Institute of Chemistry
Changchun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academy Of SciencesNot a member yet
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电离源用进样接口装置、质谱仪和液相色谱质谱联用仪
No full text本实用新型提供一种电离源用进样接口装置、质谱仪和液相色谱质谱联用仪；电离源用进样接口装置包括液相毛细管,其具有液相进口；能够将液相毛细管的液相出口的液态样品转化为喷雾输送到离子源的出口与质谱分析器的离子采样口之间的电离区的气液喷管,其外套于液相毛细管并与液相毛细管形成气液通道并设置有鞘气进口和鞘液进口；用于向气液通道内输送预设气压的鞘气的鞘气管路,其与鞘气进口连通；用于向气液通道内输送鞘液的鞘液管路,其与鞘液进口连通；用于对从气液喷管的喷出口喷出的喷雾进行加热的加热件,其位于气液喷管的喷出口靠近电离区的一侧。本实用新型能降低无机盐及弱极性有机溶剂对质谱仪电离的影响,扩大了液质联用的应用范围
一种氧化葡聚糖-硼替佐米-阿霉素-RGD肽键合药及其制备方法
No full text本发明提供了一种氧化葡聚糖-硼替佐米-阿霉素-RGD肽键合药,具有式I结构,式I中,1≤n≤6170。本发明提供的键合药中含有氧化葡聚糖、硼替佐米、阿霉素和RGD肽,氧化葡聚糖和硼替佐米通过硼酯键相连,氧化葡聚糖和阿霉素、RGD肽通过肟键相连,使这种键合药在肿瘤组织或细胞内较低pH值条件下可以快速释放硼替佐米和阿霉素,从而增强药效。此外,由于氧化葡聚糖具有良好的生物活性和生物相容性,使本发明提供的键合药也具有良好的生物活性和生物相容性。另外,由于RGD肽可靶向于肿瘤组织,使本发明提供的键合药具有较好的肿瘤传输能力。本发明还提供了一种氧化葡聚糖-硼替佐米-阿霉素-RGD肽键合药的制备方法
聚丙烯系树脂复合发泡颗粒及其制备方法与应用
No full text本发明公开了一种聚丙烯系树脂复合发泡颗粒及其制备方法与应用,属于发泡材料技术领域。解决了现有技术中聚丙烯系树脂复合发泡颗粒模内成型压力高,制备成本高、成型周期长的技术问题。该发泡颗粒,由共混树脂颗粒经分散介质释放法制备而成,发泡颗粒的泡孔直径由内至外依次增大,皮层平均泡孔直径Rs与芯层平均泡孔直径R0满足下述关系式：1≤Rs/R0≤5；其中,共混树脂颗粒含有基体树脂和无机隔离剂,无机隔离剂的质量分数为1-20％,基体树脂为聚丙烯系树脂,无机隔离剂为层状无机物。使用本发明的发泡颗粒制备发泡成型体可以大大减少蒸汽用量,缩短成型周期,降低制备的成本,得到的发泡成型体表面光滑、可挠性优异
一种聚酰亚胺纤维及其制备方法
No full text本发明提供了一种聚酰亚胺纤维及其制备方法,将二酐化合物与二胺化合物进行聚合,得到聚酰胺酸纺丝溶液；所述二酐化合物和/或二胺化合物包含磷元素；所述二酐化合物至少包括以下式(I-1)～式(I-9)结构中的一种或多种：将所述聚酰胺酸纺丝溶液进行纺丝,得到聚酰胺酸纤维；将聚酰胺酸纤维进行酰亚胺化处理,得到聚酰亚胺纤维。与现有技术相比,本发明在聚酰亚胺纤维中引入磷元素,当材料暴露在空间原子氧(AO)环境时,材料本身会形成钝化层,从而阻挡AO对材料的进一步作用,并且这是一种自修复的过程,使得材料更加智能化,同时,本发明在结构中引入三苯二醚二酐单体,使得制备的聚酰亚胺纤维的断裂伸长率得到提
原位微纤化聚丙烯系树脂复合发泡颗粒及其应用
No full text原位微纤化聚丙烯系树脂复合发泡颗粒及其应用,属于发泡材料技术领域。解决了现有技术为了提高聚丙烯系树脂发泡颗粒的刚性而导致其模内成型压力高的技术问题。本发明的复合发泡颗粒,由原位微纤化聚丙烯共混树脂颗粒经分散介质释放法制备而成；其中,原位微纤化聚丙烯共混树脂颗粒含有基体树脂和成纤树脂,直径为0.5-2mm,高度为直径的1-2倍,基体树脂为聚丙烯系树脂,成纤树脂的熔融温度高于基体树脂,且与基体树脂不完全相容,成纤树脂的质量百分数为1-30％。本发明的复合发泡颗粒,模内成型的压力不会提高,可以采用通用成型机成型,不增加制备的成本,得到的发泡成型体具有较高的刚性,且表面光滑
一种纳米凝胶、其制备方法和抗肿瘤纳米凝胶载药体系及其制备方法
No full text本申请提供了一种纳米凝胶及其制备方法,该方法在苯硼酸类引发剂和吗啉类引发剂存在下,将L-谷氨酸寡聚乙二醇单甲醚酯-N-环内酸酐在有机溶剂中进行反应,得到反应液；将所述反应液与L-胱氨酸-N-环内酸酐及L-苯丙氨酸-N-环内酸酐混合后反应,得到纳米凝胶；其包括苯硼酸基团、吗啉基团、谷氨酸寡聚乙二醇单甲醚酯链节、苯丙氨酸链节和胱氨酸链节；所述纳米凝胶通过二硫键形成交联网络结构。本发明提供了一种抗肿瘤纳米凝胶载药体系及其制备方法。该载药颗粒表面带有苯硼酸与吗啉基团,促进肿瘤靶向和内吞。本发明通过二硫键交联形成纳米凝胶结构,在肿瘤部位靶向富集以及内吞后,该载药颗粒可以快速释放药物,达到抑制肿瘤的效果
含有石墨烯的酚醛树脂基复合材料及其制备方法
