331 research outputs found
Sort by
Проведення енергетичного аналізу як складова системи енергетичного менеджменту закладу вищої освіти
Get PDFAim. To conduct the energy analysis of a higher education institution and form proposals for improving the energy management system in the context of using electricity and heat energy on the basis of a higher education institution (HEI).
Materials and methods. Informational, retrospective, based on the study of scientific literature, materials of Internet resources and own conclusions were used.
Results. One of the important elements of the organization’s energy management system is the collection of energy information and conducting the energy analysis. The collection of energy information and energy analysis of HEI, which forms the basis of the implemented energy management system, have been carried out. All sources of HEI energy to form the system of energy consumption of HEI have been determined and quantified. Data on costs and consumption of electricity and heat energy have been analyzed; it has allowed determining positive trends in energy consumption in HEI. Low-cost and medium-cost measures to preserve fuel and energy resources of HEI have been proposed within the framework of the implemented energy management system.
Conclusions. The collection of energy information and energy analysis of HEI, which forms the basis of the implemented energy management system, have been carried out. All sources of HEI energy to form the system of energy consumption of HEI have been determined and quantified. A number of effective measures have been proposed to improve the energy management system of HEI in the context of using electricity and heat energy.Мета – енергетичний аналіз закладу вищої освіти (ЗВО) та формування пропозицій щодо поліпшення системи енергетичного менеджменту в контексті використання електро- та теплової енергії на його базі.
Матеріали та методи: інформаційний, ретроспективний, засновані на дослідженні наукової літератури, матеріалів Інтернет-ресурсів і власних висновків.
Результати дослідження. Одним з важливих елементів системи енергетичного менеджменту організації є збір енергетичної інформації та проведення енергетичного аналізу. Проведено збір енергетичної інформації ЗВО, який складає основу запровадженої системи енергетичного менеджменту. Визначені та кількісно виміряні джерела енергії ЗВО, які формують систему його енергоспоживання. Проаналізовані дані за витратами та споживанням електро- і теплової енергії, що дало змогу визначити позитивні тенденції щодо енергоспоживання у ЗВО. У межах запровадженої системи енергоменеджменту запропоновані маловитратні та середньовитратні заходи щодо збереження паливно-енергетичних ресурсів ЗВО.
Висновки. Проведено збір енергетичної інформації та енергетичний аналіз ЗВО, який складає основу запровадженої системи енергетичного менеджменту. Визначені та кількісно виміряні всі джерела енергії ЗВО для формування його системи енергоспоживання. Запропоновано низку дієвих заходів щодо покращання системи енергетичного менеджменту ЗВО у контексті використання електро- і теплової енергії
Дослідження сучасних професійних компетенцій для фармацевтичних посад, які визначають їх ефективну діяльність на основі аналізу думки фахівців фармації
Get PDFAim. To study modern professional competencies – hard skills (including knowledge, abilities, skills) and soft skills (personal skills) that determine the effective activity of pharmacy professionals (PP) in certain pharmaceutical positions (pharmacy manager, pharmacist, pharmacist’s assistant) and determine the most important of them for pharmacy retail in today’s conditions.
Materials and methods. To collect and process data, such scientific methods as the analysis of literary sources, the method of questionnaire survey, the method of comparison, comparison, and generalization, were used. The results of the analysis were processed using licensed software products of Microsoft Office Excel. The methods of descriptive statistics and statistical analysis, such as the Epitools service (Ausvet Ltd., Australia), a STATISTICA 13 statistical package (TIBCO Software Inc., USA) were used to process the questionnaire data.
Results. As part of our study, a survey, in which 200 PP took part, was conducted. The questionnaire contained open-ended questions, in which it was necessary to specify 3-5 hard skills (professional skills) or soft skills (personal skills) that are necessary for the effective performance of the professional duties of PP in the relevant position, as well as select one of the most important ones from this list. At the same time, three positions were differentiated: pharmacist, pharmacist’s assistant, and pharmacy manager. According to the survey results, hard skills and soft skills, which, according to the majority of PP, were the most necessary for each position. were identified.
Conclusions. Based on the results of the study conducted, it has been found that the actualization of professional competences and soft skills is an important step for effective work by position in pharmacy institutions in today’s conditions. It has been determined that such soft skills as sociability, responsibility, stress resistance, honesty, intelligence, purposefulness, hard work, love for the profession, experience, energy and reliability are equally important for the positions of a pharmacist, pharmacist’s assistant and pharmacy manager. At the same time, specific hard and soft skills are distinguished for each of the positions: empathy and attentiveness are more important for pharmacists and pharmacist’s assistants, while organizational skills, managerial qualities, desire for professional development and knowledge of legislation are important for pharmacy managers. Responsibility is a key quality for pharmacy managers, professionalism and knowledge – for pharmacists, and attentiveness – for pharmacist’s assistants. Differences in the perception of the importance of these hard and soft skills are also related to the age, qualification and type of pharmacy institutions where respondents work.Мета – дослідження сучасних професійних компетенцій (знання, уміння, навички – hard skills) та особистих навичок (soft skills), які визначають ефективну діяльність фахівців фармації (ФФ) на певних фармацевтичних посадах (завідувача аптеки, фармацевта, асистента фармацевта) та визначення найважливіших з них для аптечного ретейлу в умовах сьогодення.
