Repository of the Academy's Library
Not a member yet
212609 research outputs found
Sort by
Az Orvosi Hetilap 2013. évi 154. évfolyam tartalomjegyzéke | Contents of volume 154, 2013
No full textMiscellaneous. Folyóirat-referátumok. Beszámolók. KVÍZ
No full textFolyóirat-referátumok. Kardiológia
A tréning szerepe a cardiovascularis
betegségek megelőzésében:
eredmények, mechanizmusok
és új távlatok (Role of exercise
in the prevention of cardiovascular
diseases: results, mechanisms,
and new perspectives)
Schuler, G.,
Adams, V., Goto, Y.
(University
Leipzig–Heart Center Leipzig,
Strümpellstrasse 39, 4289 Leipzig,
Németország; e-mail: gerhard.
[email protected],de):
Eur. Heart J.,
2013,
34,
1790–1799. | Pulmonológia
A statinterápia és a COPD
súlyosbodása miatt bekövetkező
hospitalizáció kockázata (Statin use
and risk of COPD exacerbation
requiring hospitalization)
Wang, M.
T., Lo, Y. W., Tsai, C. L., et al.
(Meng-Ting Wang, School of
Pharmacy, National Defense Medical
Center, 9F, No. 161, Section 6,
Min-Chuan East Road, Taipei 114,
Tajvan):
Am. J. Med.,
2013,
126,
598–606.e2. | Beszámolók. Izgalmas kérdések
az immunológia
és a reumatológia világából
[2nd International Congress
on Controversies in
Rheumatology&Autoimmunity
(CORA 2013)
– April 4–6, 2013, Budapest] | A Nemzetközi Kontinencia
Társaság továbbképző
konferenciája
és a Magyar Kontinencia
Társaság IV. Kongresszusa
Budapest, 2013. október 11–12
Miscellaneous. Folyóirat-referátumok. Könyvismertetés
No full textFolyóirat-referátumok. Hypertonia
Renalis szimpatikus denerváció
gyógyszerterápia-rezisztens
hypertonia kezelésében:
a Symplicity HTN-2 tanulmány
egyéves eredményei
(Renal sympathetic denervation
for treatment of drug-resistant
hypertension: one-year results from
the Symplicity HTN-2 randomized,
controlled trial)
Esler, M. D., Krum,
H., Schlaich, M., et al., for the
Symplicity HTN-2 Investigators
(Baker IDI Heart and Diabetes
Institute, 75 Commercial Rd,
Melbourne, Victoria 3004,
Ausztrália; e-mail:
[email protected]):
Circulation,
2012,
126
(25),
2976–2982. | Kardiológia
A veleszületett szívbeteg serdülők
és felnőttek fizikai aktivitása:
az egyéni mozgásprogram
(Physical activity in adolescents
and adults with congenital heart
defects: individualized exercise
prescription)
Budts, W., Börjesson, M.,
Chessa, M., et al.
(Cardiovascular
Diseases, University Hospitals Leuven,
Leuven, Belgium; e-mail: werner.
[email protected]):
Eur. Heart J.,
2013,
34
(47), 3669–3674. | Kézsebészet
Tissue engineering a hajlítóin-
sebészetben: a jelen helyzet
és a jövőbeli fejlődés
(Tissue engineering in flexor
tendon surgery: current state
and future advances)
Galvez, M. G.,
Crowe, C., Farnebo, S., et al.
