76059 research outputs found
Sort by
Prerequisites for Stimulating the Transfer of ESTs in the Context of Climate Change - Market, IP and Law -
������������ ��������� ������������ ������ ������������ ������������ ������, ��������� ������ ��������������� ������ ������������ ������ ������ ��������� ������������ ��������� ������������. ��������� ��������� ��������������� ������������ ������ ��������������� ��� ��������� ������, ������ ������ ������ ������ ������������ ������ ��������� ��������� ��� ������. ������������ ��������������� ������������ ������ ��������� ������������ ��������� ��� ������, ��������� ��� ������ ������������������ ������ ��������� ��������� ��� ������ ���, ��������� ������ ������������ ��������� ������ ������ ��������� ��������������� ������ ������. ��������� ��������� ���������, ������������(technology transfer)��� ������ ��� ���������(market mechanism)������ ������ ��������� ������ ������������������ ������ ������ ��������� ��������� ������������ ������. ��������� ������������ ������������ ������ ��� ������������ ������ ������������ ���������, ��������� ������ ��������� ������������ ��� ��� ��������� ��������� ��������������� ��������� ���������, ������������ ��������� ������ ��������� ��������������� ������ ��������� ���������. ������������������ ��������� ������ ��� ������������, ��������� ��������� ��������������������� ������ ���������. ������������ ������ ��������� ������������ ������������������ ��������� ��������� ������. ������ ������ ��� ��������� ������ ��� ������ ��� ������������ ��������� ��������� ��������� ��������� ������������ ������������ ������������ ��� ��� ������. ��������������� ������ ��������� ��������� ��������� ��������� ��� ��������� ��������� ��������� ���������������(Environmentally Sound Technology)��� ��������� ������ ��� ������ ��������������� ��������� ��� ��������� ������������ ��������������� ��������� ��� ������ ������������, ������ ������ ������ ������ ������������������ ��������������� ��� ��������� ��������������� ������������ ������. ��������� ��������� ��������� ������������ ��� ������������ ������������, ��������� ��������� ������������ ������ ������ ������������ ������������ ������. ��� ��� ��������� ������ ������ ���������������������, ��������������� ������������ ��������� ������������ ��������������� ������������ ������������ ������������ ������ ���3������ ��������� ��������� ��� ��������� ���������. ��� ��������� ������������ ��� ������������ ������������ ��������� ������������������ ��������� ��������� ������������ ������������������ ������ ��� ��������� ��� ��������� ��� ������������ ������ ��������� ������ ���������. ��� ��������� ������������������ ��������������� ��������� ��������� ��� ������������ ���������, ��� ��������������������� ��������������� ��������� ��������� ��������� ������ ��������� ��������������� ������������ ������������ ������������ ��������� ������������ ��������� ������ ��������������� ��������� ������������. ������������������������ ������ ��������������� ������ ��������� ������������ ��������� ��������������� ������ ��������� ��� ��������� ������ ������������ ������, ������ ������������ ������������������ ��������� ������������ ������������ ��������������� ������������ ������ ������������ ��������� ��� ������ ������������ ��������� ������. ������������ ��������������� ������ ��������� ������ ������������ ������ ������ ��������������� ��������� ������������ ��������� ������������ ��������� ��������� ��������������� ��������������� ��������� ������������ ��������� ��� ��������� ������ ������������������ ������. ������ ������ ��������� ������������ ������ ��������� ������������ ������������ ������������ ������ ������������ ������������ ������ ������������ ������ ��������������������� ������ ��������� ������������ ���������. ������ ������ ��������������� ������������ ������������������ ������ ��� ������������ ��������� ������ ��������������� ������������ ������ ������������ ������������, ������������ (incentive theory)��� ������ ��������� ��������� ������ ��������������� ������������ ������������������ ��������� ������. ������������ ������������ ��� ��� ��������� ��������� ��� ��������� ��������� ��� ��� ������, ������ ������������ ������ ��������� ��� ������ ��� ��� ������ ��������� ��������� ��� ������ ������������ ��������� ������ ������������ ������������ ��� ������������ ��������������� ������������������ ������. ��������� ��������� ������ ��������������������������� ������ ������������������ ������ ��������� ��������������� ������, ��������� ��������� ������������ ������������������ ��� ������������ ������������ ��������������� ��������� ������ ������ ��������������� ������.
