Jusami | Indonesian Journal of Materials Science
Not a member yet
859 research outputs found
Sort by
CORROSION STUDIES ON SS-321 IN CHLORIC-ACID SOLUTION MEDIUM
Get PDFCORROSION STUDIES ON SS-321 IN CHLORIC-ACID SOLUTION MEDIUM. Experimental corrosion studies on commercial AISI-321 have been carried out. The experiments were carried out in a chloric- acid medium with a concentration variation of 0.1 mol. 0.2 mol.. 0.3 mol. and 0.4 mol corresponding to pH values of 1.0, 0.7, 0.523, and 0.4 respectively. The experiments were carried out using a type M-273 EG&G potentiostat/galvanometer test instrument. The post-corrosion samples’ microstructure were analyzed with the aid of EDS (energy dispersive spectroscopy) equipped SEM instrument to detect the presence of any viable corrosion byproducts. For further verification. X-ray diffraction method was also used to detect any possible emerging corrosion byproducts on the samples’ surfaces. Experimental results confirm that AISI-321 commercial alloys immersed in a chloric acid corrosion medium with a variation of concentration experience very little or almost no corrosion, and that according to the so-called Fontana’s criteria these test-materials turn out to have an excellent resistance toward chloric acid corrosion. This is also evidenced by the very low corrosion rate value measured in this study. EDS study and X-ray diffraction results indicate that the possible ensuing corrosion byproducts are iron oxides, chrome oxides, and iron chlorides
AMORPHOUS AND NANOCRYSTALLINE MATERIALS FOR APPLICATIONS AS HARD AND SOFT MAGNETS
No full textIn the last years great effort was made to improve the magnetic properties of hard and soft magnetic materials. Permanent magnets based on Nd-Fe-B with an energy product of45 1k J/m3 were recently reported Any significant further improvement needs a new compound with a higher saturation magnetization
PENGARUH SUHU KALSINASI PADA PROSES DEKOMPOSISI DOLOMIT
Get PDFPENGARUH SUHU KALSINASI PADA PROSES DEKOMPOSISI DOLOMIT. Proses dekomposisi dolomit menjadi MgO dan CaO merupakan proses penting mengingat kedua oksida tersebut banyak digunakan dalam berbagai aplikasi. Untuk melihat pengaruh suhu proses kalsinasi terhadap dekomposisi dolomit menjadi MgO dan CaO, maka dilakukan kalsinasi. Proses kalsinasi menggunakan tungku Muffle furnace dengan suhu sebesar 500oC, 600 oC, 700oC, 800 dan 900oC. Sebanyak kurang lebih 100 gram/sampel dolomit dimasukkan dalam tungku dan dipanaskan dengan laju pemanasan 10 oC/menit pada berbagai suhu yang kemudian ditahan masing-masing selama 1 jam, 2 jam, 3 jam, 4 dan 5 jam. Produk kalsinasi kemudian ditimbang dan dikarakterisasi dengan X-Ray Diffraction (XRD) dan Scanning Electron Microscope (SEM). Hasil percobaan menunjukkan kalsinasi dolomit semakin meningkat seiring dengan kenaikkan suhu kalsinasi. Proses kalsinasi dolomit optimum tercapai pada suhu 900oC selama 4 jam dengan pengurang berat mencapai 46,74 %. Berdasarkan perhitungan stoikiometri pengurangan berat 46,74 % menunjukkan bahwa 97,78 % dolomit terdekomposisi menjadi MgO dan CaO. Pembentukan fasa MgO dan CaO dari dolomit melalui dua tahapan yaitu tahapan pembentukan fasa MgO-CaCO3 pada suhu 700 oC dan tahapan pembentukan CaO pada suhu 800oC - 900oC. Kesimpulan yang didapatkan dari proses kalsinasi dolomit ini adalah peningkatan suhu kalsinasi dapat meningkatkan proses dekomposisi dolomit menjadi fasa MgO dan CaO