(Levelező szerző: J. Chang, Division
of Plastic & Reconstructive Surgery,
Stanford University Medical Center,
770 Welch Road, Suite 400,
Palo Alto, CA 94304,
Amerikai Egyesült Államok;
e-mail: [email protected]):
J. Hand Surg. Eur.,
2014,
39E
(1),
71–78. | Könyvismertetés. Simon Katalin
Sebészet és sebészek
Magyarországon
(1686–1848)
Semmelweis Kiadó, Budapest, 201
Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007–2013) | Results of clinical and genetic diagnosis of rare diseases in the Eastern region of Hungary (2007–2013)
No full textBevezetés: A ritka betegségek 80%-a genetikai eredetű, 50%-uk veleszületett rendellenesség formájában manifesztálódik mentális retardációval vagy a nélkül. Ellátásukban a genetikai eltérések korai felismerésére és a prevencióra kell törekedni. Célkitűzés: A Debreceni Egyetem Klinikai Genetikai Központja járóbeteg-rendelésén 2007. augusztus 1. és 2013. március 31. között megjelent, veleszületett rendellenességgel élő és/vagy mentálisan retardált betegek pontos diagnózisának felállítása, a praenatalis diagnózis lehetőségének biztosítása, az eltérő genetikai csoportok megoszlásának felmérése és nemzetközi eredményekkel való összehasonlítása, a ritka genetikai betegségek hazai vizsgálatára alkalmas diagnosztikus útmutató kidolgozása. Módszer: A betegeket klinikai adataik és genetikai eredményeik alapján tíz etiológiai csoportba sorolták. Eredmények: Klinikai diagnózist az esetek 64,3%-ában, genetikailag igazolt diagnózist 37,8%-ában igazoltak, míg 35,7%-ában a diagnózis tisztázatlan maradt. A diagnosztikai munka során több ritka dysmorphiaszindróma és anyagcsere-betegség került – Magyarországon elsőként – felismerésre, amelyek közül két ritka kórkép a nemzetközi irodalomban is egyedülállónak számít. Következtetések: A szerzők központjában a diagnosztikus hatékonyság kromoszóma-rendellenességek esetén meghaladja, ismert microdeletiók és dysmorphiaszindrómák esetén eléri a nemzetközi mutatókat, míg mendeli betegségek és szubmikroszkopikus kópiaszám-változások esetén elmarad azoktól. Orv. Hetil., 2014, 155(9), 348–357.
|
Introduction: 80% of rare diseases have a genetic origin, and 50% manifest themselves as congenital anomalies. Their adequate health care includes early recognition of genetic anomalies and prevention of recurrence. Aim: The aims of the authors were to provide correct diagnoses to patients with multiple congenital anomalies with or without mental retardation attending to the outpatient clinic of the Clinical Genetics Center at the University of Debrecen in the time interval between August 1, 2007 and March 31, 2013, establish the possibility of prenatal diagnosis, assess the distribution of different genetic mechanisms in the background of rare genetic diseases, compare them with international data, and develop an algorithm for the diagnostic approach of rare genetic diseases applicable in Hungary. Method: Clinical data and genetic results of patients were evaluated, and patients were categorized into one of the ten proposed etiological groups, based on which the distribution of genetic causes was defined. Results: Clinical diagnosis was achieved in 64.3% of patients, confirmed genetic diagnosis in 37.8%, while 35.7% of patients remained undiagnosed. Several dysmorphic syndromes and metabolic disorders were first diagnosed in Hungary, two of which unique in the literature. Conclusions: In the centre of the authors the diagnostic effectiveness of chromosome aberrations exceeds the international standards, that of known microdeletions and dysmorphic syndromes meets international data, and the genetic diagnosis of mendelian disorders and submicroscopic copy number changes remain below international figures. Orv. Hetil., 2014, 155(9), 348–357
A testváladékok mikro-RNS-kifejeződésének jelentősége a gyomor-bél rendszeri tumorok diagnosztikájában | Significance of microRNA expression in body fluids in the diagnosis of gastrointestinal tumors
No full textA génexpresszió poszttranszkripciós szabályozásában fontos szerepet játszó mikro-RNS-ek vizsgálata napjainkban élénk kutatás tárgya. Ezek a fehérjét nem kódoló, egyláncú rövid RNS-molekulák, a hírvivő (messenger) RNS-ek lebomlása vagy transzlációjának gátlása útján alapvető sejtszintű folyamatokat (sejtciklus, sejtdifferenciálódás, -szaporodás, -migráció, apoptózis) szabályoznak. Számos, elsősorban daganatos megbetegedésben számoltak be a mikro-RNS-eknek a normális szövetekhez képest eltérő kifejeződéséről. A szöveti mikro-RNS-ek mellett egyre nagyobb jelentősége lehet a sejtekből a testfolyadékokba kerülő mikro-RNS-eknek, amelyek számos betegség potenciális biomarkereként is szóba jöhetnek. Mikro-RNS-eket kimutattak a vérben, nyálban, székletben, vizeletben stb. A szerzők ebben az összefoglaló közleményben a székletben, az epében, illetve a nyálban található mikro-RNS-ek jelentőségét ismertetik, kiemelve e mikro-RNS-ek gyomor-bél rendszeri daganatok diagnosztikájában szóba jövő lehetőségeit. Orv. Hetil., 2014, 155(1), 11–15.
