331 research outputs found
Sort by
Участь фармацевтів в управлінні застосуванням ліків рослинного походження людьми похилого віку
Get PDFRecent data indicate that the pharmaceutical market for herbal medicines continues to grow steadily, and this enables pharmacists to improve their professional skills in managing the treatment of the elderly with herbal medicines and identify potential problems associated with their use.
Aim. To study the practice of using herbal medicines among elderly patients from the pharmacist’s point of view and identify specific recommendations of pharmacists in managing the use of herbal medicines.
Materials and methods. A descriptive design study was conducted; the main research tool was a questionnaire for pharmacists.
Results. Pharmacists’ responses indicate that the use of herbal medicines in the elderly is common, herbal preparations are used mainly for treating chronic diseases, and in most cases elderly patients associate the quality of treatment with the co-use of traditional medicines with herbal ones; often older patients also have false information about the requested herbal medicines. This means the need for pharmacists to monitor and supervise the use of herbal medicines by the elderly, special attention should be paid to the results of drug-herbal interactions and to regular updating of knowledge in the field of geriatric pharmaceutical care oriented to herbal therapy.
Conclusions. Based on the results of the study, the problems associated with the use of herbal medicines in the elderly have been described, and some specific recommendations for pharmacists related to the treatment with herbal medicines in the elderly have been proposed.Дані останніх досліджень свідчать, що фармацевтичний ринок рослинних препаратів продовжує стабільно зростати, що дає можливість фармацевтам поліпшити свої професійні навички з моніторингу лікування старих людей ліками рослинного походження і виявити потенційні проблеми, пов’язані з їх застосуванням.
Мета – розглянути практику використання рослинних препаратів серед літніх пацієнтів з погляду фармацевта й окреслити конкретні рекомендації фахівців щодо управління застосуванням рослинних лікарських засобів.
Матеріали та методи. Проведено дослідження описового дизайну з використанням основного інструменту – анкети для фармацевтів.
Результати дослідження. Відповіді фармацевтів свідчать про те, що застосування рослинних лікарських засобів літніми людьми є звичайним явищем. Пацієнти старшого віку використовують зазначені препарати здебільшого для лікування хронічних захворювань, а якість лікування пов’язують з одночасним застосуванням традиційних ліків і рослинних препаратів; також вони часто мають помилкову інформацію про рослинні препарати. Це визначає необхідність моніторингу та нагляду фармацевтів за використанням рослинних препаратів літніми людьми. Особливу увагу має бути приділено результатам взаємодії ліків і рослинних препаратів, а також регулярному оновленню знань в галузі геріатричної фармацевтичної допомоги, орієнтованої на лікування рослинними препаратами.
Висновки. На підставі результатів дослідження описано проблеми, пов’язані із застосуванням літніми людьми лікарських засобів на травах, і запропоновано деякі конкретні рекомендації для фармацевтів, що стосуються лікування рослинними препаратами людей похилого віку
Аналіз та визначення перспектив розвитку аптечного ринку дієтичних добавок в Україні
Get PDFAim. To determine and evaluate the current state of the consumer market for dietary supplements sold in domestic pharmacies in the Eastern and Central regions ofUkraine, as well as forecast the prospects for its development.Materials and methods. Professional scientific publications, electronic databases of statistical information of the weekly “Apteka” for 2016-2018, the results of the own research were used as informational materials. In addition, data on sales in 114 pharmacies were analyzed in Kharkiv and Kharkiv region, as well as in Kyiv,Poltava, Dnipropetrovsk,Sumy,Donetsk, Odesa, Vinnytsia, Zhytomyr andKirovograd regions from September 2018 to September 2019. Such methods as marketing analysis, analytical, comparative, economic and statistical methods and method of generalization of information were used.Results. The main problems related to the turnover of dietary supplements at the consumer market ofUkraine have been identified. The share of dietary supplements sold through pharmacies inUkraine (in particular – pharmacies located in the Central and Eastern regions of the country) has been determined in the total range of products. The segmentation of the dietary supplement market by drug forms, manufacturing companies and indication has been identified and illustrated. Based on the analysis of statistic data a forecast to increase the share of dietary supplements in the “pharmacy basket” to 5-6% in 2020-2021 has been made. The assumption has been made that if current trends continue, the volume of the pharmacy market of dietary supplements inUkraine in 2020 can be predicted at the level of UAH 5.2-5.5 billion. Conclusions. The expediency of scientific and practical research in the direction of formation and implementation of the concept of quality assurance for dietary supplements during their life cycle, in particular by standardization of approaches to the development of the composition and technology, studies of properties, conditions of the production process and the quality control methods for dietary supplements, has been actualized.Цель: определение и оценка текущего состояния потребительского рынка диетических добавок, реализуемых в отечественных аптечных учреждениях восточного и центрального регионов Украины, а также прогнозирование перспектив его развития.Материалы и методы: как информационные материалы были использованы профильные научные публикации, электронные базы статистической информации еженедельника «Аптека» за 2016-2018 гг., результаты собственных исследований. Кроме этого, были проанализированы данные по продажам 114 аптек в г. Харькове и Харьковской области, а также в Киевской, Полтавской, Днепропетровской, Сумской, Донецкой, Одесской, Винницкой, Житомирской и Кировоградской областях в период с сентября2018 г. по сентябрь2019 г. Использовались такие методы, как маркетинговый анализ, аналитический, сравнительный, экономико-статистический и метод обобщения информации.