331 research outputs found
Sort by
Оцінка раціональності призначень лікарських засобів для лікування гострих респіраторних вірусних інфекцій в амбулаторній практиці: uk.
Get PDFAcute respiratory viral infections (ARI) and influenza occupy a leading place in the structure of the overall morbidity of the population in most countries.
Aim. To assess the rational prescription of drugs for etiotropic therapy of ARI in the outpatient practice.
Materials and methods. The following materials for research were used: case histories; treatment sheets; the Unified clinical protocol of primary care for adults and children “Acute respiratory infections”; data of the State Formulary of Medicines as of January 2021; the Register of wholesale prices; the weekly “Apteka” (Pharmacy). The methods of retrospective, descriptive, frequency, and VEN-analysis were applied.
Results. According to the research results, using patient histories, it was found that family doctors prescribed 67 drugs by trade names. For etiotropic therapy, 24 drugs were used; it was 37 % of the total number, and 63 % – for symptomatic therapy. Such drugs as Amizon, Aflubin, Amixin, Resistol, Umkalor were for etiotropic therapy (more than 5 prescriptions). None of these drugs is included in the State Formulary of Medicines and the Unified clinical protocol for the treatment of influenza and SARS. Thus, these drugs are without the proven efficiency, safety and cost-effective use.
Conclusions. The study conducted has shown that the drugs prescribed most often do not have an evidence base of efficacy and safety; none of the most frequently prescribed drugs is included in the State Formulary of Medicines and the Unified clinical protocol. A direct relationship between an increase in the number of prescriptions and an increase in price has been proven.
Key words: acute respiratory viral infections; influenza; frequency analysis; VEN-analysis; family doctor.Острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ) и грипп занимают ведущее место в структуре общей заболеваемости населения в большинстве стран мира.
Цель: оценка рациональности назначений лекарственных средств для этиотропной терапии ОРВИ в амбулаторных условиях.
Материалы и методы: истории болезни, листы врачебных назначений; Унифицированный клинический протокол первичной медицинской помощи взрослым и детям «Острые респираторные инфекции», данные Государственного формуляра лекарственных средств по состоянию на январь 2021 г., Реестр оптово-отпускных цен на лекарственные средства по состоянию на 21.01.2021 г., еженедельник «Аптека»; ретроспективный анализ, описательный анализ, частотный анализ, VEN-анализ.
Результаты и их обсуждение. По результатам проведенных исследований с использованием историй болезней пациентов установлено, что семейными врачами назначено 67 лекарственных средств по торговым названиям. Для этиотропной терапии использовано 24 препараты, что составляет 37 % от общего количества, 63 % – для симптоматической терапии. Среди препаратов для этиотропной терапии (более 5 назначений) выделены следующие: Амизон, Афлубин, Амиксин, Резистол, Умкалор. Ни один из этих препаратов не входит в Государственный формуляр лекарственных средств и в Унифицированный клинический протокол лечения гриппа и ОРВИ. То есть данные препараты не имеют доказанной эффективности, безопасности и экономически обоснованного применения.
Выводы. Проведенное исследование показало, что препараты, которые назначались чаще всего не имеют доказательной базы эффективности и безопасности, ни один из назначенных лекарственных средств не вошел в Государственный формуляр и унифицированный клинический протокол лечения; доказана прямая зависимость между увеличением количества назначений и ростом цены.
Ключевые слова: острые респираторные вирусные инфекции; грипп; частотный анализ; VEN-анализ; семейный врач.Гострі респіраторні вірусні інфекції (ГРВІ) та грип посідають провідне місце в структурі загальної захворюваності населення в більшості країн світу.
Мета: оцінка раціональності призначень лікарських засобів для етіотропної терапії ГРВІ в амбулаторних умовах.
Матеріали та методи: історії хвороби, листки лікарських призначень; Уніфікований клінічний протокол первинної медичної допомоги дорослим та дітям «Гострі респіраторні інфекції», дані Державного формуляра лікарських засобів станом на січень 2021 р., Реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 21.01.2021 р., щотижневик «Аптека»; ретроспективний аналіз, описовий аналіз, частотний аналіз, VEN-аналіз.
Результати та їх обговорення. За результатами проведених досліджень із використанням історій хвороб пацієнтів установлено, що сімейними лікарями призначено 67 лікарських засобів за торговельними назвами. Для етіотропної терапії використано 24 препарати, що становить 37 % від загальної кількості, і 63 % ‒ для симптоматичної терапії. Серед препаратів для етіотропної терапії (більше 5 призначень) виділені Амізон, Афлубін, Аміксин, Резистол, Умкалор. Жоден із цих препаратів не входить до Державного формуляра лікарських засобів та до Уніфікованого клінічного протоколу лікування грипу та ГРВІ. Тобто ці препарати не мають доведеної ефективності, безпеки та економічно обґрунтованого застосування.
