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Study of the movement of the WPD flexible loop of human protein tyrosine phosphatase PTP1B and the factors that influence it
No full textThis work presents the structural study of the movement of the WPD flexible loop of human enzyme PTP1B in the presence of different halogen ions. The protein of interest was co-crystallized with different concentrations of acetate buffer solution and halogens (Br- and I-), and their three-dimensional structures were determined. In the complex with the bromide ion, the WPD loop was found in both the closed and open conformation, while in the iodide complex only the closed conformation was observed. This would be indicating a relationship between the nature of the ion and the conformation of the loop. Crystallographic studies have also allowed the identification of a correlation between the concentration of the halide present in the solution in which the crystal was obtained and the conformation of the WPD loop. The collective motions of the complex were studied employing Molecular Dynamics simulations. During these simulations, the protein-bromide complex presented a conformational change, which was not observed for the protein-iodide complex. Geometry optimizations employing hybrid methods are being carried out for four systems: PTP1B-bromide complex with the loop in the closed conformation; the same complex with the open loop conformation; PTP1B-iodide complex with the loop in the closed conformation; and the same complex with the loop in the open conformation. The accurate determination of the region to be studied at a high level of theory is critical for the accurate use of hybrid methods. This work presents the methodology used to determine that region, and to identify the residues interacting with the corresponding ion.Ce travail présente l'étude structurale du mouvement de la boucle flexible WPD de l’enzyme humaine PTP1B en présence de différents ions halogènes. La protéine d'intérêt a été co-cristallisée avec différentes concentrations de solution tampon acétate et d’halogènes (Br- et I-), et son structures tridimensionnelles ont étés déterminées. Dans les complexes avec l'ion bromure, la boucle WPD était aussi bien dans la conformation fermée qu’ouverte, tandis que dans les complexes avec l'ion iodure uniquement la conformation fermée a été observée. Cela indiquerait une relation entre la nature de l’ion et la conformation de la boucle. Des études cristallographiques ont également permis de déterminer une corrélation entre la concentration d'halogénure présent dans la solution dans laquelle le cristal a été obtenu et la conformation de la boucle.Les mouvements collectif du complexe ont été étudiés par simulation de dynamique moléculaire. Lors de la simulation, le complexe protéine-bromure présente un changement de conformation, qui n'a pas été observé pour le complexe protéine-iodure.Une optimisation de la géométrie en utilisant des méthodes hybrides est en cours, pour quatre systèmes : PTP1B-bromure avec le boucle en conformation fermée; le même complexe avec le boucle en conformation ouvert ; PTP1B-iodure en conformation ouvert; et le même complexe avec le boucle en conformation fermée. La détermination précise de la région à étudier au haut niveau de la théorie est essentielle pour l’utilisation de méthodes hybrides. Ce travail présent la méthodologie utilisée pour déterminer cette région, et pour identifier les résidus interagissant avec l’ion correspondant
Influence of bile-duct cannulation on the expression of DMPK-relevant enzymes in the rat
No full textPendant le développement d’un médicament, différents outils sont utilisés pour évaluer les paramètres
pharmacocinétiques de celui-ci avant toute administration chez l’homme en phase clinique. La cannulation du canal biliaire chez le rat est un de ces outils classiquement utilisé dans les expériences ADME (Absorption, Distribution, Métabolisme, Élimination) pour estimer l’élimination biliaire d’un médicament. Il a été décrit dans la littérature et confirmé dans les laboratoires F. Hoffmann-La Roche que la cannulation du canal biliaire pourrait altérer ADME des médicaments. Ces altérations sont
peut-être causées par l’inflammation et/ou une possible cholestase générée par la chirurgie. Le but de cette thèse est d'obtenir une meilleure compréhension de ces changements et de mieux interpréter les résultats de telles études in vivo. Ceci pourrait contribuer à mieux prédire l'excrétion biliaire des médicaments chez l’homme. Pour cela la thèse fut divisée en trois parties :
- Dans un premier temps, des altérations de l’expression des enzymes du métabolisme, de la physiologie hépatique et de l’homéostasie des composés biliaires ont été caractérisé en comparant animal naïf et animal canulé.