Результаты исследований. Определены основные проблемы, связанные с оборотом диетических добавок на потребительском рынке Украины. Установлена доля диетических добавок в общем ассортименте реализуемой через аптечные заведения Украины (в частности через аптеки, расположенные в центральном и восточном регионах страны). Определена и проиллюстрирована сегментация рынка диетических добавок по формам выпуска, предприятиям-производителям и назначению. На основе анализа статистических данных сделан прогноз об увеличении доли диетических добавок в «аптечном корзине» до 5-6 % в 2020-2021 гг. Сделано предположение, что при сохранении текущих тенденций объем аптечного рынка диетических добавок в Украине в2020 г. можно прогнозировать на уровне 5,2-5,5 млрд грн.Выводы. Актуализирована целесообразность научно-практических исследований в направлении формирования и реализации концепции обеспечения качества диетических добавок в течение их жизненного цикла, в частности путем стандартизации подходов к разработке состава и технологии, исследований свойств, условий осуществления производственного процесса и методик контроля качества диетических добавок.Мета: визначення й оцінка поточного стану споживчого ринку дієтичних добавок, що реалізуються у вітчизняних аптечних закладах східного й центрального регіонів України, а також прогнозування перспектив його розвитку.Матеріали та методи: як інформаційні матеріали були використані фахові наукові публікації, електронні бази статистичної інформації щотижневика «Аптека» за 2016-2018 рр., результати власних досліджень. Окрім цього, було проаналізовано дані продажів аптек (114 закладів) у м. Харкові та Харківській області, а також у Київській, Полтавській, Дніпропетровській, Сумській, Донецькій, Одеській, Вінницькій, Житомирській та Кіровоградській областях у період з вересня 2018 р. по вересень 2019 р. Використовувалися такі методи, як маркетинговий аналіз, аналітичний, порівняльний, економіко-статистичний та метод узагальнення інформації.Результати досліджень. Визначено основні проблеми, пов’язані з обігом дієтичних добавок на споживчому ринку України. Установлено частку дієтичних добавок у загальному асортименті продукції, що реалізується через аптечні заклади України (зокрема аптек, розташованих у центральному й східному регіонах країни). Визначено та проілюстровано сегментацію ринку дієтичних добавок за формами випуску, підприємствами-виробниками та призначенням. На основі аналізу статистичних даних зроблено прогноз щодо збільшення частки дієтичних добавок в «аптечному кошику» до 5-6 % у 2020-2021 рр. Зроблено припущення, що за умов збереження поточних тенденцій обсяг аптечного ринку дієтичних добавок в Україні у 2020 р. можна прогнозувати на рівні 5,2-5,5 млрд грн. Висновки. Актуалізовано доцільність науково-практичних досліджень у напряму формування й реалізації концепції забезпечення якості дієтичних добавок протягом їх життєвого циклу, зокрема шляхом стандартизації підходів до розробки складу й технології, досліджень властивостей, умов провадження виробничого процесу й методик контролю якості дієтичних добавок
Управління ризиками логістичної діяльності у сфері зовнішньоекономічної діяльності фармацевтичного підприємства
Get PDFAim. To substantiate approaches to risk management of logistics activities in the field of the foreign economic activity of a pharmaceutical enterprise, as well as construct a process model of risk management of logistics activities.Materials and methods. The results of the questionnaire survey of the leading specialists of pharmaceutical enterprises, statistical and scientific data, as well as the methods of generalization, systematization, questioning were used.Results. Based on scientific literature and the international quality standards the relevance of risk management of logistics activities in the field of the foreign economic activity has been determined. The questionnaire survey has been conducted among the leading specialists of pharmaceutical enterprises whose professional sphere of activity is the foreign economic activity. It has been determined that the risks of logistics activities in the field of the foreign economic activity for a pharmaceutical company have a significant impact on its activities and effectiveness. The results of the survey have demonstrated the need to develop approaches to managing these risks in order to increase the level of effectiveness of the pharmaceutical enterprise and the timely provision of the population with the necessary medicines of the appropriate quality and in the right volume. It has been proven that one of the areas of risk management is the application of the process model of the risk management system of logistics activities; this model contains the processes of the main risk management activities, the development processes of the risk management system of logistics activities and supporting processes.Conclusions. The definition of the “risk of logistics activities in the field of the foreign economic activity” has been proposed. The relevance of developing approaches to risk management of logistics activities in the field of the foreign economic activity has been proven. The construction of a process model of the risk management system for logistics activities in the field of the foreign economic activity has been proposed.Цель: обоснование подходов к управлению рисками логистической деятельности в сфере внешнеэкономической деятельности фармацевтического предприятия, а также построение процессной модели управления этим видом рисков.Материалы и методы: материалами были результаты анкетного опроса ведущих специалистов фармацевтических предприятий, статистические и научные данные; применялись методы обобщения, систематизации, анкетирования.Результаты исследований. На основе научной литературы и международных стандартов качества определена актуальность управления рисками логистической деятельности в сфере внешнеэкономической деятельности. Проведен анкетный опрос ведущих специалистов фармацевтических предприятий, профессиональной сферой деятельности которых является внешнеэкономическая деятельность. Определено, что риски логистической деятельности в сфере внешнеэкономической деятельности для фармацевтических предприятий оказывают значительное влияние на эффективность его деятельности. Результаты опроса продемонстрировали необходимость разработки подходов к управлению этими рисками с целью повышения уровня результативности деятельности фармацевтического предприятия и своевременности обеспечения населения необходимыми лекарственными средствами соответствующего качества в нужном объеме. Доказано, что одним из направлений управления рисками является применение процессной модели системы управления рисками логистической деятельности, содержащей процессы основной деятельности риск-менеджмента, процессы развития системы управления рисками логистической деятельности и поддерживающие процессы.