Висновки. Проведене дослідження показало, що препарати, які призначались найчастіше, не мають доказової бази ефективності та безпеки, жоден із призначених лікарських засобів не ввійшов до Державного формуляра та уніфікованого клінічного протоколу лікування; доведена пряма залежність між збільшенням кількості призначень та зростанням ціни.
Ключові слова: гострі респіраторні вірусні інфекції; грип; частотний аналіз; VEN-аналіз; сімейний лікар
Аналіз асортименту антипсоріатичних лікарських засобів, що застосовуються для місцевого лікування легких форм псоріазу в Україні: uk.
Get PDFToday, according to various authors, the prevalence of psoriasis is 12-15% of the total number of skin diseases. The incidence of psoriasis in countries with high economic development is 1.5-2%. Therefore, the development of new drugs for the treatment of psoriasis is an urgent problem of domestic pharmacy.
Aim. To analyze the range of antipsoriatic drugs used in the local treatment of mild psoriasis in Ukraine.
Materials and methods. The assortment of drugs was analyzed in accordance with the State Registry of Medicines of Ukraine and the АТС classification system. In the course of the research, the content analysis and the analysis of scientific information using internet sources on the selected topic were performed; analytical and statistical methods of analysis were applied.
Results. According to the retrospective analysis, there is a constant change in the ratio of domestic and foreign producers during the study period.
It has been determined that 17.5 % are occupied by semisolid dosage forms; cream (10.0 %), paste (5.0 %) and gel (2.5 %) are the closest in the form to the drug proposed for introduction.
The analysis of dermatological drugs compared to the analogs has allowed us to determine that there are 8 trade names at the domestic pharmaceutical market. Among them, 75.0 % have a synthetic component, while 25.0 % are combined preparations (herbal components and synthetic composition)
Conclusions. The range of antipsoriatic drugs in the local treatment of mild psoriasis has been analyzed in the article. In recent years, the research on the treatment of this disease has been actively conducted due to the large number of patients. There is a need to develop new effective domestic anti-psoriatic drugs. It is advisable to carry out further development of new drugs of the combined composition for the treatment of mild psoriasis.
Key words: antipsoriatic medicines; assortment analysis; forms of psoriasis; local treatment.Сегодня, по данным разных авторов, распространенность псориаза составляет 12-15 % от общего количества заболеваний кожи. Заболеваемость псориазом в странах с высоким развитием экономики составляет 1,5-2 %. Поэтому разработка новых лекарственных средств для лечения псориаза является актуальной проблемой отечественной фармации.
Цель: анализ ассортимента антипсориатических ЛС, применяемых при местном лечении легких форм псориаза в Украине.
Материалы и методы: Государственный реестр лекарственных средств Украины и классификационная система АТС. В процессе исследования был проведен контент-анализ, применены аналитические и статистические методы анализа, анализ научной информации с использованием интернет источников по выбранной тематике.
Результаты. Согласно ретроспективного анализа, наблюдается постоянная смена соотношения отечественных и зарубежных производителей в течение исследуемого периода. Определено, что 17,5 % рынка занимают мягкие лекарственные формы, наиболее близкие по форме выпуска к препарату, который предлагается к внедрению, а именно: крем (10,0 %), паста (5,0 %) и гель (2,5 %). Анализ дерматологических ЛС, по сравнению с аналогами, позволил установить, что на фармацевтическом рынке страны присутствуют 8 торговых названий ЛС, из них 75,0 % имеют синтетическую составляющую, 25,0 % – комбинированные препараты (растительные и синтетические компоненты).
Выводы. В статье проведен анализ ассортимента антипсориатических ЛС при местном лечении легких форм псориаза. В течение последних лет активно ведутся научные исследования по лечению этой болезни, что связано с большим количеством больных. Существует необходимость разработки новых эффективных отечественных антипсориатических препаратов. Целесообразно проводить дальнейшие разработки новых препаратов комбинированного состава для лечения легких форм псориаза.
Ключевые слова: антипсориатические лекарственные средства; анализ ассортимента; формы псориаза; местное лечение.На сьогодні, за даними різних авторів, поширеність псоріазу становить 12-15 % від загальної кількості захворювань шкіри. Захворюваність на псоріаз у країнах з високим розвитком економіки становить 1,5-2 %. Тому розробка нових лікарських засобів для лікування псоріазу є актуальною проблемою вітчизняної фармації.
Мета: аналіз асортименту антипсоріатичних ЛЗ, що застосовуються для місцевого лікування легких форм псоріазу в Україні.
Матеріали та методи: Державний реєстр лікарських засобів України і класифікаційна система АТС. У процесі дослідження було проведено контент-аналіз, застосовано аналітичні та статистичні методи аналізу, аналіз наукової інформації з використанням інтернет джерел за обраною тематикою.
