Publications scientifiques de l'Université de Reims Champagne-Ardenne
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    L’ordre suspendu ?Sociohistoire du financement de l’État culturel au prisme des entourages budgétaires

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    Sclérose en plaques : Traitement et prise en charge

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    La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune, inflammatoire et neurodégénérative qui affecte le système nerveux central. Elle touche principalement les jeunes adultes, avec une nette prédominance féminine. Les symptômes sont aussi divers que les parcours de vie des patients : troubles moteurs, sensitifs, cognitifs, visuels, douleurs chroniques… La SEP est aujourd’hui la première cause de handicap non traumatique chez les jeunes. Cette thèse propose une vision d’ensemble de la maladie : ses mécanismes, ses différentes formes cliniques, et les traitements disponibles. Deux cas concrets viennent illustrer ce que vivent les patients au quotidien : la complexité des prises en charge, les essais thérapeutiques, les effets secondaires, les douleurs parfois invisibles mais bien réelles, et l’impact psychologique que tout cela peut engendrer. Au-delà des médicaments, la gestion de la SEP repose sur une prise en charge globale, souvent multidisciplinaire. Dans ce cadre, le pharmacien d’officine joue un rôle de plus en plus important. Présent, accessible, il est un repère pour le patient : il l’aide à mieux comprendre sa maladie, à suivre correctement son traitement, à repérer les effets indésirables, et à préserver, autant que possible, sa qualité de vie

    Protein characterization of the IgM triplet involved in the diagnosis of congenital toxoplasmosis

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    International audienceCongenital toxoplasmosis is a fetal infection resulting from the transplacental transmission of Toxoplasma gondii in mothers who seroconvert during pregnancy. Neonatal diagnosis has recently been improved through the identification by L’Ollivier et al. (2012) and Peyclit et al. (2023) of a pathognomonic marker for congenital toxoplasmosis: the IgM triplet, corresponding to three high molecular weight bands of 75, 90, and 100 kDa, respectively found on the mother-child immunoblot pair profile. This is a new concept, as these three IgM bands reflect an immune response targeting proteins involved in vertical transmission of T. gondii . These proteins may be T. gondii secreted or non-secreted effectors implicated in host cell invasion, immune modulation, and parasite virulence. In this study, immunoproteomic techniques allowed us to identify thirty-two relevant protein spots on immunoblot, including four specifically associated with the IgM triplet. Protein identification by LC-MS/MS revealed several T. gondii proteins as strong candidates for the IgM triplet. Each of these proteins is, directly or indirectly, involved in cellular invasion and may also play a role in transplacental transmission of T. gondii . Identifying these proteins opens several avenues of therapeutic research that could improve the management of congenital toxoplasmosis.La toxoplasmose congénitale est une infection fœtale résultant de la transmission transplacentaire de Toxoplasma gondii chez des mères séroconverties pendant la grossesse. Le diagnostic néonatal a récemment été amélioré grâce à l’identification par L’Ollivier et al. (2012) et Peyclit et al. (2023) d’un marqueur pathognomonique de la toxoplasmose congénitale : la triplette IgM, correspondant à trois bandes de haut poids moléculaire de 75, 90 et 100 kDa respectivement, présentes sur le profil de paires d’immunoblots mère-enfant. Il s’agit d’un concept nouveau, car ces trois bandes IgM reflètent une réponse immunitaire ciblant des protéines impliquées dans la transmission verticale de T. gondii . Ces protéines pourraient être des effecteurs sécrétés ou non par T. gondii impliqués dans l’invasion des cellules hôtes, la modulation immunitaire et la virulence du parasite. Dans cette étude, les techniques d’immunoprotéomique nous ont permis d'identifier trente-deux spots protéiques pertinents sur immunoblot, dont quatre spécifiquement associés à la triplette IgM. Pour ces spots, l'identification des protéines par LC-MS/MS a révélé que plusieurs protéines de T. gondii étaient de bonnes candidates pour la triplette IgM. Chacune de ces protéines est impliquée, directement ou indirectement, dans l’invasion cellulaire et pourrait également jouer un rôle dans la transmission transplacentaire de T. gondii . L’identification de ces protéines ouvre de nouvelles perspectives thérapeutiques susceptibles d’améliorer la prise en charge de la toxoplasmose congénitale

    Patrimoine oral et humanités numériques : Projet de valorisation des archives orales de Champagne

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    Tracer une marge : les mouvements squatteurs au défi du projet urbain