Выводы. Предложена дефиниция «риск логистической деятельности в сфере внешнеэкономической деятельности». Доказана актуальность разработки подходов к управлению рисками логистической деятельности в сфере внешнеэкономической деятельности. Предложено построение процессной модели системы управления рисками логистической деятельности в сфере внешнеэкономической деятельности фармацевтического предприятия.Мета: обґрунтування підходів до управління ризиками логістичної діяльності у сфері зовнішньоекономічної діяльності фармацевтичного підприємства, а також побудова процесної моделі управління цим видом ризиків.Матеріали та методи: матеріалами були результати анкетного опитування провідних фахівців фармацевтичних підприємств, статистичні та наукові дані; використовувалися методи узагальнення, систематизації, анкетування. Результати досліджень. За науковою літературою та міжнародними стандартами якості визначено актуальність управління ризиками логістичної діяльності у сфері зовнішньоекономічної діяльності. Здійснено анкетне опитування провідних фахівців фармацевтичних підприємств, професійною сферою діяльності яких є зовнішньоекономічна діяльність. Визначено, що ризики логістичної діяльності у сфері зовнішньоекономічної діяльності для фармацевтичних підприємств чинять значний вплив на ефективність його діяльності. Результати опитування продемонстрували необхідність розробки підходів до управління цими ризиками з метою підвищення рівня результативності діяльності фармацевтичного підприємства і своєчасності забезпечення населення необхідними лікарськими засобами відповідної якості в потрібному обсязі. Доведено, що одним із напрямків управління ризиками є застосування процесної моделі системи управління ризиками логістичної діяльності, яка містить процеси основної діяльності ризик-менеджменту, процеси розвитку системи управління ризиками логістичної діяльності та підтримувальні процеси.Висновки. Запропоновано дефініцію «ризик логістичної діяльності у сфері зовнішньоекономічної діяльності». Доведено актуальність розробки підходів до управління ризиками логістичної діяльності у сфері зовнішньоекономічної діяльності. Запропоновано побудову процесної моделі системи управління ризиками логістичної діяльності у сфері зовнішньоекономічної діяльності фармацевтичного підприємства
Аналіз стану фармацевтичного забезпечення хворих на гепатит В та С за даними публічних закупівель лікарських засобів
Get PDFAim. To analyze the state of pharmaceutical provision of patients with hepatitis B (HB) and C (HC) according to public procurement of medicines.
Materials and methods. The materials of the study were data from the Prozorro Public Procurement System, the Public Health Center of the Ministry of Health of Ukraine, the State Register of Medicines of Ukraine, the Unified Clinical Protocols for Primary, Secondary (Specialized), Tertiary (Highly Specialized) Medical Care “Viral Hepatitis C in Adults” and “Viral Hepatitis B in Adults”, and the Clinical Guideline “Viral Hepatitis B”». The study used methods of content analysis, comparative analysis and logical generalization of the results using the graphical method, as well as mathematical and statistical methods of analysis.
Results. It was determined that during the period of 2017-2021, the maximum expenditures for the procurement of direct-acting antiviral drugs (DAAs) was recorded in 2017 and amounted to UAH 48.4 million. The amount of procurement in 2018 was 89 % less compared to the previous year. In 2019, the maximum rate (%) of growth in the cost of purchasing medicines for the treatment of HS compared to the previous period was 401 %. In 2020-2021, there was a gradual decrease to the minimum amount of UAH 2.4 million in 2021. According to the results of the analysis of procurement of medicines for the treatment of HS in physical terms after a significant decrease in 2018, in 2019 and 2020, there was a considerable increase and the purchase of the maximum number of packages in 2020 (12 thousand); in 2021, the minimum number of medicines (1050 units) was purchased for the entire period of analysis. It was determined that the structure of public procurement in 2017 and 2018 was dominated by original medicines of the groups J05AP08 Sofosbuvir and J05AP51 Sofosbuvir and Ledipasvir. In 2017, their share in the total volume of purchases in monetary terms amounted to 96.9 %, and in 2018 – 63.9 % of the total amount. However, starting from 2019, procurement of generic drugs in these groups prevailed, which had a share of 62.8 % in 2019, 48.3 % in 2020, and 79.2 % of the total monetary value of procurement in 2021. The dominance of the number of foreign-made drugs in the structure of the purchased drug range was noted (in monetary terms, from 97.8 % of the total expenditures in 2020 to 99.98 % in 2017). Drugs of domestic production were represented by only 2 trade names (TN), namely Livel manufactured by Valartin Pharma LLC in 2017-2018 and Ribavirin manufactured by Astropharm LLC in 2018-2020. According to the results of the ABC analysis, it was proven that each year Group A included groups J05AP51 Sofosbuvir and Ledipasvir and J05AP08 Sofosbuvir (2018, 2021-Group B). Group J05AP01 Ribavirin used as adjunctive therapy for HC complications was included in group C in 2017-2021, except in 2018, when the number of drugs purchased was increased from 1 to 3 TN. The unstable nature of procurement of medicines for the treatment of HB was revealed: from UAH 18.5 million in 2017 to UAH 707.8 thousand in 2021; during the period of 2018-2020, the purchase amount averaged UAH 2.5 million. It was determined that in 2021, compared to 2017, a decrease in this indicator was recorded by more than 85 %. Less than 50 % of the country’s regions procured medicines for the treatment of HB, and only 14 regions procured medicines through a centralized mechanism. Annual procurement took place in only 5 regions, namely Vinnytsia, Zakarpattia, Ivano-Frankivsk, Kyiv and Lviv. The largest number of TN of medicines was procured by the Kyiv region (7 TN in 2017 in the amount of UAH 52.3 million and 8 TN in 2020 in the amount of UAH 22.6 million).