FACILE ONE POT SYNTHESIS OF HIGHLY MONODISPERSE SILICA NANOPARTICLES IN WATER BASED MEDIUM
Get PDFFACILE ONE POT SYNTHESIS OF HIGHLY MONODISPERSE SILICA NANOPARTICLES IN WATER BASED MEDIUM. Highlymonodisperse silica nanoparticles (SNs) were successfully prepared using water based synthesis. The right catalyst and controllable release of silanol compounds into water phase was the two mostimportant parameters in the SNs water based synthesis. The particle size of the SNs produced by this method was easily controlled by changing TetraEthyl OrthoSilicate (TEOS) concentration. The particle size ranging from 60 nm to 200 nm can be prepared in one pot synthesis. The SNs were analyzed by using dynamic light scattering
KARAKTERISASI SIFAT MAGNETIK DAN SERAPAN GELOMBANG MIKRO Ni(0,5-X)LaXFe2,5O4 HASIL SINTESIS DENGAN METODE KO-PRESIPITASI
Get PDFKARAKTERISASI SIFAT MAGNETIK DAN SERAPAN GELOMBANG MIKRO Ni(0,5-x)LaxFe2,5O4 HASIL SINTESIS DENGAN METODE KO-PRESIPITASI. Telah dilakukan sintesis bahan penyerap gelombang mikro Ni(0,5-x)LaxFe2,5O4 dengan metode ko-presipitasi. Serbuk Ni(0,5-x)LaxFe2,5O4 (dengan x = 0; 0,2; dan 0,4) disintesis dengan mencampurkan serbuk NiCl2, LaCl3 dan FeCl3 sesuai dengan perbandingan molnya dengan larutan pengendap NH4OH 4 M. Serbuk Ni(0,5-x)LaxFe2,5O4 yang terbentuk disinter pada suhu 1000 oC selama 5 jam. Hasil identifikasi fasa dengan X-Ray Diffractometer (XRD) menunjukan bahwa pada serbuk Ni0,5Fe2,5O4 (x = 0,0) terbentuk fasa NiFe2O4 dan Fe2O3. Substitusi ion La3+ menyebabkan munculnya fasa baru yang ditandai dengan munculnya fasa NiFe2O4, Fe2O3 dan FeLaO3. Fasa NiFe2O4 berkurang, sedangkan fasa Fe2O3 dan FeLaO3 semakin meningkat seiring dengan bertambahnya kandungan ion La3+. Karakterisasi sifat magnet serbuk Ni(0,5-x)LaxFe2,5O4 dengan Vibrating Sample Magnetometer (VSM) menunjukkan perilaku feromagnetik, nilai Ms semakin rendah dari 31 emu/g hingga 21 emu/g sedangkan nilai Hc semakinmeningkat dari 123 Oe sampai 149 Oe seiring dengan peningkatan kandungan ion La3+. Peningkatan kadungan ion La3+ juga berhubungan dengan kemampuan penyerapan gelombang mikro. yang diukur dengan Vector Network Analyzer (VNA). Diketahui bahwa serapan gelombang mikro semakin meningkat seiring dengan peningkatan kandungan ion La3+, yaitu pada kisaran ~80 % sampai ~94 %
SINTESIS DAN KARAKTERISASI MATERIAL FOTONIK SiO2. Telah dilakukan sintesis dan karakterisasimaterial SiO2 serbuk sebagai bahan dasar material fotonik.Aplikasi material fotonik pada bidang mikroelektronika memungkinkan transmisi data menggunakan gelombang optik sehingga hambatan yang timbul pada proses pengiriman data dapat dikurangi. Material fotonik memberi harapan untuk mempercepat proses pengolahan data dan dapat menurunkan catu daya. Sintesis material fotonik ini dilakukan dengan Proses Stober basah dan karakterisasinya memakai difraksi sinar-X dan Scanning Electron Microscope (SEM). Hasil karakterisasi menggunakan sinar-X menunjukkan bahan serbuk SiO2 tersebut strukturnya amorf dan karakterisasi SEM memperlihatkan partikel berbentuk bola dengan ukuran 350 nm.