Матеріали та методи: використовували такі наукові методи, як аналіз літературних джерел, метод анкетного опитування, метод зіставлення, порівняння, та узагальнення; результати аналізу оброблялися за допомогою ліцензованих програмних продуктів Microsoft Office Excel, для оброблення даних анкетування застосовувалися методи описової статистики та статистичного висновку: сервіс Epitools (Ausvet Ltd., Австралія), статистичний пакет STATISTICA 13 (TIBCO Software Inc., США).
Результати дослідження. У межах нашого дослідження було проведено анкетування, у якому взяло участь 200 фахівців фармації (ФФ). Анкета містила питання відкритого типу, в яких треба було вказати 3-5 hard skills (професійні навички) або soft skills (особисті навички), які необхідні для ефективного виконання професійних обов’язків ФФ на відповідній посаді, а також виділити з цього переліку одну найважливішу. Водночас диференціювалися три посади: фармацевт, асистент фармацевта і завідувач аптеки. За результатами опитування виділено hard skills та soft skills, які, на думку більшості ФФ, є найнеобхіднішими для кожної посади.
Висновки. За результатами проведеного дослідження було встановлено, що актуалізація професійних компетенцій та особистих навичок в умовах сьогодення є важливим кроком для ефективної роботи за посадою в аптечних закладах (АЗ). Установлено, що для посад фармацевта, асистента фармацевта і завідувача аптеки однаково важливими є такі soft skills, як комунікабельність, відповідальність, стресостійкість, чесність, інтелект, цілеспрямованість, працьовитість, любов до професії, досвід, енергійність і надійність. Водночас для кожної з посад виділяються специфічні hard skills та soft skills: для фармацевтів і асистентів фармацевтів більш значущими є емпатія та уважність, тоді як для завідувачів аптек важливими є організаторські здібності, управлінські якості, бажання до професійного розвитку та знання законодавства. Відповідальність є ключовою для завідувачів аптек, професіоналізм і знання – для фармацевтів, а уважність – для асистентів фармацевтів. Різниця у сприйнятті важливості цих hard skills та soft skills також пов’язана з віком, кваліфікацією і типом АЗ, де працюють респонденти
Безпека як визначальний фактор у фармацевтичному розробленні лікарських засобів для пацієнтів педіатричної популяції
Get PDFPatients in the pediatric population are characterized by differences in the pharmacokinetics and pharmacodynamics of drugs and the range of acceptable dosage forms compared to adult patients. The development of safe drugs is designed to reduce the incidence of adverse reactions in this group.
Aim. To highlight physiological features of the body of patients in the pediatric population, the corresponding differences in the pharmacological characteristics of drugs, and approaches to minimizing the risks of pharmacotherapy at the stage of pharmaceutical drug development.
Materials and methods. Such general scientific theoretical methods as system analysis, generalization, and system approach, as well as the bibliographic method consisted in processing scientific sources of information on drug use in pediatrics and developing pediatric dosage forms were used.
Results. When prescribing drugs to pediatric patients, the physiological features of the child’s body development should be considered, using a flexible approach to pharmacotherapy. Many drugs used in pediatrics have not been officially studied in pediatric clinical trials, and therefore, children often receive them off-label. The use of drugs in pediatrics requires special knowledge about the influence of age-related aspects of the child’s physiology on the absorption, distribution, metabolism and excretion of a drug, as well as on its interaction with receptors and organs. This article discusses approaches to the pharmaceutical development of drugs for use in the pediatric population.
Conclusions. In pharmaceutical development of drugs for use in pediatric practice, it is necessary to keep in mind the features of drugs due to age and physiological factors in this category of patients, as well as to take into account the route of administration, the choice of the optimal dosage form, the safety profile of excipients, taste and ease of use of drugs. The development of new medicinal products, including multiparticulate solid dosage forms, is designed to improve the safety profile of drugs in children.Для пацієнтів педіатричної популяції характерні відмінності у фармакокінетиці та фармакодинаміці лікарських засобів (ЛЗ) та спектрі прийнятних лікарських форм (ЛФ) порівняно з дорослими пацієнтами. Розроблення безпечних ЛЗ покликана зменшити частоту побічних реакцій у цієї групи.
Мета дослідження – висвітлення фізіологічних особливостей організму пацієнтів педіатричної популяції, відповідних відмінностей у фармакологічних характеристиках ЛЗ та підходів до мінімізації ризиків фармакотерапії на етапі фармацевтичного розроблення ЛЗ.
Матеріали та методи: системний аналіз, узагальнення та системний підхід, а також бібліографічний метод, що полягав в опрацюванні наукових джерел інформації щодо застосування ЛЗ у педіатрії та розроблення педіатричних ЛФ.
Результати дослідження. Під час призначення ліків пацієнтам дитячого віку слід враховувати фізіологічні особливості розвитку організму дитини, застосовуючи гнучкий підхід до фармакотерапії. Багато препаратів, що використовуються в педіатрії, офіційно не були вивчені у педіатричних клінічних дослідженнях, а отже, діти часто отримують їх off-label. Використання препаратів у педіатрії вимагає спеціальних знань щодо впливу вікових аспектів фізіології дитини на всмоктування, розподіл, метаболізм та виведення ЛЗ, а також на його взаємодію з рецепторами та органами. У статті розглянуті підходи до фармацевтичного розроблення ЛЗ для використання у педіатричній популяції.