No full text含有石墨烯的酚醛树脂基复合材料及其制备方法,属于酚醛树脂技术领域。解决了现有技术中酚醛树脂基复合材料的机械性能差的问题。本发明的制备方法,先超声分散石墨烯,再将分散的石墨烯与酚醛树脂超声共混,保持超声下除去大部分溶剂,以免石墨烯聚集,再将含有石墨烯的酚醛树脂与助剂共混,制备过程简单,操作方便,便于大规模生产。制备的复合材料力学性能、耐热性能及润滑性能优异,弯曲强度可达50～80MPa,压缩强度可达88～110MPa,硬度可达100～120HRL,摩擦系数可达0.13～0.18
一种LED发光装置
No full text本申请公开了一种LED发光装置,包括LED芯片和由红外发光材料构成的红外发光层,其中,所述LED芯片为能够发射紫外光和可见光的紫外及可见光芯片。本发明中,通过LED芯片的替换,避免了红外半导体芯片的使用,从而使红外LED发光装置能够简单易得,大大降低了芯片式红外LED发光装置的制造难度,促进了芯片式红外LED发光装置的广泛应用和推广。并且,其结构也更为简单,制造也更为方便
新型白光LED用硅酸盐荧光材料的合成及性质研究
No full text近年来，白光LED作为一种新型的固态光源激发了广大研究者的热情，其主要原因是白光LED具备节能、可再生、使用寿命长以及环境友好等诸多优点。通常情况下，LED芯片结合荧光材料是实现白光发射的主要方式。所以，荧光材料的品质对白光LED的性能比如器件色温（CCT）、显色指数（CRI）等方面有重要影响。因此，研究和开发具有高品质的新型荧光材料对LED的发展具有重大意义。本论文的工作重点集中在研究新型的硅酸盐基荧光材料，目前取得的主要成果如下： 1. 采用高温固相法合成了Eu2+离子单掺和Eu2+/Mn2+离子共掺的Ba1.3Ca0.7SiO4荧光材料。利用X射线衍射对样品的结构进行表征。在390 nm的激发条件下，Eu2+离子单掺的样品表现出主峰位于500 nm的宽带发射，这是Eu2+离子的f-d跃迁导致的。Eu2+/Mn2+离子共掺的样品除了表现出Eu2+离子的发光，还有主峰位于600 nm的红光发射，这个新增的发射来自于Mn2+离子的4T1(4G) →6A1(6S)跃迁。通过调节Mn2+离子的掺杂浓度，共掺样品的发光颜色可以从蓝光递变到红光。我们对Mn2+离子光谱的红移（593 ~ 620 nm）原因也进行了详细的讨论。 2. 合成了一系列以磷灰石结构的NaY9(SiO4)6O2作为基质，以Ce3+, Tb3+, Eu3+, Mn2+作为发光离子的单掺杂和共掺杂的荧光材料，详细研究了其晶体结构和发光性质，单掺杂的样品表现出发光离子的特征发射峰。Ce3+/Mn2+以及Ce3+/ Tb3+共掺杂的样品中，Ce3+离子的敏化作用表现显著，且能量传递效率的最大值分别为57.9%和47.6%。研究表明利用能量传递机理，通过改变掺杂方式，该类荧光材料可以实现多色发射。 3. 单一基质光色可调白光荧光材料Ca3Si2O7:Ce3+,Eu2+在200 ~ 400 nm表现出有效的吸收带。通过调控Ce3+和Eu2+ 的比例，此材料的色调可以实现从蓝光到红橙光的完整递变。用光谱重叠法计算得到Ce3+和Eu2+之间通过电偶极-电偶极相互作用进行能量传递，且Ce3+和Eu2+之间的临界距离为13.7?。 4. 首次合成出单一基质紫外光激发光色可调的枪晶石结构的白光荧光材料NaCa2LuSi2O7F2:Ce3+,Mn2+。利用Rietveld方法对样品的结构进行了精修。Ce3+离子的光谱性质分析表明其占据了基质中的Lu3+离子格位，通过高斯分解进行了完整解析。NaCa2LuSi2O7F2:Ce3+,Mn2+表现出位于410 nm的蓝光发射以及600 nm的红光发射。Ce3+-Mn2+之间的能量传递机制为电偶极-电四极相互作用。粗合成的样品的量子效率的最大值为66.5%。 5. 采用高温固相法首次合成了一种绿色荧光材料Ca8Mg3Al2Si7O28:Eu2+。用Rietveld法对样品的晶体结构进行了表征，该荧光材料在230 ~ 450 nm范围内有较强吸收。在420 nm的激发条件下，样品表现出主峰位于535 nm明亮的绿色宽带长波发射。对引起长波发射的原因进行了讨论。基于Dexter理论依据以及Inokuti-Hirayama 模型，对Eu2+离子之间的能量传递机理也做了详细研究。 6. 首次合成了一种新型蓝光激发的绿色荧光材料K2Ba7Si16O40:Eu2+。结构研究表明：其结构是由平行于（201）面SiO4四面体构成的平面层和分布在层与层之间的空隙中的K+，Ba2+组成的。其最强激发波长与现阶段440 nm蓝光芯片吻合，表现出最大发射波长位于500 nm的宽带发射。对Eu2+离子的浓度猝灭机制进行了讨论，且Eu-Eu之间的临界距离为16.57 ?。实验阶段的样品表现出极佳的热稳定性和较高的量子效率。 7. 采用高温固相法成功的合成了适用于紫外光激发的单一基质光色可调的白光荧光材料Na2Ca4Mg2Si4O15:Eu2+,Mn2+。其表现出位于480 nm的蓝光发射以及645 nm的红光发射。Eu-Mn之间的能量传递导致共掺样品中Mn2+离子的发光大大增强，并表现出光色可调的发射。