Conclusions. Summarizing the results of the study, it should be noted that there is a clear downward trend in centralized procurement throughout the entire study period, which, when considered in the dynamics of subsequent years, cannot contribute to achieving the goals for the elimination of viral hepatitis by 2030. However, the transition to decentralized procurement and tenders through the state enterprise “Medical Procurement of Ukraine” should contribute to the opportunity to purchase the required number of courses of medicines under the state program and increase the number of people who participate in it every year.Мета – проаналізувати стан фармацевтичного забезпечення хворих на гепатити В (ГВ) та С (ГС) за даними публічних закупівель лікарських засобів (ЛЗ).
Матеріали та методи. Матеріалами дослідження стали дані системи державних закупівель Prozorro, Центру громадського здоров’я Міністерства охорони здоров’я України, Державного реєстру ЛЗ України, Уніфіковані клінічні протоколи первинної, вторинної (спеціалізованої), третинної (високоспеціалізованої) медичної допомоги «Вірусний гепатит С у дорослих» та «Вірусний гепатит В у дорослих», клінічна настанова «Вірусний гепатит В». У дослідженні застосовували методи контент-аналізу, порівняльного аналізу та логічного узагальнення результатів з використанням графічного методу, а також математико-статистичних методів аналізу.
Результати дослідження. З’ясовано, що в період 2017-2021 рр. максимальну суму витрат на закупівлю противірусних препаратів прямої дії (ПППД) було зафіксовано 2017 року, вона складала 48,4 млн грн. Сума закупівель 2018 р. була на 89 % менше проти попереднього року. 2019 року виявлено максимальний темп (%) приросту витрат на закупівлю ЛЗ для лікування ГС проти попереднього періоду – 401 %. У 2020-2021 рр. зафіксовано поступове зниження до мінімальної суми в 2,4 млн грн 2021 року. За результатами аналізу закупівель ЛЗ для лікування ГС в натуральному виразі, після значного їх зменшення 2018 року зафіксовано значний приріст та закупівлю максимальної кількості пачок 2020 року (12 тис.), а 2021 року було закуплено мінімальну кількість ЛЗ (1050 пачок) за весь період аналізу. Визначено, що в структурі державних закупівель у 2017 р. та 2018 р. домінували оригінальні препарати груп J05AP08 Sofosbuvir та J05AP51 Sofosbuvir and ledipasvir. 2017 року їх частка в загальному обсязі закупівель у грошовому обсязі склала 96,9 %, а 2018 року – 63,9 % від загальної суми. Проте починаючи з 2019 р. переважали закупівлі генеричних препаратів цих груп, які мали 2019 року частку 62,8 %, 2020 року – 48,3 %, 2021 року – 79,2 % грошового обсягу закупівель. Виявлено домінування кількості найменувань ЛЗ іноземного виробництва в структурі асортименту закуплених ліків (у грошовому виразі від 97,8 % від загальних витрат 2020 року до 99,98 % 2017року). Препарати вітчизняного виробництва представлені лише 2 торгівельними найменуваннями (ТН): а саме Лівел виробництва ТОВ «Валартін фарма» в 2017-2018 рр. та Рибавірин виробництва ТОВ «Астрафарм» в 2018-2020 рр. За результатами АВС-аналізу доведено, що щороку до групи А входять групи J05AP51 Sofosbuvir and ledipasvir та J05AP08 Sofosbuvir (2018, 2021– гр. В). Група J05AP01 Ribavirin, що використовують як допоміжну терапію ГС в разі ускладнень, протягом 2017-2021 рр. належала до групи С, окрім 2018 р., коли було збільшено кількість закуплених ЛЗ з 1 до 3 ТН. Виявлено нестабільний характер закупівель ЛЗ для лікування ГВ: на суму від 18,5 млн грн 2017 року до 707,8 тис. грн 2021 року, протягом періоду 2018-2020 рр. сума закупівель склала пересічно 2,5 млн грн. Визначено, що 2021 року проти 2017 року зниження цього показника зафіксовано більше ніж на 85 %. Закупівлі ЛЗ для лікування ВГ здійснювали в менше ніж 50 % областей країни, і лише 14 областей здійснювали закупівлю ЛЗ за централізованим механізмом. Щорічно закупівля відбувалась лише в 5 областях, а саме: Вінницькій, Закарпатській, Івано-Франківській, Київській та Львівській. Найбільшу кількість ТН ЛЗ було закуплено Київською областю (7 ТН – 2017 року на суму 52,3 млн грн та 8 ТН – 2020 року на суму 22,6 млн грн).
