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Design and Evaluation of a Suitable Research Method
No full textGegenstand dieser Arbeit ist der Entwurf und die Evaluation (theoretisch und praktisch) einer Forschungsmethode zur gestaltungsorientierten IT-Management-Forschung. Ihr Einsatz hat zum Ziel, eine Verknüpfung von wissenschaftlicher Strenge und praktischer Relevanz der IT-Management-Forschung auf hohem Niveau zu erreichen. Konkret führt ihr Einsatz zur Abgabe theoretisch fundierter und empirisch validierter Gestaltungsempfehlungen in Form von begründet konstruierten Managementartefakten für zukünftige organisationale Realitäten. Diese dienen dazu, Lösungsmöglichkeiten für vorliegende Problemklassen von IT-Organisationen aufzuzeigen. Der Prozess der Einführung – oder Instanziierung – eines entworfenen Managementartefaktes für einen spezifischen Kontext wird dabei als komplexer, nicht-deterministischer Prozess organisationalen Wandels verstanden, welcher sich kontextabhängig entweder eher pfadabhängig-evolutionär oder eher pfadkreierend-radikal ausprägen kann.In this dissertation, a design science research method for IS/IT management research is developed and evaluated (on the theoretical and the practical level). Its goal is to lead to both scientific rigorous and practically relevant IS/IT management research. Its application leads to the development of theoretically grounded and empirically-validated design propositions for IS/IT organizations, which take the shape of constructed and justified management artifacts pointing towards future organizational realities. These artifacts provide possible solutions for classes of real-world problems of IS/IT organizations. The process of introducing - or instantiating - such management artifacts in a specific context is understood as complex, non-deterministic process of organizational change which can take a path-dependent (evolutionary) or path-creating (radical) shape, depending on the context
Chemical synthesis of the polyacetylene based natural product Callyspongynic acid and novel, phosphonate based activity-based probes
No full textIn der chemischen Proteomik werden niedermolekulare Substanzen als chemische Sonden verwendet, um gezielt und nach Möglichkeit in biologisch-relevanter Weise einzelne Proteine des Proteoms für eine tiefergehende Analyse auszuwählen. Die chemische Proteomik ermöglicht somit, die Komplexität Proteom-weiter Messungen auf funktionell-relevante Proteine zu reduzieren. Die Anwendbarkeit dieser Methode ist jedoch durch die Verfügbarkeit geeigneter Sonden limitiert. In der vorliegenden Arbeit wurden deshalb das verfügbare Repertoire durch chemische Darstellung und Evaluierung neuer chemischer Sonden erweitert. Hierzu wurden zwei unterschiedliche Ansätze realisiert:
Im ersten Ansatz wurde der Naturstoff Callysponginsäure (1) als mögliche chemische Sonde evaluiert. Dieser Naturstoff gehört zur Klasse der Polyacetylene und verfügt über eine terminale Alkingruppe, welche als Reportereinheit in chemischen Proteomik-Anwendungen dienen kann. Hierzu wurde zuerst eine Totalsynthese des Naturstoffes etabliert; diese erstmalige Synthese von Callysponginsäure (1) ermöglichte nicht nur die Bereitstellung der für die weitergehenden Untersuchungen notwendigen Substanzmengen, sondern bestätigte auch die chemische Struktur (inkl. Konfiguration) des Naturstoffes. In ersten Studien konnte anschließend die prinzipielle Verwendbarkeit des Naturstoffes zur Markierung einzelner Proteine des Proteoms nachgewiesen werden.