Результати. За результатами проведеного ретроспективного аналізу, спостерігається постійна зміна співвідношення вітчизняних та закордонних виробників протягом досліджуваного періоду. Визначено, що 17,5 % займають м’які ЛФ, які найбільш близькі за формою випуску до препарату, що упроваджується, а саме: крем (10,0 %), паста (5,0 %) та гель (2,5 %). Аналіз дерматологічних ЛЗ, порівняно з аналогами, дозволив установити, що на фармацевтичному ринку країни присутні 8 торговельних назв ЛЗ, із них 75,0 % мають синтетичну складову, 25,0 % – комбіновані препарати (рослинні та синтетичні компоненти).
Висновки. Проведено аналіз асортименту антипсоріатичних ЛЗ у місцевому лікуванні легких форм псоріазу. Протягом останнix років активно проводяться наукові дослідження щодо лікування цієї хвороби через велику кількість хворих. Тому існує необхідність розробки нових ефективних вітчизняних антипсоріатичних препаратів. Доцільними є подальші напрямки розробок нових препаратів комбінованого складу для лікування легких форм псоріазу.
Ключові слова: антипсоріатичні лікарські засоби; аналіз асортименту; форми псоріазу; місцеве лікування
Обґрунтування концептуальної моделі протидії розповсюдженню та боротьби з фальсифікованими лікарськими засобами і медичними виробами в Україні
Get PDFThe problem of drug counterfeiting is global; therefore, it is relevant for all countries of the world. However, the effectiveness combating the spread of counterfeit medicines (CM) differs in different countries, as evidenced by data on the level of counterfeit. Ensuring proper quality control of drugs in all areas of their circulation requires national regulatory authorities to systematically address these urgent problems; primarily, this concerns the pharmaceutical legislation to counteract the spread of counterfeit medicines and medical devices (MD), as well as to implement the effective state policy in this extremely important area that determines the national security of the state.Проблема фальсификации лекарственных средств (ЛС) глобальна, поэтому она актуальна для всех стран мира. Однако эффективность борьбы с распространением фальсифицированных лекарственных средств (ФЛС) отличается в разных странах, о чем свидетельствуют данные относительно уровня фальсификата. Обеспечение надлежащего контроля качества ЛС во всех сферах их обращения требует от национальных регуляторных органов системного решения этих актуальных проблем, прежде всего это касается фармацевтического законодательства по противодействию распространению фальсифицированных ЛС и медицинских изделий (МИ), а также проведения эффективной государственной политики в этой крайне важной сфере, определяющей национальную безопасность государства.Проблема фальсифікації лікарських засобів (ЛЗ) є глобальною, тому вона актуальна для усіх країн світу. Проте ефективність боротьби з розповсюдженням фальсифікованих лікарських засобів (ФЛЗ) відрізняється у різних країнах, про що свідчать дані стосовно рівня фальсифікату. Забезпечення належного контролю якості ЛЗ у всіх сферах їх обігу вимагає від національних регуляторних органів системного вирішення цих актуальних проблем, передусім це стосується фармацевтичного законодавства щодо протидії поширенню фальсифікованих ЛЗ та медичних виробів (МВ), а також проведення ефективної державної політики у цій вкрай важливій сфері, що визначає національну безпеку держави
Аналіз асортименту препаратів, що застосовуються для лікування функціональних шлунково-кишкових розладів, на фармацевтичному ринку України
Get PDFTo study the assortment of drugs and dietary products for treating functional gastrointestinal disorders at the pharmaceutical market of Ukraine in order to determine the feasibility of developing drugs based on the medicinal plant raw material, in particular for children.Исследование ассортимента лекарственных препаратов и диетических продуктов для лечения функциональных желудочно-кишечных расстройств на фармацевтическом рынке Украины с дальнейшим определением целесообразности разработки лекарственных средств на основе лекарственного растительного сырья, в том числе и для детей.Було дослідження асортименту лікарських препаратів і дієтичних продуктів для лікування функціональних шлунково-кишкових розладів на фармацевтичному ринку України з подальшим визначенням доцільності розробки лікарських засобів на основі лікарської рослинної сировини, зокрема і для дітей
Метод ідентифікації математичних моделей у двофакторних фармацевтичних дослідженнях
Get PDFThe methodical approach to solving problems of identification of mathematical models of pharmaceutical objects with two dependent quantitative factors has been considered; the total value of them is determined by the quantitative composition of the mixture and is fixed at a definite level.Aim. To determine the optimal algorithm for processing experimental data using the minimum number of experiments according to the plan 22to establish an adequate mathematical description of research at the technological stage.Materials and methods. Such materials as potato starch (quantitative factor x1) and the microcrystalline cellulose solution (quantitative factor x2) were used. The content of excipients should be 54 % of the total mass. Based on a priori data the content of potato starch x1 should be in the range from 45 to 50 % of the total amount (45 ≤ x1 ≥ 50), and x2 characterizes an aqueous solution of microcrystalline cellulose with a concentration in the range from 2 to 5 % (2 ≤ x2 ≥ 5). The least squares method was applied to determine the coefficients of the regression equations. During our research the Mathcad computer environment (MathSoft Ins., USA) was used.Results. To reduce the number of solutions and make the right decision it is necessary to have a reliable source of information and impose the appropriate restrictions based on a priori data and practical experience of the researcher.
