331 research outputs found
Sort by
Концепція реалізації технічного регламенту на косметичну продукцію в Україні
Get PDFAim. To develop the сoncept of implementation of specifications on cosmetic products in Ukraine.Materials and methods. As research materials the processes of technical regulation of cosmetic products were studied, logical, research methods, as well as the method of content analysis were used.Results. The analysis of the practice of regulating the turnover of cosmetic products was performed; it allowed identifying potential risks in the process of implementing specifications on cosmetic products in Ukraine. Based on the results of the systematization of the impact factors on implementation of the normative legal act the model of its implementation plan was developed, and the main procedures for applying the general provisions of the document were described.Conclusions. Taking into account the problems of implementation of specifications on cosmetic products the concept of implementation regulating the rules of the turnover of cosmetic products at the Ukrainian consumer market has been proposed.Цель: разработка концепции реализации Технического регламента на косметическую продукцию в Украине.Материалы и методы: изучены процессы технического регулирования косметической продукции; использованы логический и исследовательский методы, а также метод контент-анализа.Результаты. Проведен анализ практики регулирования оборота косметической продукции, который позволил определить потенциальные риски в процессе внедрения Технического регламента на косметическую продукцию в Украине. По результатам систематизации установленных факторов влияния на процессы внедрения нормативно-правового акта разработана модель плана его реализации и описаны основные процедуры по применению общих положений документа. Выводы. С учетом проблематики внедрения Технического регламента на косметическую продукцию предложена концепция его реализации, регулирующая правила обращения косметической продукции на украинском потребительском рынке.Мета: розробка концепції реалізації Технічного регламенту на косметичну продукцію в Україні.Матеріали та методи: вивчені процеси технічного регулювання косметичної продукції; використані логічний і дослідницький методи, а також метод контент-аналізу.Результати. Проведено аналіз практики регулювання обігу косметичної продукції, який дозволив визначити потенційні ризики в процесі запровадження Технічного регламенту на косметичну продукцію в Україні. За результатами систематизації установлених факторів впливу на процеси запровадження нормативно-правового акту розроблена модель плану його реалізації й описані основні процедури щодо застосування загальних положень документа.Висновки. З урахуванням проблематики запровадження Технічного регламенту на косметичну продукцію запропонована концепція його реалізації, що регулює правила обігу косметичної продукції на українському споживчому ринку
Актуальність викладання аналітичної токсикології в Національному фармацевтичному університеті: uk.
Get PDFAim. To analyze the methods of teaching analytical toxicology in the National University of Pharmacy (NUPh).
Materials and methods. Analytical, systematic, logical methods of teaching the discipline, as well as scientific publications of domestic and foreign scientists were used.
Results. The topicality of teaching the discipline “Analytical toxicology” at the Department of Analytical Chemistry and Analytical Toxicology of the NUPh (Kharkiv) has been discussed in the article. The features of teaching the discipline in current conditions have been analyzed. The possibility of conducting the chemico-toxicological analysis, which results are necessary for solving many legal and other important issues, has been described. The main tasks facing analytical toxicology, its difference from analytical chemistry and other pharmaceutical disciplines, as well as the significance of the knowledge gained by applicants for higher education that they need in their further practical activities have been considered.
The structure of the educational process when studying the discipline “Analytical toxicology”, including theoretical and practical sections, is presented. Modern chemical and physicochemical methods of analysis widely used in analytical toxicology have been described.
Conclusions. To train applicants for higher education in the specialty 226 “Pharmacy, Industrial pharmacy”, the study of the discipline “Analytical toxicology”, which is closely related to chemical, biological and medical disciplines, is important. The knowledge gained by applicants for higher education makes it possible to correctly understand the fundamentals of analytical toxicology, apply the theoretical and practical skills obtained in their further practical activities and become fully qualified specialists in the field of chemico-toxicological analysis.
Key words: analytical toxicology; analytical chemistry; chemico-toxicological analysis; intoxication; toxicant.Цель работы: освещение актуальности преподавания аналитической токсикологии в Национальном фармацевтическом университете.
Материалы и методы: аналитический, систематический, логический методы преподавания дисциплины, а также научные публикации отечественных и зарубежных авторов.
Результаты исследований. В статье рассмотрена актуальность преподавания дисциплины «Аналитическая токсикология»на кафедре аналитической химии и аналитической токсикологии НФаУ (г. Харьков). Проанализированы особенности преподавания дисциплины в современных условиях сегодняшнего дня, рассмотрена возможность проведения химико-токсикологического анализа, результаты которого необходимы при решении многих правовых и других важных вопросов. Рассмотрены основные задания, которые стоят перед аналитической токсикологией, что отличает ее от аналитической химии и других фармацевтических дисциплин, а также значение полученных знаний соискателями высшего образования, необходимые им в дальнейшей практической деятельности. В статье приведена структура учебного процесса при изучении дисциплины «Аналитическая токсикология», которая включает теоретический и практический разделы. Описаны современные химические и физико-химические методы анализа, которые широко применяются в аналитической токсикологии.
Выводы. Для подготовки соискателей высшего образования специальности 226 «Фармация, промышленная фармация» важное место занимает изучение дисциплины «Аналитическая токсикология», которая тесно связана с химическими, биологическими и медицинскими дисциплинами. Полученные соискателями высшего образования знания дают возможность правильно понять особенности изучения аналитической токсикологии и в будущем применить полученные теоретические и практические навыки в своей дальнейшей практической деятельности, стать всесторонне грамотными специалистами в области химико-токсикологического анализа.
Ключевые слова: аналитическая токсикология; методика преподавания; химико-токсикологический анализ; интоксикация; токсикант.Мета: висвітлення актуальності викладання аналітичної токсикології в Національному фармацевтичному університеті.
Матеріали та методи: аналітичний, систематичний, логічний методи викладання дисципліни, а також наукові публікації вітчизняних та іноземних авторів.
Результати дослідження. У статті розглянута актуальність викладання дисципліни «Аналітична токсикологія» на кафедрі аналітичної хімії та аналітичної токсикології НФаУ (м. Харків). Проаналізовані особливості викладання дисципліни в сучасних умовах, розглянута важливість проведення хіміко-токсикологічного аналізу, результати якого необхідні для вирішення багатьох правових та інших важливих питань. Розглянуті основні завдання, які ставляться перед аналітичною токсикологією, що відрізняє її від аналітичної хімії та інших фармацевтичних дисциплін, а також значення отриманих знань здобувачами вищої освіти, необхідних їм у подальшій практичній діяльності. У статті наведена структура навчального процесу під час вивчення дисципліни «Аналітична токсикологія», яка включає теоретичний і практичний розділи. Описані сучасні хімічні та фізико-хімічні методи аналізу, які знаходять широке застосування в аналітичній токсикології.