Im zweiten Ansatz wurden p-Nitrophenolphosphonatderivate als chemische Sonden für das aktivitätsbasierte Protein Profiling (ABPP) hergestellt und auf Anwendbarkeit evaluiert. Die ABPP ist eine besondere Methode der chemischen Proteomik, in welcher aktivitätsbasierte Sonden (ABP) zur Messung der Aktivitätszustände von Enzymen verwendet werden. Dabei sollten zielgerichtet chemische Sonden für eine Anwendung in Pflanzen bzw. Archaea-Bakterien entwickelt werden. So wurde im Rahmen der Arbeit – ausgehend von der bekannten Wechselwirkung des Wirkstoffes Paraoxon – eine hochselektive, aktivitätsbasierte Sonde für die Carboxylesterase CXE12 in Arabidopsis thaliana entwickelt. Des Weiteren wurde eine Bibliothek an p-Nitrophenolphosphonatsonden generiert, welche zum ABPP von Archaea-Bakterien eingesetzt werden können.In chemical proteomics, small molecule probes are used to label in a biologically-relevant manner distinct proteins from the proteome for further in-depth analysis. Thus, chemical proteomics allows to reduce the complexity of proteome-wide measurements to functionally relevant proteins. Despite these advances, the applicability of chemical proteomics is limited by the number of available small molecule probes. To overcome this bottleneck, alternative chemical probes were developed and evaluated within this thesis. To this end, two different approaches were used:
In the first approach, the natural product Callyspongynic acid (1) was evaluated for its use in chemical proteomics. Callyspongynic acid (1) belongs to the polyacetylene natural product class and is characterized by a terminal alkyne group that may find application as a reporter tag in chemical proteomics applications. To provide the required natural product for evaluation, a first total synthesis to this natural product was established. The synthetic route was used to generate sufficient amounts of the natural product as well as allowed to confirm the proposed molecular structure (incl. configuration) of this natural product. First chemical proteomics experiments then validated Callyspongynic acid (1) as a chemical tool to label distinct proteins from the complex proteome.
In the second approach, p-nitrophenolphosphonate derivatives were synthesized as chemical probes for a chemical proteomics technique known as activity-based protein profiling (ABPP). This method allows to determine the activity state of distinct enzymes under various conditions and within this thesis, compound for application in plant biology as well as for profiling Archaea bacteria were developed. To this end, derivatives of paraoxon, a known herbicide, were generated and turned out as highly selective activity-based probes for profiling the carboxylesterase CXE12 in Arabidopsis thaliana. In addition, a chemical library of p-nitrophenol phosphonates were synthesized and demonstrated as versatile chemical tools to profile serine hydrolase activities in Archaea bacteria
Factors influencing the application of tax planning in small and medium enterprises – An empirical analysis on the inclusion of taxes in business planning
No full textSteuerplanung ist ein Teilgebiet der Betriebswirtschaftlichen Steuerlehre. In der Literatur wurden steuerliche Zielsetzungen und Planungsfragen umfassend theoretisch behandelt. Einzig die empirische Analyse dieser Ausführungen und der Bezug zu kleinen und mittleren Unternehmen stellen eine Forschungslücke dar. Die Arbeit versucht daher im Rahmen der Betriebswirtschaftlichen Steuerlehre einen Beitrag in dieser Hinsicht zu leisten, indem die Relevanz der Steuerplanung in kleinen und mittleren Unternehmen aufgezeigt wird. Dabei stand die Frage, ob eine Anwendung der Steuerplanung in kleinen und mittleren Unternehmen überhaupt stattfindet und welche persönlichen, unternehmensinternen und unternehmensexternen Faktoren einen Einfluss auf die Entscheidung zur Berücksichtigung von Steuern bei unternehmerischen Handlungsoptionen ausüben im Fokus der Betrachtung.Tax planning is a part of business taxation. In the literature, fiscal objectives and planning issues were comprehensively discussed in theory. Only the empirical analysis of the above, and the reference to small and medium enterprises constitutes a research gap. Therefore, this thesis attempts to contribute in this regard by examining the relevance of tax planning as demonstrated by small and medium enterprises, within the context of business taxation. The focus of the question is whether tax planning is generally applied in small and medium enterprises and on what external factors, personal, corporate and enterprise, influence the decision of whether or not taxes are taken into consideration during entrepreneurial action
On-chip spin control in semiconductor micro- and nano-structures
No full textGaining spin control is one key issue towards applications of semiconductor spintronic devices. A straightforward way is the usage of an on-chip magnetic field, which allows strongly enhanced spatial resolution and high frequency operation. Here, an approach for demonstrating local spin control and spin manipulation on a micrometer length scale by on-chip microcoils is presented for two specific examples.
