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Saúde Amanhã: Textos para Discussão 44: Elementos para o Planejamento Regional em Saúde
No full textPublicação cujo objetivo é divulgar resultados de estudos desenvolvidos no âmbito do Projeto Saúde Amanhã, disseminando informações sobre a prospecção estratégica em saúde, em um horizonte móvel de 20 anos. Busca, ainda, estabelecer um espaço para discussões e debates entre os profissionais especializados e instituições do setor. As opiniões emitidas nesta publicação são de exclusiva e de inteira responsabilidade do autor, não exprimindo, necessariamente, o ponto de vista da Fiocruz/MS. O projeto Saúde Amanhã é conduzido pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) no contexto da “Estratégia Fiocruz para a Agenda 2030”/Fiocruz. É permitida a reprodução deste texto e dos dados nele contidos, desde que citada a fonte. Reproduções para fins comerciais são proibidas.O estudo busca resgatar e analisar esses processos e trajetórias, situando os desafios atuais e propondo elementos para refletir o planejamento regional em saúde a partir das dimensões da demanda e da oferta em saúde. Além dessa Introdução o estudo compõe-se: de um capítulo sobre o Planejamento Regional, destacando seu histórico e principais experiências e desdobramentos no Brasil; seguido de um segundo capítulo específico sobre o Planejamento Regional em Saúde no país; nas duas seções do capítulo três buscamos elaborar e sistematizar elementos das dimensões da oferta e da demanda em saúde para pensar o planejamento; no quarto capítulo fechamos o estudo com algumas sínteses propondo uma metodologia para o planejamento regional em saúde
COVID-19 e as oportunidades de cooperação internacional em saúde
No full textDevido a pandemia mundial do COVID-19, o artigo da revista foi liberado em acesso aberto durante o ano de 2020, visando divulgação e disseminação
Isolated intracranial hypertension associated with COVID-19
No full textA Rede Genômica Fiocruz é formada por especialistas de todas as unidades da Fundação no país e de institutos parceiros que se empenham diariamente em gerar dados mais robustos sobre o comportamento do SARS-Cov-2 e contribuir para um melhor preparo do país no enfrentamento da pandemia em termos de diagnóstico mais precisos e vacinas eficazes. Saiba mais sobre a Rede Genômica Fiocruz em: http://www.genomahcov.fiocruz.br/Background: Headache is a frequent complaint in COVID-19 patients. However, no detailed information on headache characteristics is provided in these reports. Our objective is to describe the characteristics of headache and the cerebrospinal fluid (CSF) profile in COVID-19 patients, highlighting the cases of isolated intracranial hypertension. Methods: In this cross-sectional study, we selected COVID-19 patients who underwent lumbar puncture due to neurological complaints from April to May 2020. We reviewed clinical, imaging, and laboratory data of patients with refractory headache in the absence of other encephalitic or meningitic features. CSF opening pressures higher than 250 mmH2O were considered elevated, and from 200 to 250 mmH2O equivocal. Results: Fifty-six COVID-19 patients underwent lumbar puncture for different neurological conditions. A new, persistent headache that prompted a CSF analysis was diagnosed in 13 (23.2%). The pain was throbbing, holocranial or bilateral in the majority of patients. All patients had normal CSF analysis and RT-qPCR for SARS-CoV-2 was negative in all samples. Opening pressure >200 mmH2O was present in 11 patients and, in six of these, > 250 mmH2O. 6/13 patients had complete improvement of the pain, five had partial improvement, and two were left with a daily persistent headache. Conclusions: In a significant proportion of COVID-19 patients, headache was associated to intracranial hypertension in the absence of meningitic or encephalitic features. Coagulopathy associated with COVID-19 could be an explanation, but further studies including post-mortem analysis of areas of production and CSF absorption (choroid plexuses and arachnoid granulations) are necessary to clarify this issue
Nutrição e Saúde dos Telômeros: um estudo bibliométrico
No full textTrabalho final apresentado na disciplina de Estudos Métricos da Informação: usos e aplicações do curso de Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Informação e Comunicação em Saúde (PPGICS/ICICT/FIOCRUZ).Trabalho final apresentado na disciplina de Estudos Métricos da Informação: usos e aplicações do curso de Doutorado do PPGICS/ICICT/FIOCRUZ. O objetivo foi o de realizar estudo bibliométrico preliminar com base na seguinte pergunta de pesquisa: O que a comunidade científica produziu de evidências cientificas nível 1 nos últimos 5 anos sobre nutrição e cumprimento dos telômeros na população adulta
Inventário de bens integrados: conjuntos de azulejos e estuques ornamentais do Pavilhão Mourisco dda Fundação Oswaldo Cruz
No full text2123-11-1
Cadernos CRIS-Fiocruz: Panorama da Resposta Global à COVID-19 - Informe 19 - Setembro/Outubro - 2020
No full textInforme produzido pelo CRIS-Fiocruz, sobre a semana de 23 de setembro a 6 de outubro de 2020
O que a pandemia pode nos ensinar?
No full textDevido a pandemia mundial do COVID-19, o artigo da revista foi liberado em acesso aberto durante o ano de 2020, visando divulgação e disseminação.Assim como em 1918 e 1929, o mundo se dá conta de que
o Estado, visto como intrinsicamente ineficiente e como o
grande vilão de desequilíbrios fiscais, é a única tábua de salvação
para uma crise mundial que já se fazia presente mesmo antes
da eclosão da pandemia de coronavírus.
A Covid-19 tornou evidente que as sociedades não podem
abrir mão de sistemas públicos de saúde e de seguridade social.
