Publications scientifiques de l'Université de Reims Champagne-Ardenne
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Spécificités des publics et des entreprises de l’expérimentation TZCLD : une approche par les parcours: Rapport final du projet SPEPE
No full textSi l’expérimentation TZCLD est associée aux entreprises à but d’emploi, les personnes privées durablement d’emploi qui y accèdent connaissent souvent un parcours long, constitué de différentes étapes, depuis la rencontre avec le projet jusqu’à la sortie de la liste dite « de mobilisation » ou l’entrée en EBE. Le premier axe de cette recherche propose de suivre ces étapes pour interroger la mise en oeuvre opérationnelle des princi- pes de mobilisation et de ciblage des publics, d’accompagnement des volontaires, et de gestion de la liste de mobilisation. L’hétérogénéité des profils de volontaires qui intègrent l’EBE résultant de l’application du principe théorique « nul n’est inemployable », ne disparaît pas à travers les filtres qui jalonnent les parcours des PPDE. Elle tient avant tout aux dimensions du territoire qui conditionnent en partie les parcours, caractéristiques socio-démographiques, richesse ou pauvreté du tissu économique, accès aux ressources nécessaires pour résoudre des problèmes sociaux et/ou médicaux, conditions de mobilité. La spécificité de l’EBE semble d’abord être celle de sa main-d’oeuvre. Partant de cette diversité, le second axe de questionnement de la recherche interroge successivement le rapport au travail et à la formation des salarié·es au sein des EBE, les modalités de prise en compte des problèmes de handicaps auxquels est confrontée une partie significative de la main-d’oeuvre, et enfin les perspectives en termes de sorties de l’EBE dont témoignent les salarié·es
Patrimoine géologique et politiques publiques : apports et perspectives de l’INPG
No full textInternational audienceAu début des années 2000, la France a mis en place l'Inventaire National du Patrimoine Géologique (INPG) en l’inscrivant dans son Code de l’environnement. À l'approche de son vingtième anniversaire, les résultats de l'INPG sont utilisés pour appliquer et piloter, les politiques publiques liées à la protection de la nature.L'évaluation quantitative des sites géologiques inscrits et diffusés dans le cadre de ce programme repose sur deux notes : l'une qualifie la valeur patrimoniale du site sur la base de ses valeur scientifique, pédagogique et historique, l'autre évalue la nécessité de sa protection en tenant compte de sa vulnérabilité naturelle, de son exposition aux menaces anthropiques et des dispositifs de protection déjà en place. Sur la base de ces deux notes, il est possible de fournir des outils simples et faciles à utiliser pour aider à la géoconservation, tels que des cartes qui classent par ordre de priorité les sites nécessitant une protection aux échelles nationale ou régionale. Ces ressources contribuent aussi à intégrer le patrimoine géologique dans la politique de la stratégie nationale de protection de la nature (SNAP 2030). Cette politique vise notamment à protéger 30 % du territoire national (terrestre et maritime) d'ici 2030, dont 10 % sous protection forte.Les données de l’'inventaire peuvent également être utilisées pour des investigations relatives à la gestion et le suivi des sites. Par exemple, en croisant les cartes des sites géologiques avec les zones protégées et conservées existantes, il est possible d'évaluer l'état actuel de la protection et de la gestion du patrimoine géologique français. Ces évaluations peuvent être thématiques (par exemple, étudier comment les sites d'importance paléontologique ou géomorphologique sont gérés ou protégés) ou liées à des outils de protection spécifiques (par exemple, les sites de l'INPG situés dans des zones protégées sont-ils moins menacés que ceux qui ne le sont pas). En effet, une étude menée sur les sites de l'INPG au sein des géoparcs français met en évidence une plus faible intensité des menaces anthropiques et naturelles des géosites situés dans le périmètre des géoparcs que sur le reste du territoire. Même si les géoparcs ne sont pas obligatoirement des espaces naturels à protection forte, ceci montre l’importance des actions de sensibilisation qui y sont menées.La base de données de l'INPG qui compte plus de 4 000 sites géologiques est toujours en progression. Aujourd’hui elle couvre tout le territoire métropolitain et ultramarin et peut pleinement être exploitée à différentes échelles pour améliorer la géoconservation des sites en faisant tout à la fois mieux connaître le patrimoine géologique au sein de la société (tous les publics) et mieux prendre en compte les menaces qui pèsent sur les sites afin de mieux protéger la nature dans toute sa diversité