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    International audienceIssu d’une participation à une table ronde organisée à l’IEP de Lyon, cet article s’attache à illustrer, d’une part, l’ancrage du mouvement squatteur comme acteur à part entière de l’histoire urbaine et, d’autre part, son insertion dans des dynamiques de mobilisation et d’expression d’un conflit à l’égard d’un projet urbain, déterminant la justification, la redéfinition voire l’abandon de ce même projet. Cette analyse prend appui sur de précédents travaux portant sur les corrélations entre mouvements squatteurs et mutations urbaines, au cours de la seconde moitié du XXe siècle (temps long), ainsi que sur quelques éléments d’observation plus récents à propos d’un cas d’étude lyonnais, dans le quartier de la Guillotière (7e arrondissement), selon une perspective d’histoire du temps présent (temps court). Interrogeant les effets (et les modalités d’action) de ces événements banalisés comme faits divers dans l’opinion publique tout en renvoyant à une lecture critique du traitement de la question sociale à l’échelle urbaine, il s’agit d’abord d’observer de plus près la considération témoignée à l’égard du mouvement squatteur, afin d’apprécier la potentialité d’une redéfinition (concertée?) des modes de production urbaine

    Les bulletins météorologiques dans trois langues romanes : des stratégies syntaxiques différentes pour résoudre le conflit thétique-catégorique

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    International audienceIn the linguistic expression of weather, Romance languages show a strong preference for impersonal syntax (e.g. weather verbs, existential constructions, etc.), in line with the thetic nature of weather utterances. This paper provides an empirical analysis of the morpho-syntactic structures in a highly specific corpus based on a representative selection of specialized technical synoptic reports from national weather agencies in French, Italian and Spanish. Contrary to all expectations, our study reveals an extremely low frequency, or even complete absence, of impersonal structures in the weather reports of these three Romance languages, which privilege other types of existential utterances, such as verbless sentences or structures with subject inversion, alongside clearly categorical structures such as attributives. Indeed, in weather reports, there is an inherent conflict between theticity and categoricity. From a semantic point of view, the profoundly evanescent nature of atmospheric conditions inevitably steers weather utterances towards an existential interpretation. However, the information status of weather phenomena as topical or derived themes in this highly formulaic textual genre makes prototypical existential constructions (cf. il y a / hay / c’è), whose discursive-textual function is precisely the introduction of new referents, fundamentally unsuited for this type of text. Although the pragmatico-discursive constraints are the same in weather reports in the three languages under study, they clearly differ in terms of the preferred syntactic structures. Italian and Spanish make extensive use of nominal and adjectival verbless statements, and to a lesser extent of subject inversion, whereas French almost exclusively uses complete sentences with a preverbal subject. These differences could be explained, among other things, by micro-typological characteristics of these three closely related languages with respect to nominal determination and word order.Dans l’expression linguistique du domaine météorologique, les langues romanes témoignent d’une forte préférence pour la syntaxe impersonnelle (notamment les verbes météorologiques, les constructions existentielles, etc.), conformément à la nature thétique des énoncés météorologiques. Cet article propose une analyse empirique des structures morpho-syntaxiques dans un corpus très spécifique basé sur une sélection représentative de rapports synoptiques techniques spécialisés provenant d’agences météorologiques nationales en français, italien et espagnol. Contre toute attente, notre étude révèle une fréquence extrêmement faible, voire une absence totale, de structures impersonnelles dans les bulletins météorologiques de ces trois langues romanes, qui privilégient d’autres types d’énoncés au sémantisme existentiel, notamment averbaux ou à inversion du sujet, à côté de structures clairement catégoriques comme les attributives. De fait, dans les bulletins météorologiques, il existe un conflit inhérent entre la théticité et la catégoricité. Du point de vue sémantique, la nature profondément évanescente des conditions atmosphériques tire immanquablement les énoncés météorologiques vers une interprétation existentielle. Cependant, le statut de topiques ou thèmes dérivés des phénomènes météorologiques dans ce genre textuel hautement formulaire rend les constructions existentielles prototypiques (cf. il y a / hay / c’è), dont la fonction discursivo-textuelle est précisément l’introduction de référents nouveaux, fondamentalement inadaptés à ce type de textes. Bien que les contraintes pragmatico-discursives soient les mêmes dans les bulletins météorologiques dans les trois langues à l’étude, celles-ci diffèrent nettement en ce qui concerne les structures syntaxiques privilégiées. Ainsi, l’italien et l’espagnol recourent massivement à des énoncés averbaux nominaux, voire adjectivaux, et dans une moindre mesure à l’inversion du sujet, alors que le français se sert quasi exclusivement d’énoncés complets à sujet préverbal. Ces différences pourraient être expliquées, entre autres, par des caractéristiques micro-typologiques de ces trois langues étroitement apparentées dans le domaine de la détermination nominale et celui de l’ordre des constituants

