Dirección de Investigación y Desarrollo

Tesis Electrónicas UACh
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    Arcillas expansivas: comportamiento, identificación y su correlación mediante ensayos de fácil ejecución

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    Algunos suelos, aunque se encuentran sujetos a cargas externas constantes, presentan grandes cambios de volumen al cambiar el contenido de agua. En verano, los materiales se contraen y con las lluvias las aguas se infiltran a través de los poros y las arcillas, de acuerdo a su composición mineralógica pueden dispersarse. Este hinchamiento puede afectar a estructuras realizadas por el hombre o al relieve natural, y al desarrollarse generan presiones importantes, que originan movimientos diferenciales del terreno con hinchamientos y asentamientos que afectan las estructuras que soportan, así como al relieve natural, generando deslizamientos. Considerando lo anterior, la identificación de las arcillas expansivas tienen un rol importante desde el punto de vista de la ingeniería, para evitar o solucionar los problemas que ellas provocan.Some soils, although they are subject to constant external loads, present big changes of volume when changing the content of water. In summer, the materials contract and with the rains the water infiltrate through the pores and the clays, according to their mineralogy composition, can be dispersed. This increase of volume can affect structures carried out by the man or the natural relief, and when they developed, generate important pressures that originate differential movements of the land with increases of volume and decrease that affect the structures that support, as well as to the natural relief, generating slips. Following, the identification of the expansible clays have an important role from the point of view of the engineering, to avoid or solve the problems that they cause

    Viabilidad polínica en dos estados florales de Maqui, Aristotelia chilensis (Mol.) Stuntz. (Elaeocarpaceae)

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    Se determinó la viabilidad polínica en dos estados florales en la especie Aristotelia chilensis (Mol.) Stuntz (Elaeocarpaceae), conocido como Maqui. La investigación se realizó en los márgenes del Jardín Botánico de la Universidad Austral de Chile. La duración de las flores fue dividida en dos etapas o estados; E1, E2 respectivamente. Se efectuaron dos ensayos con un diseño factorial, en el primero se evalúo el efecto de la edad floral en dos estados (E1 y E2) y la exposición cardinal de las flores (S, O, E y N), mediante el método de Germinación In vitro. En el segundo ensayo se determinó el efecto del estado floral y el tiempo de almacenaje mediante 3 evaluaciones; T0, T1 y T2 (polen fresco y almacenado a 30 y 60 días), mantenidas a 5ºC, estos evaluados con la prueba de Germinación In vitro y las tinciones de Alexander y Parafenildiamina. Se encontró para el primer ensayo un efecto significativo en la edad floral 63,1% y 78,2% de viabilidad para E1 y E2 respectivamente, debiéndose esto, principalmente a las reservas de carbohidratos en los granos de polen. En la exposición cardinal de las flores no se encontraron diferencias significativas. En el segundo ensayo, con la germinación In vitro se determinó una viabilidad de 39,6% y 46,4% para los estados E1 y E2 y para el factor tiempo de almacenaje una viabilidad de 47,1%, 44,6% y 37,5 (T0, T1 y T2 respectivamente). Con la tinción de Alexander la viabilidad fue de 99,7% en ambos estados E1 y E2, en el factor tiempo de almacenaje la viabilidad fue de 99,7%, 99,7% y 99,7 (T0, T1 y T2 respectivamente), no encontrándose diferencias significativas en los métodos anteriores. En la tinción de parafenildiamina la viabilidad fue de 86,8% y 86,9% (E1 y E2), mientras que para el factor tiempo de almacenaje la viabilidad fue de 98,0%, 98,5% y 64,0 (T0, T1 y T2 respectivamente), encontrándose diferencias significativas en este ultimo.Pollen viability from flowers of Aristotelia chilensis (Mol.) Stuntz (Elaeocarpaceae), Maqui, was assessed in two floral ages. This study was conducted in the surroundings of the Jardín Botánico of the Universidad Austral de Chile. Flower life span was divided into 2 stages, E1 and E2 respectively. Two experiments were conducted with a factorial design, the first one, , evaluated the effect of flower age in both flower stages (E1 and E2) and the effect of flower cardinal distribution (South, West, East, North) on pollen viability by using in vitro germination. The second assay, studied the effect of flower life-span and storage time on pollen viability. Viability was assessed on fresh pollen and after 30 and 60 days of storage at 5ºC using in vitro germination and Alexander’s and p-Phenylenediamine dyes. Flower age had a significant effect on pollen viability, pollen germination varied from 63.1% to 78.2% in E1 and E2 flowers, respectively. These values are probably affected by the amount of starch stored by pollen. Flower position did not affect pollen viability. In the second test, with the In vitro germination determined a viability of 39.6% and 46.4% for the states E1 and E2 and the factor storage time a viability of 47.1%, 44.6% and 37.5 (T0, T1 and T2 respectively). With the stain Alexander’s the viability was of 99.7% in both states E1 and E2, in the factor storage time the viability was of 99.7%, 99.7% and 99.7% (T0, T1 and T2 respectively), not being significant differences in between treatments. In the p-Phenylenediamine dyes the viability was of 86.8% and 86.9% (E1 and E2), whereas for the factor storage time the viability was 98.0%, 98.5% and 64.0 (T0, T1 and T2 respectively), being statistically and loer the viability of T2

