Institute of Chemistry

Changchun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academy Of Sciences
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    环保增塑剂己二酸二乙二醇单丁醚酯在聚氯乙烯中的应用

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    将己二酸二乙二醇单丁醚酯(DGBEA)用于与聚氯乙烯(PVC)的共混增塑,通过拉伸、动态力学及熔体指数等测试手段考察共混体系的静力学性能、动态力学性能、流变学性能以及加工性能。结果表明,DGBEA的加入使PVC/DGBEA共混体系的拉伸强度降低,断裂伸长率升高,表现出典型的橡胶态塑料的性质;共混体系的玻璃化转变温度也大幅降低,使材料具有良好的耐寒性;熔融指数大幅升高,表明材料的加工性能也得到提

    旋毛虫A200711蛋白对裸鼠H7402细胞实体瘤的抑制作用

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    为了探讨旋毛虫A200711蛋白对BALB/c裸鼠皮下人肝癌H7402细胞实体瘤的抑制作用。本试验将BALB/c裸鼠右侧腋下注射人肝癌H7402细胞,建立裸鼠实体瘤模型。成瘤后,每2d向实体瘤中间部位多点注射0.2mL质量浓度为7.5mg/L的旋毛虫A200711蛋白,观察裸鼠一般临床症状及实体瘤生长情况;每3d称量裸鼠体质量,测量肿瘤直径,计算肿瘤的体积,绘制肿瘤生长曲线;3周后处死裸鼠,小心剥离肿瘤组织,称量肿瘤的重量,计算抑瘤率。20d后裸鼠腋部皮下均长出肿瘤结节,成瘤率为100%,平均直径3~5 mm;与模型对照组比较,注射A200711蛋白12d后裸鼠实体瘤体积明显缩小,抑瘤率达到39.67%。结果表明,旋毛虫A200711蛋白对裸鼠人肝癌细胞实体瘤的生长具有明显的抑制作用

    PS/PEG不相容体系的结晶行为研究

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    为了研究聚苯乙烯(PS)与聚乙二醇(PEG)不相容非晶/结晶共混体系的结晶行为,采用差示扫描量热仪(DSC)和X射线衍射仪(XRD)对此共混系统的体相结晶行为进行了表征.利用偏光显微镜(POM)观察了共混物薄膜的结晶形貌.DSC结果表明:PS含量的改变对PEG结晶温度、熔融温度及结晶能力并无明显影响.XRD观察PEG在19°和23°处有明显的衍射峰,且23°处的峰强度明显大于19°处的峰强度,而PS的加入使得两个峰强度接近.偏光显微镜观察发现PS并未改变PEG的球晶形貌,在PEG球晶中分散有明显的球形PS分散相区,说明PS/PEG共混物发生了明显的宏观相分离行为

    Ce-Zr-O2上CuO分散性对CO氧化活性的影响

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    采用柠檬酸法制备了Ce-Zr-O2固溶体,并负载了过渡金属和贵金属Pt,其中,以Cu作为活性组分,在CO氧化反应中表现出最高的活性,CO完全转化的温度约为120℃,明显高于负载1%Pt(质量分数)催化剂的活性.掺杂少量Zr到Ce O2(Ce0.8Zr0.2O2)中对Cu基催化剂有非常好的促进作用.分别采用等体积浸渍法(IW)、沉淀沉积法(DP)、水热法(HT)以及柠檬酸法(CA)制备了Cu负载质量分数为20%的Cu/Ce0.8Zr0.2O2催化剂.结果表明,由沉淀沉积法制备的Cu/Ce0.8Zr0.2O2催化剂的活性最高,在100℃时,CO可完全转化.TEM结果表明,Cu O物种很好地分散在Ce0.8Zr0.2O2上.吸附实验数据表明,Cu基催化剂上CO与O2之间较弱的竞争吸附是其活性高于Pt催化剂的主要原因.Cu基催化剂上的氧空位对促进O2的吸附具有重要作用,也是影响CO低温氧化的重要因素之一

    超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱法分析不同炮制红参的化学成分差异

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    采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱法(UPLC-Q-Orbitrap MS)对蒸制红参、醋制红参和烘干红参中的人参皂苷类成分进行分析研究。基于三醇型皂苷Re、Rg1、Rg2、Rh1标准品和二醇型皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rd、Rg3、Rh2标准品的加热降解规律和质谱特征,鉴定出不同人参炮制品中的32个人参皂苷。其中,人参皂苷mRb1、Rh1、F1、20(R)-Rh1、Rg5和Rs5仅在醋制红参中检出,notoR1仅在蒸制红参中检出