The magnitude of problems caused by climate change is now hardly to ignore, and it is almost impossible to oppose the claim that they have been led by anthropogenic contribution to the global warming. The mankind has to work in various ways to cope with such climate change at an early stage and, to some limited extent, has achieved the necessary goals to realize it. Although numerous methods have been pursued to prevent climate change and agreements between countries or stakeholders have been attempted so far, they have not been neither very visible, nor sufficiently effective. Coping with climate change through environmentally sound technology is also one of the alternatives proposed to mitigate and adapt to climate change. Despite the technological progress, there is considerable –factual and/or legal- obstacles to its dissemination and diffusion. One of them is intellectual property (law), which confers on the right holders the exclusive right to exploit the subject matter. The owner of a technology may control over its use by claiming her/his monopoly right. This article answers questions about how best to address intellectual property issues that appear to impede technology diffusion and discuss how environmentally sound technologies can spread more legitimately. The article, firstly, reveals reveal that intellectual property is principally the legal realm where the basis of the technology/knowledge market and its concrete conditions are determined, and participants transact with each other accordingly. It analyzes then the shortcomings of the current arguments concerning the IP applying to the EST transfer so far. They seem to assume that IP rights are barriers to the technology transfer which should be finally overcome, because the rights overlook the market-related function of IP. However, it could not be appropriate stating that the transfer of environmentally sound technology would be carried out by merely demonstrating (climate) justice and responsibility of developed countries in that the (private) technology developers and related industries practically own technologies, though. Through the discussion here, the article will emphasize the need for a more market-based approach to the international climate change regime in order to make individuals more involved in the climate technologies, and also discuss how to prepare and undertake the action for the dissemination of environmentally sound technologies.��� ��������� 2016��� ������������ ������������ ��������������������� ��������� ������ ��������� ��������� (NRF-2016S1A3A2925230)
Discrimination of phthalate species using a simple phage-based colorimetric sensor in conjunction with hierarchical support vector machine
Here, the analytical potential of an M13 bacteriophage-based color sensor for discrimination of 4 phthalates with similar molecular structures (bis-(2-ethylhexyl)-phthalate (BEHP), dibutyl phthalate (DBP), diethyl phthalate (DEP), and benzyl-butyl-phthalate (BBP)) was investigated. The pattern and magnitude of the RGB color changes were different depending on the functional groups present in the phthalate structures. For example, BEHP possessing a long alkyl chain resulted in a minute color change, while the variation of color was substantially large when BBP containing an additional benzene ring was measured. Since a tryptophan-histidine-tryptophan residue possessing indole and imidazole was present on the self-assembled phages, the pi-pi interaction of benzene in BBP with the sensor surface produced a considerably greater color change. To evaluate the multi-modally varying color signals due to diverse interactions of the phthalates with the sensor and to discriminate them, support vector machine (SVM), which can construct a boundary hyperplane among complexly scattered sample groups, was used. In addition, hierarchical SVM (H-SVM) was adopted to deal with multi-class discrimination. The use of H-SVM improved the discrimination accuracy up to 90.1%, compared to 87.1% using