Висновки. У підготовці здобувачів вищої освіти спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація» важливе місце посідає вивчення дисципліни «Аналітична токсикологія», яка має тісний зв’язок з хімічними, біологічними та медичними дисциплінами. Отримані здобувачами вищої освіти знання дають можливість правильно зрозуміти особливості аналітичної токсикології і в майбутньому використати отримані теоретичні та практичні навички у своїй подальшій практичній діяльності і стати всебічно грамотними фахівцями у сфері хіміко-токсикологічного аналізу.
Ключові слова: аналітична токсикологія; методика викладання; хіміко-токсикологічний аналіз; інтоксикація; токсикант
Огляд асортименту екстрактів лікарських на фармацевтичному ринку України
Get PDFAim. To study the range of medicinal extracts at the pharmaceutical market of Ukraine as of 2020 in order to determine the feasibility of developing a new medicinal product based on them.Materials and methods. The bibliosemantic, analytical, logical research methods were used to analyze the literature sources; the analytical analysis was applied to study the segment of the domestic pharmaceutical market regarding the range of medicinal extracts as of 2020. Thus, their composition, distribution by the aggregate state, forms of production and country of origin, harmonization with the Ph. Eur. were analyzed.Results. It has been determined that the domestic pharmaceutical market has 18 extracts, all of them are liquid. Among all extracts registered in Ukraine the leading place (16 items) belongs to the Ukrainian manufacturers. The nomenclature of imported drugs consists of 1 extract of Vietnamese and 1 of Swiss production. Among the Ukrainian manufacturers, the largest market segment belongs to PJSC “Lubnipharm” ‒ 4 drugs; “Rotokan” is available in 55 and 110 ml bottles, while “Aloe extract”, solution for injection, 1 ml, No. 10, in ampoules is produced by PJSC “Lubnipharm” and CJSC “Darnytsia”; “Eleutherococcus extract”, 50 ml, in a bottle ‒ by LLC “Unipharma” (“Ternopharm”) and agricultural firm “Yan”. There are 19 drugs with extracts at the domestic pharmaceutical market; among them the largest market segment is occupied by drugs in the form of tablets and capsules (7 items), 2 oral solutions, 1 drug in the form of oral drops, 1 syrup and powder for oral solution. Most drugs containing extracts are made by the Ukrainian manufacturers (about 47 %), while manufacturers from Germany, France and Switzerland supply 2 drugs each, Spain, Bulgaria, Slovenia and the Czech Republic ‒ 1 drug each.Conclusions. There are 18 extracts and 19 preparations with extracts at the pharmaceutical market of Ukraine. Most of the drugs in this sample are hypnotics and sedatives (55 %), as well as drugs used in diseases of the liver and biliary tract, they improve digestion and the functional state of the gastrointestinal tract.Цель: исследование ассортимента экстрактов лекарственных на фармацевтическом рынке Украины по состоянию на 2020 год для определения целесообразности разработки нового лекарственного препарата на их основе.Материалы и методы: использовали библиосемантический, аналитический, логический методы исследований для анализа источников литературы; аналитический анализ ‒ для исследования сегмента отечественного фармацевтического рынка относительно ассортимента экстрактов лекарственных по состоянию на 2020 год. Таким образом были проанализированы их состав, распределение по агрегатному состоянию, формам выпуска и страной-производителем, гармонизация с ЕФ. Результаты. Определено, что отечественный фармацевтический рынок насчитывает 18 экстрактов, все они жидкие. Из всех зарегистрированных в Украине экстрактов ведущее место (16 позиций) принадлежит украинским производителям. Номенклатура импортных препаратов состоит из 1 экстракта вьетнамского и 1 швейцарского производства. Среди украинских производителей наибольший сегмент рынка принадлежит ОАО «Лубныфарм» ‒ 4 препарата, при этом Ротокан выпускается во флаконах емкостью 55 и 110 мл; Алоэ экстракт, для инъекций по 1 мл № 10 в ампулах производят ОАО «Лубныфарм» и ЗАО «Дарница»; Элеутерококка экстракт, по 50 мл во флаконе ‒ ООО «Юнифарма» («Тернофарм») и агрофирма «Ян». На отечественном фармацевтическом рынке присутствуют 19 препаратов с экстрактами, из них самый большой сегмент рынка занимают препараты в следующих лекарственных формах: таблетки и капсулы (по 7 наименований); растворы оральные (2 наименования); капли оральные (1 наименование); сиропы и порошки для орального раствора (по 1 наименованию). Большинство ЛП, содержащих экстракты, изготавливаются украинскими производителями (около 47 %), производителям Германии, Франции и Швейцарии принадлежат по 2 препарата, Испании, Болгарии, Словении и Чехии ‒ по 1 препарату.
Выводы. На фармацевтическом рынке Украины представлены 18 экстрактов и 19 препаратов с экстрактами. Большинство лекарственных препаратов из данной выборки являются снотворными и успокаивающими средствами (55 %), а также средствами, применяемыми при заболеваниях печени и желчевыводящих путей, которые улучшают процессы пищеварения и функциональное состояние желудочно-кишечного тракта.Мета: дослідження асортименту екстрактів лікарських на фармацевтичному ринку України станом на 2020 рік для визначення доцільності розробки нового лікарського препарату на їх основі.Матеріали та методи: використовували бібліосемантичний, аналітичний, логічний методи досліджень для аналізу джерел літератури; аналітичний аналіз ‒ для дослідження сегмента вітчизняного фармацевтичного ринку щодо асортименту екстрактів лікарських станом на 2020 рік. Таким чином було проаналізовано їх склад, розподіл за агрегатним станом, формами випуску та країною виробником, гармонізацію із ЄФ.Результати. Визначено, що вітчизняний фармацевтичний ринок налічує 18 екстрактів, усі вони є рідкими. З-поміж усіх зареєстрованих в Україні екстрактів провідне місце (16 позицій) належить українським виробникам. Номенклатура імпортних препаратів складається з 1 екстракту в’єтнамського та 1 швейцарського виробництва. Серед українських виробників найбільший сегмент ринку належить ПАТ «Лубнифарм» ‒ 4 препарати, при цьому Ротокан випускається у флаконах місткістю 55 та 110 мл; Алое екстракт, д/ін. по 1 мл № 10 в ампулах виробляють ПАТ «Лубнифарм» і ЗАТ «Дарниця»; Елеутерококу екстракт по 50 мл у флаконі ‒ ТОВ «Юніфарма» («Тернофарм») та агрофірма «Ян». На вітчизняному фармацевтичному ринку присутні 19 препаратів з екстрактами, з них найбільший сегмент ринку займають препарати у таких лікарських формах: таблетки та капсули (по 7 найменувань); розчини оральні (2 найменування); краплі оральні (1 найменування); сиропи та порошки для орального розчину (по 1 найменуванню). Більшість ЛП, які містять екстракти, виготовляються українськими виробниками (близько 47 %), виробникам Німеччини, Франції та Швейцарії належать по 2 препарати, Іспанії, Болгарії, Словенії та Чехії ‒ по 1 препарату.Висновки. На фармацевтичному ринку України представлено 18 екстрактів і 19 препаратів з екстрактами. Більшість лікарських препаратів із цієї вибірки є снодійними та заспокійливими засобами (55 %), а також засобами, що застосовуються для лікування захворювань печінки та жовчовивідних шляхів, покращують процеси травлення і функціональний стан шлунково-кишкового тракту.Ключові слова: екстракти лікарські; асортимент екстрактів; фармацевтичний ринок України
Аналіз діяльності аптечного закладу за програмами добровільного медичного страхування
