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Measles serological diagnosis: agreement between commercial IgM ELISA tests in a State Reference Laboratory
No full textOs autores externos submeteram sua publicação para apresentação de trabalho no evento “International Symposium on Immunobiologicals”, que foi coordenado e organizado pelo Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos), da Fundação Oswaldo Cruz
Is there a place for mesenchymal stromal cell-based therapies in the therapeutic armamentarium against COVID-19?
No full textSerrapilheira Institute, D'Or Institute for
Research and Education (IDOR), Oswaldo Cruz Foundation (FIOCRUZ), the
Brazilian Council for Scientific and Technological Development (CNPq), the
Rio de Janeiro State Research Foundation (FAPERJ), the National Institute of
Science and Technology for Regenerative Medicine (INCT-REGENERA), and
Funding Authority for Studies and Projects (FINEP).The COVID-19 pandemic, caused by the rapid global spread of the novel coronavirus (SARS-CoV-2), has caused
healthcare systems to collapse and led to hundreds of thousands of deaths. The clinical spectrum of COVID-19 is
not only limited to local pneumonia but also represents multiple organ involvement, with potential for systemic
complications. One year after the pandemic, pathophysiological knowledge has evolved, and many therapeutic
advances have occurred, but mortality rates are still elevated in severe/critical COVID-19 cases. Mesenchymal
stromal cells (MSCs) can exert immunomodulatory, antiviral, and pro-regenerative paracrine/endocrine actions and
are therefore promising candidates for MSC-based therapies. In this review, we discuss the rationale for MSC-based
therapies based on currently available preclinical and clinical evidence of safety, potential efficacy, and mechanisms
of action. Finally, we present a critical analysis of the risks, limitations, challenges, and opportunities that place MSCbased
products as a therapeutic strategy that may complement the current arsenal against COVID-19 and reduce
the pandemic’s unmet medical needs
Análise preditiva de cães nas diferentes fases clínicas da leishmaniose visceral submetidos ao tratamento com miltefosina
No full textA leishmaniose visceral canina (LVC) é uma zoonose parasitária de alta letalidade quando não tratada. O cão é o principal reservatório, e por esta razão a eutanásia é a principal forma de controle da LVC. Diante disto, a miltefosina 2%, foi autorizada para o tratamento da LVC. Contudo, pouco se sabe sobre a ação da miltefosina em cães nas diferentes fases clínicas. Objetivou-se realizar uma análise preditiva nos cães nas diferentes fases clínicas. Foi realizado um estudo experimental não randomizado na Clínica Escola de Medicina Veterinária do CESMAC/Marechal Deodoro-AL. Os cães foram atendidos na referida clínica, independente da origem ou presença de sinais clínicos. Inicialmente foi realizado o exame físico-clinico e coleta sanguínea para diagnóstico de L. infantum pelos testes de DPP, ELISA e RIFI. A qPCR foi aplicada na identificação e quantificação usando o sistema LINF 1B com utilização de SYBR Green, que detecta fragmento do kDNA. Foram realizadas análises hematológicas, bioquímicas e RT- qPCR. Os 4 grupos com 5 animais cada foram divididos em: cães doentes (G1); cães infectados (G2), cães expostos (G3) e controle negativo (G4). Os animais foram avaliados no dia zero (início do tratamento), 20 e 30 dias do início do tratamento com miltefosina 2% na dose 1mL/10kg/dia por 28 dias. Os níveis de IgG aumentaram e a carga parasitária reduziu no G1 e G2. Houve melhora clínica em 20%, 40% e 80% do G1, G2 e G3, respectivamente. Houve restabelecimento hepático morfológico em 100% dos cães. A anemia normocítica, normocrômica, hiperproteinemia, hiperglubulinemia e redução de ALT esteve em todos os grupos tratados. Identificou-se aumento de basófilos no G1 e G2 e diminuição de monócitos. Níveis de IL-4, IL-10 e IFN-\03B3 não foram expressos. O tratamento apesar de propiciar melhora clínica, redução da carga parasitária e restabelecimento hepático, demonstrou através dos níveis de IgG e dos biomarcadores hematológicos uma tendência rápida ao restabelecimento da infecção (AU).Canine visceral leishmaniasis (CVL) is a parasitic zoonosis with high lethality when untreated. The dog is the main reservoir, and for this reason euthanasia is the main form of control of CVL. Therefore, a 2% miltefosine was authorized for the treatment of CVL. However, little is known about the action of miltefosine in dogs at different clinical stages. The objective was to perform a predictive analysis in dogs in different clinical stages. A non-randomized experimental study was carried out at the Clinical School of Veterinary Medicine of CESMAC / Marechal Deodoro-AL. The dogs were treated at the clinic, regardless of the origin or presence of indicators. Initially, the physical-clinical examination and blood collection for the diagnosis of L. infantum were performed using the DPP, ELISA and RIFI testicles. qPCR was applied for identification and quantification using the LINF 1B system using SYBR Green, which detects kDNA fragments. Hematological, biochemical and RT-qPCR analyzes were performed. The 4 groups with 5 animals each were divided into: sick dogs (G1); infected dogs (G2), exposed dogs (G3) and negative control (G4). The animals were taken on day zero (start of treatment), 20 and 30 days after the start of treatment with 2% miltefosine at a dose 1mL / 10kg / day for 28 days. IgG levels increased and the parasite load decreased in G1 and G2. There was clinical improvement in 20%, 40% and 80% of G1, G2 and G3, respectively. There was morphological hepatic recovery in 100% of the dogs. Normocytic, normochromic anemia, hyperproteinemia, hyperglubulinemia and ALT reduction were found in all treated groups. An increase in basophils in G1 and G2 and a decrease in monocytes was identified. IL-4, IL-10 and IFN-\03B3 levels were not expressed. The treatment, despite the clinical improvement, reduction of the parasite load and liver recovery, through the levels of IgG and hematological biomarkers, a rapid tendency to reestablish the infection (AU).2022-08-3
