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Nickel-Dysprosium alloy in a tape form and synthesis method
No full text"La presente invención describe y reclama una nueva aleación del compuesto intermetálico DyNi2 en forma de cinta. Asimismo, se describe una cinta útil para la refrigeración magnetocalórica a bajas temperaturas formada por el compuesto intermetálico DyNi2.""The present invention describes and claims a new alloy of the intermetallic compound DyNi2 in a tape form. Likewise, the invention describes a tape useful for the magnetocaloric refrigeration at low temperatures formed by the intermetallic compound DyNi2.
Control of mechanical systems on Lie groups based on vertically transverse functions
Get PDF"The transverse function approach to control provides a unified setting to deal with practical stabilization and tracking of arbitrary trajectories for controllable driftless systems. Controllers derived from that approach offer advantages over those based on more classical techniques for control of nonholonomic systems. Nevertheless, its extension to more general classes, such as critical underactuated mechanical systems, is not immediate. The present paper explores a possible extension by developing a framework that allows one to cast point stabilization problems for (left-invariant) second-order systems on Lie groups, including simple mechanical systems. The approach is based on "vertical transversality," a property exhibited by derivatives of transverse functions. In this paper, we lay out the theoretical foundations of our approach and present an example to illustrate some of its features.
Análisis proteómico de Amaranto (Amaranthus hypochondriacus) bajo estrés por sequía.
Get PDFTesis (Maestría en Ciencias en Biología Molecular)"La sequía es uno de los principales factores que limitan la productividad agrícola mundial, las pérdidas originadas por sequía en cultivos de importancia económica son superiores a las provocadas por cualquier otro factor biótico o abiótico. La exposición de las plantas a ambientes con limitación de agua desencadena cambios fisiológicos regidos por la expresión de diferentes grupos de genes y proteínas cuya actividad ayuda a las plantas a tolerar condiciones ambientales adversas. Es necesario identificar los genes y proteínas que controlan la respuesta al estrés en cultivos de importancia económica para facilitar su mejoramiento biotecnológico a fin de obtener cultivos tolerantes y mejores rendimientos de las cosechas. El amaranto es un cultivo con gran potencial pues además de ser rico en proteínas y compuestos nutracéuticos, puede crecer en condiciones de poca agua y altas temperaturas, lo que lo convierte en un buen modelo para estudiar la tolerancia a sequía y estrés salino. El empleo de las herramientas moleculares ha contribuido al entendimiento de la percepción y transducción de señales en respuesta al estrés. El estudio de los mecanismos de respuesta al estrés en plantas mediante el enfoque proteómico es una herramienta más de la biología molecular que puede contribuir a identificar genes y rutas metabólicas que son cruciales para la tolerancia y la respuesta al estrés. En este trabajo se evaluó mediante electroforesis bidimensional (2-DE) los patrones de proteínas en hoja y raíz de plantas de amaranto sometidas a sequía. El análisis cuantitativo de los geles 2-DE permitió detectar incrementos y disminuciones en la concentración de proteínas tras el tratamiento aplicado, cuarenta y dos de estas proteínas se analizaron mediante espectrometría de masas. Lo cual mostró que las proteínas sobre-expresadas están relacionadas con la señalización en respuesta al estrés, eliminación de especies reactivas de oxígeno, síntesis de osmolitos, mantenimiento del correcto plegamiento y degradación de proteínas. Mientras que las proteínas que disminuyeron su concentración están relacionadas con daño al aparato fotosintético, disminución de la síntesis de lignina y disminución de la actividad de la glucólisis y el ciclo del ácido cítrico.""Drought is one of the most important factors limiting the agricultural yield worldwide, losses by drought on important crops are higher than those occurred by any other biotic or abiotic stressing factor. Plant exposition to water limited environments leads physiological changes governed by the expression of different kinds of proteins and genes whose activity helps plants to tolerate adverse environmental conditions. It is necessary to identify the proteins controlling stress response on economical importance crops to facilitate its biotechnological improvement to obtain higher yields and better tolerant crops. Amaranth is a rediscovered crop with high potential, produces seeds with high content of proteins and is rich in nutraceutic compounds. It can grow at high temperatures with little quantity of water and is a good model for drought and salt stress studies. The usage of molecular tools has contributed to understand the perception and signal transduction in stress response. Proteomic analysis is a molecular biology tool that offers a new approach to discovering genes and molecular pathways related to stress responsiveness and tolerance. In this work, differential protein response in amaranth roots and leaves under severe drought stress was evaluated by two dimensional polyacrilamyde gel electrophoresis (2-DE). Quantitative analysis of the 2-DE gels spots made possible the identification of up and down-regulated proteins in response to severe drought. Forty two protein spots were analyzed by mass spectrometry. Identification of drought responsive proteins shows that up-regulated proteins are related with signaling, elimination of reactive oxygen species, osmolites synthesis and protein folding and degradation. Diminished responsive proteins to severe drought stress were related to photosynthetic damage, decrease in lignin synthesis and decrease in glucolysis and citric acid cycle activity.