Get PDFTimely and comprehensive pharmaceutical care to the population, in particular by their providing with medicines and pharmacy products, is the mission of pharmacies, and their cooperation with insurance companies contributes to improving the quality of the pharmaceutical provision for all segments of the population.Aim. To analyze the pharmacy activities under voluntary health insurance programs and determine the approaches to improving the pharmaceutical provision of the population.Materials and methods. Data from a chain pharmacy (Kyiv) by the indicators of cooperation with insurance companies and medical coordinators for the period of May-December 2017 (the turnover of prescription drugs covered by insurance companies, inventory) were used. The method of the system analysis, graphical method, financial and economic analysis, and the method of scientific generalization were applied in the study.Results. The experience of cooperation of a chain pharmacy as a subject of insurance relations with insurance companies and medical coordinators under voluntary health insurance programs, as well as projects of vitamin fortification and vaccination of the population was studied. The approaches to establishing cooperation with insurance companies were determined. The dynamics of changes in the turnover of prescription drugs covered by insurance companies and the inventory of the pharmacy was analyzed. The approaches to improving the pharmaceutical provision for persons using voluntary medical insurance services and, therefore, to increasing the financial results of the economic activities of pharmacies based on the results of cooperation with insurance companies and coordinators were determined.Conclusions. The analysis of the pharmacy activities under the programs of voluntary health insurance has been performed; the approaches to the improvement of the pharmaceutical provision both of the insured persons and the population as a whole have been determined. It has been determined that continuous review of inventories, defect analysis, improvement of the speed and quality of service of the insured persons, increase in the speed of order processing from insurance companies, development of loyalty with insurance companies, compliance with contractual terms of medical insurance of the insured persons, continuous staff training, continuous search for new projects of cooperation with insurance companies contribute to the improvement of the pharmaceutical provision of the population and, as a consequence, the increase in the financial results of the economic activity of pharmacies.Своевременная и комплексная фармацевтическая помощь населению, в частности обеспечение лекарственными средствами и товарами аптечного ассортимента, является миссией аптечных учреждений, а их сотрудничество со страховыми компаниями способствует повышению качества фармацевтического обеспечения всех слоев населения.Цель: анализ деятельности аптечного учреждения по программам добровольного медицинского страхования и определение подходов к усовершенствованию фармацевтического обеспечения населения.Материалы и методы: данные сетевой аптеки (г. Киев) по показателям сотрудничества со страховыми компаниями и медицинскими ассистансами за период работы май-декабрь 2017 г. (товарооборот по страховой рецептуре, товарные запасы). В процессе исследования использовался метод системного анализа, графический метод, финансово-экономический анализ, метод научного обобщения.Результаты исследования. Изучен опыт сотрудничества сетевой аптеки, как субъекта страховых отношений, со страховыми компаниями и медицинскими ассистансами по программам добровольного медицинского страхования, а также по проектам витаминизации и вакцинации населения. Определены подходы по налаживанию сотрудничества со страховыми компаниями. Проанализирована динамика изменений товарооборота по страховой рецептуре и товарных запасов исследуемого аптечного учреждения. Определены подходы к усовершенствованию фармацевтического обеспечения лиц, пользующихся услугами добровольного медицинского страхования и, как следствие, повышение финансовых результатов хозяйственной деятельности аптечных учреждений по результатам сотрудничества со страховыми компаниями и ассистансами.Выводы. Проведен анализ деятельности аптечного учреждения по программам добровольного медицинского страхования и определены подходы к усовершенствованию фармацевтического обеспечения как застрахованных лиц, так и населения в целом. Определено, что пересмотр товарных запасов, анализ дефектуры, повышение скорости и качества обслуживания застрахованных лиц, повышение скорости обработки заказа от страховых компаний, наработка лояльных отношений со страховыми компаниями, соблюдение договорных условий по фармацевтическому обеспечению застрахованных лиц, беспрерывное обучение персонала, непрерывный поиск новых проектов сотрудничества со страховыми компаниями способствуют усовершенствованию фармацевтического обеспечения населении и, как следствие, повышению финансовых результатов хозяйственной деятельности аптечных учреждений.Своєчасна та комплексна фармацевтична допомога населенню, зокрема забезпечення лікарськими засобами і товарами аптечного асортименту, є місією аптечних закладів, а їх співпраця зі страховими компаніями сприяє підвищенню якості фармацевтичного забезпечення усіх верств населення.Мета: аналіз діяльності аптечного закладу за програмами добровільного медичного страхування та визначення підходів до удосконалення фармацевтичного забезпечення населення.Матеріали та методи: дані мережевої аптеки (м. Київ) за показниками співпраці зі страховими компаніями і медичними асистансами у період роботи травень-грудень 2017 р. (товарообіг за страховою рецептурою, товарні запаси). Під час дослідження використовувався метод системного аналізу, графічний метод, фінансово-економічний аналіз, метод наукового узагальнення.Результати дослідження. Досліджено досвід співпраці мережевої аптеки, як суб’єкта страхових відносин, зі страховими компаніями та медичними асистансами за програмами добровільного медичного страхування, а також проєктами вітамінізації та вакцинації населення. Визначено підходи до налагодження співпраці зі страховими компаніями. Проаналізовано динаміку змін товарообігу за страховою рецептурою та товарними запасами досліджуваного аптечного закладу. Визначено підходи до удосконалення фармацевтичного забезпечення осіб, що користуються послугами добровільного медичного страхування, і, як наслідок, підвищення фінансових результатів господарської діяльності аптечних закладів за результатами співпраці зі страховими компаніями та асистансами.Висновки. Проведено аналіз діяльності аптечного закладу за програмами добровільного медичного страхування та визначено підходи до удосконалення фармацевтичного забезпечення як застрахованих осіб, так і населення в цілому. Установлено, що постійний перегляд товарних запасів, аналіз дефектури, підвищення швидкості та якості обслуговування застрахованих осіб, підвищення швидкості обробки замовлення від страхових компаній, напрацювання лояльних відносин зі страховими компаніями, дотримання договірних умов із фармацевтичного забезпечення застрахованих осіб, безперервне навчання персоналу, безперервний пошук нових проєктів співпраці із страховими компаніями сприяють удосконаленню фармацевтичного забезпечення населенні і, як наслідок, підвищенню фінансових результатів господарської діяльності аптечних закладів
Аналіз публічних закупівель лікарських засобів для лікування хворих на епілепсію