In a (Cd, Mn)Te/(Cd, Mg)Te diluted magnetic semiconductor quantum well, the electrically switchable magnetic field enables control of the magnetic ion spins. It is found that local spin interactions, i.e. hyperfine interaction, spin coupling with the crystal field and strain-induced electrical field, determine the observed sub-ns Mn2+ spin dynamics in the weak magnetic field regime. At higher magnetic fields, the Zeeman energy exceeds these local interactions and the Mn2+ spin dynamics is controlled by the spin-lattice relaxation process which is typically above the nanosecond timescale.
In n-GaAs, the on-chip rf field is applied to control nuclear spins. Optically detected nuclear magnetic resonance (NMR) is demonstrated for the specific isotopes in GaAs. A rf pulse sequence even allows for a coherent control of 75As nuclear spins, manifested by Rabi oscillations with an effective dephasing time of 200 µs. We have been able to observe non-fundamental NMR, giving insight into the elementary processes controlling the nuclear spin dynamics in n-GaAs. By analyzing the nuclear spin depolarization amplitude and the nuclear spin dynamics, it is concluded that the local quadrupole interaction and the current-induced tilted RF field are dominant for the 2 fa and the 1/2 fa NMR, respectively, and the (fa1 + fa2) NMR is related to the nuclear dipole-dipole interaction
A new text representation for the categorization and clustering of textual data
No full textEin großer Anteil der Daten eines Unternehmens besteht aus unstrukturierten Daten in textueller Form. Die Verarbeitung dieser Daten ist mit Kosten verbunden.
In dieser Dissertation wird anhand eines Testdatensatzes gezeigt, auf welche Weise und mit welcher Qualität eine automatische Klassifizierung und ein automatisches Clustern durchgeführt werden können. Dabei wird eine neue Vorverarbeitung der Daten verwendet, die auf Suffix Arrays basiert und wortübergreifende Textfragmente zur Repräsentation der textuellen Daten ermittelt. Anhand des Einsatzes verschiedener Algorithmen zur Klassifizierung und zum Clustern und der Bewertung der erreichten Qualität wird die Vorverarbeitung evaluiert.
Eine Kostenabschätzung zeigt die möglichen Einsparungspotenziale bei Anwendung der automatisierten Klassifizierung und des automatisierten Clusterns in der beschriebenen Form.A good deal of organizational data is unstructured textual data. The processing of this data is expensive.
This thesis shows in which way and with what quality an automatic categorization and an automatic clustering can be applied by using a test collection. Within this process a new data preprocessing technique is used which is based on suffix arrays. It determines fragments of text independent of word boundaries to represent the textual data. The preprocessing is evaluated by applying different categorization and clustering algorithms and by reviewing the measured quality.