SVM. The demonstrated color sensor is versatile and can be potentially adopted as an on-site screening tool. Strategies to improve the accuracy further for real applications are also discussed.This work was supported by the Korea Institute of Planning and Evaluation for Technology in Food, Agriculture, Forestry (IPET) through the Advanced Production Technology Development Program of the Ministry of Agriculture, Food and Rural Affairs (MAFRA) (31608004) and the Bio & Medical Technology Development Program of the National Research Foundation (NRF) funded by the Ministry of Science & ICT (No. 2017M3A9G8084539)
A phase 1, first-in-human study of F-18-GP1 positron emission tomography for imaging acute arterial thrombosis
Background(18)F-GP1 is a novel positron emission tomography (PET) tracer that targets glycoprotein IIb/IIIa receptors on activated platelets. The study objective was to explore the feasibility of directly imaging acute arterial thrombosis (AAT) with F-18-GP1 PET/computed tomography (PET/CT) and to quantitatively assess F-18-GP1 uptake. Safety, biodistribution, pharmacokinetics and metabolism were also evaluated.MethodsAdult patients who had signs or symptoms of AAT or had recently undergone arterial intervention or surgery within 14days prior to F-18-GP1 PET/CT were eligible for inclusion. The AAT focus was demonstrated by conventional imaging within the 5days prior to F-18-GP1 administration. Whole-body dynamic F-18-GP1 PET/CT images were acquired for up to 140min after injection of 250MBq of F-18-GP1. Venous plasma samples were analysed to determine F-18-GP1 clearance and metabolite formation.ResultsAmong the ten eligible patients assessed, underlying diseases were abdominal aortic aneurysm with endovascular repair (n=6), bypass surgery and stent placement (n=1), endarterectomy (n=1), arterial dissection (n=1) and acute cerebral infarction (n=1). F-18-GP1 administration and PET/CT procedures were well tolerated, with no drug-related adverse events. All patients showed high initial F-18-GP1 uptake in the spleen, kidney and blood pool, followed by rapid clearance. Unmetabolised plasma F-18-GP1 levels peaked at 4min post-injection and decreased over time until 120min. The overall image quality was sufficient for diagnosis in all patients and AAT foci were detected in all participants. The F-18-GP1 uptake in AAT foci remained constant from 7min after injection and began to separate from the blood pool after 20min. The median standardised uptake value of AAT was 5.0 (range 2.4-7.9) at 120min post-injection. The median ratio of standardised uptake value of AAT foci to the mean blood pool activity was 3.4 (range 2.0-6.3) at 120min.Conclusions(18)F-GP1 is a safe and promising novel PET tracer for imaging AAT with a favourable biodistribution and pharmacokinetic profile.This study was sponsored by Asan Foundation (Seoul, Republic of Korea) and financially supported by the Asan Institute for Life Sciences, Asan Medical Center (Seoul, Republic of Korea), Life Molecular Imaging GmbH (formerly Piramal Imaging GmbH, Berlin, Germany), the Korea Health Technology R&D Project through the Korea Health Industry Development Institute (KHDI) funded by the Ministry of Health & Welfare, Republic of Korea (grant number: HR18C2383) and the Radiation Technology Development Program of the National Research Foundation funded by the Korea Ministry of Science, ICT & Future Planning, Republic of Korea (grant number: NRF-2016M2A2A7A03913219)
��������������� ��������� ��������������������������� ��������� ��������� ��������� ������ ��������� ������
The formation and structure of self-assembled monolayers (SAMs) on Au(111) derived from adamantane derivatives such as 1-adamantanethiol (AD-SH), 1-adamantyl isocyanide (AD-NC), and 1-adamantyl isothiocyanate (AD-NCS) were characterized by means of scanning tunneling microscopy (STM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), thermal desorption spectroscopy (TDS), contact angle (CA), and cyclic voltammetry (CV).
