331 research outputs found
Sort by
Сучасний стан та перспективи розвитку ринку антигістамінних препаратів в Україні
Nowadays allergy has become a global problem for all humanity. According to the WHO about 30-40 % of the world’s population suffers from allergic diseases. Environment pollution, as well as everyday use of a large number of synthetic substances, contribute to the rapid increase in incidence of allergic reactions. The therapy of these diseases is based mainly on the antihistamine drugs (AHD), which makes it reasonable to study the Ukrainian market of AHD and to identify its promising directions of development.Aim. To study the assortment of antihistamine drugs registered in Ukraine.Materials and methods. The analysis was based on the official sources of information and materials of the previous marketing research using the methods of systematic, graphical and comparative analysis with the subsequent obtaining of explanations and conclusions.Results. During the analysis of the domestic pharmaceutical market regarding the assortment of antihistamines it has been found that 128 drugs are used in Ukraine for the treatment of allergic diseases. The study of distribution by dosage forms has revealed the prevalence of solid dosage forms – tablets and dragee – their percentage is 71 %. The analysis of AHD by the manufacturing countries has shown the import dependence of the Ukrainian market: the foreign manufacturers represent 61 % of the drugs. Moreover, in recent years there is a downward trend of the share of domestic manufacturers (50 % – in 2014; 39 % – in 2019). India is the largest importer of antihistamines at the market (17.2 %); the total market share of the European Union countries is 39 %. The analysis of the current state of the pharmaceutical market has determined a change in the distribution of AHD by INN in favor of the new-generation drugs. The study has revealed the absence of anti-allergic herbal medicines in Ukraine; it substantiates the development of new drugs for the phytotherapy of allergic diseases.Conclusions. The absence of plant-based anti-allergic drugs at pharmaceutical market of Ukraine has been found. Taking into account an increasing popularity of herbal medicines and growing demand for drugs with a good safety profile we have concluded that the development of a new plant-based drug for the allergy treatment is a topical direction for further studies.В наше время аллергия стала глобальной проблемой для всего человечества. По данным ВОЗ, около 30-40 % населения земного шара страдают от аллергических заболеваний. Загрязнения внешней среды вместе с частым использованием в быту большого количества синтетических веществ способствуют стремительному распространению аллергических реакций. Терапия этих заболеваний основывается в большей степени на применении антигистаминных препаратов (АГП), что обусловливает целесообразность исследования рынка АГП в Украине и выявления приоритетных направлений его развития.Цель: исследование ассортимента зарегистрированных в Украине антигистаминных лекарственных средств.Материалы и методы. Анализ проводился на основании официальных источников информации и материалов предварительных маркетинговых исследований с использованием методов системного, графического и сравнительного анализа и последующим получением объяснений и выводов.Результаты исследования. В ходе анализа отечественного фармацевтического рынка по ассортименту антигистаминных лекарственных средств было установлено, что в Украине зарегистрировано 128 препаратов, применяемых для лечения аллергических заболеваний. Исследование распределения по лекарственным формам выявило преимущество твердых лекарственных форм – таблетки и драже насчитывают 71 %. Анализ АГП по странам-производителям показал импортозависимость рынка – 61 % препаратов представлен импортными производителями. При этом за последние годы наблюдается тенденция к уменьшению доли отечественного производителя (50 % – в 2014 г.; 39 % – в 2019 г.). Крупнейшим импортером антигистаминных лекарственных средств на рынок является Индия (17,2 %); суммарный вклад стран Европейского Союза составляет 39 %. Анализ современного состояния фармацевтического рынка установил изменение распределения АГП по МНН в пользу лекарственных средств нового поколения. В ходе исследования выявил отсутствие в Украине противоаллергических лекарственных средств растительного происхождения, что обосновывает разработку новых препаратов для фитотерапии аллергических заболеваний.Выводы. Установлено отсутствие антиаллергических препаратов растительного происхождения на фармацевтическом рынке Украины. Принимая во внимание растущую популярность растительных лекарственных средств и високий спрос на лекарства с хорошим профилем безопасности, мы пришли к выводу, что разработка нового растительного лекарственного средства для лечения аллергии является актуальным направлением для дальнейших исследований.У наш час алергія стала глобальною проблемою для всього людства. За даними ВООЗ, близько 30-40 % населення земної кулі страждають від алергічних захворювань. Забруднення зовнішнього середовища разом із частим використанням у побуті великої кількості синтетичних речовин сприяють стрімкому розповсюдженню алергічних реакцій. Терапія цих захворювань ґрунтується більшою мірою на застосуванні антигістамінних препаратів (АГП), що обумовлює доцільність дослідження ринку АГП в Україні та виявлення пріоритетних напрямів його розвитку.Мета: дослідження асортименту зареєстрованих в Україні антигістамінних лікарських засобів.Матеріали та методи. Аналіз проводився на основі офіційних джерел інформації та матеріалів попередніх маркетингових досліджень із використанням методів системного, графічного і порівняльного аналізу та наступним одержанням пояснень і висновків.Результати дослідження. У ході аналізу вітчизняного фармацевтичного ринку щодо асортименту антигістамінних лікарських засобів було встановлено, що в Україні зареєстровано 128 препаратів, які застосовуються для лікування алергічних захворювань. Дослідження розподілу за лікарськими формами виявило перевагу твердих лікарських форм – таблетки і драже становлять 71 %. Аналіз АГП за країнами-виробниками показав імпортозалежність ринку – 61 % препаратів представлено імпортними виробниками. При цьому останнім часом спостерігається тенденція до зменшення частки вітчизняного виробника (50 % – у 2014 р.; 39 % – у 2019 р.). Найбільшим імпортером антигістамінних лікарських засобів на ринок є Індія (17,2 %); сумарний внесок країн Європейського Союзу становить 39 %. Аналіз сучасного стану фармацевтичного ринку виявив зміну розподілу АГП за МНН на користь лікарських засобів нового покоління. У ході дослідження виявлено відсутність в Україні протиалергічних лікарських засобів рослинного походження, що дає підстави для розробки нових препаратів для фітотерапії алергічних захворювань.Висновки. Установлено відсутність протиалергічних рослинних препаратів на фармацевтичному ринку України. Враховуючи зростаючу популярність рослинних лікарських засобів та високий рівень попиту на лікарські засоби з хорошим профілем безпеки, ми дійшли висновку, що розробка нового протиалергічного препарату на рослинній основі є актуальним напрямком подальших досліджень
Маркетинговий аналіз ринку інгібіторів протонної помпи: у фокусі омепразол та езомепразол