Get PDFAim. To analyze public procurement of medicines for the treatment of patients with epilepsy using methods of clinical and economic analysis.Materials and methods. For the study, the official data of the Ministry of Health of Ukraine for 2014-2018 concerning public procurement of antiepileptic drugs were used. The total amount of public procurement of medicines for all trade names was determined, and the sums of purchases were grouped by international nonproprietary names. To conduct the analysis of public procurement of antiepileptic drugs, ABC and VEN analyses were performed. Based on the results of the integrated ABC / VEN analysis the volumes of procurement costs were ranked taking into account the requirements of the regulatory framework providing medical and pharmaceutical care for patients with epilepsy.Results. According to the results of the study it was found that during 2014-2018 the average growth rate of public procurement of antiepileptic drugs in UAH equivalent was 136 %, and in dollar equivalent – 110 %. It was determined that in 2018 the volume of expenditures per patient for the purchase of antiepileptic drugs in UAH equivalent increased by 305 % compared to 2014. However, the volume of expenditures in terms of US dollars in 2018 increased only by 22 % compared to 2014. It is due to the fact that in 2014 there were crisis processes at the financial market of Ukraine, which led to an increase in the price of medicines and had a direct impact on the volume of expenses for the purchase of medicines. It has been proven that during 2014-2018 in the volume of public procurement there is a negative trend of prevalence of antiepileptic drugs of foreign manufacture. Thus, the ratio of the volume of costs for the purchase of foreign drugs to domestic ones amounted to 87 % to 13 %, respectively. The analysis of public procurement by the lines of therapy determined that the main share of the expenses belonged to the first-line pharmacotherapy drugs. The ABC analysis showed that the total government spending on the purchase of antiepileptic drugs had uneven dynamics. The results of the VEN analysis indicated that any antiepileptic drugs for INN were not assigned to the category “N”. According to the results of the integrated ABC / VEN analysis it was found that the share of expenses from group A / V in the total amount of the antiepileptic drugs purchased ranged from 70.1 % (2014) to 72.8 % (2018).Conclusions. The results of the study can be used in the development of scientific and applied approaches to the organization of effective financing of pharmaceutical care in Ukraine.Цель: анализ публичных закупок лекарственных средств для лечения больных эпилепсией с использованием методов клинико-экономического анализа.Материалы и методы. Для проведения исследования были использованы официальные данные МОЗ Украины за 2014-2018 гг. по объемам публичных закупок противоэпилептических препаратов. Определена общая сумма публичных закупок лекарственных препаратов по всем торговым наименованиям и проведено группирование сумм закупок по международным непатентованным названиям. Публичные закупки противоэпилептических препаратов нами проанализированы с помощью АВС- и VEN-анализа. По результатам интегрированного ABC / VEN-анализа проведено ранжирование объемов затрат на закупки с учетом требований нормативно-правовой базы, регулирующей предоставление медицинской и фармацевтической помощи больным эпилепсией.Результаты. По результатам исследования установлено, что в течение 2014-2018 гг. средний темп роста объемов публичных закупок ПЭП в гривневом эквиваленте имел значение 136 %, а в долларовом – 110 %. Определено, что в 2018 г. объемы расходов на одного больного на закупку противоэпилептических препаратов в гривневом эквиваленте выросли на 305 % по сравнению с 2014 г. Вместе с тем объем расходов в пересчете на дол. США в 2018 г. увеличился только на 22 % по сравнению с 2014 г. Это обусловлено тем, что в 2014 г. произошли кризисные процессы на финансовом рынке Украины, которые привели к росту цен на лекарственные средства и оказывали непосредственное влияние на объемы расходов на закупку лекарств. Доказано, что в течение 2014-2018 гг. в объемах публичных закупок наблюдается негативная тенденция превалирования противоэпилептических препаратов иностранного производства. Так, соотношение объемов затрат на закупки иностранных и отечественных препаратов составило 87 и 13 % соответственно. Анализ публичных закупок по линиям терапии определил, что основная доля расходов принадлежала препаратам первой линии фармакотерапии. Проведенный АВС-анализ показал, что общие объемы государственных расходов на закупку противоэпилептических препаратов имели неравномерную динамику. Результаты VEN-анализа свидетельствуют, что к категории «N» не было отнесено ни одного ПЭП по МНН. По итогам интегрированного АВС / VEN анализа установлено, что доля расходов из группы А/V в общей сумме закупленных ПЭП колебались от 70,1 % (2014) до 72,8 % (2018).Выводы. Результаты исследования могут быть использованы в разработке научно-прикладных подходов к организации эффективного финансирования предоставления фармацевтической помощи в Украине.Мета: аналіз публічних закупівель лікарських засобів для лікування хворих на епілепсію з використанням методів клініко-економічного аналізу.Матеріали та методи. Для проведення дослідження були використані офіційні дані МОЗ України за 2014-2018 рр. щодо обсягів публічних закупівель протиепілептичних препаратів. Визначена загальна сума публічних закупівель лікарських препаратів за всіма торговими назвами та проведено групування сум закупівель за міжнародними непатентованими назвами. Публічні закупівлі протиепілептичних препаратів були проаналізовані за допомогою АВС- та VEN-аналізу. За результатами інтегрованого ABC/VEN-аналізу проведено ранжування обсягів витрат на закупівлі з урахуванням вимог нормативно-правової бази, що регулює надання медичної та фармацевтичної допомоги хворим на епілепсію.Результати. За результатами дослідження встановлено, що протягом 2014-2018 рр. середній темп росту обсягів публічних закупівель ПЕП у гривневому еквіваленті мав значення 136 %, а у доларовому – 110 %. Визначено, що у 2018 р. обсяги витрат на одного хворого на закупівлю протиепілептичних препаратів у гривневому еквіваленті зросли на 305 % порівняно з 2014 р. Разом з тим обсяг витрат у перерахунку на дол. США у 2018 р. збільшився тільки на 22 % порівняно з 2014 р. Це обумовлено тим, що у 2014 р. відбулися кризові процеси на фінансовому ринку України, що призвели до зростання цін на лікарські засоби та чинили безпосередній вплив на обсяги витрат на закупівлю ліків. Доведено, що протягом 2014-2018 рр. в обсягах публічних закупівель спостерігається негативна тенденція превалювання протиепілептичних препаратів іноземного виробництва. Так, співвідношення обсягів витрат на закупівлі іноземних і вітчизняних препаратів склало 87 та 13 % відповідно. Аналіз публічних закупівель за лініями терапії визначив, що основна частка витрат припадала на препарати першої лінії фармакотерапії. Проведений АВС-аналіз показав, що задинаміку. Результати VEN-аналізу свідчать, що до категорії «N» не було віднесено жодного ПЕП за МНН. За підсумками інтегрованого АВС/VEN аналізу встановлено, що частка витрат з групи А/V у загальній сумі закуплених ПЕП коливались від 70,1 % (2014 р.) до 72,8 % (2018 р.).Висновки. Результати дослідження можуть бути використанні у розробці науково-прикладних підходів до організації ефективного фінансування надання фармацевтичної допомоги в Україні
Підготовка фахівців освітньо-професійної програми «Лабораторна діагностика» як один із важливих аспектів соціального здоров’я