Висновки. Під час фармацевтичного розроблення ЛЗ для використання у педіатричній практиці слід пам’ятати про особливості ліків, зумовлені віковими та фізіологічними факторами у цій категорії пацієнтів, також враховувати шлях уведення, вибір оптимальної ЛФ, профіль безпеки допоміжних речовин, смакові якості та зручність застосування ЛЗ. Розроблення нових препаратів, включаючи мультичастинкові тверді ЛФ, покликано поліпшити профіль безпеки ЛЗ у дітей
Проблеми створення ефективної системи оцінки медичних технологій на ранніх етапах життєвого циклу лікарських засобів
Get PDFAim. To study modern approaches to the formation and functioning of the Horizon Scanning (HS) system and early health technology assessment (HTА), in particular, for the treatment of rare diseases with significant unmet medical needs.
Materials and methods. The analysis, systematization and synthesis of data from scientific publications, analytical reports, guidelines, information from official websites of regulatory authorities, HTА and HS agencies were used.
Results. The analysis of the theoretical foundations and regulatory support for the processes of forming an effective HS system at the early stages of the life cycle has been performed. HS systems, the so-called “early awareness and alert systems”, are aimed at identifying, filtering and prioritizing new and innovative technologies with a significant predicted impact on health, costs, society and the healthcare system in order to inform policy makers, purchasers and healthcare providers or improve early access. The HS system allows for proactive planning and decision-making on the use and reimbursement of new medicines based on preliminary assessments of budgetary impact and clinical efficacy.
Conclusions. For the national HTA system, which currently is at the stage of development, it is important to adapt positive international experience in this area and provide functionality for HS, early assessment, early dialogue, managed access with the development of the evidence base. It is advisable to apply the “light” model and join the international cooperation in this area.Мета – дослідження сучасних підходів до створення і функціонування системи сканування горизонту (англ. Horizon Scanning, HS) та ранньої оцінки медичних технологій (ОМТ), зокрема для лікування рідкісних захворювань (РЗ), що мають значні незадоволені медичні потреби.
Матеріали та методи: аналіз, систематизація та узагальнення даних наукових публікацій, аналітичних звітів, керівництв, інформації з офіційних сайтів регуляторних органів, агенцій з ОМТ та сканування горизонту.
Результати дослідження. Проведено аналіз теоретичних основ та нормативно-правового забезпечення процесів формування ефективної системи ОМТ на ранніх етапах життєвого циклу. Системи HS, так звані «системи раннього інформування та оповіщення», спрямовані на виявлення, фільтрацію та визначення пріоритетності нових та інноваційних технологій зі значним прогнозованим впливом на здоров’я, витрати, суспільство та систему охорони здоров’я (ОЗ) з метою інформування політиків, закупівельників та надавачів медичних послуг або покращання раннього доступу. Система HS дозволяє здійснювати проактивне планування та ухвалення рішень щодо використання та реімбурсації нових лікарських засобів (ЛЗ) на основі попередніх оцінок впливу на бюджет і клінічної ефективності.
Висновки. Для вітчизняної системи ОМТ, яка наразі перебуває на етапі розбудови, важливо адаптувати позитивний міжнародний досвід у цій сфері та передбачити функціонал щодо HS, ранньої оцінки, раннього діалогу, керованого доступу з розвитком доказової бази. Доцільним є застосування «легкої» моделі та долучення до міжнародної співпраці у цьому напрямі
Пріоритетні напрями розвитку системи оцінки медичних технологій в Україні: результати опитування
Get PDFThe purpose of the study is to analyze the expert opinion on the priority areas of development of the HTA in Ukraine, taking into account the existing condition, problems and possible prospects for effective development.
Materials and methods. The expert survey (online questionnaire) included the preparation of a special questionnaire, targeted selection of experts based on their competence in the field of HTA. Three groups of respondents took part in the survey, including 13 HTA developers, 32 users, and 31 informed persons to ensure the representativeness of the survey results. The following methods were used to process and interpret the results: scientific generalization, mathematical and statistical, analytical, and graphical.
Results of the study. Based on the results of the expert survey, the role and place of the HTA in the health care system was determined. Experts see the main purpose of the HTA as preparing the necessary information of the relevant level of evidence for decision-making on the selection of optimal MTs (in particular, for budget procurement, inclusion in regulatory lists for price regulation and reimbursement).
The respondents' opinions on the participation of different socio-professional groups in the implementation of the HTA and the use of its results were studied. Thus, according to the results of the survey, HTA experts and scientists can carry out the assessment, and in some cases (mini-HTA, hospital HTA for the formation of local formularies and protocols) – specialists of medical institutions. According to the respondents, it is advisable to expand the use of HTA results for decision-making at the national, regional and local levels.
According to the survey, the priority areas for the development of HTA are the creation of a professional environment, adequate logistical and informational support, improvement of legislation, creation of an optimal institutional structure, harmonization of HTA methodology and development of international cooperation.
Conclusions. The expert survey allowed us to determine the most likely scenario for the further development of HTA in Ukraine. According to the majority of respondents, the main efforts are currently focused on capacity building, formation of a professional environment, active use of evidence, and infrastructure development.
Мета дослідження - вивчення думки експертів щодо пріоритетних напрямів розвитку оцінка медичних технологій (ОМТ) в Україні з урахуванням стану, проблем та можливих перспектив ефективного розвитку.