我们基于其发射光谱和Eu2+离子的荧光衰减曲线，对Eu-Mn之间的能量传递机制进行了讨论。 8. 采用高温固相法合成了Si2O7以及SiO4基团共存的的光色可调的新型硅酸盐荧光材料Na2Ba6(Si2O7)(SiO4)2:Ce3+,Mn2+。X射线粉末衍射的Rietveld精修结果表明样品为纯相。在UV激发条件下，单掺Ce3+离子的样品表现出350 ~ 600 nm的宽带发射。Ce3+离子的低温光谱（5K）劈裂为主峰位于375 nm、420 nm、451 nm的三个独立光谱，这种结果与基质内占据阳离子格位一致。Na2Ba6(Si2O7)(SiO4)2:Ce3+,Mn2+样品表现出蓝光和橙光发射，其CIE色坐标表现出从蓝光到白光的递变。此外，粗合成的材料显示了极高的热稳定性。 关键词：硅酸盐，荧光材料，能量传递，光谱调控，稀土离子Recently, white light emitting diodes (WLEDs) are arousing more and more enthusiasm of researchers as solid-state light sources. The main reason of this phenomenon is their significantly reducing the use of fossil fuels，good reliability, long lifetime, and environmentally friendly. The most common way to realize white light emitting is the combination of LED chips with phosphors. As a result, phosphors as the key component have an important effect on the performance of the white LEDs, reflecting in the aspect of correlated color temperature (CCT) and color rendering index (CRI). Therefore, it is essential to design novel phosphors with high quality for the development of LEDs technology. Inspired by the above idea, we have synthesized a series of phosphors after many failure attempts in silicate compounds. The main contexts are listed as following: 1) Eu2+ doped and Eu2+/Mn2+ codoped Ba1.3Ca0.7SiO4 phosphors have been synthesized by high temperature solid state reaction method. The single phase purity was checked by means of X?ray diffraction. Under the excitation at 390 nm, the emission spectra of the Eu2+ doped phosphors exhibit a broadband emission centered at 500 nm caused by the electric dipole allowed transition of the Eu2+ ions. The emission spectra of codoped phosphors show one more broad emission centered at 600 nm attributable to the transitions from the 4T1(4G) →6A1(6S) of Mn2+ ions. The luminescent color of the codoped phosphors can be easily adjusted from blue to red with variation of Mn2+ content. Additionally, a great red shift from 593 nm to 620 nm has been observed following the increase of Mn2+ content, and the phenomenon has been discussed. 