Conclusions. The studies have shown that to identify mathematical models the analysis of the main (final) effects of the interaction of factors is effective, it is also expedient to interpret this interaction based on the interpretation of the dependences of objective functions on each factor provided that the variable is fixed at the minimum and maximum levels of variation.Рассмотрен методический подход к решению задач идентификации математических моделей фармацевтических объектов с двумя зависимыми количественными факторами, суммарное значение которых определяется количественным составом смеси и фиксируется на определенном уровне.Цель: определение оптимального алгоритма обработки экспериментальных данных с использованием минимального количества опытов по плану 22 для установления адекватного математического описания исследований на технологическом этапе.Материалы и методы: картофельный крахмал (количественный фактор х1) и раствор микрокристаллической целлюлозы (количественный фактор х2). Содержание вспомогательных веществ должно составлять 54% мас. от общей массы. Исходя из априорных данных содержание картофельного крахмала х1 должно находится в интервале 45-50 % от общего количества (45 ≤ х1 ≥ 50), а х2 характеризует водный раствор микрокристаллической целлюлозы с концентрацией в пределах от 2 до 5% (2 ≤ х2 ≥ 5). Для определения коэффициентов уравнений регрессии применялся метод наименьших квадратов; компьютерная среда Mathcad (MathSoft Ins., USA).Результаты исследования. Для сокращения числа решений и принятия правильного решения необходимо иметь достаточно надежную исходную информацию и вводить соответствующие ограничения, опираясь на априорные данные и практический опыт исследователя.Выводы. Проведенные исследования показали, что для идентификации математических моделей продуктивен анализ итоговых эффектов взаимодействия факторов, а также целесообразна интерпретация этого взаимодействия на основании рассмотрения зависимостей целевых функций от каждого фактора при условии фиксации переменных на минимальном и максимальном уровнях варьирования.Розглянуто методичний підхід до вирішення завдань ідентифікації математичних моделей фармацевтичних об’єктів з двома залежними кількісними факторами, сумарне значення яких визначається кількісним складом суміші і фіксується на певному рівні.
Мета: визначення оптимального алгоритму обробки експериментальних даних із використанням мінімальної кількості дослідів за планом 22 для установлення адекватного математичного опису досліджень на технологічному етапі.
Матеріали та методи: картопляний крохмаль (кількісний фактор х1) та розчин мікрокристалічної целюлози (кількісний фактор х2). Вміст допоміжних речовин має складати 54 % мас. від загальної маси. Виходячи з апріорних даних вміст картопляного крохмалю х1 має знаходиться в інтервалі 45-50 % від загальної кількості (45 ≤ х1 ≥ 50), а х2 характеризує водний розчин мікрокристалічної целюлози з концентрацією в межах від 2 до 5 % (2 ≤ х2 ≥ 5). Для визначення коефіцієнтів рівнянь регресії застосовувався метод найменших квадратів; комп'ютерне середовище Mathcad (MathSoft Ins., USA).
Результати дослідження. Для скорочення кількості рішень і прийняття правильного рішення необхідно мати досить надійну вихідну інформацію й уводити відповідні обмеження, спираючись на апріорні дані і практичний досвід дослідника.