    Optimized use of the FilmArray Meningitis/Encephalitis panel for early discontinuation of antibiotic therapy

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    International audienceIntroduction : La prise en charge des suspicions de méningite ou d’encéphalite repose sur une antibiothérapie empirique immédiate, souvent initiée avant la confirmation microbiologique. Dans ce contexte, le panel syndromique FilmArray® Méningite/Encéphalite (FAME) offre une réponse diagnostique rapide, mais son coût élevé soulève la question de son utilisation rationnelle. L’étude multicentrique FAMOuS (FilmArray® Meningitis/Encephalitis Optimization Study) visait à évaluer l’impact réel de FAME sur les décisions thérapeutiques précoces et à proposer un algorithme d’aide à la décision pour optimiser son emploi en routine hospitalière.Méthodes : Nous avons analysé rétrospectivement les données biologiques, les traitements instaurés avant et après obtention des résultats FAME, ainsi que les évolutions cliniques de 783 patients pris en charge dans six hôpitaux français sur une période de trois ans. Les indications, les résultats FAME, les modifications thérapeutiques et les examens complémentaires ont été comparés afin d’identifier les leviers d’optimisation.Résultats : Parmi les 783 panels réalisés, 80 % étaient négatifs, 7 % positifs pour une étiologie bactérienne et 13 % pour une origine virale. Aucun faux négatif bactérien n’a été observé. Les résultats positifs ont entraîné une modification thérapeutique dans 74 % des cas, contre 50 % pour les résultats négatifs. Les détections dans des prélèvements contenant <10 leucocytes ont concerné exclusivement des patients immunodéprimés ou des enfants de moins de 2 ans.Conclusion : L’étude FAMOuS a permis de concevoir un algorithme décisionnel basé sur les résultats du panel FAME et les profils cliniques des patients. Ce flowchart, appliqué en routine, pourrait éviter jusqu’à 33 % d’examens complémentaires non nécessaires et favoriser l’arrêt précoce de certaines antibiothérapies, sans compromettre la sécurité des patients

    Guidelines From the French‐Speaking Society for Histocompatibility and Immunogenetics ( SFHI ) for Harmonisation of HLA Genotyping in Autoimmune Diseases, Drug Hypersensitivity and Pharmacogenetics

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    International audienceABSTRACT HLA molecules play a central role in the adaptive immune response. Their high polymorphism influences individual susceptibility to various autoimmune diseases and certain drug‐induced hypersensitivities. In France, HLA genotyping is classified as a medical genetics procedure and is strictly regulated. The Société Francophone d'Histocompatibilité et d'Immunogénétique ( SFHI ) has established national guidelines outlining clinically validated indications, required resolution levels and interpretation criteria based on robust data. These guidelines are particularly relevant for common clinical contexts, including autoimmune diseases and pharmacogenetic testing. Well‐established associations include HLA‐DQB1*02 / DQA1*05 (DQ2) and HLA‐DQB1*03:02 / DQA1*05 (DQ8) with celiac disease, HLA‐B*27 with spondyloarthritis, HLA‐DQB1*06:02 with type 1 narcolepsy, HLA‐A*29 with Birdshot chorioretinopathy and several pharmacogenetic risk alleles such as HLA‐B*57:01 (abacavir), HLA‐B*15:02 and HLA‐A*31:01 (carbamazepine) and HLA‐B*58:01 (allopurinol). In immunotherapy, the efficacy of tebentafusp has been shown to depend on HLA‐A*02:01 positivity. HLA alleles must be interpreted as relative risk factors, not absolute predictors. Critical analysis of HLA‐related scientific literature requires consideration of the genotyping technique, typing resolution, allele frequencies within the studied population and environmental factors. High‐resolution typing is essential in pharmacogenetics and recommended in selected autoimmune disorders. Interpretation should be conducted by qualified medical biologists, integrating clinical context, allelic diversity and recent technological advances, particularly next‐generation sequencing. HLA genotyping represents a valuable tool in diagnosis and risk assessment, with increasing importance in the era of personalised medicine

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