Get PDFAim. To highlight the features of training specialists according to the educational and professional program “Laboratory Diagnostics” at the National University of Pharmacy.Materials and methods. Articles, monographs, publications on official sites were used.Results. The components of the success of the development of medicine in any country are professional education, specialized science and practical activities. As the current trend of healthcare is the training of specialists in laboratory medicine, the main purposes of the educational and professional program “Laboratory Diagnostics” are academic and professional training of specialists. Training of bachelors and masters in the specialty “Technologies of Medical Diagnostics and Treatment” (the educational and professional program “Laboratory Diagnostics”) is aimed at increasing public satisfaction with the quality and availability of providing healthcare, timely diagnosis and appropriate pharmacotherapy, improving the state of public health in general, and complies with the National strategy for health system reform in Ukraine.Conclusions. The training of specialists according to the educational and professional program “Laboratory Diagnostics” at the National University of Pharmacy meets the modern requirements of social medicine and social pharmacy in a public health care strategy.Цель: освещение особенностей подготовки специалистов по образовательно-профессиональной программе «Лабораторная диагностика» в Национальном фармацевтическом университете (НФаУ).Материалы и методы: статьи, монографии, публикации на официальных сайтах.Результаты исследования. Составляющими успеха развития медицины в любой стране является профессиональное образование, профильная наука и практическая деятельность. Поскольку актуальным направлением здравоохранения остается подготовка специалистов по лабораторной медицине, главной целью образовательно-профессиональной программы (ОПП) «Лабораторная диагностика» является академическая и профессиональная подготовка специалиста. Подготовка специалистов по лабораторной диагностике направлена на повышение удовлетворенности населения качеством и доступностью оказания медицинской помощи, своевременное диагностирование и лечение заболеваний, улучшение состояния здоровья граждан в целом и соответствует Национальной стратегии реформирования системы здравоохранения в Украине.Выводы. Подготовка специалистов по ОПП «Лабораторная диагностика» в НФаУ соответствует современным требованиям социальной медицины и социальной фармации в стратегии обеспечения сохранения здоровья граждан.Мета: висвітлення особливостей підготовки фахівців за освітньо-професійною програмою (ОПП) «Лабораторна діагностика» у Національному фармацевтичному університеті (НФаУ).Матеріали та методи: статті, монографії, публікації на офіційних сайтах.Результати дослідження. Складовими успіху розвитку медицини в будь-якій країні є професійна освіта, профільна наука і практична діяльність. Оскільки актуальним напрямком охорони здоров’я залишається підготовка фахівців із лабораторної медицини, головною метою ОПП «Лабораторна діагностика» є академічна та професійна підготовка фахівця. Підготовка бакалаврів і магістрів зі спеціальності «Технології медичної діагностики та лікування» (ОПП «Лабораторна діагностика») спрямована на підвищення задоволеності населення якісною і доступною медичною допомогою, своєчасну діагностику і належну фармакотерапію, покращання стану здоров’я громадян у цілому і відповідає Національній стратегії реформування системи охорони здоров’я в Україні.Висновки. Підготовка фахівців за ОПП «Лабораторна діагностика» у НФаУ відповідає сучасним вимогам соціальної медицини та соціальної фармації у стратегії забезпечення збереження здоров’я громадян
Науково-практичні підходи до організації й оцінювання якості надання фармацевтичної допомоги споживачам із дерматокосметичними захворюваннями в аптечних закладах
Get PDFPharmacies in the context of the implementation of Good Pharmacy Practice (GPP) requirements need to constantly monitor the quality of pharmaceutical care to consumers (patients) in order to guarantee their health and quality of life.Aim. To develop the methodology for evaluating the quality of pharmaceutical care to consumers (patients) with dermatocosmetology diseases for its further implementation in the activities of pharmacies and monitoring the status of pharmaceutical care and timely diagnosis of the need to develop and implement appropriate measures aimed at its improvement.Materials and methods. The content analysis, statistical analysis methods, observation methods, expert evaluation method, questionnaire method were used.Results. The article defines the essence of the category “pharmaceutical care to consumers (patients) with dermatocosmetology diseases”, its components are considered. The list of marketing and information, consulting and logistical services, which are suitable for providing consumers (patients) with dermatocosmetology diseases in pharmacies of various types, has been determined. The algorithm for assessing the quality of pharmaceutical care to consumers (patients) with dermatocosmetology diseases has been proposed, and an appropriate rating scale is constructed.Conclusions. Observations at 163 pharmacies in Kharkiv, Kyiv, Zaporizhzhia, Dnipro have found that consumers with dermatological cosmetic problems turn to pharmacies not only to purchase the necessary medication, but also to receive a consultation on the existing dermatological problem, the ways to solve it and a product by which to solve this problem. Therefore, considering that only 40 % of consumers (patients) with dermatocosmetology problems go to doctors (cosmetologists), and the other 60 % try to get advice in a pharmacy, in those pharmacies with an assortment of medicinal cosmetics (medicines) intended for the treatment of dermatocosmetology diseases the problem of organizing the provision of good pharmaceutical care to this contingent of consumers (patients) is actualized. The scientific-practical approaches proposed in the article will allow pharmacies to assess the degree of conformity of the actual level of providing pharmaceutical care to consumers with dermatocosmetology diseases to the desirable (good) one and timely identify the reserves of its improvement.Аптечным заведениям в условиях внедрения надлежащей аптечной практики необходимо постоянно осуществлять мониторинг качества предоставления услуг потребителям (пациентам) для обеспечения гарантии содействия здоровью и качеству их жизни.Цель: разработка методики оценки качества оказания фармацевтической помощи потребителям (пациентам) с дерматокосметическими заболеваниями для дальнейшего ее внедрения в деятельность аптечных учреждений и проведения мониторинга уровня оказания фармацевтической помощи и своевременного диагностирования необходимости разработки и внедрения соответствующих мероприятий, направленных на ее совершенствование.Материалы и методы: контент-анализ, методы статистического анализа, наблюдения, экспертной оценки, анкетирования.Результаты. В работе определена сущность категории «фармацевтическая помощь потребителям (пациентам) с дерматокосметическими заболеваниями», рассмотрены ее составляющие. Определен перечень маркетингово-информационных, консультационных и логистических услуг, целесообразных для предоставления потребителям (пациентам) с дерматокосметическими заболеваниями в аптечных учреждениях различного типа. Предложенный алгоритм оценки качества оказания фармацевтической помощи потребителям (пациентам) с дерматокосметическими заболеваниями и построена соответствующая шкала оценки.