It was found that the formation and structure of AD-SH (thiol headgroup), AD-NC (isocyanide headgroup), and AD-NCS (isothiocyanate headgroup) SAMs on Au(111) were strongly influenced by the headgroup attached to adamantane cage group. Molecular-scale STM imaging revealed that AD-SH SAMs on Au(111) prepared in 1 mM ethanolic solution at 50 oC for 1 hour had uniform ordered phase, which can be described as hexagonally close-packing (7 �� 7) structure with an intermolecular distance of ~ 7 ��. AD-NC SAMs on Au(111) prepared in 1 mM ethanolic solution at 75 oC for 90 min showed (2���3 �� 2���10) lattice structure, whereas AD-NC SAMs formed in 0.1 mM ethanolic solution at 75 oC for 90 min showed row structure with a row spacing of 1.25 �� 0.03 nm. In addition, AD-NC SAMs formed in DMF solution at 90 oC for 1 h can form highly ordered structure, and additional thermal annealing at 100 oC enhanced the structural quality of SAMs with long-range ordered domains. On the other hand, the surface structure of AD-NCS SAMs prepared at 50 oC for 12 h displayed ordered row structure with a row spacing of 1.66 �� 0.02 nm. XPS measurements showed strong S 2p peaks for AD-SH and AD-NCS SAMs at 162.0 (S 2p3/2) and 162.2 eV (S 2p3/2) respectively, implying that the SAMs were formed via chemical reaction between the sulfur atoms and gold surfaces. N 1s peaks for AD-NC and AD-NCS SAMs were observed at 400.3 and 400.0 eV respectively, suggesting the formation of each SAM. TDS measurements showed that the desorption behaviors of these SAMs derived from adamantane derivatives differ considerably, implying that the interaction between headgroup and Au(111) surface affect the thermal stability of SAMs. Reductive desorption peaks for AD-SH, AD-NC, and AD-NCS SAMs were observed at -876, -883, and -877 mV, respectively, which means that AD-NC SAMs have the strongest binding energy.
To understand the adsorption behavior of AD-SH and AD-NC molecules on Au(111), we prepared binary SAMs by controlling various molar ratio of these molecules. As a result, we found that even though the mole fraction of AD-NC is higher than AD-SH (AD-NC:AD-SH=99:1), AD-SH SAMs were dominantly formed. This result means that the adsorption of AD-SH is much faster than that of AD-NC, which may be driven by higher adsorption affinity of thiol on Au(111) surface compared to isocyanide.
From our study, we clearly revealed that the headgroup of adamantane derivatives on Au(111) strongly affects the formation, structure, thermal stability, and electrochemical behavior of SAMs. We believe that our results would provide significant information for further understanding of various surface characteristics on Au(111).Maste
Syntheses of Key Intermediates for Icetexane Natural Products
Among natural products, Icetexane is a complex polycyclic ring compound with diverse biological activities. Icetexane is characterized by having 6-7-6 ring structure. In addition, there are several natural products in the Icetexane, which have different functional group. Prior to synthesizing these Icetexane series, the Key intermediates were synthesized in the most economical and efficient manner. Among them, our group worked on a structure with oxygen attached to carbon 11, 12. The left part was synthesized starting from benzene with methoxy group on carbon 11 and 12, and the right part of various kinds such as enyne, diyne, oxygen bearing enyne and diyne were synthesized. Then, the left part and the right part were connected to form an intermediate for the cyclization reaction.Maste
��������� ��������� DVBAM��� ��������� ������ �� ��������������������� ��������� ������
The directed self-assembly (DSA) of block copolymers (BCPs) is one of the most promising methods for nanofabrication technique with a sub-20 nm patterns. In DSA technique, the Flory-Huggins interaction parameter (��), which is associated with repulsion between block chains, affects a defect density and correlation length of self-assembly nanopatterns. Therefore, BCPs with large �� value are important to form long-range ordered and well-defined nanostructures.