Divergencia funcional de genes duplicados en Saccharomyces cerevisiae.
Get PDFTesis (Maestría en Ciencias en Biología Molecular)"Se ha propuesto que la duplicación de genes es el proceso principal por el cual se obtiene nuevo material genético en los organismos. Esta duplicación puede llevarse a cabo a diferentes niveles, desde la copia de un solo gen o un grupo de genes por recombinación ilegítima, a la duplicación de fragmentos de cromosomas, cromosomas completos o todo el genoma. En el grupo de los hongos hemiascomicetos hay evidencia de que una levadura ancestral duplicó su genoma y después, por rearreglos genéticos y especiación, se dió origen al linaje de Saccharomyces cerevisiae y al linaje de Candida glabrata entre otras especies. Muchos de los genes duplicados, producto de la duplicación completa del genoma, que presenta S. cerevisiae codifican para proteínas que participan en rutas metabólicas como la glucólisis y el metabolismo del nitrógeno. Se ha propuesto que el aumento en número de los genes de la ruta de la glucólisis
incrementó el flujo de glucosa hasta la fermentación, dándole el fenotipo característico a esta levadura de fermentar la glucosa tanto en presencia como en
ausencia de oxígeno. Por otro lado, en algunos nodos que comunican la glucólisis con el metabolismo del nitrógeno y la biosíntesis de aminoácidos, o la biosíntesis de aminoácidos con el catabolismo de los mismos, las reacciones son catalizadas por isoenzimas que son codificadas por genes duplicados (BAT1/BAT2, GDH1/GDH3, LEU4/LEU9, LYS20/LYS21, SER3/SER33 y SAM1/SAM2). Sin embargo, no se sabe con claridad por qué estos genes fueron mantenidos en el genoma aunque
se ha observado que algunos de estos parálogos presentan una expresión diferencial dependiente de la fuente de carbono. Estamos interesados en tratar de entender cuál fue el destino evolutivo de los genes duplicados mencionados anteriormente mediante genómica comparada y experimentos de complementación funcional.""It has been proposed that gene duplication is the main process by which new genetic material is obtained in the organisms. This duplication can take place at different levels, from a single copy of a gene or several genes due to non homologous recombination, to the duplication of a chromosome fragment, a complete chromosome or whole genome duplication. In the hemiascomicetes group of fungi, there is evidence that an ancestral yeast duplicate its genome, and then, by genetic rearrangement and especiation events the Saccharomyces cerevisiae and Candida glabrata groups among others derived. Several duplicated genes, product of whole genome duplication in S. cerevisiae, code for proteins involved in metabolic pathways such as glycolisis and nitrogen metabolism. It has been proposed that the increase in number of genes encoding proteins of the glycolisis pathway also modified the glucose flux throughout fermentation; giving the characteristic fenotype of this yeast to ferment glucose in the presence or absence of oxygen. On the other hand, some of the nodes that connect the glycolisis pathway with nitrogen metabolism and amino acid biosynthesis, or the amino acid biosynthesis pathway with the catabolism of amino acids, are catalysed by isoenzymes encoded by duplicated genes (BAT1/BAT2, GDH1/GDH3, LEU4/LEU9, LYS20/LYS21, SER3/SER33, SAM1/SAM2). However, it isn’t clear why these genes have been maintained in the genome. It has been observed that several of these paralogues have a diferential gene expression which is dependent of the carbon source. We are interested in understand which was the evolutionary fate of these duplicated genes by a comparative genomics approach and functional complementation assays. “In silico” analysis of the gene promoter regions presented in this work showed that cis-regulatory elements present in the 5´ region of the S. kluyveri ortologous gene are distributed in an assymetric form at the promoter of each duplicated gene copy of S. cerevisiae
Effect of packing on the cohesive and electronic properties of methanofullerene crystals
