; застосовували маркетинговий і графічний методи, методи моніторингу, логічного узагальнення й угруповання. Результати дослідження. Аналіз зареєстрованих на українському ринку лікарських засобів, які належать до групи D01A «Протигрибкові препарати для місцевого застосування», а саме підгруп D01A C «Похідні імідазолу і триазолу» і D01A E «Інші протигрибкові засоби для місцевого застосування», показав, що провідні позиції займають все-таки препарати підгрупи D01A C «Похідні імідазолу і триазолу» (71 %), а підгрупи D01A E «Інші протигрибкові засоби для місцевого застосування» – лише 29 %. Відмічено, що до складу досліджуваних препаратів входять 8 активних речовин синтетичного походження. Найбільш використовуваними є похідні імідазолу, піритіону, аліламінів. Установлено, що серед цих препаратів переважають монопрепарати, частка яких від загальної кількості торгових назв становить 88 %, тоді як комбінованих – лише 12 %. Подальше дослідження асортименту зареєстрованих виробників протигрибкових препаратів для місцевого застосування за країнами виробниками показав, що на українському ринку зареєстровано 13 країн: Індія (35 %), Україна (32 %), Швейцарія (6 %), Бельгія, Німеччина та Туреччина (по 4 %), Іспанія та Бельгія (по 3 %); усі інші країни – по 2 %. Зазначено, що в структурі досліджуваних препаратів переважають м’які форми випуску: креми – 41 %, мазі – 12 %, гелі – 15 %; рідкі (шампуні) – 16 %, розчини для зовнішнього застосування – 8 %, спреї – 6 %; тверді – лише 2 %.Висновки. На підставі отриманих даних Державного реєстру лікарських засобів України встановлено, що загальна кількість препаратів групи D01A «Протигрибкові препарати для місцевого застосування» склала 51 торгову назву. Відмічено, що до складу досліджуваних препаратів входять 8 активних речовин синтетичного походження, які представлені у вигляді монопрепаратів (88 %) або у комбінації (12 %) одна з одною. Установлено, що співвідношення між препаратами імпортного та вітчизняного виробництва складає (68 : 32) %. Визначено, що 41 % зареєстрованих препаратів виробляється у формі крему, 16 % – у формі шампуню, 15 % – у формі гелю, 12 % – у формі мазі; незначна частка препаратів – у формах розчину, спрею та порошку