Search for complex nitriles in Titan’s stratosphere
No full textInternational audience) Introduction: The atmosphere of Titan is known to host a complex organic chemistry [1,2,3]. From the Voyager missions, and later the Cassini-Huygens mission, several hydrocarbons and nitriles have been detected and their seasonal variations have been monitored during a period of one Titan season (30 years). Photochemical models that have also predicted the presence of other minor species, among which some have infrared transitions in the 5-25 mm spectral range. We have observed Titan with IRTF/TEXES in September 2022, searching for two complex nitriles C4H3N and C4H7N. We published an analysis of the data with the support of updated spectroscopic databases (like in HITRAN and GEISA) and new data from recent laboratory work [4].2) Photochemistry: Cyanopropyne (CH3C3N) was detected in the mm range with Alma [5], in band 6 (∼230 – 272 GHz). We have selected to search for cyanopropyne (C4H3N) because it has a strong band (n10) with a Q-branch at 499 cm-1 [6]. We have used a photochemical model previously applied to Titan, Pluto and Triton [7a] to simulate the profile of CH3C3 Dominant formation is through reaction of C2N with ethylene (C2H4), reactions of CN with methylacetylene (CH3C2H) and allene (CH2CCH2), and the recombination of CH3C3NH+, while below 900 km the dominant CH3C3N loss mechanism is photolysis. The measured cross sections allow for decreased uncertainties in the photolysis of CH3C3N [7b]. The simulations suggest a C4H3N abundance of a few 10-10 in the stratosphere. Isobutyronitrile (C3H7CN) has not yet been detected, but has a band at 538 cm-1; production is dominated by the C2H4CN + CH3 and CN + C3H8 reactions and loss is driven by photodissociation. Its present upper limit is ~10-7 in the thermosphere and ~10-11 in the stratosphere. 3) ObservationsWe observed Titan in September 2022 using the TEXES thermal infrared imaging spectrometer at the Infrared Telescope Facility (Mauna Kea, Hawaii) to search for C4H3N and C4H7N in the 20-micron region and to monitor the infrared signatures of hydrogen cyanide (HCN) and cyanoacetylene (HC3N), along with acetylene (C2H2 and C2HD).The TEXES data were also used for a study of the variations of HCN and HC3N and for a retrieval of D/H from C2HD/C2H2.4) Spectroscopic data:Absorption coefficients and absorption cross-sections have been obtained for the two noncyclic cyanopropyne (CH3C3N) and the isobutyronitrile (i-C3H7CN) organic molecules at room temperature. The gas phase spectra of the nitriles were recorded between 160 and 3500 cm-1 using an infrared Fourier transform spectrometer. The spectral resolution was 0.056 cm-1. For the 18-20 μm spectral region an additional resolution of 0.01 cm-1 was used. Among the various absorption bands observed, some, as the ν10 band of cyanopropyne around 500 cm-1, are particularly interesting for detecting and quantifying these molecules in astrophysical objects other than Titan.The retrieved absorption cross-sections were used in radiative transfer simulations of the observations using the PSG radiative transfer code by [9] and a radiative code for Titan used in analyzing CIRS data. We published the results and perspectives [4].5) TEXES analysis results499 cm-1 range: with current TEXES data, we derive an upper limit for cyanopropyne of about 3×10-9 (Fig. 1). The C2HD line intensity is in reasonable agreement with the nominal value of C2H2 at the equator (2.5×10-6), with D/H = 5×10-4. The HC3N band is not visible because the value at the equator (3×10-10) is too low (detection limit: around 10-9; [1,2]). 538 cm-1 range: The upper limit of isobutyronitrile is around 3×10-7. The band is weak and there is no apparent structure. Even with a resolution of 0.01 cm-1, the instrumental spectrum is not resolved. The C2HD is consistent with the nominal value C2H2 = 2.5×10-6 with D/H = 5×10-4. 746 and 1247 cm-1 ranges: TEXES data appear to be in good agreement with CIRS measurements and the nominal model for the continuum and the band wings. In the future, we plan to investigate the Cassini/CIRS large averages in order to search for the nitriles in the FP1 and FP3 spectral ranges. 