Antifungal activity of acylhydrazone derivatives against sporothrix spp
No full textSporotrichosis is an emerging mycosis caused by members of the genus Sporothrix The disease affects humans and animals, particularly cats, which plays an important role in the zoonotic transmission. Feline sporotrichosis treatment options include itraconazole (ITC), potassium iodide and amphotericin B, drugs usually associated with deleterious adverse reactions and refractoriness in cats, especially when using ITC. Thus, affordable, non-toxic and clinically effective anti-Sporothrix agents are needed. Recently, acylhydrazones (AH), molecules targeting vesicular transport and cell cycle progression, exhibited a potent antifungal activity against several fungal species and displayed low toxicity when compared to the current drugs. In this work, the AH derivatives D13 and SB-AF-1002 were tested against Sporothrix schenckii and Sporothrix brasiliensis Minimal inhibitory concentrations of 0.12 - 1 μg/mL were observed for both species in vitro D13 and SB-AF-1002 showed an additive effect with itraconazole. Treatment with D13 promoted yeast disruption with release of intracellular components, as confirmed by transmission electron microscopy of S. brasiliensis exposed to the AH derivatives. AH-treated cells displayed thickening of the cell wall, discontinuity of the cell membrane and an intense cytoplasmic degeneration. In a murine model of sporotrichosis, treatment with AH derivatives was more efficient than ITC, the drug of choice for sporotrichosis. The results of the preliminary clinical study in cats indicate that D13 is safe and has potential to become a therapeutic option for sporotrichosis when associated to ITC. Our results expand the antifungal broadness of AH derivatives and suggest that these drugs could be exploited to combat sporotrichosis
Plataforma de Saberes - Dia Mundial de Luta contra a AIDS
No full textContribuir para a difusão e popularização de conhecimentos sobre saúde, ciência, tecnologia e sociedade é o foco do projeto Plataforma de Saberes que a equipe do Laboratório de Pesquisa em Epidemiologia e Determinação Social da Saúde (LAPEPIDSS), chefiado por Claudia Teresa Vieira de Souza, vem desenvolvendo há anos com pacientes e seus familiares da Associação Lutando para Viver Amigos do INI.Apresentação: Claudia Teresa Vieira de Souza, Maria Isabel Gouvêa e Maria de Lourdes Benamor Teixeira.Apoio: Programa Inova Fiocruz e Instituto CEISE
Saúde Amanhã: Textos para Discussão 48: Futuro do Estado Social em países subdesenvolvidos: Brasil em 2040
No full textPublicação cujo objetivo é divulgar resultados de estudos desenvolvidos no âmbito do Projeto Saúde Amanhã, disseminando informações sobre a prospecção estratégica em saúde, em um horizonte móvel de 20 anos. Busca, ainda, estabelecer um espaço para discussões e debates entre os profissionais especializados e instituições do setor. As opiniões emitidas nesta publicação são de exclusiva e de inteira responsabilidade do autor, não exprimindo, necessariamente, o ponto de vista da Fiocruz/MS. O projeto Saúde Amanhã é conduzido pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) no contexto da “Estratégia Fiocruz para a Agenda 2030”/Fiocruz. É permitida a reprodução deste texto e dos dados nele contidos, desde que citada a fonte. Reproduções para fins comerciais são proibidas.Jorge Abrahão de Castro, do IPEA, foi convidado pela Fiocruz, para autoria e desenvolvimento do conteúdo do trabalho.Este trabalho, para cumprir o desafio estabelecido e seguindo a metodologia proposta, tem início com a descrição e a análise da evolução histórica do Estado Social nos países da América Latina, próximo capítulo. Em seguida, descreve-se e examina-se a experiência histórica do Estado Social brasileiro. Essas duas descrições e análises foram fundamentais para a elaboração das possibilidades do Estado Social brasileiro, em 2040, penúltimo capitulo. E, por fim, conclui-se com as considerações finais
Boletim Observatório COVID-19: semanas epidemiológicas 10 e 11: 07 a 20 de março
No full textMais informações acesse: Infogripe - http://info.gripe.fiocruz.br e Monitora-Covid19 - https://bigdata-Covid19.icict.fiocruz.br/Confirmando alertas emitidos em boletins anteriores do Observatório Covid-19 da Fiocruz, se observa uma aceleração da transmissão da doença e suas consequências sobre todo o sistema de saúde nas últimas duas semanas epidemiológicas (11 a 20 de março de 2021). Ao contrário de outros momentos da epidemia de Covid-19, há reservas limitadas de recursos hospitalares, equipamentos, medicamentos, insumos e disponibilidade de profissionais de saúde que poderiam ser acionados, já que o aumento da demanda por serviços ocorre simultaneamente em diversos municípios e estados