Матеріали та методи. Експертне опитування (онлайн-анкетування) передбачало розробку спеціальної анкети, цілеспрямований відбір експертів з урахуванням компетентності у питаннях ОМТ з метою забезпечення репрезентативності результатів дослідження. У опитуванні взяли участь три групи респондентів, з них 13 – розробники ОМТ, 32 – користувачі та 31 – інформовані особи. Для обробки та інтерпретації результатів використані методи: наукового узагальнення, математико-статистичні, аналітичний та графічний.
Результати дослідження. За результатами проведеного експертного опитування визначено роль і місце ОМТ у системі охорони здоров’я (ОЗ). Експерти вбачають основне призначення ОМТ у підготовці необхідної інформації належного рівня доказовості для ухвалення рішень стосовно вибору оптимальних МТ (зокрема, для здійснення публічних закупівель, включення до регуляторних переліків з регулювання цін та реімбурсації).
Досліджено думку респондентів стосовно участі у виконанні ОМТ та використанні її результатів різних соціально-професійних груп. Так, здійснювати оцінку, згідно з результатами анкетування, можуть експерти з ОМТ та науковці, у окремих випадках (міні-ОМТ, госпітальна ОМТ для формування локальних формулярів, протоколів) – фахівці медичних закладів. Доцільним є, на думку опитаних, розширення використання результатів ОМТ для ухвалення управлінських рішень на державному, регіональному та локальному рівнях.
Пріоритетними напрямами розвитку ОМТ, за результатами опитування, є створення професійного середовища, належне матеріально-технічне та інформаційне забезпечення, удосконалення законодавства, створення оптимальної інституційної структури, узгодження методології ОМТ та розвиток міжнародної співпраці.
Висновки. Проведене експертне опитування дозволило визначити найбільш вірогідний сценарій подальшого розвитку ОМТ в Україні. На думку більшості опитаних, основні зусилля наразі спрямовуються на нарощування кадрового потенціалу, формування професійного середовища, активне використання доказів клініко-економічної ефективності, розбудову інфраструктури.
Теоретико-практичні підходи до фармацевтичної безпеки
Get PDFOver the years the pharmaceutical system of the Republic of Moldova as a component of the healthcare system has faced many problems, such as the reduction of both availability due to the disappearance of vital medicines from the pharmaceutical market, and affordability due to the imperfection of the drug pricing mechanism; the involvement of non-specialists in pharmaceutical activities, which leads to a drastic decrease in the quality of pharmaceutical services; monopolization of some processes and products in the chain of drug supply actions, etc. In recent years, various aspects that directly or indirectly related to pharmaceutical safety (PS) and related health risks have been increasingly discussed in the Republic of Moldova.
Aim. To substantiate theoretically and scientifically the concepts of PS using the principles of the systematic approach and assess the quality and degree of legislative support for pharmaceutical safety in the Republic of Moldova.
Materials and methods. The research was conducted according to the methodology based on the systemic approach, including analysis and synthesis; the study of factors and processes; decomposition and construction of systems; the analysis of legislation; the argumentation and preparation of draft legislative acts, norms, strategies, programs.
Results. The analysis conducted in the course of the study demonstrates that the concept of “pharmaceutical safety” in different countries by different authors covers several aspects – the quality, safety and effectiveness of medicines, their transportation and storage according to the requirements, availability and import independence, their ethical development and promotion, their rational use, etc. In the course of the study, the definition of factors affecting and characterizing the PS system was proposed – “elements that determine the functionality and characterize the state of the pharmaceutical safety system in the country”. Three groups of factors affecting and characterizing the PS system of the Republic of Moldova were argued. Based on the classification of the factors, the method of analysis using the quantitative and qualitative expertise was developed. The quality of the PS system in the Republic of Moldova was assessed taking into account the current state of the safety level. To assess the quality of this system, the 7-point scale was used, the relative quality coefficient was determined, which was – 1.03; experts rated the quality of the PS system as “low”. To determine the degree of legislative coverage of the PS system, the algorithm was developed; it was used as a methodological tool for determining the degree of legislative and regulatory coverage of the PS system. The results of the studies allowed the elaboration of legislative proposals, which were put forward and adopted.
Conclusions. The legislative framework of the PS system was created by the adoption of Law No. 312 of 30.11.2018, which amended the Law on pharmaceutical activities, the Law on medicines, the Law on health protection, the Law on state material reserves and mobilization. The advanced training program in the field of pharmaceutical management and legislation to train practicing pharmacists has been supplemented with the topic “Pharmaceutical safety”.Фармацевтична система Республіки Молдова як складова системи охорони здоров’я протягом багатьох років стикалася з безліччю проблем, таких, як: зниження як фізичної доступності через зникнення з фармацевтичного ринку життєво важливих препаратів, так і економічної доступності внаслідок недосконалості механізму ціноутворення на ліки; залучення нефахівців до провадження фармацевтичної діяльності, що призводить до різкого зниження якості фармацевтичних послуг; монополізація деяких процесів та виробів у ланцюжку дій з постачання ліків тощо. Останніми роками в Республіці Молдова все частіше обговорюють різні аспекти, прямо чи опосередковано пов’язані з фармацевтичною безпекою та відповідними ризиками для здоров’я населення.
Мета – теоретично та науково аргументувати поняття фармацевтичної безпеки із застосуванням принципів системного підходу та оцінити якість і ступінь законодавчого забезпечення фармацевтичної безпеки в Республіці Молдова.