    Evaluación del ácido fórmico para el control de Varroa destructor Anderson y Trueman en colonias de Apis mellifera L.

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    Se realizó un ensayo en el apiario experimental de la Universidad Austral de Chile, ubicado en el fundo Santa Rosa, en la comuna de Valdivia, en el cual se determinó el efecto acaricida del ácido fórmico, sobre Varroa destructor Anderson&Trueman, y sus efectos sobre las colonias de Apis mellifera L. a fines de primavera. Este ensayo se realizó entre el 13 de diciembre del 2001 y el 4 de enero del 2002, se utilizaron 16 colmenas tipo Langstroth, divididas en 4 tratamientos con 4 repeticiones, los tratamientos fueron: 3 concentraciones de ácido fórmico (50%, 60% y 70%) y el tratamiento control (testigo). Los tratamientos fueron aplicados en sobres dispensadores de algodón prensado, realizando 4 aplicaciones cada 5 días. Los resultados mostraron que ninguna de las concentraciones de ácido fórmico tuvo efecto sobre el pillaje, ventilación y mortalidad de abejas. El único tratamiento que logró disminuir estadísticamente la infestación inicial en abejas obreras adultas, fue el ácido fórmico 70%. Se observó que la caída de varroa estaba directamente relacionada a la cantidad de ácaros existentes en la colmena.The research was carried out in the experimental apiary of the Estación Experimental Santa Rosa, property of the Universidad Austral de Chile, in the Valdivia county, to evaluate the acaricide effect of formic acid, on Varroa destructor Anderson&Trueman, and the effects on its host Apis mellifera L. in springtime. The specific objectives were to determinate the effect on mite falling, food robbing, ventilation and bee mortality, as well as to measure the infestation level and effectiveness of treatments. The experiment was carried out from december 13th of 2001 to january 4th of 2002, 16 bee hives Langstroth type were used, divided in 4 treatment with 4 repetition. The treatment consisted in 3 concentration of formic acid (50%, 60% y 70%) and the control treatment. The treatments were applied on cotton dispenser sack, divided in 4 applications every 5 days. The results showed that none of the formic acid concentration had effect over food robbery, ventilation and bee mortality. Mite falling was directly related to the mite number living in the hive and the doses of formic acid were not related with this parameter. the formic acid at 70% was the only treatment that showed statistical differences in the reduction of the infestation level on worker bees, in relation to the initial level

    Expresión de la fructosa-1,6-bisfosfatasa hepática en tejidos de rata y determinación del efecto de metabolitos sobre la localización subcelular