Aim. To perform the marketing analysis of the omeprazole and esomeprazole market assessing their “minimal cost” (cost-minimization analysis).Materials and methods. The marketing analysis of the pharmaceutical market of omeprazole and esomeprazole was performed. An average cost of a standard pack, tablet / capsule and DDD of 36 representatives of PPI drugs (20 representatives of omeprazole and 16 ones of esomeprazole) were analyzed. Materials for the analysis were data of the “Pharm Explorer” analytical system provided by “Proxima Research Ukraine”.Results. The study of the consumption structure indicates the dominance of proton pump inhibitors (PPI) in the sector of drug support for acid-related diseases. In 2019-2020, twenty oral forms of omeprazole and 16 forms of esomeprazole were available in Ukraine. Among all PPIs, the highest growth rate in 1Q 2020 was shown by esomeprazole (56 %) compared to the same period in 2019. The pharmacoeconomic analysis indicates that Omeprazole, JSC Farmak (Ukraine) and Omeprazole, corporation Arterium (Ukraine) are the most reasonable in terms of “minimum cost” (cost-minimization analysis). Their cost is 1.9 times lower than the cost of the drug Omez, by Dr. Reddy`s (India). When analyzing the esomeprazole market (40 mg tablets, No. 14) it was found that esomeprazole Ezoneksa, JSC Farmak (Ukraine) and Pemozar, SUN (India) with 3.8 times lower cost than the original drug Nexium by Astra Zeneca (UK) were economically reasonable for the military personnel drug support.Conclusions. The study indicates that esomeprazole shows the highest growth rate (GR) in 1Q 2020 – by 56 % compared to the same period of 2019, and to Esonexa – by 259 %. The pharmacoeconomic analysis of the “minimum cost” (cost-minimization analysis) indicates that the drug Ezonexa by Farmak JSC (Ukraine) is economically reasonable for the military personnel drug support among the drugs of esomeprazole, while Omeprazole, Farmak JSC (Ukraine) and Omeprazole, the Arterium corporation, are the best among the omeprazoles (Ukraine).Цель: маркетинговый анализ рынка омепразола и эзомепразола с оценкой их «минимальной стоимости» (cost-minimization analysis).Материалы и методы: маркетинговый анализ фармацевтического рынка омепразола и эзомепразола с анализом средней стоимости стандартной упаковки, таблетки/капсулы и DDD 36 представленных ЛС (20 представителей омепразола и 16 – эзомепразола). Материалами исследования выступили данные аналитической системы «Фарм Эксплорер» компании «Проксима Ресерч Украина».Результаты исследования. Данные маркетингового анализа свидетельствуют о доминировании ингибиторов протонной помпы (ИПП) в секторе медикаментозного сопровождения кислотозависимых заболеваний (КЗЗ). В 2019-2020 гг. в Украине доступны 20 пероральных форм омепразола и 16 форм эзомепразола. Среди ИПП наибольший относительный прирост демонстрирует в I кв. 2020 г. молекула эзомепразола (в 56 %) по сравнению с аналогичным периодом 2019 года. Фармакоэкономический анализ «минимальной стоимости» (cost-minimisation analisis) свидетельствует, что экономически выгодными для медикаментозного обеспечения военнослужащих (МОВ) среди препаратов омепразола, капсулы 20 мг, № 30, являются омепразол (АО «Фармак», Украина) и омепразол (корпорация «Артериум», Украина). Их стоимость в 1,9 раза ниже стоимости омеза (компания «Dr. Reddy`s», Индия). При анализе рынка эзомепразола, таблетки 40 мг, № 14, установлено, что экономически выгодными для МОВ являются езонекса (АО «Фармак», Украина) и пемозар (компания SUN, Индия), стоимость которых в 3,8 раза ниже стоимости оригинального препарата нексиум (компания «Astra Zeneca», Великобритания).Выводы. Маркетинговый анализ рынка ИПП, представленных в Украине, свидетельствует о самом высоком относительном приросте в I кв. 2020 г. эзомепразола – на 56 % по сравнению с аналогичным периодом предыдущего года, а таблетированной формы эзонекса – на 259 %. Фармакоэкономический анализ «минимальной стоимости» (cost-minimization analysis) свидетельствует, что экономически выгодными для МОВ среди препаратов эзомепразола является эзонекса (АО «Фармак», Украина), а среди препаратов омепразола – омепразол (АО «Фармак», Украина) и омепразол (корпорация «Артериум», Украина).Мета: маркетинговий аналіз ринку омепразолу та езомепразолу з оцінкою їх «мінімальної вартості» (cost-minimization analysis).Матеріали та методи: маркетинговий аналіз фармацевтичного ринку омепразолу та езомепразолу з аналізом середньої вартості стандартної упаковки, таблетки/капсули та DDD 36 представлених ЛЗ (20 представників омепразолу та 16 – езомепразолу). Матеріалами дослідження виступили дані аналітичної системи «Фарм Експлорер» компанії «Проксима Ресерч Україна».Результати дослідження. Дані маркетингового аналізу свідчать про домінування інгібіторів протонної помпи (ІПП) у секторі медикаментозного супроводу кислотозалежних захворювань (КЗЗ). У 2019-2020 рр. в Україні доступні 20 пероральних форм омепразолу і 16 форм езомепразолу. Серед ІПП найбільший відносний приріст демонструє у І кв. 2020 р. молекула езомепразолу (у 56 %) порівняно з аналогічним періодом 2019 року. Фармакоекономічний аналіз «мінімальної вартості» (cost-minimization analysis) свідчить, що економічно вигідними для медикаментозного забезпечення військовослужбовців (МЗВ) серед препаратів омепразолу, капсули 20 мг, № 30, є омепразол (ПАТ «Фармак», Україна) та омепразол (корпорація «Артеріум», Україна). Їхня вартість в 1,9 разу нижча вартості омезу (компанія Dr. Reddy`s, Iндія). При аналізі ринку езомепразолу, таблетки 40 мг, № 14, установлено, що економічно вигідними для МЗВ є езомепразол езонекса (ПАТ «Фармак», Україна) та пемозар (компанія SUN, Iндія), вартість яких у 3,8 рази нижча вартості оригінального препарату нексіум (компанія «Astra Zeneca», Великобританія).Висновки. Маркетинговий аналіз ринку ІПП, представлених в Україні, свідчить про найвищий відносний приріст споживання у І кв. 2020 р. езомепразолу – на 56 % порівняно з аналогічним періодом попереднього року, а таблетованої форми езонексу – на 259 %. Фармакоекономічний аналіз «мінімальної вартості» (cost-minimization analysis) свідчить, що економічно вигідними для МЗВ серед препаратів езомепразолу є езонекса (ПАТ «Фармак», Україна), а серед препаратів омепразолу – омепразол (ПАТ «Фармак», Україна) та омепразол (корпорація «Артеріум», Україна)
Актуальність упровадження логістичного підходу до управління інноваційною діяльністю при розробці та реєстрації лікарських засобів для лікування коронавірусної хвороби (COVID-19)
Aim. To analyze and summarize the existing scientific approaches and mechanisms for innovation management when developing and registering medicines for the treatment of coronavirus disease (COVID-19) based on the implementation of a logistic approach and the creation of the integrated logistics innovation and information system.Materials and methods. Databases of the Internet, such as PubMed, the Food and Drug Administration, the European Medicines Agency were used. The retrospective, logical, and graphical methods of research, as well as the content analysis were applied. Results. In order to overcome the current therapeutic crisis in the world, 2 strategies are used: repurposing of the existing drugs (favipiravir, tocilizumab, etc.) and development of candidates for drugs with a direct targeted mechanism of action against COVID-19 (remdesivir, vaccines, etc.). Traditional approaches to the innovative process of activity as a closed one, oriented to the internal environment of the innovation system become ineffective. For this purpose, it is promising to apply a logistic approach to innovation management in the development and registration of medicines for the treatment of coronavirus disease (COVID-19). In the conditions of open innovation processes, those organizations and countries that can quickly implement an