A cost estimation shows the potential savings which can be achieved by using the automatic categorization and the automatic clustering in combination with the new preprocessing technique
Investigation of inhibiting influences of various bismuth species to the physiological intestinal microbiota under a special regard of methylated derivatives
No full textIm Rahmen dieser Arbeit konnte eine bakteriostatische Wirkung von verschiedenen Bismut-Spezies auf B. thetaiotaomicron, einen dominierenden intestinalen Hauptvertreter der Microbiota, belegt werden. Eine Wachstumshemmung des colloidalem Bismut-Subcitrats (CBS) liegt im µM Bereich, wohingegen eine Hemmung durch die Exposition der methylierten Bismut-Spezies Monomethyl- (MMBi), Dimethyl- (DMBi) und Trimethylbismut (TMBi) bereits bei Konzentrationen im nM Bereich (TMBi, MIC50 = 30 nM) auftreten. Die Toxizität nimmt hierbei mit steigender Anzahl an Methylgruppen, entsprechend der Reihenfolge MMBi < DMBi < TMBi, zu. Diese Wachstumshemmung und die damit verbundene Schädigung für das Bacterium sind langanhaltend, wie anhand von Rekultivierungsversuchen gezeigt wurde. Die Exposition von TMBi oder CBS führt hierbei zu einer irreversiblen und die Exposition von teilmethylierten Bismut-Derivaten zu einer reversiblen Wachstumshemmung. Die molekularen Ursachen dieser Wachstumshemmung durch das TMBi wurden anhand mehrerer Struktur- und Funktionseinheiten, wie der Zellmembran, dem Proteom und dem Transkriptom, überprüft. Es wurde aufgezeigt, dass das TMBi einen Zellstress für das exponierte Bacterium bedingt, der mit erniedrigten biosynthetischen Prozessen der Lipid- und Polysaccharid-Biosynthese und der Zellwand-Biogenese einhergeht. Die Beeinträchtigung des mutmaßlichen Skp-Chaperons, bedingt vermutlich ein limitiertes Wachstum. Zudem erniedrigt die Repression des Polysaccharid-Lokus vermutlich nachhaltig die physiologische Aktivität des Bacteriums, da Fructose nicht mehr degradiert werden kann. Erhöhte DNS-Prozesse, die im Zusammenhang mit der Rekombination stehen, können auf Schädigungen der DNS hindeuten, die dadurch behoben werden sollen.Various bismuth species inhibit the growth of B. thetaiotaomicron, a dominant member of the intestinal microbiota, but with different power: Growth inhibition of colloidale bismuth subcitrate (CBS) is induced at µM-concentration, whereas growth inhibition takes place by exposure of the methylated bismuth species like mono- (MMBI), dimethyl- (DMBI), and trimethylbismuth (TMBi) already at nM-concentration (TMBi: MIC50 = 30 nM) .
The toxicity increases with increasing number of methyl groups in the order MMBI<DMBI<TMBi. The exposure of TMBi or CBS leads to an irreversible growth inhibition, whereas the partially methylated bismuth derivatives causes reversible growth inhibition, probably due to their lesser stability.
For studying the molecular background of this growth inhibition, we compared several biochemical constituents in the absence and presence of TMBi such as the lipid composition of the cell membranes, as well the composition of the proteins and transcripts. It has been shown that the influence of TMBi to B. thetaiotaomicron may causes a multifactorial disorder, which induces the changed growth behavior. Thus, the transcription of lipid biosynthesis, polysaccharide biosynthesis and cell wall biogenesis is in the presence of TMBi strikingly reduced. On the contrary, genes which are obviously involved in processes, which catalyses recombination of DNA are preferentially expressed and therefore indicate that damaged DNA could occur upon the addition of TMBi, which must be subsequently exchanged.
Finally, the apparently TMBi- modified putative chaperone Skp, which has an important influence on the composition of the outer membrane and therefore disturb its function, could be the main cause for the reduced growth of B. thetaiotaomicron upon addition of TMBi
The effects of social and demographical differences and hypoglycemic therapy options on morbidity of type-2-diabetics
No full textIn der vorliegenden Arbeit wurde der Krankheitsverlauf von 19.311 Typ-2-Diabetikern in den Jahren 2005 bis 2007 anhand der Abrechnungsdaten einer Betriebskrankenkasse ausgewertet. Die Betrachtungen bezogen die Therapieform sowie sozioökonomische und demografische Merkmale der identifizierten Patienten mit ein. Grob wurden drei Fragestellungen verfolgt.
Wer wird Diabetiker?
