UNIFRAN - Publicações Acadêmicas (Univ. de Franca)
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    CORPÚSCULO DE KURLOFF EM PORQUINHO DA ÍNDIA

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    Células de Kurloff em esfregaço sanguíneo de um porquinho da índia, fêmea, de um ano de idade. A célula de Kurloff é um leucócito mononuclear especializado, que contém no seu citoplasma inclusão granular a fibrilar composta por mucopolissacarídeo. A inclusão está dentro de um vacúolo intracitoplasmática que desloca o núcleo da célula para uma das extremidades. A origem e a função exata dessas células são desconhecidas, embora tenha sido especulado que elas possam funcionar como células assassinas (Natural killers) na circulação ou serem protetoras de antígeno fetal na placenta

    INCLUSÃO VIRAL EM HEMÁCIAS DE CÃO

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    Os Corpúsculos de Lentz são inclusões virais relacionadas ao vírus da Cinomose (CDV), são discretamente basofílicas e podem estar presentes dentro dos eritrócitos e leucócitos na fase virêmica da infecção, a qual acontece a replicação do vírus no sangue periférico. O CDV é um Morbilivírus da família Paramyxoviridae, responsável por causar a doença viral com a segunda maior taxa de mortalidade em cães. A observação de Corpúsculos de Lentz é uma das formas de diagnóstico para doença, contudo, devido a curta fase de viremia, as inclusões raramente são visualizadas na rotina hematológica

    CITOLOGIA DE EFUSÃO PLEURAL NEOPLÁSICA DE ORIGEM EPITELIAL

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    O derrame pleural neoplásico é uma complicação frequente nos pacientes oncológicos. A descoberta de células malignas no líquido pleural ou na biópsia da pleura parietal significa disseminação ou progressão da doença primária e redução da expectativa de vida de cães com câncer. A imagem em tela trata-se de uma efusão pleural de um cão, boxer, fêmea, de 10 anos de idade diagnosticado pela histopatologia com carcinoma tubular grau III e metástase pulmonar. Observa-se também na figura alta celularidade, com padrão de células epiteliais e características de malignidade como: célula binucleada (seta preta), vesiculações citoplasmáticas (seta branca) e pleomorfismo celular

    EFEITO DO ÂNGULO DE FLEXÃO DA ARTICULAÇÃO FEMOROTIBIOPATELAR (FTP) NA PERFURAÇÃO FEMOROTIBIAL (FT) EM CÃES

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    O objetivo deste trabalho foi mensurar a angulação da articulação FTP para perfuração FT pelas inserções do ligamento cruzado cranieal (LCCr). Foram utilizadas as articulações FTP direita e esquerda de 43 cadáveres de cães independentes de sexo ou raça com articulações macroscopicamente saudáveis, divididos em três grupos de massa corporal: G1: 10 a 20,9 kg; G2: 21 e 30,9 Kg; G3: 31 e 40 kg.  A articulação foi mantida em flexão de 98 a 116° pelo assistente, com auxílio de uma furadeira e broca específicas foram perfurados o fêmur e a tíbia concomitantemente nas inserções do LCCr. Utilizou-se um goniômetro para mensurar os ângulos de flexão da articulação FTP. Foi realizada uma fotografia da superfície lateral da incisura intercondilar do côndilo lateral do fêmur (prévio corte sagital) e da superfície articular da tíbia. Foi colocado sobre as fotografias um quadro 4x4 no caso do fêmur e 6x6 na tíbia para delimitar as áreas de inserção do LCCr e sua respectiva perfuração. Não houve correlação entre os ângulos e a massa corporal. Houve correlação forte entre o acerto vs erro em relação a angulação de flexão FTP. O ângulo de flexão do membro de 105,16° é o que apresenta maior possibilidade de perfuração na inserção do LCCr. A partir dos resultados deste estudo pode-se concluir que o ângulo adequado de flexão da articulação FTP é imprescindível para se obter uma perfuração FT nas inserções do LCCr

    Solvent Effect on Specific Rotation of Chiral organic compounds.