In this study, we synthesized new benzamide monomer, N-dodecyl-4-vinylbenzamide (DVBAM), and its diblock copolymers composed of a crystalline hard poly(DVBAM) (PDVBAM) block and an amorphous and soft poly(methyl methacrylate) (PMMA) block. The resulting diblock copolymers were successfully synthesized with low polydispersity, ��(M_w )/��(M_n )<1.3, using a reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization. The block copolymerization proceeded on controlled/living characteristics. The dependence of self-assembled morphologies was examined by controlling the molecular weight of diblock copolymers and the composition of PMMA block to PDVBAM segment. The morphologies of thin films of the block copolymers after solvent annealing were analyzed by atomic force microscopy (AFM), scanning electron microscope (SEM) and grazing-incidence small angle X-ray scattering (GISAXS). The results showed that new block copolymer thin film generates self-assembled nanopatterns (lamellaes or spherical domains) with large correlation length because of their large �� value.Maste
Stretching and Increasing Crystallinity of Amorphous Poly(methyl methacrylate) Using Organic Crystalline Additive
��������������� ������������ ������������ ��������� ��������� ������ ��������� ���������. ������ ��������� ������������ ������������ ������������������ ������ ��������� ��������������� ������������ ������������ ������������ ������ ��������� ������������ ��������� ��������� ���������. ������ ������������ ��������� ������������ ��������� ������ ��������� ������������ ������������ ��������� ���������. ��� ��������������� ������������ ������������ ��������� ��������� ������������ ���������������. ��������������� ������������ ������������������������ ������ ������������ ������ ���������. ��������� ������ ��������� ������������ ������������������������������������ ������������ ������ ��������� ��������� ��������� ���������������. ��� ��������� ��������������� ������������ ������������ ��������� ������������ ������������ ������������. ������ ������������ ������������ ������ ������ ��������� ������������ ������������������������������������ ������������������ ��� ������ ��������� ��������� ������ ��������� ������ ������������. ������������ ������ ������ ��������������������������������� ������ ��������� ������ ��������� ��������������� ��������� ���������������. ������ ������ ������������ ������ ��� ������������ ������������ ������������������ ��������� ��������� ������������ ������������ ������������ X��� ������������ ������ ��������������������� ��������� ��������� ������ ���������������.Crystallinity in polymers has a great influence on the physical properties of polymers. Many studies have been carried out to increase the crystallinity of semi-crystalline polymers, and there have been limitations in controlling the chain orientation of general amorphous polymers. There have been studies to arrange the chain orientation in linear form mainly by pulling the polymer with physical force. In this study, the orientation of amorphous polymer was controlled by chemical process. Poly(methyl methacrylate) (PMMA) is not originally soluble in pure ethanol, but they can be dissolved when PMMA is mixed together with crystalline additive, benzoic acid in aqueous ethanol. Phase transition by rapid solvent composition change is induced by injecting the PMMA solution into vacuous chamber. Results show that PMMA chains are highly stretched and aligned during the phase transition. The stretched PMMA showed a clear melt transition, and exhibited characteristic features in FT-IR spectra.Maste
An Analysis of the Influence of the Urban Regeneration Factors on the User's Satisfaction and Behavior : Focusing on the KimKwangSuk-gil visitor
��������� ��������� ��� ������ ��������������� ������������ ������ ��� ��������� ��������� ������������ ��������� ��������� ��������� ������������������ ������������ ������. ��������������� ��������� ��������� ������������ ������������������ ��������� ��������������� ������. ��������������� ������������ ��������������� ������ ��������������� ������ ��������� ���������. ������ ��������������� ��������� ������������ ��������������� ������������ ������������������, ��������� ��������� ��������� ��������������� ������������ ��������������� ��������������� ������������ ��������� ��� ��������������� ������ ������������ ������������.
��������� ������ ������ ��� ��������� ������������ ��������� ��� ��������������� ������ ��������������� ��������������������� ������������ ������ ������������ ������ ��������� ��������� ������������ ������������, ������������ ������ ��������������������� ��������� ��������� ��� ��������������� ��������� ������ ��������� ���������. ������, ������������ ������������ ������������ ��������������� ��������������� ��������� ��������������� ���������������.
������������������ ��� ��������� ��������� ��������� ��� ��������� ��������������� ������������, ��������������� ������ ��������������������� ������������ ��������� ������ ��������� ������ ������������ ������������ ������������ ��������� ��� ��������������� ���������������.
��� ��������� ������ ��������� ��������� ������. ������, ��������� ������ ��������� ������ ��� ������������ ������ ��������������� ������, ��� ������������ ������������ ������ ������ ������ ������������ ��������� ������ ������������ ������������ ������ ��� ��������� ���������������. ��������� ������ ��������� ��������� ������ ������������, ������������, t-������ ������, ������������ ������������ ������������������ ��������� ��������� ������ ������ ��������������� ������������ ��������� ������������.