- Dans un second temps, la recirculation active de la bile a été comparée à une technique de recirculation passive afin d’améliorer le bien-être de l’animal. Cependant, cette dernière technique a augmenté la présence de conditions de cholestatique.
- Enfin, le cycle entéro-hépatique après cannulation du canal biliaire a été évalué en utilisant un acide biliaire radio-marqué pour déterminer les raisons du déséquilibre de l’homéostasie biliaire.During drug development, various tools are used to estimate the pharmacokinetic parameters of a candidate drug before any administration to humans in the clinical development phase. The bile duct cannulated rat is one of these tools classically used in ADME experiments (Absorption, Distribution, Metabolism and Elimination) to estimate the biliary elimination of a new substance. It was described
in the literature and confirmed in the laboratories F. Hoffmann-La Roche that the cannulation of the bile duct may alter ADME properties of drugs. These alterations may be caused by the inflammation and/or the possible cholestasis occurring after the surgery. The purpose of this thesis is to obtain a better understanding of these post-surgical changes in order to better interpret the results from such
in vivo studies. This may also contribute to a better prediction of the biliary excretion in man. The thesis was divided into three parts:
- First, alterations in gene expression of metabolic enzymes, in hepatic physiology and in bile homeostasis were characterized between naïve and operated animals.
- Second, active recirculation of bile during the post-surgical recovery period was compared to
a technique of passive recirculation in order to improve the well-being of the animals. However, the latter technique increased the occurrence of cholestatic conditions.
- Finally, the entero-hepatic cycle after cannulation of the bile duct was estimated by using a radio-labeled bile acid to determine the reasons of altered biliary homeostasis
Modelling aerobic biodegradation in vertical flow sand filters for wastewater treatment.
No full textLe contexte réglementaire européen et français actuel impose des contraintes importantes sur la politique d’assainissement des petites collectivités. Les zones humides artificielles dédiées au traitement des eaux usées urbaines, et notamment les massifs filtrants verticaux, sont un outil efficace pour mener à bien cette politique. Ainsi, l’intérêt de la recherche sur ces techniques prometteuses s’est accentué ces dernières années. La modélisation mécaniste est une discipline en plein essor dans ce domaine. Le présent travail détaille le développement d’un modèle de transport réactif diphasique
adapté aux massifs filtrants verticaux. L’oxygène est un facteur déterminant pour le fonctionnement de ces systèmes. Une étude permettant d’évaluer l’influence de leur conception et de leur exploitation sur les transferts d’oxygène est proposée. Les capacités de ré-oxygénation des filtres verticaux non colonisés sont évaluées à l’aide du modèle numérique. Dans la continuité de ces premiers résultats, l’interdépendance entre renouvellement d’oxygène et consommation bactérienne est abordée. Pour cela, un modèle de biodégradation aérobie adapté aux massifs filtrants verticaux est couplé au modèle de transport. Parallèlement à une meilleure compréhension des transferts d’oxygène, les résultats ouvrent la discussion sur les limites du modèle biologique adopté. De manière complémentaire à la modélisation, un dispositif expérimental visant à étudier le transport réactif des filtres verticaux non colonisés a été mis en place. Il ouvre la voie au calage du modèle numérique qui a été développé.Oxygen renewal, as a prominent phenomenon for aerobic bacterial activity, deeply impacts Vertical Flow Constructed
Wetland (VFCW) treatment efficiency. We introduce a multiphase model able to simulate multi-component transfer in VFCWs. It is based on a two-phase flow module, and a transport module. The flow module can quantify both water and air velocities throughout the filter during operation. The reactive transport module follows dissolved and gaseous
oxygen concentrations, and the transport of solutes such as ammonium and readily biodegradable COD (Chemical Oxygen Demand). The consumption of components is governed by Monod-type kinetics. Heterotrophic and autotrophic bacteria, which are responsible for COD and ammonium degradation respectively, are part of the model components. The kinetics are based on the Constructed Wetlands Model 1. The results from the simulation tool were compared with existing experimental data, and two kinds of operation with VFCWs were investigated. The authors show strong interplay between oxygen renewal and bacterial consumption in case of sequential batch feeding with transient flooding of surface. Oxygen renewal is essentially convection mediated in such operation, while convection is not significant in non-flooding operation. Simulated bacterial patterns are impacted by the operation, both quantitatively and spatially. From a modelling point of view, the authors highlight some limitations of the biological model : the description of bacterial lysis processes needs to be enhanced, as well as ammonium adsorption to organic matter