|
MicroRNAs are small, non-coding, single strained RNAs that regulate gene expression at the posttranscriptional level. They are involved in all major aspects of cellular functions, such as cell cycle, differentiation, migration, apoptosis etc. The role of microRNAs as potential biomarkers of several malignant diseases is being intensively investigated, since they can be found in the body fluids, too, besides their usual intracellular localisation. MicroRNAs have been detected in blood, saliva, stool, breast milk, urine, bile etc. In this review the authors discuss recent findings in the field of microRNAs in stool, bile and saliva, underlying their potential significance in the diagnosis of gastrointestinal tumors. Orv. Hetil., 2014, 155(1), 11–15
A nyitott és minimálisan invazív beavatkozások eredményeinek összehasonlítása Crohn-betegségben | Comparison of the results of laparotomy and laparoscopic surgery in patients with Crohn’s disease
No full textBevezetés: A gyulladásos bélbetegségek közé tartozó Crohn-betegség a tápcsatorna bármely szakaszát érintő kórkép. Célkitűzés: A szerzők retrospektív vizsgálatukban a Szegedi Tudományegyetem Sebészeti Klinikáján 2005. január 1. és 2012. október 31. közötti időszakban Crohn-betegség miatt laparoszkópos és nyitott hasi műtéten átesett betegek kezelési eredményeinek összehasonlítását tűzték ki célul. Módszer: A betegeket a műtéti típusok szerint csoportosították, programozottan 103 betegen 137 esetben nyitott műtétet, 30 betegen 30 esetben laparoszkópos beavatkozást végeztek. 22 betegnél 24 primer akut műtét történt. Eredmények: A laparoszkópos műtéten átesett betegek átlagéletkora szignifikánsan alacsonyabb (p = 0,042) volt. A laparoszkópos ileocaecalis reszekciók szignifkánsan rövidebbnek bizonyultak mint a nyitott műtétek (p = 0,033). A műtéti időtartamok összehasonlítása során szignifikáns különbséget (p = 0,033) az ileocaecalis reszekcióknál találtak. A laparoszkópos műtéten átesett betegek a nyitott hasi műtéten átesett betegekhez képest szignifikánsan rövidebb időt töltöttek a sebészeti osztályon (p = 0,025) és az intenzív osztályon (p < 0,001), valamint a bélpasszázs is hamarabb indult meg. Következtetések: A laparoszkópos műtétek esetében kisebb műtéti és kozmetikai traumával, rövidebb kórházi tartózkodással, nem nagyobb szövődmény- és morbiditási rátával és bizonyos esetekben rövidebb műtéti idővel számolhatunk. Ugyanakkor magasabb műtéti költségeket és képzettebb személyzeti feltételeket igényelnek. Orv. Hetil., 2014, 155(1), 24–29.
|
Introduction: Crohn’s disease is an inflammatory bowel disease which may affect different parts of the gastrointestinal tract. Aim: To compare retrospectively the results of laparotomy and laparoscopic surgery performed in patients with Crohn’s disease between January 1, 2005 and October 31, 2012 in the Department of Surgery, University of Szeged, Hungary. Method: Patients were divided into two groups based on the types of surgery; 103 patients underwent laparotomy and 30 patients had laparoscopic surgery programmed. 22 patients had 24 primary acute interventions. Results: The mean age was significantly lower in the laparoscopic surgery group (p = 0.042). The laparoscopic iliocoecal resections have been found significantly shorter than laparotomies (p = 0.033). When iliocoecal resection was performed the operation time was significantly longer (p = 0.033) while hospitalization time (p = 0.025) and intensive care unit treatment time (p<0.001) were shorter and the bowel passage also started earlier in the laparoscopic group as compared to the laparotomy group. Conclusions: Laparoscopic surgery results in smaller surgical trauma, better cosmetic outcome, shorter hospitalization time and not higher complication- and morbidity-rate as well as shorter operation time in certain cases. However, it requires more qualified surgical team and the operation expenses are higher. Orv. Hetil., 2014, 155(1), 24–29
Az anorexia nervosa kóreredetének újabb megközelítése. Neurobiológiai tényezők és lehetséges endofenotípusok a kutatási eredmények tükrében | The challenging heterogenity of anorexia nervosa. Neurobiological risk factors and possible endophenotypes
No full textAz anorexia nervosa leginkább gyermekkorban vagy fiatal felnőttkorban jelentkező krónikus, az életminőséget jelentősen rontó betegség. A szerzők kurrens szakirodalmi adatokra támaszkodva mutatják be a kórkép heterogenitását, a korai kezdetű formák speciális diagnosztikus megfontolásait. Az elmúlt évtized tudományos kutatásai arra világítottak rá, hogy korábban az etiopatogenezis szempontjából dominánsnak gondolt pszichológiai, családi, társadalmi tényezők (soványság iránti kulturális preferencia, kedvezőtlen családi működés, perfekcionizmus) mellett a genetikai-neurobiológiai tényezők legalább azonos súllyal esnek latba. Az evészavarok heritabilitása olyan kórképekéhez közelít, amelyeket klasszikusan biológiailag meghatározottnak gondolunk. Jelen dolgozat összefoglalást ad az utóbbi években leginkább vizsgált neurobiológiai, neuropszichológiai kockázati tényezőkről, amelyek a vulnerabilitás biológiai alapját képezhetik. Bár eddig nem sikerült egyetlen közös kockázati tényezőt találni, több olyan eltérés is ismert, amelyek az anorexiás betegek jól elkülöníthető alcsoportjaihoz köthetők. Az endo- és szubfenotípusokban való gondolkodás több betegségben eredményezett célzottabb és hatékonyabb terápiás lehetőségeket, a referátum utolsó részében ennek lehetőségét mutatják be a szerzők az anorexia nervosára vonatkoztatva. Orv. Hetil., 2014, 155(4), 124–131.