El virus del Zika y la microcefalia en los discursos de las mujeres en el periodismo y Facebook
No full textRayza Sarmento de Sousa da Universidade Federal de Viçosa, do Centro de Ciências Humanas, Letras e Artes, do Departamento de Ciências Sociais teve seu artigo submetido e aprovado na edição da RECIIS - Dossiê Feminismos: perspectivas em comunicação e informação em saúde, parte 1 v. 15 n.2 (2021)Paula Dias Dornelas da Universidade Federal de Minas Gerais, da Faculdade de Filosofia e Ciências Humanas, do Programa de Pós-Graduação em Ciência Política teve seu artigo submetido e aprovado na edição da RECIIS - Dossiê Feminismos: perspectivas em comunicação e informação em saúde, parte 1 v. 15 n.2 (2021)Maria Ligia Ganacim Granado Rodrigues Elias da Universidade Cesumar teve seu artigo submetido e aprovado na edição da RECIIS - Dossiê Feminismos: perspectivas em comunicação e informação em saúde, parte 1 v. 15 n.2 (2021)Amanda Rocha da Universidade Federal de Viçosa, do Centro de Ciências Humanas, Letras e Artes, do Departamento de Ciências Sociais teve seu artigo submetido e aprovado na edição da RECIIS - Dossiê Feminismos: perspectivas em comunicação e informação em saúde, parte 1 v. 15 n.2 (2021)A epidemia de Zika vírus que assolou o Brasil no final de 2015 trouxe desafios e graves consequências para a população em diferentes regiões e contextos, assumindo destaque na cobertura midiática à época. As mulheres, sobretudo as gestantes e mães, foram fortemente impactadas pela epidemia, principalmente após a comprovação da relação entre a infecção pelo Zika e o nascimento de bebês com microcefalia. Apesar disso, essas mulheres foram invisibilizadas na cobertura midiática da emergência sanitária, tendo sido pouco ouvidas sobre um tema que afeta(va) diretamente as suas vivências e as de seus filhos e filhas. Nesse sentido, o artigo reflete sobre a fala pública das mulheres, com base em discussões da teoria política feminista e da análise empírica de dois espaços de comunicação on-line: o jornal Folha de S.Paulo e a página de Facebook de uma associação de mulheres, a União de Mães de Anjos (UMA). Observamos como diversos silenciamentos se fazem presentes nos espaços midiáticos, como as dinâmicas do cuidado se manifestam e são permeadas por quadros de desigualdade, e como as resistências, apesar desses cenários, se constroem cotidianamente entre mulheres.The Zika virus epidemic that hit Brazil at the end of 2015 brought challenges and serious consequences for the population in different regions and contexts of the country, gaining prominence in the media coverage at the time. Women, especially pregnant women and mothers, were strongly affected by the epidemic, especially after the confirmation of the relationship between Zika infection and the birth of babies with microcephaly. Despite this, these women were made invisible in the media coverage of the health emergency, having been not enough heard about a topic that directly affects their experiences and those of their sons and daughters. In this sense, the article reflects on the public speech of women, based on discussions of feminist political theory and the empirical analysis of two online communication spaces: the Folha de S.Paulo newspaper and the Facebook page of a women’s association, the União de Mães de Anjos (UMA). We observed how different silences are present in the media spaces, how the dynamics of care are manifested and are permeated by situations of inequality, and how resistance, despite these scenarios, is built daily among women.La epidemia del virus Zika que afectó a Brasil a finales de 2015 trajo desafíos y graves consecuencias para la población en diferentes regiones y contextos, asumiendo protagonismo en la cobertura mediática de la época. Las mujeres, especialmente las embarazadas y las madres, fueron fuertemente afectadas por la epidemia, especialmente después que fue probada la relación entre la infección por Zika y el nacimiento de bebés con microcefalia. Pese a ello, estas mujeres quedaron invisibilizadas en la cobertura mediática de la emergencia sanitaria, habiendo sido poco escuchadas sobre un tema que afecta directamente sus vivencias y las de sus hijos e hijas. En este sentido, el artículo reflexiona sobre el discurso público de las mujeres, a partir de discusiones de la teoría política feminista y el análisis empírico de dos ámbitos de la comunicación online: el periódico Folha de S.Paulo y la página de Facebook de una asociación de mujeres, la União de Mães de Anjos (UMA). Observamos como los diferentes silencios están presentes en los espacios mediáticos, como las dinámicas del cuidado se manifiestan y están permeadas por situaciones de desigualdad, y como la resistencia, a pesar de estos escenarios, se construye diariamente entre las mujeres
Downregulation of FeSOD-A expression in Leishmania infantum alters trivalent antimony and miltefosine susceptibility
No full textBackground: Superoxide dismutase (SOD), a central component of the antioxidant defence system of most organisms, removes excess superoxide anions by converting them to oxygen and hydrogen peroxide. As iron (Fe) SOD is absent in the human host, this enzyme is a promising molecular target for drug development against trypanosomatids.