Theorical and numerical study for the Vlasov-Maxwell equations in the covariant formalism
No full textUn nouveau point de vue est proposé pour la simulation des plasmas utilisant le modèle cinétique qui couple les équations de Vlasov pour la distribution des particules et les équations de Maxwell pour la contribution des champs électromagnétique. On part du principe que les équations de la Physique sont des objets mathématiques qui mettent en relation des objets géométriques. Afin de conserver les propriétés géométriques des différents objets intervenant dans une équation, on utilise, pour l'étude théorique et numérique, la géométrie différentielle. Il s'avère que toutes les équations de la Physique peuvent s'écrire à l'aide des formes différentielles et que sous ce point de vue celles-ci sont indépendantes du choix des coordonnées. On propose alors une discrétisation des formes différentielles en utilisant les B-splines comme fonctions d'interpolation. Afin d'être cohérent avec la théorie, on proposera également une discrétisation des différentes opérations de la géométrie différentielle agissant sur les formes différentielles. On teste notre schéma tout d'abord sur les équations de Maxwell avec plusieurs conditions aux bords et puisque ce schéma numérique obtenu est indépendant du système de coordonnées, on le teste également lorsque l'on effectue un changement de coordonnées. Enfin, on applique la même méthode sur les équations de Vlasov-Poisson 1D et on propose plusieurs schémas numériques.A new point of view is proposed for the simulation of plasmas using the kinetic model which couples the equations of Vlasov for the distribution of particles and the equations of Maxwell for the electromagnetic contribution of fields. We use the following principle: the equations of the Physics are mathematical objects which put in relation of the geometrical objects. To preserve the geometrical properties of the various objects in an equation, we use, for the theoretical and numerical study, the differential geometry. All of the equations of the Physics can be write with differential forms and this point of view no dependent of the choice of coordinates. We propose then a discretization of the differential forms by using B-splines. To be coherent with the theory, we shall also propose a discretization of the various operations of the differential geometry. We test our scheme first of all on the equations of Maxwell with several conditions for the boundary and since it is independent of the system of coordinates, we also test it when we change coordinates. Finally, we apply the same method to the equations of Vlasov-Poisson 1D and we propose several numerical scheme
Health inequalities, neighborhood and health impact of air pollution : contributions of multidisciplinary analysis at a fine scale. Application to the city of Strasbourg.
No full textDes travaux récents indiquent que l’état de santé des individus localisés dans une zone géographique est influencé par l’environnement de voisinage de ses habitants. A travers une démarche multidisciplinaire, cette thèse a pour objectif l’analyse de l’environnement de
voisinage pour contribuer à une meilleure compréhension des inégalités sociales de santé (ISS) sur l’agglomération de la Communauté Urbaine de Strasbourg (CUS). Nous avons, tout d’abord, cherché à définir une nouvelle mesure contextuelle de la défaveur au-delà du niveau socio-économique. Ainsi, à partir des différentes variables recueillies auprès des institutions locales et régionales de la CUS, notre approche multidimensionnelle nous a permis de développer une nouvelle mesure de la défaveur contextuelle inédite en
France. Ensuite, nous avons construit un nouveau découpage de la CUS afin d’obtenir une délimitation spatiale de l’environnement de voisinage. L'évaluation de l'effet de l'environnement de voisinage sur l'impact de la pollution
atmosphérique a été mise en oeuvre à l’aide d’analyse cas-croisé. Les deux cas d’étude mis en place pour analyser le risque de survenue d’infarctus du myocarde et d’appel aux urgences pour asthme ont conclue que les caractéristiques des profils, autre que le niveau socioéconomique,
pourraient nous permettre de mieux comprendre les ISS.