Висновки. Проведені дослідження показали, що для ідентифікації математичних моделей ефективний аналіз підсумкових ефектів взаємодії чинників, а також доцільна інтерпретація цієї взаємодії на підставі інтерпретації залежностей цільових функцій від кожного фактора за умови фіксації змінною на мінімальному і максимальному рівнях варіювання
Дослідження думок фахівців охорони здоров'я щодо ролі та функцій фармацевтичних працівників у сучасній системі надання паліативної допомоги дітям
Get PDFAim. To study opinions of healthcare professionals on the role and functions of pharmaceutical workers in the modern system of palliative care for children and identify the most important and promising areas of partnership with other providers of palliative care.Materials and methods. The sociological, statistical, quantitative expert-analytical methods were used in the study. The study was conducted during 2018-2020.Results. According to the results of the analysis of the opinions of experts –employees of specialized healthcare institutions, the average level of agreement on the role and functions of pharmaceutical specialists in providing palliative services has been determined. In addition, the directions for cooperation of pharmacy specialists with other healthcare professionals in the context of palliative services have been identified. As promising areas of partnership we have identified: providing the availability of medicines, special food, medical devices; managing potential and actual problems of pharmacotherapy; informing medical specialists, patients / caregivers about the rational use of medicines, etc.Conclusions. The palliative care providers who presented the expert group have noted the expediency and necessity of participation of pharmaceutical specialists in the work of the multidisciplinary palliative care team and focused on the importance of organizing unimpeded provision of pharmaceutical care to palliative care patients.Цель: изучение мнений специалистов здравоохранения о роли и функциях фармацевтических работников в современной системе оказания паллиативной помощи детям и определение наиболее значимых и перспективных направлений партнерства фармацевта с другими предоставителями паллиативных услуг.Материалы и методы: использованы социологический, статистический, количественные экспертно-аналитические методы. Срок проведения исследования – 2018-2020 гг.Результаты. По результатам анализа мнений экспертов – работников специализированных учреждений здравоохранения – определен средний уровень согласованности относительно роли и функций фармацевтических специалистов при оказании паллиативных услуг. Кроме того, определены направления сотрудничества специалистов фармации с другими специалистами здравоохранения в контексте предоставления паллиативных услуг. В качестве наиболее перспективных направлений партнерства нами определены: обеспечение доступности лекарственных средств, специального питания, медицинских изделий; управление потенциальными и фактическими проблемами фармакотерапии; информирование медицинских специалистов, пациентов / попечителей по вопросам рационального использования лекарственных средств и др.Выводы. Специалисты здравоохранения в сфере паллиативных услуг, которые сформировали экспертную группу, отметили целесообразность и необходимость участия фармацевтических специалистов в работе мультидисциплинарной команды паллиативной помощи и акцентировали внимание на важности организации беспрепятственного предоставления фармацевтической помощи паллиативным пациентам детского возраста.Мета: вивчення думок фахівців охорони здоров’я щодо ролі та функцій фармацевтичних працівників у сучасній системі надання паліативної допомоги дітям та визначення найбільш значущих і перспективних напрямів партнерства фармацевта з іншими надавачами паліативних послуг.Матеріали та методи: використано соціологічний, статистичний, кількісні експертно-аналітичні методи. Термін проведення дослідження – 2018-2020 рр.Результати. За результатами загального аналізу думок експертів – працівників спеціалізованих закладів охорони здоров’я – визначено середній рівень узгодженості щодо ролі і функцій фармацевтичних фахівців під час надання паліативних послуг. Крім того, визначено напрямки співпраці фахівців фармації з іншими фахівцями охорони здоров’я в контексті провадження паліативних послуг. Як перспективні напрями партнерства нами визначено: забезпечення доступності лікарських засобів, спеціального харчування, медичних виробів; управління потенційними та фактичними проблемами фармакотерапії; інформування медичних фахівців, пацієнтів / піклувальників щодо питань раціонального використання лікарських засобів тощо. Висновки. Фахівці охорони здоров’я у сфері паліативних послуг, що представили експертну групу, зазначили доцільність та необхідність участі фармацевтичних фахівців у роботі мультидисциплінарної команди паліативної допомоги та акцентували увагу на важливості організації безперешкодного надання фармацевтичної допомоги паліативним пацієнтам дитячого віку
Оцінка медичних технологій: особливості національної / регіональної та госпітальної оцінки медичних технологій
Get PDFThe State Budget of Ukraine in 2021 is 159,2 billion UAH. It is 36.8 % more than in 2020, but this amount is still insufficient to cover all the healthcare needs in Ukraine. Economic hardships, the lack of funds in the healthcare system of Ukraine, as well as COVID-19 pandemic have increased the importance of Health Technology Assessment (HTA) as a tool of cost optimization. The introduction of hospital-based HTA along with national / regional HTA allows providing the use of effective, safe and economically justified health technologies that will give our citizens the access to treatment and the rational use of funds, in particular the budget ones.