    含苯并咪唑酮结构双酚A型聚芳醚酮共聚物的制备和表征

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    通过双酚A-4,4’-二氟二苯甲酮-苯并咪唑酮(BPA-DFK-HBI)无规共聚得到一系列聚芳醚酮共聚物。采用亲核缩聚和C—N偶联缩聚的方法,获得了高相对分子质量聚合物。通过红外、核磁等技术手段表征了聚合物的结构,DSC、TGA分析了聚合物的热性能。结果表明,随着苯并咪唑酮加入量的增大,共聚物对DMF、NMP等极性溶剂的耐溶剂性能得到提升,热稳定性增强,玻璃化转变温度(Tg)也明显提高,Tg最高可达236℃。当苯并咪唑酮与双酚A的摩尔比大于7∶3时,溶解性降低,反应出现前期沉淀,难以得到高相对分子质量的聚合物

    长链烷酸接枝羟丙基纤维素相变材料的制备及其性能

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    采用酯化的方法将具有相变特征的长链脂肪酸接枝到羟丙基纤维素主链上,得到了一系列性能稳定,温度范围适宜的高分子固-固相变材料,并利用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)、差示扫描量热仪(DSC)、热失重分析仪(TGA)和X射线散射等技术手段对其化学结构及相变行为进行了研究。结果表明,该材料呈现出可逆的固-固相转变特性,相变温度范围可通过改变脂肪酸的长度调节。利用棕榈酸、硬脂酸和花生酸获得的相变材料焓值达到60 J/g,所获得的材料在250℃以内不发生热分解。通过将两种长链脂肪酸混合同时接枝到羟丙基纤维素主链上,所得产物的吸/放热温度随着混合脂肪酸组分含量的变化而变化,同时X射线散射的结果也证明羟丙基纤维素混合酯的分子间距是位于其两种单一酯之间的。这一结果为制备一定温度范围内任意相变温度的高分子固-固相变材料提供了简便的方法

    清洁溶剂中的绿色合成及催化加氢反应研究

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    超临界CO2(scCO2)作为绿色溶剂具有传统有机溶剂无法比拟的特性,即可调变的物理化学性质.如在临界点附近,改变压力或温度可以调变其密度、黏度、传热、传质系数、介电常数等.scCO2作为绿色溶剂在材料合成、催化反应等领域的研究相当活跃,并取得了一些创新性的研究成果.催化加氢是scCO2绿色溶剂中最具产业化前景的化学反应.近年来,本研究组对此类反应进行了广泛的研究并取得了一些有意义的研究结果,如不饱和醛的选择性加氢,苯甲酸、苯酚的环加氢反应,顺酐加氢以及硝基化合物加氢等反应.这些反应在scCO2中的反应速率均随着CO2压力的增加而显著提高,而且可以通过调变CO2压力来控制产物的选择性.本研究组研究了scCO2中催化加氢反应的新规律、新现象,讨论了加氢反应速率及产物选择性的变化规律及其机理.此外,还对scCO2中纳米材料的合成及其形成机制进行了讨论和研究

    北五味子对糖尿病脑病大鼠脑中神经活性物质含量影响的在线微透析-高效液相色谱-串联质谱联用分析

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    采用在线微透析-高效液相色谱-串联质谱联用方法,测定了糖尿病脑病大鼠大脑海马区的8种脑递质的含量,从脑中神经活性物质的角度研究五味子改善学习记忆能力的作用机制.实验结果表明,经五味子治疗后,痴呆大鼠脑透析液中的谷氨酸(Glu)、丝氨酸(Ser)、多巴胺(DA)及5-羟色胺(5-HT)的含量显著降低(P<0.05),牛磺酸(Tau)及乙酰胆碱(Ach)的含量显著升高(P<0.01),天冬氨酸(Asp)和γ-氨基丁酸(GABA)的含量有降低趋势(P>0.05),8种神经活性物质的水平均向正常水平发生了调节.此结果说明五味子可能通过调节糖尿病大鼠大脑中神经活性物质的含量发挥保护中枢神经系统的作用,从而改善糖尿病脑病大鼠的学习记忆能

    微乳液法合成白光LED NaLu(MO4)2:Eu3+/Eu3+,Tb3+(M=W,Mo)荧光粉

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    采用微乳液法制备Na Lu(WO4)2-x(Mo O4)x∶8%Eu3+(x=0,0.5,1.0,1.5,2.0)/y%Eu3+,5%Tb3+(y=1,3,5,7,9)系列荧光粉。通过X射线衍射(XRD)表征,所制样品的X射线衍射峰与标准卡片PDF#27-0729基本吻合,表明所制的样品为白钨矿结构,属于四方晶系。扫描电镜(SEM)显示制备的纳米粒子是梭子状的,粒径大约是110 nm。激发发射光谱显示,在Eu3+离子掺杂物质的量分数为8%时,Na Lu(WO4)(Mo O4)∶Eu3+发光强度最大。Na Lu(WO4)2-x(Mo O4)x∶8%Eu3+(x=0,0.5,1.0,1.5,2.0)荧光粉在nMo/nW比达到1∶1(x=1)时发光强度最大,强烈的红光发射表明该材料可用于白光LED材料。该荧光粉在268、394和466 nm波长光激发下分别发出橙红色、黄色和淡黄色光,可以满足不同光色需要

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