|
Anorexia nervosa is a serious, chronical state of illness which often starts in childhood or adolescence and has serious consequences on the quality of life. This review focuses on the heterogenity of the disease with emphasis on special diagnostic implications in case of childhood onset. Research findings of the last decade showed that genetic and neurobiological vulnerabilities are at least as potent risk factors as psychological, family constellations and sociocultural preferences. The heritability of eating disorders levels those of diseases predominantly influenced by biological factors. The authors give a summary of the most investigated neurobiologic and neurocognitive factors which could be the fundaments of a biological vulnerablilty. To date, no common risk factor could be identified, but some existing adversities can clearly be related to distinct subgroups with the disorder. The concept of endo- and subphenotypes leads to more specific and more efficiant methods of therapy in other somatic and psychiatric diseases. Orv. Hetil., 2014, 155(4), 124–131
A fizikai aktivitás lassítja az öregedéssel járó teljesítőképesség-romlást | Physical activity diminishes aging-related decline of physical and cognitive performance
No full textA korosodással gyengülő izomerő, a járásgyorsaság, a mozgáskivitelezés és a kardiorespiratorikus teljesítőképesség prognosztikus jelentőséggel bír az életkilátásokra vonatkozóan. A jobb életminőség, az önálló életvitel lehetőségének fenntartása érdekében időskorban is használni, „edzeni” kell a testi (és szellemi) képességeket. Az összefoglaló közlemény a legfrissebb szakirodalmi adatokat tekinti át. Orv. Hetil., 2014, 155(21), 817–821.
|
Aging-related decline of muscle force, walking speed, locomotor coordination, aerobic capacity and endurance exert prognostic impact on life expectancy. Proper use of training may diminish the aging process and it may improve the quality of life of elderly persons. This paper provides a brief summary on the impact of training on aging-related decline of physical and cognitive functions. Orv. Hetil., 2014, 155(21), 817–821
Az emelkedett lipoprotein(a)-szint klinikai jelentősége és kezelési lehetőségei | Clinical significance and treatment options of increased lipoprotein(a)
No full textÉvtizedek óta ismert, hogy a lipoprotein(a) összefüggésbe hozható a cardiovascularis betegségek fokozott előfordulásával, azonban csak az utóbbi évek kutatásai alapján kezdjük megismerni a fiziológiás és az érrendszeri betegségek kialakulásában játszott szerepét. A szerzők részletesen foglalkoznak a lipoprotein(a) fiziológiás szerepével, a magas lipoprotein(a)-szint okaival, annak csökkentési lehetőségeivel, illetve a lipoprotein(a) és a cardiovascularis betegségek közötti kapcsolattal. Orv. Hetil., 2014, 155(16), 607–614.
|
Lipoprotein(a) has been shown to be associated with an increased incidence of cardiovascular diseases for decades. However, only recent research revealed more about its physiological function and its role in the development of cardiovascular diseases. The authors summarize the physiological role of lipoprotein(a), causes and treatment of elevated lipoprotein(a) level, and the association between lipoprotein(a) and cardiovascular diseases. Orv. Hetil., 2014, 155(16), 607–614