Aim. To analyze the world experience of using hospital-based HTA and its main differences from national / regional HTA. Materials and methods. The scientific information of international and domestic literary sources was analyzed. The methods of content analysis, historical, system-analytical and generalization were used during the research.Results. The authors reviewed the literature in Pubmed and Google Scholar databases devoted to the international experience of hospital-based HTA and its main differences from national / regional HTA. It has been determined that the transfer of the national / regional HTA results to the hospital level is hindered by a number of differences between the country as a whole and hospitals in particular. These include, first of all, features related to demographic indicators, epidemiology of diseases, the level of resistance, local approaches to treatment, various types of equipment used in hospitals, and others. In order to have practical benefits, HTA must be built taking into account the peculiarities of a medical institution where the health technologies studied will be used in the future.Conclusions. The need of effective management of hospital resources when a number of health technologies is increasing, the desire to improve clinical outcomes, improve the quality of life and its expectancy using health technologies with the proven effectiveness and safety, the need to evaluate medical equipment and consider organizational aspects related to introduction of a health technology, as well as assess the current equipment and treatment methods require to develop the scientific and practical approaches to hospital-based HTA and recommendations on collaboration between national / regional and hospitalbased HTA in Ukraine.В настоящее время в Государственном бюджете Украины на 2021 г. заложено 159,2 млрд грн, что на 36,8 % больше, чем в 2020 г. Однако эта сумма все еще недостаточна для покрытия всех потребностей здравоохранения. Экономические трудности, дефицит финансовых средств в системе здравоохранения Украины, а также пандемия COVID-19 повысили значимость Оценки медицинских технологий (ОМТ) как инструмента по оптимизации расходов. Введение госпитальной ОМТ наравне с национальной / региональной ОМТ позволяет обеспечить использование эффективных, безопасных и экономически целесообразных медицинских технологий, что способствует доступу граждан доступу граждан к лечению и рациональному использованию средств, в частности бюджетных.Цель: анализ мирового опыта использования госпитальной ОМТ и ее основных отличий от национальной / региональной.Материалы и методы: анализ научной информации иностранных и отечественных литературных источников; в ходе исследования использованы методы контент-анализа, исторический, системно-аналитический, обобщения.Результаты. Авторами осуществлен анализ литературных источников в базах данных Pubmed и Google Scholar, посвященных мировому опыту использования госпитальной ОМТ и ее основных отличий от национальной / региональной ОМТ. Определено, что переносу результатов национальной / региональной ОМТ на госпитальный уровень мешает ряд различий в среде между страной в целом и лечебными учреждениями в частности. Сюда входят в первую очередь особенности, связанные с демографическими показателями, эпидемиологией заболеваний, уровнем резистентности, с локальными подходами лечения, различным оснащением лечебных учреждений и др. То есть чтобы иметь практическую пользу, ОМТ должна строиться с учетом особенностей лечебного учреждения, которое в дальнейшем будет использовать исследованные медицинские технологии.Выводы. Потребность в эффективном управлении ресурсами лечебного учреждения при увеличении количества медицинских технологий, стремление к улучшению клинических результатов лечения, повышение качества и продолжительности жизни пациентов с помощью применения медицинских технологий с доказанной эффективностью и безопасностью, потребность в оценке эффективности медицинского оборудования и необходимость рассмотрения организационных аспектов, связанных с внедрением медицинской технологии, а также текущего оснащения и используемых методов лечения указывают на необходимость разработки научно-практических подходов к внедрению госпитальной ОМТ и рекомендаций по взаимодействию ОМТ национального / регионального и госпитального уровней в Украине.На сьогодні у Державному бюджеті України на 2021 р. закладено 159,2 млрд грн, що на 36,8 % більше, ніж у 2020 р., однак ця сума все ще є недостатньою для покриття всіх потреб сфери охорони здоров’я. Економічні труднощі, дефіцит фінансових коштів у системі охорони здоров’я України, а також пандемія COVID-19 підвищили значущість запровадження оцінки медичних технологій (ОМТ) як інструмента з оптимізації витрат. Запровадження госпітальної ОМТ разом з національною / регіональною ОМТ дозволяє забезпечити використання ефективних, безпечних та економічно доцільних медичних технологій, що сприятиме доступу громадян до лікування та раціональному використанню коштів, зокрема бюджетних.Мета: аналіз світового досвіду використання госпітальної ОМТ та її основних відмінностей від національної / регіональної ОМТ.Матеріали та методи: аналіз наукової інформації закордонних та вітчизняних літературних джерел; під час дослідження використано методи контент аналізу, історичний, системно-аналітичний, узагальнення.Результати. Авторами здійснено аналіз літературних джерел у базах даних Pubmed та Google Scholar, присвячених світовому досвіду використання госпітальної ОМТ та її основних відмінностей від національної / регіональної ОМТ. Визначено, що переносу результатів національної / регіональної ОМТ на госпітальний рівень заважає низка відмінностей у середовищі між країною в цілому та лікувальними закладами зокрема. Сюди входять передусім особливості, пов’язані з демографічними показниками, епідеміологією захворювань, рівнем резистентності, з локальними підходами лікування, різним оснащенням лікувальних закладів та ін. Тобто щоб мати практичну користь, ОМТ має будуватися з урахуванням особливостей лікувального закладу, який у подальшому буде використовувати досліджені медичні технології.Висновки. Потреба в ефективному управлінні ресурсами лікувального закладу в разі збільшення кількості медичних технологій, прагнення до поліпшення клінічних результатів лікування, підвищення якості і тривалості життя пацієнтів за допомогою застосування медичних технологій із доведеною ефективністю і безпечністю, потреба в оцінці ефективності медичного обладнання та необхідність розгляду організаційних аспектів, пов’язаних з уведенням медичної технології, а також поточного оснащення і використовуваних методів лікування свідчать про необхідність розробки науково-практичних підходів щодо запровадження госпітальної ОМТ та рекомендацій щодо взаємодії ОМТ національного / регіонального і госпітального рівнів в Україні
Державне регулювання діяльності суб'єктів господарювання у вітчизняній фармації: нормативно-правовий аспект: uk.