Выводы. В процессе проведения наблюдений в 163 аптечных учреждениях Харькова, Киева, Запорожья, Днепра установлено, что потребители с дерматокосметическими проблемами обращаются в аптеки не только для приобретения необходимого средства, но и для получения консультации по существующей дерматокосметической проблеме, подходов к ее решению и выбору необходимого средства, с помощью которого можно решить существующую проблему. Поэтому, несмотря на то, что только 40 % потребителей (пациентов) с дерматокосметическими проблемами обращаются к врачам (врачам-косметологам), а остальные 60 % пытаются получить консультацию в аптеке, в тех аптечных учреждениях, в ассортименте которых присутствуют лекарственные косметические средства, необходимо организовывать оказание надлежащей фармацевтической помощи этой группе потребителей. Предложенные научно-практические подходы позволят оценивать аптечным учреждениям степень соответствия фактического уровня оказания фармацевтической помощи потребителям с дерматокосметическими заболеваниями желаемому (должному) и выявить резервы ее улучшения.Аптечним закладам в умовах упровадження вимог належної аптечної практики (GРР) необхідно постійно здійснювати моніторинг якості надання фармацевтичної допомоги споживачам (пацієнтам) для забезпечення гарантії сприяння їх здоров’ю та якості життя.Мета: розробка методики оцінювання якості надання фармацевтичної допомоги споживачам (пацієнтам) із дерматокосметичними захворюваннями для подальшого її упровадження в діяльність аптечних закладів і проведення моніторингу стану надання фармацевтичної допомоги та своєчасного діагностування необхідності розробки й упровадження відповідних заходів, спрямованих на її удосконалення.Матеріали та методи: контент-аналіз, методи статистичного аналізу, спостереження, експертного оцінювання, анкетування.Результати. У роботі визначена сутність категорії «фармацевтична допомога споживачам (пацієнтам) із дерматокосметичними захворюваннями», розглянуті її складові. Визначений перелік маркетингово-інформаційних, консультаційних та логістичних послуг, доцільних для надання споживачам (пацієнтам) із дерматокосметичними захворюваннями в аптечних закладах різного типу. Запропонований алгоритм оцінювання якості надання фармацевтичної допомоги споживачам (пацієнтам) із дерматокосметичними захворюваннями і побудована відповідна шкала для оцінювання.Висновки. У процесі проведення спостережень у 163 аптечних закладах Харкова, Києва, Запоріжжя, Дніпра установлено, що споживачі з дерматокосметичними проблемами звертаються до аптечних закладів не тільки для придбання необхідного засобу, але й для отримання консультації щодо існуючої дерматологічної проблеми, шляхів її вирішення та вибору необхідного засобу, за допомогою якого можна вирішити існуючу проблему. Тому, зважаючи на те, що тільки 40 % споживачів (пацієнтів) із дерматокосметичними проблемами звертаються до лікарів (лікарів-косметологів), а інші 60 % намагаються отримати консультацію в аптеці, в тих аптечних закладах, в асортименті яких присутні лікарські косметичні засоби (лікарські засоби), призначені для лікування дерматокосметичних захворювань, актуалізується проблема організації надання належної фармацевтичної допомоги цьому контингенту споживачів (пацієнтів). Запропоновані в статті науково-практичні підходи дозволять аптечним закладам оцінювати ступінь відповідності фактичного рівня надання фармацевтичної допомоги споживачам із дерматокосметичними захворюваннями бажаному (належному) і своєчасно виявляти резерви її покращання
Дослідження діяльності з управління ризиками для якості лікарських засобів на етапі оптової торгівлі
Get PDFAim. To analyze the state of implementation of risk management activities for quality in domestic organizations for wholesale trade of medicines.Materials and methods. The works of domestic and foreign authors, international professional websites, methods of survey (questionnaire), analysis, systematization, generalization were used.Results. During 2019-2020, the sociological study was carried out among the drug distribution organizations on the activities of risk management (RM) for quality. The survey showed that 78 % of employees involved in RM activities in the distribution organizations of medicines of Ukraine were specialists in quality management (assurance) subdivisions. 17 % of the respondents were employees of various departments. 5 % of the respondents stated that RM was performed jointly by quality management (assurance) departments and other divisions of the enterprise. More than 70 % of the respondents stated that when organizing RM activities they faced the problem of insufficient information on the methodology and practical aspects of RM in the drug distribution. 33 % of the respondents believed that they received the most important information about RM during thematic workshops, trainings and from external experts, consultants. 16 % of the respondents found the useful information on RM in guidelines and methodological materials, and 11 % of the respondents - in periodicals. Accordingly, 55 % of the respondents considered it necessary to develop comprehensive guidelines for RM methodology, and 28 % of the respondents agreed that these recommendations would be useful. According to 55 % of the respondents, the greatest problems in the implementation and operation of RM procedures were related to the training of the relevant specialists. When asked about the compliance of RM results with the expectations of management 88 % of the respondents answered that management was generally skeptical about this activity, perceiving RM only as a formal job, which presence was required by regulatory requirements.Conclusions. The main problems with the effectiveness of RM activities are related to the lack of competence of the relevant specialists and their number, the lack of time to perform procedures to identify, analyze, assess and manage risks to the quality of drugs. Based on the data obtained we plan to form a set of proposals for the optimal organization of activities with RM of medicines in the drug distribution organization, in particular, to substantiate the set of competencies of RM specialists, as well as determine scientific and methodological approaches to the regulation and documentation of RM activities.Цель: анализ выполнения деятельности по управлению рисками для качества в отечественных организациях оптовой торговли лекарственными средствами.Материалы и методы: труды отечественных и зарубежных авторов, международные профессиональные веб-сайты, методы опроса (анкетирование), анализа, систематизации, обобщения.Результаты исследования. В течение 2019-2020 гг. было проведено социологическое исследование среди организаций оптовой торговли (ООТ) лекарственными средствами (ЛС) о деятельности по управлению рисками (УР) для качества. Опрос показал, что 78 % работников, привлеченных к деятельности по УР в ООТ ЛС Украины, являются специалистами подразделений по управлению (обеспечению) качеством. 17 % респондентов, занимающихся УР, были работниками различных подразделений. 5 % респондентов отметили, что УР осуществляется совместно отделами управления (обеспечения) качеством и другими подразделениями предприятия. Более 70 % респондентов отметили, что при организации деятельности по УР сталкивались с проблемой недостаточности информации о методологии и практических аспектов УР при оптовой торговле ЛС. 33 % респондентов считают, что наиболее важную информацию об УР они получают в ходе тематических семинаров, тренингов, от внешних экспертов и консультантов. 