Ces travaux se sont révélés intéressants et innovants à plusieurs titres : i) le mode d’approche des variables contextuelles, ii) les concepts SIG adoptés et mis en place, iii) l’approche stratégique de l’analyse statistique choisie, iv) et v) définition spatiale et la conception d’un
environnement de voisinage.Recent work indicates that the individual’s health is influenced by their neighborhood. Through a multidisciplinary approach, this thesis aims at analyzing how the neighborhood may contribute to a better understanding of social inequalities in health on the Strasbourg metropolitan area (CUS). We first sought to define a new measure of neighborhood deprivation beyond the socioeconomic level. Thus, from all variables collected from local and regional institutions of the CUS, our multidimensional approach allowed us to develop a highly innovative Neighborhood Deprivation Index (NDI). This measure unique to France described 3 domains : i) socioeconomic environment; ii) social cohesion; and iii) community resources. Then, using zone design algorithms, we have developed an experimental approach for the automated design of neighborhoods using a small tessellated cell as a basic building block. The assessing of the role of neighborhood on the impact of air pollution has been explored using case-crossover analysis. The two case studies developed to analyze the risk of occurrence of myocardial infarction and emergency calls for asthma highlighted that the characteristics of neighborhood profiles other than the socio-economic level may enable us to better understand the health inequalities.
The originality of this thesis can be summed up in four points : (i) the mode of approach to neighborhood contextual variables (choices and regrouping into three domains), (ii) the GIS concepts that we adopted and implemented, (iii) the statistical analysis strategy chosen to deal with the multidimensional data, and (iv) spatial definition and design of synthetic homogeneous neighborhoods
Electron tomography of the nano-objects
No full textCe travail a été consacré au développement dans le domaine de nanomatériaux de différents modes de travail en microscopie électronique compatibles avec une approche tomographique. Il s'agit du mode champ clair parallèle, des modes champ sombre annulaire et champ clair en mode balayage du faisceau, du mode imagerie filtrée (qui apporte la sélectivité chimique) ou encore de la tomographie à froid. Pour un système donné, le choix du mode est dicté par la nature de l'échantillon et l'information qu'on souhaite obtenir. Un ajustement approprié et pointu de tous les paramètres intervenant dans les différentes étapes de l'analyse a été nécessaire pour chacun de ces modes Une attention particulière a été donnée au couplage des méthodes tomographiques avec les autres modes de microscopie électronique, en particulier la haute résolution qui est plus sensible à la structure cristallographique. Ceci nous a permis d'obtenir une description complète des nano-objets en termes de morphologie, structure cristalline et composition chimique. Une grande partie du travail a été dédiée à l'étude de nanomatériaux d'intérêt en catalyse, où les applications exploitant les effets nanométriques sont multiples : les nanomatériaux carbonés (SiC, nanotubes de carbone dopés), nanoparticules individuelles ou organisées en super-réseaux (Ce02, Pt), nanostructures coeur-couronne (Au-Ag). Finalement, l'implémentation de la tomographie analytique s'est révélée être d'un intérêt crucial pour l'étude de ces systèmes: elle nous a permis de dépasser la « simple » acquisition d'images à 3D en nous donnant la possibilité de distinguer dans l'espace la distribution des éléments chimiques qui constituent l'échantillon étudié.In the general frame of studying nanomaterials, this thesis is devoted to the exploration of the various electron microscopy modes that allow tomographie recording. These recording modes range from the parallel bright field mode to the bright and dark field annular scanning modes. Filtered imaging as well as low temperature recording have been explored in depth. Strong attention has been paid to the determination of the optimized parameters and procedures that must be used in each mode according to the nature of the sample under study and ta the nature of the properties to be characterized. lt was shown that a synergy could be obtained from the concomitant use of other microscopy modes with the tomographie ones. The 3D reconstruction of nano-objects allowed reaching very rich descriptions of the objects, up to the point of quantitatively measuring parameters otherwise not reachable, such as porosities or specifie surfaces.