Get PDFIn modern working conditions, a pharmacist has insufficient knowledge of regulatory documents regulating the activities of the pharmaceutical industry. Thus, there is a need to provide informational assistance to the pharmacist by systematizing the current legal documents.
Aim. To scientifically generalize legal acts on the state regulation of the business entity in pharmacy in Ukraine.
Materials and methods. Regulatory legal acts regulating the process of the state regulation of the activity of an economic entity in pharmacy in Ukraine, and such methods as content analysis, generalization were used.
Results. As a result of the content-analysis it has been found that state supervision (control) of the pharmaceutical market of Ukraine is performed by the following state structures: the State Service of Ukraine for Medicines (Drugs) and Drug Control, the State Service of Ukraine for Food Safety and Consumer Protection, the State Fiscal Service, the State Labor Service of Ukraine, the State Emergencies Service of Ukraine.
Conclusions. When conducting the content-analysis it has been found that the legal documents regulating the process of pharmaceutical care provision in Ukraine are the Laws of Ukraine “On licensing of the economic activities”, “On consumer protection”, “On labor protection”. A graphic model of the state regulation of the business entity’s activity in Ukraine has been also created.
Key words: state regulation; business entity in pharmacy; regulatory legal acts; content-analysis.В современных условиях работы провизор испытывает недостаточность объема знаний нормативно-правовых документов, регулирующих деятельность фармацевтических предприятий. Поэтому возникает необходимость в предоставлении информационной помощи провизору путем систематизации действующих нормативно-правовых документов.
Цель: научное обобщение положений нормативно-правовых актов относительно государственного регулирования деятельности субъекта хозяйствования в фармации в Украине.
Материалы и методы: нормативно-правовые акты, регулирующие процесс государственного регулирования деятельности субъекта хозяйствования в фармации в Украине; методы контент-анализа и обобщения.
Результаты исследования. При проведении контент-анализа были рассмотрены основные нормативно-правовые акты, регулирующие государственный надзор (контроль) фармацевтического рынка Украины такими государственными структурами, как Государственная служба Украины по лекарственным средствам и контроля за наркотиками, Государственная служба Украины по вопросам безопасности пищевых продуктов и защиты потребителей, Государственная фискальная служба, Государственная служба Украины по вопросам труда, Государственная служба Украины по чрезвычайным ситуациям.
Выводы. В результате контент-анализа было установлено, что нормативно-правовыми документами, регулирующими процесс предоставления фармацевтических услуг в Украине, являются законы Украины «О лицензировании видов хозяйственной деятельности», «О защите прав потребителей», «Об охране труда». Также была создана графическая модель государственного регулирования процесса предоставления фармацевтических услуг в Украине.
Ключевые слова: государственное регулирование; субъект хозяйствования в фармации; нормативно-правовые акты; контент-анализ.У сучасних умовах роботи провізор відчуває недостатність обсягу знань нормативно-правових документів, що регулюють діяльність фармацевтичних підприємств. Тому виникає необхідність у наданні інформаційної допомоги провізору шляхом систематизації чинних нормативно-правових актів.
Мета: наукове узагальнення положень нормативно-правових актів стосовно державного регулювання діяльності суб'єктів господарювання у фармації в Україні.
Матеріали та методи: нормативно-правові акти, що регулюють процес державного регулювання діяльності суб'єкта господарювання у фармації в Україні; методи контент-аналізу й узагальнення.
Результати дослідження. Під час проведення контент-аналізу було розглянуто основні нормативно-правові акти, що регулюють державний нагляд (контроль) у сфері господарської діяльності на фармацевтичному ринку України такими державними структурами, як Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, Державна служба України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів, Державна фіскальна служба, Державна служба України з питань праці, Державна служба України з надзвичайних ситуацій.
Висновки. У результаті контент-аналізу було встановлено, що нормативно-правовими документами, які регулюють процес надання фармацевтичної допомоги в Україні, є з, «Про захист прав споживачів», «Про охорону праці». Також було створено графічну модель державного регулювання діяльності суб'єкта господарювання в Україні.