Висновки. Узагальнюючи результати дослідження, зазначимо, що відбувається чітка тенденція до зниження обсягів централізованих закупівель протягом всього досліджуваного періоду, що в динаміці наступних років не може сприяти досягненню цілей з елімінації вірусних гепатитів до 2030 р. Однак перехід до децентралізованих закупівель та тендерів за допомогою державного підприємства «Медичні закупівлі України» повинен сприяти можливості придбати за державною програмою необхідну кількість курсів ЛЗ та щорічно збільшувати кількість осіб, яким надано участь у цій програмі
Основні аспекти впровадження системи енергетичного менеджменту закладами вищої освіти україни
Get PDFThe purpose is to investigate the main components of the construction of the energy management system for compliance with the requirements of DSTU ISO 50001:2020 in Ukrainian health care institutions.
Materials and methods: informational, retrospective, based on the study of scientific literature, internet materials – resources and own conclusions.
Research results. The dynamics of the implementation of energy management systems by Ukrainian organizations were studied. The main components of the implementation of the energy management system are analyzed: a risk-oriented approach, the concept of PDCA, senior management develops energy policy and goals and forms a series of energy efficiency measures, the energy planning process should be based on objective and operational incoming data, the constant active participation of personnel in issues energy saving and energy saving, systematic energy audits.
Conclusions. The developed effective energy management system in Ukrainian health care institutions will make it possible to optimize energy costs, build a reliable energy saving system, and constantly improve energy efficiency as a whole.
Key words: energy management system, energy consumption, energy saving, energy resources, energy saving, energy efficiency.Мета – дослідити основні складові побудови системи енергетичного менеджменту на відповідність вимогам ДСТУ ISO 50001:2020 у закладах охорони здоров’я України.
Матеріали та методи: інформаційний, ретроспективний, засновані на дослідженні наукової літератури, матеріалів Інтернет – ресурсів і власних висновків.
Результати дослідження. Досліджена динаміка впровадження українськими організаціями систем енергетичного менеджменту Розглянуто особливості та переваги впровадження системи енергоменеджменту в порівнянні з класичним управлінням енергетичними ресурсами. Проаналізовані основні складові впровадження системи енергетичного менеджменту: ризик-орієнтований підхід, концепція PDCA, вище керівництво розробляє енергетичну політику та цілі та формує низку заходів щодо енергоефективності, процес енергетичного планування має базуватись на об’єктивних та оперативних вхідних даних, постійна активна участь персоналу в питаннях енергозаощадження та енергозбереження, систематичне проведення енергетичних аудитів.
Висновки. Побудована дієва система енергоменеджменту у закладах охорони здоров’я України дасть змогу оптимізувати енерговитрати, побудувати надійну систему енергозбереження та постійно поліпшувати енергоефективність в цілому.
Ключові слова: система енергетичного менеджменту, енергоспоживання, енергозаощадження, енергетичні ресурси, енергозбереження, енергоефективність
Порівняльний аналіз динаміки готівкових виплат родин на медичне та фармацевтичне обслуговування від загальних витрат на охорону здоров’я в Україні, Азербайджані, Вірменії, Грузії
Get PDFAim. To conduct a comparative analysis of the dynamics of changes in cash expenditures (%) of families associated with medical and pharmaceutical services among the total health expenditures inUkraine,Azerbaijan,Armenia andGeorgia.Materials and methods. The studies used data from the World Health Organization and its European Regional Office for a group of the reference countries (Ukraine,Azerbaijan,Armenia,Georgia). Both general theoretical (historical, analytical-comparative, systemic, logical, hypothetical-deductive) and applied methods applied in organizational and economic research in pharmacy were used.Results. It was found that the average value of the household cash expenditures (%) among the total health expenditures for the group of reference countries was equal to:Azerbaijan – 66.94 %;Armenia – 61.59 %;Georgia – 73.74 %;Ukraine – 39.24 %. It was proven that the positive, from the socio-economic point of view, dynamics of a decrease in the indicators studied was observed inArmenia andGeorgia (kaver.value = 0.99 and kaver.value = 0.98, respectively). In 2014, compared to the base (1995) data, the growth of indicators analyzed in Azerbaijan amounted to + 8.6 %, in Armenia –19.8 %, in Georgia –38.2 %, and in Ukraine +88, 6 % The most pronounced positive changes in the dynamics of indicators studied were observed in Georgia, and negative ones in Ukraine. For example, inUkraine there was an increase in data from 24.5 % (1995) to 46.2 % (2014). InArmenia andAzerbaijan, the dynamics of the indicators analyzed were characterized by the complex (zigzag) nature of the changes in the retrospective of years.Conclusions. According to the research, it can be argued that among the group of the reference countries onlyGeorgia has shown positive trends in strengthening the role of the state or other public institutions in financially supporting the process of providing medical and pharmaceutical services to the country’s population.Цель: сравнительный анализ динамики изменений наличных расходов (%) семей, связанных с медицинским и фармацевтическим обслуживанием от общих расходов на здравоохранение в Украине, Азербайджане, Армении и Грузии.Материалы и методы: данные ВОЗ и ее Европейского регионального бюро по группе референтных стран (Украина, Азербайджан, Армения, Грузия); использовались общетеоретические (исторический, аналитико-сравнительный, системный, логический, гипотетико-дедуктивный) и прикладные методы, которые применяются в организационно-экономических исследованиях в фармации.