Get PDFSINTESIS DAN KARAKTERISASI MATERIAL FOTONIK SiO2. Telah dilakukan sintesis dan karakterisasi material SiO2 serbuk sebagai bahan dasar material fotonik. Aplikasi material fotonik pada bidang mikroelektronika memungkinkan transmisi data menggunakan gelombang optik sehingga hambatan yang timbul pada proses pengiriman data dapat dikurangi. Material fotonik memberi harapan untuk mempercepat proses pengolahan data dan dapat menurunkan catu daya. Sintesis material fotonik ini dilakukan dengan Proses Stober basah dan karakterisasinya memakai difraksi sinar-X dan Scanning Electron Microscope (SEM). Hasil karakterisasi menggunakan sinar-X menunjukkan bahan serbuk SiO2 tersebut strukturnya amorf dan karakterisasi SEM memperlihatkan partikel berbentuk bola dengan ukuran 350 nm
SINTESIS KOMPOSIT Fe3O4-SiO2-TiO2 DAN APLIKASINYA UNTUK MENDEGRADASI LIMBAH ZAT WARNA METHYLENE BLUE
Get PDFSINTESIS KOMPOSIT Fe3O4-SiO2-TiO2 DAN APLIKASINYA UNTUK MENDEGRADASI LIMBAH ZAT WARNA METHYLENE BLUE. Telah dilakukan sintesis komposit nanopartikel Fe3O4-SiO2-TiO2dengan metoda presipitasi. Bahan komposit nanopartikel Fe3O4-SiO2-TiO2 dapat digunakan sebagai bahan untuk mendegradasi polutan organik yang larut di dalam air. Hasil pengukuran sampel dengan difraktometer sinar-X (XRD) menunjukkan adanya struktur Fe3O4 magnetit dan TiO2 anatase, sedangkan data EDS menunjukkan bahwa komposit mengandung atom Fe, Ti, Si dan O. Dapat disimpulkan bahwa komposit terdiri dari fasa Fe3O4, SiO2 amorf dan fasa TiO2. Pengamatan sampel dengan TEM terhadap komposit Fe3O4-SiO2-TiO2 belum secara jelas menunjukkan bahwa komposit Fe3O4-SiO2-TiO2 membentuk struktur coreshell meskipun nano partikel Fe3O4 sebagai inti diselimuti oleh lapisan SiO2 dan TiO2. Komposit Fe3O4- SiO2-TiO2memiliki nilai magnetisasi saturasi sekitar 20 emu/gram jauh lebih kecil bila dibandingkan bahan penyusunnya Fe3O4 yang mencapai sekitar 69 emu/gram. Namun demikian bahan tersebut masih mudah dipisahkan dari pelarutnya menggunakan magnet permanen. Kondisi optimum adsorbsi dan degradasiMB oleh komposit Fe3O4-SiO2-TiO2dicapai pada pH 9. Komposit nanopartikel Fe3O4-SiO2-TiO2mampumengadsorpsi dan mendegradasi polutan organik MB sebanyak 98% dalam lingkungan alkalin
CRYSTALLOGRAPHIC STRUCTURE AND MAGNETIC PROPERTIES OF PSEUDOBROOKITE Fe2-XNiXTiO5 SYSTEM (x = 0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.5 and 1)
Get PDFCrystallographic structure and magnetic properties of pseudobrookite Fe2-xNixTiO5 system (x = 0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.5 and 1) have been performed through solid state reaction. Pseudobrookite Fe2-xNixTiO5 system was synthesized by mixing of Fe2O3, NiO, and TiO2 with stoichiometry composition using wet mill. The mixture was milled for 5 hours and sintered in the electric chamber furnace at 1000 oC in the air at atmosphere pressure for 5 hours. The refinement against of X-ray diffraction data shows that the sampless with composition of (x = 0) and (x = 0.1) have a single phase with Fe2TiO5 structure. However the samples with composition of (x > 0.1) consist of multiple phases, namely Fe2-xNixTiO5, FeTiO3, Fe2NiO4 and NiO. Particle morphologies of the composition x = 0 and x = 0.1 are homogenous and uniform on the sample surface with a polygonal particle shape and particle size varies. At room temperature, the sample with x=0 is paramagnetic and that with x=0.1 is ferromagnetic. Magnetic phase transformation of this study is the caused by the present of Ni substituted Fe in the system. Thus substitution Ni into Fe on the system pseudobrookite Fe2TiO5 only capable of 0.1 at.