innovative idea gain a competitive advantage. It is necessary to manage innovation processes so that when an innovative idea enters the first stage, the idea is transformed into the final product with the shortest possible time. Logistization of innovation activities involves continuous improvement and optimization of the existing processes, allows you to organize innovation processes as a through integrated flow, reduce the time and costs for the implementation of innovative projects, gain benefits by optimizing innovative information, material and other flows.Conclusions. The result of the logistics of innovation in pharmacy will be: the creation of a complete cycle – from scientific research in scientific institutions, universities, pharmaceutical companies to the development of the production of innovative drugs; optimizing the use of resources associated with the implementation of innovative projects, as well as reducing the duration of the implementation of these projects; creation of a modern innovative infrastructure in the industry; wider attraction of investments in R&D from extra-budgetary sources; use of R&D results in training specialists.Цель: анализ и обобщение существующих научных подходов и механизмов по управлению инновационной деятельностью при разработке и регистрации лекарственных средств (ЛС) для лечения коронавирусной болезни (COVID-19) на основе внедрения логистического подхода и создание интегрированной логистической инновационно-информационной системы.Материалы и методы: базы данных в сети Интернет: PubMed, Администрации по контролю за лекарствами и пищевыми продуктами (Food and Drug Administration), Европейского агентства лекарственных средств (European Medicines Agency). Использованы ретроспективный, логический, графический методы исследования, контент-анализ.Результаты. С целью преодоления существующего в мире терапевтического кризиса используются две стратегии: перепрофилирование существующих лекарственных средств (фавипиравир, тоцилизумаб и др.) и разработка кандидатов в препараты с прямым таргетным механизмом действия на COVID-19 (ремдесивир, вакцины и др.). Традиционные подходы к инновационному процессу деятельности как закрытому, ориентированному на внутреннюю среду инновационной системы, становятся неэффективными. С этой целью перспективно применять логистический подход к управлению инновационной деятельностью при разработке и регистрации ЛС для лечения коронавирусной болезни (COVID-19). В условиях открытости инновационных процессов конкурентное преимущество получают те организации и страны, которые могут быстро реализовать инновационную идею. Необходимо управлять инновационными процессами так, чтобы при попадании на первый этап инновационной идеи происходила сквозная трансформация этой идеи в конечный продукт с минимально возможными сроками. Логистизация инновационной деятельности предполагает постоянное совершенствование и оптимизацию существующих процессов, позволяет организовать инновационные процессы как сквозной интегрированный поток, снизить время и затраты на реализацию инновационных проектов, получить преимущества за счет оптимизации инновационно-информационных, материальных и других потоков.Выводы. Результатом логистизации инновационной деятельности в фармации будет: создание полного цикла – от проведения научных исследований в научных учреждениях, университетах, фармацевтических компаниях к освоению производства инновационных ЛС; оптимизация использования ресурсов, связанных с реализацией инновационных проектов, а также уменьшение продолжительности реализации этих проектов; создание современной инновационной инфраструктуры в отрасли; более широкое привлечение инвестиций в R&D с внебюджетных источников; использование результатов R&D при подготовке специалистов.Мета роботи: аналіз й узагальнення існуючих наукових підходів і механізмів щодо управління інноваційною діяльністю при розробці та реєстрації лікарських засобів для лікування коронавірусної хвороби (COVID-19) на основі упровадження логістичного підходу і створення інтегрованої логістичної інноваційно-інформаційної системи.Матеріали та методи: бази даних у мережі Інтернет: PubMed, Адміністрації з контролю за ліками та харчовими продуктами (Food and Drug Administration), Європейського агентства лікарських засобів (European Medicines Agency). Використано ретроспективний, логічний, графічний методи дослідження, контент-аналіз.Результати. Із метою розв’язання існуючої у світі терапевтичної кризи використовуються дві стратегії: перепрофілювання існуючих лікарських засобів (фавіпіравір, тоцилізумаб та ін.) і розробка кандидатів у препарати з прямим таргетним механізмом дії на COVID-19 (ремдесивір, вакцини та ін.). Традиційні підходи до інноваційного процесу діяльності як закритого, орієнтованого на внутрішнє середовище інноваційної системи, стають неефективними. Із цією метою перспективно застосовувати логістичний підхід до управління інноваційною діяльністю при розробці та реєстрації ЛЗ для лікування коронавірусної хвороби (COVID-19). В умовах відкритості інноваційних процесів конкурентну перевагу отримують ті організації і країни, які можуть швидко реалізувати інноваційну ідею. Необхідно управляти інноваційними процесами так, щоб при потраплянні на перший етап інноваційної ідеї відбувалася наскрізна трансформація цієї ідеї в кінцевий продукт з мінімально можливими термінами. Логістизація інноваційної діяльності передбачає постійне удосконалення та оптимізацію існуючих процесів, дозволяє організувати інноваційні процеси як наскрізний інтегрований потік, знизити час і витрати на реалізацію інноваційних проєктів, отримати переваги за рахунок оптимізації інноваційно-інформаційних, матеріальних та інших потоків.Висновки. Результатом логістизації інноваційної діяльності у фармації буде: створення повного циклу – від проведення наукових досліджень у наукових установах, університетах, фармацевтичних компаніях до освоєння виробництва інноваційних ЛЗ; оптимізація використання ресурсів, пов’язаних із реалізацією інноваційних проєктів, а також зменшення тривалості реалізації цих проєктів; створення сучасної інноваційної інфраструктури в галузі; більш широке залучення інвестицій у R&D із позабюджетних джерел; використання результатів R&D при підготовці фахівців
Вплив нормативно-правового регулювання на маркетингову діяльність оптово-роздрібних фармацевтичних організацій
Aim. To systematize and characterize the impact of legislative and regulatory acts on the main elements of the marketing mix in the activities of wholesale and retail pharmaceutical organizations.Materials and methods. Data of scientific literature, legislative acts, resolutions of the Cabinet of Ministers of Ukraine (CMU), orders of the Ministry of Health of Ukraine (MOH), statistical reporting data, information sources of the Internet were used. Structural-logical, system-analytical methods, content analysis, generalization, comparison, grouping, formalization of reasoning were applied.Results. The results of the study made it possible to trace the relationship between the legislative and regulatory framework with pharmaceutical marketing differentiated into its main elements. The topical issues for regulation of the pharmaceutical sector are discussed.Conclusions. The impact of each parameter of the legislative and regulatory framework on the features and restrictions of marketing activities of wholesale pharmaceutical companies and pharmacies has been shown. Relevant and expected changes in legal regulation that will have a significant impact on the marketing activities of business entities have been identified.