Get PDF"The crystal structure, cohesive energy, and electronic properties of bulk phases of the fullerene derivative [6, 6]-phenyl-C(61)-butyric-acid-methyl-ester (PCBM) have been calculated using ab initio density-functional theory (DFT) techniques. We have only considered cubic and hexagonal crystal lattices with one PCBM molecule per primitive cell. It was found that the cohesive properties of these systems are determined mainly by two types of mechanisms, namely, the van der Waals interaction and the formation of weak hydrogen bonds. Among the considered crystal structures, the most stable one, which is also the most compact structure, is the simple cubic which has a cohesive energy difference of 1.27 eV with respect to the isolated PCBM molecule. Regarding the electronic properties, the simple-cubic PCBM crystal is found to be a semiconductor with an indirect band gap of 1.21 eV. In addition, we have also investigated the electronic contribution of the phenyl-butyric-acid-methyl-ester tail to the electronic states of the entire system. By analyzing the projected density of states (DOS), we found that the states introduced by the tail are too far from the valence and conduction bands, so that the reduction of the band gap of bulk PCBM compared to PCBM molecule results only from the close packing. In addition, the tail introduces a splitting of the degenerate states of the molecule reducing the gap by about 0.2 eV compared to the C(60) molecule. On the other hand, it is shown that the simple hexagonal structure presents a layered structure with the separation between layers of 12.6 angstrom. Furthermore, in the cohesive curve, there is a nonvanishing cohesive energy for noninteracting layers. The study of the hexagonal monolayers shows a stable structure with a cohesive energy of 0.72 eV, which indicates that PCBM can form two-dimensional systems when the PCBM molecules are deposited on the appropriate substrates. The results provided by this work may be important to improve our understanding concerning the mechanisms of formation of PCBM supramolecular structures, and how they can be modified to reach a desired particular property.
Nocturnal rodents at the edge of a microphyllous shrubland and gypsophilous grassland in San Luis Potosi, Mexico
No full text"En el presente estudio se compara la abundancia y riqueza entre los roedores nocturnos de un zacatal gipsófilo y los de 3 matorrales micrófilos, en el norte de San Luis Potosí. Los muestreos se llevaron a cabo en sitios con distintas características edáficas y de estructura de la vegetación, en la estación lluviosa y en la seca de los años 2003 y 2004. Como estimador del tamaño poblacional se utilizó el número de individuos capturados en cada periodo. Se capturaron 414 individuos de 12 especies de las familias Heteromyidae y Muridae. Se concluye que: 1) las comunidades de roedores en cada sitio fueron diferentes en función de la estructura vegetal y cambiaron de manera notable entre el zacatal y los 3 sitios de matorral adyacentes; 2) dichas comunidades reflejaron el mosaico de la vegetación más que la época del año; 3) los tres tipos de matorral mantuvieron su identidad individual a lo largo del año, y 4) la baja precipitación y/o el pastoreo, a través de la reducción de la cobertura vegetal sobre suelos gipsófilos afectó a los roedores.""In this study we compared abundance and species richness of nocturnal rodents at the edge of gypsophilous grassland on an exposed gypsum substrate and 3 sites of microphilous shrubland, in northern San Luis Potosí, Mexico. We sampled at sites that differed in edaphic characteristics and vegetation structure, in the wet and dry seasons of 2003 and 2004. As a population estimator we used the number of individuals captured in each sampling period. We captured 414 individuals of 12 species of Heteromyidae and Muridae. We concluded that 1) rodent communities were different among sites as a function of vegetation structure, and varied notably between grassland and adjacent shrublands: 2) such communities reflected the vegetation mosaic more than season of the year: 3) the three shrubland types maintained their identity throughout the year; y 4) low precipitation and/or grazing, through the reduction of plant cover, on gypsophilous soils afected the rodents.