Ключові слова: державне регулювання; суб'єкт господарювання у фармації; нормативно-правові акти; контент-аналіз
Фармацевтична реформа в Республіці Молдова у період незалежності
Get PDFOver the last two decades, the Republic of Moldova has gone through a complex and controversial way of its development. Determining its vector of development based on the democratic values of Western culture the legal framework has been practically completely revised and created. The concept of reforming the pharmaceutical sector in the Republic of Moldova included: liberalization of prices and freedom from the planned system of economic management while creating the necessary mechanisms for the functioning of the market economy – creating the banking system, establishing the capital market, introducing the national currency, creating other institutions, as well as the huge process of creating a new legal framework.За последние два десятилетия Республика Молдова прошла сложный и противоречивый путь своего развития. С целью определения вектора своего развития, исходя из демократических ценностей западной культуры, практически полностью была пересмотрена и создана нормативно-правовая база. Концепция реформы Республики Молдова включала либерализацию цен и отказ от плановой системы управления экономикой при создании необходимых механизмов для функционирования рыночной экономики: создание банковской системы, рынка капитала и других учреждений, введение национальной валюты, а также длительный процесс создания новой правовой базы.За останні два десятиліття Республіка Молдова пройшла складний і суперечливий шлях свого розвитку. З метою визначення вектору свого розвитку, виходячи з демократичних цінностей західної культури, практично повністю була переглянута і створена нормативно-правова база. Концепція реформи Молдови полягала у лібералізації цін і відмові від планової системи управління економікою під час створення необхідних механізмів для функціонування ринкової економіки: створення банківської системи, ринку капіталу, інших установ, уведення національної валюти, а також тривалий процес створення нової правової бази
Дослідження розвитку системи соціального захисту в Україні з огляду на досвід зарубіжних країн
Get PDFAim. To study the development of the social protection system in Ukraine and compare it with the social models of other countries.
Materials and methods. The sample observation, questionnaire, formal-logical methods, analogies and comparisons, the system analysis, the content analysis were used.
Results. According to the results of our studies, it has been found that the formation and development of the Ukrainian legislation in the field of social protection and social security can be divided into four stages; each of them has special characteristics and trends. The main approaches to regulating the social protection system and social security include the Soviet and European models.
Conclusions. Considering the development of the Ukrainian legislation in the field of social protection and social security and the analysis of modern reforms it can be argued that today Ukraine combines the latest foreign and personal approaches and on their basis reforms the social protection and social security system with the implementation of the European social protection standards. The analysis has shown that the future social policy of our state should be based on the principle of justice and protection of vulnerable groups, with the preference given to social benefits, the system of the targeted assistance, a new healthcare system and pension protection.Цель: исследование развития системы социальной защиты (СЗ) в Украине и сравнение ее с социальными моделями других стран мира.
Материалы и методы: выборочное наблюдение, анкетный опрос, методы, аналогии и сравнения, системного анализа, контент-анализа, формально-логический.
Результаты исследования. По результатам проведенных исследований, становление и развитие украинского законодательства в сфере СЗ и социального обеспечения можно разделить на четыре этапа, каждому из которых присущи особые характеристики и тенденции. К основным подходам регулирования системы СЗ и социального обеспечения относятся советская и европейская модели.
Выводы. Учитывая развитие украинского законодательства в сфере СЗ и социального обеспечения и анализ современных реформ, можно утверждать, что сегодня Украина комбинирует новейшие зарубежные и собственные подходы и на их основе осуществляет реформацию системы СЗ и социального обеспечения с имплементацией европейских стандартов. Анализ показал, что будущая социальная политика нашего государства должна базироваться на принципе справедливости и защиты незащищенных слоев населения с предоставлением преимущества при СЗ социальным льготам, системе целевой помощи, новой системе здравоохранения и пенсионной защиты.Мета: дослідження розвитку системи соціального захисту (СЗ) в Україні та порівняння її із соціальними моделями інших країн світу.
Матеріали та методи: вибіркове спостереження, анкетне опитування, методи аналогії і порівняння, системного аналізу, контент-аналізу, формально-логічний.
Результати дослідження. За результатами проведених досліджень, становлення й розвиток українського законодавства у сфері СЗ та соціального забезпечення можна розділити на чотири етапи, кожному з яких притаманні особливі характеристики і тенденції. До основних підходів регулювання системи СЗ та соціального забезпечення належать радянська і європейська моделі.
Висновки. Враховуючи розвиток українського законодавства у сфері СЗ і соціального забезпечення та аналіз сучасних реформ, можна стверджувати, що сьогодні Україна комбінує новітні зарубіжні і власні підходи і на їх основі здійснює реформацію системи СЗ та соціального забезпечення з імплементацією європейських стандартів. Аналіз показав, що майбутня соціальна політика нашої держави має базуватися на принципі справедливості та захисту незахищених верств населення з наданням переваги у СЗ соціальним пільгам, системі цільової допомоги, новій системі охорони здоров’я і пенсійного захисту