Unter den identifizierten Diabetikern befanden sich überproportional viele Versicherte aus unteren Bildungsgruppen, Angestellte waren zugunsten von Facharbeiten und Nichtfacharbeitern unterrepräsentiert. Nach einer Alters- und Geschlechtergewichtung hatten die Patienten ein niedrigeres Einkommen als der berufstätige Durchschnitt der Krankenkasse. Die Ergebnisse sprechen für eine begünstigende Wirkung eines niedrigen sozioökonomischen Status (SÖS) auf die Wahrscheinlichkeit an einem Typ-2-Diabetes mellitus zu erkranken.
Wie werden die Untergruppen therapiert?
Den deutlichsten Einfluss hatte das Alter auf die gewählte Therapieform. Mit zunehmendem Alter gab es einen Trend die Therapie zu intensivieren. Unter den Patienten, die bereits mit der Insulinsubstitution begonnen hatten, zeigte sich jedoch, dass jüngere Patienten vermehrt die aufwendigeren und flexibleren Therapieschemata nutzten. Dies galt auch für den Einsatz von Insulinanaloga. Unter den Merkmalen des SÖS zeigte allein das Einkommen einen Zusammenhang. Tendenziell kamen mehr Diabetiker der höheren Einkommensgruppen ohne orale Antidiabetika oder Insulin aus.
Welche Merkmale stehen in Zusammenhang mit dem Krankheitsverlauf?
Der Krankheitsverlauf wurde durch die Anzahl behandelter Langzeitfolgen im Krankenhaus und die Behandlungskosten in drei Bereichen des Gesundheitssystems bewertet (ambulante und stationäre Behandlungen sowie Arzneimittelverordnungen). Bei den gesuchten Krankenhausbehandlungen zeigten sich Alters-, Geschlechter- und soziale Tendenzen. Patienten in Insulintherapie hatten auch mehr Langzeitfolgen, wobei hier diejenigen mit Insulinanaloga seltener behandelt wurden. Dies bestätigte sich bei der Betrachtung der Kosten, wobei hohe Arzneimittelkosten die Abweichungen im ambulanten und stationären Bereich überkompensierten. Bei einer regressions-analytischen Betrachtung der Behandlungskosten in Abhängigkeit der untersuchten Merkmale zeigte sich, dass insbesondere die Therapieform, das Alter und das Geschlecht der Patienten zu signifikanten Kostenvariation führen.The present study quantified the impact of social and demographical patient characteristics on treatment costs in three years, also considering hypoglycemic therapy options. Within the study sample, 6.8% of the insured were in treatment for type 2 diabetes. Compared to the non-diabetic insured, the patient sample contained more males and older persons. Employed diabetics also showed lower mean gross salary when compared to non-diabetic employed. In multiple linear regression models, the impact of age, gender and intensive insulin therapy on treatment costs became evident. The use of analogues entailed an additional increase in costs. Rising salary of the patients showed a negative, yet non-significant, effect on treatment costs
Insights into the transcription factor interaction of Gli3 and Trps1 in chondrocytes
No full textDer Multi-Zinkfinger Transkriptionsfaktor Trps1 reguliert gemeinsam mit dem Indian Hedgehog/Gli3 Signalweg die Differenzierung und Proliferation von Chondrozyten. Da Trps1 in vitro und in vivo spezifisch mit der Volllängen-Aktivatorform des Transkriptionsfaktors Gli3 (Gli3A), aber nicht mit dessen C-terminal trunkierten Repressorform (Gli3R) in Chondrozyten interagiert, sollte im Zuge dieser Dissertation die Funktion der Gli3A/Trps1 Interaktion untersucht werden. Zunächst wurde durch Co–Immunopräzipitationen gezeigt, dass Trps1 an die Transaktivatordomäne im C-Terminus des Gli3 Aktivators bindet.
Diese Interaktion hat auf zellulärer Ebene eine Beeinflussung der zellulären Lokalisation von Gli3A in Abhängigkeit von der zellulären Lokalisation von Trps1 zur Folge. Aufgrund dieser Ergebnisse wurde eine vergleichende Analyse der DNA-Bindung von Gli3 und Trps1 mit Hilfe der Chromatin-Immunopräzipitation (ChIP) gefolgt von “Next-Generation Sequencing“ (ChIP-Seq) durchgeführt. Zuerst erfolgte eine retrovirale
Infektion chondrogener ATDC5-Zellen um die Expression von myc-getaggten Formen von Gli3A, Gli3R und Trps1 zu gewährleisten.