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    La gluconeogénesis en hígado y riñón es un proceso implicado en el control de la homeostasis de glucosa, y la isoforma hepática de la Fructosa-1,6-bisfosfatasa (FBPasa) cumple un rol clave. Mediante inmunohistoquímica, analizamos la expresión de esta isoenzima en varios órganos de rata. Determinamos su expresión en otros tejidos, como intestino delgado, además de hígado y riñón, lo que sugiere una posible contribución gluconeogénica de estos tejidos u otra función de FBPasa. En páncreas, FBPasa se expresa en las células α y β del islote de Langerhans, que no expresan PEPCK, lo que apoya la última idea. Por otra parte, observamos un cambio en la distribución subcelular de FBPasa in vivo en hígado de ratas en diferentes condiciones metabólicas (en ayuno o alimentadas). Además, presentamos resultados respecto de la específica localización subcelular de FBPasa en hígado y riñón, observándose una distribución en la periferia celular y translocación nuclear en algunos casos. Analizamos la respuesta de FBPasa al estímulo de insulina y glucagón en hepatocitos primarios cultivados en presencia o ausencia de glucosa o dihidroxiacetona (DHA). Ningún estímulo fue suficiente para lograr la translocación total de FBPasa hacia núcleo, pero altos niveles de glucosa y DHA produjeron un reclutamiento de FBPasa y GS en la membrana plasmática. Además, clonamos la FBPasa de hígado de rata y preparamos la proteína de fusión EGFP-C1-FBPasa para evaluar la localización subcelular de FBPasa en distintos tipos celulares. Transfectamos las líneas celulares CLONE-9, FTO2b, COS-1, HEK 293 y LLC-PK1. Los resultados mostraron una distribución subcelular diferente en estas líneas celulares. Estos datos sugieren que la localización subcelular de FBPasa depende de las condiciones metabólicas y/o del conjunto de proteínas que expresa cada célula y por lo tanto, la interacción de FBPasa con una o más proteínas podría modular la translocación nuclear.Renal and hepatic gluconeogenesis are involved in the control of glucose homeostasis and hepatic Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) plays a key role. We determined the expression of this isozyme by immunohistochemical methods in various rat organs. We found that FBPase is also expressed in rat tissues other than liver and kidney, such as small intestine, suggesting the potential contribution to gluconeogenesis of these tissues or another FBPase function. In pancreas, the expression of FBPase occurs in α and β cells of Langerhans’ islets, which do not express PEPCK, supporting the last idea. In response to different metabolic conditions in vivo (starvation and fasting) we observed a complete change in FBPase subcellular distribution in liver. Moreover, data are presented about the specific subcellular localization of this enzyme in hepatic and renal tissues, showing a cell peripheral localization and a nuclear translocation pattern in some cases. FBPase response to insulin and glucagon was studied in primary hepatocytes cultured in the presence or absence of glucose or dihydroxiacetone (DHA). None of these stimuli was sufficient for the translocation of FBPase from the nucleus to the cytoplasm, but a recruitment of FBPase and GS to the cell periphery was observed in presence of high glucose and DHA levels. To evaluate the subcellular localization of FBPase in different cell types, we cloned rat hepatic FBPase and prepared the EGFP-C1-FBPase fusion protein. Then we used it to transfect CLONE-9, FTO2b, COS-1, HEK 293 and LLC-PK1 cell lines. Results showed a different nuclear and citoplasmatic distribution in this cell lines. These data suggest that FBPase subcellular localization depends upon metabolic conditions and/or the protein make-up of each cell, and therefore FBPase interaction with one o more proteins could modulate the nuclear translocation

    Bradicinina 1-5 activa el receptor B1 de cininas e induce la fosforilación de mapk en células epidérmicas humanas en cultivo