% without changing the crystal structure of the material. It means that there is an interaction between the magnetic spin Fe3+ on the 3d5 configurations and Ni2+ on the 3d3 configurations through the mechanism of double exchange. Double exchange mechanism is a magnetic type of exchange that appears between the ions Fe3+ and Ni2+ adjacent in different oxidation states
STUDI SINERGI CROSSLINK AGENT DAN COUPLING AGENT TERHADAP PENINGKATAN KINERJA SIFAT MEKANIK KOMPOSIT POLIETILENA MASSA JENIS TINGGI (HDPE) - TEMBAGA (Cu)
Get PDFSTUDI SINERGI CROSSLINK AGENT DAN COUPLING AGENT TERHADAP PENINGKATAN KINERJA SIFAT MEKANIK KOMPOSIT POLIETILENA MASSA JENIS TINGGI (HDPE) - TEMBAGA (Cu). Telah dilakukan penelitian pengaruh crosslink agent, coupling agent dan sinerginya terhadap sifat kekuatan tarik bahan komposit HDPE-Cu. Crosslink agent yang digunakan dycumyl peroxide (DCP) dengan konsentrasi 2% sedang coupling agent yang digunakan 3-aminopropyl triethoxysilane dengan konsentrasi O,5%. Hasil pengujian menunjukkan rantai ikat silang dan ikatan antar muka matriks-pengisi mampu meningkatkan kekuatan tarik dan perpanjangan putus komposit HDPE-Cu. Sinergi dari crosslink agent dan coupling agent tersebut dapat meningkatkan kekuatan tarik sebesar 20% dan perpanjangan putus sebesar 23% dari bahan komposit HDPE-Cu
MODIFIKASI SELULOSA MENGGUNAKAN ASAMAKRILAT DAN TRIMETHALLYL ISOCIANURATE DENGAN METODE PRA IRADIASI PEROKSIDA
Get PDFMODIFIKASI SELULOSA MENGGUNAKAN ASAM AKRILAT DAN TRIMETHALLYL ISOCIANURATE DENGAN METODE PRA IRADIASI PEROKSIDA. Modifikasi selulosa dengan asam akrilat menggunakan pengikat silang Trimethallyl Isocianurate (TMAIC) dengan teknik kopolimerisasi cangkok pra-iradiasi-peroksida telah berhasil dilakukan. Penelitian ini bertujuan untukmendapatkan adsorben ion logam berbasis selulosa. Pengikat silang TMAIC digunakan untuk meningkatkan ketahanan asam dan termal dari selulosa-g-AA. Kondisi optimum reaksi pencangkokan diperoleh pada dosis radiasi 40 kGy, konsentrasi TMAIC 0,5 %(w/v), konsentrasi monomer 10 %(v/v), suhu pencangkokan 90 °C dan waktu pencangkokan 6 jam,dengan persen pencangkokan rata-rata sebesar 42,37 %. Pengembangan dalam air turun sebesar 36 % setelah penambahan TMAIC. Hasil sintesis kopolimer selulosa-TMAIC-g-AA telah berhasil dikarakterisasi dengan FT-IR, TGA dan SEM. Selulosa terikat silang dapat digunakan sebagai adsorben ion logam Pb2+, dengan kapasitas adsorpsi sebesar 2,60 mg/g pada waktu kontak 2 jam dan pH 5 (konsentrasi awal Pb2+ 10 mg/L). Isoterm adsorpsi yang sesuai dengan adsorpsi Pb(II) dengan kopolimer adalah isoterm adsorpsi Langmuir yang berarti energi adsorpsi konstan di semua sisi kopolimer tersebut