Because of this ability, various materials of interest in the fields of catalysis have been studied, carbon based materials: Sic, doped carbon nano-tubes; isolated or self-organized nano-particles: CeO2 Pt; core-shell nano-particles: Au-Ag. The use of filtered imaging for reconstructing 3D images of nano-objects paved the way for the chemical analysis of nano-objects with a 3D chemical resolution of the order of 5nm
New data concerning endogenous morphine: description of its localization in the central nervous system and development of biotechnological and therapeutic tools
No full textC’est depuis les années 80 que de nombreuses études ont démontré la présence de morphine endogène (ME), de structure identique à la morphine du pavot, dans le système nerveux central (SNC) de mammifères. Cependant, déterminer ses rôles au sein du SNC est difficile puisqu’il existe que très peu de données la concernant (localisation cellulaire, protocoles de quantification). Dans ce contexte, mon objectifs était fournir de nouveaux outils permettant l’étude et la compréhension des rôles de la ME au sein du SNC. La première partie de mes résultats décrit la localisation de la ME au sein du SNC de souris adulte. Après avoir caractérisé l’anticorps anti-morphine que j’ai utilisé, j’ai montré que la ME et ses dérivés sont principalement retrouvés dans les interneurones GABAergiques et les astrocytes du SNC. La seconde partie de mes résultats présente les études réalisées sur deux protéines liant les alcaloïdes endogènes/exogènes : (i) la
PhosphatidylEthanolamine Binding Protein, capable de lier la M6G et la M3G avec une affinité identique à son ligand de référence, la PhosphatidylEthanolamine. (ii) La créatine kinase, qui lie à haute affinité la ME et ses dérivés. Du plus, j’ai décrit une dissociation de ce complexe par le lithium. Enfin ma dernière partie décrit que l’utilisation du lithium lors de prélèvements sanguins permet d’augmenter jusqu’à quatre fois le rendement de détection de la ME.
En conclusion, ce travail de thèse présente de nouveaux outils et de nouvelles pistes de recherche permettant l’étude et la compréhension des rôles de la ME au sein du SNC (cartographie, protéine de liaison, amélioration de la quantification).Since 80s, endogenous morphine (EM), structurally identical to the morphine from poppy, has been found in mammalian central nervous system (CNS). Only few informations are available about EM (cellular localization, models and quantification protocols) and thus, studies of its roles and implications in the brain physiology is difficult. During my thesis, my goal was to developed new tools in order to study and understand the roles of EM in the CNS.
First, I have described the localization of EM in the CNS of adult mouse. Using a well characterized antibody, I have demonstrated that EM and its derived compounds are mainly found in astrocytes and GABAergic interneurons throughout the mouse CNS. Secondly, I described two endogenous / exogenous alkaloids binding proteins. (i) The PhosphatidylEthanolamine Binding Protein that is able to bind M6G and M3G in a similar manner as its reference ligand PhosphatidylEthanolamine. (ii) The creatine kinase (CK) that is able to bind EM and its derived compounds with high affinity. Such CK-EM complex is dissociated by a lithium treatment. Finally, in the last part of my results, I have described that the presence of lithium in the collection tube allows a better measuring of EM and exogenous morphine. To conclude, during my thesis I set up new tools and new research lines (EM CNS mapping, binding proteins and better quantification yield) that will allow to study and understand the roles of EM in the CNS of mammals
Coherent ultra-fast magneto-optics
No full textCe travail de thèse concerne l’étude de l'interaction ultra-rapide entre photons et spins dans des matériaux ferromagnétiques. Nous avons d'abord détaillé l'origine des effets magnéto-optiques ainsi que les processus physiques intervenant dans la dynamique d'aimantation ultra-rapide, en particulier dans la dynamique cohérente. Nous avons introduit un modèle simple constitué de huit niveaux de l'atome d'hydrogène pour explorer deux aspects des expériences magnéto-optiques ultra-rapides : le rôle joué par le terme d'interaction spin-orbite avec le champ laser issu du développement relativiste de Foldy-Wouthuysen, ainsi que le lien entre le signal magnéto-optique cohérent et la dynamique d'aimantation aux temps courts. Nous avons modélisé des expériences de mélange à quatre ondes de type pompe-sonde et en configuration