16 % респондентов находят полезную информацию о УР в руководствах и методических материалах, а 11 % респондентов – в периодических изданиях. Соответственно, 55 % респондентов считают критически необходимой разработку исчерпывающих методических рекомендаций по методологии УР, а 28 % респондентов выразили согласие с мнением, что такие рекомендации были бы полезными. По мнению 55 % респондентов наибольшие проблемы при внедрении и функционировании процедур с УР связаны с подготовкой соответствующих специалистов. На вопрос о соответствии результатов УР ожиданиям руководства 88 % респондентов дали ответ, что в основном руководство относится к этой деятельности скептически, воспринимая УР лишь как формальную работу, что требуется нормативными документами.Выводы. Основные проблемы с результативностью деятельности по УР связаны с недостаточной компетентностью соответствующих специалистов и их количеством, нехваткой времени на выполнение процедур по определению, анализу, оценке и управлению рисками для качества ЛС. На основе полученных данных нами планируется сформировать комплекс предложений по оптимальной организации деятельности по УР для качества в ООТ ЛС. В частности, обосновать набор компетенций специалистов по УР, а также определить научно-методические подходы к регламентации и документированию деятельности по УР.Мета: аналіз стану виконання діяльності з управління ризиками для якості у вітчизняних організаціях з оптової торгівлі лікарськими засобами.Матеріали та методи: праці вітчизняних та зарубіжних авторів, міжнародні професійні веб-сайти, методи опитування (анкетування), аналізу, систематизації, узагальнення.Результати дослідження. Протягом 2019-2020 рр. було проведене соціологічне дослідження серед організацій з оптової торгівлі (ООТ) лікарськими засобами (ЛЗ) щодо діяльності з управління ризиками (УР) для якості. Опитування показало, що 78 % працівників, залучених до діяльності з УР в ООТ ЛЗ України, є фахівцями підрозділів з управління (забезпечення) якістю. 17 % респондентів, що займаються УР, були працівниками різних підрозділів. 5 % респондентів зазначили, що УР здійснюється спільно відділами управління (забезпечення) якістю та іншими підрозділами підприємства. Понад 70 % респондентів зазначили, що при організації діяльності з УР стикалися з проблемою недостатності інформації щодо методології та практичних аспектів УР при дистрибуції ЛЗ. 33 % респондентів вважають, що найбільш важливу інформацію про УР вони отримують у ході тематичних семінарів, тренінгів, від зовнішніх експертів і консультантів. 16 % респондентів знаходять корисну інформацію щодо УР в настановах та методичних матеріалах, а 11 % респондентів - у періодичних виданнях. Відповідно, 55 % респондентів вважають критично необхідною розробку вичерпних методичних рекомендацій з методології УР, а 28 % респондентів висловили згоду з думкою, що такі рекомендації були б корисними. На думку 55 % респондентів найбільші проблеми при упроваджені та функціонуванні процедур з УР пов’язані з підготовкою відповідних фахівців. На запитання про відповідність результатів УР очікуванням керівництва 88 % респондентів дали відповідь, що в основному керівництво ставиться до цієї діяльності скептично, сприймаючи УР лише як формальну роботу, що вимагається нормативними документами.Висновки. Основні проблеми з результативністю діяльності з УР пов’язані з недостатньою компетентністю відповідних фахівців та їх кількістю, браком часу на виконання процедур із визначення, аналізування, оцінювання та керування ризиками для якості ЛЗ. На основі одержаних даних нами планується сформувати комплекс пропозицій щодо оптимальної організації діяльності з УР для якості в ООТ ЛЗ. Зокрема, обґрунтувати набір компетенцій фахівців з УР, а також визначити науково-методичні підходи до регламентації й документування діяльності з УР
Методичний підхід до оцінки ефективності функціонування системи маркетингової логістики на фармацевтичних підприємствах
Get PDFAim. To develop the methodological approach to assessing the effectiveness of the marketing logistics system functioning at a pharmaceutical enterprise. Materials and methods. The methods used in the study include methods of analysis and synthesis, generalization, as well as economic and mathematical ones.Results. The management issues of pharmaceutical enterprises have been analyzed, and the unresolved problems of the issue under research have been determined. Methods for assessing the effectiveness of the logistics system functioning have been studied. It has been determined that the logistics chain in the pharmaceutical sector is aimed at changing the way partners interact in logistics processes. The costs associated with the marketing logistics of a pharmaceutical company have been studied. The methodical approach to assessing the effectiveness of the marketing logistics system functioning at a pharmaceutical company has been proposed. The approach to calculating the effect of creating a marketing logistics system at a pharmaceutical company and the costs associated with its logistics activities has been proposed. Conditions for creating the marketing logistics system at a pharmaceutical enterprise have been formed. The advantages of introduction of the modern marketing logistics system in conditions of the pharmaceutical enterprise are given. Conclusions. The methodological approach proposed to assessing the effectiveness of the marketing logistics system at a pharmaceutical enterprise has undoubtful advantages: it has a certain flexibility, allows you to take into account various factors characterizing the functioning of each separate division of the logistics system (both internal and external), and compare the options for the created or an improved logistic system (in terms of structure, composition and modes of operation).Цель и задачи: разработка методического подхода к оценке эффективности функционирования системы маркетинговой логистики в условиях фармацевтического предприятия.Материалы и методы: были использованы методы анализа и синтеза, обобщения и экономико-математические.Результаты и их обсуждение. Проанализированы вопросы управления фармацевтическими предприятиями и определены нерешенные проблемы. Исследованы методы оценки эффективности функционирования системы логистической логистики. Определено, что логистическая цепь в фармацевтическом секторе направлена на изменение способа взаимодействия партнеров в логистических процессах. Изучены расходы, связанные с маркетинговой логистикой фармацевтического предприятия. Предложен методический подход к оценке эффективности функционирования системы маркетинговой логистики фармацевтического предприятия. Предложен подход к расчету эффекта от создания системы маркетинговой логистики на фармацевтическом предприятии и расходов, связанных с его логистической деятельностью. Сформированы условия создания системы маркетинговой логистики на фармацевтическом предприятии. Приведены преимущества внедрения современной системы маркетинговой логистики в условиях фармацевтического предприятия.Выводы. Предложенный методический подход к оценке эффективности функционирования системы маркетинговой логистики в условиях фармацевтического предприятия имеет несомненные преимущества: он обладает определенной гибкостью, позволяет учитывать различные факторы, характеризующие особенности функционирования каждого отдельного подразделения логистической системы (как внутренние, так и внешние), и проводить сравнение вариантов создаваемой или усовершенствованной логистической системы (с точки зрения структуры, состава и режимов функционирования).Мета і завдання: розробка методичного підходу до оцінки ефективності функціонування системи маркетингової логістики в умовах фармацевтичного підприємства.Матеріали та методи: застосовувалися методи аналізу та синтезу, узагальнення та економіко-математичні.