Matsumoto Dental University Repository
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Endplate potential oscillation of jaw closing muscles in natural chewing.
Get PDFapplication/pdfSurface electromyograms (EMGs) in natural gum chewing were recorded in a monopolar manner from paired anterior temporalis and masseter muscles of four subjects. Electrodes were placed on the temple of the former muscle, and on the inferior portion of the latter muscle. The endplate potential (EPP) component was extracted from raw EMGs of the muscles using a digital filter: the frequency of the high-cut digital filter for eliminating action potentials was set to 12.5 Hz or 45 Hz. The EPP component of the EMG burst of each stroke in the natural chewing showed two phases, early negative slow wave and following oscillation, which was same as observed in the clenching task. From FFT analysis, the frequencies of the ipsilateral EPP oscillations were around 30 Hz for both the temporalis and masseter muscles, which was also the same for the clenching task. It is concluded that the contraction of the jaw closing muscles is regulated in an oscillating manner of the EPP even in natural chewing behaviors. This oscillation phenomenon of the EPP gives a useful hint about the mechanism of muscular movements including chewing.journal articl
Roles of cathelicidin–related antimicrobial peptide in murine osteoclastogenesis （マウス破骨細胞形成における抗微生物ペプチドCathelicidin–related antimicrobial peptide（CRAMP）の役割）
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ヒト破骨細胞の分化に対するW９ペプチドの抑制作用
Get PDF松本歯科大学博士（歯学）2013甲第146号application/pdf【背景と目的】破骨細胞は高度に石灰化した骨組織を破壊・吸収する唯一の細胞である。その起源は、生体に広く分布するマクロファージ系の細胞である。そして、骨組織は骨吸収と骨形成のバランスにより調節されている。それらのバランス調節は、互いにあたかも連絡を取り合っているかのようにみえるため、この現象は、骨代謝共役と呼ばれている。アミノ酸9つから構成されるW9ペプチドは、TNFレセプター（TNFR1）と相同性を有し、TNFの作用（アポトーシスの誘導や炎症の惹起など）を抑制することが報告されている。また、W9ペプチドは破骨細胞分化因子であるRANKLと結合することにより、破骨細胞の分化を阻害し、卵巣摘出骨粗鬆症モデルにおける骨量減少を防止することがマウスを用いた実験で明らかにされた。さらに、最近になり、W9ペプチドは、培養骨芽細胞における石灰化を強力に促進し、W9ペプチドの投与は正常マウスにおける骨形成を促進し、骨量を増加させることが報告された。今回、ヒトの細胞培養系におけるW9ペプチドの作用を検討することを目的に、ヒト破骨細胞分化誘導系とヒト樹状細胞分化誘導系におけるW9ペプチドの効果を解析した。【方法及び結果】健常人ボランティアから採取した末梢血から調製した単球を含む細胞画分を、破骨細胞分化因子であるRANKLとマクロファージ刺激因子であるM-CSFの存在下で14日間培養することによりTRAP陽性ヒト多核細胞が形成された。この培養系にW9ペプチドを添加することにより、RANKLとM-CSFにより誘導されるTRAP陽性ヒト多核破骨細胞形成は濃度依存的に阻害された。一方、GM-CSFとIL-4の存在下で10日間培養することにより誘導されるTRAP陰性のヒト多核樹状細胞の分化に対しては、W9ペプチドは影響を与えなかった。【考察】ヒト破骨細胞の分化に対して、W9ペプチドは阻害作用が認められ、同じ単球を起源とする免疫担当細胞として重要な役割を果たす樹状細胞の分化にはW9ペプチドは効果を示さなかったことから、W9の効果は骨吸収を担当する破骨細胞の分化に特異的であることが示された。doctoral thesi
Heat Shock Protein27 Expression and Cell Differentiation in Ameloblastomas
Get PDF松本歯科大学博士（歯学）2013甲第156号application/pdfThe expression of HSP27 and some CKs were examined the 40 cases of typical solid/multicystic ameloblastoma using immunohistochemical techniques. In order to examine the relevance of HSP in cell differentiation, we focused on the cytoskeletal expression of CK. CK19 is a marker of typical odontogenic epithelium widely observed in follicular and plexiform types of ameloblastomas. Since staining with CK14 is one of the measures of the differentiation potential of squamous cells and is extensively expressed in both follicular and plexiform types, it implies that squamous differentiation of each type can occur. CK8 was strongly detected in tumor nests in plexiform type but weakly detected in follicular type. It was considered that the expression of HSP27 in plexiform type correlated with the expression of CK8 suggesting that HSP27 might have regulated the expression of CK8.doctoral thesi
Formation, isolation and characterization of a prolyl tripeptidyl peptidase of Porphyromonas gingivalis
Get PDFapplication/pdfFormation, cellular locations, isolation and enzymatic properties of PTP of Porphyromonas
gingivalis, an anaerobic periodontal pathogen were investigated. Almost all activities of this enzyme were detected in the de extract of the cell, but the other bacterial fractions such as culture fluids, envelopes and vesicles were not found to contain PTP. PTP was purified from the crude extract prepared by sonication and centrifugation through five steps including concentration, ion exchange hromatography, gel filtration, hydrophobic interaction chromatography and isoelectric focusing to homogeneity. The enzyme was a serine enzyme since it was inhibited strongly by Pefabloc SC, propyl
fluorophosphate and 3,4–dichloroisocoumarin. It hydrolyzed H–Ala–Ala–Pro–pNA and H–Ala–Phe–Pro–pNA. The molecular mass was determined as 45 kDa and isoelectric point was 5.₇. Optimum pH was moderately broad, and maximum activity was observed in the range of pH ₇.0 to 9.0. The residual activity after heating at 50℃ for 5 min was 29%, but heating at 60℃ resulted
in complete loss of the activity.journal articl
三叉神経におけるカプサイシン刺激時の非コード領域における遺伝子発現動態
Get PDF松本歯科大学博士（歯学）2013甲第145号application/pdf本研究では、カプサイシン刺激による三叉神経節内の遺伝子発現変動について、特にイントロン領域から転写されるnoncoding RNAに注目し、検討を行った。マイクロアレイによる解析では、カプサイシン刺激により24種の配列に発現上昇が認められた。また、これら全てのRNA発現がRT-PCRにより確認された。さらに、real-time PCRによる定量的解析から、このうち8種（Chd2、Ankh、Gnas、Tra2α-1、Tra2α-2、Pik3ip1、Tcf4）の発現上昇が有意であることが明らかにされた。これらの結果から、カプサイシン刺激が三叉神経節細胞のイントロン領域に及ぶ遺伝子発現変動に影響を与えることが示された。doctoral thesi