2) We have synthesized a series of (Ce3+, Tb3+, Eu3+) singly doped & (Ce3+/Tb3+, Ce3+/Mn2+) codoped NaY9(SiO4)6O2 phosphors with apatite structure via high temperature solid state reaction and investigated their crystal structures and luminescent properties in detail. The singly doped phosphors exhibit the characteristic emission of activators under UV excitation, respectively. On the basis of the photoluminescence emission spectra of codoped NaY9(SiO4)6O2 samples, we clearly observed the sensitizing effects from the Ce3+ ions to the Tb3+ or Mn2+ ions and coarsely calculated the energy transfer efficiency. Furthermore, the tunable color tune of these codoped NaY9(SiO4)6O2 phosphors can be easily obtained by adjusting the relative content between the Ce3+ and Tb3+/Mn2+. 3) Single-phased Ca3Si2O7:Ce3+,Eu2+ phosphor shows efficient excitation bands from 200 to 400 nm and adjustable emission bands through the energy transfer from the Ce3+ to Eu2+ ions. The color hues can change from blue towards white ultimately to orange by adjusting the percentage content of doping ions. The investigation reveals that an electric dipole-dipole intereaction mechanism should be responsible for the energy transfer from the Ce3+ to Eu2+ ions. The critical distance was obtained to be about 13.7 ? from the spectral overlap in terms of Dexter’s theory. 4) NaCa2LuSi2O7F2:Ce3+,Mn2+ phosphors have been firstly prepared by a high-temperature solid-state reaction technique. The Rietveld refinement result confirmed that the obtained phosphors have a pure crystalline phase with cuspidine-group structure. The luminescent properties of the singly-doped samples reveal that the Ce3+ ions occupy two different Lu3+ sites in the host lattice, which has been studied on the basis of Gaussian function. NaCa2LuSi2O7F2:xCe3+,Mn2+ phosphors could be efficiently excited by the UV light and show two broad band emissions at 410 and 600 nm. The energy transfer from the Ce3+ to Mn2+ ions was observed and investigated systematically by the luminescence spectra, the energy transfer efficiency, and the decay curves of the phosphors. And its mechanism was a resonant type via a nonradiative dipole-quadrupole interaction. The maximum quantum efficiency of coarsely samples is about 66.5%. 5) A novel green phosphor Ca8M