������, ��������� ������ ��������� ������������ ������ ������������������, ��������� ������ 3���, ��� ��������� ������ 2���, ��������� ������ 3������ 9������ ��������������� ��������� ������ ������������������ ��������� ������ ��������� ������������. ��������� ������������ ������������������ ��������� ��������������� ������ ������ ��� ���, ��������� ��� ������, ��������� ��������� ��������� ������������ ������������ ��������������� ��������� ������������. ������ ���������������, ������ ��� ��������� ��������� ������������, ��������� ��������� ���������, ������������ ��������� ������ ������������ ������������ ��������� ������ ��������� ������������. ��� ��������� ��������������� ������������, ��������� ��������� ��������� ��������� ������������ ������������ ��������������� ��������� ���������������, ������������������, ������������������, ��������� ��������� ��������� ������ ������������ ������������ ��������� ������ ��������� ������������.
������, ��������� ������ ��������� ��������� ��� ������������(��������������� ��� ������������)��� ������ ������������������ ������, ��������� ������ ��������� ������������ ������������ ������ ������������ ������ ������������������ ������������. ������������������, ��������������� ������ ������ ������������ ������������. ������������������������ ��� ��������� ������ ������������ ��������� ������, ������, ������������ ���������, ������������ ���������, ���������, ������������, ������ ������������, ������������ ��������� ������������, ���������(��������� ������������ ���)��� 6������ ��������� ��������� ������������ ��������� ��������� ��������� ��������� ���������������, ��� ��������� ������ ��� ������������������������, ������������ ������ 2������ ��������� ��������� ������������ ��������� ��������� ��������� ��������� ���������������. ��������� ������ ��������� ��������� ������������ ������������ ������ ������������������ ���������������, ������������, ������������, ������������ 3������ ��������� ��������� ������������ ��������� ��������� ��������� ��������� ���������������.
��� ��������� ��������� ������ ��������������� ������������������ ��������� ��������� ��������� ��� ��������������� ��������� ������������ ��������� ������������������ ��������� ��������� ������. ��������� ��������� ������ ������ ��������� ������, ����������������� ��������� ��������� ������������ ���������, ������ ��������������� ������, ������������ ������������ ������ ��� ������������ ��������� ��������� ������������ ������������������ ��������������� ������������������ ��������� ���������, ������, ���������, ������, ���������, ��������� ��������� ������������ ��������� ��������� ������������ ���������, ������������ ��������� ������������ ���������, ��� ��������� ������ ������������ ������ ��������������� ���������.Maste
������������ ������������ ������������ ��������������������� ��������������� : ��������������� ������������������������ ������������
��� ��������� ������������ ������������������ ��������� ��������� ��������� ������������������������ ������������ ������������������ ������������������������ ��������������� ������ ��������� ������ ��������� ������������ ������ ���������������. ��������� ������ �������������� ��������� ��������� 231��������������� ��������� ���������������. ������ ��� ��������� IBM SPSS 25.0 ��� AMOS 25��� ������������ ���������������.
��������������� ��������� ��� ������ ��� ��������� ������������ ������������ ������ ������������������ ������������ ��������� ���������������. ������ ������������������ ��������� ������������, ��������������� ������������ ������������������, ��������������� ������������ ������ ������������ ������������������ ��� ��������������������� ������������ ���������������.
��� ��������� ��������� ������������ ��������� ������.
������, ������������ ���������������������(��=-.272)��� ������������(��=-.309), ������������������(��=.181)��� ��� ��������� ������ ��������������� ������������ ��������� ��������� ��������� ������������.
������, ������������������������ ������������ ��������������� ������������ ������ ������������ ��������� ������������. ��������� ������������������������ ��������������� ��������� ��������������������� ��������� ������ ��������� ���������������. ��������� ������������������������ ��������������������� ������ ������������ ��������� ������������ ���������.