El papel de una desacetilasa de histonas ortóloga a HD1 de A. thaliana en la respuesta a la luz azul en Trichoderma atroviride
Get PDFTesis (Maestría en Ciencias en Biología Molecular)"Los hongos del género Trichoderma presentan una gran importancia agrícola debido a que son utilizados como agente de biocontrol de una amplia gama de hongos fitopatógenos que afectan cultivos de importancia alimenticia. Además, este género ha sido utilizado en la producción de antibióticos y enzimas hidrolíticas. Trichoderma también ha sido utilizado como modelo fotomorfogenico debido a que después de recibir estimulo luminoso forma un anillo de conidias en el perímetro de la colonia donde fue recibido el pulso. Se ha propuesto que T. atroviride que las proteínas BLR-1 y BLR-2 son las encargadas de percibir la señal luminosa. Estas proteínas son esenciales para fotoconidiación y la regulación de genes que se inducen y repimen por la luz azul como phr-1 y bld-2 respectivamente. Como sabemos la regulación de la expresión génica esta mediada por una gran cantidad de factores que intervienen como co-activadores y co-represores. Mecanismos epigenéticos como la acetilación y desacetilación de histonas son importantes para la expresión génica para que los organismos respondan de la manera adecuada ante las condiciones del medio como la luz. En organismos como Arabidopsis thaliana y Neurospora crassa se observó que respuestas a la luz azul es mediada por proteínas como las desacetilasas de histonas como HD1 y por acetil transferasas de histonas como GCN5 respectivamente. El uso de inhibidores de HDACs es una herramienta muy útil para determinar las posibles diferencias en los patrones de expresión relacionados con la acetilación y desacetilación de hsitonas. En nuestro modelo de estudio, el uso de la apicidina nos brindó un panorama general del posible papel de HATs y HDACs en la expresión de genes regulados por la luz azul. Los resultados obtenidos hasta el momento nos indican que puede existir la participación de HATs y HDACs, ya que el patrón de expresión de los genes phr-1 y bld-2 prolongan su expresión en presencia de apicidina con respecto a las condiciones control. En base a los resultados obtenidos con el uso de la apicidina y de lo observado en A. thaliana en mutantes HD1, se decidió identificar al gen ortólogo a HD1 en el genoma de T. atroviride al cual se le denominó taho (Trichoderma atroviride HD1 Ortólogo) Una vez identificado el gen taho, se generó la construcción para obtener a la mutante por doble recombinación homóloga. La mutante mostró un fenotipo de hiperconidiación en comparación con la cepa silvestre, además presentó un crecimiento ligeramente más lento que con respecto a la cepa parental. También se generó la construcción para obtener cepas que expresen constitutivamente al gen taho, cuyo fenotipo es el opuesto al de la mutante taho, ya que no forma en luz el anillo de conidias en presencia de luz. Finalmente se obtuvieron cepas transformantes de las histonas H3 en la lisina 9 y en la lisina 14, cuyos aminoácidos sos sustrato de acetilación y desacetilación de HATs y HDACs, para transformantes se obtuvieron 3 fenotipos, el primero muy semejante a la silvestre, el segundo forma un anillo concéntrico de conidias grueso y el tercero solo forma micelio hialino. Al realizar un análisis de la transcripción del gen taho, pudimos observar que presenta dos posibles transcritos, los cuales se regulan por la luz azul, el de mayor peso molecular presenta una expresión basal en la oscuridad y después de un pulso de luz se reprime, mientras que el transcrito de menor peso también presenta un nivel basal en la oscuridad, pero después de un pulso de luz azul se incrementan los niveles de transcrito. En conclusión podemos decir que pueden existir mecanismos epigenéticos modulando la expresión de genes regulados por la luz en T. atroviride.
Interaction between carbon nanotubes and biological systems.
No full textTesis (Maestría en Nanociencias y Materiales)"En esta investigación se modificaron nanotubos de carbono tipo bambú (CNx), y nanofibras cónicas de carbono (CST) con ácido nítrico a 85° C, de una a tres horas, así como con aire a alta temperatura (~400°C) en un analizador termogravimétrico. Las nanoestructuras de carbono se caracterizaron antes y después de su oxidación a través de SEM, EDX, FTIR, área específica (BET), análisis termogravimétrico (TGA) y titulación ácido-base. Además, se llevaron a cabo experimentos de adsorción de cadmio sobre las nanoestructuras en reactores en lote. También se investigaron los efectos de pH, T, y NOM en la capacidad de adsorción de cadmio. El efecto de la materia orgánica se determinó utilizando agua clarificada con una concentración de TOC de aproximadamente 13 ppm. Los resultados arrojados por EDX y FTIR mostraron un incremento apreciable en el contenido de oxígeno de los CNx y las CST modificados durante tres horas con HNO3, lo cual se reflejó en un aumento de 1.92 y 1.35 mmol/g, respectivamente, de sitios ácidos totales y en un cambio en el punto de carga cero (PCC) de 2.5 unidades hacia valores ácidos de pH. Por otra parte, se encontró que las nanoestructuras modificadas en aire a alta temperatura (~400°C) también incrementaron su densidad de sitios ácidos totales pero en menor cantidad comparado con la oxidación ácida. Además, el área específica de las nanoestructuras, en general, disminuyó de 79.9 a 73.6 m2/g para los CNx y de 33.3 a 26.8 m2/g para las CST conforme el tiempo de oxidación aumentó. Los experimentos de adsorción en lote reportaron que la capacidad de adsorción de cadmio de la nanoestructuras modificadas es significativamente afectada por el pH de la solución. Se encontró que la remoción de Cd de los CNx Ox 3 h y CST Ox 3 h aumenta 4 y 2 veces al incrementar el pH de 5 a 7, respectivamente. Por otra parte, se observó que al aumentar la temperatura de 25 a 35°C disminuyó la capacidad de remoción de Cd de 32.4 y 15.9 mg/g para los CNx Ox 3 h y de 21.8 y 14.9 mg/g para las CST Ox 3 h, respectivamente.