de réseau transitoire, ce qui nous a permis de distinguer la réponse magnéto-optiques cohérente de la réponse magnéto-optique des populations. Nous avons montré que dans notre modèle simple, l'interaction spin-orbite issue du développement de Foldy-Wouthuysen influence la dynamique des spins dans le cas d'un système subissant une interaction Zeeman forte. A l’aide d'un film fin de grenat, nous avons illustré expérimentalement la mesure de la réponse magnéto-optique des populations et des cohérences à l'ordre trois en configuration de mélange d'onde à trois faisceaux. Ce travail promet des avancées dans la compréhension de l'interaction cohérente entre spins et photons dans les matériaux ferromagnétiques et elle permet d'envisager un contrôle cohérent de l'aimantation à l'échelle de la femtoseconde.In this work we have studied the ultra-fast interaction of photons and spins in ferromagnetic materials. At first, we have detailed the origin of magneto-optical effects and the different physical processes intervening in ultra-fast magnetization dynamics, especially in the coherent dynamics. We have used a simple model based on eight levels of the Hydrogen atom to explore two aspects of ultra-fast magneto-optical experiments: the importance of the spin-orbit interaction with the laser field appearing in the relativistic Foldy-Wouthuysen development, and the relation between the magneto-optical signal and the ultra-fast magnetization dynamics at short pump-probe delays. We have modeled two types of four-wave mixing experiments: a pump-probe configuration and a three beam setting, which enabled us to distinguish between the coherences’ and the populations’ magneto-optical response. We have shown that in our simple model, the spin-orbit interaction appearing in the Foldy-Wouthuysen development acts on the magnetization dynamics in the case of a strong Zeeman interaction. We have illustrated experimentally the two different magneto-optical dynamics for the populations and coherences in a three beam four-wave mixing experiment performed on a thin garnet film. This work announces progresses in the understanding of the coherent interaction between spins and photons in ferromagnetic materials as well as the possibility of controlling magnetization coherently on a femtosecond timescale
Insights into the selenocysteine incorporation mechanism in mammals
No full textL'acide aminé sélénocystéine est codé par UGA qui agit généralement comme un codon stop. Une machinerie spécialisée est utilisée pour incorporer cet acide aminé dans les sélénoprotéines qui implique une structure en tige-boucle, appelée SECIS, et des protéines. L'une d’elles est SBP2, SECIS Binding Protein 2. Pour mieux comprendre ce mécanisme et identifier de nouveaux partenaires de l'élément SECIS, deux stratégies ont été développées. 1/ identification des contacts de l’élément SECIS avec le ribosome par des pontages covalents. Dans ce but, j’ai construit des ARN messagers modèles, l’élément SECIS contenant des agents pontants. Après action des UV, il s’avère que SBP2 est liée au SECIS dans les complexes 48S et 80S de pré-translocation. Lorsque la formation de la liaison peptidique est bloquée par l’anisomycine, l’élément SECIS n’est plus lié à SBP2 mais à des protéines ribosomiques, SBP2 étant présente dans le complexe. L'interprétation est la suivante. Pendant la transpeptidation, SBP2 est associée au ribosome mais ensuite SBP2 le quitte et se lie au SECIS à l'étape de pré-translocation. 2/ Le site de liaison de SBP2 sur la sous-unité 60S n’avait pas encore été localisé. Les complexes SBP2-40S, 60S-SBP2 et 80S-SBP2 ont été soumis aux diépoxybutane ou 2-iminothiolane. Nous avons montré que SBP2 se lie à la sous-unité 60S uniquement et que l'ARNr 28S contribue davantage au site de liaison que les protéines ribosomiques. Pour identifier cette région de l’ARNr 28S, les radicaux hydroxyles ont été employés et nous avons montré que SBP2 réside sur le côté solvant de la sous-unité 60S, à proximité du site A.The amino acid selenocysteine is encoded by a UGA triplet which acts generally as a stop codon. A specialized machinery is used to incorporate this amino acid into selenoproteins, involving a specific stem-loop, termed SelenoCysteine Insertion Sequence (SECIS), and some protein factors. One of those is the SECIS Binding Protein 2 (SBP2), which is necessary for ribosome recognition of the UGA as the Sec codon. Using synthetic selenocysteine mRNAs and translational inhibitors, several steps of mRNA translation were analyzed. The data obtained allowed us to propose the