Цель: систематизация и характеристика влияния законодательных и нормативно-правовых актов на основные элементы комплекса маркетинга в деятельности оптово-розничных фармацевтических организаций.Материалы и методы: данные научной литературы, законодательные акты, постановления Кабинета Министров Украины (КМУ), приказы Министерства здравоохранения Украины (МЗУ), данные статистической отчетности, информационные сайты сети Интернет. Использованы структурно-логический, системно-аналитический методы, контент-анализ, обобщение, сравнение, группировка, формализация суждений.Результаты исследования. Полученные результаты исследования дали возможность проследить взаимосвязь законодательной и нормативно-правовой базы фармацевтического маркетинга дифференцированно к его основным элементам. Приведены актуальные для обсуждения вопросы регулирования фармацевтического сектора.Выводы. Показано влияние каждого параметра законодательного, нормативно-правового регулирования на особенности и ограничения маркетинговых мероприятий оптовых фармацевтических фирм и аптек. Определены целесообразные и ожидаемые изменения в правовом регулировании, которые повлекут существенное влияние на маркетинговую деятельность субъектов хозяйствования.Мета: систематизація та характеристика впливу законодавчих і нормативно-правових актів на основні елементи комплексу маркетингу в діяльності оптово-роздрібних фармацевтичних організацій.Матеріали та методи: дані наукової літератури, законодавчі акти, постанови Кабінету Міністрів України (КМУ), накази Міністерства охорони здоров’я України (МОЗУ), дані статистичної звітності, інформаційні сайти мережі Інтернет. Використано структурно-логічний, системно-аналітичний методи, контент-аналіз, узагальнення, порівняння, групування, формалізації міркування.Результати дослідження. Отримані результати дослідження дали змогу простежити взаємозв’язок законодавчої та нормативно-правової бази з фармацевтичним маркетингом диференційовано до його основних елементів. Наведено актуальні для обговорення питання регулювання фармацевтичного сектора.Висновки. Показано вплив кожного параметра законодавчого, нормативно-правового регулювання на особливості та обмеження маркетингових заходів оптових фармацевтичних фірм і аптек. Визначено доцільні й очікувані зміни в правовому регулюванні, які чинитимуть суттєвий вплив на маркетингову діяльність суб’єктів господарювання
Методичні засади фармацевтичного забезпечення профілактики і лікування нервово-психічних розладів в умовах надзвичайної ситуації радіаційного походження
Aim. To develop a methodological approach and a conceptual model for organizing pharmaceutical provision for the prevention and treatment of disorders of the psyche and behavior in conditions of an emergency situation of radiation origin.Materials and methods. Methods of observation and generalization, synthesis and formalization, content analysis were used in the research process. The subject of the study were clinical protocols and schemes for the prevention and treatment of neuropsychiatric disorders, regulatory documents relating to the medical and social principles of public administration of pharmaceutical supply to the population.Results. Based on the analysis of the current state of radiation protection of the population and the studies conducted the necessity to create reserves of medicines to provide medical care to the affected population with mental illness and behavior in case of the military situation and elimination of the consequences of emergency situations of radiation origin has been substantiated. The methodical approach to the organization of pharmaceutical provision for the prevention and treatment of mental and behavioral disorders in conditions of an emergency situation of radiation origin has been developed. The conceptual model for organizing pharmaceutical supply of the population with mental and behavioral disorders in conditions of an emergency situation of radiation origin has been offered.Conclusions. The conceptual model for organizing pharmaceutical provision of the population with mental disorders and behavior in conditions of an emergency situation of radiation origin can be used to improve the existing system of pharmaceutical provision of the population in conditions of elimination of the consequences of natural, man-made and military emergencies in order to prevent the development of mental illness and behavior disorders in victims preserving their efficiency and social adaptability.Цель: разработка методического подхода и концептуальной модели организации фармацевтического обеспечения профилактики и лечения расстройств психики и поведения в условиях чрезвычайной ситуации радиационного происхождения.Материалы и методы: использовались методы наблюдения и обобщения, синтеза и формализации, контент-анализа. Предметом исследования были клинические протоколы, схемы профилактики и лечения нервно-психических расстройств, нормативно-правовые документы, касающиеся медико-социальных принципов государственного управления фармацевтическим обеспечением населения.Результаты исследования. На основе анализа современного состояния противорадиационной защиты населения и проведенных исследований обоснована необходимость создания резервов лекарственных средств для оказания медицинской помощи пострадавшему населению с расстройствами психики и поведения на случай военного положения и ликвидации последствий чрезвычайных ситуаций радиационного происхождения. Разработан методический подход к организации фармацевтического обеспечения профилактики и лечения расстройств психики и поведения в условиях чрезвычайной ситуации радиационного происхождения. Предложена концептуальная модель организации фармацевтического обеспечения населения с расстройствами психики и поведения в условиях чрезвычайной ситуации радиационного происхождения.Выводы. Концептуальная модель организации фармацевтического обеспечения населения с расстройствами психики и поведения в условиях чрезвычайной ситуации радиационного происхождения может быть использована для совершенствования существующей системы фармацевтического обеспечения населения в условиях ликвидации последствий чрезвычайных ситуаций природного, техногенного и военного происхождения с целью предупреждения развития расстройств психики и поведения у пострадавших, сохранения их работоспособности и социальной адаптированности.Мета: розроблення методичного підходу та концептуальної моделі організації фармацевтичного забезпечення профілактики і лікування розладів психіки і поведінки в умовах надзвичайної ситуації радіаційного походження.Матеріали та методи: використовувались методи спостереження й узагальнення, синтезу і формалізації, контент-аналізу. Предметом дослідження були клінічні протоколи і схеми профілактики та лікування нервово-психічних розладів, нормативно-правові документи, які стосуються медико-соціальних принципів державного управління фармацевтичним забезпеченням населення. Результати дослідження. На основі аналізу сучасного стану протирадіаційного захисту населення та проведених досліджень обґрунтована необхідність створення резервів лікарських засобів для надання медичної допомоги постраждалому населенню з розладами психіки і поведінки на випадок воєнного стану та ліквідації наслідків надзвичайних ситуацій радіаційного походження. Опрацьований методичний підхід до організації фармацевтичного забезпечення профілактики і лікування розладів психіки і поведінки в умовах надзвичайної ситуації радіаційного походження. Запропонована концептуальна модель організації фармацевтичного забезпечення населення з розладами психіки та поведінки в умовах надзвичайної ситуації радіаційного походження.Висновки. Концептуальна модель організації фармацевтичного забезпечення населення з розладами психіки та поведінки в умовах надзвичайної ситуації радіаційного походження може бути використана для удосконалення існуючої системи фармацевтичного забезпечення населення в умовах ліквідації наслідків надзвичайних ситуацій природного, техногенного і воєного походження з метою попередження розвитку розладів психіки і поведінки у постраждалих, збереження їх працездатності та соціальної адаптованості
