Institute of Chemistry
Changchun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academy Of SciencesNot a member yet
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化学反应和结晶控制的电化学储能电极材料
Get PDF电化学储能材料的微结构、尺寸、形貌等特征直接影响着电化学储能设备的性能,例如能量密度、功率密度、寿命等.因此,合成高电化学活性的电极材料是储能设备性能的重要制约因素.在电极材料的合成过程中,化学反应是材料合成的第一个步骤,然后经过结晶过程最终得到电极材料.通过控制化学反应和结晶过程,可以得到具有不同活性的电极材料.电极材料制备过程中的化学反应以及电能储存过程中的电化学反应都是本文要研究的问题.虽然在材料合成方面取得了巨大的进步,能够合成各种不同形貌、结构和性能的电极材料,但是对化学反应如何控制材料的结晶、结晶过程如何影响材料的电化学性能以及电极材料和电化学活性的对应关系,依然缺少深入的理解.本文通过研究反应控制的结晶过程以及结晶影响的电化学性能,揭示化学反应-结晶、结晶-电化学性能和化学反应-电化学性能的关系,以及提高储能材料综合性能的途径
小角X光散射在蛋白质及其复合物领域的研究进展
Get PDF小角X射线散射(SAXS)是能够表征多种形态的样品,解析从原子到几百纳米尺度上微结构的一种重要技术手段.蛋白质复合物正是在这一空间尺度范围表现出了丰富的生理活性.近年来基于分子结构药物设计的飞速发展,极大地促进了SAXS在研究蛋白质复合物中的应用.本文简要介绍了SAXS解析结构的原理、仪器设备和数据采集分析方法.围绕蛋白质复合物的两方面研究热点,溶液中的蛋白构象以及蛋白质复合物中的结构和相互作用解析,对SAXS在该领域的研究进展和一般分析方法进行了综述
刺五加叶药物成分脑内代谢动力学及治疗脑缺血作用的在线微透析-质谱分析
Get PDF考察了刺五加叶中金丝桃苷和1,5-二咖啡酰奎宁酸入脑及脑内代谢动力学过程,同时评价刺五加叶对脑缺血大鼠脑内神经递质的影响。结扎大鼠双侧颈总动脉构建急性不完全性脑缺血模型,利用在线微透析-液相色谱-串联质谱法,ACE 5 C18-AR液相色谱柱等度洗脱,MRM负离子模式下监测金丝桃苷和1,5-二咖啡酰奎宁酸在健康及缺血大鼠脑内代谢动力学差异,正离子模式检测不同组别大鼠脑内谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)、γ-氨基丁酸(GABA)、乙酰胆碱(Ach)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)6种神经递质含量。实验结果表明,在线方法线性良好(R2>0.99),准确度、精密度满足分析要求;金丝桃苷和1,5-二咖啡酰奎宁酸均能透过血脑屏障到达脑部,代谢迅速,在缺血大鼠脑内吸收降低,消除加快
海水淡化反渗透复合膜材料的研究进展
Get PDF水危机日益严重,海水淡化技术应运而生。经过半个多世纪的发展,反渗透海水淡化技术逐渐占据了海水淡化市场半数以上的份额。反渗透复合膜材料始终是各国膜技术发展的重点。在扼要回顾了反渗透膜发展的基础上,总结了反渗透膜材料新型功能单体的开发、界面聚合添加剂的应用、支撑层结构和性能优化及反渗透膜最新发展的研究方向等方面的主要进展
均聚物分子链长对A/AB/B聚合物共混体系界面性质影响的Monte Carlo模拟研究
Get PDF利用格子Monte Carlo(MC)模拟方法研究了均聚物/两嵌段共聚物/均聚物(A/AB/B)共混体系中均聚物分子链长对界面性质的影响.研究结果表明,当两嵌段共聚物的分子链长N_C=20时,随着均聚物分子链长N_H从10增至60,界面厚度增加,取向参数q随着均聚物分子链长的增长而先减小后增大,即共聚物分子在垂直界面方向的拉伸程度先减弱后增强;当两嵌段共聚物的分子链长N_C=60时,随均聚物分子链长的增加,界面厚度减小,共聚物分子链取向参数q减小,分子在垂直界面方向的拉伸程度减弱