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    Los componentes del sistema calicreína-cinina participan en múltiples procesos fisiopatológicos. Sus componentes biológicos activos o cininas son inactivadas rápidamente por cininasas, produciendo una serie de péptidos activos e inactivos. Uno de estos péptidos de degradación, BK1-5 que hasta hace poco se pensaba era inactivo, se ha observado que es estable en el plasma humano durante 86 a 101 min. En esta tesis se investigó si BK1-5 es capaz de activar alguno de los receptores de cininas. Para este objeto se realizó un estudio comparativo de la acción de BK1-5 y agonistas de tipo B1 (LDBK) y B2 (LBK) sobre la fosforilación de una proteína clave en señalización celular como es MAPK (Erk1 y Erk2), utilizando queratinocitos humanos en cultivo. Se estimularon cultivos subconfluentes con diferentes concentraciones de BK1-5, LDBK y LBK por un tiempo fijo. En otros experimentos se usó tiempos variables de 0-120 min con BK1-5, LDBK y LBK 100 nM. Se observó que bastan dosis muy bajas de BK1-5 (0.1 nM) para fosforilar MAPK con la misma intensidad que lo hace LDBK, pero a dosis mas altas (100-1000 nM). Tanto BK1-5 como LDBK generaron un patrón de fosforilación transitorio en el tiempo, mientras que el agonista B2, LBK provocó una fosforilación prolongada de MAPK que se extendió por 120 min. Mediante inmunofluorescencia se pudo apreciar la translocación de MAPK fosforiladas al núcleo con cada uno de los tres péptidos usados. Antagonistas específicos para cada receptor, demostraron que la fosforilación de MAPK era bloqueada completamente al pretratar las células con un antagonista B1. Estos resultados indican que BK1-5 actuaría principalmente activando receptores de tipo B1, y sugieren además que este péptido sería un agonista que induce la fosforilación de MAPK con mayor eficiencia que los agonistas clásicos de este receptor.Kallikrein-kinin system components play various important physiopathological roles. The kinins, the biologically active components of the system are rapidly inactivated by several kininases or kinin hydrolyzing enzymes to produce new active or inactive peptides. One of these fragments, BK1-5 thought for a long time to be inactive is the most stable kinin peptide in plasma with a half-life of 86 a 101 min. The aim of this study was to know whether BK1-5 is able to activate any of the well known kinin receptors. For this purpose, a comparative analysis on MAPK (Erk1 y Erk2) phosphorylation, one of the key signaling proteins, was carried out on human keratinocytes by using BK1-5 and kinin B1 (LDBK) and B2 (LBK) receptor agonists. Subconfluent keratinocyte cultures were stimulated with various concentrations of BK1-5, LDBK y LBK during a fixed period of time. In other set of experiments variable periods of time (0-120 min) were used during stimulation with each of the three peptides at 100 nM. These experiments showed that minute concentrations of BK1-5 (0.1 nM) can phosphorylate MAPK with an efficiency that was similar to that produced by LDBK, but at higher doses (100-1000 nM). Interestingly, both BK1-5 and LDBK produced a transient phosphorylation of MAPK whereas the kinin B2 agonist, LBK induced a prolonged effect that lasted for 120 min. Immunofluorescence revealed that phosphorylated MAPK are translocated to the nuclei of stimulated keratinocytes by all three peptides used in this study. Specific antagonists showed that MAPK phosphorylation after BK1-5 stimulation was completely blocked by pretreatment of cells with a kinin B1 antagonist. These results indicate that in human keratinocytes, BK1-5 mainly activates kinin B1 receptors being more efficient than the classic B1 agonists to induce MAPK phosphorylation

    Caracterización de la interacción de gossypol con el transportador de hexosas GLUT1

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    Gossypol, un disesquiterpeno policíclico natural, abundante en semillas de algodón, es un eficiente bloqueador de la actividad funcional del transportador de hexosas GLUT1 en eritrocitos humanos. Para caracterizar el mecanismo de la inhibición, en esta tesis analizamos el efecto de gossypol sobre la unión de citocalasina B a GLUT1, desarrollamos ensayos de transporte de D-glucosa en eritrocitos humanos en condiciones infinito-cis, además de estudios de perturbación de la fluorescencia intrínseca del transportador en membranas aisladas y en preparaciones del transportador purificado y reconstituido en proteoliposomas. Por otro lado, realizamos cálculos de reconocimiento molecular (“docking”) de gossypol sobre un modelo teórico para la estructura terciaria de GLUT1. El desplazamiento de citocalasina B por gossypol resultó ser de carácter no competitivo, lo cual indica que el sitio de unión para gossypol en GLUT1 es distinto al sitio de unión para citocalasina B. Asimismo, gossypol apagó la fluorescencia de GLUT1 y a la vez, aumentó la exposición de residuos de triptófano medido por el apagamiento por yoduro de la fluorescencia del transportador. Estos efectos de gossypol fueron saturables y específicos, pues apogossypol, un análogo estructural carente de los grupos aldehídos en las posiciones 8 y 8’, fue incapaz de alterar la unión de citocalasina B o la fluorescencia del transportador. A su vez, los ensayos de transporte mostraron que gossypol no alteró la afinidad del sitio de unión externo para D-glucosa. Mediante los cálculos de reconocimiento molecular se identificó un posible sitio de unión para gossypol accesible exofacialmente, en el entorno de Lys 114 y diferente al sitio de unión externo para D-glucosa. Este resultado sugiere que gossypol inhibe al unirse a este sitio externo estabilizando la conformación del transportador que mira hacia dentro de la célula.Gossypol, a natural polycyclic disesquiterpene found in cotton seeds, is an efficient blocker of the functional activity of the hexose transporter GLUT1 in human erythrocytes. In order to characterize the mechanism of the inhibition, in this Thesis we analyzed the effect of gossypol on the binding of cytochalasin B to GLUT1, developed D-glucose transport assays in human erythrocytes in infinite-cis conditions and quenching studies of the intrinsic fluorescence of the transporter in isolated membranes and preparations of purified transporter and reconstituted in proteoliposomas. On the other hand, we made calculations of molecular recognition (“docking”) of gossypol over a theoretical model for the tertiary structure of GLUT1. The displacement of cytochalasin B by gossypol was noncompetitive, which indicates that the binding site for gossypol in GLUT1 is different from the binding site for cytochalasin B. Furthermore, gossypol quenched the GLUT1 fluorescence, and also increased the exposition of the tryptophan residues as sensed by the quenching by iodide of the fluorescence of the transporter. These effects of gossypol were saturable and specific, because apogossypol, a structural analog devoid of the aldehydes groups 8 and 8’, was unable to alter to the binding of cytochalasin B or the fluorescence of the transporter. Likewise, the transport assays showed that gossypol did not alter the affinity of the external binding site for D-glucose. By means of the calculations of molecular recognition (“docking”) a possible exofacially accessible binding site for gossypol was identified, in the surroundings of Lys 114 and different from the external binding site for D-glucose. These results suggest that gossypol inhibits by binding to this external site by stabilizing the inward-facing conformation of the transporter