Вивчення складу ліпофільного екстракту хмелю для використання у готових лікарських формах
In the industrial production of the hop infructescence dry extract, the non-polar fraction in the form of a lipophilic extract obtained by extraction with heptane or hexane remains as a waste. The lipophilic extract obtained under such conditions is characterized by a significant content of biologically active substances from the groups of terpene alcohols, aldehydes, ketones, epoxides, acids, and esters. In this case, it is promising to use the lipophilic extract in further research on the development of new drugs, and it will also provide a comprehensive treatment of hop infructescences.Aim. To study the chemical composition of the lipophilic hop extract by gas chromatography for further standardization and use as a constituent of finished dosage forms.Materials and methods. The lipophilic hop extract was obtained at the SPC “Borshchagovsky CPP”, Kyiv. The chemical composition of the lipophilic fraction of hop infructescences was studied according to the requirements of the State Pharmacopoeia by gas chromatography with a flame ionization detector using an Agilent 7890 GC gas chromatograph with a 597 Agilent GC/MSD mass spectrometric detector.Results. According to the results of the studies conducted, using library spectra, 47 volatile compounds were identified in the lipophilic hop extract. The main components were (S)-3-ethyl-4-methylpentanol, 1,3,3-trimethyl-bicyclo [2,2,1] heptane-2-one, eicosamethyl-cyclodecasiloxane, 4-pentene-2-ol, Z-7-hexadecanoic acid, phthalic acid esters, 7-tetradecenal, CIS-11-hexadecenal, their content reached 75% of the area of all peaks of substances.Conclusions. In the lipophilic hop extract, the content of volatile substances has been identified and quantified by gas chromatography with a mass spectrometric detector. The major representatives of the substances are (S)-3-ethyl-4-methylpentanol and 1,3,3-trimethyl-bicyclo[2,2,1]heptane-2-one, their content is 49.5 % of the total amount of substances.При промышленном производстве сухого экстракта соплодий хмеля в качестве отхода остается неполярная фракция в виде липофильного экстракта, полученного экстракцией гептаном или гексаном. Этот липофильный экстракт характеризуется значительным содержанием биологически активных веществ из группы терпеновых спиртов, альдегидов, кетонов, эпоксидов, кислот и сложных эфиров. Поэтому перспективной является возможность применения липофильного экстракта в дальнейших исследованиях по разработке новых препаратов, что также обеспечит комплексную переработку соплодий хмеля.Цель: изучение химического состава липофильного экстракта хмеля методом газовой хроматографии для дальнейшей стандартизации и использования в готовых лекарственных средствах.Материалы и методы: липофильный экстракт хмеля был получен на НПЦ «Борщаговский ХФЗ» (г. Киев). Химический состав липофильной фракции соплодий хмеля изучали согласно требованиям Государственной фармакопеи методом газовой хроматографии с пламенно-ионизационным детектором, используя газовый хроматограф Agilent 7890 GC с масс-спектрометрическим детектором 597 Agilent GC / MSD.Результаты исследования. По результатам проведенных исследований с использованием библиотечных спектров в липофильном экстракте хмеля было идентифицировано 47 летучих соединений. Основными компонентами среди которых являются (S)-3-этил-4-метилпентанол, 1,3,3-триметил-бицикло [2,2,1] гептан-2-он, эйкозаметил-циклодекасилоксан, 4-пентена-2-ол Z-7-гексадекановая кислота, эфиры фталатной кислоты, 7-тетрадеценал, цис-11-гексадеценал, их содержание достигает 75 % от площади всех пиков веществ.Выводы. В липофильном экстракте хмеля методом газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектором идентифицированы и количественно определено содержание летучих веществ, среди которых мажоритарными представителями являются (S)-3-этил-4-метилпентанол и 1,3,3-триметил-бицикло [2,2,1] гептан-2-он, содержание которых составляет 49,5 % от общего количества веществ.При промисловому виробництві сухого екстракту суплідь хмелю як відходи залишається неполярна фракція у вигляді ліпофільного екстракту, одержаного екстракцією гептаном або гексаном. Цей ліпофільний екстракт характеризується значним вмістом біологічно активних речовин із групи терпенних спиртів, альдегідів, кетонів, епоксидів, кислот та складних ефірів. Тому є перспективною можливість застосування ліпофільного екстракту в подальших дослідженнях із розробки нових препаратів, що також забезпечить комплексну переробку суплідь хмелю.Мета: вивчення хімічного складу ліпофільного екстракту хмелю методом газової хроматографії для подальшої стандартизації та використання у лікарських засобах.Матеріали та методи: ліпофільний екстракт хмелю був отриманий на НВЦ «Борщагівський ХФЗ» (м. Київ). Хімічний склад ліпофільної фракції суплідь хмелю вивчали згідно з вимогами Державної фармакопеї методом газової хроматографії з полуменево-іонізаційним детектором, використовуючи газовий хроматограф Agilent 7890 GC із мас-спектрометричним детектором 597 Agilent GC/MSD.Результати дослідження. За результатами проведених досліджень із використанням бібліотечних спектрів у ліпофільному екстракті хмелю було ідентифіковано 47 летких сполук. Основними компонентами серед яких є (S)-3-етил-4-метилпентанол, 1,3,3-триметил-біцикло[2,2,1]гептан-2-он, ейкозаметил-циклодекасилоксан, 4-пентен-2-ол, Z-7-гексадеканова кислота, естери фталатної кислоти, 7-тетрадеценал, цис-11-гексадеценал, їх вміст досягає 75 % від площі усіх піків речовин.Висновки. У ліпофільному екстракті хмелю методом газової хроматографії з мас-спектрометричним детектором ідентифіковано і кількісно визначено вміст летких речовин, серед яких мажоритарними представниками є (S)-3-етил-4-метилпентанол і 1,3,3-триметил-біцикло[2,2,1]гептан-2-он, вміст яких становить 49,5 % від загальної кількості речовин
Засоби гормональної контрацепції для планового застосування: порівняльний аналіз клініко-фармакологічної й економічної характеристики та споживчого попиту