Nach Etablierung der ChIP mit diesen Zellen wurde präzipitiertes Chromatin für “Next-Generation Sequencing“ verwendet. Aufgrund der Analyse potentieller Binderegionen in den einzelnen Datensätzen wurden neue putative DNA-Bindemotive von Gli3 und Trps1 ermittelt.
Die kooperative Bindung von Gli3A und Trps1 an DNA-Bereiche wurde mit ChIP gefolgt von qPCR, sowie mit Luciferase-Experimenten untersucht. Es konnte unter anderem eine Bindung von Gli3A und Trps1 im Promotorbereich von Wnt5a, einem Mitglied der Familien der Wnt-Signalmoleküle und Regulator der Chondrozytendifferenzierung, bestimmt werden. Luciferase-Experimente zeigten eine Aktivierung der Promotoraktivität durch Coexpression von Trps1 in HEK-293T-Zellen. In chondrogenen ATDC5-Zellen hingegen wurde die Promotoraktivität jeweils durch die Coexpression von Gli3A und Trps1 verstärkt, Coexpression von beiden Faktoren führt hierbei zu einem additiven Effekt. Somit stellt Wnt5a das erste gemeinsame Zielgen der Transkriptionsfaktoren Gli3A und Trps1 in Chondrozyten dar.
Der generelle Transkriptionsfaktor Gtf2i wurde durch die Datensatzanalyse als ein putatives Zielgen von Trps1 ermittelt. Mittels in situ Hybridisierung konnte erstmals die spezifische Expression von Gtf2i in embryonalen Knochenanlagen gezeigt werden.The multi-zinc-finger transcription factor Trps1 is known to cooperate with Indian hedgehog (Ihh)/Gli3 signalling to regulate chondrocyte differentiation and proliferation. Co-immunoprecipitation experiments conducted both in vitro and in vivo have demonstrated that Trps1 specifically interacts with the full length activator form of Gli3 (Gli3A) whereas the C-terminal truncated Gli3 repressor (Gli3R) form does not interact with Trps1. In order to define the binding domain of Trps1 within Gli3A, co-immunoprecipitations with differently truncated Gli3A C-terminal deletion constructs have been carried out. They resulted in a specific binding of Trps1 to the transactivation domain in the C-terminus of Gli3A. On a cellular level, the direct interaction of Gli3A and Trps1 influences the subcellular localization of Gli3A depending on the cellular localisation of Trps1, as confirmed by localisation studies using fluorescence microscopy. In order to analyse the Gli3-Trps1 interaction on a genetic level, chromatin immunoprecipitations (ChIP) of Trps1- and Gli3-containing complexes were performed to identify genes transcriptionally targeted by Trps1 and Gli3 during endochondral ossification. Murine chondrogenic ATDC5 cells were infected with retroviruses carrying coding sequences for either myc-tagged fusions to Gli3A, Gli3R, the Trps1 protein or the myc-tag alone. Chromatin extracts from ATDC5 cells ectopically expressing the myc-tagged proteins were
immunoprecipitated using an antibody against the myc tag. Isolated chromatin after ChIP was used for ChIP-Seq using library preparation and sequencing technology of Illumina. Sequence analysis of the putative binding regions displayed the occurrence of yet unknown
Gli3- and Trps1 DNA-binding motifs. Binding of Gli3A and Trps1 in the promoter of Wnt5a, a factor, which coordinates chondrocyte proliferation, could be verified by Luciferase experiments. Thereby a chondrocyte-specific activation of the Wnt5a promoter by Gli3A and Trps1 led to an additive enhancement of the luciferase activity after cotransfection of both factors. Careful analysis of the ChIP-Seq data of Trps1 revealed the binding of Trps1 to a region associated with the transcription factor Gtf2i. The limb-specific expression of Gtf2i could be confirmed for the first time by in situ hybridisation in the developing limb
Kohlenstoffnanoröhren in organischen Solarzellen
Get PDFThis second edition of “Carbon nanotubes in organic solar cells” includes a revised acknowledgement and does not differ in any other aspect from the first edition.