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    (R)-Naproxen and (S)-Naproxen enantiomers present an anomalous inversion in their experimental ECD signals in function of the solvent. This unusual inversion was studied for (R)-Propylene Oxide (R-PO) in several solvents, indicated by its specific rotation on the sodium line. To understand this effect the absolute configuration of R-PO was studied considering 13 solvents, at implicitly and explicitly solvent description by Optical Rotation calculated using Density Functional Theory and Time-Dependent Density Functional Theory approaches. This protocol of simulation of the R-PO will be applied to naproxen. All quantum mechanical calculations were carried out employing Gaussian16 software package. The B3LYP, CAM-B3LYP, M06-2X and B97XD (with and without empirical dispersion corrections – GD2, GD3 or GD3BJ) were combined with 6-311++G(2d,p), 6-311++G(3df,2p), aug-cc-pVDZ, aug-cc-pVTZ, Def2-SVP, Def2-TZV basis set function. The geometry optimization and the optical activity in 589.30 nm in 13 solvents by SMD and IEFPCM models were performed. The explicitly solvent was simulated by DICE software package, in a cubic box, NTP ensemble, 1000 molecules with 5.105 Monte Carlo steps to thermalization phase and 1.105 MC steps to equilibration phase. The optical activity was simulated in 589.30 nm in Water, Benzene and methanol explicit solvent. The M062X/6-311++G(3df,2p) calculation show the best results to describe the implicit solvent effect, it did not present a great difference using the Grimmer Dispersion. In benzene solvent the specific rotation is positive ([α]D = 18.60) and in water is negative value (α]D = -1.01), in agreement with experimental literature to benzene ([α]D = 30.60) and water solvent ([α]D = -4.30). However, in methanol solvent, the experimental specific rotation is [α]D = 7.30 and using SMD solvent model [α]D =-0.44. The explicit solvent gives the correct signal for the absolute configuration to benzene ([α]D =22.30), water ([α]D = -3.11) and methanol ([α]D =6.86) solvent, in this case is more indicated the analysis of optical activity using this solvation model. The results using benzene solvent shows a better agreement when the second solvent shell is used. These calculations are being carried out again with the TD-DFT methodology; the absolute configuration was obtained by Kramers-Kroning Transformation of ECD

    The Bonding Mechanism behind the Simultaneous Cation and Anion Recognition performed by Macrocyclic–Iodine Structures

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    The interactions between the cations or anions with the receptors investigated here have attractive interaction energy. This result is supported, mainly, by electrostatic energy. It classifies these interactions as, predominantly, ionic. The receptors interact stronger with the cations from a decrease of the cation size: K–3–I à Li–2–I à Na–1–I. The decrease of the anion size: Na–1–I à Na–4–F, promotes a more favorable interaction than the increase of the anion size: Na–1–I à Na–5–Cl. The addition of electrons withdraw groups (–CN) in the receptors structure destabilize Na+ recognition, but stabilize I– recognition. The addition of electrons donor groups (–OH) in receptors structure stabilize I– recognition

    Study of antigen-antibody interaction using molecular docking and semiempirical approach

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    The nonstructural protein 1 (NS1) is considered the major antigenic marker for flaviviruses and has already been used for the DENV detection in patient serum. In addition, it has been emerged as a potential candidate for differential and early diagnostics of diseases caused by flaviviruses, such as dengue and zika. This work aims to evaluate the interaction region between the marker NS1 for serotype 2 of dengue virus (DENV2) and a protective monoclonal antibody (22NS). Molecular docking and semiempirical calculations methods were used to predict the best mAbd-NS1 complex. The preliminary results suggests  that the antigen-antibody interaction likely occurs in the wing domain of protein. In addition, the protocol obtained from this work can be used to study another Flaviviruses, as Zika, and evaluate the possibility of a differential diagnostic through the specific mechanism of antigen-antibody interaction

    TRYPANOSOMA VIVAX EM BOVINOS LEITEIRO E CORTE NA REGIÃO DE SANTA FE, ARGENTINA

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    Trypanosoma vivax é o parasita de grande relevância em animais ungulados silvestres e domésticos (bovinos, búfalos, cabras e ovelhas). Na Argentina foi reportada pela primeira vez em bovinos na região de Formosa, ademais nas regiões de Chaco e mais recentemente na região de Córdoba. A fotografia corresponde a cacos que ocorreram em granjas de bovinos (leite e corte) ao centro-norte da região de Santa Fe. Morfologicamente foram classificados como T. vivax, de com tripomastigotas ligeiramente pleomórfico: finas (a) ou amplas (b). Observa-se claramente o cinetoplasto e o núcleo, que auxiliam na diferencia morfométricas em relação à espécie T. evansi, sendo este mais delgado com cinetoplasto pouco evidente e membrana ondulante evidenciada