Aim. To analyze and compare the assortment, affordability and consumer demand for hormonal contraceptives for planned use: oral hormonal contraceptives (OHC) of the combined contraceptive releasing-systems (CCRS) and hormonal contraceptives of prolonged action (HCPA) presented at the pharmaceutical market in 2018.Materials and methods. The analysis of the assortment, economic affordability by the solvency adequacy index (Са.s.) and consumer demand by the number of OHC, CCRS, and HCPA packages sold according to the data of the “Morion” analytical system for 2018 was performed.Results. OHC was represented by 40 trade names (TN), among them 35 TN were estrogens and gestagens in fixed combinations; gestagens and estrogens for sequential use were 3 TN; gestagens – 2 TN. CCRS and HCPA – 2 TN. The range of solvency adequacy index was: for OHC – 1.49-5.02 %; CCRS – 5.32-6.38 %; HCPA – 0.45-0.72 %. The number of packages sold was (in thousands): for OHC – 1879.4, among them 1708.1 – for estrogens and gestagens in fixed combinations; 156.7 – for gestagens and estrogens for sequential use; 14.6 – for gestagens; for CCRS – 27.3; for HCPA – 31.9.Conclusions. At the pharmaceutical market of Ukraine, OHC are represented by the largest assortment compared to CCRS and HCPA and are in high demand. The most affordable hormonal contraceptives for planned use in Ukraine are CCRS. The most economical and affordable contraceptives are in high demand.Цель: сравнительный анализ ассортимента, экономической доступности и потребительского спроса на средства гормональной контрацепции для планового применения: оральные гормональные контрацептивы (ОГК), комбинированные контрацептивные рилизинг-системы (ККРС) и гормональные контрацептивы пролонгированного действия (ГКПД), которые были представлены на фармацевтическом рынке Украины в 2018 году.Материалы и методы: анализ ассортимента, экономической доступности по показателю адекватности платежеспособности (Са.s.) и потребительского спроса по количеству реализованных упаковок ОГК, ККРС и ГКПД по данным аналитической системы «Морион» за 2018 год.Результаты исследований. ОГК были представлены 40 торговыми названиями (ТН), из них: эстрогены и гестагены в фиксированных комбинациях – 35 ТН; гестагены и эстрогены для последовательного применения – 3 ТН; гестагены – 2 ТН; ККРС и ГКПД – по 2 ТН. Диапазон показателя адекватности платежеспособности составил: для ОГК – 1,49-5,02 %; ККРС – 5,32-6,38 %; ГКПД – 0,45-0,72 %. Количество реализованных упаковок составляло (тыс. шт.): ОГК – 1879,4; эстрогены и гестагены в фиксированных комбинациях – 1708,1; гестагены и эстрогены для последовательного применения – 156,7; гестагены – 14,6; ККРС – 27,3; ГКПД – 31,9.Выводы. На фармацевтическом рынке Украины ОГК были представлены самым большим ассортиментом по сравнению с ККРС и ГКПД и пользовались наибольшим спросом. Самыми доступными гормональными контрацептивами для планового применения в Украине являются ГКПД. Наибольшим спросом пользуются более экономически доступные и удобные в применении противозачаточные средства.Мета: порівняльний аналіз асортименту, економічної доступності та споживчого попиту на засоби гормональної контрацепції для планового застосування: оральні гормональні контрацептиви (ОГК); комбіновані контрацептивні рилізинг-системи (ККРС) і гормональні контрацептиви пролонгованої дії (ГКПД), які були представлені на фармацевтичному ринку України у 2018 році.Матеріали та методи: аналіз асортименту, економічної доступності за показником адекватності платоспроможності (Са.s.) та споживчого попиту за кількістю реалізованих упаковок ОГК, ККРС та ГКПД за даними аналітичної системи «Моріон» за 2018 рік. Результати досліджень. ОГК були представлені 40 торговими назвами (ТН), з них: естрогени і гестагени у фіксованих комбінаціях – 35 ТН; гестагени й естрогени для послідовного застосування – 3 ТН; гестагени – 2 ТН; ККРС та ГКПД – по 2 ТН. Діапазон показника адекватності платоспроможності склав: для ОГК – 1,49-5,02 %; ККРС – 5,32,-6,38 %; ГКПД – 0,45-0,72 %. Кількість реалізованих упаковок становила (тис. шт.): ОГК – 1879,4, з яких естрогени і гестагени у фіксованих комбінаціях – 1708,1; гестагени й естрогени для послідовного застосування – 156,7; гестагени – 14,6; ККРС – 27,3; ГКПД – 31,9.Висновки. На фармацевтичному ринку України ОГК були представлені найбільшим асортиментом порівняно з ККРС та ГКПД і користувалися найбільшим попитом. Найдоступнішими гормональними контрацептивами для планового застосування в Україні є ГКПД. Найбільшим попитом користуються економічно доступніші та зручніші у застосуванні протизаплідні засоби
Теоретичне обґрунтування та практична реалізація концепції кадрового маркетингу у фармації
Aim. To generalize the theoretical aspects and mechanisms of marketing concept implementation in personnel management at pharmaceutical enterprises and define the essence and the content of the term “personnel marketing in pharmacy”.Materials and methods. To achieve this aim, methods of logical-content formation of the problem, desk marketing research and content analysis of the information sources regarding the marketing concept in personnel management were used.Results. The paper has substantiated the feasibility of applying the marketing approach in managing the personnel of pharmaceutical enterprises. Generalization of theoretical and methodological aspects of the personnel marketing concept has been conducted; the main approaches to its interpretation have been determined. It has been suggested to use the term “personnel marketing in pharmacy” in the sphere of labor management of pharmaceutical companies, the formulations of this term and definition of basic principles, tasks and functions are given. The factors affecting the development of the personnel marketing concept of pharmaceutical organizations have been determined. The role and importance of personnel marketing in regulating the relations between the subjects of the labor market in the field of pharmacy have been shown.Conclusions. The introduction of the personnel marketing concept as a holistic system in the management of the personnel policy of pharmaceutical enterprises will help to increase the effectiveness of organizations and strengthen their positions in a competitive environment by optimizing staffing.Цель: обобщение теоретических аспектов и механизмов реализации маркетинговой концепции в управлении персоналом фармацевтических предприятий и определение сути и содержания термина «кадровый маркетинг в фармации».Материалы и методы. Для достижения поставленной цели были использованы методы логико-содержательного формирования проблемы, кабинетных маркетинговых исследований и контент-анализа источников информации о маркетинговой концепции в управлении персоналом.Результаты исследования. В статье представлено обоснование целесообразности применения маркетингового подхода в управлении персоналом фармацевтических предприятий. Проведено обобщение теоретико-методологических аспектов концепции кадрового маркетинга, определены основные подходы к ее трактовке. Предложено в сфере управления трудовыми ресурсами предприятий фармацевтического профиля использовать термин «кадровый маркетинг в фармации», приведены формулировки этого термина, основные принципы, задачи и функции. Выделены факторы, влияющие на развитие концепции кадрового маркетинга фармацевтических организаций. Показана роль и значение кадрового маркетинга в регулировании отношений между субъектами рынка труда в сфере фармации.Выводы. Внедрение концепции кадрового маркетинга, как целостной системы, в управление кадровой политикой фармацевтических предприятий будет способствовать повышению эффективности деятельности организаций и укреплению их позиций в конкурентной среде путем оптимизации кадрового обеспечения.Мета: узагальнення теоретичних аспектів і механізмів реалізації маркетингової концепції в управлінні персоналом фармацевтичних підприємств та визначення суті і змісту терміна «кадровий маркетинг у фармації».Матеріали та методи. Для досягнення поставленої мети було використано методи логіко-змістовного формування проблеми, кабінетних маркетингових досліджень та контент-аналізу джерел інформації стосовно маркетингової концепції в управлінні персоналом.Результати дослідження. У статті наведено обґрунтування доцільності застосування маркетингового підходу в управлінні персоналом фармацевтичних підприємств. Проведено узагальнення теоретико-методологічних аспектів концепції кадрового маркетингу, визначено основні підходи до її трактування. Запропоновано у сфері управління трудовими ресурсами підприємств фармацевтичного профілю використовувати термін «кадровий маркетинг у фармації», наведено його формулювання та визначення основних принципів, завдань і функцій. Виділено чинники, які впливають на розвиток концепції кадрового маркетингу фармацевтичних організацій. Показано роль і значення кадрового маркетингу в регулюванні відносин між суб’єктами ринку праці у сфері фармації.Висновки. Упровадження концепції кадрового маркетингу, як цілісної системи, в управління кадровою політикою фармацевтичних підприємств сприятиме підвищенню ефективності діяльності організацій та зміцненню їх позицій у конкурентному середовищі шляхом оптимізації кадрового забезпечення