Результаты исследования. Установлено среднее значение наличных расходов семей (%) от общих расходов на здравоохранение по группе референтных стран: Азербайджан – 66,94 %; Армения – 61,59 %; Грузия – 73,74 %; Украина – 39,24 %. Доказано, что положительная с социально-экономической точки зрения динамика снижения исследуемых показателей наблюдалась в Армении и Грузии (kсред. = 0,99 и kсред. = 0,98 соответственно). В 2014 г., по сравнению с данными базового (1995 г.), прирост анализируемых показателей в Азербайджане составил +8,6 %, в Армении –19,8 %, в Грузии –38,2 %, а в Украине +88,6 %. Наиболее выраженные положительные сдвиги в динамике исследуемых показателей наблюдаются в Грузии, а негативные – в Украине. Так, в Украине имело место увеличение данных с 24,5 % (1995 г.) до 46,2 % (2014 г.). В Армении и Азербайджане динамика анализируемых показателей характеризовалась сложным (зигзагообразным) характером изменений в ретроспективе лет.Выводы. По данным исследований можно утверждать, что среди группы референтных стран только Грузия продемонстрировала положительные тенденции к усилению роли государства или других общественных институтов в финансовом обеспечении процесса оказания медицинских и фармацевтических услуг населению страны.Мета: порівняльний аналіз динаміки змін готівкових витрат (%) родин, що пов’язані з медичним та фармацевтичним обслуговуванням від загальних витрат на охорону здоров’я в Україні, Азербайджані, Вірменії та Грузії.Матеріали і методи: дані ВООЗ та її Європейського регіонального бюро за групою референтних країн (Україна, Азербайджан, Вірменія, Грузія); використано загальнотеоретичні (історичний, аналітико-порівняльний, системний, логічний, гіпотетико-дедуктивний) й прикладні методи, які застосовуються в організаційно-економічних дослідженнях у фармації.Результати дослідження. Установлено середнє значення готівкових витрат родин (%) від загальних витрат на охорону здоров’я за групою референтних країн: Азербайджан – 66,94 %; Вірменія – 61,59 %; Грузія – 73,74 %; Україна – 39,24 %. Доведено, що позитивна із соціально-економічного погляду динаміка зниження показників, які досліджувалися, спостерігалась у Вірменії та Грузії (kсеред. = 0,99 і kсеред. = 0,98 відповідно). У 2014 р., порівняно з даними базового (1995 р.), приріст показників, що аналізувалися, в Азербайджані дорівнював +8,6 %, у Вірменії –19,8 %, у Грузії –38,2 %, а в Україні +88,6 %. Найбільш виражені позитивні зрушення у динаміці показників, що досліджувалися, спостерігаються в Грузії, а негативні – в Україні. Так, в Україні мало місце збільшення даних із 24,5 % (1995 р.) до 46,2 % (2014 р.). У Вірменії та Азербайджані динаміка показників, що аналізувалися, характеризувалася складним (зигзагоподібним) характером змін у ретроспективі років.Висновки. За даними досліджень можна стверджувати, що серед групи референтних країн лише Грузія продемонструвала позитивні тенденції до посилення ролі держави або інших громадських інституцій у фінансовому забезпеченні процесу надання медичних і фармацевтичних послуг населенню країни
Аналіз особливостей правового статусу державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками на сучасному етапі
Get PDFAim. To determine the main features of the legal status of the State Service of Ukraine on Medicines and Drug Control; to reveal the importance of this body as a subject of public administration and governance in the field of healthcare at the present stage.
Materials and methods. The materials used were the legislation of Ukraine, information from the official websites of international organizations, government agencies of Ukraine and foreign countries, monographs, theses, and scientific articles. Such methods as analysis, synthesis, classification, grouping, formal-dogmatic, logical-semantic, ascent from abstract to concrete, historical, comparative, as well systematic, and graphic methods were applied.
Results. Based on the study of the current legal acts, as well as those that are important as historical sources, three main stages in the formation of the system of state bodies of Ukraine implementing the state policy in the areas of quality control and safety of medicines, medicinal products, circulation of narcotic drugs, psychotropic substances and precursors, and counteraction to their illicit trafficking have been identified. Taking into account historical trends and foreign experience, additional arguments in favor of expanding the powers of this body are given. It has been proposed to classify the specific functions of the State Service of Ukraine on Medicines and Drug Control, which characterize its legal status, as well as serve as distinguishing features in relation to other central executive authorities, into rule-making, regulatory (provision of administrative services), control and supervisory, and information and communication functions. The practical measures of cooperation between the State Service of Ukraine on Medicines and Drug Control and other state bodies and non-governmental organizations have been summarized, and on this basis, 2 levels of cooperation – international and national – have been identified. It has been found that memoranda are the predominant legal form of cooperation at both levels. The classification of the bodies with which the State Service of Ukraine on Medicines and Drug Control has signed memoranda of cooperation has been made.
Conclusions. Based on the analysis, the authors offer their own definitions of the concepts of “legal status” and “competence” of the State Service of Ukraine on Medicines and Drugs Control, and distinctions between the categories of “functions” and “tasks”, “public governance in the field of healthcare” and “public administration in the field of healthcare”. The features that characterize the legal status of the State Service of Ukraine on Medicines and Drugs Control have been identified, and the classification of its specific functions at the present stage has been proposed.Мета – визначити головні ознаки правового статусу Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужби), розкрити значення цього органу як суб’єкта державного управління та публічного адміністрування у сфері охорони здоров’я на сучасному етапі.
Матеріали та методи. Матеріалами дослідження обрано законодавство України, інформацію з офіційних вебсайтів міжнародних організацій, державних органів України та іноземних країн, монографії, дисертації, наукові статті. Використано методи: аналізу, синтезу, класифікації, групування, формально-догматичний, логіко-семантичний, сходження від абстрактного до конкретного, історичний, порівняльний, системний, графічний.