6) Conclusions and future prospectsThe spectroscopic data covering both FIR and MIR are available and should allow future quantitative detection of these two molecules. They will be included in the 2024 update of HITRAN. Measurements at lower temperature and pressure should also be performed since they will improve the quality of the detection in astrophysical object such as the stratosphere of Titan. Although no detection was achieved with these observations, we plan to use the new laboratory data in conjunction with larger telescopes in the future, like the 8-m telescope Gemini, to improve the limit of detection. Such observations should provide significant insights in our understanding of the Titan nitrile chemistry, in particular for C4Hx species.References[1] Coustenis, A., 2021. In Read, P. (Ed.), Oxford Research Encyclopedia of Planetary Science. Oxford University Press. [2] Nixon, C., 2024. ACS Earth and Space Chemistry 8 (3), 406-456. [3] Waite et al., 2007. Science 316, 870. [4] Jacquemart et al., 2025. JQSRT 2025, 109466. [5] Thelen et al., 2020. https://arxiv.org/pdf/2010.08654.pdf [6] Cerceau, F., et al., 1985. Icarus 62, pp. 207–220. [7] a. Lavvas et al. 2021 Astr. 5, 289-297; b. Lammarre et al. 2016, JQSRT 182, 286-295 [8] Coustenis et al., 1993. Icarus, 102, 240−260. [9] Villanueva et al., 2018. https://arxiv.org/abs/1803.02008 Figure 1: simulations and results for cyanopropyne in the region around 500 cm-1. Figure 2: simulations and results for isobutyronitrile in the region around 538 cm-1
SLRP interaction network: a comprehensive analysis of SLRP−binding partners and their versatile functions
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FTIR characterisation of chondroitin sulphate E di-, tetra-, and hexasaccharide derivatives and their biotinylated or reduced conjugates
No full textVoir aussi hal-05369516v1International audienc
Ground-based monitoring and search for new species in Titan's atmosphere with TEXES
No full textInternational audienc
Protéger son enfant en cas d'empêchement de l'exercice de l'autorité parentale : repenser la tutelle testamentaire
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L'écologisation par les haies de la Région Grand-Est : une approche par l'économie des grandeurs
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13C solid-state NMR of polysaccharide assemblies: a new approach showing the involvement of water in the organization of macromolecules.
No full textInternational audienceStructural and dynamic information on polysaccharide assemblies at the nanometric scale can be assessed by solid-state 13C NMR spectroscopy. Amongst the various NMR sequences, the VCTCPMAS (Variable Contact Time-Cross Polarization Magic Angle Spinning) provides parameters (T1ρ H spin lattice relaxation time in the rotating frame, THH spin diffusion time) that characterize themobility of macromolecules in hydrated assemblies including a particular water structuring through hydrogen bonds.The VCT-CPMAS is generally underused due to time constraints. Moreover, extraction of the dynamical parameters from the experimental data relies on several complex mathematical models.An optimized VCT-CPMAS experimental and processing pipeline was developed [1], making possible the determination of different dynamics, of which spin diffusion times that offer novel insights into water dynamics within the polysaccharide matrices, and T1ρ H that reflects the overall level of organization resulting from interactions (Figure 1). This approach was implemented onsamples of increasing complexity including different celluloses [2] and starches of different botanical origins whose water content has been modulated. Applied to binary films of cellulose and hemicellulose, this approach demonstrated the ability of THH to predict water retention capacity of the complex assemblies [3]. The initial results from real complex matrices (e.g., wood, vegetable, and fleshy fruit cell walls) demonstrate that spectral resolution is enough to distinguish between the dynamics of the various macromolecular components (cellulose, pectins, lignins, cutins). Thus, 13C VCT-CPMAS NMR spectroscopy makes easier the dynamical and structural characteristics investigations of different polymers, in relation with their functional role in complex hydrated matrices