    HEMIPELVECTOMIA TOTAL EM CÃO COM ESTENOSE PÉLVICA TRAUMÁTICA: RELATO DE CASO

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    Objetiva-se descrever o caso de cão sem raça definida, macho, de 3 anos de idade, pesando 1,5 Kg, que sofreu trauma automobilístico há um ano e, desde então apresentava-se apático, com dificuldade de deambulação, disquezia e tenesmo. No primeiro atendimento encontrava-se caquético, desidratado, com diarreia pastosa e fétida. Ao exame radiográfico da pelve verificou-se perda da solução de continuidade óssea em corpo ilíaco bilateralmente; presença de linha de fratura completa, segmentar do fêmur esquerdo com deslocamento dorsolateral do fragmento distal, disjunção da sínfise púbica, perda da solução de continuidade óssea em corpo púbico bilateralmente, linha de fratura em corpo ilíaco bilateralmente, e estenose do canal pélvico. Entretanto, as fraturas já apresentavam-se consolidadas. Em exame radiográfico do abdômen visualizou-se acentuada dilatação do cólon descendente preenchido por conteúdo de maior radiopacidade, sugerindo-se fecaloma. Primeiramente, optou-se por tratamento cirúrgico para remoção do fecaloma, colopexia esquerda e aumento manual da abertura pélvica, proporcionando melhora na deambulação do paciente, porém, este ainda apresentava tenesmo e abdominalgia, sendo, então, encaminhado para realização de hemipelvectomia esquerda, que consistiu em remoção do corpo de ílio esquerdo, espinha isquiática esquerda e púbis bilateral, aliada à excisão artroplástica de cabeça e colo femoral esquerdos. O tenesmo ainda persistia, mesmo com administração contínua de agentes laxativos, e um terceiro procedimento cirúrgico foi realizado, no qual resultou em remoção do ísquio esquerdo e liberação do canal pélvico restante estenosado com hemipelvectomia esquerda total, mostrando-se excelente para resolução dos sinais clínicos causados por fratura antiga em pelve e com apoio do membro mesmo após hemipelvectomia esquerda total

    Estrutura Eletrônica e Aromaticidade de Ciclofanos

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    Ciclofanos são sistemas cíclicos compostos por anéis que apresentem o máximo número de duplas ligações conjugadas não cumulativas. Estes compostos possuem uma vasta gama de aplicações, como em química sintética e em catálise, em química de polímeros sintéticos e como receptores seletivos de várias classes de moléculas. Em química analítica seu uso foi proposto em fases estacionárias quirais. Várias aplicações foram propostas em nanotecnologia, como em fios moleculares, em ótica não linear e em pontos quânticos.Há vários anos iniciamos o estudo da estrutura eletrônica dos [2,2]ciclofanos, (figura 1). Inicialmente foram exploradas a estrutura eletrônica e a aromaticidade desses compostos, além dos efeitos da substituição dos hidrogênios aromáticos por flúor. Estes trabalhos permitiram que se esclarecessem vários aspectos das interações intra- e intermoleculares desses compostos. Mas não foi possível se esclarecer a importância das interações through space, entre os anéis aromáticos, e through bond, pelas pontes alifáticas, nesses compostos. Apenas muito recentemente se conseguiu verificar que a transmissão da densidade eletrônica ocorre principalmente pelas pontes, no mecanismo through bond.Concomitantemente com esses estudos investigamos os efeitos da complexação exocíclica de [2,2]para-ciclofanos com o grupo [Ru(NH3)6]2+ e da complexação endocíclica com Li+ ou He. Mais recentemente iniciamos o estudo de um macrocíclo policatiônicos, o CBQT4+ e suas formas reduzidas, explorando a estrutura eletrônica e a aromaticidade.Em uma segunda parte da palestra faremos um breve histórico das Escolas de Química Computacional, da sua evolução e de algumas dificuldades que encontramos na sua organização

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