following mechanism for selenocysteine insertion : during the transpeptidation step of elongation, SBP2 is bound to the ribosome; however, after transpeptidation, SBP2 leaves the ribosome and binds the SECIS in the pre-translocation step. We showed earlier that SBP2 binds specifically to the purified human 60S but not to the 40S ribosome subunits but the actual location was unknown. The SBP2•40S, SBP2•60S and SBP2•80S complexes were thus studied using crosslinking reagents. SBP2 did not crosslink to the 40S subunit in either the 40S•SBP2 or 80S•SBP2 complexes, correlating with the binding data. However, SBP2 crosslinks to the 60S subunit in either the free state or in the 80S ribosome. I next showed that the 28S rRNA contributes more to the crosslink than ribosomal proteins. This led us to use hydroxyl radical footprinting to study the molecular environment of SBP2 on the ribosome. According to the probing data, the binding of SBP2 to the human 60S subunit protects 2 helices in expansion segment 7 of the 28S rRNA. I proposed that the SBP2 binding site is located in the vicinity of the L7/L12 stalk
The evacuation of 1939-1940 for the departments of Bas-Rhin, Haut-Rhin and Moselle : legal, economic and social study
No full textL’évacuation de 1939-40 en Alsace-Moselle (Bas-Rhin, Haut-Rhin et Moselle), avec près de 700.000 personnes déplacées, est l’une des pages les plus méconnues de l’histoire moderne. Le sujet traite à la fois de l’évacuation, du séjour dans les départements de correspondance du Sud-ouest et du retour. Le concept d’évacuation est tout d’abord défini avant d’aborder le contexte politique de l’époque et les préparatifs de l’opération. Dans une première partie sont traitées les conditions du déroulement de l’événement avec des témoignages de diverses sources. Certains aspects sombres (pillages et conditions médiocres d’hébergement) sont mis en avant. Conséquence de l’évacuation, l’administration départementale et l’administration communale sont profondément remaniées Dans une deuxième partie, sont traitées les conséquences économiques et sociales de l’évacuation. L’Armistice de 1940, signé par la France avec l’Allemagne, sonne le retour de la grande majorité des évacués dans leur région d’origine. Pour le retour, l’administration allemande opère un filtrage sévère et efface toute trace de la présence française. Sont ensuite abordées les indemnités et secours perçus par les évacués, ainsi que le règlement des réquisitions civiles et militaires. Ne cherchant pas à porter un jugement sur le bien-fondé de l’évacuation, cet ouvrage, à l’aide de nombreux documents d’archives, démontre les incohérences d’une opération, en théorie parfaite. A cela trois raisons principales : le manque de moyens matériels, le manque de cohésion entre les autorités civiles et militaires et surtout l’absence d’information préalable des populations concernées.The evacuation of Alsace-Moselle (Bas-Rhin, Haut-Rhin and Moselle) in 1939-40, with about 700.000 displaced persons, is one of the most underestimated chapters in modern history. This thesis deals with the evacuation and temporary habitation of the displaced population in the Southwest and with its return. The concept of evacuation is defined first and foremost before approaching the political context at the time and the preparations for the operation. The first part of this paper discusses the conditions in which the evacuation and settlement unfolded, drawing on testimonies from diverse sources. As a result of the evacuation, the departmental and communal administrations were significantly reshaped. In the second part, the paper deals with the economic and social consequences of the event. The Armistice of 1940 signed by France and Germany signalled the return of a great majority of the evacuees to their region of origin. The German administration also imposed conditions of return, using a harsh filtering process. Moreover, the Germans erased all traces of French presence. The thesis then approaches the issue of compensation, assistance perceived by the evacuees, as well as the payment of requisitions ordered by civil and military authorities. This paper is not concerned with judging the legitimacy of the evacuation. Rather, with the aid of numerous archival documents, it demonstrates the incoherence of an operation which, in theory, appeared flawless. Three main reasons can be attributed for this : the lack of material means, the lack of cohesion between civil and military authorities and, in particular, the lack of preliminary information to the concerned population