Anchorage of small cluster of manganese oxide, zinc oxide and silver on nitrogen doped and functionalized carbon nanotubes
Get PDFTesis (Maestría en Nanociencias y Nanotecnología)"Los nanotubos de carbono de pared múltiple (MWCNTs) exhiben excelentes propiedades mecánicas y electrónicas. Debido a su estructura y tamaño, los MWCNTs podrían ser utilizados como sustratos para la deposición de nanopartículas metálicas u óxidos metálicos que permitan el desarrollo de novedosos materiales compuestos. Estos materiales podrían ser utilizados como catalizadores, adsorbedores de gases, intercambiadores de iones, sensores químicos, bio-marcadores, etc. En este trabajo se presentan los resultados obtenidos al utilizar los MWCNTs como sustratos para el crecimiento de nanopartículas de óxido de zinc (ZnO), óxido de manganeso (III) (-Mn2O3) y plata (Ag). Nanopartículas de ZnO han sido eficiente y homogéneamente ancladas en dos tipos de nanotubos de carbono. Hemos utilizado como sustrato a nanotubos de carbono dopados con nitrógeno (CNx-MWNTs) y nanotubos de carbono funcionalizados con grupos carbonilo e hidroxilo (COx-MWNTs). El tamaño de partícula más pequeño fue obtenido utilizando los COx-MWNTs con un diámetro medio de partícula de 4.1 nm. Posteriormente, se desarrolló una novedosa metodología que nos permitió recubrir eficientemente a los MWCNTs con -Mn2O3 (tamaño de partícula desde 6 a 10 nm), sin emplear reactivos costosos y/o peligrosos. Finalmente, se diseñó un proceso sencillo para el anclaje de partículas de plata en diferentes tipos de nanotubos de carbono. Este método permite depositar nanopartículas de Ag (con un tamaño de partícula de 3 a 7 nm) sin el uso de agentes reductores externos, en este caso los MWCNTs podrían actuar como agentes reductores.""Multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) exhibit outstanding mechanical and electronic properties. Due to their structure, the MWCNTs could also play an important role as substrates for the deposition of metal and metal oxide nanoparticles that allow the development of novel composite materials. These materials could be used as catalysts, gas sensors, ion-exchange materials, gas adsorbers, biomarkers, drugs delivery systems, etc. The results obtained from the use of the MWCNTs as substrates for metal and metal oxide (e.g. ZnO, -Mn2O3 and Ag) nanoparticles are presented in this work. ZnO nanoparticles have been efficiently and homogeneously anchored on the surfaces of two types of carbon nanotubes. We use nitrogen-doped (CNx-MWNTs) and functionalized carbon nanotubes with oxygen groups (COx-MWNTs) as substrate. The smallest particles were deposited on the COx-MWNTs with a mean size of 4.1 nm. Furthermore, we developed a novel methodology that allows us to coat efficiently carbon nanotubes with -Mn2O3 nanoparticles (particle size from 6 to 10 nm) without employing expensive and hazardous chemicals. Finally, we developed a simple process able to anchor efficiently small Ag nanoparticles on different carbon nanotubes. This method is able to attach Ag particles (ranging from 3 to 7 nm in size) without any external reducing agent. In this case, the CNTs could act as reducing agents for the silver ions.