Матеріали та методи. Дослідження виконували за методологією, заснованою на системному підході та його похідних, а саме: аналіз і синтез; вивчення факторів і процесів; декомпозиція та побудова систем; аналіз законодавства; аргументація та розробка проєктів законодавчих актів, положень, стратегій, програм.
Результати дослідження. Аналіз, проведений у процесі дослідження, демонструє, що поняття «фармацевтична безпека» в різних країнах, у різних авторів охоплює декілька аспектів – якість, безпечність та ефективність лікарських засобів, їх транспортування та зберігання відповідно до вимог, доступність та імпортну незалежність, їх етичний розвиток і просування, їх раціональне використання тощо. У процесі дослідження запропоновано визначення факторів, що впливають і характеризують систему фармацевтичної безпеки: елементи, що зумовлюють функціональність та характеризують стан системи фармацевтичної безпеки в країні. Аргументовано три групи факторів, що впливають і характеризують систему фармацевтичної безпеки Республіки Молдова. На основі класифікації факторів розроблено методику аналізу із застосуванням кількісно-якісної експертизи. Оцінено якість системи фармацевтичної безпеки в Республіці Молдова з урахуванням поточного стану рівня безпеки, для чого було застосовано 7-бальну шкалу, визначено відносний коефіцієнт якості, який становив – 1,03. Експерти оцінили якість системи фармацевтичної безпеки як низьку. Розроблено відповідний алгоритм, який використано як методичний інструмент для визначення ступеня законодавчо-нормативного охоплення системи фармацевтичної безпеки. Результати досліджень дозволили розробити законодавчі пропозиції, що їх було висунуто та прийнято.
Висновки. Створено законодавчу базу системи фармацевтичної безпеки ухваленням Закону № 312 від 30.11.2018, яким було змінено Закон про фармацевтичну діяльність, Закон про лікарські засоби, Закон про охорону здоров’я, Закон про державний матеріальний резерв та мобілізацію. Програму підвищення кваліфікації в галузі фармацевтичного менеджменту та законодавства для підготовки фармацевтів, що практикують, було доповнено темою «Фармацевтична безпека»
Вивчення досвіду використання в україні засобів із вмістом ретиноїдів
Get PDFAim. To analyze the use of retinoid-containing products in pharmaceutical and cosmetic practices in Ukraine and determine the prospects for developing domestic products with retinoids.
Materials and methods. The study employed such methods as surveys, mathematical statistics, data synthesis, and interpretation. The study object was senior students of higher pharmaceutical education, pharmacy employees (pharmacists), cosmetic industry professionals (dermatologists, cosmetologists), and visitors to beauty salons. The study was conducted from June to July 2023, during the russian military aggression. Internet surveys were used to interact with the target audience, including students of the National University of Pharmacy (Kharkiv) and the Municipal Institution of Higher Education “Rivne Medical Academy” (Rivne). Graduates of these educational institutions working in the cosmetic and pharmaceutical sectors, as well as professionals in the cosmetic industry and salon staff, were surveyed. A simplified formula for calculating a simple probability sample during public opinion surveys was used. The survey results obtained show the researched reality within the usual measure of reliability.
Results. Based on the research results, the level of awareness regarding the use of pharmaceutical and cosmetic products with retinoids by both consumers and the key players of the retinoid-containing product market, including dermatologists, cosmetologists, and pharmacy workers, has been determined. The main advantages and disadvantages of using retinoid-containing products, the approaches of different respondent groups in choosing cosmetic/pharmaceutical products with retinoids, and consumer preferences and recommendations of pharmaceutical and cosmetic market experts have been identified. It has been found that adapalene, tretinoin, and isotretinoin are the most well-known among all retinoids used at the pharmaceutical and cosmetic markets in Ukraine. For the treatment of acne and psoriasis, the majority of respondents prefer pharmaceutical products (52.8 % and 72 %, respectively). In contrast, a significant percentage of respondents in all groups are ready to use cosmetic products for skin rejuvenation procedures.
Conclusions. The data obtained show the need to develop a domestic pharmaceutical product based on retinoids for the treatment of acne, psoriasis, rosacea, and keratosis. The composition and technology of the product developed should ensure minimal side effects while maintaining high therapeutic activity.Метою роботи став аналіз використання та визначення перспектив розробки вітчизняних засобів із вмістом ретиноїдів у фармацевтичній та косметичній практиці України.
Матеріали та методи. Використано методи: анкетування, математичної статистики, узагальнення та інтерпретації результатів. Об’єкт дослідження – здобувачі старших курсів вищої фармацевтичної освіти, співробітники аптек (фармацевти), фахівці косметичної галузі (лікарі-дерматологи, косметологи), відвідувачі косметичних салонів. Дослідження проводили у період з червня до липня 2023 р., під час військової агресії Росії. Для роботи із цільовою аудиторією застосовано інтернет-опитування шляхом розповсюдження анкети серед здобувачів вищої освіти Національного фармацевтичного університету (м. Харків), КЗВО «Рівненська медична академія» (м. Рівне); випускників цих навчальних закладів, що працюють у косметичній та фармацевтичній сферах; серед фахівців косметичної галузі та співробітників косметичних салонів. У дослідженні використовували спрощену формулу обчислення простої ймовірнісної вибірки. Одержані результати опитування засвідчують досліджувану дійсність у межах звичайної міри надійності.