聚丙烯釜内合金的相态研究
No full text聚丙烯釜内合金具有良好的刚韧平衡性能,历经30多年的发展,在包装、汽车和建筑等领域已得到广泛的应用。其优异的性能及复杂的多相、多组分结构更是引起了相关领域研究者的高度关注。聚丙烯釜内合金是一种在聚合釜内直接合成的多相、多组分聚合物体系,其初始产品常以粉末或球型颗粒的状态存在,具有非常复杂的相形态,并且在加工成型过程中,由于相形态的演变会形成更加丰富的微结构,从而对聚丙烯釜内合金最终的力学性能产生决定性的影响。目前对于聚丙烯釜内合金体系的分子链结构-聚集态结构-产品性能之间的构效关系仍然有很多问题亟待解决。近期研究表明在某些情况下,聚丙烯釜内合金体系中增韧相形成"核-壳"型结构(或多重"核-壳"型结构)时,可以实现最佳的刚性与韧性的平衡,但对于这些"核-壳"结构形成条件的控制及结构成分的精确测定仍有不足。本文主要总结了近年来聚丙烯釜内合金相态研究的进展,展望了该领域可能的发展方向
基于氟代喹喔啉D-A型共轭聚合物的合成及其光电性能
No full text分别以噻吩、联二噻吩和三联噻吩为给体单元,氟代噻吩基喹喔啉为受体单元,通过Stille反应合成了三种新型的聚合物太阳电池材料(PT-TFQ,PTT-TFQ和PTTT-TFQ),其结构经1H NMR表征。研究了不同给电子能力的结构单元对其UV-Vis谱光谱、电化学性质以及光伏性能的影响。结果表明,PT-TFQ,PTT-TFQ和PTTTTFQ氯仿溶液的最大吸收峰分别位于545 nm,578 nm和649 nm,而薄膜的最大吸收峰相对于溶液的吸收峰分别红移了81 nm,97 nm和44 nm;PT-TFQ,PTT-TFQ和PTTT-TFQ的开路电压依次降低,分别为0.86 V,0.60V和0.50 V;基于三者的器件效率分别为3.19%,3.10%和2.63%
一种氧化葡聚糖-硼替佐米-阿霉素键合药及其制备方法
No full text本发明提供了一种氧化葡聚糖-硼替佐米-阿霉素键合药,具有式I所示的结构,式I中,1≤n≤6170。本发明提供的键合药中含有氧化葡聚糖、硼替佐米和阿霉素,氧化葡聚糖和硼替佐米通过硼酯键相连,氧化葡聚糖和阿霉素通过肟键相连,使本发明提供的键合药在肿瘤组织或细胞内较低pH值条件下可以快速释放硼替佐米和阿霉素,从而增强药效,达到理想的治疗效果。此外,由于氧化葡聚糖具有良好的生物活性和生物相容性,使本发明提供的键合药也具有良好的生物活性和生物相容性。本发明还提供了一种氧化葡聚糖-硼替佐米-阿霉素键合药的制备方法
一种环糊精包合物及其制备方法
No full text本申请提供了一种环糊精包合物,由主分子和包合在所述主分子中的客分子组成,所述主分子为环糊精或其衍生物,所述客分子为聚(碳酸酯-醚)多元醇。本发明还提供了一种环糊精包合物的制备方法,将环糊精或其衍生物与聚(碳酸酯-醚)多元醇在溶液环境中,进行包合反应,得到环糊精包合物。本发明提供的环糊精包合物的结构易于调节,本发明可实现一系列具有不同结构和性能的环糊精包合物的合成,扩大应用范围。另外,本发明提供的环糊精包合物的制备方法条件温和、工艺简单、易于控制,包合产率高
一种季胺化聚合物、纳滤膜及纳滤膜的制备方法
No full text本发明提供一种季胺化聚合物,包括式1和式2所示的重复单元,式1和式2中,R1、R2、R3和R4独立的选自或-N(CH3)2,且R1、R2、R3和R4不能同时为或不能同时为-N(CH3)2；D为S或C；所述中的M为卤素；所述与所述-N(CH3)2的摩尔比为(65～75)：(35～25)。本发明通过调节聚合物的季胺化程度为65～75％,使得以该聚合物为原料的纳滤膜具有较高的离子交换通量；同时,采用本发明中的聚合物制得的纳滤膜对二价阳离子具有较高的截留率。实验结果表明,采用本发明中的季胺化聚合物制成的纳滤膜在80℃,0.4MPa下对氯化镁的截留为97.8％,通量为11.8L/m2h