Construcción de un vector para clonar productos de PCR
Get PDFTesis (Maestría en Ciencias en Biología Molecular)"Los vectores-T se usan para clonar productos de PCR. Estos contienen extremos 3´T en donde se clonan directamente los productos de PCR debido a que la Taq polimerasa añade con preferencia residuos A en los extremos 3´ de estos productos de PCR. Todos los plásmidos deben contener al menos un marcador de selección para identificar las clonas. Algunos tienen marcadores de contraselección que, bajo condiciones apropiadas de crecimiento, promueven la lisis de los microorganismos que los contienen. Uno de los marcadores de contraselección mas usados es el gen que confiere sensibilidad a sacarosa: sacB de Bacillus subtilis. La expresión de sacB en E. coli es letal, en presencia de sacarosa. Sin embargo, si sacB es interrumpido por la inserción de un producto de PCR, las transformantes son viables. El uso de sacB como marcador de selección es una mejora sobre la estrategia convencional de clonación T/A porque elimina la necesidad del escrutinio de color azul/blanco basado en la complementación alfa. En este trabajo desarrollamos un vector-T (pMB11) para clonar productos de PCR en forma eficiente y se basa en la selección de clonas positivas, de fácil y rápido manejo y reduciendo considerablemente los costos. Proponemos el uso de este vector como una alternativa de clonación de productos de PCR para no depender de los vectores comerciales. pMB11 contiene a sacB como marcador de contraselección para clonas positivas, confiere resistencia a cloranfenicol (cat) y su origen de replicación es de un número intermedio de copias. Demostramos que la adición de extremos 3´T en el pMB11 fue eficiente y que el plásmido puede clonar productos de PCR también con una alta eficiencia. Además caracterizamos la respuesta al estrés oxidativo de Candida glabrata para entender mejor su virulencia. C. glabrata resiste concentraciones mas altas de H2O2 que Saccharomyces cerevisiae y que Candida albicans. En fase estacionaria es extremadamente resistente a H2O2 y su resistencia depende de Yap1p, Skn7p, y Msn4p. Las células en crecimiento de C. glabrata se adaptan a niveles altos de H2O2 y su respuesta adaptativa depende de Yap1p y Skn7p principalmente. C. glabrata tiene un solo gen de catalasa, CTA1, que es absolutamente necesario para la resistencia a H2O2 in vitro. Sin embargo, en un modelo de infección sistémica en ratón, la cepa carente de CTA1 no mostró efectos en virulencia.""T-vectors are used to clone efficiently PCR fragments generated by Taq polymerase which preferentially adds an A residue to the 3´ end of the PCR products. These vectors contain 3´T overhangs and PCR products can be cloned directly. Almost all T-vectors use the white/blue screen based on lacZ alphacomplementation to identify positive clones. Alternatively, some vectors use a counterselectable marker to select the positive clones. This counterselectable marker under appropiate growth conditions, prevents the cells from growing. One of the most widely used counterselectable markers is Bacillus subtilis sacB gene which confers sucrose sensitivity. E. coli cells expressing sacB cannot grow in the presence of sucrose. However, if sacB is interrupted by an insertion of a PCR product, then E. coli cells can grow in the presence of sucrose. The important diffrence between conventional T/A cloning and counterseletion is selection versusscreening of the positive clones. The use of sacB eliminates the white/blue screen. In the present study, we disigned a T-vector (pMB11) to clone efficiently PCR products, based on sucrose counterselection of positive clones. Plasmid preparation and cloning is easy and fast and is less expensive than the commercial T-vectors currently available from biotech companies. pMB11 contains the sacB gene as the counterselectable marker, cat gene for chloramphenicol resistance and the p15A orgin of replication of intermediate copy number. We showed that the addition of 3´T in pMB11 is efficient and that the plasmid can be used to efficiently clone PCR products. We propose the use of this vector as an alternative to the commercialy available T/A vectors. We characterized the oxidative stress response of Candida glabrata to better understand its virulence. C. glabrata could withstand higher concentrations of H2O2 than Saccharomyces cerevisiae and even Candida albicans. Stationaryphase cells were extremely resistant to H2O2, and this resistance was dependent on the concerted roles of stress-related transcription factors Yap1p, Skn7p, and Msn4p. We showed that growing cells of C. glabrata were able to adapt to high levels of H2O2 and that this adaptive response was dependent on Yap1p and Skn7p and partially on the general stress transcription factors Msn2p and Msn4p. C. glabrata has a single catalase gene, CTA1, which was absolutely required for resistance to H2O2 in vitro. However, in a mouse model of systemic infection, a strain lacking CTA1