Results: We obtained Leishmania infantum mutant clones with lower FeSOD-A expression and investigated their phenotypes. Our attempts to delete this enzyme-coding gene using three different methodologies (conventional allelic replacement or two different CRISPR/methods) failed, as FeSOD-A gene copies were probably retained by aneuploidy or gene amplification. Promastigote forms of WT and mutant parasites were used in quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-qPCR) and western blot analyses, and these parasite forms were also used to assess drug susceptibility. RT-qPCR and western blot analyses revealed that FeSOD-A transcript and protein levels were lower in FeSOD-A-/-/+ L. infantum mutant clones than in the wild-type (WT) parasite. The decrease in FeSOD-A expression in L. infantum did not interfere with the parasite growth or susceptibility to amphotericin B. Surprisingly, FeSOD-A-/-/+ L. infantum mutant clones were 1.5- to 2.0-fold more resistant to trivalent antimony and 2.4- to 2.7-fold more resistant to miltefosine. To investigate whether the decrease in FeSOD-A expression was compensated by other enzymes, the transcript levels of five FeSODs and six enzymes from the antioxidant defence system were assessed by RT-qPCR. The transcript level of the enzyme ascorbate peroxidase increased in both the FeSOD-A-/-/+ mutants tested. The FeSOD-A-/-/+ mutant parasites were 1.4- to 1.75-fold less tolerant to oxidative stress generated by menadione. Infection analysis using THP-1 macrophages showed that 72 h post-infection, the number of infected macrophages and their intracellular multiplication rate were lower in the FeSOD-A-/-/+ mutant clones than in the WT parasite.
Conclusions: The unsuccessful attempts to delete FeSOD-A suggest that this gene is essential in L. infantum. This enzyme plays an important role in the defence against oxidative stress and infectivity in THP-1 macrophages. FeSOD-A-deficient L. infantum parasites deregulate their metabolic pathways related to antimony and miltefosine resistance
Zika virus NS3 protease induces bone morphogenetic protein-dependent brain calcification in human fetuses
No full textR01 AR071734/AR/NIAMS NIH HHS/United StatesR01 AI116585/AI/NIAID NIH HHS/United StatesR21 DE027888/DE/NIDCR NIH HHS/United StatesR01 AI069120/AI/NIAID NIH HHS/United StatesR01 AI140718/AI/NIAID NIH HHS/United StatesThe most frequent fetal birth defect associated with prenatal Zika virus (ZIKV) infection is brain calcification, which in turn may potentially affect neurological development in infants. Understanding the mechanism could inform the development of potential therapies against prenatal ZIKV brain calcification. In perivascular cells, bone morphogenetic protein (BMP) is an osteogenic factor that undergoes maturation to activate osteogenesis and calcification. Here, we show that ZIKV infection of cultivated primary human brain pericytes triggers BMP2 maturation, leading to osteogenic gene expression and calcification. We observed extensive calcification near ZIKV+ pericytes of fetal human brain specimens and in vertically transmitted ZIKV+ human signal transducer and activator of transcription 2-knockin mouse pup brains. ZIKV infection of primary pericytes stimulated BMP2 maturation, inducing osteogenic gene expression and calcification that were completely blocked by anti-BMP2/4 neutralizing antibody. Not only did ZIKV NS3 expression alone induce BMP2 maturation, osteogenic gene expression and calcification, but purified NS3 protease also effectively cleaved pro-BMP2 in vitro to generate biologically active mature BMP2. These findings highlight ZIKV-induced calcification where the NS3 protease subverts the BMP2-mediated osteogenic signalling pathway to trigger brain calcification