    Determinación de hipoglicemiantes orales en muestras de orina por cromatografía en capa fina de alta resolución (HPTLC)

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    Se implementó un método para la determinación cualitativa de los hipoglicemiantes orales sulfonilureas y biguanidas: tolbutamida, clorpropamida, glibenclamida, glipizida y metformina en orina, mediante la técnica de cromatografía en capa fina de alta resolución (HPTLC). La extracción se efectuó con solventes orgánicos a pH 4 y 9. La longitud de onda utilizada para la localización de los “spots” fue 254 nm y para la obtención de los espectros se utilizó una lámpara de deuterio, en el rango de 200–400 nm. La detección de los analitos se efectuó mediante la comparación con estándares de concentración conocida. La extracción de las sulfonilureas se realizó a pH 4 con éter y la de metformina a pH 9, con cloroformo: alcohol isopropílico (85:15). Se determinó además el límite de detección de cada uno de estos fármacos. Se realizó un experimento en sangre y vísceras a pH 9, extrayendo directamente con acetonitrilo para la determinación de metformina en una persona intoxicada. A futuro se debe implementar un método de determinación cuantitativa que incluya muestras de orina y sangre, lo cual constituiría una valiosa herramienta para análisis químico–toxicológico, de estos fármacos hipoglicemiantes orales.A method was implemented for the qualitative determination of the oral antidiabetic sulfonylureas and biguanides: tolbutamide, chlorpropamide, glibenclamide, glipizide and metformin in urine, by means of high resolution thin layer chromatography (HPTLC). Direct extraction was carried out with organic solvents at pH 4 and 9. The wave longitude used for the localization of the spots was 254 nm and for obtaining the spectra a deuterium lamp was used, in the 200–40nm range. Detection of these substances was carried out by means of comparison with standards of known concentration. The extraction of the sulfonylureas was carried out at pH 4 with ether and of metformin at pH 9, with chloroform: isopropylic alcohol (85:15). The limit of detection of each one of these drugs, were also determined. An experiment was carried in blood and viscera at pH 9, extracting directly with acetonitrile for the determination of metformina in an intoxicated person. In the future, a method of quantitative determination should be implemented including urine samples and blood, which would constitute a valuable tool for the chemical toxicologycal analysis, of these antidiabetic drugs

    Análisis de los procesos de obtención y desvinculación de recursos humanos en la empresa Telefónica del Sur S.A.