Результати дослідження. За результатами проведених досліджень визначено ступінь обізнаності як споживачів, так і основних «фахівців» ринку – дерматологів, косметологів, співробітників аптек щодо застосування лікарських, косметичних засобів із вмістом ретиноїдів. Було визначено основні переваги та недоліки у застосуванні засобів із ретиноїдами, підходи за групами респондентів до вибору косметичного/лікарського засобу із вмістом ретиноїдів, побажання споживачів і рекомендації фахівців фармацевтичного й косметичного ринків. З’ясовано, що ретиноїди адапален, третиноїн та ізотретиноїн є найбільш відомі серед усіх ретиноїдів, використовуваних на фармацевтичному й косметичному ринках України. Визначено, що у лікуванні акне та псоріазу більшість респондентів віддає перевагу лікарським засобам (52,8 % та 72 % відповідно). Натомість для косметичних процедур з омолодження шкіри значна частка респондентів усіх груп готова використовувати косметичні засоби.
Висновки. Отримані дані доводять необхідність розроблення вітчизняного лікарського засобу на основі ретиноїдів для лікування акне, псоріазу, розацеа та кератозу. Склад та технологія розроблюваного лікарського засобу повинні забезпечити мінімальну побічну дію та високу терапевтичну активність
Дослідження показників захворюваності населення на епілепсію в Україні на державному та регіональному рівнях
Get PDFAim. To analyze the dynamics of the epileptic population morbidity rate in Ukraine in its administrative and territorial regions.Materials and methods. The study was conducted within 2013-2017 according to the official data of the State Institution “Center for Medical Statistics of the Ministry of Health of Ukraine”. The logical, mathematical and statistical, system-analytical, retrospective and comparative methods of analysis were used.Results. The study has found that the minimum number of epileptic patients among the population of Ukraine for 2013-2017 was recorded in 2014. This fact is due to a significant decrease in the population of the country against the background of separation of the Crimea and the introduction of military regime in the east of the country. The analysis of the incidence of epilepsy among people of the working age has determined that an increase in patients is observed in such administrative and territorial regions as Odessa, Sumy, Lviv and Ternopil region. It has been proven that the western regions of Ukraine lead the way in quantitative indicators of morbidity. By the average value of the population morbidity rate for epilepsy (2013-2017) the administrative and territorial regions have been groupped, and three groups of regions have been formed (high, medium and low level). It has been determined that the most threatening epidemiological situation is observed in 8 regions of Ukraine. The calculation of the indicator of the overall morbidity rate of epileptic patients of the working age has shown that the highest values of the incidence are observed in Volyn (2.75 %), Transcarpathian (2.25 %) and Lviv (1.55 %) regions.Conclusions. The results of the study can be used in the development of scientific and applied approaches to the organization of effective financing of the provision of effective medical and pharmaceutical care in Ukraine taking into account the dynamic and territorial features of the development of the epidemiological process.Цель: анализ динамики показателей заболеваемости населения эпилепсией в Украине и в ее административно-территориальных объединениях (областях).Материалы и методы. Исследование проведено за период 2013-2017 pp. согласно официальным данным ГУ «Центр медицинской статистики Министерства здравоохранения Украины». Использовались логический, математико-статистический, системно-аналитический, ретроспективный и сравнительный методы анализа.Результаты исследования. По результатам исследования установлено, что минимальное количество больных эпилепсией среди населения Украины за 2013-2017 гг. отмечалось именно в 2014 г. Это обусловлено значительным снижением количества населения страны вследствие отделения АР Крым и введения военного режима на востоке страны. Анализ заболеваемости эпилепсией среди лиц трудоспособного возраста определил, что увеличение больных наблюдается в таких административно-территориальных объединениях, как Одесская, Сумская, Львовская и Тернопольская области. Доказано, что именно западные области Украины лидируют по количественным показателям заболеваемости. По среднему значению показателей заболеваемости населения эпилепсией (2013-2017 гг.) сгруппированы административно-территориальные объединения и сформированы три группы областей (с высоким, средним и низким уровнем заболеваемости). Установлено, что наиболее угрожающая эпидемиологическая ситуация наблюдается в 8 областях Украины. Расчет показателя уровня общей заболеваемости больных эпилепсией трудоспособного возраста показал, что максимальные значения заболеваемости наблюдаются в Волынской (2,75 %), Закарпатской (2,25 %) и Львовской (1,55 %) областях.Выводы. Результаты исследования могут быть использованы в разработке научно-прикладных подходов к организации эффективного финансирования оказания эффективной медицинской и фармацевтической помощи в Украине с учетом динамических и территориальных особенностей развития эпидемиологического процесса.Мета: аналіз динаміки показників захворюваності населення на епілепсію в Україні та в її адміністративно-територіальних об’єднаннях (областях).Матеріали і методи. Дослідження проведено за 2013-2017 pp. відповідно до офіційних даних ДЗ «Центр медичної статистики Міністерства охорони здоров’я України». Використовувались логічний, математико-статистичний, системно-аналітичний, ретроспективний та порівняльний методи аналізу.