Результати та їх обговорення. Проаналізовано питання управління фармацевтичними підприємствами та визначено невирішені проблеми. Досліджено методи оцінки ефективності функціонування системи логістичної логістики. Визначено, що логістичний ланцюг у фармацевтичному секторі спрямований на зміну способу взаємодії партнерів у логістичних процесах. Вивчено витрати, пов’язані з маркетинговою логістикою фармацевтичного підприємства. Запропоновано методичний підхід до оцінки ефективності функціонування системи маркетингової логістики фармацевтичного підприємства. Запропоновано підхід до розрахунку ефекту від створення системи маркетингової логістики на фармацевтичному підприємстві та витрат, пов’язаних з його логістичною діяльністю. Сформовано умови створення системи маркетингової логістики на фармацевтичному підприємстві. Наведено переваги упровадження сучасної системи маркетингової логістики в умовах фармацевтичного підприємства.Висновки. Запропонований методичний підхід до оцінки ефективності функціонування системи маркетингової логістики в умовах фармацевтичного підприємства має безсумнівні переваги: він володіє певною гнучкістю, дозволяє враховувати різні чинники, що характеризують особливості функціонування кожного окремого підрозділу логістичної системи (як внутрішні, так і зовнішні), і проводити порівняння варіантів створюваної або удосконалюваної логістичної системи (з погляду структури, складу і режимів функціонування)
Оцінка якості фармакотерапії пацієнтів із ко-інфекцією туберкульоз / ВІЛ-інфекція / СНІД за результатами АВС / VEN / частотного аналізу (фрагмент досліджень)
Get PDFTB / HIV / AIDS co-infection is a long-term infectious disease of major medical and social importance associated with widespread, progressive damage to the immune system, risk of opportunistic infections, reduced quality of life for patients, high overall cost of treatment.Aim. To determine the quality of pharmacotherapy of patients with TB / HIV / AIDS co-infection treated at a health institution (HI) in Mykolayiv according to the results of ABC / VEN / frequency analysis in order to assess the drug therapy compliance with the current standards and optimize costs for the pharmacotherapy of patients.Materials and methods. The quality of the pharmacotherapy of patients was assessed using ABC, frequency and “formal” VEN-analyzes.Results. Using the “formal” VEN analysis it was determined that most of the drugs prescribed were classified as vital since they were present in both medical and technological documents: State Formulary of Ukraine (SFU) of the 8th and 9th editions (75-83.3 % of drugs) and the current clinical protocol “Tuberculosis/HIV/AIDS” (88.9 % of drugs). According to the results of frequency analysis, leaders by prescription correspond to the main directions of treatment of patients with TB/HIV/AIDS co-infection. According to the results of ABC analysis, correction of the pharmacotherapy of patients is needed: the replacement of the high-cost original drug Atripla, which cost was 45.1 % of all funds for the treatment of patients, with its cheap generic analog to save public funds for the pharmacotherapy of patients.Conclusions. The basic directions of the pharmacotherapy of patients with TB/HIV/AIDS co-infection in the HI of Mykolayiv correspond to the current clinical protocol for providing medical care to patients at the time of the study. The most prescriptions consist of drugs recommended by the clinical protocol and are available in the SPhU. In general, the pharmacotherapy of patients with TB / HIV / AIDS co-infection in the HI of Mykolayiv can be considered as rational from the clinical point of view. However, it has been also found that few patients (23 %) with co-morbidities received the appropriate treatment.Ко-инфекция туберкулез / ВИЧ / СПИД относится к длительным инфекционным заболеваниям, имеющим важное медико-социальное значение, связанное с широким распространением, прогрессирующим поражением иммунной системы, риском развития оппортунистических инфекций, снижением качества жизни пациентов, высокой общей стоимостью лечения.Цель: оценка качества фармакотерапии больных с ко-инфекцией ТБ / ВИЧ / СПИД, проходивших лечение в учреждении здравоохранения (УЗ) г. Николаева по результатам АВС / VEN / частотного анализа для оценки соответствия фармакотерапии современным стандартам и оптимизации затрат на фармакотерапию больных.Материалы и методы: оценку качества фармакотерапии больных проводили с использованием АВС, частотного и «формального» VEN-анализов.Результаты исследования. С использованием VEN-анализа определено, что большинство назначаемых ЛС отнесены к жизненно неoбходимым, поскольку присутствовали в обоих медико-технологических документах: ГФЛСУ 8-го и 9-го выпусков (75-83,3 % ЛС) и в клиническом протоколе (КП) «Туберкулез / ВИЧ-инфекция / СПИД» (88,9 % ЛС). По результатам частотного анализа установлено, что лидеры по назначениям соответствуют основным направлениям терапии больных с ко-инфекцией ТБ / ВИЧ / СПИД. Согласно результатам АВС анализа необходима коррекция фармакотерапии больных: замена дорогостоящего оригинального ЛС «Атрипла», затраты на который составили 45,1 % на дешевый генерический аналог для экономии государственных средств на фармакотерапию пациентов.Выводы. Основные направления фармакотерапии пациентов с ко-инфекцией ТБ / ВИЧ / СПИД в УЗ Николаева соответствуют действующему КП. Подавляющее большинство лекарственных назначений составляют ЛС, рекомендованные УКПМП и имеющиеся в ГФЛСУ. В целом фармакотерапию пациентов с ТБ / ВИЧ / СПИД в УЗ Николаева можно считать рациональной с клинической точки зрения. Но также установлено, что мало больных (23 %) с сопутствующими заболеваниями получали соответствующее лечение.Ко-інфекція туберкульоз / ВІЛ / СНІД належить до тривалих інфекційних захворювань, що мають важливе медико-соціальне значення, пов’язане з широким розповсюдженням, прогресуючим ураженням імунної системи, ризиком розвитку опортуністичних інфекцій, зниженням якості життя пацієнтів, високою загальною вартістю лікування.Мета: оцінка якості фармакотерапії хворих із ко-інфекцією ТБ / ВІЛ / СНІД, що проходили лікування в закладі охорони здоров’я (ЗОЗ) Миколаєва за результатами АВС / VEN / частотного аналізу для оцінки відповідності фармакотерапії сучасним стандартам й оптимізації витрат на фармакотерапію хворих.Матеріали та методи: були використані АВС, частотний та «формальний» VEN-аналізи.Результати дослідження. Із використанням «формального» VEN-аналізу визначено, що більшість призначуваних ЛЗ віднесені до життєво неoбхідних, оскільки були присутні в обох медико-технологічних документах: ДФЛЗУ 8-го та 9-го випусків (75-83,3 % ЛЗ) та в клінічному протоколі «Туберкульоз / ВІЛ-інфекція / СНІД» (88,9 % ЛЗ). За результатами частотного аналізу встановлено, що лідери за призначеннями відповідають основним напрямкам терапії хворих із ко-інфекцією ТБ / ВІЛ / СНІД. Згідно з результатами АВС аналізу необхідна корекція фармакотерапії хворих: заміна високовартісного оригінального препарату «Атрипла», витрати на який склали 45,1 % на дешевий генеричний аналог з метою економії державних коштів на лікування пацієнтів.Висновки. Основні напрямки фармакотерапії пацієнтів із ко-інфекцією туберкульоз / ВІЛ-інфекція / СНІД у ЗОЗ м. Миколаєва відповідають чинному на момент дослідження клінічному протоколу надання медичної допомоги хворим. Переважну більшість лікарських призначень складають ЛЗ, рекомендовані УКПМД і наявні в ДФЛЗУ. В цілому фармакотерапію пацієнтів із ТБ / ВІЛ / СНІД у ЗОЗ Миколаєва можна вважати раціональною з клінічного погляду. Але також установлено, що мало хворих (23 %) із супутніми захворюваннями отримували відповідне лікування