Маркетинговий аналіз асортименту лікувальних бальзамів для губ, представлених на вітчизняному фармацевтичному ринку
Aim. To conduct the marketing analysis of medicinal lip balms presented at the domestic pharmaceutical market.Materials and methods. In the studies the data of the “PharmXplorer” / “Pharmstandart” analytical system of the company “Proxima Research”, as well as the results of in-house accounting for the sale of cosmetics in the pharmacies of the Kharkiv, Kyiv, Odessa, Ternopil regions were used. The comparative, graphic, logical, mathematical and statistical, as well as the methods of marketing analysis of the market were applied.Results. It was determined that the market segment of medicinal lip balms was import-dependent (77.77 % of the whole range was represented by foreign companies) and segmented by different companies. Dominance of products of the leading European cosmetic companies (61.11 %) was observed. The majority (94.44 %) of the products was characterized by the complex therapeutic action described in the package insert and consisted of 2 or more biologically active substances. Firms, such as Uriage (France), La Roche (France), Belweder (France), accounted for the largest number of product lines. The domestic range of products was represented by only three companies: Biocon (3 assortment positions), “Irene Bukur” and “Siela Cosmetic” (one product line, respectively). According to the analysis of the price characteristics of the assortment it was found that more than half (66.67 %) of the assortment items were inaccessible to the population of the country since they belonged to the group of expensive products (the average weighted retail price was from 100.0 UAH and above).Conclusions. In the context of increasing consumer demands for life quality and taking into account the low level of solvency of the country’s population the development and introduction of medicinal balms with biologically active substances of natural origin, which have the therapeutic and cosmetic properties and are relatively affordable, are relevant and promising for the domestic pharmaceutical market.Цель: проведение маркетингового анализа лечебных бальзамов для губ, представленных на отечественном фармацевтическом рынке.Материалы и методы: данные аналитической системы «PharmXplorer» / «Фармстандарт» компании «Proxima Research», а также внутрихозяйственного учета реализации косметических средств в аптеках Харьковской, Киевской, Одесской, Тернопольской областей; сравнительный, графический, логический, математико-статистический и методы маркетингового анализа рынка.Результаты. Установлено, что сегмент рынка лечебных бальзамов для губ импортозависим (72,22 %) и сегментирован по разным компаниям. Наблюдается доминирование (55,56 %) продукции европейских компаний-производителей лечебных косметических средств. Подавляющее большинство (94,44 %) средств отличались комплексным лечебным действием, что описано в инструкции, и имели в составе от 2-х и более биологически активных веществ. Наибольшее количество ассортиментных позиций приходилось на такие фирмы, как «Uriage», «La Roche», «Belweder» (Франция). Отечественный ассортимент средств был представлен всего тремя фирмами: «Биокон» (3 ассортиментных позиции), «Irene Bukur» и «Siela Cosmetic» (по одной ассортиментной позиции соответственно). Установлено, что более половины (66,67 %) ассортиментных позиций являются малодоступными для населения страны, так как относятся к группе «дорогостоящих» (средневзвешенная розничная цена составляет 100,0 грн и выше).Вывод. Учитывая повышение уровня требований потребителей к качеству жизни и низкий уровень платежеспособности населения страны, разработка и внедрение лечебных бальзамов, содержащих биологически активные вещества природного происхождения, имеют лечебно-косметические свойства и относительно доступные по цене, являются актуальным и перспективным заданием для отечественного фармацевтического рынка.Мета: проведення маркетингового аналізу лікувальних бальзамів для губ, представлених на вітчизняному фармацевтичному ринку.Матеріали та методи: дані аналітичної системи «PharmXplorer»/«Фармстандарт» компанії «Proxima Research», а також внутрішньогосподарського обліку реалізації косметичних засобів в аптеках Харківської, Київської, Одеської, Тернопільської областей; порівняльний, графічний, логічний, математико-статистичний і методи маркетингового аналізу ринку.Результати. Установлено, що сегмент ринку лікувальних бальзамів для губ є імпортозалежним (72,22 %) та сегментованим за різними компаніями. Спостерігається домінування (55,56 %) продукції європейських компаній-виробників лікувальних косметичних засобів. Переважна більшість (94,44 %) засобів відрізнялись комплексною лікувальною дією, описаною в інструкції, і мали у складі від 2-х і більше біологічно активних речовин. Найбільша кількість асортиментних позицій припадала на такі фірми, як «Uriage», «La Roche», «Belweder» (Франція). Вітчизняний асортимент засобів був представлений усього трьома фірмами: «Біокон» (3 асортиментних позиції), «Irene Bukur» та «Siela Cosmetic» (по одній асортиментній позиції відповідно). Установлено, що більше половини (66,67 %) асортиментних позицій є малодоступними для населення країни, оскільки належать до групи «високовартісних» (середньозважена роздрібна ціна становить від 100,0 грн і вище).Висновок. Враховуючи підвищення рівня вимог споживачів до якості життя та низький рівень платоспроможності населення країни, розробка, й упровадження лікувальних бальзамів, що містять біологічно активні речовини природного походження, мають лікувально-косметичні властивості та є відносно доступними за ціною, є актуальним та перспективним завданням для вітчизняного фармацевтичного ринку
Тетрацикліни: аналіз фармацевтичного ринку України та споживання у порівнянні з країнами Європи