Результати дослідження. За результатами дослідження установлено, що мінімальна кількість хворих на епілепсію серед населення України за 2013-2017 рр. відмічалась саме у 2014 р. Це обумовлено значним зниженням кількості населення країни внаслідок відокремлення АР Крим та уведення військового режиму на сході країни. Аналіз показників захворюваності на епілепсію серед осіб працездатного віку визначив, що збільшення кількості хворих спостерігається у таких адміністративно-територіальних об’єднаннях, як Одеська, Сумська, Львівська і Тернопільська області. Доведено, що саме західні області України лідирують за кількісними показниками захворюваності. За середнім значенням показників захворюваності населення на епілепсію (2013-2017 рр.) проведено розподіл адміністративно-територіальних об’єднань та сформовано три групи областей (із високим, середнім та низьким рівнем захворюваності). Установлено, що найбільш загрозлива епідеміологічна ситуація спостерігається у 8 областях України. Визначення показника рівня загальної захворюваності хворих на епілепсію працездатного віку показало, що максимальні значення захворюваності спостерігаються у Волинській (2,75 %), Закарпатській (2,25 %) та Львівській (1,55 %) областях.Висновки. Результати дослідження можуть бути використанні у розробці науково-прикладних підходів до організації ефективного фінансування надання ефективної медичної та фармацевтичної допомоги в Україні з урахуванням динамічних і територіальних особливостей розвитку епідеміологічного процесу
Впровадження політики зовнішнього референтного ціноутворення на лікарські засоби: огляд міжнародних підходів
Get PDFExternal Reference Pricing (ERP) for medicines is one of the most widely adopted pharmaceutical pricing policies applied by countries with varying income levels for many years. The policy of ERP is aimed at minimizing drug costs and improving the accessibility of effective treatments to the population. According to experts, the inefficient implementation of the ERP system may hinder the introduction of new and innovative medicines into the country’s market.
Aim. To review and summarize the scientific literature data on international approaches to implementing the policy of ERP on medicines.
Materials and methods. The data from the London School of Economics (LSE), materials from the European Medicine Price Database (Euripid), the World Health Organization (WHO), the USAID “Medicines, Technologies, and Pharmaceutical Services (MTaPS)” program, and international scientific publications regarding the implementation of ERP worldwide were reviewed and summarized.
Results. When reviewing international approaches to ERP, a number of important implementation criteria were identified. There were transparent criteria for selecting reference countries, the use of manufacturer prices, the methodology for calculating the reference price, data sources used, consideration of GDP differences and exchange rate fluctuations, as well as regular price revision. It was found that most countries used manufacturer prices to compare the cost of medicines. The average value formula for calculating the reference price was most commonly applied, but some countries used the lowest prices in the reference countries. Not all countries took into account GDP and currency exchange rate fluctuations, which could lead to artificially inflated prices. Availability of reliable data is a key factor and, unfortunately, remains one of the main barriers to making pricing decisions. Recently, there has been a tendency to shift the focus from ERP to value-based pricing using health technology assessment (HTA). It reflects the desire to optimize drug costs while maintaining the treatment quality. The analysis of various countries worldwide based on the 14 principles of effective ERP implementation proposed by Sullivan, Kanavos, and Kalo in 2015 showed that there was a positive correlation between ERP models and per capita income since the higher the per capita income, the more countries adhered to these 14 principles. This may be explained by the fact that higher income signifies less dependence on cost-minimization practices.
Conclusions. Currently, the use of ERP is the most widespread drug pricing policy in the world, despite the growing trend of value-based pricing using HTA. In the study, it has been found that each country has specific approaches to ERP, which are determined by the economic situation and reimbursement methods. Unfortunately, no country fully complies with all 14 principles of effective ERP implementation. Systematic monitoring of the results of ERP implementation and updating it based on the results obtained is a fundamental component of effective use of this drug pricing policy. Further research development is seen in the analysis of the current state of ERP implementation for medicines in Ukraine.Зовнішнє референтне ціноутворення (РЦ) на лікарські засоби (ЛЗ) є однією з найбільш поширених міжнародних політик ціноутворення, яку застосовують країни з різним рівнем доходу протягом багатьох років. Політика зовнішнього РЦ спрямована на мінімізацію витрат на ЛЗ і покращення доступності населення до ефективного лікування. За оцінками фахівців, неефективне впровадження системи зовнішнього РЦ може гальмувати виведення нових, інноваційних лікарських засобів на ринок країни.
Метою пропонованої роботи є огляд та узагальнення даних наукової літератури щодо міжнародних підходів до впровадження політики зовнішнього РЦ на ЛЗ.
Матеріали та методи. Огляд та узагальнення даних Лондонської школи економіки (LSE – London School of Economic), матеріалів Euripid (Europian Medicine price database), Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ), програми USAID «Ліки, технології та фармацевтичні послуги» (MTaPS), а також міжнародних наукових публікацій щодо впровадження зовнішнього РЦ у світі.