Результати дослідження. На підставі опрацювання чинних на сьогодні нормативно-правових актів (НПА), а також НПА, що мають значення як історичні джерела, нами визначено три основних етапи формування системи державних органів України, які реалізують державну політику у сферах контролю якості та безпеки лікарських засобів (ЛЗ), медичних виробів (МВ), обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, протидії їх незаконному обігу. З урахуванням історичних тенденцій та зарубіжного досвіду наведено додаткові аргументи у напрямі розширення повноважень цього органу. Запропоновано класифікувати специфічні функції Держлікслужби України, що характеризують її правовий статус, а також постають відмежувальними ознаками щодо інших центральних органів виконавчої влади (ЦОВВ), на нормотворчі, регуляторні (надання адміністративних послуг), контрольно-наглядові та інформаційно-комунікаційні. Узагальнено практичні заходи співпраці Держлікслужби України з іншими державними органами і громадськими організаціями, на підставі чого виокремлено 2 рівні співробітництва: міжнародний та національний. З’ясовано, що переважною правовою формою закріплення співробітництва на обох рівнях є меморандуми. Здійснено класифікацію органів, з якими Держлікслужбою України підписано меморандуми про співпрацю.
Висновки. На підставі проведеного аналізу запропоновано авторське визначення поняття «правовий статус» та «компетенція» Держлікслужби України, здійснено розмежування категорій «функції» та «завдання», «державне управління у сфері охорони здоров’я» та «публічне адміністрування у сфері охорони здоров’я». Визначено риси, які характеризують правовий статус Держлікслужби України, запропоновано класифікацію її специфічних функцій на сучасному етапі
Оцінка якості і результативності роботи регуляторних органів у сфері обігу лікарських засобів
Get PDFAim. To assess the quality and effectiveness of the work of regulatory authorities in the field of drug circulation.
Materials and methods. The study was based on data from scientific publications, statistical reports, results of our own research, including a survey of representatives of senior management positions of business entities in the pharmaceutical sector of the healthcare sector. The methods used were a sociological survey, descriptive statistics, graphical analysis, and data generalization.
Results. Based on the results of the analysis of international and domestic experience in assessing the activities of state regulatory authorities, a system of qualitative indicators for assessing the effectiveness of their work was proposed. According to the questionnaire developed, an anonymous survey was conducted among representatives of the management level with at least 5 years of experience in organizations and enterprises engaged in a certain area of pharmaceutical activity. It was found that according to the indicators of assessing the general principles of providing regulatory services in the field of circulation of medicines, quality and availability of regulatory services, the activities of public authorities were assessed at a satisfactory level. It was determined that the work of regulatory authorities with complaints from consumers of their services needed to be improved, and the level of performance of regulatory functions in controlling the promotion of medicines and their advertising was also necessary to be improved.
Conclusions. Thus, based on the results obtained at this stage of the study, it can be stated that the level of activity of regulatory authorities in the field of circulation of medicinal products is satisfactory from the point of view of the recipients of their services. At the same time, taking into account the world experience of using approaches to assess state bodies in providing services to individuals and legal entities, we consider it necessary to develop a unified procedure for conducting a comprehensive assessment of the effectiveness of regulatory authorities by self-assessment and stakeholder assessment of regulatory services using the same performance indicators.Мета – оцінити якість та результативність роботи регуляторних органів у сфері обігу лікарських засобів (ЛЗ).
Матеріали та методи. Матеріалами дослідження стали дані наукових публікацій, статистичні звіти, результати власних досліджень, зокрема опитування представників керівних посад суб’єктів господарювання у фармацевтичному секторі сфери охорони здоров’я. Використано методи соціологічного опитування, описової статистики, графічного аналізу, узагальнення даних.
Результати дослідження. За результатами вивчення світового і вітчизняного досвіду оцінювання діяльності державних регуляторних органів запропоновано систему якісних показників ефективності їхньої роботи. Відповідно до розробленої анкети проведено анонімне опитування представників управлінської ланки з досвідом роботи не менше 5 років в організаціях та підприємствах, що провадять фармацевтичну діяльність. Визначено, що діяльність органів державної влади за показниками якості та доступності регуляторних послуг, а також загальних принципів їх надання у сфері обігу ЛЗ респонденти вважають задовільною. Проте потребує покращення робота регуляторних органів зі скаргами споживачів їхніх послуг, а також виконання регуляторних функцій у питаннях контролю за промоцією ЛЗ та їх рекламою.
Висновки. Отже, на основі одержаних результатів цього етапу дослідження можна стверджувати про задовільний рівень діяльності регуляторних органів у сфері обігу ЛЗ з погляду отримувачів їхніх послуг. Разом із тим, зважаючи на світовий досвід використання підходів до оцінювання державних органів щодо надання послуг фізичним особам та суб’єктам господарювання, вважаємо за потрібне розробити уніфіковану процедуру комплексного оцінювання ефективності діяльності цих органів шляхом самооцінки та оцінки стейкголдерами за тотожними показниками
Обґрунтування ролі клінічного фармацевта в профілактиці антибіотикорезистентності
Get PDFAim. To study the role of a clinical pharmacist in overcoming antibiotic resistance in healthcare institutions that provide both primary (outpatient) and specialized (inpatient) medical care.
