Bukovinian State Medical University
Цифровий Репозиторій - Інтелектуальні Фонди Буковинського державного медичного університетуNot a member yet
25814 research outputs found
Sort by
Гістологія, цитологія та ембріологія в тестах: завдання для підготовки до модульних контролів та єдиного державного кваліфікаційного іспиту
Get PDFРозроблено колективом авторів кафедр Буковинського державного медичного університету.
Посібник спрямований на підвищення ефективності навчання та підготовки до ліцензійних іспитів.Збірник містить систематизовані тестові завдання з основних дисциплін медичного профілю, складені відповідно до навчальної програми.
Призначений для поточного та підсумкового контролю знань студентів медичних факультетів
Спосіб доклінічної діагностики порушення компенсаторно-пристосувальних механізмів у вагітних з вузловим зобом
Get PDFМетодика ранньої доклінічної діагностики порушення компенсаторно-пристосувальних механізмів у вагітних з вузловим зобом на основі визначення рівнів відновленого глутатіону та глутатіон-пероксидази. Розробка призначена для впровадження в акушерсько-гінекологічну практику.Запропоновано спосіб доклінічної діагностики порушення компенсаторно-пристосувальних механізмів у вагітних з вузловим зобом, який базується на визначенні рівня відновленого глутатіону та глутатіон-пероксидази у крові. При зниженні показників до критичних рівнів діагностується антиоксидантна недостатність і виснаження компенсаторних механізмів.
Медичне значення: метод дає змогу запобігати розвиткові оксидативного стресу, своєчасно провести корекцію та вибрати правильну тактику ведення вагітних.
Соціальний ефект: зниження частоти ускладнень вагітності та пологів, підвищення якості життя та здоров’я пацієнток.
Економічний ефект: зменшення витрат на лікування завдяки доступній ранній діагностиці та скороченню термінів стаціонарного перебування
Modern methods of researching the development of the urinary system in the embryonic period of human ontogenesis
No full textTreatment of fractures of the zygomatic-orbital complex using extra-oral repositioning-fixing devices
No full text
Синдром Вільямса-Бойрена та поєднана патологія у монохоріальних близнюків (літературний огляд та клінічний випадок)
No full textAim of the study is to present the results of a literature search and demonstrate a clinical observation of Williams-Beuren syndrome in 10-month-old monochorionic twins with congenital malformations of the cardiovascular system in combination with kidney pathology and an additional spleen.
Conclusion. To confirm the genetic component in congenital multisystem pathology, it is necessary to use modern molecular genetic diagnostic methods. Determination of genetic mutation, its size and origin is important for medical genetic counseling. Early confirmation of the WBS allows to make an individual prognosis of the child’s life and development, as well as to determine in time the optimal methods of treatment and adaptation, and to advise the parents in planning the next birth of children in the family.
Мета дослідження – представити результати літературного пошуку та продемонструвати клінічне спостереження синдрому Вільямса-Бойренау 10-ти місячних монохоріальних близнюків з вродженими вадами розвитку серцево-судинної системи в поєднанні з патологією нирок та додатковою селезінкою.
Висновок. Для підтвердження генетичної складової при вродженій мультисистемній патології необхідно використовувати сучасні молекулярно-генетичні методи діагностики. Визначення генетичної мутації, її розміру та походження є важливим для медико-генетичного консультування. Рання верифікація СВБ дає можливість скласти індивідуальний прогноз щодо життя та розвитку дитини, а також своєчасно визначити оптимальні шляхи лікування та адаптації; надавати консультативну допомогу батькам при плануванні наступного народження дітей у родині