Результати дослідження. У результаті дослідження виокремлено низку таких важливих критеріїв впровадження зовнішнього РЦ: прозорі критерії до вибору референтних країн, використання цін виробника, методика розрахунку граничної ціни, джерела використовуваної інформації, врахування різниці ВВП та коливань обмінного курсу, регулярний перегляд цін. З’ясовано, що більшість країн використовує ціни виробників для порівняння вартості на ЛЗ. Для розрахунку граничної ціни найчастіше використовують формулу середнього значення, але існують країни, які використовують найнижчі ціни в референтних країнах. Показник ВВП в країнах порівняння та коливання обмінного курсу валют беруть до уваги далеко не всі країни світу, що може призводити до впливу штучно завищених цін. Доступність до надійних даних є ключовим фактором і, на жаль, залишається одним з основних бар’єрів для прийняття цінових рішень. Останнім часом відбувається тенденція до зміщення акценту з зовнішнього референтного ціноутворення до ціноутворення на основі вартості, з використанням методики оцінки медичних технологій (ОМТ), що відображає прагнення оптимізувати витрати на ЛЗ, забезпечивши із цим доступність для пацієнтів за збереження якості лікування. Аналіз різних країн світу відповідно до 14 принципів ефективного впровадження зовнішнього РЦ, запропонованих Sullivan, Kanavos & Kalo в 2015 році, свідчить, що існує певний позитивний зв’язок між моделями зовнішнього РЦ та доходом на душу населення, бо що вищий дохід на душу населення, то більше країн дотримуються цих 14 принципів. Це можна пояснити тим, що високий дохід є ознакою меншої залежності від практик мінімізації витрат.
Висновки. На сьогодні використання зовнішнього РЦ є найбільш розповсюдженою політикою ціноутворення на ЛЗ у світі попри те, що тенденція визначення ціни на основі вартості за допомогою ОМТ зростає. Під час дослідження було з’ясовано, що кожна країна має специфічні підходи до зовнішнього РЦ, визначувані економічною ситуацією та методами відшкодування. На жаль, жодна країна повністю не відповідає всім 14 принципам ефективного впровадження зовнішнього РЦ. Систематичний моніторинг результатів впровадження зовнішнього РЦ та оновлення його на основі отриманих результатів є фундаментальною складовою ефективного використання такої політики ціноутворення на ЛЗ. Подальший розвиток досліджень вбачаємо в аналізі поточного стану впровадження зовнішнього РЦ на ЛЗ в Україні
Світовий досвід застосування цифрових технологій у процесі надання фармацевтичної допомоги (фрагмент дослідження)
Get PDFDigitization of healthcare and pharmaceutical care has a significant impact on the development and functioning of these industries. Virtual tools provide significant benefits by improving access to medicines, as well as real-time diagnosis and treatment.
Aim. To analyze and generalize literature sources on the use of digital technologies in the process of providing pharmaceutical care and determine further prospects for application.
Materials and methods. The search for information sources in foreign databases WoS, Scopus, PubMed was conducted mainly over the past five years; theoretical (analysis and synthesis of scientific literature and normative sources, generalization, classification, analytical, comparative and logical) and empirical (description, comparison) methods were used.
Results. The features of digital transformation in the process of providing pharmaceutical care are considered taking into account the processes of digitalization and healthcare in general. It is noted that digitization, which previously seemed desirable, but not mandatory, has become an absolute necessity. The main priorities and trends in the processes of modern transformation of pharmaceutical care are determined, which make it possible to form and master current innovations and develop the ability to work in a patient-centered paradigm.
Conclusions. Time requires the expansion of pharmaceutical services through digital technologies, some of them have already become widespread (e-prescriptions, mobile applications, digital dosing technologies), and it significantly improves pharmaceutical care due to a personalized approach to the patient, wider interaction between doctors and patients, the possibility of using information for effective analysis and decision-making, transformation of business processes for rapid response in real time. Digital interventions by pharmacists have a positive impact on health in general. There is limited evidence on the cost-effectiveness of digital interventions, which has led to hesitancy in applying this approach, and it requires further study.
Цифровізація охорони здоров’я та фармацевтичної допомоги суттєво впливає на розвиток і функціонування цих галузей. Віртуальні інструменти надають значні переваги, покращуючи доступ до ліків, а також діагностики та лікування в реальному часі.
Мета – аналіз й узагальнення джерел літератури щодо використання цифрових технологій у процесі надання фармацевтичної допомоги, а також у визначенні подальших перспектив застосування.
Матеріали та методи. Проведено пошук джерел інформації в закордонних базах даних WoS, Scopus, PubMed здебільшого за останні п’ять років. Було використано теоретичні (аналіз і синтез наукової літератури й нормативних джерел, узагальнення, класифікації, аналітичний, порівняльний, логічний) та емпіричні (опис, порівняння) методи.
Результати дослідження. Розглянуто особливості цифрової трансформації в процесі надання фармацевтичної допомоги з огляду на загальну цифровізацію охорони здоров’я. Зазначено, що цифровізація, яка раніше здавалася бажаною, але не обов’язковою, перетворилася на абсолютну необхідність. Визначено основні пріоритети й тенденції в процесах сучасного перетворення фармацевтичної допомоги, що дають змогу формувати й опановувати актуальні інновації та розвивати здатність працювати в парадигмі пацієнтоцентричності.
Висновки. Час вимагає урізноманітнення фармацевтичних послуг через цифрові технології, частина яких уже набула поширення (е-рецепти, мобільні програми, цифрові технології дозування), що суттєво покращує фармацевтичну допомогу внаслідок персоналізованого підходу до пацієнта, більш широкої взаємодії лікарів і пацієнтів, можливості застосування інформації для ефективного аналізу та прийняття рішень, трансформування бізнес-процесів для оперативного реагування в реальному часі. Цифрові втручання фармацевтів позитивно впливають на стан здоров’я загалом. Досить обмежені докази економічної ефективності цифрових втручань спричиняють нерішучість застосування цього підходу, а також зумовлюють подальше вивчення.