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    El objetivo de la presente investigación es analizar la importancia y efectividad de los procesos de Obtención y Desvinculación, diseñados y aplicados racionalmente, en la gestión de Recursos Humanos y en la gestión empresarial. El proceso de Obtención de Recursos Humanos es de vital importancia para toda organización, ya que a través de él se obtiene el personal más adecuado para ocupar la vacante que se presenta en un momento determinado. De la misma manera, el proceso de Desvinculación debe ser el adecuado, ya que no sólo se trata de disminuir costos, sino de mantener el buen clima laboral al interior de la organización durante y después del proceso. Debido a esto, nació el interés de realizar esta investigación, la cual se realizó mediante encuestas y entrevistas, tanto al nivel gerencial como al de los trabajadores y ex trabajadores de la empresa Telefónica de Sur S.A., y a través de la revisión de material bibliográfico acerca del tema. La significancia de este estudio radica fundamentalmente en demostrar la importancia que tiene un buen proceso de Obtención y Desvinculación de Recursos Humanos para la empresa en estudio, además de analizar si estos procesos se están llevando a cabo de una forma adecuada. Los objetivos específicos de esta tesina son diagnosticar los procesos y técnicas de Obtención y Desvinculación de Recursos Humanos en la empresa; determinar las principales herramientas que ésta utiliza para dichos procesos; identificar sus puntos fuertes y débiles en los mismos; y proponer soluciones a fin de mejorar las falencias que estos presenten. Entre los resultados de esta investigación se destacan como fortalezas el uso de reclutamiento mixto, la realización adecuada de las entrevistas en el proceso de Selección, la política de Contratación que la empresa posee, además de los beneficios y la entrega de herramientas técnicas en el proceso de Desvinculación. Así mismo, se identificaron falencias como la falta de aplicación de herramientas que se consideran fundamentales en el proceso de Selección, la informalidad de los procesos de Inducción y Seguimiento del personal, además de algunos elementos que generaron durante la desvinculación masiva del año 2002 un clima laboral adverso al interior de la empresa y disconformidad entre el personal desvinculado

    Competitividad de la piel de castor elaborada en la duodécima región de Magallanes en el mercado español

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    En la actualidad, los productos no tradicionales chilenos poseen un gran potencial de ser exportados, debido principalmente a los beneficios del acuerdo recientemente firmado entre la Unión Europea y Chile. Uno de estos productos no tradicionales es el la piel de castor, especie que fue introducida en Chile en el año 1946. Por esta razón, esta investigación tiene el propósito de analizar la competitividad de la piel de castor elaborada en la Duodécima Región en el mercado español. La importancia del estudio es potenciar futuras exportaciones con el objetivo de elevar el PIB de la región de Magallanes, como también incentivar económicamente a la zona por medio de un aumento del empleo. Para ello se estudiará el Tratado de Libre Comercio con la Unión Europea, así como también las políticas comerciales de Chile y de España, incluyendo la demanda de la piel en el mercado español y los precios domésticos e internacionales de este producto, con el fin de determinar si el producto puede ser introducido en el merado Español. Los resultados de este estudio determinaron que el tratado es una gran oportunidad para que productos no tradicionales ingresen al mercado Español a competir en donde no existen barreras comerciales proteccionistas que impidan el acceso a este mercado, debido a la desgravación total de este producto, la no existencia de cuotas y a medidas sanitarias y fitosanitarias accesibles. Además, las pautas de demanda indican que el producto tiene posibilidades de ser comercializado en España, principalmente por los determinantes precio, ingreso per cápita, población y por la demanda en crecimiento que experimenta este mercado

    Análisis de la cobertura informativa que hace el Diario Austral de Valdivia, en su versión Internet, sobre las temáticas relacionadas a políticas educacionales y sistema educacional

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    Vivimos en la etapa del capitalismo tardío, la globalización, la posmodernidad, la reforma educacional, la revolución digital y, una enorme magnitud de otras complejidades de la sociedad contemporánea. Un momento en que las personas ven crecer la importancia de la información en función de la comprensión del conjunto de elementos que conforman su entorno. Para ello existe formalmente un canal: El sistema educacional. Este debe adaptarse a un mundo en constante cambio para no fracasar en su misión. Sin embargo existen una serie de elementos a considerar en el mencionado objetivo, como lo son la acción de los medios de comunicación en la opinión pública, que, por ejemplo, han entrado a rivalizar con el sistema educacional en la guía a la comprensión del mundo de sus públicos destinatarios objetivos. Desde la perspectiva de la Responsabilidad Social de la prensa es posible elaborar una visión crítica a este respecto. El elemento de análisis elegido para ese fin, en la presente investigación, es la cobertura informativa de los temas pertinentes en el diario Austral de Valdivia en su versión Internet, medio que nos permitirá responder a interrogantes tales como el concepto de educación que están difundiendo los medios de comunicación y si este es orientado en función del bien común y los ideales de paz, bien común y justicia social

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