������, ��������������� ������������������������ ��������������������� ������������ ������ ������ ������ ��������� ���������������, ��������������� ������������ ��������������������� ������������ ������ ��������� ������������.
������, ������������ ������������������ ������������ ������������������������ ��������������� ��������������� ������ ��������� ������, ������������ ������������������������ ��������������� ������ ������������������������ ������ ��������� ��������� ��������� ������������. ��������� ��������� ������������ ������������ ��������������������� ������������ ��������� ��������� ��������� ������������(B=-.159)��� ������ ��������� ������������ ������, ������������������������ ��������������� ������������ ��������� ������������(B=-.077) ��������� ��������� ��������� ������������.
��� ��������� ��������� ��� ��������������������� ������������ ������������ ������������������ ��������� ��������� ��������� ��������������������� ��������� ��������� ��������� ������������ ��������� ��������� ������������������������ ��������������� ������������, ��������������������� ��������� ��������� ������������ ��������� ������ ������������ ��������� ��������������� ������������������ ��������� ��������� ������ ��� ������. ��������������� ������������ ������ ������ ��� ������ ��������� ������ ������������ ������������.Maste
The Relationship Between Intrusive Rumination, Deliberate Rumination and Posttraumatic Growth Of University Students Who Experienced Breakups: The Mediating Effects Of Decentering
��� ��������� ������������ ������������ ������ ��������� ������, ��������� ������, ������������, ������ ��� ������ ������ ��������� ��������������� ������ ��������������� ���������. ������ ��������� ��������� ������ ��� ������ ������ ������������ ��������� ��������� ��������������� ��������������� ��������������� ���������.
������ ������ ������������ ������ ��������� 433������ ������������ ��������������� ���������������, 116������ ��������� ��� 317������ ��������� ���������������. ��������� ��������� ������������ ������ ������(Event Related Rumination Inventory: ERRI), ������ ��� ������ ������(Post Traumtic Growth Inventory: PTGI), ������������ ������(Experiences Questionnaire: EQ)������. ��������� ��������������� ������ SPSS 22��� AMOS 20��� ���������������.
��� ��������� ��������� ��������� ������.
������, ��������� ��������� ������������ ��������� ������, ��������� ������, ��������������� ������ ��� ������ ������ ������������ ��������� ��������� ������������ ��������� ��������� ������������, ��������� ��������� ��������������� ������������ ������ ��������� ������������. ������, ��������� ��������� ������������ ��������� ��������� ������ ��� ������ ������ ������������ ��������� ��������� ��������������������� ������ ��������� ������������. ������, ��������� ��������� ������������ ��������� ��������� ������ ��� ������ ������ ������������ ��������������� ��������������������� ������ ��������� ������������. ������, ��������� ��������� ������������ ��������� ��������� ������ ��� ��������� ������������ ��������� ��������� ��������������� ��������������������� ������������.
��� ��������� ��������� ��������� ������.
������, ������ ��������� ��������������������� ������ ������������ ������������ ������ ������������ ������������ ������ ��������������� ������ ��������������� ������ ������ ��������� ��������� ��������� ������������ ���, ��� ��������� ������ ������������������ ��������� ������ ��������� ��������������� ��������� ��������� ������.
������, ������ ��� ��������� ��������� ��������� ��������� ��������� ������������ ������ ��������� ��������� ��������� ������������ ������ ��������������� ��������� ��������������� ������������ ��������� ��� ��������� ��������� ��������� ������.
������, ��������������������� ��������� ��������� ��������� ��������� ������������ ������ ��� ������������ ��������� ������������ ��������� ��������� ��������������� ������������ ��������� ������ ������ ��������� ��������� ��������� ������������ ��������������� ��������� ��������� ������.
��������� ��������� ��������� ��������� ��������� ��������������� ������ ��� ��������� ��������� ��������� ��������� ������ ��������� ��������� ��� ������������, ��������������� ������ ��� ��������� ��������� ������ ��������� ������ ��������� ������������������, ��������������� ������ ��������� ������ ������������ ������ ���������������.Maste