Tetracyclines are a class of antibiotics discovered over 50 years ago. These are relatively inexpensive drugs with a wide spectrum of action. Therefore, they are quite often used for the prevention and treatment of infectious diseases of humans and animals, as well as stimulants of the animal growth. The active use of antibiotics of the Tetracycline group for various indications in the 50s of the twentieth century led to the emergence of resistant microorganisms. After a long pause in the development of the tetracycline class antibiotics they are now being used more and more often for the treatment of infectious diseases caused by multidrug-resistant bacteria, for example, in osteoporotic/osteopenic bone loss, topically for the treatment of skin lesions, including acne. In 2005 and 2018 (3INN), the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved the use of new drugs of the Tetracycline group – Tigecycline, Omadacycline, Sarecycline and Eravacycline.Aim. To study the range of antibiotics of the Tetracycline group at the pharmaceutical market ofUkraine, as well as the volumes of their consumption in 2013-2018.Materials and methods. To analyze the assortment of Tetracycline antibiotics at the pharmaceutical market of Ukraine and worldwide, the resources of the WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology and the State Register of Medicines of Ukraine were used. Consumption was calculated using the standard ATC / DDD methodology recommended by the WHO. Results. According to theWHOCollaborationCenter for the Methodology of Statistical Analysis of Medicines, there are 17 international non-proprietary names (INNs) of the Tetracycline group antibiotics; among them 2 INNs are combined drugs. InUkraine, during six years of studies from 2013 to 2018, only 3 INNs were present at the market – Doxycycline, Tetracycline and Tigecycline, which in 2018 were represented by 14 trade names (TNs). The share of domestic drugs at the Ukrainian market decreased from 54 % in 2013 to 50 % (2018) due to the expansion of the assortment of imported TNs. The consumption of antibiotics of the Tetracycline group during the study period increased by almost 0.026 DDDs/1000 inhabitants/day. Comparing the consumption of tetracycline antibiotics inUkraine and in Europe it can be noted that inUkraine there is a slight upward trend. At the same time, inEurope in 2018, there was a insignificant decrease in consumption by an average of 0.1 DDDs/1000 inhabitants/day.Conclusions. Of the 17 INNs antibiotics of the Tetracycline group in the world, only 3 INNs are presented at the pharmaceutical market of Ukraine. On average, from 2013 to 2018, 13-14 TNs tetracyclines were presented at the pharmaceutical market of Ukraine. The consumption of tetracycline antibiotics in Ukraine over the study period increased by almost 0.026 DDDs/1000 inhabitants/day, while in Europe it remained at the same level during 2015-2017, and in 2018 it decreased slightly.Тетрациклины – класс антибиотиков, открытый более 50 лет назад. Это относительно недорогие препараты с широким спектром действия. Следовательно, они довольно часто используются для профилактики и терапии инфекционных заболеваний человека и животных, а также в качестве стимуляторов роста животных. Активное использование антибиотиков группы тетрациклинов по разным показаниям в 50-х годах ХХ века привело к появлению устойчивых микроорганизмов. После длительной паузы в развитии антибиотиков тетрациклинового класса сейчас их применяют всё чаще для лечения инфекционных болезней, вызванных мультирезистентными бактериями. Например, при остеопоротической/остеопенической потере костей, наружно для лечения повреждений кожи, включая акне. Также в 2005 и 2018 годах (3 МНН) U.S. Food & Drug Administration (FDA) разрешили к применению новые лекарственные препараты группы тетрациклинов: «Тигециклин», «Омадациклин», «Сарециклин» и «Эравациклин».Цель: изучение ассортимента антибиотиков группы тетрациклина на фармацевтическом рынке Украины и объема их потребления в 2013-2018 гг.Материалы и методы. Для анализа ассортимента антибиотиков группы тетрациклинов на фармацевтическом рынке Украины и в мире использовали ресурсы Центра сотрудничества ВОЗ по методологии статистического анализа лекарственных средств и Государственный реестр лекарственных средств Украины. Расчёт потребления проводили по унифицированной ATC/DDD-методологии, рекомендованной ВОЗ.Результаты исследования. По данным Центра сотрудничества ВОЗ по методологии статистического анализа лекарственных средств, существуют 17 международных непатентованных названий (МНН) антибиотиков группы тетрациклинов, из которых 2 МНН являются комбинированными препаратами. В Украине в течение шести исследуемых лет (2013-2018 гг.) на рынке присутствуют только 3 МНН: «Доксициклин», «Тетрациклин» и «Тигециклин», которые в 2018 году были представлены 14 торговыми названиями (ТН). Доля препаратов отечественного производства на рынке Украины снизилась с 54 % в2013 г. до 50 % в2018 г. за счёт расширения ассортимента импортных ТН. Потребление антибиотиков группы тетрациклина за исследуемый период возросло почти на 0,026 DDDs/1000 жителей/день. Сравнивая потребление антибиотиков группы тетрациклина в Украине и в Европе, можно отметить, что в Украине есть небольшая тенденция к росту. В то время как в Европе в2018 г. состоялось незначительное снижение потребления в среднем на 0,1 DDDs/1000 жителей/день.Выводы. Из 17 МНН антибиотиков группы тетрациклина в мире на фармацевтическом рынке Украины представлено только 3 МНН. В среднем на фармацевтическом рынке Украины с 2013 по 2018 годы было представлено 13-14 ТН тетрациклинов. Потребление антибиотиков группы тетрациклинов в Украине за исследуемый период возросло почти на 0,026 DDDs/1000 жителей/день. А в Европе оставалось на одном уровне в течение 2015-2017 гг., в 2018 г. незначительно снизилось.Тетрацикліни – клас антибіотиків, відкритий понад 50 років тому. Це відносно недорогі препарати із широким спектром дії. Тобто вони досить часто використовуються для профілактики і терапії інфекційних захворювань людини і тварин, а також як стимулятори росту тварин. Активне використання антибіотиків групи тетрациклінів за різними показаннями у 50-х роках ХХ століття призвело до появи стійких мікроорганізмів. Після тривалої паузи в розвитку антибіотиків тетрациклінового класу зараз їх застосовують все частіше для лікування інфекційних хвороб, спричинених мультирезистентними бактеріями. Наприклад, при остеопоротичній/остеопенічній втраті кісток, зовнішньо для лікування пошкоджень шкіри, включаючи акне. Також у 2005 та у 2018 роках (3 МНН) U.S. Food & Drug Administration (FDA) дозволили до застосування нові лікарські препарати групи тетрациклінів: «Тигециклін», «Омадациклін», «Сарециклін» та «Еравациклін».Мета: вивчення асортименту антибіотиків групи тетрациклінів на фармацевтичному ринку України та обсягу їх споживання у 2013-2018 рр.Матеріали та методи. Для аналізу асортименту антибіотиків групи тетрациклінів на фармацевтичному ринку України й у світі користувались ресурсами Центру співпраці ВООЗ із методології статистичного аналізу лікарських засобів та Державним реєстром лікарських засобів України. Розрахунок споживання проводили за уніфікованою ATC/DDD-методологією, рекомендованою ВООЗ.Результати дослідження. За даними Центру співпраці ВООЗ із методології статистичного аналізу лікарських засобів, існують 17 міжнародних непатентованих назв (МНН) антибіотиків групи тетрацикліну, з яких 2 МНН є комбінованими препаратами. В Україні протягом шести досліджуваних років (2013-2018 рр.) на ринку присутні тільки 3 МНН: «Доксициклін», «Тетрациклін» та «Тигециклін», які у 2018 році були представлені 14 торговими назвами (ТН). Частка препаратів вітчизняного виробництва на ринку України знизилась із 54 % у 2013 році до 50 % у 2018 році за рахунок розширення асортименту імпортних ТН. Споживання антибіотиків групи тетрациклінів за досліджуваний період зросло майже на 0,026 DDDs/1000 жителів/день. Порівнюючи споживання антибіотиків групи тетрациклінів в Україні й у Європі, можна відзначити, що в Україні є невелика тенденція до зростання. Поряд з цим в Європі у 2018 році відбулось незначне зниження споживання в середньому на 0,1 DDDs/1000 жителів/ день.Висновки. Із 17 МНН антибіотиків групи тетрациклінів у світі на фармацевтичному ринку Україні представлено тільки 3 МНН. У середньому на фармацевтичному ринку України у 2013-2018 рр. було представлено 13-14 ТН тетрациклінів. Споживання антибіотиків групи тетрациклінів в Україні за досліджуваний період зросло майже на 0,026 DDDs/1000 жителів/день. А в Європі залишалось на одному рівні протягом 2015-2017 рр., у 2018 році незначно знизилося