Organic solar cells have been lately attracting much attention due to Tang's technological breakthrough in organic solar cell construction [1]. In such devices efficiencies of over 8% have been achieved nowadays [2]. Due to such promising efficiencies, organic solar cells are being considered as a potential low-cost alternative to standard inorganic cells. It is expected that with the development of large-scale production methods the production cost benchmark of 1€ per Watt peak will be undercut. In addition, their competitiveness in the solar cell market is strongly enhanced by the use of flexible substrates, which offers a wide range of possible novel applications.
Such substrates can be coated with carbon nanotubes (CNT), which are being advocated as materials for interdigitated heterojunctions structure that would make organic solar cells to have high-performance. In view of this, this thesis reports a study that investigated the electrical roles of CNTs in organic solar cells in a novel inverted interdigitated structure using vertically aligned carbon nanotubes. The basis for use of CNT lies in the basic principle of energy conversion in solar cell devices, which involves the separation of photogenerated charges at an interface between electron donor and acceptor materials. In most cases, this imposes some constraints on the photoactive layer of the cells. Thus, to improve the active layer morphology and cell efficiency, anisotropic nanoparticles, the CNT can be incorporated to facilitate charge transport to the electrodes.
First prototypes of organic solar cells with this inverted interdigitated structure using a va-CNT array have been produced. These devices give the proof of the working principle of this solar cell structure. Other solar cell structures including a blend of donor-acceptor materials and randomly dispersed CNTs have been studied as well. Their performances were characterized and an increase of photocurrent was observed for these devices compared to devices without CNTs.
This thesis is divided into 4 parts: firstly the chapters Introduction and Fundamentals deal with the fundamental functioning and characteristics of organic solar cells and the used materials, as well as the correlation between irradiation, internal charge transfer mechanisms and resulting efficiency. Secondly, the chapters Materials, Solution processed organic solar cells, and Carbon nanotube processing deal with the technological implementation of the pursued cell architectures including all steps of manufacturing. In the third part, the chapters Carbon nanotube solar cells and Vertically aligned carbon nanotube solar cells deal with the quality and properties of the produced dispersions, layers, semi-finished products and devices in detail. Finally, in the chapter Conclusions the results are discussed, conclusions drawn and an outlook given.
Bibliography
[1] C.W. TANG: Two-layer organic photovoltaic cell. In: Appl Phys Lett 48 (1986), S. 183-185
[2] Website. Available online at http://www.nrel.gov/ncpv/images/efficiency_chart.jpg; visited on November 11th 2011
Robust Risk Management in the Context of Solvency II Regulations
No full textWe start by defining the general notions of “risk” and “uncertainty” and by discussing the risk management process, in particular in a financial and insurance context. We see that robustness can be derived as a necessary property of risk management procedures from these definitions. In practice, however, regulatory requirements are of highest importance to insurance companies. Therefore, we discuss the upcoming Solvency II regulations for the European insurance industry. Again, we focus on their implications for the use of robust quantitative methods in financial risk management.
Next, we consider the ingredients that we need for a robust quantitative risk management process. The first element are probability distances. We discuss definitions, properties, and examples, the main one being the Wasserstein metric. Probability distances are a prerequisite for obtaining many of the results in robust statistics. Before applying the robustness results, we discuss axiomatic approaches for risk measures, on probability spaces as well as on data. Finally, we combine all ingredients into the risk management procedure.
Additionally, we discuss several—in particular simulation-based—approaches for the computation of the Solvency II capital requirement and set up a mathematical framework for the introduction of a new algorithm. We conduct an empirical study of its performance