Revelou que a legislação trabalhista é obviamente fundamental
para a proteção do trabalhador. Na mesma linha, deixou claro
que o mercado jamais substituirá o Estado no provimento do
bem-estar social. Mostrou também a fragilidade de uma eco nomia que não inclui. De modo contundente, nos alertou para
o fato de que, apesar de nossas diferenças, precisamos nos
unir na construção de alternativas solidárias à concentração de
renda e a irresponsabilidade ambiental e social que marcam as
destrutivas políticas neoliberais
Trajetória de uma enfermeira residente da saúde da família: reflexões sobre o percurso de formação
No full textTrata-se de um memorial de formação, pautado no modelo cartográfico, a partir da vivência enquanto enfermeira no Programa de Residência em Saúde da Família pela FESF-SUS/FIOCRUZ no
período de 2018 a 2020. O cenário foi o município de Dias d’Ávila-BA, pertencente a região metropolitana de Salvador
Tutorial para instalação de repositório institucional: Procedimento Operacional Padrão: versão 6x (DSpace)
No full textProjeto gráfico: Éder de Almeida Freyre. Colaboração na formatação e diagramação: Adilson de Almeida Júnior
Enfermedades raras en la agenda de la innovación en salud: avances y desafíos en la fibrosis quística
No full textO presente artigo se propõe a discutir as muitas complexidades envolvidas na incorporação de novas tecnologias em saúde para doenças raras, tomando como foco central da discussão o caso da fibrose cística. Tal escolha acontece por ser essa uma doença rara, genética, autossômica recessiva, considerada a mais comum entre as doenças raras. Também por ser uma doença que tem se beneficiado imensamente dos investimentos em pesquisa no campo da biologia molecular, feitos principalmente nos Estados Unidos, mas também em grupos de pesquisa europeus que resultaram no registro e comercialização de quatro novos medicamentos. Esses novos fármacos atuam, pela primeira vez, no defeito básico da fibrose cística. Numa perspectiva que entende as doenças raras como um campo de pesquisa tecido entre muitos outros, o presente texto tenta problematizar, com base em uma perspectiva mais centrada nas pessoas com fibrose cística, a dualidade de testemunhar de longe a molecularizaçao da vida, o surgimento de medicamentos de última geração que interrompem, em nível molecular, a cascata de erros e portanto sintomas e evolução de sua doença. O texto busca trazer para o debate os vários elementos que atravessam a complexa realidade local dos pacientes brasileiros com fibrose cística, num contexto global de inovação tecnológica e de quebra de paradigma em seus tratamentos. Baseando-se no campo das doenças raras, passando pela apresentação da fibrose cística em tempos da medicina de precisão, aliado a discussões sobre biopolíticas num contexto de inovação em saúde e medicamentos de alto custo, o artigo tenta dar visibilidade aos desafios e possibilidades do tempo presente.The article proposes to discuss the many complexities involved in the incorporation of new health technologies for rare diseases, with a central focus on the case of cystic fibrosis. Cystic fibrosis was chosen because it is a autosomal recessive genetic disorder, considered the most common of the rare diseases. The disease has also benefited greatly from investments in research in the field of molecular biology, mainly in the United States, but also among European research groups, which resulted in the registration and marketing of four new drugs. These new drugs act for the first time on the basic defect in cystic fibrosis. From a perspective that views rare diseases as a field of research woven among many others, the article aims to problematize cystic fibrosis from a more personcentered approach, the duality of witnessing from afar the molecularization of life, the emergence of last-generation drugs that interrupt, at the molecular level, the cascade of errors and thus the symptoms and evolution of the disease. The article aims to bring various elements to the debate that traverse the complex local reality of Brazilian cystic fibrosis patients in a global context of technological innovation and with a break in the treatment paradigm. Based on the field of rare diseases, including the presentation of cystic fibrosis in the age of precision medicine, alongside discussions on biopolitics in a context of health innovation and high-cost drugs, the article aims to shed light on the current challenges and possibilities.El presente artículo se propone discutir las diversas complejidades implicadas en la incorporación de nuevas tecnologías en salud para enfermedades raras, centrando la discusión en el caso de la fibrosis quística. Tal elección se produce por ser esta una enfermedad rara, genética, autosómica recesiva, considerada la más común entre las enfermedades raras. También por ser una enfermedad que se ha beneficiado inmensamente de las inversiones en investigación en el campo de la biología molecular, realizadas no sólo en los Estados Unidos, sino también en grupos de investigación europeos que resultaron en el registro y comercialización de cuatro nuevos medicamentos. Estos nuevos fármacos actúan, por la primera vez, en el defecto básico de la fibrosis quística. Desde una perspectiva que entiende las enfermedades raras, como un campo de investigación tejido entre muchos otros, el presente texto intenta problematizar, a partir de una perspectiva más centrada en las personas con fibrosis cística, la dualidad de testimoniar de lejos la molecularización de la vida, el surgimiento de medicamentos de última generación que interrumpen, a nivel molecular, la cascada de errores y por tanto síntomas y evolución de su enfermedad. El texto busca presentar en el debate los diferentes elementos que atraviesan la compleja realidad local de los pacientes brasileños con fibrosis quística, en un contexto global de innovación tecnológica y de quiebra de paradigma en sus tratamientos. A partir del campo de las enfermedades raras, pasando por la presentación de la fibrosis quística en tiempos de la medicina de precisión, junto a discusiones sobre biopolíticas en un contexto de innovación en salud y medicamentos de alto coste, el artículo intenta dar visibilidad a los desafíos y posibilidades del tiempo presente