Materials and methods. The research materials were the Order of the Ministry of Health of Ukraine No. 1513 of 23.08.2023 “The rational use of antibacterial and antifungal drugs for therapeutic and preventive purposes”. Such methods as analysis, synthesis, grouping, formal-dogmatic, logical-semantic, ascent from abstract to concrete, historical, comparative, systematic, graphic ones were used.
Results. According to the results of the analysis of the new standard of medical care “The rational use of antibacterial and antifungal drugs for therapeutic and preventive purposes”, it can be noted that clinical pharmacists are responsible for promoting, managing and optimizing the use of antimicrobial drugs. It is the level of professional training, qualification and experience in working with infectious diseases that allow clinical pharmacists to be leaders of programs to combat antibiotic resistance.
Conclusions. According to the provisions of the Standard, the clinical pharmacist should be in close cooperation with the doctor through counseling. An important aspect of preventing complications of antibacterial pharmacotherapy and developing antibiotic resistance is a retrospective audit of antibacterial drug prescriptions performed by a clinical pharmacist. Taking into account the above, in our opinion, it will be rational to include the elements of practical training on prospective counseling and retrospective audit of the use of antibacterial agents in the working program of “Clinical Pharmacy and Pharmaceutical Care” for applicants of higher education of the educational and professional program “Clinical Pharmacy”.Мета роботи – дослідити роль клінічного фармацевта в подоланні антибіотикорезистентності в закладах охорони здоров’я (ЗОЗ), що надають як первинну (амбулаторно-поліклінічну), так і спеціалізовану (стаціонарну) медичну допомогу.
Матеріали і методи. Матеріалами дослідження обрано Наказ МОЗ України від 23.08.2023 р. № 1513 «Про затвердження Стандарту медичної допомоги “Раціональне застосування антибактеріальних і антифунгальних препаратів з лікувальною та профілактичною метою”». Використано методи: аналізу, синтезу, групування, формально-догматичний, логіко-семантичний, сходження від абстрактного до конкретного, історичний, порівняльний, системний, графічний.
Результати досліджень. Відповідно до результатів аналізу нового Стандарту медичної допомоги «Раціональне застосування антибактеріальних і антифунгальних препаратів з лікувальною та профілактичною метою» можна зазначити, що клінічні фармацевти несуть відповідальність за просування, управління і оптимізацію використання антимікробних препаратів. Саме рівень професійної підготовки, кваліфікація та досвід роботи з інфекційними захворюваннями дозволяють клінічним фармацевтам бути керівниками програм з боротьби з антибіотикорезистентністю.
Висновки. Згідно з положеннями Стандарту клінічний фармацевт повинен тісно співпрацювати з лікарем і проводити з ним консультації. Важливим аспектом профілактики ускладнень антибактеріальної фармакотерапії та розвитку антибіотикорезистентності є ретроспективний аудит призначень антибактеріальних препаратів, що його виконує клінічний фармацевт. З огляду на вищесказане, на нашу думку, раціональним буде додати до робочої програми освітньої компоненти «Клінічна фармація та фармацевтична опіка» для здобувачів вищої освіти освітньо-професійної програми «Клінічна фармація» елементи практичного навчання з проспективного консультування та ретроспективного аудиту застосування антибактеріальних засобів
Kонтент-аналіз науково-методичних підходів до застосування засобів фізичної терапії в разі інфаркту міокарда на госпітальному етапі
No full textAim. To Consider the issue of managing the rehabilitation process of persons with myocardial infarction in the acute period.
Materials and methods. The scientific and methodical literature on the use of physical therapy in myocardial infarction at the hospital stage was analyzed.
Results. Prescribing therapeutic exercises depends on the severity of the course of the disease. Patients are divided into 4 classes. This division is based on different types of combinations of the main indicators of the course of the disease, such as the size and depth of the heart muscle damage, the presence and nature of complications, the severity of coronary insufficiency. Physical therapy for patients with myocardial infarction consists of three periods, each of which has its own goals.
Conclusions. The direct effect of therapeutic exercises on patients with diseases of the cardiovascular system is manifested as follows: the functional state of the cerebral cortex is normalized, the well-being of patients before physical exertion improves; a positive reaction of the links of the central and peripheral apparatus of the blood circulation develops; the redox phase of metabolism improves; the function of the neurohumoral regulation of the circulatory system improves.Мета – розглянути питання щодо управління реабілітаційним процесом осіб з інфарктом міокарда в гострому періоді.
Матеріали та методи. Аналіз науково-методичної літератури застосування засобів фізичної терапії в разі інфаркту міокарда на госпітальному етапі.
Результати дослідження. Призначення терапевтичних вправ залежить від тяжкості перебігу захворювання. Пацієнтів розподіляють на 4 класи. В основу цього розподілу покладено різні види поєднань таких основних показників особливостей перебігу захворювання, як величина та глибина ураження серцевого м’яза, наявність і характер ускладнень, вираженість коронарної недостатності. Фізична терапія пацієнтів з інфарктом міокарда складається з трьох періодів, кожний з яких має свої цілі.
Висновки. Безпосередній вплив терапевтичних вправ на пацієнтів із захворюваннями серцево-судинної системи проявляється так: нормалізується функціональний стан кори головного мозку, поліпшується самопочуття до фізичного навантаження; розвивається позитивна реакція ланок центрального і периферичного апарату кровообігу; поліпшується окисно-відновна фаза обміну; поліпшується функція нейрогуморальної регуляції системи кровообігу